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第三章水溶液中的離子反應與平衡第三節(jié)鹽類的水解第2課時影響鹽類水解的主要因素單選題1.(2020·梅河口市朝鮮族中學期末)關于FeCl3溶液水解的說法錯誤的是()A.水解達到平衡時加水稀釋,平衡向正反應方向移動B.濃度為5mol?L-1和0.5mol?L-1的兩種FeCl3溶液,其他條件相同時,Fe3+水解程度前者比后者小C.有50℃和20℃的同濃度的FeCl3溶液,其他條件相同時,Fe3+的水解程度前者比后者小D.為抑制Fe3+水解,較好地保存FeCl3溶液應加入少量HCl【答案】C【解析】A.加水促進鹽的水解,所以水解達到平衡時加水稀釋,平衡向正反應方向移動,故A正確;B.濃度越大鹽的水解程度越小,所以濃度為5mol?L-1和0.5mol?L-1的兩種FeCl3溶液,其他條件相同時,Fe3+水解程度前者比后者小,故B正確;C.升高溫度促進鹽的水解,所以50℃和20℃的同濃度的FeCl3溶液,其他條件相同時,Fe3+的水解程度前者比后者大,故C錯誤;D.FeCl3溶液中存在三價鐵離子的水解平衡,加鹽酸能抑制三價鐵的水解,所以為抑制Fe3+水解,較好地保存FeCl3溶液應加入少量HCl,故D正確;故答案為C。2.(2020·辛集市第一中學月考)醋酸是電解質,下列能說明醋酸是弱電解質的組合是①醋酸與水能以任意比例互溶②白醋中滴入石蕊試液呈紅色③0.1mol/L醋酸的pH比0.1mol/L鹽酸的pH大④蛋殼浸入白醋中有氣體放出⑤0.1mol/L醋酸鈉溶液pH=8.9⑥大小相同的鋅粒與相同物質的量濃度的鹽酸和醋酸反應,醋酸產生H2的速率慢A.②⑤⑥ B.③④⑤⑥ C.③⑤⑥ D.①②【答案】C【解析】①醋酸與水能以任意比例互溶是因為相似相容,和電解質強弱無關,錯誤;②白醋中滴入石蕊試液呈紅色,說明醋酸先酸性而不能說明酸性強弱,錯誤;③0.1mol/L醋酸的pH比0.1mol/L鹽酸的pH大,說明醋酸部分電離,正確;④蛋殼浸入白醋中有氣體放出,醋酸的酸性大于碳酸,不能說明醋酸是弱電解質,錯誤;⑤0.1mol/L醋酸鈉溶液pH=8.9,說明是強堿弱酸鹽,正確;⑥大小相同的鋅粒與相同物質的量濃度的鹽酸和醋酸反應,醋酸產生H2的速率慢,說明醋酸中氫離子濃度小,正確。正確組合是③⑤⑥,答案選C。3.(2020·辛集市第一中學月考)為了使(NH4)2SO4溶液中接近2:1,可采取的措施是()A.加熱 B.加適量NaOH(s)C.加水 D.通HCl【答案】D【解析】A.(NH4)2SO4溶液中銨根離子水解,水解反應吸熱,加熱促進銨根離子的水解,c(NH4+)減小,c(SO42?)不變,c(NH4+)和c(SO42?)之比小于2:1,故A錯誤;B.(NH4)2SO4溶液中銨根離子水解生成一水合氨和氫離子,加入氫氧化鈉會促進銨根的水解,減少銨根離子,c(NH4+)和c(SO42?)之比小于2:1,故B錯誤;C.溶液越稀越水解,所以加水促進銨根離子的水解,導致c(NH4+)和c(SO42?)之比小于2:1,故C錯誤;D.(NH4)2SO4溶液中銨根離子水解生成一水合氨和氫離子,通HCl,抑制銨根離子的水解,c(NH4+)增大,使c(NH4+)和c(SO42?)之比更接近2:1,故D正確;答案選D。4.(2020·綏化市第一中學月考)下列相關實驗能達到預期目的的是相關實驗預期目的A不同溫度下,取0.1mol·L-1KI溶液,向其中先加入0.1mol·L-1的硫酸,再加入淀粉溶液,發(fā)生反應4H++O2+4I-=2I2+2H2O探究溶液出現藍色的時間與溫度的關系B相同溫度下,測定等濃度的Na2CO3和NaClO的pH比較H2CO3和HClO酸性C在加熱攪拌的條件下向溶液中加入足量的MgCO3,過濾后,再向濾液中加入適量鹽酸除去MgCl2酸性溶液中的Fe3+D向5mL0.1mol·L-1AgNO3溶液中滴幾滴0.1mol·L-1NaCl溶液,生成白色沉淀,再滴加幾滴0.1mol·L-1KI溶液,觀察沉淀顏色變化探究AgCl沉淀能否轉化為AgI沉淀【答案】C【解析】A.加入試劑時應先加入淀粉,再加入稀硫酸,A項錯誤;B.次氯酸鈉溶液具有強氧化性,能使pH試紙褪色,不能用試紙,應用pH計測量,且應該測定碳酸氫鈉的pH值,B項錯誤;C.Fe3+水解使溶液顯酸性,且為吸熱反應,在加熱攪拌的條件下加入碳酸鎂,促進了Fe3+水解,水解平衡正向移動,使Fe3+沉淀后除去,C項正確;D.由數據可知硝酸銀過量,可以直接和KI發(fā)生反應,不一定是沉淀的轉化,D項錯誤;答案選C5.(2020·遼源市第五中學校月考)25℃時,下列各溶液中有關微粒的物質的量濃度關系不正確的是()A.①0.2mol·L-1NH4Cl溶液,②0.1mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2溶液,③0.2mol/LNH4HSO4溶液,④0.1mol·L-1(NH4)2CO3溶液中,c(NH)大?。孩郏劲冢劲伲劲蹷.一定量的(NH4)2SO4與NH3·H2O混合所得的酸性溶液中:c(NH)<2c(SO)C.0.1mol·L-1鹽酸與0.1mol·L-1K2CO3溶液等體積混合:c(K+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(HCO)>c(H+)D.25℃時,pH=4.7濃度均為0.1mol·L-1的CH3COOH、CH3COONa的混合溶液中:(CH3COO-)+c(OH-)>c(CH3COOH)+c(H+)【答案】C【解析】A.①0.2mol?L-1NH4Cl溶液中銨離子正常水解,銨根離子濃度小于0.2mol/L;②0.1mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2中,NH和Fe2+水解相互抑制,NH濃度大于①;③0.2mol/LNH4HSO4溶液的氫離子抑制了NH水解,NH濃度大于②,④0.1mol·L-1(NH4)2CO3中與NH水解相互促進,NH濃度減小于①;則c(NH)大?。孩郏劲冢劲伲劲?,故A正確;B.一定量的(NH4)2SO4與NH3·H2O混合所得的酸性溶液中存在的電荷守恒式為c(H+)+c(NH)=2c(SO)+c(OH-),其中c(H+)>c(OH-),則c(NH)<2c(SO),故B正確;C.0.1mol?L-1鹽酸與0.1mol?L-1K2CO3溶液等體積混合得到等濃度的KHCO3、KCl,水解溶液顯堿性,溶液中離子濃度大?。篶(K+)>c(Cl-)>c()>c(OH-)>c(H+),故C錯誤;D.pH=4.7、濃度均為0.1mol?L-1的CH3COOH和CH3COONa的混合溶液中存在電荷守恒,c(CH3COO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),醋酸電離程度大于醋酸根離子水解程度,溶液中c(CH3COOH)<c(Na+),c(CH3COO-)+c(OH-)>c(CH3COOH)+c(H+),故D正確;故答案為C。6.(2020·長葛市第一高級中學月考)下列有關實驗的敘述正確的是A.用圖1裝置將氯化鐵溶液直接蒸干得到氯化鐵固體B.利用圖2裝置可制備Fe(OH)2C.圖3微熱稀HNO3片刻,溶液中有氣泡產生,廣口瓶內始終保持無色D.利用圖4可收集氯化氫并進行尾氣吸收【答案】B【解析】A項,在FeCl3溶液中,Fe3+發(fā)生水解:FeCl3+3H2OFe(OH)3+3HCl,由于加熱蒸發(fā),使HCl揮發(fā),使平衡不斷向右移動,結果生成Fe(OH)3,又由于灼熱使Fe(OH)3分解生成Fe2O3,故A錯誤;B項,如圖2裝置制備Fe(OH)2,稀硫酸與鐵粉反應生成氫氣,可排出試管中的空氣,盛NaOH溶液的膠頭滴管伸入FeSO4溶液中,右側導管插入水中隔絕了空氣,所以制得的Fe(OH)2可以較長時間穩(wěn)定存在,故B正確;C項,稀硝酸與Cu反應生成NO氣體,無色NO氣體進入廣口瓶,被空氣中的氧氣氧化為紅棕色NO2氣體,故C錯誤;D項,氯化氫的密度比空氣的大,如圖所示收集應該長導管進氣,空氣從短導管排出,故D錯誤;答案選B。7.(2019·福清西山學校期中)醋酸溶液中存在電離平衡CH3COOH?H++CH3COO-,下列敘述不正確的是:A.升高溫度,平衡正向移動B.25℃時,欲使醋酸溶液pH和電離常數Ka都減小,可加入少量冰醋酸C.CH3COOH溶液中加少量的CH3COONa固體,平衡逆向移動D.往0.10mol·L-1的CH3COOH溶液中加水稀釋,促進CH3COOH的電離【答案】B【解析】A.弱電解質的電離過程是吸熱的過程,故A正確;B.電離平衡常數只受溫度的影響,與離子濃度無關,故B錯誤;C.CH3COOH溶液中加少量的CH3COONa固體,增大了醋酸根離子的濃度,使平衡逆向移動,故C正確;D.稀釋弱電解質溶液,會促進弱電解質的電離,故D正確;故答案選B。8.(2020·辛集市第一中學月考)在一定條件下,Na2CO3溶液存在水解平衡:CO32-+H2OHCO3-+OH-,下列說法正確的是()A.稀釋溶液,水解平衡常數增大 B.通入CO2,平衡朝正反應方向移動C.升高溫度,減小 D.加入NaOH固體,溶液pH減小【答案】B【解析】A.水解平衡常數只與溫度有關,則稀釋溶液,水解常數不變,故A錯誤;B.通入CO2,OH-濃度會減小,平衡向正反應方向移動,故B正確;C.升高溫度平衡向正向移動,c(HCO3-)增大,c(CO32-)減小,故增大,故C錯誤;D.NaOH是強堿,加入NaOH固體,溶液的堿性增強,pH增大,故D錯誤;故答案為B。9.(2020·辛集市第一中學月考)欲使NH4Cl稀溶液中c(NH4+)/c(Cl-)比值增大,可在溶液中(恒溫并忽略溶液體積的變化)加入少量下列物質中的()①通入HCl;②H2SO4;③NH4Cl固體;④NH4NO3固體⑤Ba(OH)2固體A.②或③或④ B.①或②或④ C.②或③或⑤ D.①或③或⑤【答案】A【解析】在NH4Cl稀溶液中,存在下列平衡:NH4++H2ONH3·H2O+H+。①通入HCl,平衡逆向移動,c(NH4+)增大,c(Cl-)增大,但c(Cl-)增大更多,所以c(NH4+)/c(Cl-)比值減小,①不合題意;②加入H2SO4,平衡逆向移動,c(NH4+)增大,c(Cl-)不變,所以c(NH4+)/c(Cl-)比值增大,②符合題意;③加入NH4Cl固體,相當于增大NH4Cl的濃度,水解程度減小,所以c(NH4+)/c(Cl-)比值增大,③符合題意;④加入NH4NO3固體,平衡正向移動,c(NH4+)增大,c(Cl-)不變,所以c(NH4+)/c(Cl-)比值增大,②符合題意;⑤加入Ba(OH)2固體,與H+反應,促使平衡正向移動,c(NH4+)減小,c(Cl-)不變,所以c(NH4+)/c(Cl-)比值減小,⑤不合題意。綜合以上分析,②或③或④符合題意。故選A。10.(2020·吳起高級中學月考)常溫下,在1L0.1mol·L-1的CH3COOH溶液中存在如下電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,對于該平衡,下列敘述正確的是()A.加入水時,平衡向逆反應方向移動B.加入少量NaOH固體,平衡向正反應方向移動C.加入少量0.1mol·L-1HCl溶液,溶液中c(H+)減小D.加入少量CH3COONa固體,平衡向正反應方向移動【答案】B【解析】A.加水促進弱電解質的電離,則電離平衡正向移動,A選項錯誤;B.加入少量NaOH固體,與CH3COOH電離生成的H+結合,使電離平衡向著正向移動,B選項正確;C.鹽酸是強電解質,加入后溶液中c(H+)增大,電離平衡向著逆向移動,但是達到新的平衡時,溶液中c(H+)增大,C選項錯誤;D.加入少量CH3COONa固體,由電離平衡可以知道,c(CH3COO-)增大,則電離平衡逆反應方向移動,D選項錯誤;答案選B。11.(2020·綏化市第一中學月考)25℃時,在濃度都為1mol·L-1的(NH4)2SO4、NH4HCO3、NH4HSO4、NH4Cl的四種溶液中,測得c(NH4+)分別為a、b、c、d(單位為mol·L-1)。下列判斷正確的是A.a=2b=2c=2d B.a>b>c>d C.a>c>d>b D.a>c>b>d【答案】C【解析】根據(NH4)2SO4、NH4HCO3、NH4HSO4、NH4Cl的化學式,濃度都為1mol·L-1的溶液,(NH4)2SO4中c(NH4+)最大;溶液均存在水解平衡:NH4++H2ONH3

?H2O+H+,Cl-對NH4+水解沒影響,NH4HSO4電離出的氫離子抑制NH4+水解,NH4HCO3中HCO3-的水解促進NH4+水解,所以濃度都為1mol·L-1的(NH4)2SO4、NH4HCO3、NH4HSO4、NH4Cl的四種溶液中c(NH4+)從大到小的順序是(NH4)2SO4、NH4HSO4、NH4Cl、NH4HCO3,故C正確。12.(2020·洛陽市第三中學月考)常溫下,向20mL0.1mol·L-1一元酸HA中滴加相同濃度的KOH溶液,溶液中由水電離的氫離子濃度隨加入KOH溶液體積的變化如圖所示。則下列說法錯誤的是()A.HA的電離常數約為10-5 B.b點溶液中存在:c(A-)=c(K+)C.c點對應的KOH溶液的體積V=20mL D.導電能力:c>a>b【答案】D【解析】A.由a點可知,0.1mol/L一元酸HA中c水(H+)=c水(OH-)=1×10-11mol/L,則c(H+)=1×10-14÷10-11=1×10-3mol/L,則HA的電離常數,A說法正確;B.b點溶液中c水(H+)=1×10-7mol/L,c點c水(H+)最大,則溶質恰好為KA,顯堿性,a點顯酸性,c點顯堿性,則中間c水(H+)=1×10-7mol/L的b點恰好顯中性,根據電荷守恒可得c(A-)+c(OH-)=c(K+)+c(H+),又c(OH-)=c(H+),則c(A-)=c(K+),B說法正確;C.c點時加入的KOH的物質的量n(KOH)=20mL×0.1mol/L÷0.1mol/L=20mL,C說法正確;D.向一元弱酸中加入相同濃度的一元強堿,生成NaA時,變?yōu)閺婋娊赓|,則溶液的導電能力逐漸增強,則導電能力:c>b>a,D說法錯誤;答案為D。13.(2020·北京市第五中學月考)實驗測得0.5mol·L?1CH3COONa溶液、0.5mol·L?1CuSO4溶液以及H2O的pH隨溫度變化的曲線如圖所示。下列說法正確的是A.隨溫度升高,純水中c(H+)>c(OH?)B.隨溫度升高,CH3COONa溶液的c(OH?)減小C.隨溫度升高,CuSO4溶液的pH變化是Kw改變與水解平衡移動共同作用的結果D.隨溫度升高,CH3COONa溶液和CuSO4溶液的pH均降低,是因為CH3COO?、Cu2+水解平衡移動方向不同【答案】C【解析】A.水的電離為吸熱過程,升高溫度,平衡向著電離方向移動,水中c(H+).c(OH-)=Kw增大,故pH減小,但c(H+)=c(OH-),故A不符合題意;B.水的電離為吸熱過程,升高溫度,促進水的電離,所以c(OH-)增大,醋酸根水解為吸熱過程,CH3COOH-+H2OCH3COOH+OH-,升高溫度促進鹽類水解,所以c(OH-)增大,故B不符合題意;C.升高溫度,促進水的電離,故c(H+)增大;升高溫度,促進銅離子水解Cu2++2H2OCu(OH)2+2H+,故c(H+)增大,兩者共同作用使pH發(fā)生變化,故C符合題意;D.鹽類水解為吸熱過程,升高溫度促進鹽類水解,故D不符合題意;綜上所述,本題應選C。二、填空題14.(2020·張家界市民族中學月考)已知在室溫的條件下,pH均為5的H2SO4溶液和NH4Cl溶液,回答下列問題:(1)用離子方程式表示NH4Cl溶液pH=5的原因____________。(2)各取5mL上述溶液,分別加水稀釋至50mL,pH較大的是____________溶液。(3)各取5mL上述溶液,分別加熱(溫度相同),pH較小的是____________溶液。(4)H2SO4溶液和NH4Cl溶液中由水電離出的c(H+)之比為____________。(5)取5mLNH4Cl溶液,加水稀釋至50mL,c(H+)____________10-6mol·L-1(填“>”、“<”或“=”),____________(填“增大”、“減小”或“不變”)?!敬鸢浮?H2ONH3·H2O+H+H2SO4NH4Cl1:104>減小【解析】(1)NH4Cl為強酸弱堿鹽,發(fā)生水解生成H+,使溶液顯酸性,離子方程式表示NH4Cl溶液pH=5的原因是+H2ONH3·H2O+H+。答案為:+H2ONH3·H2O+H+;(2)H2SO4溶液加水稀釋后,n(H+)不變,NH4Cl溶液加水稀釋后,n(H+)增大,取5mL加水稀釋至50mL時,前者c(H+)小、pH大,則pH較大的是H2SO4溶液。答案為:H2SO4;(3)各取5mL上述溶液,分別加熱(溫度相同),H2SO4溶液中n(H+)不變,NH4Cl溶液中n(H+)增大,則pH較小的是NH4Cl溶液。答案為:NH4Cl;(4)H2SO4溶液和NH4Cl溶液中由水電離出的c(H+)之比為10-9:10-5=1:104。答案為:1:104;(5)取5mLNH4Cl溶液,加水稀釋至50mL,由于的水解程度增大,n(H+)增大,所以c(H+)>10-6mol·L-1,但n()減小,所以=減小。答案為:減小。15.(2020·隨州市曾都區(qū)第一中學月考)電離常數是電離平衡的平衡常數,描述了一定溫度下,弱電解質的電離能力。25℃,幾種弱電解質的電離常數如下表:Ka或KbH2SO3Ka1=1.3×10-2;Ka2=6.2×10-8H2CO3Ka1=4.2×10-7;Ka2=5.6×10-11NH3·H2OKb=1.8×10-5(1)的電離常數表達式K=_____。(2)H2SO3溶液和NaHCO3溶液反應的主要離子方程式為_____。(3)25℃,氨水的濃度為2.0mol·L-1,溶液中的c(OH-)=_____mol·L-1。將SO2通入該氨水中,當溶液中c(OH-)降至1.0×10-7mol·L-1時,溶液中=______

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