【名師一號】2020-2021學(xué)年新課標(biāo)版生物必修2-階段測試2-基因和染色體的關(guān)系

階段測試(二)基因和染色體的關(guān)系(時(shí)間：90分鐘分值：100分)一、選擇題(每題2分，共50分)1．在細(xì)胞分裂中，既有同源染色體，又有姐妹染色單體的時(shí)期是()A．有絲分裂的前期B．減數(shù)第一次分裂末期C．有絲分裂的后期D．減數(shù)其次次分裂后期解析只要經(jīng)過了減數(shù)第一次分裂末期，同源染色體平均安排到子細(xì)胞中，細(xì)胞中就不會(huì)觀看到同源染色體；只要經(jīng)過了著絲點(diǎn)的分裂，姐妹染色單體分開并變?yōu)閮蓷l染色體，就觀看不到姐妹染色單體了。答案A2．某一生物有四對染色體。假設(shè)一個(gè)初級精母細(xì)胞在產(chǎn)生精細(xì)胞的過程中，其中一個(gè)次級精母細(xì)胞在分裂后期有一對姐妹染色單體移向了同一極，則這個(gè)初級精母細(xì)胞產(chǎn)生正常精細(xì)胞和特別精細(xì)胞的比例為()A．1:1 B．1:2C．1:3 D．0:4解析此題考查同學(xué)對減數(shù)分裂過程的把握。一個(gè)初級精母細(xì)胞產(chǎn)生精細(xì)胞過程中，可以產(chǎn)生兩個(gè)次級精母細(xì)胞。其中一個(gè)次級精母細(xì)胞發(fā)生了不正常的分裂，所以只產(chǎn)生兩個(gè)特別的精細(xì)胞，另一個(gè)次級精母細(xì)胞產(chǎn)生的兩個(gè)精子是正常的。答案A3.上圖為三個(gè)處于分裂期細(xì)胞的示意圖，下列敘述中正確的是()A．甲可能是丙的子細(xì)胞B．乙、丙細(xì)胞不行能來自同一個(gè)體C．甲、乙、丙三個(gè)細(xì)胞均含有兩個(gè)染色體組D．甲、乙、丙三個(gè)細(xì)胞均含有同源染色體解析甲圖均等分裂，且不含同源染色體和染色單體，含兩個(gè)染色體組，為減數(shù)其次次分裂后期；乙圖均等分裂，不含染色單體，移向兩極的染色體含同源染色體，有四個(gè)染色體組，為有絲分裂后期圖；丙圖均等分裂，含染色單體，移向兩極的染色體含同源染色體，有兩個(gè)染色體組，為減數(shù)第一次分裂后期圖；進(jìn)一步分析可知，甲可由丙分裂產(chǎn)生，乙、丙也可能來自同一個(gè)生物體，所以本題選A。答案A4．下列關(guān)于減數(shù)分裂的敘述中，不正確的是()A．聯(lián)會(huì)的染色體各自具有肯定的獨(dú)立性B．不同對的同源染色體之間可以自由組合C．二倍體生物形成的配子中肯定沒有同源染色體D．配對的同源染色體移向哪一極是隨機(jī)的解析A選項(xiàng)中聯(lián)會(huì)的同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期就要彼此分別，分別進(jìn)入兩個(gè)次級性母細(xì)胞中，所以具有肯定的獨(dú)立性；B選項(xiàng)中不同對的同源染色體之間的關(guān)系屬于非同源染色體之間的關(guān)系，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂過程中是可以自由組合的；C選項(xiàng)，由于二倍體生物同源染色體在減Ⅰ中就已經(jīng)彼此分別，分別進(jìn)入兩個(gè)次級性母細(xì)胞中，由次級性母細(xì)胞形成的配子中不會(huì)含有同源染色體；D選項(xiàng)錯(cuò)誤，由于同源染色體不行能只移向某一極，而是要彼此分別，分開的染色體隨機(jī)地移向兩極。答案D5．下圖是某種動(dòng)物細(xì)胞生活周期中染色體數(shù)目變化圖，據(jù)圖推斷下列敘述錯(cuò)誤的是()A．等位基因分別、非等位基因自由組合發(fā)生在A～C段B．CD段、GH段的染色體與核DNA的數(shù)目之比為1:1C．圖中顯示兩種分裂方式，I～M段可表示有絲分裂的一個(gè)細(xì)胞周期D．“一母生九子，九子各不同”現(xiàn)象與AH、HI所代表的生理過程有關(guān)解析該圖表示減數(shù)分裂產(chǎn)生配子與受精作用后的有絲分裂過程中染色體數(shù)目的變化。Ⅰ～M段可表示有絲分裂的一個(gè)細(xì)胞周期；等位基因分別、非等位基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂(A～C段)過程中；“一母生九子，九子各不同”的變異現(xiàn)象是減數(shù)分裂產(chǎn)生多種配子隨機(jī)結(jié)合的原因；CD段、GH段的染色體與核DNA的數(shù)目之比分別為1:2和1:1。答案B6．下列關(guān)于細(xì)胞增殖的說法正確的是()A．哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞可以通過無絲分裂的方式增殖B．細(xì)胞增殖的方式只有有絲分裂、減數(shù)分裂C．有絲分裂產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞，不僅從親代細(xì)胞獲得了相同的成套染色體，而且從親代細(xì)胞獲得了各種細(xì)胞器D．動(dòng)物的精子和卵細(xì)胞中存在同源染色體解析絕大多數(shù)的動(dòng)物是二倍體，動(dòng)物的精子和卵細(xì)胞中沒有同源染色體。細(xì)胞增殖的方式有無絲分裂、有絲分裂和減數(shù)分裂三種。哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞不能增殖，不能再進(jìn)行分裂。答案C7．細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)分裂的()A．第一次分裂中期 B．第一次分裂后期C．其次次分裂中期 D．其次次分裂后期解析減數(shù)第一次分裂同源染色體分別，染色體數(shù)目減半；減數(shù)其次次分裂后期著絲點(diǎn)一分為二，染色體數(shù)目臨時(shí)加倍，但馬上平均安排到兩個(gè)子細(xì)胞中，染色體數(shù)目并沒有加倍也沒有減半。答案B8．如圖為高等動(dòng)物的細(xì)胞分裂示意圖，圖中不能反映的是()A．發(fā)生了基因突變B．發(fā)生了染色體互換C．該細(xì)胞為次級卵母細(xì)胞D．該細(xì)胞為次級精母細(xì)胞解析題中所給圖中無同源染色體，為減數(shù)其次次分裂的后期圖，又由于細(xì)胞質(zhì)均等分裂，故此細(xì)胞為次級精母細(xì)胞或極體。姐妹染色單體形成的兩條染色體上的基因若不相同，只有兩條途徑，一是基因突變，二是染色體的互換。答案C9．一個(gè)基因型為AaBb的小鼠，在形成配子的過程中，基因A和a、基因B和b之間的染色單體發(fā)生了交換，兩對等位基因的分別發(fā)生于()A．性原細(xì)胞(精原或卵原細(xì)胞)B．減數(shù)第一次和其次次分裂中C．減數(shù)其次次分裂中D．減數(shù)第一次分裂中解析正常狀況下，等位基因(A與a和B與b)的分別發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期，但由于兩對等位基因之間發(fā)生了交換，其結(jié)果是一條染色體上同時(shí)含有A與a(或B與b)，所以兩對等位基因的分別發(fā)生在減數(shù)第一次和其次次分裂中。答案B10．識(shí)別減數(shù)其次次分裂和有絲分裂圖像時(shí)，最重要的依據(jù)是()A．前者染色體數(shù)目是奇數(shù)，后者是偶數(shù)B．前者染色體數(shù)目不變，后者減半C．前者有聯(lián)會(huì)，后者無聯(lián)會(huì)D．前者不含同源染色體，后者含同源染色體解析同源染色體在減數(shù)第一次分裂結(jié)束時(shí)就已分開，分別進(jìn)入兩個(gè)次級性母細(xì)胞中，因此在次級性母細(xì)胞分裂時(shí)(減數(shù)其次次分裂)將不會(huì)含有同源染色體。而有絲分裂是體細(xì)胞的分裂方式，自始至終存在同源染色體。A項(xiàng)中的減數(shù)其次次分裂染色體數(shù)是奇數(shù)，在某些條件下可以作為補(bǔ)充依據(jù)，但不是充分條件，如某生物的體細(xì)胞中有16條染色體，在形成的次級性母細(xì)胞中仍含有8條染色體——偶數(shù)。B項(xiàng)中的有絲分裂染色體數(shù)無減半過程。C項(xiàng)中前者的聯(lián)會(huì)只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂中，減數(shù)其次次分裂既無同源染色體也無聯(lián)會(huì)。答案D11．在減數(shù)第一次分裂后期，父方和母方的染色體各向兩極轉(zhuǎn)移的狀況為()A．父方和母方的染色體在兩極隨機(jī)地結(jié)合B．通常母方染色體移向一極，父方染色體移向一極C．父方和母方的染色體中各有一半移向一極，另一半移向另一極D．未發(fā)生交叉互換的染色體移向一極，而發(fā)生交叉互換的染色體移向另一極解析減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分別，非同源染色體自由組合，在紡錘絲牽引下分開的同源染色體向兩極移動(dòng)。答案A12．關(guān)于下列遺傳系譜圖，2號個(gè)體無甲病致病基因。下列有關(guān)說法正確的是()A．1號和2號所生的孩子可能患甲病B．乙病是伴X染色體顯性遺傳病C．患乙病的男性一般多于女性D．甲病不行能是伴X染色體隱性遺傳病解析由系譜圖可知甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為常染色體顯性遺傳病，兩者男女患病概率相同。由于2號個(gè)體無甲病致病基因，因此1號和2號所生的孩子不行能患甲病。答案D13．下列有關(guān)受精作用的敘述錯(cuò)誤的是()A．精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞，尾部留在外面B．精子的細(xì)胞核和卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合C．受精后，卵細(xì)胞細(xì)胞呼吸和物質(zhì)合成進(jìn)行得比較緩慢D．受精后的卵細(xì)胞能阻擋其他精子的進(jìn)入解析受精后受精卵將快速進(jìn)行細(xì)胞分裂、分化，細(xì)胞呼吸和物質(zhì)合成快速。答案C14．如圖是部分同學(xué)在“建立減數(shù)分裂中染色體變化的模型”試驗(yàn)中制作的細(xì)胞分裂的模型，其中錯(cuò)誤的是()解析C表示兩對同源染色體分別，在減數(shù)分裂過程中不會(huì)發(fā)生圖A所示現(xiàn)象，圖B為減數(shù)第一次分裂中期，圖D表示減數(shù)其次次分裂后期。答案A15．在二倍體生物中，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．在沒有突變和交叉互換的狀況下，次級精母細(xì)胞不存在等位基因B．一對同源染色體上不肯定存在等位基因C．一對同源染色體上可能存在多對等位基因D．有絲分裂的細(xì)胞中肯定不存在等位基因解析有絲分裂的過程中存在同源染色體，同源染色體上可能存在等位基因。答案D16．以下①～④為動(dòng)物生殖細(xì)胞形成過程中某些時(shí)期的示意圖。按分裂時(shí)期的先后排序，正確的是()A．①②③④ B．②①④③C．③④②① D．④①③②解析本題考查減數(shù)分裂過程圖像識(shí)別。①為減數(shù)第一次分裂后期，理由：同源染色體分別。②為減數(shù)第一次分裂中期，理由：同源染色體排列在赤道板兩側(cè)。③為減數(shù)其次次分裂后期，理由：沒有同源染色體，著絲點(diǎn)分裂。④為減數(shù)其次次分裂中期，理由：沒有同源染色體，著絲點(diǎn)排列在赤道板上。所以答案為②①④③。答案B17．如圖是科學(xué)家對果蠅一條染色體上的基因測定結(jié)果，下列有關(guān)該圖說法正確的是()A．把握朱紅眼與深紅眼的基因是等位基因B．把握白眼和朱紅眼的基因在遺傳時(shí)遵循著基因的分別定律C．該染色體上的基因在后代中都能表達(dá)D．該染色體上的堿基數(shù)A＝T，G＝C解析該染色體上的基因均為非等位基因，不能分別。其中的隱性基因傳給后代只有純合子時(shí)才表達(dá)，若后代為雜合子則不能表達(dá)。該染色體含1個(gè)雙鏈DNA分子，其中的A＝T，G＝C。答案D18．進(jìn)行染色體組型分析時(shí)，發(fā)覺某人的染色體組成為44＋XXY，該病人不行能是親代形成配子時(shí)的哪種狀況所致()A．次級精母細(xì)胞分裂的后期，兩條性染色體移向一側(cè)B．次級卵母細(xì)胞分裂的后期，兩條性染色體移向一側(cè)C．初級精母細(xì)胞分裂的后期，兩條性染色體移向一側(cè)D．初級卵母細(xì)胞分裂的后期，兩條性染色體移向一側(cè)解析某人的性染色體組成為XXY，可能是由于不正常的卵細(xì)胞XX與正常精子融合后發(fā)育而來，也可能是由于正常卵細(xì)胞X與不正常精子XY融合發(fā)育而來。卵細(xì)胞不正常可能是減數(shù)第一次分裂同源染色體未分別，也可能是減數(shù)其次次分裂著絲點(diǎn)斷裂姐妹染色單體未分別形成的。精子不正常染色體組成為XY，存在同源染色體，只可能是減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體未分別形成的。答案A19．下列敘述中，不能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是()A．基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化B．非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合C．二倍體生物形成配子時(shí)基因和染色體數(shù)目均減半D．Aa雜合子發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出a基因的性狀解析基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化，會(huì)得出“核基因和染色體行為不存在平行關(guān)系”的結(jié)論。若A基因所在的染色體片段缺失，Aa雜合子可表現(xiàn)出a基因表達(dá)的性狀。果蠅作為試驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)有很多，如取材便利、簡潔飼養(yǎng)、成本低、培育周期短、繁殖快、染色體數(shù)目較少便于觀看、具有一些簡潔區(qū)分的相對性狀、產(chǎn)生的后代數(shù)量較多使統(tǒng)計(jì)更精確?????等；果蠅的體細(xì)胞中共有8條染色體，其中常染色體有6條，性染色體有2條，若用一次交配試驗(yàn)即可確定這對基因位于常染色體還是性染色體上，選擇的親本表現(xiàn)型應(yīng)為白眼雌眼果蠅(XaXa)×紅眼雄果蠅(XAY)。答案A20．關(guān)于性染色體的不正確敘述是()A．XY型的生物體細(xì)胞內(nèi)含有兩條異型性染色體B．生物體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體是一對同源染色體C．性染色體上的基因在遺傳時(shí)與性別相聯(lián)系D．XY型的生物體細(xì)胞假如含兩條同型性染色體，可記作XX解析XY型性別打算的生物體，雌性體細(xì)胞內(nèi)含兩條同型的性染色體(XX)；雄性體細(xì)胞內(nèi)含兩條異型的性染色體(XY)。答案A21．蘇格蘭牛的耳尖V形與非V形是一對相對性狀，由一對等位基因把握。以下是蘇格蘭牛耳尖性狀遺傳的家系圖，下列敘述正確的是()A．V形耳尖由X染色體上的顯性基因把握B．由Ⅲ2的表現(xiàn)型可推斷Ⅲ1為雜合子C．Ⅲ3中把握非V形耳尖的基因可來自Ⅰ1D．Ⅲ2與Ⅲ5生出V形耳尖子代的可能性為1/3解析由Ⅱ1、Ⅱ2都是V形耳尖生出非V形耳尖Ⅲ2可知，把握耳尖性狀的V形基因是顯性基因，由Ⅰ1為V形耳尖而Ⅱ3為非V形耳尖可知V形耳尖由常染色體上的顯性基因把握；由Ⅲ2的表現(xiàn)型可推出Ⅱ1和Ⅱ2均為雜合子，Ⅲ1是雜合子的可能性是2/3；Ⅲ3中把握非V形耳尖的基因，父母均供應(yīng)一個(gè)，其母親的非V形耳尖的基因可能來自Ⅰ1或Ⅰ2；用A、a表示相關(guān)基因，則Ⅲ2與Ⅲ5的基因型分別是aa、Aa，因此生出V形耳尖子代的可能性為1/2。答案C22．一個(gè)家庭中，父親是色覺正常的多指(由常染色體顯性基因把握)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是()A．該孩子的色盲基因來自祖母B．父親的基因型是雜合子C．這對夫婦再生一個(gè)男孩，只患紅綠色盲的概率是1/2D．父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3解析本題考查伴性遺傳、自由組合定律等學(xué)問以及理解力量、應(yīng)用分析力量、推理力量等。設(shè)多指基因用A表示，色盲基因用b表示。色覺正常但多指的父親(A_XBY)與表現(xiàn)型正常的母親(aaXBX－)生了一個(gè)手指正常但患色盲的孩子(aaXbY)(由雙親的表現(xiàn)型可知該孩子不行能是女孩只能是男孩)，因此父母的基因型為AaXBY、aaXBXb。據(jù)此可知，該孩子的色盲基因是由其外祖父或外祖母經(jīng)其母親傳來的；父親的基因型為雜合子；C項(xiàng)再生一個(gè)男孩，只患色盲的概率為1/2×1/2＝1/4；父親的精子有4種：AXB、AY、aXB、aY，其中不攜帶致病基因的概率是1/2。故4個(gè)選項(xiàng)中只有B正確。答案B23．一對夫婦生了3個(gè)孩子，經(jīng)測定這3個(gè)孩子的基因型分別是AaXbXb、aaXBY、AAXBXb，這一對夫婦的基因型應(yīng)是()A．AAXBY×aaXBXb B．AaXbY×AaXBXbC．AaXBY×AaXBXb D．AaXbY×aaXBXb解析先分析A、a這一對等位基因，3個(gè)孩子的基因型分別是AA、Aa和aa，說明親代的基因型是Aa和Aa。再分析B、b這一對位于性染色體上的基因，后代中有基因型為XbXb的個(gè)體，說明雙親都含有Xb基因，故男性含有Xb基因。答案B24．如圖是A、B兩個(gè)家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者(圖中●)，這兩個(gè)家庭由于某種緣由調(diào)換了一個(gè)孩子，請確定調(diào)換的兩個(gè)孩子是()A．1和3 B．2和6C．2和5 D．2和4解析解答這類試題可由已知的表現(xiàn)型確定基因型。A家庭父本表現(xiàn)型正常，則基由于XBY，母本表現(xiàn)型是患者，則基由于XbXb，可以確定2的基因型為XBXb，表現(xiàn)型正常，則肯定不是A家庭所生；由B家庭父本的基因型為XbY，母本的基因型為XBXb,3、4、5、6均有可能是B家庭所生，但其中必有一個(gè)是A家庭所生，A家庭后代的基因型為XbY、XBXb，所以只能是5和2。答案C25．現(xiàn)有一共性染色體為XXY的男孩。①若男孩色覺正常，其母色盲，其父正常；②若男孩色覺正常，其父色盲，其母正常；③若男孩色盲，其父正常，其母色盲。①②③中此染色體變異分別發(fā)生在什么生殖細(xì)胞()A．精子、卵細(xì)胞、不確定 B．精子、不確定、卵細(xì)胞C．卵細(xì)胞、精子、不確定 D．精子、不確定、精子解析該題為推理題。①男孩色覺正常(XBX－Y)，其母色盲(XbXb)，其父正常(XBY)，可知該男孩(XBXbY)來自于精子XBY和卵細(xì)胞Xb的結(jié)合，故精子特別。②男孩色覺正常XBX－Y，其父色盲(XbY)，其母正常(XBX－)。當(dāng)男孩基因型為XBXBY時(shí)，由卵細(xì)胞XBXB與精子Y結(jié)合成受精卵發(fā)育而成，是卵細(xì)胞不正常；當(dāng)男孩基因型為XBXbY時(shí)，可能是卵細(xì)胞XBXb與精子Y結(jié)合成受精卵，也可能是卵細(xì)胞XB和精子XbY結(jié)合成受精卵，即卵細(xì)胞或精子不正常都有可能。③男孩色盲(XbXbY)，其父正常(XBY)，其母色盲(XbXb)，可知該男孩來自精子Y和卵細(xì)胞XbXb結(jié)合成的受精卵，故卵細(xì)胞特別。答案B二、簡答題(共50分)26．(15分)如圖為一動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞分裂示意圖，請分析后完成下列問題：(1)A細(xì)胞經(jīng)過________分裂能形成B、E細(xì)胞。這種細(xì)胞分裂方式發(fā)生的場所是________。A細(xì)胞經(jīng)過________分裂能形成C、D細(xì)胞，這一過程發(fā)生在________(器官)內(nèi)。(2)D、E細(xì)胞分裂后產(chǎn)生的子細(xì)胞分別叫________、________。其中不存在同源染色體的是________的子細(xì)胞。(3)若A細(xì)胞上的兩對同源染色體上各有一對等位基因Y、y和R、r。則D細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞可能的基因型是________。(4)在A→C→D這一過程中，Y與y、R與r的分別發(fā)生在________________，基因Y與Y、y與y、R與R、r與r的分別發(fā)生在________________。解析由題中圖示可知A細(xì)胞表示各種細(xì)胞分裂的間期，B、E由于有同源染色體，但無聯(lián)會(huì)、四分體現(xiàn)象，故為有絲分裂的細(xì)胞圖像，并且B為中期圖像，E為后期圖像。C由于處于四分體分別的時(shí)期，故為減數(shù)第一次分裂的后期，D為減數(shù)其次次分裂的后期。有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱為體細(xì)胞，并且后期移向細(xì)胞兩極的遺傳信息是生物體內(nèi)全部的遺傳信息，這樣保證了分裂前后遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定性。在減數(shù)分裂過程中，同源染色體的分別發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期，姐妹染色單體的分別發(fā)生在減數(shù)其次次分裂的后期。答案(1)有絲皮膚的生發(fā)層減數(shù)精巢(或睪丸)(2)精細(xì)胞(或精子)體細(xì)胞C、D(3)YR、yr或Yr、yR(4)減數(shù)第一次分裂后期減數(shù)其次次分裂后期27．(20分)已知果蠅的灰身與黑身是一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛是一對相對性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交，子代中雌蠅表現(xiàn)型比例及雄蠅表現(xiàn)型比例如圖所示。請回答：(1)雄性親本的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型是______。(2)把握直毛與分叉毛的基因位于________上，推斷的主要依據(jù)是________。(3)若讓子一代中灰身雄蠅與黑身雌蠅雜交，后代中黑身果蠅所占比例為________。子一代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合體與雜合體的比例為________。(4)若試驗(yàn)室有純合的直毛和分叉毛雌、雄果蠅親本，你能否通過一代雜交試驗(yàn)確定這對等位基因是位于常染色體上還是X染色體上？請說明推導(dǎo)過程。解析由圖可知，灰身、黑身這對相對性狀在子代的雌、雄個(gè)體中均存在，說明把握這對性狀的等位基因位于常染色體上。由于子代中灰身遠(yuǎn)多于黑身且灰身:黑身＝3:1，所以灰身為顯性，親本的基因組成為Bb×Bb。又由于直毛在子代雌、雄果蠅中均有消滅，而分叉毛這共性狀只在子代雄蠅中消滅，由此可以推斷把握直毛與分叉毛這一對相對性狀的基因位于X染色體上。同時(shí)依據(jù)后代中雌果蠅無分叉毛，說明分叉毛是隱性且父本基因型是XFY，雄果蠅中直毛分叉毛＝1:1，可推出母本基因型是XFXf，由此可推出親本基因型是：BbXFXf×BbXFY。雄性親本的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞只有兩種，分別是BXF、bY或bXF、BY。只考慮灰身、黑身的遺傳時(shí)，親本Bb×Bb→1BB、2Bb、1bb，其中灰身有1/3BB、2/3Bb，與黑身bb雜交形成的后代中黑身所占比例是2/3×1/2＝1/3。由于子一代中直毛雌蠅的基因型XFXF:XFXf＝1:1，因此灰身直毛的雌果蠅中純合體所占比例為1/3×1/2＝1/6，雜合體占5/6，二者比例為1:5。只要取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進(jìn)行正交和反交，分析后代性狀是否全都即可確定該基因的位置。若正交、反交后代性狀全都，則該等位基因位