2025年粵人版必修2生物上冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年粵人版必修2生物上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、某研究人員進行“噬菌體侵染細菌的實驗”時，分別用同位素32P、35S、18O和14C對噬菌體以及大腸桿菌成分做了如下標記，第一組：用35S標記噬菌體、用32P標記大腸桿菌；第二組：未被標記的噬菌體、用18O標記大腸桿菌；第三組：用14C標記噬菌體；未被標記的大腸桿菌。實驗過程中大腸桿菌均未發(fā)生裂解；下列分析正確的是（）

①第一組中，子代噬菌體均不含有35S，但均含有32P

②第二組中，子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼中存在的氧元素有18O和16O

③一般來說，第三組中，子代噬菌體的DNA分子中不一定含有14C

④第二、三組經(jīng)一段時間保溫后離心，兩組在沉淀物和上清液中均能檢測到放射性A.①③B.①④C.②③D.②④2、下圖M、N為果蠅某精原細胞中的一對同源染色體，其中M為正常染色體，N中發(fā)生了結(jié)構(gòu)變異，A、B、C，D、E表示基因。該對同源染色體聯(lián)會后非姐妹染色單體之間發(fā)生纏繞并交換相應(yīng)的片段，導(dǎo)致在減數(shù)第一次分裂時形成了如圖所示的染色體橋，染色體橋在減數(shù)第一次分裂后期隨機斷裂，其他的分裂過程正常進行。下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.M、N聯(lián)會時發(fā)生交換的位點在基因B/B和C/C之間B.該精原細胞減數(shù)分裂形成的精子中染色體數(shù)目會減少C.僅考慮B基因，該精原細胞減數(shù)分裂后可形成基因型為BB的精子D.該精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的含異常染色體的精子占1/23、現(xiàn)有一基因型為AaBbDd的植物，三對等位基因在染色體上的位置如下圖，則該植物可產(chǎn)生Abd配子的概率是（不考慮交叉互換）（）

A.1/8B.1/6C.1/4D.1/24、對DNA分子的堿基進行數(shù)量分析，可以通過檢測其中某種堿基的數(shù)目及其比例來推斷其他堿基數(shù)目及其比例。假如檢測某雙鏈DNA分子得知堿基A的數(shù)目為x，其所占比例為y，以下推斷正確的是（）A.堿基G的比例為（1-y）/2B.堿基C的數(shù)目為x/（0．5y-1）C.嘌呤數(shù)與嘧啶數(shù)之比為x/（1-y）D.堿基T的比例為y5、下列教材中相關(guān)生物學(xué)研究方法的描述不正確的是A.利用同位素示蹤技術(shù)證實DNA是以半保留的方式復(fù)制的B.利用放射性同位素標記技術(shù)證明了DNA是遺傳物質(zhì)C.利用熒光標記的方法證明細胞膜上的蛋白質(zhì)和磷脂具有流動性D.運用熒光標記的手段，可以觀察到某一基因在染色體上的位置6、三體自救是指減數(shù)分裂出現(xiàn)錯誤的精子（卵子）和卵子（精子）結(jié)合形成三體（多一條染色體）受精卵時，在胚胎早期有絲分裂過程中失去一條染色體，從而使胚胎染色體數(shù)目恢復(fù)正常，形成單親二倍體。由錯誤的卵子導(dǎo)致的單親二倍體類型如下圖所示。下列說法正確的是（）

A.三體是染色體數(shù)目變異導(dǎo)致的，該變異可在光學(xué)顯微鏡下觀察到B.導(dǎo)致單親異二體和單親同二體出現(xiàn)的配子錯誤發(fā)生在減數(shù)分裂的同一時期C.復(fù)合型單親二體和片段性單親二體都是減數(shù)分裂中同源染色體片段交換導(dǎo)致的D.若圖中單親同二體是紅綠色盲患者，則其母親一定是紅綠色盲患者7、下列有關(guān)遺傳物質(zhì)的敘述正確的是（）A.因為絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，所以說DNA是主要的遺傳物質(zhì)B.在細胞增殖的過程中，遺傳物質(zhì)發(fā)生的改變均可通過子細胞傳給子代C.非同源染色體自由組合，可以使所有非等位基因之間也發(fā)生自由組合D.基因突變產(chǎn)生新的基因，改變了種群的基因庫，決定了生物進化的方向評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)8、1973年，美國芝加哥大學(xué)的進化生物學(xué)家范瓦倫針對物種進化提出了紅皇后假說：某物種如果想要在生存競爭中存活，則必須比與之存在競爭的物種進化得更快，一個物種的任何進化可能構(gòu)成對其他相關(guān)物種的競爭壓力，物種之間的關(guān)系構(gòu)成了驅(qū)動進化的動力。所以，物種之間的進化保持著一種動態(tài)的平衡。下列對紅皇后假說的理解正確的是（）A.即使無機環(huán)境沒有發(fā)生改變，生物也會進化B.基因突變發(fā)生的頻率相同時，繁殖快的種群在競爭中占優(yōu)勢C.該假說強調(diào)了進化中的生物因素，但忽略了無機環(huán)境的影響D.一種生物的進化必然會促使周圍其它各種生物發(fā)生進化9、噴瓜（體細胞染色體數(shù)為2n）的性別由基因G、g、g-的組成決定，G基因決定雄株，g基因決定兩性植株，g-基因決定雌株。G對g、g-是顯性，g對g-是顯性，如：Gg是雄株，gg-是兩性植株，g-g-是雌株。下列分析正確的是（）A.噴瓜種群的基因型最多有5種B.一株兩性植株的噴瓜最多可產(chǎn)生三種配子C.兩性植株種群隨機交配，后代純合子可能高于雜合子D.測定噴瓜基因組序列，需要測定n+1條染色體DNA序列10、圖甲所示為基因表達過程；圖乙為中心法則，下列敘述不正確的是（）

A.圖乙中涉及堿基A與U配對的過程為②③④⑤B.圖甲所示為染色體DNA上的基因表達過程，需要多種酶參與C.紅霉素影響核糖體在mRNA上的移動，故影響基因的轉(zhuǎn)錄過程D.圖甲所示過程為圖乙中的①②③過程11、蛋白質(zhì)的生物合成過程需要200多種生物大分子參加，包括核糖體、mRNA、tRNA及多種蛋白質(zhì)因子。嘌呤毒素是一種常用的抗生素，它能有效地干擾細菌蛋白質(zhì)的合成，具體原理是：嘌呤毒素具有與tRNA分子末端類似的結(jié)構(gòu)，可以代替攜帶有氨基酸的tRNA與核糖體結(jié)合，從而阻斷了后續(xù)反應(yīng)的進行。下列敘述正確的是（）A.tRNA的反密碼子按堿基配對關(guān)系解讀mRNA上的密碼子B.核糖體與mRNA的結(jié)合部位形成2個tRNA的結(jié)合位點C.mRNA上同時結(jié)合許多核糖體可縮短合成一條肽鏈的時間D.嘌呤毒素通過干擾基因轉(zhuǎn)錄從而使蛋白質(zhì)合成的結(jié)構(gòu)改變12、豌豆素是野生型豌豆產(chǎn)生的一種抵抗真菌侵染的化學(xué)物質(zhì)，決定產(chǎn)生豌豆素的基因A對a為顯性，基因B對豌豆素的產(chǎn)生有抑制作用，而b基因沒有。下面是利用兩個不能產(chǎn)生豌豆素的純種品系（甲；乙）及純種野生型豌豆進行多次雜交實驗的結(jié)果。

實驗一：野生型×品系甲→F1為無豌豆素→F1自交→F2中有豌豆素︰無豌豆素=1︰3；

實驗二：品系甲×品系乙→F1為無豌豆素→F1自交→F2中有豌豆素︰無豌豆素=3︰13。

下列有關(guān)說法正確的是（）A.據(jù)實驗二，可判定與豌豆素產(chǎn)生有關(guān)的兩對基因的遺傳遵循自由組合定律B.品系甲和品系乙兩種豌豆的基因型分別是AABaabbC.實驗二的F2中不能產(chǎn)生豌豆素的植株的基因型共有7種，其中雜種植株占的比例為10/13D.實驗二的F2不能產(chǎn)生豌豆素的植株中，有些植株的自交后代均不能產(chǎn)生豌豆素，這樣的植株所占的比例為6/1313、某雌雄同株植物自交，子代性狀分離比為紅花：白花=3：1時，控制這對相對性狀的基因有圖示多種可能。已知若紅花、白花性狀由一對等位基因控制，基因型為A_的植株表現(xiàn)為紅花；若紅花、白花性狀由兩對等位基因控制，基因型為A_B_的植株表現(xiàn)為紅花，其余基因型的表現(xiàn)不確定。不考慮染色體的交叉互換，下列敘述正確的是（）

A.若為圖1，則紅花、白花的遺傳屬于完全顯性B.若為圖2，則子代基因型為aabb的植株開白花C.若為圖3，則基因型AAbb和aaBB的其中之一開白花D.若為圖4，則除aabb外白花的基因型還可能有3種14、圖甲是三種遺傳病在人體不同發(fā)育階段發(fā)病風(fēng)險的統(tǒng)計情況；圖乙是對某種遺傳病進行檢查時所得到的凝膠電泳圖譜。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.染色體異常遺傳病的發(fā)病率在出生后明顯低于胎兒期，原因可能是大多數(shù)染色體異常疾病致死B.圖乙使用的方法屬于產(chǎn)前診斷中的基因檢測C.從圖乙結(jié)果來看此遺傳病可能是伴X染色體隱性遺傳D.多基因遺傳病的顯著特點是成年人發(fā)病風(fēng)險顯著增加評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)15、在減數(shù)分裂過程中，同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象叫作___________。16、與正常細胞相比，癌細胞具有以下特征。在適宜的條件下，癌細胞能夠_____。癌細胞的_____發(fā)生顯著變化。癌細胞的_____發(fā)生了變化。17、單基因遺傳病是指受_____對等位基因控制的遺傳病，可能由_____性致病基因引起，也可能由_____性致病基因引起。18、精子的_____進入卵細胞后不久，精子的____就與卵細胞的_____相融合，使彼此的_____會合在一起。這樣，受精卵中的染色體_____又恢復(fù)到_____，其中一半的_____來自精子_____（_______），另一半來自_____（_______）。19、受精時，雌雄配子的結(jié)合是____。20、1909年，丹麥生物學(xué)家_____給孟德爾的“遺傳因子”一詞起名叫做_____，并提出了_____和_____的概念。評卷人得分四、判斷題(共1題，共10分)21、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共4題，共36分)22、某植物花色色素形成與基因的關(guān)系如圖1；該植物兩對等位基因與染色體關(guān)系如圖2。請根據(jù)聽學(xué)知識回答下列問題：

（1）據(jù)圖1和圖2可知；開紅花雌性植株的基因型有________種，圖2中植物與開黃花植株大量雜交，若得到的子代只出現(xiàn)兩種花色，則該黃花植株基因型為__________；若得到的子代出現(xiàn)三種花色，那么子代雌性植株中開紅花個體所占比例為________________。

（2）若該植物正常植株均為圓形葉純合體；利用種子進行輻射誘變處理后單獨隔離種植，出現(xiàn)了一株橢圓形葉突變雌株。若該性狀是由于某條染色體上的一個基因發(fā)生突變而產(chǎn)生的，則：

①突變發(fā)生在常染色體上；則顯性性狀是___________________；

②若該突變發(fā)生在Z染色體上；請設(shè)計雜交實驗判斷顯性性狀是圓形葉還是橢圓形葉。

Ⅰ．實驗設(shè)計思路：取該橢圓形葉突變雌株與____________________雜交；統(tǒng)計子一代的表現(xiàn)型及比例。

Ⅱ．預(yù)測實驗結(jié)果及結(jié)論：

若子一代____________________________________；則圓形葉為顯性性狀；

若子一代_____________________________________，則橢圓形葉為顯性性狀。23、將大腸桿菌的核糖體用15N標記，并使該細菌被噬菌體侵染，然后把大腸桿菌移入含有32P和35S的培養(yǎng)基中培養(yǎng)；請回答：

（1）由實驗得知，一旦噬菌體侵染細菌，細菌細胞內(nèi)會迅速合成一種RNA，這種RNA含有32P，而且其堿基能反映出噬菌體DNA的堿基比例，而不是大腸桿菌DNA的堿基比例，此實驗表明：32P標記的RNA來自于_______________________________。

（2）一部分32P標記的RNA和稍后會合成的帶35S的蛋白質(zhì)均與15N標記的核糖體連在一起，這種連接關(guān)系表明__________________________________________________________________。

（3）35S標記的蛋白質(zhì)中的氨基酸來自_____________，可用于______________________。

（4）整個實驗?zāi)軌蜃C明：_____________________________________________________。24、某高等植物的花色受兩對等位基因控制；當(dāng)A和B基因同時存在時開紅花，其它開白花。利用該種植物的三種不同基因型的個體(紅花甲；紅花乙和白花丙)進行雜交，實驗結(jié)果如下：

實驗一：P紅花甲×白花丙→F1紅花：白花=3：1

實驗二：P紅花甲×紅花乙→F1紅花：白花=3：1

回答下列問題(不考慮突變和交叉互換)

(1)紅花甲的基因型為___________。

(2)該植物花色遺傳符合基因的自由組合定律需滿足的條件是___________。

(3)從這三種不同基因型的個體中；選擇合適的材料設(shè)計實驗，探究該植物花色的遺傳是否遵循基因的自由組合定律。(要求：寫出實驗思路；預(yù)期實驗結(jié)果、得出結(jié)論)

實驗思路：___________

①若子代___________；則該植物花色的遺傳遵循基因自由組合定律；

②若子代___________，則該植物花色的遺傳不遵循基因自由組合定律。25、中國農(nóng)業(yè)大學(xué)某實驗室在某果蠅品系中發(fā)現(xiàn)了一只卷翅突變體；經(jīng)不斷選育獲得了紫眼卷翅果蠅品系（甲品系）。為了研究該品系相關(guān)基因的傳遞規(guī)律，研究人員做了一系列實驗。

（1）甲品系果蠅與純種野生型（紅眼正常翅）果蠅進行雜交；結(jié)果如圖1。

①分析果蠅的眼色遺傳，紫眼和紅眼為一對相對性狀，其中紅眼是__________性性狀。

②實驗正反交結(jié)果相同，由此可知果蠅的翅型屬于__________染色體遺傳。

③根據(jù)F2的表現(xiàn)型及比例推測，決定__________性狀的基因純合致死。進一步研究發(fā)現(xiàn)，果蠅的正常翅基因（+）和甲品系的卷翅基因（Cy）位于2號染色體上，該染色體上還分布有某隱性致死基因（b）及其等位基因（B）。甲品系內(nèi)果蠅相互交配，后代表現(xiàn)均為卷翅，請在圖2中親本染色體相應(yīng)位置標出B、b基因，并標出圖中F1的相關(guān)基因。（不考慮交叉互換）

（2）像甲品系這樣能夠穩(wěn)定保存兩個致死基因的品系稱為平衡致死系。研究人員從北京大學(xué)某實驗室獲得另一果蠅平衡致死系（乙品系），其表現(xiàn)型為紅眼卷翅，卷翅程度明顯小于甲品系。已知乙品系果蠅的卷翅基因（Cy’）和隱性致死基因（b’）同樣位于2號染色體上。甲；乙品系果蠅雜交；子代中卷翅與正常翅的數(shù)量比約為2:1。

①根據(jù)子代中出現(xiàn)了表現(xiàn)型為__________的果蠅，可判斷b和b’不是同一基因。

②由實驗結(jié)果推測，兩個品系的卷翅基因Cy和Cy’是等位基因。若它們是非等位基因，雜交后代的翅型性狀及其數(shù)量比應(yīng)該是__________。

（3）兩個純合致死的等位基因存在互補和不互補兩種關(guān)系：若互補；則同時含有這兩個基因的雜合子能存活；反之，則不能存活。

①根據(jù)（2）實驗結(jié)果推測：Cy和Cy’__________（填“互補”或“不互補”）。

②為驗證上述推測；研究人員使用特異性引物對不同品系果蠅進行基因組PCR，電泳結(jié)果如圖3所示。

選取（2）雜交中F1正常翅和不同卷翅程度的果蠅各200只，利用上述引物分別對每只果蠅進行基因組PCR，電泳結(jié)果顯示：所有正常翅個體都只有A條帶，所有卷翅個體都同時有A、B條帶。該結(jié)果是否支持（3）①的推測？請做出判斷并陳述理由__________。評卷人得分六、綜合題(共4題，共8分)26、下圖為線粒體結(jié)構(gòu)及線粒體內(nèi)蛋白質(zhì)合成的相關(guān)過程。請回答下列問題：

（1）線粒體DNA與細胞核DNA的主要區(qū)別有_______________________（至少答出一點）。A、B是線粒體DNA上相鄰的兩個基因，測量發(fā)現(xiàn)這兩個基因在線粒體DNA上的堿基序列總長度小于這兩個基因的堿基序列長度之和，試分析其原因：___________________________。

（2）圖中①③過程需要的酶是______________________。從②④過程分析，少量mRNA分子可以迅速合成出大量蛋白質(zhì)的原因是__________________________________________________________________。

（3）研究線粒體基因與細胞核基因表達過程時發(fā)現(xiàn)，即使由線粒體DNA轉(zhuǎn)錄而來的mRNA和細胞核DNA轉(zhuǎn)錄而來的mRNA堿基序列相同，二者經(jīng)翻譯產(chǎn)生的肽鏈中相應(yīng)氨基酸的序列卻常有不同，從遺傳信息的傳遞過程分析，其可能的原因是______________________。

（4）人類神經(jīng)性肌肉衰弱癥是一種由線粒體基因控制的遺傳病，某男性為該病患者，則其下列親屬中一定為該病患者的是_____________（多選）。

A．父親B．母親C．兒子D．哥哥27、下圖是某家族甲、乙兩種遺傳病的遺傳系譜圖，其中Ⅱ-1不攜帶致病基因。甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。請回答下列問題：

（1）甲病的遺傳方式是________，判斷的理由是__________。乙病的遺傳方式是_______。

（2）Ⅰ-2的基因型是____，Ⅱ-3的基因型是_____。Ⅲ-2的乙病致病基因來自第I代的______號。

（3）若Ⅲ-1與Ⅲ-4婚配，其后代患病的概率是______。28、脆性X綜合征（FXS）患者在X染色體長臂末端有一脆性部位（細絲部位）；是由于X染色體上編碼F蛋白的基因（F基因）中序列CGG重復(fù)過度擴增突變成f基因所致?；卮鹣铝袉栴}：

(1)導(dǎo)致脆性X綜合征出現(xiàn)的變異類型是___________。FXS___________（填“能”或“不能”）通過顯微鏡檢測。為調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率，所用的計算公式是：脆性X綜合征的發(fā)病率=___________。

(2)圖1為某FXS患者家系圖；該家系部分個體F基因的cDNA片段檢測結(jié)果如圖2所示。

①在遺傳咨詢時，通過調(diào)查構(gòu)建圖1所示的家系圖有助于分析遺傳病的____________；推算后代再發(fā)風(fēng)險等。

②臨床觀察發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)XS的男患者通常比女患者癥狀嚴重。據(jù)圖2推測，F(xiàn)XS患者的f基因的CGG發(fā)生多次重復(fù)，可能會導(dǎo)致男患者的f蛋白_____________，而女患者癥狀較輕的原因可能是____________。

(3)研究發(fā)現(xiàn)；FXS發(fā)病嚴重程度與CGG的重復(fù)次數(shù)有關(guān)。正常的X染色體有6～54次重復(fù)，而患者有230～2300甚至更多次的重復(fù)。CGG的重復(fù)次數(shù)有隨代增加的傾向，科研人員提出對這一現(xiàn)象的解釋，如圖3所示。

據(jù)圖3可知，以含有CGG重復(fù)序列的單鏈為___________合成子代DNA鏈時，子鏈3'端容易滑落并折疊，隨3'方向的繼續(xù)延伸，會導(dǎo)致子鏈___________。29、某科研工作小組通過查閱資料發(fā)現(xiàn)，某種植物果實的形狀受兩對基因（A、a和B、b）控制；

其表現(xiàn)型與基因型關(guān)系如下表?？蒲泄ぷ餍〗M用果實為圓形的兩植株為親本雜交，發(fā)現(xiàn)F1的植株全為橢圓形果實。F1自交后產(chǎn)生F2的表現(xiàn)型及比例是圓形：橢圓形：三角形=7：6：3。

。果實形狀。

圓形。

橢圓形。

三角形。

基因型。

A_BB；aa__

A_Bb

A_bb

回答下列問題：

（1）控制果實的形狀的兩對基因（A、a和B、b）___________（填“是”或“否”）遵循基因的自由組合定律；理由是___________。

（2）F2圓形果實的植株共有___________種基因型。若F2中的三角形果實植株自交；后代有180株，則后代中三角形果實植株約有___________株。

（3）科研工作小組在實驗中，偶然發(fā)現(xiàn)F1中出現(xiàn)了一株圓形果實植株；已知是由一個基因突變而導(dǎo)致。請你設(shè)計一次雜交實驗來確定突變的基因種類。

實驗方案：___________。

實驗結(jié)果及結(jié)論：___________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、A【分析】【分析】

噬菌體侵染細菌實驗：

1；噬菌體的結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)外殼（C、H、O、N、S）和核酸DNA（C、H、O、N、P）。

2；過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。

3、噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌；然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。

4；結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。

【詳解】

①在第一組實驗中，由于寄主大腸桿菌用32P標記，用35S標記的噬菌體蛋白質(zhì)外殼沒有進入大腸桿菌，所以從細菌體內(nèi)合成的子代噬菌體中含有32P的噬菌體和35S的噬菌體分別占子代噬菌體總數(shù)為100%；0；①正確；

②第二組實驗中，合成子代噬菌體的原料來自大腸桿菌，所以子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼中存在的氧元素是18O；②錯誤；

③一般的說，第三組實驗中，由于DNA分子的半保留復(fù)制，親代DNA分子進入寄主細胞后復(fù)制多次，子代噬菌體的DNA中不一定含有14C的母鏈；③正確；

④第二組與第三組實驗經(jīng)過一段時間培養(yǎng)后離心；由于大腸桿菌均未發(fā)生裂解，所以第二組檢測到放射性的主要部位是沉淀物，第三組檢測到放射性的部位是沉淀物和上清液，④錯誤。

故選A。

【點睛】

本題考查噬菌體侵染細菌實驗相關(guān)知識，解題的關(guān)鍵是噬菌體侵染細菌時，注入到寄主細胞的是噬菌體的DNA，蛋白質(zhì)外殼沒有進入寄主細胞，結(jié)合DNA分子半保留復(fù)制特點，進行解釋、推理，得出正確的結(jié)論。2、A【分析】【分析】

1；染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。

2；根據(jù)題意和圖示分析可知左圖中m為正常染色體；n發(fā)生了倒位；右圖中發(fā)生了交叉互換且染色體片段缺失。

【詳解】

A；根據(jù)圖中染色體橋的結(jié)構(gòu)；AB是白色，CDA是黑色的，所以可以推測發(fā)生交換的位置在在基因B/B和C/C之間，A正確；

B；該精原細胞減數(shù)分裂過程中；染色體橋會發(fā)生斷裂，所以形成的精子中染色體發(fā)生缺失，但染色體數(shù)目不會減少，B錯誤；

C；如果僅考慮B基因；該精原細胞減數(shù)分裂過程中，初級精母細胞只有1個B基因，所以形成的精子中不會出現(xiàn)BB的精子，會出現(xiàn)一個精子中缺少B基因的現(xiàn)象，C錯誤；

D；該精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂形成4個精子；其中只有一個含與M染色體相同的正常染色體，即ABCDE，其余三個均為含異常染色體的精子，即含異常染色體的精子占3/4，D錯誤。

故選A。3、C【分析】【分析】

基因自由組合定律的實質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在減數(shù)分裂形成配子的過程中；同源染色體上的等位基因彼此分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】

A、A和a基因位于一對同源染色體上，符合基因的分離定律，B和b、D和d這兩對基因位于一對同源染色體上，B和D始終在一起，b和d始終在一起，AaBbDd的植物，Aa這一對基因產(chǎn)生A的概率為1/2，BbDd這兩對基因產(chǎn)生bd的概率為1/2，故該植物可產(chǎn)生Abd配子的概率是1/2╳1/2=1/4。

故選C。

【點睛】

解答本題最簡單的方法是逐對分析法，即首先將自由組合定律問題轉(zhuǎn)化為若干個分離定律問題；其次根據(jù)基因的分離定律計算出每一對相對性狀所求的比例，最后再相乘。4、D【分析】【分析】

檢測得知一個DNA分子中堿基A的數(shù)目為x；其占堿基總數(shù)量比例為y，則與該堿基互補配對的堿基T數(shù)目也為x，占堿基數(shù)量比例為y，另外兩種堿基（G；C）的數(shù)目均（x/y-2x）÷2，據(jù)此答題。

【詳解】

A；如果檢測某DNA分子得知堿基A的數(shù)目為x；其比例為y，則堿基總數(shù)量為x/y，則C=G=（x/y-2x）÷2=x（1/2y-1），則G的比例為x（1/2y-1）÷x/y=1/2-y，或者是（1-2y）÷2=1/2-y，A錯誤；

B；由A選項可知；C=G=（x/y-2x）÷2=x（1/2y?1），B錯誤；

C；雙鏈DNA分子中嘌呤與嘧啶相等；因此嘌呤與嘧啶的比例是1，C錯誤；

D；堿基T的比例與A相同；即y，D正確。

故選D。5、C【分析】【分析】

同位素標記法：同位素可用于追蹤物質(zhì)的運行和變化規(guī)律。借助同位素原子以研究有機反應(yīng)歷程的方法。即同位素用于追蹤物質(zhì)運行和變化過程時；叫做示蹤元素。用示蹤元素標記的化合物，其化學(xué)性質(zhì)不變?？茖W(xué)家通過追蹤示蹤元素標記的化合物，可以弄清化學(xué)反應(yīng)的詳細過程。這種科學(xué)研究方法叫做同位素標記法。同位素標記法也叫同位素示蹤法。如DNA的半保留復(fù)制；噬菌體侵染細菌的實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)時均利用了同位素標記法。

【詳解】

要分析DNA分子的復(fù)制究竟是半保留復(fù)制還是全保留復(fù)制，就要區(qū)分親代與子代DNA分子，1958年，科學(xué)家以大腸桿菌為實驗材料，運用同位素示蹤技術(shù)，證實了DNA的確是以半保留復(fù)制的方式復(fù)制的，A正確；赫爾希和蔡斯以T2噬菌體為實驗材料；利用放射性同位素標記技術(shù)證明了DNA是遺傳物質(zhì)，B正確；熒光標記法通常是借助熒光分子來標記蛋白質(zhì)，利用熒光標記細胞膜上的蛋白質(zhì)證明了細胞膜上的蛋白質(zhì)具有流動性，但不能證明磷脂具有流動性，C錯誤；現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)能夠用特定的DNA分子，與染色體上某個基因結(jié)合，這個分子又能被帶有熒光標記的物質(zhì)識別，通過熒光顯示就可以知道基因在染色體上的位置，D正確。

故選C。6、A【分析】【分析】

染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)；缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異。

【詳解】

A；分析題意可知；三體是染色體數(shù)目多了一條的變異，屬于染色體數(shù)目變異，該變異可在光學(xué)顯微鏡下觀察到，A正確；

B；導(dǎo)致單親異二體的原因最可能是減數(shù)第二次分裂分裂異常；而單親同二體出現(xiàn)可能是減數(shù)第一次分裂分裂后期同源染色體未發(fā)生分離，也可能是減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色體單體分裂異常，故不一定發(fā)生在同一時期，B錯誤；

C；據(jù)圖可知；復(fù)合型單親二體和片段性單親二體都有一條染色體完全來自母親的單親異二體，而另外一條染色體有來自父親染色體其中一條的部分片斷，該變異可能發(fā)生在胚胎早期有絲分裂過程中，C錯誤；

D；若圖中單親同二體是紅綠色盲患者；則其母親可能是紅綠色盲攜帶者，只是在產(chǎn)生錯誤的卵子時將致病基因傳遞給該個體，D錯誤。

故選A。7、A【分析】【分析】

1；基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中；同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

2；現(xiàn)代生物進化理論的內(nèi)容：種群是生物進化的基本單位；突變和基因重組產(chǎn)生進化的原材料；自然選擇決定生物進化的方向；隔離導(dǎo)致物種形成。

【詳解】

A；自然界中絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA；少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，所以說DNA是主要的遺傳物質(zhì)，A正確；

B；遺傳物質(zhì)發(fā)生改變的若是體細胞；則一般不能通過子細胞傳遞給子代，B錯誤；

C；非同源染色體自由組合；使非同源染色體上的非等位基因之間也發(fā)生自由組合，但同源染色體上的非等位基因不能自由組合，C錯誤；

D；自然選擇決定生物進化的方向；D錯誤。

故選A。

【點睛】二、多選題(共7題，共14分)8、A:B:C【分析】【分析】

進化；又稱演化，在生物學(xué)中是指種群里的遺傳性狀在世代之間的變化。所謂性狀是指基因的表現(xiàn)，在繁殖過程中，基因會經(jīng)復(fù)制并傳遞到子代，基因的突變可使性狀改變，進而造成個體之間的遺傳變異。新性狀又會因物種遷徙或是物種間的水平基因轉(zhuǎn)移，而隨著基因在種群中傳遞。當(dāng)這些遺傳變異受到非隨機的自然選擇或隨機的遺傳漂變影響，在種群中變得較為普遍或不再稀有時，就表示發(fā)生了進化。簡略地說，進化的實質(zhì)便是：種群基因頻率的改變。

【詳解】

A；生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變；即使無機環(huán)境沒有發(fā)生改變，生物也會發(fā)生基因突變，引起基因頻率的改變，生物也會進化，A正確；

B；某物種如果想要在生存競爭中存活；則必須比與之存在競爭的物種進化得更快，基因突變發(fā)生的頻率相同時，繁殖快的種群在競爭中占優(yōu)勢，B正確；

C；該假說強調(diào)了進化中的生物因素；但忽略了無機環(huán)境的影響，C正確；

D；一種生物的進化可能會促使周圍其它各種生物發(fā)生進化；也可能不會，D錯誤。

故選ABC。9、A:C【分析】【分析】

分析題文：根據(jù)題干的信息“G基因決定雄株，g基因決定兩性植株，g_基因決定雌株，G對g、g-，g對g-是顯性”，則噴瓜的性別是由基因決定的。特別注意：在噴瓜的群體中雄株的基因型有GG、Gg和Gg-共3種。但實際上雌性植株和兩性植株均不能提供G這樣的雌配子，所以GG這種基因型的雄株是不存在的。性別類型基因型雄性植株Gg、Gg-雌雄同株（兩性植株）gg、gg-雌性植株g-g-

【詳解】

A；根據(jù)題意及分析可知：噴瓜表現(xiàn)型有3種；基因型有Gg、Gg-、gg、gg-、g-g-5種，A正確；

B；兩性植株可能有兩種基因型gg-或gg。若基因型為gg-；根據(jù)分離定律會產(chǎn)生雄配子兩種g或g-，雌配子兩種g或g-；若基因型為gg，則能產(chǎn)生雄配子g，雌配子g；所以一株兩性植株的噴瓜，若不區(qū)分雌雄配子，最多產(chǎn)生兩種配子（g配子和g-配子），若區(qū)分雌雄配子，最多產(chǎn)生四種配子（g雌配子、g-雌配子、g雄配子和g-雄配子），B錯誤；

C；兩性植株群體內(nèi)（可能有g(shù)g和gg-兩種基因型）隨機傳粉；gg個體自交后代全部為純合子；gg和gg-雜交的后代有1/2的為純合子；gg-個體自交后代有1/2的為純合子，只要兩性植株群體內(nèi)有g(shù)g個體的存在，隨機交配后代純合子就會高于1/2，因此，兩性植株種群隨機交配，后代純合子可能高于雜合子，C正確；

D；噴瓜是雌雄同株植物；沒有性染色體，測定噴瓜基因組序列，需要測定一個染色體組的n條染色體，D錯誤。

故選AC。10、B:C:D【分析】【分析】

分析甲圖：圖甲為原核生物基因表達過程。

分析乙圖：圖乙為中心法則；其中①表示DNA的自我復(fù)制過程；②表示轉(zhuǎn)錄形成RNA的過程；③表示翻譯形成蛋白質(zhì)的過程；④是RNA的自我復(fù)制；⑤表示逆轉(zhuǎn)錄過程；④⑤過程只能發(fā)生在被少數(shù)RNA病毒侵染的細胞中。

【詳解】

A；圖乙中涉及堿基A與U配對的過程有②③④⑤；而①過程中涉及A與T配對，A正確；

B；圖甲中；轉(zhuǎn)錄和翻譯同時進行，屬于原核生物的基因表達過程，而原核生物沒有染色體，B錯誤；

C；紅霉素影響核糖體在mRNA上的移動；所以影響基因的翻譯過程，C錯誤；

D；圖乙中①是DNA復(fù)制、②是轉(zhuǎn)錄過程、③是翻譯過程、④是RNA的復(fù)制；⑤是逆轉(zhuǎn)錄過程，圖甲是基因控制蛋白質(zhì)合成的過程，即轉(zhuǎn)錄和翻譯，為圖乙中的②③過程，D錯誤。

故選BCD。11、A:B【分析】【分析】

由題意可知：嘌呤毒素可以代替攜帶有氨基酸的tRNA與核糖體結(jié)合；通過阻斷翻譯的進行而干擾細菌蛋白質(zhì)的合成。

【詳解】

A；tRNA的反密碼子與mRNA上的密碼子互補配對；A正確；

B；在翻譯過程中；核糖體與mRNA的結(jié)合部位形成2個tRNA的結(jié)合位點，B正確；

C；mRNA上同時結(jié)合許多核糖體；合成多條相同的多肽鏈，C錯誤；

D；嘌呤毒素具有與tRNA分子末端類似的結(jié)構(gòu)；可以代替攜帶有氨基酸的tRNA與核糖體結(jié)合，從而阻斷了后續(xù)反應(yīng)的進行，嘌呤毒素干擾的是基因表達過程中翻譯的過程，D錯誤。

故選AB。12、A:B:C【分析】【分析】

已知決定產(chǎn)生豌豆素的基因A對a為顯性，而顯性基因B存在時，會抑制豌豆素的產(chǎn)生，因此能夠產(chǎn)生豌豆素的基因型為A_bb，無豌豆素的基因型為A_B_、aabb、aaB_，在實驗二中，品系甲與品系乙雜交，F(xiàn)2中有豌豆素︰無豌豆素=3︰13（是9︰3︰3︰1的變式），說明兩對基因的遺傳遵循自由組合定律，且F1的基因型為AaBb。

【詳解】

A、依題意可知，無豌豆素的植株有A_B_、aabb、aaB_，有豌豆素的植株為A_bb。在實驗二中，品系甲與品系乙雜交，F(xiàn)2中有豌豆素︰無豌豆素=3︰13（是9︰3︰3︰1的變式），說明兩對基因的遺傳遵循自由組合定律，進而推知F1的基因型為AaBb；A正確；

B、在實驗一中，野生型（AAbb）與品系甲雜交，F(xiàn)2中有豌豆素︰無豌豆素=1︰3，說明F1的基因組成中，有一對基因雜合，一對基因純合，即F1的基因型為AABb，進而結(jié)合實驗二的結(jié)果推知：不能產(chǎn)生豌豆素的純種品系甲的基因型為AABB、品系乙的基因型為aabb；B正確；

C、實驗二的F2中，不能產(chǎn)生豌豆素的植株的基因型共有7種，它們的數(shù)量比為AABB︰AABb︰AaBB︰AaBb︰aaBB︰aaBb︰aabb=1︰2︰2︰4︰1︰2︰1；其中雜種植株占的比例為10/13，C正確；

D、實驗二的F2不能產(chǎn)生豌豆素的植株中，自交后代均不能產(chǎn)生豌豆素的植株的基因型為1/13AABB、2/13AaBB、1/13aaBB、2/13aaBb、1/13aabb；所占的比例為7/13，D錯誤。

故選ABC。

【點睛】13、A:B:C【分析】【分析】

1；基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細胞中；位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。

2；基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中；同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】

A；自交子代性狀分離比為紅花：白花=3：1時；控制這對相對性狀的基因有圖示多種可能，若為圖1，則A_表現(xiàn)為紅花，紅花、白花的遺傳屬于完全顯性，A正確；

B、若為圖2，植株產(chǎn)生兩種配子，分別為AB和ab，隨機結(jié)合后，當(dāng)子代基因型為aabb的植株開白花時；子代性狀分離比為紅花：白花=3：1，B正確；

C、若為圖3，植株產(chǎn)生兩種配子，分別為Ab和aB，隨機結(jié)合后，當(dāng)基因型AAbb和aaBB的其中之一開白花時；子代性狀分離比為紅花：白花=3：1，C正確；

D、若為圖4，植株產(chǎn)生四種配子，分別為AB、Ab、aB、ab，隨機結(jié)合后，（A_B_+A_bb）：（aaB_+aabb）=3：1或（A_B_+aaB_）：（A_bb+aabb）=3：1，因此除aabb外白花的基因型還可能有2種，即aaBB、aaBb或AAbb、Aabb；D錯誤。

故選ABC。14、A:B:D【分析】【分析】

人類遺傳病分為單基因遺傳?。ㄒ粚Φ任换蚩刂频倪z傳?。欢嗷蜻z傳?。ǘ鄬Φ任换蚩刂频倪z傳?。┖腿旧w異常遺傳病。

遺傳病的檢測與預(yù)防包括：遺傳咨詢；產(chǎn)前診斷、基因檢測和基因治療。

【詳解】

A；大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的；患病胎兒在出生前就夭折了，A正確；

B；圖乙所示的基因帶譜可以代表個體基因型；所以對應(yīng)于產(chǎn)前診斷中的基因檢測，B正確；

C；由圖中1、2、4可知該病為隱性遺傳病；又因為1含有兩個基因帶譜可知1為雜合子，因此可以排除伴X染色體隱性遺傳，C錯誤；

D；從圖甲可知；多基因遺傳病在成年期發(fā)病個體數(shù)量明顯增加，D正確；

故選ABD。三、填空題(共6題，共12分)15、略

【分析】【分析】

在減數(shù)分裂的四分體時期；同源染色體兩兩配對，發(fā)生聯(lián)會行為。

【詳解】

減數(shù)第一次分裂的主要特點是同源染色體分離；在減數(shù)第一次分裂的四分體時期；同源染色體兩兩配對，發(fā)生聯(lián)會行為；聯(lián)會時同源染色體的非姐妹染色單體之間還可能發(fā)生纏繞，交換相應(yīng)片段。

【點睛】

解答本題的關(guān)鍵在于理解減數(shù)分裂各時期的特點及染色體行為。【解析】聯(lián)會16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】無限增殖形態(tài)結(jié)構(gòu)表面17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】一隱顯18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】頭部細胞核細胞核染色體數(shù)目體細胞中的數(shù)目染色體父方精子卵細胞（母方）19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】隨機的20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】約翰遜基因表現(xiàn)型基因型四、判斷題(共1題，共10分)21、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因為等位基因或相同基因；而不同位置上的基因為非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯誤。五、實驗題(共4題，共36分)22、略

【分析】試題分析：由圖2信息準確定位兩對等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律，其中A、a基因的遺傳表現(xiàn)為伴性遺傳；以圖1信息為切入點，準確地將各表現(xiàn)型改寫成基因型填空的形式（紅花為B_ZAZ_、B_ZAW，黃花為bbZAZ_、bbZAW，白花為bbZaZa、bbZaW、B_ZaZa、B_ZaW）；在此基礎(chǔ)上，圍繞基因的自由組合定律；伴性遺傳知識對（1）題進行解答。解答（2）題，需以題意“一株橢圓形葉突變雌株的出現(xiàn)是由于輻射誘變處理圓形葉純合體導(dǎo)致的”和“該性狀是由于某條染色體上的一個基因發(fā)生突變而產(chǎn)生”為切入點，依據(jù)突變基因與染色體的位置關(guān)系，圍繞遺傳規(guī)律的知識分別進行分析判斷。

(1)依題意與圖示分析可知：開紅花雌性植株的基因型有2種，即BBZAW和BbZAW。圖2所示為雌性植株的基因型為BbZAW，開黃花的雄植株的基因型為bbZAZA或bbZAZa，二者雜交，若得到的子代只出現(xiàn)兩種花色，說明該黃花植株為純合子，其基因型為bbZAZA。若得到的子代出現(xiàn)三種花色，說明該黃花植株的基因型為bbZAZa，那么子代雌性植株的基因型及其比例為BbZAW∶bbZAW∶BbZaW∶bbZaW＝1∶1∶1∶1，即開紅花個體（BbZAW）所占比例為1/4。

(2)已知正常植株均為圓形葉純合體；利用種子進行輻射誘變處理后獲得的橢圓形葉突變性狀是由于某條染色體上的一個基因發(fā)生突變而產(chǎn)生的。

①若突變發(fā)生在常染色體上；則該突變?yōu)轱@性突變，橢圓形葉是顯性性狀。

②若該突變發(fā)生在Z染色體上（設(shè)相關(guān)基因用R和r表示），可取該橢圓形葉突變雌株與正常圓形葉雄株雜交，統(tǒng)計子一代的表現(xiàn)型及比例。若圓形葉為顯性性狀，則該橢圓形葉突變雌株的基因型為ZrW，正常圓形葉雄株的基因型為ZRZR，子代的基因型為ZRZr、ZRW，無論雌雄都表現(xiàn)為圓形葉；若橢圓形葉為顯性性狀，則該橢圓形葉突變雌株的基因型為ZRW，正常圓形葉雄株的基因型為ZrZr，子代的基因型為ZRZr、ZrW，雄性都為橢圓形葉，雌性都為圓形葉?！窘馕觥?bbZAZA1/4橢圓形葉正常圓形葉雄株無論雌雄都表現(xiàn)為圓形葉雄性都為橢圓形葉，雌性都為圓形葉23、略

【分析】【分析】

分析題目可知：題中的15N標記的大腸桿菌的核糖體，32P標記大腸桿菌內(nèi)含P元素的各種游離氨基酸和核苷酸；菌體外殼蛋白質(zhì)的合成同樣包括轉(zhuǎn)錄、翻譯兩個過程，其轉(zhuǎn)錄的模板是噬菌體DNA，所需的核糖核苷酸則來自大腸桿菌（含32P標記）。

【詳解】

（1）噬菌體外殼蛋白質(zhì)的合成同樣包括轉(zhuǎn)錄、翻譯兩個過程，其mRNA的堿基比與噬菌體DNA的堿基比有關(guān)，而與大腸桿菌DNA的堿基比無關(guān)，說明轉(zhuǎn)錄的模板是噬菌體DNA；其mRNA含32P標記，說明所需的核糖核苷酸則來自大腸桿菌（含32P標記）；

（2）合成蛋白質(zhì)外殼時其翻譯的場所在大腸桿菌的核糖體（含15N標記），所以一部分32P標記的RNA和稍后會合成的帶35S的蛋白質(zhì)與其連接在一起。

（3）翻譯所需的氨基酸也來自大腸桿菌（含35S標記）；形成蛋白質(zhì)用于合成噬菌體外殼。

（4）綜上；噬菌體的DNA能控制合成相應(yīng)蛋白質(zhì)，具有遺傳效應(yīng)，所以噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA。

【點睛】

本題利用同位素標記法考查學(xué)生對噬菌體侵染細菌的過程，特別是噬菌體利用細菌內(nèi)的原料、場所合成其外殼蛋白過程的理解。【解析】以噬菌體DNA為模板，在大腸桿菌細胞內(nèi)合成噬菌體利用大腸桿菌的核糖體合成噬菌體蛋白質(zhì)大腸桿菌合成噬菌體蛋白質(zhì)外殼噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA24、略

【分析】【分析】

根據(jù)題干信息可知，紅花基因型為A_B_，白花基因型為A_bb、aaB_、aabb；且紅花甲和紅花乙基因型不同。

【詳解】

（1）根據(jù)題干信息可知，紅花基因型為A_B_，白花基因型為A_bb、aaB_、aabb。根據(jù)雜交實驗2子代出現(xiàn)白花可知，紅花甲和紅花乙基因型均不可能是AABB，即可能為AABb、AaBB和AaBb。若紅花甲基因型為AaBb，與白花丙（A_bb、aaB_、aabb）雜交，F(xiàn)1不可能出現(xiàn)紅花：白花=3：1的結(jié)果，則紅花甲的基因型為AABb或AaBB。又因為紅花甲、紅花乙的基因型不同，由實驗2結(jié)果可知，紅花乙的基因型不可能為AaBB或AABb，故紅花乙的基因型為AaBb。

（2）該植物花色遺傳滿足自由組合定律的條件是控制花色的兩對等位基因位于兩對同源染色體上。

（3）紅花甲的基因型為AaBB或AABb，紅花乙的基因型為AaBb，白花丙的基因型Aabb或aaBb。要探究該植物花色的遺傳是否遵循自由組合定律，可選擇紅花乙（AaBb）自交；統(tǒng)計后代表現(xiàn)型及其比例：

①用紅花乙（AaBb）自交；若子代中紅花：白花為9：7，則該植物花色的遺傳遵循自由組合定律；

②若子代中紅花：白花為3：1或1：1；則該植物花色的遺傳不遵循自由組合定律。

【點睛】

考查基因的自由組合規(guī)律的實質(zhì)及變式應(yīng)用，并且需要考生自行設(shè)計實驗，驗證是否符合自由組合定律，需要分情況討論。當(dāng)具有兩對（或更多對）相對性狀的親本進行雜交，在子一代產(chǎn)生配子時，在等位基因分離的同時，非同源染色體上的基因表現(xiàn)為自由組合。其實質(zhì)是非等位基因自由組合，即一對染色體上的等位基因與另一對染色體上的等位基因的分離或組合是彼此間互不干擾的，各自獨立地分配到配子中去?！窘馕觥緼ABb或AaBB這兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上用紅花乙自交，統(tǒng)計后代表現(xiàn)型及其比例紅花：白花=9:7紅花：白花=3:1或1:125、略

【分析】【詳解】

【試題分析】

閱讀題干和題圖可知；本題涉及的知識有基因的自由組合定律；基因的分離定律的應(yīng)用、同源染色體上連鎖的非等位基因的遺傳情況以及DNA片段電泳結(jié)果分析等，考生一定要認真審題，明確知識點后梳理相關(guān)的基礎(chǔ)知識，然后通過比較、分析與綜合等方法解析題圖結(jié)合問題的具體提示綜合作答。

（1）①分析果蠅的眼色遺傳，紫眼和紅眼為一對相對性狀。根據(jù)圖1實驗可知，紅眼果蠅與紫眼果蠅雜交，F(xiàn)1均為紅眼；可推知紅眼是顯性性狀。

②實驗正反交結(jié)果相同；由此可知果蠅的翅型屬于常染色體遺傳。

③根據(jù)F2的表現(xiàn)型及比例可知，紅眼∶紫眼＝3∶1，卷翅∶正常翅＝2∶1，由此可推測，決定卷翅性狀的基因純合致死；已知果蠅的正常翅基因（+）和甲品系的卷翅基因（Cy）位于2號染色體上，該染色體上還分布有某隱性致死基因（b）及其等位基因（B）。甲品系內(nèi)果蠅相互交配，后代表現(xiàn)均為卷翅，沒有正常翅（++）果蠅出現(xiàn)，說明正常翅果蠅的基因型均為bb++，表現(xiàn)為致死，由此可推知正常翅基因（+）與某隱性致死基因（b）連鎖在同一條染色體上，則卷翅基因（Cy）與B基因連鎖在同一條染色體上。親本卷翅果蠅的基因型均為BbCy+，均能產(chǎn)生兩種配子BCy和b+，所以F1的基因型有BBCyCy、BbCy+和bb++，而且均為卷翅基因（Cy）與B基因連鎖在同一條染色體上、正常翅基因（+）與隱性致死基因（b）連鎖在同一條染色體上。據(jù)圖圖解詳見答案。

（2）①甲品系（BbCy+）能產(chǎn)生BCy和b+兩種配子，乙品系（Bb＇Cy＇+）果蠅能產(chǎn)生BCy＇和b＇+兩種配子，根據(jù)子代中出現(xiàn)了表現(xiàn)型為正常翅（bb＇++）的果蠅，,可判斷b和b＇不是同一基因。

②由實驗結(jié)果推測，兩個品系的卷翅基因Cy和Cy＇是等位基因。若它們是非等位基因，則雜交后代的基因型及比例為BB＇CyCy’（卷翅）∶Bb＇Cy+＇（卷翅）∶B＇bCy＇+（卷翅）∶bb＇++＇（正常翅）＝1∶1∶1∶1；所以雜交后代的翅型性狀及其數(shù)量比應(yīng)該是卷翅∶正常翅＝3∶1。

（3）①第（2）小題中甲；乙品系果蠅雜交；子代中卷翅與正常翅的數(shù)量比約為2∶1，說明基因型為CyCy’個體致死，由此可推測Cy和Cy’不互補。

②所有正常翅個體（++）都只有A條帶，說明A條帶中的DNA片段上含有正常翅基因（+），則B條帶中的DNA片段上應(yīng)含有卷翅基因（Cy或Cy＇），所有卷翅個體都同時有A、B條帶，說明受測的不同卷翅程度的果蠅的基因型為Cy+或Cy＇+。如果Cy和Cy＇互補，則卷翅個體中會混有同時攜帶兩種卷翅基因的雜合子（CyCy＇），它的基因組PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果只顯示B條帶，與電泳結(jié)果不符。因此，電泳結(jié)果制成（3）①的推測：Cy和Cy＇不互補。【解析】顯常卷翅正常翅卷翅:正常翅=3:1不互補支持，若互補，則卷翅個體中混有同時攜帶兩種卷翅基因的雜合子，它的基因組PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果只顯示B條帶（合理即給分）六、綜合題(共4題，共8分)26、略

【分析】【分析】

1；分析題圖：圖示表示某種真菌線粒體中蛋白質(zhì)的生物合成過程；其中①和③都表示轉(zhuǎn)錄過程，①為核DNA的轉(zhuǎn)錄過程，③為線粒體DNA的轉(zhuǎn)錄過程，需要模板（DNA的一條鏈）、核糖核苷酸、酶和能量；②和④都表示翻譯過程，②為細胞質(zhì)中的翻譯過程，④為線粒體中的翻譯過程，需要模板（mRNA）、氨基酸、酶、能量和tRNA；

2；基因具有遺傳效應(yīng)的DNA片段；

3；一個mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個核糖體；同時進行多條肽鏈的合成；

【詳解】

（1）線粒體DNA是環(huán)狀裸露的DNA分子；DNA不與蛋白質(zhì)結(jié)合形成染色體，細胞核中的DNA分子是鏈狀，與蛋白質(zhì)結(jié)合形成染色體；基因具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，但A；B兩個基因在線粒體DNA上的堿基序列總長度卻小于兩個基因的堿基序列長度之和，故A、B基因共用一部分堿基序列；

（2）分析題圖：圖示表示某種真菌線粒體中蛋白質(zhì)的生物合成過程；其中①和③都表示轉(zhuǎn)錄過程，①為核DNA的轉(zhuǎn)錄過程，③為線粒體DNA的轉(zhuǎn)錄過程，需要模板（DNA的一條鏈）；核糖核苷酸、酶和能量；②和④都表示翻譯過程，一個mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個核糖體，同時進行多條肽鏈的合成；

（3）遺傳信息的傳遞過程包括DNA復(fù)制；轉(zhuǎn)錄，翻譯，RNA復(fù)制和逆轉(zhuǎn)錄過程；雖然mRNA的序列是相同的，但是翻譯的起始點可能不同，或者合成的蛋白質(zhì)在加工過程中發(fā)生不同；

（4）線粒體基因控制的遺傳病；是伴隨著母親傳給子代，故若為男患者，則該男患者的母親一定是患者，他哥哥也是患者。

故選BD。

【點睛】

對中心法則知識點的掌握，對DNA復(fù)制，轉(zhuǎn)錄，翻譯，RNA復(fù)制和逆轉(zhuǎn)錄過程的了解，對細胞質(zhì)遺傳的分析，是解決本題的關(guān)鍵?！窘馕觥烤€粒體DNA不與蛋白質(zhì)結(jié)合形成染色體、線粒體DNA為環(huán)狀分子A、B基因共用一部分堿基序列RNA聚合酶一個mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個核糖體，同時進行多條肽鏈的合成翻譯的起始點不完全相同（或兩種mRNA的剪切、加工過程不同）BD27、略

【分析】【分析】

由“Ⅱ-5；Ⅱ-6和Ⅲ-3與甲病有關(guān)的表現(xiàn)型”可推知甲病為常染色體顯性遺傳病。由“Ⅱ-1、Ⅱ-2和Ⅲ-2與乙病相關(guān)的表現(xiàn)型”可推知乙病為隱性遺傳??；再依據(jù)題意“Ⅱ-1不攜帶致病基因”可進一步推知乙病為伴X染色體隱性遺傳病。

【詳解】

(1)系譜圖顯示；Ⅱ-5和Ⅱ-6均患甲病，其女兒Ⅲ-3正常，據(jù)此可推知：甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳。Ⅱ-1和Ⅱ