2025年魯人新版必修2生物下冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年魯人新版必修2生物下冊(cè)月考試卷469考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、關(guān)于DNA分子的結(jié)構(gòu)與復(fù)制的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成DNA分子的基本骨架B.含有m個(gè)堿基、n個(gè)腺嘌呤的DNA分子片段中，共含有m-n個(gè)氫鍵C.沃森和克里克從DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)設(shè)想出DNA分子復(fù)制的方式D.用15N標(biāo)記的DNA分子在14N環(huán)境中復(fù)制n次，子代DNA分子仍有少數(shù)含15N2、某遺傳病由常染色體上兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，兩對(duì)基因都為隱性純合時(shí)表現(xiàn)為患病。下列有關(guān)該遺傳病的說(shuō)法正確的是A.該遺傳病的發(fā)病與遺傳因素有關(guān)而與環(huán)境因素?zé)o關(guān)B.該遺傳病一定屬于先天性疾病，在群體中的發(fā)病率較高C.正常男、女婚配生出患此病女孩的最大概率是1/8D.與紅綠色盲相比，該遺傳病更適合在人群中調(diào)查3、一對(duì)夫婦的子代患遺傳病甲的概率是a，不患遺傳病甲的概率是b；患遺傳病乙的概率是c；不患遺傳病乙的概率是d。那么下列表示這對(duì)夫婦生出只患甲；乙兩種遺傳病之一的孩子的概率的表達(dá)式正確的有幾個(gè)。

①ad＋bc②1-ac-bd③a+c-2ac④b+d-2bdA.1個(gè)B.2個(gè)C.3個(gè)D.4個(gè)4、已知羊的有角性狀（A）對(duì)無(wú)角性狀（a）為顯性，但雌羊只有在顯性純合時(shí)表現(xiàn)為有角。取一對(duì)有角羊進(jìn)行雜交（三年內(nèi)產(chǎn)了3胎，每胎產(chǎn)多只羊），所得后代的表現(xiàn)型及比例為有角♂：有角♀：無(wú)角♀=2：1：1，下列敘述不正確的是（）A.由題意分析可知，有角羊一定含有A基因，無(wú)角羊一定含有a基因B.根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)，控制羊角性狀的基因不在X染色體上，且親本的基因型為AA（♀）和Aa（♂）C.無(wú)角羊相互交配后代可能出現(xiàn)有角雄羊D.為確定一無(wú)角雌羊的基因型，可用一有角雄羊與該羊多次交配5、一個(gè)紅綠色盲患者的染色體組成為XXY，其父母均正常，他患色盲最可能是下圖中哪一種生殖細(xì)胞異常分裂造成的(圖中僅示例部分染色體)A.B.C.D.6、下列關(guān)于自然選擇的敘述，正確的是A.自然選擇是生物進(jìn)化的唯一動(dòng)力和機(jī)制B.自然選擇加速了同一物種不同種群間生殖隔離的進(jìn)程C.自然選擇導(dǎo)致生物的不定向變異積累成定向的變異D.自然選擇獲得的性狀都可以通過(guò)遺傳而積累7、下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的敘述，正確的是A.調(diào)查某單基因遺傳病的遺傳方式，常選原發(fā)性高血壓等患者家庭進(jìn)行調(diào)查B.貓叫綜合征是人的第5號(hào)染色體缺失1條引起的遺傳病C.某正常夫婦生育了一個(gè)色盲孩子，則該患者是男孩且色盲基因來(lái)自外祖父或外祖母D.基因治療可用于對(duì)先天性愚型患者的治療，康復(fù)者結(jié)婚后其子女表現(xiàn)正常評(píng)卷人得分二、多選題(共7題，共14分)8、果蠅灰身（B）對(duì)黑身（b）為顯性，現(xiàn)將純種灰身果蠅與黑身果蠅雜交，產(chǎn)生的F1再自交產(chǎn)生F2，下列分析正確的是（）A.若將F2中所有黑身果蠅除去，讓灰身果蠅自由交配，產(chǎn)生F3，則F3中灰身與黑身果蠅的比例是8∶1B.若將F2中所有黑身果蠅除去，讓遺傳因子組成相同的灰身果蠅進(jìn)行交配，則F3中灰身與黑身的比例是5∶1C.若F2中黑身果蠅不除去，讓果蠅進(jìn)行自由交配，則F3中灰身與黑身的比例是3∶1D.若F2中黑身果蠅不除去，讓遺傳因子組成相同的果蠅進(jìn)行交配，則F3中灰身與黑身的比例是8∶59、由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，我國(guó)部分地市對(duì)新生兒進(jìn)行免費(fèi)篩查并為患兒提供低苯丙氨酸奶粉。下列敘述正確的是（）A.檢測(cè)出攜帶者是預(yù)防該病的關(guān)鍵B.在某群體中發(fā)病率為1/10000，則攜帶者的頻率約為1/100C.通過(guò)染色體檢查及系譜圖分析，可明確診斷攜帶者和新生兒患者D.減少苯丙氨酸攝入可改善新生兒患者癥狀，說(shuō)明環(huán)境能影響表現(xiàn)型10、下列關(guān)于孟德?tīng)柕倪z傳定律及其研究過(guò)程的分析，正確的是（）A.提出問(wèn)題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上B.為了驗(yàn)證作出的假設(shè)是否正確，孟德?tīng)栐O(shè)計(jì)并完成了測(cè)交實(shí)驗(yàn)C.孟德?tīng)栠z傳定律只適用于進(jìn)行有性生殖的真核生物的核遺傳D.孟德?tīng)査骷僭O(shè)的核心內(nèi)容是“性狀是由位于染色體上的基因控制的”11、下圖一所示為細(xì)胞中遺傳信息的表達(dá)過(guò)程，圖二表示遺傳信息的傳遞途徑。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.圖一所示的核糖體在mRNA上從左往右移動(dòng)B.進(jìn)行②時(shí)，RNA聚合酶與基因的起始密碼子結(jié)合C.人體細(xì)胞線粒體內(nèi)和大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)能發(fā)生圖一所示過(guò)程D.進(jìn)行②時(shí)，DNA解旋酶與DNA結(jié)合，使得DNA雙鏈解開(kāi)12、某女性一條4號(hào)染色體和一條20號(hào)染色體發(fā)生了平衡易位，如圖所示，下列說(shuō)法正確的是（）

A.圖示為染色體結(jié)構(gòu)變異B.觀察平衡易位染色體可以選擇有絲分裂中期細(xì)胞C.該女性細(xì)胞中最多可以有23種形態(tài)不同的染色體D.懷孕期間可以通過(guò)基因檢測(cè)診斷是否為平衡易位攜帶者13、已知鼠傷寒沙門(mén)氏菌經(jīng)過(guò)紫外線照射可突變成為組氨酸營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株，在基本培養(yǎng)基（僅滿(mǎn)足野生型菌株生長(zhǎng)需求的培養(yǎng)基）上不能生長(zhǎng)。該缺陷型菌株若經(jīng)誘導(dǎo)劑X的作用則可恢復(fù)為原養(yǎng)型（等同于野生型）菌株?，F(xiàn)配制培養(yǎng)基并在培養(yǎng)基上用該缺陷型菌株檢測(cè)某食品中是否含有誘導(dǎo)劑X，若不考慮雜菌，則下列說(shuō)法正確的是（）A.應(yīng)配制含該食品的基本培養(yǎng)基進(jìn)行檢測(cè)B.只要培養(yǎng)基中出現(xiàn)菌落，就說(shuō)明該食品中含有誘導(dǎo)劑XC.誘導(dǎo)劑X導(dǎo)缺陷型菌株恢復(fù)為原養(yǎng)型說(shuō)明基因突變的方向是固定的D.組氨酸營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株的出現(xiàn)，實(shí)質(zhì)上是堿基序列改變的結(jié)果14、下圖是某同學(xué)調(diào)查的幾個(gè)家族中關(guān)于健忘癥的遺傳圖譜，下列相關(guān)推測(cè)正確的是（）

A.健忘癥發(fā)病率雖然高，但不符合“調(diào)查人類(lèi)遺傳病”類(lèi)型的要求B.據(jù)圖a、b可以推測(cè)健忘癥是由一對(duì)等位基因控制的單基因遺傳病C.健忘癥容易受到環(huán)境因素的影響，鍛煉身體可預(yù)防健忘癥D.圖a顯示出健忘癥為隔代遺傳，隔代遺傳并不是只出現(xiàn)在伴性遺傳中評(píng)卷人得分三、填空題(共7題，共14分)15、分析下面列出的生物現(xiàn)象（1）—（8）；把相應(yīng)的序號(hào)填入括號(hào)中。

（1）雄企鵝聚集在一起孵卵（2）獅子捕殺斑馬（3）壁虎身體的顏色與環(huán)境色彩幾乎融為一體。

（4）兩只狗為一塊骨頭而發(fā)生的撕咬現(xiàn)象（5）山羊吃草（6）梅花鹿成群生活。

（7）雄鹿為爭(zhēng)奪配偶而發(fā)生爭(zhēng)斗（8）甲竹桃可觀賞；但其莖葉卻有毒。

A.適應(yīng)現(xiàn)象（______）

B.種內(nèi)互助（______）

C.捕食關(guān)系（______）

D.種內(nèi)斗爭(zhēng)（______）16、一條染色體上有_____個(gè)DNA分子，一個(gè)DNA分子上有____個(gè)基因，基因在染色體上呈現(xiàn)_____排列。每一個(gè)基因都是特定的____片段，有著特定的______，這說(shuō)明DNA中蘊(yùn)涵了大量的____。17、科學(xué)家_____的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證實(shí)了基因在染色體上。18、了解進(jìn)化歷程的主要依據(jù)是_____，最早的生物化石出現(xiàn)在距今_____年前的_____。在此之后的大約20億年中，地球上的生物主要是_____，它們都是_____生物。真核生物出現(xiàn)大約在_____年前，出現(xiàn)了_____這種新的繁殖方式。無(wú)脊椎動(dòng)物大爆發(fā)發(fā)生在距今____年前的_____紀(jì)。陸生植物出現(xiàn)發(fā)生在_____年前。19、協(xié)同進(jìn)化是指生物的_______________之間、___________________之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展。20、在自然選擇的作用下，_____________________會(huì)發(fā)生定向改變，導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進(jìn)化。21、測(cè)交是讓_____與_____雜交。測(cè)交后代不同性狀類(lèi)型的理論之比為_(kāi)____。評(píng)卷人得分四、判斷題(共1題，共8分)22、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共10分)23、家蠶結(jié)黃繭和結(jié)白繭由一對(duì)等位基因Y、y控制，并受另一對(duì)等位基因R、r影響。請(qǐng)據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)圖解；回答下列問(wèn)題：

（1）根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可判斷家蠶結(jié)繭性狀中白繭對(duì)黃繭為_(kāi)___________性，控制蠶繭顏色的兩對(duì)基因的遺傳遵循____________定律。

（2）F1的基因型為_(kāi)___________，當(dāng)家蠶體內(nèi)存在________基因時(shí)；會(huì)抑制Y基因的表達(dá)，結(jié)白繭。

（3）親本結(jié)黃繭家蠶的基因型是____________，F(xiàn)2的白繭中純合子的基因型有____________種。F2中結(jié)黃繭個(gè)體與純種黃繭個(gè)體交配，后代中純合子所占比例為_(kāi)___________。

（4）基因型為YyRr、yyrr的兩個(gè)體交配，子代的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)___________。24、果蠅具有易飼養(yǎng)；繁殖快、相對(duì)性狀多等優(yōu)點(diǎn)；是理想的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料。下圖為雌雄果蠅體細(xì)胞的染色體和基因示意圖，其中II、III、IV、X、Y表示染色體，D、d表示控制長(zhǎng)翅、殘翅的基因。據(jù)圖回答問(wèn)題：

（1）已知果蠅紅眼（A）對(duì)白眼（a）為顯性，位于X染色體上，則長(zhǎng)翅與殘翅、紅眼與白眼這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循基因自由組合定律，理由是________________________。

（2）科研人員發(fā)現(xiàn)，純合長(zhǎng)翅果蠅與殘翅果蠅雜交，后代中出現(xiàn)一只殘翅果蠅(甲)，甲的出現(xiàn)可能是親本果蠅在產(chǎn)生配子的過(guò)程中發(fā)生了基因突變或染色體片段缺失。研究人員利用基因型為DD的果蠅（乙）和甲雜交獲得F1，F(xiàn)1自由交配，如果甲的出現(xiàn)是基因突變導(dǎo)致的，則F2表現(xiàn)型及比例為_(kāi)__________________；如果甲的出現(xiàn)是染色體片段缺失導(dǎo)致的，則F2表現(xiàn)型及比例為_(kāi)________________。（注：假定一對(duì)同源染色體缺失相同片段時(shí)胚胎致死；各基因型配子活力相同）。

（3）果蠅剛毛（B）對(duì)截毛（b）為顯性；不知控制該性狀的基因是位于常染色體上；X染色體上，還是X、Y染色體的同源區(qū)段上。某生物興趣小組同學(xué)選擇一只截毛雌果蠅與一只剛毛雄果蠅進(jìn)行雜交，統(tǒng)計(jì)子一代的表現(xiàn)型。請(qǐng)補(bǔ)充相應(yīng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論。

①若子一代中雌果蠅全部為截毛；雄果蠅全部為剛毛，則這對(duì)基因僅位于X；Y染色體的同源區(qū)段上；

②若子一代中雌果蠅全部為剛毛，雄果蠅全部為截毛，則_______________________；

③若_________________________________________；則這對(duì)基因僅位于常染色體上。

④若子一代中雌雄果蠅全部為剛毛，則這對(duì)基因位于常染色體或X、Y染色體的同源區(qū)段上。評(píng)卷人得分六、綜合題(共1題，共6分)25、紫色小麥?zhǔn)且活?lèi)特殊的小表品種；其紫粒中含有豐富的蛋白質(zhì)；維生素和多種微量元素，除此以外，小麥不同組織器官的紫色素對(duì)植物適應(yīng)外界極端環(huán)境具有重大意義?？蒲行〗M發(fā)現(xiàn)小麥品種甲表現(xiàn)為紫粒、紫葉鞘、紫花藥三個(gè)紫色性狀，隨后利用小表品種甲和白色小麥品種乙進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表1所示。

表1小麥甲與小麥乙關(guān)于籽粒顏色、葉鞘顏色、花藥顏色的雜交實(shí)驗(yàn)。性狀P（♀×♂）F1植株F2植林F3植株籽粒顏色甲×乙紫粒紫粒紫粒：白?！?：7乙×甲白粒紫粒紫粒：白?！?：7紫粒：白?！?：7葉鞘顏色甲×乙紫葉鞘紫葉鞘：白葉鞘≈3：1乙×甲紫葉鞘紫葉鞘：白葉鞘≈3：1F1×乙紫葉鞘：白葉鞘≈1：1乙×F1紫葉鞘：白葉鞘≈1：1花藥顏色甲×乙黃花藥黃花藥：紫花藥≈3：1乙×甲黃花藥黃花藥：紫花藥≈3：1F1×甲黃花藥：紫花藥≈1：1甲×F1黃花藥：紫花藥≈1：1

請(qǐng)回答：

(1)由于小麥種皮中的紫色素決定著粒色，種皮是由母本體細(xì)胞發(fā)育的，因此籽粒顏色表現(xiàn)為母性遲延遺傳，理論分離比延遲至F3出現(xiàn)。據(jù)表分析，推測(cè)小麥籽粒顏色由___________對(duì)等位基因控制，為進(jìn)一步驗(yàn)證你的推測(cè)，請(qǐng)從上表的親本和子代中選擇合適的材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。___________

(2)若將F2自交，F(xiàn)3紫葉鞘小麥中的紫葉鞘純合子的比例是___________。

(3)通過(guò)對(duì)小麥花藥顏色的表現(xiàn)，推測(cè)小麥花藥顏色性狀遺傳符合___________定律，理由是___________。

(4)為了進(jìn)一步探究籽粒顏色與葉鞘顏色；籽粒顏色與花藥顏色相互之間的進(jìn)傳關(guān)系；研究人員進(jìn)行了以下觀祭和統(tǒng)計(jì)，結(jié)果如表2所示。

表2F2代植株上葉鞘顏色和后代粒色，F(xiàn)2代植株上花藥顏色和后代粒色的數(shù)量及比例。組合1P（♀×♂）白葉鞘紫粒株數(shù)紫葉鞘紫粒株數(shù)白葉鞘白粒株數(shù)紫葉鞘白粒株數(shù)白葉鞘紫粒株數(shù)：紫葉鞘紫粒株數(shù)：白葉鞘白粒株數(shù)：紫葉鞘白粒♂數(shù)比例甲×乙3119268109不符合9：27：7：21乙×甲172038298不特合9：27：7：21組合2P（♀×♂）黃花藥紫粒株數(shù)紫花藥紫粒株數(shù)黃花藥白粒株數(shù)紫花藥白粒株數(shù)黃花藥紫粒株數(shù)：紫花藥紫粒林?jǐn)?shù)：黃花藥白粒株數(shù)：紫花藥白粒株數(shù)比例甲×乙1675613542符合27：9：21：7乙×甲1655514040符合27：9：21：7

①根據(jù)組合1的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，推測(cè)控制籽粒顏色和葉鞘顏色的基因位置關(guān)系是___________。

②根據(jù)組合2的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，請(qǐng)畫(huà)出F1控制籽粒顏色和花藥顏色的基因位置。（用A/a、B/b、C/c、D/d代表基因，豎線代表染色體，染色體上的黑點(diǎn)代表基因位）___________參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【分析】

DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤(pán)旋而成的；②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接；排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)；③兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接起來(lái)，形成堿基對(duì)且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。

【詳解】

脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成DNA分子的基本骨架，A正確；A和T之間有2個(gè)氫鍵，C和G之間有3個(gè)氫鍵，含有m個(gè)堿基、n個(gè)腺嘌呤的DNA分子片段中，A=T=n，C=G=m/2?n，因此共含有2n+3×（m/2?n）=3m/2-n個(gè)氫鍵，B錯(cuò)誤；沃克和克里克從DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)設(shè)想出DNA分子復(fù)制的方式，C正確；含15N的DNA雙鏈在14N環(huán)境中復(fù)制n次，根據(jù)DNA分子半保留復(fù)制特點(diǎn)，子代DNA分子中含15N的占2/2n；D正確。

【點(diǎn)睛】

已知DNA的復(fù)制次數(shù)，求子代DNA分子中含有親代DNA單鏈的DNA分子數(shù)或所占的比例：一個(gè)雙鏈DNA分子，復(fù)制n次，形成的子代DNA分子數(shù)為2n個(gè)；根據(jù)DNA分子半保留復(fù)制特點(diǎn)，不管親代DNA分子復(fù)制幾次，子代DNA分子中含有親代DNA單鏈的DNA分子數(shù)都只有兩個(gè)，占子代DNA總數(shù)的2/2n。2、C【分析】【詳解】

遺傳病的發(fā)病與遺傳因素有關(guān)，也與環(huán)境因素有關(guān)，A錯(cuò)誤；先天性的疾病是生來(lái)就有的疾病，不一定是遺傳病，該遺傳病不一定屬于先天性疾病，B錯(cuò)誤；正常男、女婚配，要生出一個(gè)患病的女孩，且患病要最大，則雙親必須是一對(duì)雜合子一對(duì)隱性純合子組成，假設(shè)該病由基因a和b控制，因此雙親的基因型為Aabb或aaBb，如果雙親基因型相同，則患此病女孩的概率=1/4×1/2=1/8。若雙親基因型不同，則患此病女孩的概率=1/2×1/2×1/2=1/8，C正確；該遺傳病不是單基因遺傳病，不適合在人群中調(diào)查，D錯(cuò)誤。3、D【分析】【詳解】

根據(jù)題意分析：ad（患甲病卻不患乙病，即只患甲?。?，bc（患乙病卻不患甲病，即只患乙?。?，則ad+bc為只患甲；乙一種遺傳病者；表達(dá)式①正確。

ac（兩病兼得），bd（正常，既不患甲病，也不患乙?。?，1（所有子代看作1），則1﹣ac﹣bd為只患甲；乙一種遺傳病者；表達(dá)式②正確。

a（患甲??；包括兩病兼得者），c（患乙病，包括兩病兼得者），ac（兩病兼得），a﹣ac（只患甲?。?，c﹣ac（只患乙病），則（a﹣ac）+（c﹣ac）=a+c﹣2ac為只患甲；乙一種遺傳病者，表達(dá)式③正確。

bd（正常，既不患甲病，也不患乙?。?，b（不患甲病，包括只患乙病者和正常人），d（不患乙病，包括只患甲病者和正常人），b﹣bd（表示只患乙?。?，d﹣bd（表示只患甲?。瑒t（b﹣bd）+（d﹣bd）=b+d﹣2bd為只患甲；乙一種遺傳病者；表達(dá)式④正確。

四個(gè)表達(dá)式都正確。

故選D。4、D【分析】【分析】

這對(duì)有角羊產(chǎn)生的后代有無(wú)角；發(fā)生性狀分離，說(shuō)明這對(duì)有角羊，其中一個(gè)為雜合子或兩個(gè)都為雜合子。產(chǎn)生后代的表現(xiàn)型及比例為有角♂：有角♀：無(wú)角♀=2：1：1，則一個(gè)為雜合子一個(gè)為純合子，親本的基因型為AA（♀）和Aa（♂）。

【詳解】

A；有角雌羊（AA）有角雄羊（Aa、AA）所以有角羊一定有A；無(wú)角雌羊（Aa、aa）無(wú)角雄羊（aa）所以無(wú)角羊一定有a；A正確；

B；一對(duì)有角羊進(jìn)行雜交；若位于X染色體上，則后代不會(huì)出現(xiàn)無(wú)角雌羊，所以不在X染色體上，且后代有角♂：有角♀：無(wú)角♀=2：1：1，則親本的基因型為AA（♀）和Aa（♂），B正確；

C；無(wú)角雌羊的基因型為Aa或aa；無(wú)角雄羊的基因型為aa，無(wú)角羊相互交配后代可能出現(xiàn)有角雄羊（Aa）；有角雌羊的基因型為AA，與無(wú)角雄羊（aa）交配，后代雌性表現(xiàn)無(wú)角（Aa），雄性表現(xiàn)有角（Aa），C正確；

D；判斷該無(wú)角雌羊的基因型是Aa還是aa；選擇無(wú)角雄羊（aa）與之多次雜交，產(chǎn)生足夠多的后代，觀察后代的雄羊角的表現(xiàn)，若后代雄羊中出現(xiàn)了有角（Aa），則說(shuō)明該親本雌羊的基因型為Aa，若后代雄羊中全是無(wú)角（aa），則該親本雌羊的基因型為aa，D錯(cuò)誤。

故選D。5、C【分析】【分析】

一個(gè)染色體組成為XXY且患色盲的孩子，其父母均正常，說(shuō)明由XbXb和Y結(jié)合而成，原因是母親產(chǎn)生卵細(xì)胞時(shí)，在減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂后染色體沒(méi)有分離，導(dǎo)致產(chǎn)生了異常的XbXb卵細(xì)胞。

【詳解】

性染色體組成為XXY的患者患紅綠色育(基因用B、b表示)，其基因型應(yīng)該為XbXbY，該患者的父母正常，則父親的基因型為XBY，母親的基因型為XBXb，因此該患者的2個(gè)Xb均來(lái)自母親，母親的卵原細(xì)胞減數(shù)第二次分裂不正常時(shí)，才可能形成含2個(gè)Xb的卵細(xì)胞；次級(jí)卵母細(xì)胞不均等分裂，故C項(xiàng)符合題意。

故選C。

【點(diǎn)睛】

解題關(guān)鍵：初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期細(xì)胞質(zhì)均等分裂，而初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期細(xì)胞質(zhì)不均等分裂；次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞質(zhì)均等分裂，而次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞質(zhì)不均等分裂。6、B【分析】【分析】

自然選擇是指在生存斗爭(zhēng)中；適者生存；不適應(yīng)者被淘汰的過(guò)程，自然選擇使種群基因頻率發(fā)生定向改變，導(dǎo)致同一物種不同種群間的基因庫(kù)出現(xiàn)差異。

【詳解】

A.自然選擇是進(jìn)化的一個(gè)重要?jiǎng)恿蜋C(jī)制；但自然選擇不是進(jìn)化的唯一因素，卻是適應(yīng)進(jìn)化的唯一因素，A錯(cuò)誤；

B.自然選擇導(dǎo)致種群間的基因庫(kù)出現(xiàn)差異；當(dāng)這種差異變得顯著時(shí)，可導(dǎo)致種群間產(chǎn)生生殖隔離，進(jìn)而形成新物種，可見(jiàn)，自然選擇是生物進(jìn)化的重要?jiǎng)恿?，加速了種群生殖隔離的進(jìn)程，B正確；

C.自然選擇是定向的；變異使不定向的，自然選擇不僅能保留有利變異，淘汰不利變異，而且能使有利變異積累起來(lái)，C錯(cuò)誤；

D.自然選擇獲得的性狀，若為可遺傳變異，則可以通過(guò)遺傳進(jìn)行積累，D錯(cuò)誤。7、C【分析】【分析】

人類(lèi)遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病；包括單基因遺傳病；多基因遺傳病和染色體異常遺傳病等。

【詳解】

A；原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳?。徽{(diào)查某單基因遺傳病的遺傳方式，不能選原發(fā)性高血壓等患者家庭進(jìn)行調(diào)查，A錯(cuò)誤；

B；貓叫綜合征是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳??；B錯(cuò)誤；

C、某正常夫婦（XBX-×XBY）生育了一個(gè)色盲孩子，則該患者只能是男孩（XbY）且色盲基因來(lái)自母親（XBXb）；母親的色盲基因可能來(lái)自外祖父或外祖母，C正確；

D；先天愚型屬于染色體異常遺傳病；不能通過(guò)基因治療進(jìn)行治療，D錯(cuò)誤。

故選C。

【點(diǎn)睛】

熟記常見(jiàn)的遺傳病實(shí)例及其發(fā)病原因是解題關(guān)鍵。二、多選題(共7題，共14分)8、A:B:C【分析】【分析】

1、純種灰身果蠅與黑身果蠅雜交，產(chǎn)生的F1的基因型是Bb，再自交產(chǎn)生F2，則F2的基因型及比例為BB：Bb：bb=1：2：1。

2；遺傳因子組成相同的果蠅進(jìn)行交配；即為自交。

【詳解】

A、根據(jù)分析已知F2代基因型為1BB、2Bb、1bb，將F2代中所有黑身果蠅bb除去，讓灰身果蠅（1BB、2Bb）自由交配，F(xiàn)3代黑身的比例為2/3×2/3×1/4＝1/9；即灰身與黑身果蠅的比例是8∶1，A正確；

B、根據(jù)分析已知F2代基因型為1BB、2Bb、1bb，將F2代中所有黑身果蠅bb除去，讓灰身果蠅（1BB、2Bb）自交，F(xiàn)3代黑身的比例為2/3×1/4＝1/6；所以灰身∶黑身=5∶1，B正確；

C、根據(jù)分析已知F2代基因型為1BB、2Bb、1bb，若F2代中黑身果蠅不除去，則F2代基因型為1BB、2Bb、1bb，B配子的概率=b配子的概率=1/2；所以讓果蠅進(jìn)行自由交配，后代黑身的比例為1/2×1/2＝1/4，則灰身：黑身=3：1，C正確；

D、根據(jù)分析已知F2代基因型為1BB、2Bb、1bb，若F2代中黑身果蠅不除去，讓果蠅自交，則F3中灰身：黑身=（1/4+1/2×3/4）：（1/4+1/2×1/4）=5：3；D錯(cuò)誤。

故選ABC。9、A:D【分析】【分析】

【詳解】

該病是常染色體隱性遺傳病，檢測(cè)出攜帶者可以大大降低后代發(fā)病的風(fēng)險(xiǎn)，A項(xiàng)正確；該病在某群體中發(fā)病率為1/10000，則隱性致病基因頻率為1/100，正常顯性基因頻率為99/100，則攜帶者的頻率為2×1/100×99/100=198/10000，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該病是由基因突變引起的遺傳病，不能通過(guò)染色體檢查來(lái)診斷，C項(xiàng)錯(cuò)誤；減少苯丙氨酸攝入量可改善新生兒患者癥狀,說(shuō)明環(huán)境能影響表現(xiàn)型，D項(xiàng)正確。10、A:B:C【分析】【分析】

假說(shuō)演繹法包括“提出問(wèn)題→作出假設(shè)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)→得出結(jié)論”五個(gè)基本環(huán)節(jié)．孟德?tīng)柾ㄟ^(guò)運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)分析發(fā)現(xiàn)F2都是3：1的分離比；揭示實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象時(shí)孟德?tīng)柼岢鯢l產(chǎn)生配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離的假說(shuō)；提出假說(shuō)，依據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹，若F1產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)的遺傳因子分離；則測(cè)交實(shí)驗(yàn)后代應(yīng)出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，且比例為1：1；假說(shuō)能解釋自交實(shí)驗(yàn)，但是否成立需要通過(guò)實(shí)驗(yàn)去驗(yàn)證，最終得出結(jié)論。

【詳解】

A、提出問(wèn)題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，在F2中出現(xiàn)了性狀分離；A正確；

B；測(cè)交實(shí)驗(yàn)是對(duì)推理過(guò)程及結(jié)果進(jìn)行的檢驗(yàn)；為了驗(yàn)證作出的假設(shè)是否正確，孟德?tīng)栐O(shè)計(jì)并完成了測(cè)交實(shí)驗(yàn)，B正確；

C；孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律不能解釋所有遺傳現(xiàn)象；只適用于進(jìn)行有性生殖的真核生物的核遺傳，C正確；

D；孟德?tīng)査骷僭O(shè)的核心內(nèi)容是“性狀是由遺傳因子控制的”；孟德?tīng)査诘哪甏€沒(méi)有“基因”一詞，D錯(cuò)誤。

故選ABC。11、A:B:D【分析】【分析】

根據(jù)圖一可知；圖一表示DNA的一條鏈為模板，轉(zhuǎn)錄形成mRNA的過(guò)程；還有以mRNA為模板，翻譯形成多肽鏈（蛋白質(zhì)）的過(guò)程；根據(jù)圖二可知，①表示DNA復(fù)制，②表示轉(zhuǎn)錄，③表示翻譯，④表示RNA復(fù)制，⑤表示逆轉(zhuǎn)錄。

【詳解】

A；由兩個(gè)核糖體上形成的多肽鏈的長(zhǎng)度可知；核糖體在mRNA上的方向是從右向左，A錯(cuò)誤；

B；②表示轉(zhuǎn)錄；轉(zhuǎn)錄過(guò)程需要RNA聚合酶，啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位，而起始密碼子位于mRNA上，B錯(cuò)誤；

C；圖一所示為轉(zhuǎn)錄和翻譯同時(shí)進(jìn)行；因?yàn)槿梭w細(xì)胞線粒體內(nèi)和大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)DNA是裸露的，所以都能發(fā)生轉(zhuǎn)錄和翻譯同時(shí)進(jìn)行，C正確；

D；②表示解旋；該過(guò)程需要RNA聚合酶的催化使DNA雙鏈解開(kāi)，D錯(cuò)誤。

故選ABD。12、A:B【分析】【分析】

易位常發(fā)生于非同源染色體之間；屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，可在顯微鏡下觀察到。

【詳解】

A；由圖可知該女性4號(hào)染色體和20號(hào)非同源染色體之間發(fā)生了易位；屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，A正確；

B；染色體結(jié)構(gòu)變異可以通過(guò)有絲分裂中期進(jìn)行觀察；B正確；

C；該女性細(xì)胞中有22種正常的常染色體；2種（20號(hào)和4號(hào)）異常的常染色體和1種性染色體，故染色體形態(tài)一共有25種，C錯(cuò)誤；

D；平衡易位為染色體異常疾??；故無(wú)法通過(guò)基因檢測(cè)診斷，D錯(cuò)誤。

故選AB。13、A:D【分析】【分析】

野生型菌株；從自然界分離到的微生物在其發(fā)生突變前的原始菌株；稱(chēng)為野生型菌株。

營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株是野生型菌株經(jīng)過(guò)人工誘變或自發(fā)突變失去合成某種成長(zhǎng)因子的能力；只能在完全培養(yǎng)基或補(bǔ)充了相應(yīng)的生長(zhǎng)因子的基本培養(yǎng)基中才能正常生長(zhǎng)的變異菌株。

【詳解】

A；由題干可知；組氨酸營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株在基本培養(yǎng)基上不能生長(zhǎng)，該缺陷型菌株若經(jīng)誘導(dǎo)劑X的作用則可恢復(fù)為原養(yǎng)型，故應(yīng)配制含該食品的基本培養(yǎng)基進(jìn)行檢測(cè)，若食品樣品中不含誘變劑X；則組氨酸營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株在該基本培養(yǎng)基上無(wú)法生長(zhǎng)，若食品樣品中含誘變劑X，則組氨酸營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株在該基本培養(yǎng)基上能生長(zhǎng)，因此應(yīng)配制含該食品的基本培養(yǎng)基進(jìn)行檢測(cè)，A正確；

B；若培養(yǎng)基中出現(xiàn)菌落；則說(shuō)明該食品中可能含有誘導(dǎo)劑X，還需要作進(jìn)一步的檢測(cè)，因?yàn)椴慌懦称分衅渌镔|(zhì)的作用，B錯(cuò)誤；

C；誘導(dǎo)劑X導(dǎo)缺陷型菌株恢復(fù)為原養(yǎng)型；這里原養(yǎng)型等同于野生型，意味著和野生型存在一定的差別，因此該現(xiàn)象不能說(shuō)明基因突變的方向是固定的，C錯(cuò)誤；

D；鼠傷寒沙門(mén)氏菌經(jīng)過(guò)紫外線照射可突變成為組氨酸營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株；即相關(guān)基因發(fā)生了突變，基因突變產(chǎn)生的原因是由于基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換引起的，進(jìn)而引起了堿基序列的改變，D正確。

故選AD。14、A:C:D【分析】【分析】

調(diào)查人類(lèi)遺傳病時(shí)；最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病，如色盲；白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機(jī)取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查，然后畫(huà)出系譜圖，再判斷遺傳方式。

【詳解】

A；健忘癥屬于多基因遺傳??；人類(lèi)遺傳病調(diào)查最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，A正確。

B、據(jù)圖a、b可以推測(cè)健忘癥是隱性基因控制的遺傳??；但不是由一對(duì)等位基因控制的遺傳病，B錯(cuò)誤；

C；多基因遺傳病易受到環(huán)境因素的影響；所以健忘癥可能容易受到環(huán)境因素的影響，但是鍛煉身體可預(yù)防健忘癥，C正確；

D；圖a顯示出健忘癥為隔代遺傳；隔代遺傳也可以出現(xiàn)在常染色體隱性遺傳病中，D正確。

故選ACD。三、填空題(共7題，共14分)15、略

【分析】【分析】

1；適應(yīng)現(xiàn)象：是指生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理機(jī)能與其賴(lài)以生存的一定環(huán)境條件相適合的現(xiàn)象。

2；種內(nèi)互助：同種生物的個(gè)體或種群在生活過(guò)程中互相協(xié)作；以維護(hù)生存的現(xiàn)象。很多動(dòng)物的群聚生活方式就是常見(jiàn)的種內(nèi)互助現(xiàn)象。

3；捕食：狹義指某種動(dòng)物捕捉另一種動(dòng)物而殺食之；比如草食動(dòng)物吃草。

4；種內(nèi)斗爭(zhēng)：是指同種生物個(gè)體之間；由于爭(zhēng)奪食物，棲息地或其它生活條件而發(fā)生的斗爭(zhēng)，叫做種內(nèi)斗爭(zhēng)。

【詳解】

（1）雄企鵝聚集在一起孵卵；說(shuō)明同種生物之間可以互助，共同維持群體的生活，為種內(nèi)互助關(guān)系；

（2）獅子捕殺斑馬是捕食關(guān)系；

（3）壁虎身體的顏色與環(huán)境色彩幾乎融為一體；是一種保護(hù)色，屬于適應(yīng)現(xiàn)象；

（4）兩只狗為一塊骨頭而發(fā)生的撕咬現(xiàn)象；這是同種生物之間為爭(zhēng)奪食物而進(jìn)行的種內(nèi)斗爭(zhēng)；

（5）山羊吃草為捕食關(guān)系；

（6）梅花鹿成群生活為種內(nèi)互助；

（7）雄鹿為爭(zhēng)奪配偶而發(fā)生爭(zhēng)斗；屬于為了爭(zhēng)奪配偶而進(jìn)行的種內(nèi)斗爭(zhēng)；

（8）甲竹桃可觀賞；但其莖葉卻有毒，這是一種保護(hù)自己的方式，屬于適應(yīng)環(huán)境的現(xiàn)象。

故A；適應(yīng)現(xiàn)象（（3）（8））

B；種內(nèi)互助（（1）（6））

C；捕食關(guān)系（（2）（5））

D；種內(nèi)斗爭(zhēng)（（4）（7））

【點(diǎn)睛】

本題考查適應(yīng)現(xiàn)象、種內(nèi)關(guān)系和種間關(guān)系的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力。【解析】（3）（8）（1）（6）（2）（5）（4）（7）16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】許多很多線性DNA遺傳效應(yīng)遺傳信息17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】摩爾根18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】化石35億古細(xì)菌化石藍(lán)藻和細(xì)菌原核15億有性生殖約5.7億～5.0億寒武距今4億19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】不同物種生物與無(wú)機(jī)環(huán)境20、略

【解析】種群的基因頻率21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】F1隱形純合子1:1。四、判斷題(共1題，共8分)22、A【分析】略五、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共10分)23、略

【分析】【分析】

基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程中；位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合。

由遺傳圖可知，子二代的表現(xiàn)型及比例是白繭：黃繭=13：3，是9：3：3：1的變式，因此兩對(duì)等位基因遵循自由組合定律，子一代的基因型是YyRr，子二代的基因型及比例是Y_R_：Y_rr：yyR_：yyrr=9：3：3：1，親本黃繭基因型是YYrr；白繭基因型是yyRR。

【詳解】

（1）黃繭與白繭雜交；子一代表現(xiàn)為白繭，因此白繭對(duì)黃繭是顯性性狀，子二代表現(xiàn)型及比例是13:3，為“9:3:3:1”的變式，因此該對(duì)性狀受2對(duì)等位基因控制，遵循基因的自由組合定律。

（2）由分析可知，子一代的基因型是YyRr；由于白繭:黃繭=13:3，因此Y_R_為白繭，所以R存在會(huì)抑制基因Y表達(dá)。

（3）由分析可知，親本黃繭的基因型是YYrr，子一代基因型是YyRr，子二代白繭的基因型是Y_R_、yyR_、yyrr，其中YYRR、yyRR、yyrr為純合體；子二代中黃繭基因型及比例是YYrr:Yyrr=1:2，與純種黃繭交配，1/3YYrr×YYrr→1/3YYrr，2/3Yyrr×YYrr→1/3YYrr+1/3Yyrr；純合體的比例是2/3。

（4）YyRr×yyrr→YyRr:Yyrr:yyRr:yyrr=1:1:1:1，其中Yyrr為黃繭，YyRr、yyRr、yyrr為白繭；白繭:黃繭=3:1。

【點(diǎn)睛】

分析解答本題的突破口：子二代的表現(xiàn)型及比例是白繭:黃繭=13:3，是”9:3:3:1”的變式，因此兩對(duì)等位基因控制且遵循基因的自由組合定律。【解析】顯基因的自由組合YyRrRYYrr32/3白繭：黃繭=3:124、略

【分析】【分析】

據(jù)圖分析；左圖果蠅為雄果蠅，含有一對(duì)性染色體XY，且Ⅱ號(hào)同源染色體上含有一對(duì)等位基因D；d；右圖是雌果蠅，含有一對(duì)性染色體XX，且Ⅱ號(hào)同源染色體上含有一對(duì)等位基因D、d。

【詳解】

（1）根據(jù)題干信息和圖形分析可知；A；a基因位于X染色體上，D、d基因位于常染色體（Ⅱ）上，由于兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，因此它們之間遵循基因的自由組合定律。

（2）根據(jù)題意分析，純合長(zhǎng)翅果蠅基因型為DD，純合殘翅果蠅基因型為dd，后代基因型為Dd，而后代甲為殘翅，可能是親本果蠅在產(chǎn)生配子的過(guò)程中發(fā)生了基因突變（D突變?yōu)閐），有可能是D基因所在染色體片段缺失導(dǎo)致的（缺失染色體記為O）?？蒲腥藛T讓乙（DD）與甲（dd或Od）雜交，再讓子代自由交配，如果甲（dd）的出現(xiàn)是基因突變導(dǎo)致的，則F2表現(xiàn)型及比例為長(zhǎng)翅（DD、Dd）∶殘翅（dd）=3∶1；如果甲（Od）的出現(xiàn)是染色體片段缺失導(dǎo)致的，且一對(duì)同源染色體缺失相同片段時(shí)胚胎致死，則F1為DO：Dd=1:1，產(chǎn)生的配子D：d：O=2:1:1，因此F2表現(xiàn)型及比例為長(zhǎng)翅（DD；DO、Dd）∶殘翅（dd、Od）=（1/2×1/2+1/2×1/4×2+1/2×1/4×2）：（1/4×1/4+1/4×1/4×2）=4∶1。

（3）①根據(jù)題意分析，若子一代中雌果蠅全部為截毛，雄果蠅全部為