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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年人教版PEP選擇性必修3化學下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、鹵代烴R—CH2—CH2—X中的化學鍵如圖所示;下列說法正確的是。
A.發(fā)生水解反應時,被破壞的鍵是①和③B.發(fā)生消去反應時,被破壞的鍵是①和③C.發(fā)生水解反應時,被破壞的鍵是①和④D.發(fā)生消去反應時,被破壞的鍵是①和②2、M和N是合成造影劑碘番酸的重要中間體;結(jié)構如圖所示。下列說法錯誤的是。
A.M分子存在順反異構B.M分子中可能共平面的原子數(shù)最多有23個(已知為平面形)C.N與足量加成后產(chǎn)物中含2個手性碳原子D.1molM與足量反應(轉(zhuǎn)化為)時最多消耗3、下列敘述不正確的是A.甲烷與氯氣在光照下反應后的混合氣體能使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗tB.將乙烯通入Br2/CCl4溶液,溶液最終變?yōu)闊o色透明,說明生成的1,2-二溴乙烷無色、可溶于CCl4C.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷D.乙醇與金屬鈉能反應,且在相同條件下比水與金屬鈉的反應更劇烈4、乙烯與乙烷的混合氣體共amol,與bmol氧氣共存于一密閉容器中,點燃后充分反應,乙烯和乙烷全部消耗完,得到CO和CO2的混合氣體和45g水,則下列說法錯誤的是A.當a=1時,乙烯和乙烷的物質(zhì)的量之比為1:1B.當a=1時,且反應后CO和CO2的混合氣體的物質(zhì)的量為反應前氧氣的時,則b=3C.當a=1時,且反應后CO和CO2的混合氣體的物質(zhì)的量為反應前氧氣的時,則CO和CO2的物質(zhì)的量之比為3:1D.a的取值范圍為5、有機物俗稱苦杏仁酸,在醫(yī)藥工業(yè)上可用于合成頭孢羥唑、羥芐唑、匹莫林等的中間體。下列關于該有機物的說法正確的是A.該有機物的分子式為C8H8O3,含有苯基、羥基和羧基等官能團B.在一定條件下能發(fā)生氧化反應、取代反應、加成反應、消去反應和縮聚反應C.該有機物的分子中所有碳原子不可能在一個平面上D.甲酸某酯與該有機物互為同分異構體,且能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應,則該酯的結(jié)構有13種6、下列高聚物一定是由兩種單體縮聚而成的是A.B.C.聚氯乙烯D.評卷人得分二、多選題(共8題,共16分)7、紫草寧(Shikonin)可以用作創(chuàng)傷;燒傷以及痔瘡的治療藥物;它可以由1,4,5,8-四甲氧基萘經(jīng)多步反應后合成,兩者的分子結(jié)構分別如圖。下列說法中不正確的是。
A.紫草寧分子式為:C16H16O5B.1,4,5,8一四甲氧基萘及紫草寧分子中均無手性碳原子C.1,4,5,8一四甲氧基萘及紫草寧都可與氫氣反應,且1mol均最多消耗5molH2D.1,4,5,8一四甲氧基萘核磁共振氫譜中有2個峰,且峰面積之比為3:18、茚地那韋被用于新型冠狀病毒肺炎的治療;其結(jié)構簡式如圖所示,下列說法正確的是。
A.茚地那韋分子中含有羥基和酮羰基B.lmol茚地那韋最多與9mol氫氣發(fā)生加成反應C.虛線框內(nèi)的所有碳、氧原子可能處于同一平面D.茚地那韋可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,不與FeCl3溶液顯色9、下列說法正確的是A.二取代芳香族化合物C9H10O2的同分異構體中,能與碳酸氫鈉溶液反應的共有6種B.1mol普伐他汀()最多可與2molNaOH反應C.乳酸薄荷醇酯()能發(fā)生水解、氧化、消去、加成等反應D.去甲腎上腺素分子()與氫氣充分還原后的產(chǎn)物中含有2個手性碳原子10、某含C、H、O三種元素的未知物X,經(jīng)實驗測定該物質(zhì)中元素的質(zhì)量分數(shù)為碳72.0%,氫6.67%。另測得X的相對分子質(zhì)量為150.下列關于X的說法正確的是A.實驗式和分式均為C9H10O2B.不可能含有苯環(huán)C.1molX完全燃燒,可生成5mol水D.若未測得X的相對分子質(zhì)量,也能確定X的分子式11、某化合物的結(jié)構(鍵線式);球棍模型以及該有機分子的核磁共振氫譜圖如圖:
下列關于該有機化合物的敘述正確的是A.該有機化合物中不同化學環(huán)境的氫原子有3種B.該有機化合物屬于芳香族化合物C.鍵線式中的Et代表的基團為D.1mol該有機化合物完全燃燒可以產(chǎn)生12、香草醛是一種食品添加劑;可由愈創(chuàng)木酚作原料合成,合成路線如圖:
已知:R-COOH具有與乙酸相似的化學性質(zhì)。下列說法錯誤的是A.1mol乙與足量Na反應產(chǎn)生1molH2B.可用NaHCO3溶液鑒別化合物甲和乙C.檢驗制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙,可選用濃溴水D.等物質(zhì)的量的甲、乙分別與足量NaOH反應,消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1:213、有機化合物G是合成抗真菌藥物的重要中間體;結(jié)構簡式如下圖。下列說法錯誤的是。
A.G的分子式為C11H13O5C1B.G分子中含四種官能團C.G分子含有σ鍵、π鍵、大π鍵、氫鍵等化學鍵D.1molG最多可與3molH2加成,最多與4molNaOH反應14、下列關于有機物的說法不正確的是A.2—丁烯()分子存在順反異構B.三聯(lián)苯()的一氯代物有5種C.抗壞血酸分子()中有2個手性碳原子D.立方烷()經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷,其可能的結(jié)構有4種評卷人得分三、填空題(共7題,共14分)15、填空:
(1)有機物C6H.5C≡CCH2CH3分子中,在同一條直線上的碳原子有___個。
(2)芳香族化合物C8H8O2屬于酯類且能發(fā)生銀鏡反應的有機物有___種。
(3)與足量NaOH水溶液共熱,生成物中含苯環(huán)的有機物的結(jié)構簡式為_________。
(4)某有機物的分子式為C6H12,若該有機物分子中所有碳原子一定處于同一平面,則該有機物的名稱為_____;若該有機物存在順反異構體,且能與氫氣加成生成2-甲基戊烷,則該有機物的順式結(jié)構簡式為__________。16、回答下列問題:
(1)按系統(tǒng)命名法命名:CH3CH(C2H5)CH(CH3)2有機物的名稱是_____
(2)下列物質(zhì)中互為同分異構體的有___________,互為同素異形體的有___________,互為同位素的有___________,是同一種物質(zhì)的有___________(填序號)。
①液氯②③白磷④氯水⑤⑥⑦⑧Cl⑨紅磷⑩Cl17、I.有機物的世界繽紛多彩;苯乙烯在一定條件下有如圖轉(zhuǎn)化關系,根據(jù)框圖回答下列問題:
(1)苯乙烯與Br2的CCl4溶液反應生成B的化學方程式為_______。
(2)苯乙烯生成高聚物D的的化學方程式為_______。
(3)苯乙烯與水反應生成C的可能生成物有_______、_______。
II.某烷烴的結(jié)構簡式為
(4)用系統(tǒng)命名法命名該烴:_______。
(5)若該烷烴是由單烯烴加氫得到的,則原烯烴的結(jié)構有_______種(不包括立體異構下同)。
(6)若該烷烴是由炔烴加氫得到的則原炔烴的結(jié)構有_______種。18、Ⅰ.有一種有機物X,其結(jié)構簡式為:HO-CH2CH=CH-COOH;試回答下列問題:
(1)X中的含氧官能團名稱是___________、___________。
(2)向X中加入金屬鈉,將發(fā)生反應的化學方程式是___________。
(3)如果在X中加入NaOH溶液,將發(fā)生反應的化學方程式是___________。
(4)下列關于X的說法中正確的是___________。
①X既能與酸發(fā)生酯化反應;又能與醇發(fā)生酯化反應。
②X能夠使溴水褪色,但不能使KMnO4酸性溶液褪色。
③X能夠發(fā)生縮聚反應;但不能發(fā)生加聚反應。
Ⅱ.設計實驗探究乙烯與溴的加成反應。已知制取乙烯的化學方程式為:
(5)甲同學設計并進行了如下實驗:先用乙醇和濃硫酸為原料制取乙烯,將生成的氣體直接通入溴水中,發(fā)現(xiàn)溴水褪色,即證明乙烯與溴水發(fā)生了加成反應。甲同學設計的實驗___________(填“能”或“不能”)驗證乙烯與溴水發(fā)生了加成反應,其理由是___________(填編號)。A.使溴水褪色的反應,未必是加成反應B.使溴水褪色的反應,就是加成反應C.使溴水褪色的氣體,未必是乙烯D.使溴水褪色的氣體,就是乙烯(6)乙同學發(fā)現(xiàn)在甲同學的實驗中,產(chǎn)生的氣體有刺激性氣味,推測在制得的乙烯中還可能含有少量有還原性的雜質(zhì)氣體,由此他提出必須先把雜質(zhì)氣體除去,再與溴水反應。乙同學推測此乙烯中可能含有的一種雜質(zhì)氣體是___________,驗證過程中必須全部除去。乙烯與溴水發(fā)生反應的化學方程式是___________。
(7)設計實驗驗證乙烯與溴水的反應是加成反應而不是取代反應:___________。19、氧化白藜蘆醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反應合成W的一種方法:
回答下列問題:
(1)A的名稱___________,D中的官能團名稱為___________
(2)HecK反應的反應類型___________
(3)W的分子式為___________。
(4)寫出反應③的化學方程式___________;
(5)X為D的同分異構體,寫出滿足如下條件的X的結(jié)構簡式_________。
①含有苯環(huán)。
②有三種不同化學環(huán)境的氫;個數(shù)比為6∶2∶1
③1mol的X與足量金屬Na反應可生成2gH2
(6)利用Heck反應,由苯和溴乙烷為原料制備寫出合成路線__________(無機試劑任選)20、化合物C()的同分異構體中能同時滿足以下三個條件的有___個(不考慮立體異構體)
①含有兩個甲基;②含有酮羰基(但不含C=C=O);③不含有環(huán)狀結(jié)構。
(a)4(b)6(c)8(d)10
其中,含有手性碳(注:連有四個不同的原子或基團的碳)的化合物的結(jié)構簡式為___。21、按要求寫出下列有機物的系統(tǒng)命名;結(jié)構簡式、分子式:
用系統(tǒng)命名法命名:
(1)_____________________________
(2)_____________________________
(3)CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3__________________________________
寫出下列物質(zhì)的結(jié)構簡式:
(4)2,5-二甲基-4-乙基庚烷_________________________________________________
(5)2-甲基-2-戊烯_______________________________________________
(6)3-甲基-1-丁炔:______________________________。
寫出下列物質(zhì)的分子式:
(7)_____________
(8)_________評卷人得分四、判斷題(共2題,共12分)22、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤23、核酸分為和是生物體的遺傳物質(zhì)。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共10分)24、各物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關系如下圖,部分生成物省略。C、D是由X、Y、Z中兩種元素組成的化合物,X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,在周期表中X的原子半徑最小;Y;Z原子最外層電子數(shù)之和為10。D為無色非可燃性氣體,G為黃綠色單質(zhì)氣體,J、M為金屬,I有漂白作用,反應①常用于制作印刷線路板。
請回答下列問題:
(1)G元素在周期表中的位置______________________,C的電子式______________。
(2)比較Y與Z的原子半徑大?。篲__________________(填寫元素符號)。
(3)寫出E和乙醛反應的化學反應方程式(有機物用結(jié)構簡式表示):___________________________;
反應類型:_____。
(4)寫出實驗室制備G的離子反應方程式:_______________________。
(5)氣體D與NaOH溶液反應可生成兩種鹽P和Q,在P中Na的質(zhì)量分數(shù)為43%,其俗名為____________。
(6)實驗室中檢驗L溶液中的陽離子常選用__________(填化學式)溶液,現(xiàn)象是______________。
(7)A中包含X、Y、Z元素,A的化學式為_____________。
(8)研究表明:氣體D在一定條件下可被還原為晶瑩透明的晶體N,其結(jié)構中原子的排列為正四面體,請寫出N及其一種同素異形體的名稱_______________________________________、__________________。25、元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,p、q、r是由這些元素組成的二元化合物;m;n分別是元素Y、Z的單質(zhì);n通常為深紅棕色液體,p為最簡單的芳香烴,s通常是難溶于水、密度比水大的油狀液體。上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關系如圖所示:
(1)q的溶液顯______性(填“酸”“堿”或“中”),理由是:_________(用離子方程式說明)。
(2)s的化學式為______,Z在周期表中的位置為_____________。
(3)X、Y兩種元素組成的化合物能溶于足量的濃硝酸,產(chǎn)生無色氣體與紅棕色氣體的體積比為1:13,則該化合物的化學式為____________。參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、B【分析】【分析】
鹵代烴能發(fā)生消去反應生成烯烴;發(fā)生水解反應生成醇,結(jié)合圖中有機物的結(jié)構;化學鍵來解答。
【詳解】
發(fā)生水解反應生成醇;則只斷裂C-X,即圖中①;發(fā)生消去反應,斷裂C-X和鄰位C上的C-H鍵,則斷裂①③,只有B符合題意。
答案選B。2、D【分析】【詳解】
A.M中存在碳碳雙鍵;且碳碳雙鍵的碳原子上所連基團各不相同,存在順反異構,A正確;
B.由結(jié)構簡式可知,M中苯環(huán)、碳碳雙鍵、羧基、硝基均為平面結(jié)構,M分子中可能共平面的原子數(shù)最多為23個:B正確;
C.N與足量加成后產(chǎn)物為含2個手性碳原子(數(shù)字標注為手性碳原子),C正確;
D.由結(jié)構簡式可知,N中羰基(1mol羰基消耗1mol氫氣)、硝基(1mol消基消耗3mol氫氣)能與氫氣發(fā)生加成反應,1molN最多消耗5molH2;D錯誤;
故選D。3、D【分析】【分析】
【詳解】
A.甲烷與氯氣在光照下發(fā)生取代反應后的混合氣體中含有HCl能使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t;故A正確;
B.將乙烯通入Br2/CCl4溶液,溶液最終變?yōu)闊o色透明,說明乙烯與溴發(fā)生加成反應生成的1,2-二溴乙烷無色、可溶于CCl4;故B正確;
C.苯環(huán)和碳碳雙鍵均能與氫氣發(fā)生加成反應;苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷,故C正確;
D.乙醇中的羥基氫比水中更難電離;乙醇與金屬鈉能反應,但在相同條件下比水與金屬鈉的反應要慢得多,故D錯誤;
故選D。4、C【分析】【分析】
A.設乙烯與乙烷的物質(zhì)的量分別為xmol;ymol;根據(jù)二者物質(zhì)的量之和與生成的水中H原子守恒列方程,據(jù)此計算解答;
B.根據(jù)碳元素守恒計算反應后CO和CO2混合氣體的物質(zhì)的量之和,據(jù)此計算b的值;
C.設反應后CO和CO2的物質(zhì)的量分別為amol、bmol,根據(jù)二者之和與氧原子守恒列方程計算;
D.根據(jù)H原子守恒利用極限法解答;只有乙烯時,a值最大,只有乙烷時,a值最小。
【詳解】
A.設乙烯與乙烷的物質(zhì)的量分別為xmol、ymol,根據(jù)二者物質(zhì)的量之和與H原子守恒列方程,則:x+y=1,4x+6y=計算得出:x=0.5,y=0.5,故n(C2H4):n(C2H6)=0.5mol:0.5mol=1:1;所以A選項是正確的;
B.根據(jù)碳元素守恒可以知道,反應后CO和CO2混合氣體的物質(zhì)的量之和為1mol×2=2mol,故b=2,計算得出:b=3;所以B選項是正確的;
C.設反應后CO和CO2的物質(zhì)的量分別為amol、bmol,根據(jù)二者之和與氧原子守恒列方程,則:a+b=2,a+2b=3×2-計算得出:a=0.5,b=1.5,故n(CO):n(CO2)=0.5mol:1.5mol=1:3,故C錯誤;
D.生成水的物質(zhì)的量==2.5mol,只有乙烯時,a值最大,根據(jù)H原子守恒可以知道,a的極大值為:=mol,只有乙烷時,a值最小,根據(jù)H原子守恒可以知道,a的極小值為:=mol,故a的取值范圍為:所以D選項是正確的;
故選C。5、D【分析】【分析】
【詳解】
A.由結(jié)構簡式可知,該有機物的分子式為C8H8O3;含有羥基和羧基兩種官能團,苯基不是官能團,故A錯誤;
B.該有機物含有羥基和羧基;在一定條件下能發(fā)生氧化反應;取代反應和縮聚反應,含有苯環(huán),能發(fā)生加成反應,由于和羥基相連的鄰碳上沒有氫原子,不能發(fā)生消去反應,故B錯誤;
C.苯環(huán)為平面結(jié)構;直接相連的原子一定在一個平面上,和羧基碳原子相連的碳原子存在碳碳單鍵,可以旋轉(zhuǎn),故所有碳原子可能在一個平面上,故C錯誤;
D.該有機物的分子式為C8H8O3,其同分異構體屬于甲酸酯說明具有HCOO-結(jié)構,能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應,說明含有酚羥基,若為兩個取代基則為-OH和HCOOCH2-,共有鄰、間、對3種結(jié)構;若為三個取代基則為-OH、HCOO-和-CH3;共有10種結(jié)構,則該酯的結(jié)構有3+10=13種,故D正確;
答案選D。6、D【分析】【分析】
【詳解】
A.是由單體2-甲基-1;3-丁二烯加聚而成的,故A錯誤;
B.是由1;3-丁二烯和丙烯加聚而成的,故B錯誤;
C.聚氯乙烯是由氯乙烯加聚而成的;故C錯誤;
D.是由乙二酸和乙二醇縮聚而成的;故D正確。
故選:D。二、多選題(共8題,共16分)7、BC【分析】【分析】
【詳解】
略8、BD【分析】【分析】
【詳解】
A.由結(jié)構簡式可知;茚地那韋分子中含有羥基,含有酰胺基,不含酮羰基,故A錯誤;
B.由結(jié)構簡式可知;茚地那韋分子中含有的苯環(huán)和碳碳雙鍵一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應,則lmol茚地那韋最多與9mol氫氣發(fā)生加成反應,故B正確;
C.由結(jié)構簡式可知;茚地那韋分子中虛線框內(nèi)含有飽和碳原子,飽和碳原子的空間構型為四面體形,則虛線框內(nèi)的所有碳;氧原子不可能處于同一平面,故C錯誤;
D.由結(jié)構簡式可知;茚地那韋分子中含有碳碳雙鍵和醇羥基能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應,使酸性高錳酸鉀溶液褪色,但分子中不含有酚羥基,不能使氯化鐵溶液變色,故D正確;
故選BD。9、AB【分析】【分析】
【詳解】
A.二取代芳香族化合物C9H10O2能與碳酸氫鈉溶液反應,說明結(jié)構中含有羧基和苯環(huán),苯環(huán)上的兩個取代基可以是:甲基和-CH2COOH;乙基和羧基;都存在鄰位、間位和對位3種結(jié)構,共6種同分異構體,故A正確;
B.能和NaOH反應的是羧基和酯基水解生成的羧基,所以1mol最多可與2molNaOH反應;故B正確;
C.乳酸薄荷醇酯()中含有酯基;羥基;羥基可發(fā)生氧化、消去反應,酯基可發(fā)生水解反應,但該物質(zhì)不能發(fā)生加成反應,故C錯誤;
D.去甲腎上腺素分子()與氫氣充分還原后的產(chǎn)物為其中含有4個手性碳原子();故D錯誤。
故選AB。10、AC【分析】【分析】
X的相對分子質(zhì)量為150,碳元素的質(zhì)量分數(shù)為72.0%,則X分子中碳原子數(shù)為氫元素的質(zhì)量分數(shù)為6.67%,X分子中H原子數(shù)為X分子中氧原子數(shù)
【詳解】
A.X分子中含有9個C原子、10個H原子、2個O原子,所以實驗式和分式均為C9H10O2;故A正確;
B.苯環(huán)的不飽和度是4,X的分子式為C9H10O2;不飽和度是5,所以X分子中可能含有苯環(huán),故B錯誤;
C.X的分子式為C9H10O2,根據(jù)氫原子守恒,1molC9H10O2完全燃燒;可生成5mol水,故C正確;
D.若未測得X的相對分子質(zhì)量;根據(jù)質(zhì)量分數(shù)只能夠測定實驗式,不能確定分子式,故D錯誤;
選AC。11、CD【分析】【詳解】
A.由題圖可知;該有機化合物分子的核磁共振氫譜圖中有8組峰,故含有8種化學環(huán)境的H原子,A錯誤;
B.根據(jù)該有機化合物的鍵線式可知分子中不含苯環(huán);不屬于芳香族化合物,B錯誤;
C.由鍵線式及球棍模型可知,Et代表C正確;
D.該有機化合物的分子式為該有機化合物完全燃燒可以產(chǎn)生D正確。
答案選CD。12、AC【分析】【詳解】
A.因為1mol—OH與足量Na反應產(chǎn)生0.5molH2,1mol—COOH與足量Na反應產(chǎn)生0.5molH2,1mol乙含有2mol—OH和1mol—COOH,故1mol乙與足量Na反應產(chǎn)生1.5molH2;A項錯誤;
B.NaHCO3溶液能和羧基發(fā)生反應產(chǎn)生CO2氣體,甲沒有羧基,而乙有,故可用NaHCO3溶液鑒別化合物甲和乙;B項正確;
C.濃溴水能和酚羥基的鄰對位上的氫發(fā)生取代反應;化合物丙和丁的酚羥基的鄰對位有氫,都能使溴水褪色,故用濃溴水不能檢驗制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙,C項錯誤;
D.1mol酚羥基消耗1molNaOH;1mol羧基消耗1molNaOH,1mol甲含有1mol酚羥基,1mol乙含有1mol酚羥基和1mol羧基,故等物質(zhì)的量的甲;乙分別與足量NaOH反應,消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1:2,D項正確;
故答案為AC。13、CD【分析】【分析】
【詳解】
A.由圖可知其分子式為故A正確;
B.有機物G中含有過氧鍵;酯基、羥基和氯原子四種官能團;故B正確;
C.氫鍵不屬于化學鍵;故C錯誤;
D.G只有苯環(huán)能與氫氣加成;1molG最多能與3mol氫氣反應,G中能與NaOH反應的官能團有酯基和鹵代烴基,最多可與2mol氫氧化鈉反應,故D錯誤;
故選CD。14、BD【分析】【分析】
【詳解】
A.2—丁烯()分子中,兩個雙鍵碳原子都連有1個H原子和1個-CH3;所以存在順反異構,A正確;
B.三聯(lián)苯()的一氯代物有4種,它們是B不正確;
C.抗壞血酸分子()中有2個手性碳原子,它們是中的“?”碳原子;C正確;
D.立方烷()經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷,六硝基立方烷的異構體與二硝基立方烷的異構體數(shù)目相同,若邊長為a,則與硝基相連的兩碳原子間的距離為a、共3種異構體,D不正確;
故選BD。三、填空題(共7題,共14分)15、略
【分析】【分析】
已知芳香族化合物分子式C8H8O2求同分異構體種類,從不飽和度入手、結(jié)合性質(zhì)找出官能團、按苯環(huán)上一個取代基、二個取代基有序討論;的水解產(chǎn)物按官能團性質(zhì)(酯基水解;酚羥基酸性、氯代烴水解)求解;據(jù)此回答;
【詳解】
(1)有機物C6H5C≡CCH2CH3分子中;碳碳叁鍵及相連的碳原子在同一直線上,苯環(huán)上處于對稱位的點在一條直線上,所以在同一條直線上的碳原子有5個;
(2)芳香族化合物C8H8O2其不飽和度為5;則屬于酯類且能發(fā)生銀鏡反應的有機物為甲酸某酯,酯基直接連在苯環(huán)上與一個甲基形成鄰;間、對3種同分異構體,酯基連在亞甲基再連接苯環(huán)為1種同分異構體,所以共有4種同分異構體;
(3)與足量NaOH水溶液共熱,酯基發(fā)生水解反應、且酚羥基顯酸性會與堿反應、且氯原子發(fā)生水解反應,故生成物中含苯環(huán)的有機物的結(jié)構簡式為
(4)乙烯是平面結(jié)構,取代乙烯中氫原子的碳可以在同一平面上,故結(jié)構簡式為,名稱為:2,3-二甲基-2-丁烯;能與氫氣加成生成2?甲基戊烷,分子中含有1個碳碳雙鍵,結(jié)構為順式:【解析】①.5②.4③.④.2,3-二甲基-2-丁烯⑤.(CH3)2CHCH=CHCH3(順式)16、略
【分析】【分析】
(1)
CH3CH(C2H5)CH(CH3)2主鏈有5個碳原子,第2、3號碳原子上各有1個甲基,CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是2;3-二甲基戊烷;
(2)
和分子式都是C6H14,結(jié)構不同,所以和互為同分異構體;
白磷和紅磷是磷元素組成的不同單質(zhì);互為同素異形體;
Cl和Cl是質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同的原子,Cl和Cl互為同位素;
分子式都是C5H12,并且結(jié)構也相同,所以是同一種物質(zhì)?!窘馕觥浚?)2,3-二甲基戊烷。
(2)⑥⑦③⑨⑧⑩②⑤17、略
【分析】(1)
苯乙烯中含有碳碳雙鍵,與Br2的四氯化碳發(fā)生加成反應,化學反應方程式為+Br2→故答案為+Br2→
(2)
苯乙烯中含有碳碳雙鍵,通過加聚反應得到高分子化合物D,其反應方程式為n故答案為n
(3)
苯乙烯與水發(fā)生加成反應,得到產(chǎn)物可能為故答案為
(4)
按照烷烴系統(tǒng)命名原則;該有機物的名稱為2,3-二甲基戊烷;故答案為2,3-二甲基戊烷;
(5)
該烷烴是由單烯烴加氫得到;將該烷烴中相鄰兩個碳上各去掉一個H,這樣的烯烴有5種;故答案為5;
(6)
若是由炔烴加氫得到,將該烷烴中兩個相鄰碳原子各去掉2個H,這樣的炔烴只有一種;故答案為1。【解析】(1)+Br2→
(2)n
(3)
(4)2;3-二甲基戊烷。
(5)5
(6)118、略
【分析】【詳解】
(1)有機物X的結(jié)構簡式為:HO-CH2CH=CH-COOH;可知其分子中含有的含氧官能團-COOH;-OH的名稱分別是羧基、羥基;
(2)羧基、羥基都可以與金屬鈉發(fā)生置換反應產(chǎn)生H2,則X與Na反應的化學方程式為:HO-CH2CH=CH-COOH+2Na→NaO-CH2CH=CH-COONa+H2↑;
(3)羥基與NaOH溶液不能發(fā)生反應,只有羧基可以與NaOH溶液發(fā)生中和反應,該反應的化學方程式為:HO-CH2CH=CH-COOH+NaOH→HO-CH2CH=CH-COONa+H2O;
(4)①X分子中既含有醇羥基;又含有羧基,因此既能與酸發(fā)生酯化反應,又能與醇發(fā)生酯化反應,①正確;
②X分子中含有不飽和的碳碳雙鍵,因此能夠與溴水發(fā)生加成反應而使溴水褪色,也能被酸性KMnO4溶液氧化而使KMnO4酸性溶液褪色;②錯誤;
③X分子中含有不飽和的碳碳雙鍵;因此能夠發(fā)生加聚反應;該物質(zhì)分子中同時含有羧基;羥基,因此也能發(fā)生縮聚反應,③錯誤;
故合理選項是①;
(5)乙醇與濃硫酸混合加熱發(fā)生消去反應產(chǎn)生乙烯,乙烯能夠與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應而使溴水褪色;同時濃硫酸具有強氧化性,在氧化乙醇時,濃硫酸被還原產(chǎn)生SO2,SO2具有還原性,可以被Br2氧化為硫酸,Br2被還原產(chǎn)生HBr,反應方程式為:SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4,溴水褪色不能證明是乙烯與溴水發(fā)生了加成反應,也可能是SO2與Br2在溶液中發(fā)生氧化還原反應所致;故合理選項是AC;
(6)SO2具有較強的還原性,根據(jù)元素守恒和還原性推斷,氣體只能是SO2,乙烯與溴水發(fā)生反應的化學方程式是CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;
(7)乙烯若與溴水發(fā)生取代,則有HBr生成從而使溶液顯酸性。若發(fā)生加成反應,則生成CH2BrCH2Br溶液不顯酸性,所以檢驗方法為:向反應后的溶液中滴加石蕊試液,溶液不變紅,說明該反應類型為加成反應而非取代反應?!窘馕觥?1)羧基羥基。
(2)HO-CH2CH=CH-COOH+2Na→NaO-CH2CH=CH-COONa+H2↑
(3)HO-CH2CH=CH-COOH+NaOH→HO-CH2CH=CH-COONa+H2O
(4)①
(5)AC
(6)SO2CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br
(7)向反應后的溶液中滴加石蕊試液,溶液不變紅,說明該反應為加成反應而非取代反應19、略
【分析】【分析】
苯環(huán)上的1個氫原子被I原子代替生成和丙烯酸反應,中的I原子被-CH=CH2代替生成和HI發(fā)生取代反應生成與發(fā)生Heck反應生成
【詳解】
(1)A是名稱是間苯二酚,D是含有的官能團名稱為醚鍵;碘原子;
(2)HecK反應是中的I原子被代替生成反應類型是取代反應;
(3)根據(jù)W的結(jié)構簡式可知分子式為C14H12O4;
(4)反應③是和HI發(fā)生取代反應生成反應的化學方程式是+2HI→+2CH3I;
(5)的同分異構體,①含有苯環(huán);②有三種不同化學環(huán)境的氫,個數(shù)比為6∶2∶1,則分子中含有對稱的2個甲基;③1mol的X與足量金屬Na反應可生成2gH2,說明含有2個羥基,符合條件的有
(6)苯和溴乙烷發(fā)生取代反應生成乙苯,乙苯與氯氣發(fā)生取代反應生成在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應生成苯乙烯,苯在KI/BTPPC條件下生成苯乙烯和利用Heck反應生成合成路線
【點睛】
本題考查有機合成,正確分析合成路線中有機物結(jié)構的變化是解題關鍵,熟悉常見官能團的結(jié)構和性質(zhì),注意從題干合成路線中提取信息應用于合成路線的設計?!窘馕觥块g苯二酚(1,3-苯二酚)醚鍵、碘原子取代反應C14H12O4+2HI→+2CH3I20、略
【分析】【分析】
【詳解】
C為有2個不飽和度,含酮羰基但不含環(huán)狀結(jié)構,則分子中含一個碳碳雙鍵,一個酮羰基,外加2個甲基,符合條件的有8種,如下:CH3CH=CHCOCH2CH3、CH3CH=CHCH2COCH3、CH3CH2CH=CHCOCH3、CH2=CHCH(CH3)COCH3、CH2=C(C2H5)COCH3、CH2=C(CH3)COCH2CH3、CH2=C(CH3)CH2COCH3、CH2=CHCOCH(CH3)2,其中,含有手性碳的為CH2=CHCH(CH3)COCH3(),故答案為:c;CH2=CHCH(CH3)COCH3()?!窘馕觥縞CH2=CHCH(CH3)COCH3()21、略
【分析】【分析】
根據(jù)烷烴;烯烴及炔烴的系統(tǒng)命名法分析解題。
【詳解】
(1)的名稱為4-甲基-3-乙基-2-已烯;
(2)的名稱為2;2,3一三甲基戊烷;
(3)CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的名稱為2;3,3-三甲基己烷;
(4)2,5-二甲基-4-乙基庚烷的結(jié)構簡式為CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3;
(5)2-甲基-2-戊烯的結(jié)構簡式為(CH3)2C=CHCH2CH3;
(6)3-甲基-1-丁炔的結(jié)構簡式為CH≡C-CH(CH3)CH3;
(7)的分子式為C5H10;
(8)的分子式為C7H12。
【點睛】
烷烴命名時,應從離支鏈近的一端開始編號,當兩端離支鏈一樣近時,應從支鏈多的一端開始編號;含有官能團的有機物命名時,要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈,并表示出官能團的位置,官能團的位次最小?!窘馕觥竣?4-甲基-3-乙基-2-己烯②.2,2,3一三甲基戊烷③.2,3,3-三甲基己烷④.CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3⑤.(CH3)2C=CHCH2CH3⑥.CH≡C-CH(CH3)CH3⑦.C5H10⑧.C7H12四、判斷題(共2題,共12分)22、B【分析】【詳解】
羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成,醛酮中的羰基可以與氫氣加成,故錯誤。23、A【分析】【詳解】
核酸分為脫氧核糖核酸簡稱DNA和核糖核酸簡稱RNA;是生物體的遺傳物質(zhì),正確;
故答案為:正確。五、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共10分)24、略
【分析】【詳解】
(1)X在周期表中的原子半徑最小,為H;C(H2O)、D由X(H)、Y、Z中兩種元素組成
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