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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2024年滬教版選修5化學上冊月考試卷446考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、下列各組有機化合物中,不論兩者以什么比例混合,只要總物質的量一定,則完全燃燒時生成的水的質量和消耗氧氣的質量不變的是A.CH4O,C3H4O5B.C3H6,C3H8OC.C3H8,C4H6D.C2H6,C4H6O22、甲酸香葉脂(結構如圖)為無色透明液體;具有新鮮薔薇嫩葉的香味,可用于配制香精。下列有關該有機物的敘述正確的是。
A.分子式為C11H19O2B.含有羧基和碳碳雙鍵兩種官能團C.能發(fā)生加成反應和水解反應D.1mol該物質與足量Na反應生成標準狀況下氣體11.2L3、下列化學用語表示正確的是()
①苯的分子式:
②系統(tǒng)命名為3;4-二甲基-4-乙基庚烷。
③溴乙烷的電子式
④乙烯的比例模型:
⑤1H+、2H2、2H、3H互為同位素。
⑥葡萄糖的結構式:
⑦和互為同分異構體。
⑧硝基苯的結構簡式:
⑨乙酸的球棍模型:
⑩同素異形體:C60、金剛石、石墨A.②④⑤⑥B.②③④⑤⑥C.②④⑥⑨⑩D.②⑥⑦⑧⑨⑩4、下列有關化學用語表示正確的是A.次氯酸的結構式:H—Cl—OB.氮原子的結構示意圖:C.含78個中子的碘原子:ID.的名稱:2-甲基乙醇5、乙醚是一種吸入性麻醉劑,熔點為-116.3℃,沸點為34.6℃,微溶于水,易溶于乙醇。要從乙醇與乙醚的混合物中分離出乙醇,需要用到的儀器是A.B.C.D.6、下列各組有機物只用一種試劑無法鑒別的是()A.乙醇、甲苯、硝基苯B.四氯化碳、己烷、己烯C.苯、甲苯、環(huán)己烷D.苯、乙醇、乙酸7、將轉變?yōu)榈姆椒椋ǎ〢.與足量NaOH溶液共熱后,再通入CO2B.與稀H2SO4共熱后,加入足量NaCO3C.與稀H2SO4共熱后,加入足量NaOHD.與足量NaOH溶液共熱后,再加入稀硫酸8、1molM在稀硫酸、加熱條件下可水解生成1mol草酸(C2H2O4)和2molN(C5H12O)。下列說法不正確的是()A.M的分子式為C12H22O4B.1mol草酸完全燃燒消耗0.5molO2C.N可能的結構有8種(不考慮立體異構)D.M、N均可發(fā)生氧化反應、加成反應和取代反應9、立方烷(球棍模型:)具有高度的對稱性,Eatom教授在此基礎上經(jīng)七步反應合成了二羧基立方烷(C10H8O4)。二羧基立方烷的同分異構體數(shù)目為A.1B.3C.4D.5評卷人得分二、填空題(共6題,共12分)10、系統(tǒng)命名法命名下列物質:
(1)______________
(2)____________
(3)_____________11、某烷烴的結構簡式為。
(1)用系統(tǒng)命名法命名該烴:______________________________________。
(2)若該烷烴是由烯烴加氫得到的,則原烯烴的結構有___________種。(不包括立體異構;下同)
(3)若該烷烴是由炔烴加氫得到的,則原炔烴的結構有____________種。
(4)該烷烴在光照條件下與氯氣反應,生成的一氯代烷最多有_______種。
(5)寫出由甲苯制取TNT的反應方程式______________________________。12、在通常情況下;多個羥基連在同一個碳原子上的分子結構是不穩(wěn)定的,容易自動失水生成碳氧雙鍵結構:
下面是9種物質的轉化關系。
(1)化合物①是________,它跟氯氣發(fā)生反應的條件是___________。
(2)⑦的結構簡式________,化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨,⑨的結構簡式是__________
(3)化合物⑨是重要的定香劑,香料工業(yè)上常用②和⑧直接合成它,此反應的化學方程式是____________________________________。
(4)⑤的同分異構體很多種,寫出其中屬于不同類別芳香族化合物的兩種同分異構體的結構簡式_________、_________13、按官能團的不同;可以對有機物進行分類,請指出下列有機物的種類(填寫字母),填在橫線上。H.苯的同系物I.酯J.鹵代烴K.醇。
(1)CH3CH2CH2COOH__________;
(2)__________;
(3)__________;
(4)__________;
(5)__________;
(6)__________。14、系統(tǒng)命名法命名下列物質:
(1)______________
(2)____________
(3)_____________15、系統(tǒng)命名法命名下列物質:
(1)______________
(2)____________
(3)_____________評卷人得分三、有機推斷題(共6題,共12分)16、近年來;由于石油價格的不斷上漲,以煤為原料制備一些化工產(chǎn)品的前景又被看好。下圖是以煤為原料生產(chǎn)聚乙烯(PVC)和人造羊毛的合成線路。
請回答下列問題:
(1)寫出反應類型:反應①______________,反應②__________________。
(2)寫出結構簡式:PVC________________,C______________________。
(3)寫出AD的化學方程式_______________________________。
(4)與D互為同分異構體且可發(fā)生堿性水解的物質有________種(不包括環(huán)狀化合物),寫出其中一種的結構簡式_______________________________________。17、肉桂酸甲酯是調制具有草莓;葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精,用于肥皂、洗滌劑、風味劑和糕點的調味,在醫(yī)藥工業(yè)中作為有機合成的中間體.合成肉桂酸甲酯的工業(yè)流程如下圖所示:
已知:I.醛與醛能發(fā)生反應,原理如下:
Ⅱ.烴A在標準狀況下的密度為1.25g/L.
請回答:
(1)化合物H中的官能團為_____________________________。
(2)肉桂酸甲酯的結構簡式為__________________,J的結構簡式為________________。
(3)G→H的反應類型為______________________。
(4)寫出反應H發(fā)生銀鏡反應的化學方程式_______________,H→I的反應________________(填“能”或“不能”)改用酸性高錳酸鉀溶液,簡述理由_______________________________________。
(5)符合下列條件的I的同分異構體共有5種。寫出另兩種同分異構體的結構簡式:
A.能發(fā)生水解反應。
B.與銀氨溶液作用出現(xiàn)光亮的銀鏡。
C.能與溴發(fā)生加成。
_____________、_____________。18、抗高血壓藥物洛沙坦是一種結構復雜的有機物;H是合成洛沙坦的一種中間體,其合成路線如下:
已知:I.
II.酯和醇可發(fā)生如下交換反應:
(1)有機物H中含氧官能團的名稱是_________。
(2)CD的反應類型是_________。
(3)A是飽和一元醇,AB反應的化學方程式為_________。
(4)1molE水解生成2molCH3OH,E的結構簡式是__________。
(5)E跟乙二醇在一定條件下能夠發(fā)生反應生成聚合物,寫出此反應的化學方程式_________。
(6)通過多步反應,將E分子中引入-NH2可得到F,F(xiàn)分子存在較好的對稱關系,F(xiàn)的結構簡式是_________。
(7)下列說法正確的是_______。(填字母)
a.A能發(fā)生取代反應;氧化反應、消去反應。
b.1molH與足量的銀氨溶液反應;能生成1molAg
c.已知烯醇式結構不穩(wěn)定;而G卻可以穩(wěn)定存在,其原因可能是由于基團間的相互影響。
(8)寫出同時滿足下列條件的F的一種同分異構體的結構簡式_________。
a.與F具有相同種類和個數(shù)的官能團。
b.能發(fā)生銀鏡反應。
c.其核磁共振氫譜顯示有四種不同化學環(huán)境的氫,峰面積比為2∶4∶1∶219、“點擊化學”是指快速;高效連接分子的一類反應;例如銅催化的Huisgen環(huán)加成反應:
我國科研人員利用該反應設計;合成了具有特殊結構的聚合物F并研究其水解反應。合成線路如下圖所示:
已知:
(1)化合物A的官能團是________。
(2)反應①的反應類型是________。
(3)關于B和C,下列說法正確的是________(填字母序號)。
a.利用質譜法可以鑒別B和C
b.B可以發(fā)生氧化;取代、消去反應。
c.可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗C中含有碳碳三鍵。
(4)B生成C的過程中還有另一種生成物X,分子式為C3H6O,核磁共振氫譜顯示只有一組峰,X的結構簡式為_________。
(5)反應②的化學方程式為_________。
(6)E的結構簡式為________。
(7)為了探究連接基團對聚合反應的影響,設計了單體K,其合成路線如下,寫出H、I、J的結構簡式:H________I_______J________
(8)聚合物F的結構簡式為________。20、化合物C是有機合成的中間體;在化學化工合成上有重要的意義,合成路線如圖:
回答下列問題:
(1)A的結構簡式為_______。
(2)化合物B中的官能團名稱為_______。
(3)反應4、反應5的反應類型分別為_______、_______。
(4)設計反應1的目的是_______。
(5)寫出反應2的化學方程式:_______
(6)滿足下列條件的化合物C的同分異構體有____種,任寫出其中一種的結構簡式:_____。
①除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結構②1mol該物質最多可消耗4molNaOH溶液③不考慮立體異構。
(7)結合上述流程中化合物C的合成路線,以苯為原料,設計合成苯酚的流程圖____。(無機試劑任選)21、某研究小組試通過以下路徑制取偶氮染料茜草黃R。
已知:①重氮鹽與酚類(弱堿性環(huán)境下)或叔胺類(弱酸性條件下)發(fā)生偶合反應;偶合的位置優(yōu)先發(fā)生在酚羥基或取代氨基的對位。
(1)G中的含氧官能團名稱為____D的系統(tǒng)命名為___________。
(2)從整個合成路線看,設計A→E步驟的作用是_____________。
(3)D與乙酸酐反應可制得解熱鎮(zhèn)痛藥阿司匹林。提純時可將產(chǎn)品溶于飽和碳酸鈉后除去其副產(chǎn)物中的少量高分子,試寫出生成高分子化合物的化學方程式______。
(4)M是A的相對分子質量相差28的同系物,則含有苯環(huán)的M的同分異構體有__種。其中核磁共振氫譜峰面積比為6:2:2:1的同分異構體的結構簡式為______(任寫一種)。
(5)寫出茜草黃R的結構簡式:_____。
(6)設計由甲苯和N,N-二甲基苯胺()合成甲基紅()的合成路線:________。評卷人得分四、元素或物質推斷題(共2題,共18分)22、愈創(chuàng)木酚是香料;醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細化工中間體;工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。
(1)反應①②的類型依次是_________、__________。
(2)B物質中的官能團名稱是_________。
(3)C物質的分子式是__________。
(4)已知C物質水解產(chǎn)物之一是氮氣,寫出反應④的化學方程式________________。(不要求寫條件)
(5)愈創(chuàng)木酚的同分異構體中屬于芳香化合物且含有三個取代基有_______種,其中含有氫原子種類最少的物質的結構簡式是_______。23、愈創(chuàng)木酚是香料;醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細化工中間體;工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。
(1)反應①②的類型依次是_________、__________。
(2)B物質中的官能團名稱是_________。
(3)C物質的分子式是__________。
(4)已知C物質水解產(chǎn)物之一是氮氣,寫出反應④的化學方程式________________。(不要求寫條件)
(5)愈創(chuàng)木酚的同分異構體中屬于芳香化合物且含有三個取代基有_______種,其中含有氫原子種類最少的物質的結構簡式是_______。評卷人得分五、原理綜合題(共3題,共9分)24、已知A——F六種有機化合物是重要的有機合成原料;結構簡式見下表,請根據(jù)要求回答下列問題:
。化合物。
A
B
C
結構簡式。
化合物。
D
E
F
結構簡式。
(1)化合物A屬于________類(按官能團種類分類)
(2)化合物B在一定條件下,可以與NaOH溶液發(fā)生反應,寫出化合物B與足量NaOH反應的化學方程式_____________。
(3)化合物C與D在一定條件下發(fā)生如圖轉化得到高分子化合物Z;部分產(chǎn)物已略去。
反應③中D與H2按物質的量1:1反應生成Y,則生成Z的方程式為__________。
(4)化合物D與銀氨溶液反應的化學方程式____________(有機物用結構簡式表示):。
(5)寫出符合下列條件的E的同分異構體的結構簡式:_________。
A.苯環(huán)上只有一個取代基。
B.能發(fā)生水解反應。
C.在加熱條件下能夠與新制的氫氧化銅懸濁液生成磚紅色沉淀。
(6)化合物F是合成“克矽平”(一種治療矽肺病的藥物)的原料之一;其合成路線如下:(說明:克矽平中氮氧鍵是一種特殊的共價鍵;反應均在一定條件下進行。)
a.反應①是原子利用率100%的反應,則該反應的化學方程式為_____________;
b.上述轉化關系中沒有涉及的反應類型是(填代號)___________。
①加成反應②消去反應③還原反應④氧化反應⑤加聚反應⑥取代反應25、已知:
(1)該反應生成物中所含官能團的名稱是_______;在一定條件下能發(fā)生______(填序號)反應。
①銀鏡反應②酯化反應③還原反應。
(2)某氯代烴A的分子式為C6H11Cl;它可以發(fā)生如下轉化:
結構分析表明:E的分子中含有2個甲基;且沒有支鏈,試回答:
①有關C的說法正確的是_____________(填序號)。
a.分子式為C6H10O2
b.C屬于醛類,且1molC與足量的新制Cu(OH)2反應可得4molCu2O
c.C具有氧化性;也具有還原性。
d.由D催化氧化可以得到C
②寫出下列轉化關系的化學方程式;并指出反應類型。
A→B:____________________________________________,_____________;
D→E:____________________________________________,_____________。26、美國化學家R.F.Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應而獲得2010年諾貝爾化學獎。
(X為鹵原子;R為取代基)
經(jīng)由Heck反應合成M(一種防曬劑)的路線如下:
回答下列問題:
(1)C與濃H2SO4共熱生成F,F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色,F(xiàn)的結構簡式是____________。D在一定條件下反應生成高分子化合物G,G的結構簡式是____________。
(2)在A→B的反應中,檢驗A是否反應完全的試劑是____________。
(3)E的一種同分異構體K符合下列條件:苯環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫,與FeCl3溶液作用顯紫色。K與過量NaOH溶液共熱,發(fā)生反應的方程式為________________。參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、A【分析】【分析】
根據(jù)總物質的量一定時有機物完全燃燒時,生成水的質量和消耗O2的質量不變,則化學式中的氫原子個數(shù)相同,在CxHyOz中(x+-)相同即符合題意。
【詳解】
A.CH4O和C3H4O5中氫原子個數(shù)相同,CH4O的(x+-)=1+1-0.5=1.5,C3H4O5的(x+-)=3+1-2.5=1.5,符合題意,以A選項是正確的;
B.C3H6和C3H8O中氫原子個數(shù)不相同;不符合題意,故B錯誤;
C.C3H8和C4H6中氫原子個數(shù)不相同,不符合題意,故C錯誤;
D.C2H6和C4H6O2中氫原子個數(shù)相同,C2H6的(x+)=2+1.5=3.5,C4H6O2的(x+-)=4+1.5-1=4.5;不符合題意,故D錯誤。
所以A選項是正確的。2、C【分析】甲酸香葉脂的分子式為C11H18O2,故A錯誤;含有酯基和碳碳雙鍵兩種官能團,故B錯誤;含有碳碳雙鍵、酯基,所以能發(fā)生加成反應和水解反應,故C正確;該物質不與Na反應,故D錯誤。3、C【分析】【分析】
【詳解】
①苯的分子式為C6H6;①錯誤;
②最長C鏈上有7個C;從左上方的C開始編號,3號C和4號C上各有一個甲基,4號C上有一個乙基,故系統(tǒng)命名為3,4-二甲基-4-乙基庚烷,②正確;
③溴乙烷的電子式為③錯誤;
④比例模型就是原子緊密連起的,只能反映原子大小,不反應化學鍵的一種大致的排列方式,乙烯的比例模型為④正確;
⑤同位素是質子數(shù)相同,中子數(shù)不同的核素。1H、2H、3H互為同位素,1H+是離子,2H2是分子;不屬于同位素,⑤錯誤;
⑥葡萄糖(C6H12O6)是一種重要的單糖,它是一種多羥基醛,結構式為⑥正確;
⑦和是同種物質;⑦錯誤;
⑧硝基苯中硝基的N與苯環(huán)相連,結構簡式為⑧錯誤;
⑨用來表現(xiàn)化學分子的三維空間分布。在此作圖方式中,線代表化學鍵,可連結以球型表示的原子中心。乙酸的球棍模型為⑨正確;
⑩同素異形體是由同種元素形成的不同單質,C60;金剛石、石墨屬于同素異形體;⑩正確;
綜上所述,②④⑥⑨⑩正確,故選C。4、C【分析】【詳解】
A.次氯酸的結構式:H—O—Cl;A不正確;B.氮原子最外層只有5個電子,B不正確;
C.含78個中子的碘原子,其質量數(shù)為131,該原子的符號可表示為I,C正確;D.的名稱是2-丙醇,D不正確。本題選C。5、C【分析】【詳解】
乙醚易溶于乙醇,且沸點不同,可用蒸餾的方式分離,需用到蒸餾燒瓶、溫度計、冷凝管、牛角管和錐形瓶等,答案為C。6、C【分析】【詳解】
A.甲苯不溶于水;密度比水小,乙醇與水混溶,硝基苯不溶于水,密度比水大;三種有機物與水混合,現(xiàn)象各不相同,可用水鑒別,故A不選;
B.四氯化碳不溶于水;密度比水大,加入溴水,色層在下層,己烷不溶于水,密度比水小,加入溴水,色層在上層,己烯與溴水發(fā)生加成反應,溴水褪色;三種有機物與溴水混合,現(xiàn)象各不相同,可用溴水鑒別,故B不選;
C.苯;甲苯、環(huán)己烷都不溶于水;且密度都比水小,且苯、環(huán)己烷性質穩(wěn)定,用一種試劑無法鑒別,故C選;
D.苯不溶于水;乙醇與水混溶,而乙酸具有酸性,可與碳酸鈉反應,則用碳酸鈉溶液可以鑒別,故D不選;
故選C。7、A【分析】【詳解】
A.與足量NaOH溶液共熱后,生成再通入CO2,可生成A正確;
B.與稀H2SO4共熱后生成因羧基酸性比碳酸強,酚羥基酸性比碳酸弱,加入足量Na2CO3,生成B錯誤;
C.與稀H2SO4共熱后生成加入氫氧化鈉生成C錯誤;
D.與足量NaOH溶液共熱后,再加入稀硫酸生成D錯誤;
故合理選項是A。8、D【分析】【分析】
1molM在稀硫酸、加熱條件下可水解生成1mol草酸(C2H2O4)和2molN(C5H12O),則M的結構簡式為C5H11OOCCOOC5H11。
【詳解】
A、M的分子式為C12H22O4;故A正確;
B、草酸燃燒的方程式為:C2H2O4+O22CO2+H2O;故B正確;
C、N為C5H11OH,其中-C5H11有8種結構;故C正確;
D、N的分子式C5H11OH,為飽和一元醇,可發(fā)生氧化反應和取代反應,不能發(fā)生加成反應,M為C5H11OOCCOOC5H11;是二元酯,可發(fā)生氧化反應和取代反應,不能發(fā)生加成反應,故D錯誤;
故選D。9、B【分析】【詳解】
二羧基立方烷的同分異構體分別是:一條棱、面對角線、體對角線上的兩個氫原子被羧基代替,所以二羧基立方烷的同分異構體有3種,B正確;正確選項B。二、填空題(共6題,共12分)10、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)含苯環(huán)的有機物命名往往以苯環(huán)作為母體;取代基作為支鏈,稱為某基苯,該物質名稱為,乙基苯,簡稱乙苯,故答案為:乙苯。
(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈;從距離支鏈最近的一端對主鏈編號,書寫時取代基在前母體名稱在后,該物質名稱為:2,3-二甲基戊烷,故答案為:2,3-二甲基戊烷。
(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長的碳鏈作為主鏈;從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號,名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置,該物質的名稱為:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案為:2-甲基-1,3-丁二烯。
【點睛】
有機系統(tǒng)命名口訣:最長碳鏈作主鏈,主鏈須含官能團;支鏈近端為起點,阿拉伯數(shù)依次編;兩條碳鏈一樣長,支鏈多的為主鏈;主鏈單獨先命名,支鏈定位名寫前;相同支鏈要合并,不同支鏈簡在前;兩端支鏈一樣遠,編數(shù)較小應挑選?!窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯11、略
【分析】【詳解】
(1)有機物主鏈含有5個C原子;有2個甲基,分別位于2;3碳原子上,烷烴的名稱為2,3-二甲基戊烷,故答案為2,3-二甲基戊烷;
(2)在碳架中添加碳碳雙鍵;總共存在5種不同的添加方式,所以該烯烴存在5種同分異構體,故答案為5;
(3)若此烷烴為炔烴加氫制得,在該碳架上碳架碳碳三鍵,只有一種方式,所以此炔烴的結構簡式為:故答案為1;
(4)碳架為的烷烴中含有6種等效氫原子;所以該烷烴含有6種一氯代烷,故答案為6;
(5)甲苯和硝酸在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生取代反應生成TNT,反應的化學方程式為:+3HNO3+3H2O,故答案為+3HNO3+3H2O。【解析】①.2,3-二甲基戊烷②.5③.1④.6⑤.+3HNO3+3H2O12、略
【分析】【分析】
由①→③可知,①為則②為④為水解生成苯甲酸,⑧為苯甲酸鈉,②與⑧發(fā)生反應:⑨為結合物質的結構和性質解答該題。
【詳解】
(1)根據(jù)上面分析可知,化合物①是(甲苯);因為氯原子取代的是甲基上的氫原子,因此它跟氯氣發(fā)生反應的條件是光照;
答案:甲苯光照。
(2)根據(jù)上面分析可知,⑦的結構簡式化合物⑤為跟⑦可在酸的催化下發(fā)生酯化反應生成化合物⑨,⑨的結構簡式是
答案:
(3)②和⑧發(fā)生取代反應生成化合物⑨,此反應的化學方程式是+→+NaCl;
答案:+→+NaCl
(4)因為芳香醇,芳香醚、酚有可能為同分異構體,因此同分異構體的結構簡式或者或者
答案:或者或者【解析】①.甲苯②.光照③.④.⑤.+→+NaCl⑥.⑦.或者或者13、E:E:G:H:I:J【分析】(1)CH3CH2CH2COOH分子中有羧基;所以該有機物屬于羧酸,答案為E。
(2)分子中的羥基直接連在苯環(huán)上;所以該有機物屬于酚,答案為G。
(3)分子中只有一個苯環(huán);苯環(huán)連接的是飽和烷烴基,所以該有機物屬于苯的同系物,答案為H。
(4)分子中含有酯基;所以屬于酯類化合物,答案為I。
(5)分子中有羧基;所以該有機物屬于羧酸,答案為E。
(6)是用一個氯原子代替正丁烷分子中一個H原子的產(chǎn)物,所以屬于鹵代烴,答案為J。14、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)含苯環(huán)的有機物命名往往以苯環(huán)作為母體;取代基作為支鏈,稱為某基苯,該物質名稱為,乙基苯,簡稱乙苯,故答案為:乙苯。
(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈;從距離支鏈最近的一端對主鏈編號,書寫時取代基在前母體名稱在后,該物質名稱為:2,3-二甲基戊烷,故答案為:2,3-二甲基戊烷。
(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長的碳鏈作為主鏈;從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號,名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置,該物質的名稱為:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案為:2-甲基-1,3-丁二烯。
【點睛】
有機系統(tǒng)命名口訣:最長碳鏈作主鏈,主鏈須含官能團;支鏈近端為起點,阿拉伯數(shù)依次編;兩條碳鏈一樣長,支鏈多的為主鏈;主鏈單獨先命名,支鏈定位名寫前;相同支鏈要合并,不同支鏈簡在前;兩端支鏈一樣遠,編數(shù)較小應挑選?!窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯15、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)含苯環(huán)的有機物命名往往以苯環(huán)作為母體;取代基作為支鏈,稱為某基苯,該物質名稱為,乙基苯,簡稱乙苯,故答案為:乙苯。
(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈;從距離支鏈最近的一端對主鏈編號,書寫時取代基在前母體名稱在后,該物質名稱為:2,3-二甲基戊烷,故答案為:2,3-二甲基戊烷。
(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長的碳鏈作為主鏈;從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號,名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置,該物質的名稱為:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案為:2-甲基-1,3-丁二烯。
【點睛】
有機系統(tǒng)命名口訣:最長碳鏈作主鏈,主鏈須含官能團;支鏈近端為起點,阿拉伯數(shù)依次編;兩條碳鏈一樣長,支鏈多的為主鏈;主鏈單獨先命名,支鏈定位名寫前;相同支鏈要合并,不同支鏈簡在前;兩端支鏈一樣遠,編數(shù)較小應挑選。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯三、有機推斷題(共6題,共12分)16、略
【分析】【分析】
煤干餾得到焦炭,焦炭在電爐中和氧化鈣發(fā)生反應,生成碳化鈣,CaC2與水反應生成氫氧化鈣與乙炔,由轉化關系可知A為CH≡CH,CH≡CH與HCl發(fā)生加成反應生成CH2═CHCl,CH2═CHCl發(fā)生加聚反應生成聚氯乙烯故B為CH2═CHCl,PVC為CH≡CH與HCN發(fā)生加成反應生成CH2═CHCN,CH2═CHCN與D通過加聚反應合成人造羊毛,故D為CH2=CHOOCCH3,乙炔與E反應生成CH2=COOCCH3,故E為CH3COOH;據(jù)此解答。
【詳解】
(1)根據(jù)上面的分析可知,反應①是加成反應,人造羊毛()是由單體H2C═CH-OOCCH3和H2C═CH-CN;通過加聚反應而形成,所以反應②為加聚反應;
故答案為加成反應;加聚反應;
(2)根據(jù)上面的分析可知,PVC為C為H2C═CH-CN;
故答案為H2C═CH-CN;
(3)D為CH2═CHOOCCH3,它是由乙炔和E發(fā)生加成反應生成的,而E為乙酸,所以反應的方程式為HC≡CH+CH3COOHH2C=CH-OOCCH3;
故答案為HC≡CH+CH3COOHH2C=CH-OOCCH3;
(4)與CH2=CHOOCCH3互為同分異構體且可發(fā)生堿性水解的物質,該物質含有酯基(不包括環(huán)狀化合物),可能結構有:CH2=CHCOOCH3、CH2=CHCH2OOCH、CH3CH=CHOOCH、CH2=C(CH3)OOCH;
故答案為4,CH2=CHCOOCH3或CH2=CHCH2OOCH或CH3CH=CHOOCH或CH2=C(CH3)OOCH?!窘馕觥竣?加成反應②.加聚反應③.④.H2C=HC-CN⑤.HC≡CH+CH3COOHH2C=CH-OOCCH3⑥.4⑦.CH2=CHCOOCH317、略
【分析】【分析】
烴A在標準狀況下的密度為1.25g/L。則A的摩爾質量是1.25g×22.4L/mol=28g/mol,則A是乙烯;與水發(fā)生加成反應生成乙醇,則B是乙醇,乙醇在Cu作催化劑、加熱的條件下與氧氣反應生成乙醛,所以C是乙醛;甲苯發(fā)生側鏈取代后再發(fā)生水解反應生成苯甲醇,苯甲醇也被氧化,所以F是苯甲醛,乙醛與苯甲醛發(fā)生已知I的反應,所以G的結構簡式為加熱失水得到H為被銀氨溶液氧化,醛基變?yōu)轸然玫絀為I含有羧基;在濃硫酸存在的條件下與甲醇發(fā)生酯化反應生成肉桂酸甲酯;I含有碳碳雙鍵,在一定條件下發(fā)生加聚反應生成高聚物J,據(jù)此解答。
【詳解】
(1)根據(jù)以上分析,H為H中的官能團是碳碳雙鍵和醛基;
故答案為碳碳雙鍵和醛基;
(2)肉桂酸甲酯是苯丙烯酸與甲醇反應生成的酯,其結構簡式為
J是苯丙烯酸發(fā)生加聚反應的產(chǎn)物,結構簡式是
故答案為
(3)G→H發(fā)生的是羥基的消去反應;
故答案為消去反應;
(4)H為H發(fā)生銀鏡反應的化學方程式H→I的反應不能改為高錳酸鉀溶液;因為碳碳雙鍵也會被高錳酸鉀溶液氧化;
故答案為不能;氧化醛基的同時氧化了碳碳雙鍵;
(5)根據(jù)題意可知I的同分異構體中含有醛基、酯基、碳碳雙鍵,所以該物質中只能是甲酸某酯,根據(jù)所給的同分異構體的結構簡式可知另外2種的結構簡式是
故答案為【解析】碳碳雙鍵和醛基消去反應+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O不能氧化醛基的同時氧化了碳碳雙鍵18、略
【分析】(1)由知有機物H中含氧官能團的名稱是醛基。
(2)由分析知CD的反應類型是加成反應。
(3)A是飽和一元醇由AB(是醇與鹵代烴的取代反應,由G的結構知知A為CH3CH2CH2CH2OH所以AB反應的化學方程式為:CH3CH2CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2CH2Br+H2O
(4)因1molE水解生成2molCH3OH,說明E中含有兩個酯基,E的分子式為所以E的結構簡式是CH2(COOCH3)2。
(5)由已知E的結構式為CH2(COOCH3)2跟乙二醇在一定條件下能夠發(fā)生反應生成聚合物,此反應的化學方程式
(6)因為E的結構簡式是CH2(COOCH3)2經(jīng)過EF已知F分子存在較好的對稱關系,所以F的結構簡式是H3COOCCH(NH2)COOCH3。
(7)a.A的結構式為CH3CH2CH2CH2OH,含羥基,所以能發(fā)生取代反應、氧化反應、消去反應,故a正確;b.由中含有一個醛基,所以1molH與足量的銀氨溶液反應,能生成2molAg,故b錯;c.已知烯醇式結構不穩(wěn)定,的結構式而G卻可以穩(wěn)定存在;其原因可能是由于基團間的相互影響,故c對;
(8)因為F的結構簡式H3COOCCH(NH2)COOCH3含有兩個酯基,一個氨基,所以符合a.與F具有相同種類和個數(shù)的官能團即含有兩個酯基,一個氨基;b.能發(fā)生銀鏡反應含有醛基c.其核磁共振氫譜顯示有四種不同化學環(huán)境的氫,峰面積比為2∶4∶1∶2的同分異構體為:HCOOCH2CH(NH2)CH2OOCH【解析】醛基加成反應CH3CH2CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2CH2Br+H2OCH2(COOCH3)2H3COOCCH(NH2)COOCH3acHCOOCH2CH(NH2)CH2OOCH19、略
【分析】【分析】
本題為有機合成題。由合成路線圖可知,A生成B的反應為取代反應,B生成C的反應為取代反應,根據(jù)信息提示可知C生成D的反應為取代反應,D為D與NaN3發(fā)生取代反應生成E,結合題中E的分子式可推知E為由E經(jīng)F生成G正推;再由G經(jīng)F到E逆推,可推知F為。
或或E生成F的反應為取代和加聚反應,F(xiàn)生成G的反應為水解反應;
【詳解】
由合成路線圖可知,A生成B的反應為取代反應,B生成C的反應為取代反應,根據(jù)信息提示可知C生成D的反應為取代反應,D為D與NaN3發(fā)生取代反應生成E,結合題中E的分子式可推知E為由E經(jīng)F生成G正推;再由G經(jīng)F到E逆推,可推知F為。
或或E生成F的反應為取代和加聚反應,F(xiàn)生成G的反應為水解反應;
(1)化合物A的官能團是醛基和溴原子。本小題答案為:醛基和溴原子(-CHO、-Br)。
(2)經(jīng)上述分析可知反應①的反應類型是取代反應。本小題答案為:取代反應。
(3)a.B中有5種有效氫;C中有4種有效氫,則可利用質譜法鑒別B和C,故a正確;
b.B中含有醛基、碳碳叁鍵、羥基3種官能團,則B能發(fā)生加成、還原、氧化、取代、消去等反應,故b正確;
c.C中含有醛基和碳碳叁鍵,均能與酸性高錳酸鉀,使之褪色,故不能用酸性高錳酸鉀溶液檢驗C中含有碳碳叁鍵,故c錯誤。答案選ab。
(4)B生成C的過程中還有另一種生成物X,分子式為C3H6O,核磁共振氫譜顯示只有一組峰,則X只有一種有效氫,為對稱結構,則X的結構簡式為本小題答案為:
(5)根據(jù)已知信息提示可知,C生成D的反應方程式為本小題答案為:
(6)由上述分析可知E的結構簡式為本小題答案為:
(7)根據(jù)合成路線,可采取逆推法,由K逆推J,J為由J逆推I,I為由I逆推H,H為本小題答案為:
(8)由上述分析可知,聚合物F的結構簡式為或或本小題答案為或或【解析】醛基和溴原子(-CHO、-Br)取代反應ab或或20、略
【分析】【分析】
和濃硝酸在濃硫酸加熱作用下反應生成和濃硝酸在濃硫酸作用下反應生成和一水合氫離子加熱作用下反應生成和酸性高錳酸鉀反應生成在Fe、氫離子作用下發(fā)生還原反應生成在亞硝酸鈉、硫酸低溫下反應生成和一水合氫離子加熱作用下反應生成
【詳解】
(1)根據(jù)A和濃硫酸反應的產(chǎn)物得到A的結構簡式為故答案為:
(2)根據(jù)化合物B的結構簡式得到B中的官能團名稱為氨基;羧基;故答案為:氨基、羧基。
(3)反應4是甲基變?yōu)轸然?;其反應類型為氧化反應,反?是硝基變?yōu)榘被?,其反應類型為還原反應;故答案為:氧化反應;還原反應。
(4)設計反應1的目的是主要用磺酸基占位;防止反應2生成TNT;故答案為:占位,防止反應2生成TNT。
(5)反應2是和濃硝酸在濃硫酸加熱作用下反應,其化學方程式:故答案為:
(6)化合物C()的同分異構體滿足①除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結構,②1mol該物質最多可消耗4molNaOH溶液,說明有每種結構中有2個酚羥基,1個甲酸酚酯或則1個酚羥基,1個當有2個酚羥基,1個甲酸酚酯時,兩個羥基在鄰位,取代另外位置的氫,苯環(huán)上有兩種位置的氫,即兩種結構;兩個羥基在間位,取代另外位置的氫,苯環(huán)上有三種位置的氫,即三種結構;兩個羥基在對位,取代另外位置的氫,苯環(huán)上有一種位置的氫,即一種結構,共6種;1個酚羥基,1個分別為鄰間對三種結構,滿足上述結構的同分異構體有9種,任寫出其中一種的結構簡式:或故答案為:9;(3個基團位置可動)或(鄰;間、對三種)。
(7)苯在濃硫酸作用下和濃硝酸加熱條件下反應生成硝基苯,硝基苯在Fe、酸性條件下反應生成和亞硝酸鈉在硫酸、低溫下反應生成在一水合氫離子加熱作用下生成苯酚,其合成路線為故答案為:【解析】氨基、羧基氧化反應還原反應占位,防止反應2生成TNT9(3個基團位置可動)或(鄰、間、對三種)21、略
【分析】【分析】
從合成路線圖可知,C→D過程用酸,可知D為D與H的反應,結合信息反應①可知,偶合反應的實質是重氮鹽中的Cl原子被取代,故茜草黃R的結構簡式為(6)合成過程推導;利用題干信息,整個過程通過偶合反應增長碳鏈,并在合成過程中通過保護氨基引入羧基即可合成。
【詳解】
(1)G中官能團名稱為氨基、硝基;故答案為:硝基;D是通過C酸化得到,故D的結構簡式為化學名稱為2-羥基苯甲酸。故答案為:2-羥基苯甲酸。
(2)A→E過程中氨基被取代;在F→G過程中氨基重新生成,起氨基保護作用。故答案為:保護氨基不被硝酸氧化。
(3)生成高分子化合物的化學方程式:故答案為:
(4)由題意可知,M應該比A多2個CH2基團,分子式為C8H11N,含有苯環(huán)存以下幾種情況:如果含有1個側鏈,則應該是-CH2CH2NH2、-CH(CH3)NH2、-NHCH2CH3、-N(CH3)2、-CH2NHCH3,共計5種;如果含有2個取代基,則可以是乙基和氨基或甲基和-NHCH3或甲基和-CH2NH2;其位置均鄰間對三種,共計是9種;如果是3個取代基,則是2個甲基和1個氨基,其位置有6種,總計20個。故答案為:20種;其中核磁共振氫譜峰面積比為6:2:2:1的同分異構體的結構簡式根據(jù)上面情況分析,可能情況有。
或或故答案為:或或
(5)結合信息反應①可知;偶合反應的實質是重氮鹽中的Cl原子被取代,故茜。
草黃R的結構簡式為故答案為:
(6)整個過程通過偶合反應增長碳鏈,并在合成過程中通過保護氨基引入羧基即可合成,路線為故答案為:
【點睛】
本題難點在第(4)小題,在已知分子式的情況下,做題時,根據(jù)已知條件,分側鏈取代情況,羅列清楚,能達到快速解題效果,并且不會出現(xiàn)遺漏問題?!窘馕觥肯趸?-羥基苯甲酸保護氨基不被硝酸氧化20種或或
四、元素或物質推斷題(共2題,共18分)22、略
【分析】【詳解】
(1)根據(jù)流程圖,反應①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替;為取代反應,反應②中的硝基轉化為氨基,為還原反應,故答案為取代反應;還原反應;
(2)B物質為其中的官能團有氨基和醚鍵,故答案為氨基;醚鍵;
(3)C為分子式為C7H8N2SO5,故答案為C7H8N2SO5;
(4)C物質水解產(chǎn)物之一是氮氣,反應④的化學方程式為+H2O→+N2+H2SO4,故答案為+H2O→+N2+H2SO4;
(5)愈創(chuàng)木酚的結構為它的同分異構體中屬于芳香化合物且含有三個取代基物質的結構中含有苯環(huán),苯環(huán)上含有2個羥基和一個甲基,當2個羥基為鄰位時有2種,當2個羥基為間位時有3種,當2個羥基為對位時有1種,共6種,其中含有氫原子種類最少的物質的結構簡式為和都含有4種氫原子,故答案為6;【解析】①.取代反應②.還原反應③.氨基、醚鍵(或甲氧基)④.C7H8N2SO5(元素符號順序可調換)⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.23、略
【分析】【詳解】
(1)根據(jù)流程圖,反應①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替;為取代反應,反應②中的硝基轉化為氨基,為還原反應,故答案為取代反應;還原反應;
(2)B物質為其中的官能團有氨基和醚鍵,故答案為氨基;醚鍵;
(3)C為分子式為C7H8N2SO5,故答案為C7H8N2SO5;
(4)C物質水解產(chǎn)物之一是氮氣,反應④的化學方程式為+H2O→+N2+H2SO4,故答案為+H2O→+N2+H2SO4;
(5)愈創(chuàng)木酚的結構為它的同分異構體中屬于芳香化合物且含有三個取代基物質的結構中含有苯環(huán),苯環(huán)上含有2個羥基和一個甲基,當2個羥基為鄰位時有2種,當2個羥基為間位時有3種,當2個羥基為對位時有1種,共6種,其中含有氫原子種類最少的物質的結構簡式為和都含有4種氫原子,故答案為6;【解析】①.取代反應②.還原反應③.氨基、醚鍵(或甲氧基)④.C7H8N2SO5(元素符號順序可調換)⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.五、原理綜合題(共3題,共9分)24、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)由A的結構簡式可以看出;結構中含有酯基,故化合物A屬于酯類;
故答案為酯類;
(2)1mol化合物B含有2mol酚羥基、1mol羧酸與醇形成的酯基,1molB最多需要NaOH的物質的量為3mol,方
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