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專題08鹽類水解內(nèi)容早知道?第一層鞏固提升練(3大考點(diǎn))考點(diǎn)一鹽類水解及影響因素考點(diǎn)二鹽類水解的應(yīng)用考點(diǎn)三溶液中粒子濃度大小的比較?第二層能力提升練?第三層拓展突破練鹽類水解及影響因素?積累與運(yùn)用?積累與運(yùn)用1.鹽類水解的實(shí)質(zhì)鹽電離出的離子(弱酸陰離子或弱堿陽(yáng)離子)與水電離出的H+或OH-結(jié)合生成弱電解質(zhì)(弱酸或弱堿)并建立平衡,從而破壞了水的電離平衡,導(dǎo)致溶液中c(H+)≠c(OH-),而使溶液呈堿性或酸性。2.鹽類水解離子方程式的書(shū)寫(xiě)鹽的離子+水弱酸(或弱堿)+OH-(或H+)3.鹽類的水解規(guī)律:有弱才水解,無(wú)弱不水解;越弱越水解,都弱都水解;誰(shuí)強(qiáng)顯誰(shuí)性,同強(qiáng)顯中性。4.鹽類水解的影響因素因素對(duì)鹽類水解程度的影響內(nèi)因鹽組成中對(duì)應(yīng)的酸或堿越弱,水解程度越大(越弱越水解)外外界條件溫度升高溫度能夠促進(jìn)水解(越熱越水解)濃度鹽溶液濃度越小,水解程度越大(越稀越水解)外加酸堿水解顯酸性的鹽溶液,加堿會(huì)促進(jìn)水解,加酸會(huì)抑制水解;水解顯堿性的鹽溶液,加酸會(huì)促進(jìn)水解,加堿會(huì)抑制水解外加鹽加入水解性質(zhì)相反的鹽會(huì)促進(jìn)鹽的水解1.水溶液呈堿性的鹽是A.Na2CO3 B.FeCl3 C.NaNO3 D.Ba(OH)22.下列離子方程式屬于鹽的水解且書(shū)寫(xiě)正確的是A.Fe3++3H2O?Fe(OH)3↓+3H+B.HS-+H2O?S2-+H3O+C.C+2H2O?H2CO3+2OH-D.+H2O?NH3·H2O+H+3.等物質(zhì)的量濃度的下列物質(zhì)的溶液,其pH由大到小的順序排列正確的是①
②NaOH
③
④HCl
⑤A.①②③④⑤ B.②①③⑤④ C.⑤④③②① D.④⑤②①③4.常溫下,將的溶液加水稀釋100倍的過(guò)程中,下列說(shuō)法不正確的是A.保持不變 B.溶液中增大C.溶液中減小 D.鹽類水解的應(yīng)用?積累與運(yùn)用?積累與運(yùn)用1.某些物質(zhì)的水溶液的配制如配制FeCl3的水溶液,F(xiàn)eCl3溶于水后發(fā)生如下水解反應(yīng):Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,因Fe(OH)3的生成而使溶液變渾濁,通常先將FeCl3溶于濃鹽酸中,可抑制Fe3+的水解,使溶液保持澄清,再加水稀釋至所需濃度。2.某些化肥的施用草木灰不能與銨態(tài)氮肥混用,因草木灰的成分為K2CO3,溶于水時(shí)COeq\o\al(2-,3)+H2OHCOeq\o\al(-,3)+OH-,生成的OH-與NHeq\o\al(+,4)發(fā)生反應(yīng):NHeq\o\al(+,4)+OH-=NH3↑+H2O,使氮肥肥效降低。3.利用鹽的水解去除雜質(zhì)如兩種鹽的水解程度不一樣,可利用水解反應(yīng)將一種鹽轉(zhuǎn)化為氫氧化物沉淀而除去。例如:MgCl2溶液中混有少量FeCl3雜質(zhì),因Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+水解程度比Mg2+水解程度大,可加入MgO或Mg(OH)2、MgCO3等,使Fe3+的水解平衡正向移動(dòng),生成Fe(OH)3沉淀而除去Fe3+。4.明礬等物質(zhì)凈水的原理明礬在水中發(fā)生電離:KAl(SO4)2=K++Al3++2SOeq\o\al(2-,4),其中Al3+發(fā)生水解:Al3++3H2OAl(OH)3+3H+,生成的Al(OH)3膠體有較強(qiáng)吸附性,可吸附雜質(zhì)下沉,以達(dá)到凈水的目的。5.泡沫滅火器滅火的原理泡沫滅火器內(nèi)裝飽和的Al2(SO4)3溶液和NaHCO3溶液,它們分裝在不同的容器中。當(dāng)兩溶液混合后,發(fā)生相互促進(jìn)的水解反應(yīng):Al3++3HCOeq\o\al(-,3)=Al(OH)3↓+3CO2↑。滅火器內(nèi)壓強(qiáng)增大,CO2、H2O、Al(OH)3一起噴出覆蓋在著火物質(zhì)上使火焰熄滅。6.作除銹劑NH4Cl、ZnCl2溶液因NHeq\o\al(+,4)、Zn2+水解而顯酸性,金屬表面的氧化膜可與H+反應(yīng),因此均可作焊接時(shí)的除銹劑。5.下列敘述的涉及鹽類水解的應(yīng)用錯(cuò)誤的是A.配制氯化鐵溶液時(shí),將氯化鐵溶解在較濃鹽酸中,再加水稀釋B.用熱的純堿溶液洗去油污:加熱有利于碳酸鈉直接與油污反應(yīng)C.用制備需要在的氣流中加熱D.配制氯化亞錫溶液時(shí)加入鹽酸6.下列事實(shí)與鹽類的水解無(wú)關(guān)的是A.用明礬或聚合氯化鐵凈水B.FeCl3溶液蒸干得到Fe(OH)3C.用熱的純堿溶液清洗油污D.用稀鹽酸清除鐵銹7.將下列物質(zhì)配成的溶液加熱、蒸干、灼燒,最終能得到原溶質(zhì)固體的是A. B. C. D.8.在實(shí)驗(yàn)室中可以利用的水解反應(yīng)制取,下列措施不能獲得更多的是A.開(kāi)始時(shí)要將緩慢加入大量水中 B.反應(yīng)后期可以加入少量氨水C.適當(dāng)加熱 D.延長(zhǎng)達(dá)平衡后的反應(yīng)時(shí)間溶液中離子濃度大小的比較?積累與運(yùn)用?積累與運(yùn)用1.明確兩個(gè)“微弱”(1)弱電解質(zhì)的電離是微弱的,電離產(chǎn)生的離子的濃度小于弱電解質(zhì)分子的濃度。如弱酸HA溶液中c(HA)>c(H+)>c(A-)>c(OH-)。(2)單一的弱酸根陰離子和弱堿陽(yáng)離子的水解是微弱的,水解生成的粒子的濃度小于鹽電離產(chǎn)生的離子的濃度。2.熟知“三個(gè)”守恒(1)電荷守恒:電解質(zhì)溶液中,無(wú)論存在多少種離子,溶液都呈電中性,即陰離子所帶負(fù)電荷總數(shù)一定等于陽(yáng)離子所帶正電荷總數(shù)。如NaHCO3溶液中存在著Na+、H+、HCOeq\o\al(-,3)、COeq\o\al(2-,3)、OH-,必存在如下關(guān)系:c(Na+)+c(H+)=c(HCOeq\o\al(-,3))+c(OH-)+2c(COeq\o\al(2-,3))。電荷守恒的關(guān)鍵:①要列全所有的陰離子和陽(yáng)離子;②要乘以電荷數(shù)。(2)元素守恒(物料守恒):電解質(zhì)溶液中,由于某些離子能夠水解或電離,離子的存在形式發(fā)生了變化,就該離子所含的某種元素來(lái)說(shuō),其量在反應(yīng)前后是守恒的。如K2S溶液中S2-、HS-都能水解,故S元素以S2-、HS-、H2S三種形式存在,它們之間有如下守恒關(guān)系:c(K+)=2c(S2-)+2c(HS-)+2c(H2S)。元素守恒(物料守恒)的關(guān)鍵:要弄清能夠水解或電離的某些離子的存在形式。(3)質(zhì)子守恒:質(zhì)子即H+,酸堿反應(yīng)的本質(zhì)是質(zhì)子轉(zhuǎn)移,能失去質(zhì)子的酸失去的質(zhì)子數(shù)和能得到質(zhì)子的堿得到的質(zhì)子數(shù)相等。如NaHCO3溶液中,c(H2CO3)+c(H3O+)=c(COeq\o\al(2-,3))+c(OH-),即c(H2CO3)+c(H+)=c(COeq\o\al(2-,3))+c(OH-)。質(zhì)子守恒的關(guān)鍵:要弄清水電離的H+和OH-的去向。質(zhì)子守恒也可以通過(guò)寫(xiě)出的電荷守恒和物料守恒推導(dǎo)得到。9.常溫下,用0.1mol·L-1的NaOH溶液滴定20.00mL0.1mol·L-1的KHA溶液,溶液pH的變化曲線如圖所示(已知H2A的電離平衡常數(shù):,)。下列敘述正確的是A.a(chǎn)點(diǎn)的混合溶液中:B.b點(diǎn)的混合溶液中:C.c點(diǎn)的混合溶液中:D.從a點(diǎn)到d點(diǎn)水的電離程度逐漸增大10.在25mL0.1mol/LNaOH溶液中逐滴加入0.2mol/LCH3COOH溶液,曲線如圖所示,下列有關(guān)離子濃度關(guān)系的比較,正確的是A.水的電離程度:D>B>AB.在B點(diǎn),a=12.5C.在C點(diǎn):c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)D.在D點(diǎn):c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=2c(Na+)11.醋酸與醋酸鈉組成的緩沖溶液對(duì)酸堿有一定的緩沖作用,緩沖能力與組分的濃度有關(guān)。室溫時(shí)下列指定溶液中微粒物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是A.0.1mol·L?1CH3COOH溶液:c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)B.pH=8的CH3COOH和CH3COONa混合溶液:c(Na+)-c(CH3COO-)=9.9×10-6mol·L-1C.0.1mol·L?1CH3COOH溶液和0.2mol·L-1CH3COONa溶液等體積混合:2c(Na+)=3c(CH3COO-)+3c(CH3COOH)D.0.2mol·L-1CH3COOH溶液和0.1mol·L-1NaOH溶液等體積混合:c(CH3COOH)+2c(H+)=c(CH3COO-)+2c(OH-)12.常溫下,濃度均為的幾種溶液的pH如下溶液①②③pH8.888.337.00下列說(shuō)法不正確的是A.①中,B.②中,c(H2CO3)>c(CO)C.③中,CH3COONH4對(duì)水的電離程度無(wú)影響D.推測(cè)常溫下,NH4HCO3的1.化學(xué)與生活生產(chǎn)密切相關(guān),下列事實(shí)與鹽類水解無(wú)關(guān)的是A.泡過(guò)草木灰的溶液來(lái)去除油污B.氯化銨溶液除去金屬銅表面銅銹C.“管道通”中含有鋁粉和苛性鈉,用于疏通下水道D.將溶液加熱蒸干,最后焙燒固體得到2.在“天宮課堂”中,王亞平老師用醋酸鈉過(guò)飽和溶液做了一個(gè)“點(diǎn)水成冰”的趣味實(shí)驗(yàn)。下列對(duì)溶液的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.呈堿性B.C.存在 D.存在四種離子3.在的平衡體系中,要使平衡向水解方向移動(dòng),且使溶液的pH增大,應(yīng)采取的措施是①加熱
②通入HCl
③加入適量
④加入溶液A.③④ B.②③ C.①② D.①④4.下列方程式中,屬于水解反應(yīng)的是A. B.C. D.5.常溫時(shí),分別對(duì)稀溶液進(jìn)行下列操作,說(shuō)法不正確的是A.升溫,水的電離程度增大 B.加入少量醋酸,減小C.加入少量固體,不變 D.恒溫加入少量固體,減小6.常溫下,某溶液的。下列關(guān)于該溶液的說(shuō)法中,不正確的是A.顯酸性B.對(duì)此溶液進(jìn)行加熱,溶液將變小C.D.將此溶液加水稀釋10倍,所得溶液7.下列溶液中,最小的是A. B. C. D.8.常溫下,往的溶液中逐滴滴入的溶液,測(cè)得混合溶液的隨溶液體積的變化如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是已知:忽略混合前后溶液體積和溫度的變化。A.該反應(yīng)的離子方程式為B.點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中,一定存在C.常溫下,點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中,D.點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中,9.下列說(shuō)法正確的是A.、都能促進(jìn)水的電離B.某鹽溶液呈酸性,該鹽一定發(fā)生了水解反應(yīng)C.加水稀釋稀醋酸溶液的過(guò)程中,溶液中逐漸增大D.常溫下,的溶液與的氨水,水的電離程度相同10.室溫下,向20ml,0.1mol/LHA(一元弱酸)溶液中逐滴加入0.1mol/L的NaOH溶液[忽略溶液體積和溫度的變化,Ka(HA)=1×10-a(a>0)]。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.室溫下,A-的水解常數(shù)Kh(A-)=1×10a-14B.當(dāng)?shù)稳隢aOH溶液的體積為5mL時(shí),c(HA)+c(A-)=4c(Na+)C.當(dāng)混合溶液的pH=7時(shí),溶液中各離子濃度之間的大小關(guān)系為c(A-)=c(Na+)>c(OH-)=c(H+)D.當(dāng)?shù)稳隢aOH溶液的體積為20mL時(shí),c(OH-)+c(HA)=c(H+)11.已知。對(duì)于溶液下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.溶液呈酸性B.溶液中水的電離程度比純水大C.D.與同濃度氨水相比,溶液中更大12.常溫下,一元酸(HA)電離平衡體系中各成分的組成分?jǐn)?shù)[,X為HA或A-]與pH的關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.該酸的電離方程式為HA=H++A-B.曲線a、b依次表示的變化C.0.1mol/LHA溶液的pH約為4.25D.體系中滿足13.常溫下,用0.1mol?L-1的NaOH溶液滴定20mL0.1mol?L-1丙酮酸(CH3COCOOH)溶液,滴定過(guò)程中pH及電導(dǎo)率隨加入NaOH溶液的體積變化曲線如圖。下列說(shuō)法正確的是A.水的電離程度:b>cB.曲線Ⅱ?yàn)殡妼?dǎo)率曲線C.b點(diǎn)溶液中:D.若a=1.7,則CH3COCOOH的電離常數(shù)Ka的數(shù)量級(jí)為10-2(已知)14.25°C時(shí),用溶液滴定溶液,滴定曲線如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.時(shí),若的電離常數(shù)分別為、,則B.a(chǎn)→b→c的滴定過(guò)程中,水的電離程度先增大后減小C.a(chǎn)點(diǎn)溶液中:D.點(diǎn)溶液中:15.下列說(shuō)法正確的是A.常溫下,的下列溶液①;②;③;④;⑤中,由大到小的順序是:B.的溶液中離子濃度大小:C.常溫下,將兩溶液混合后,
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