常見的有機化合物(含解析)

2020屆高考化學第二輪專題復習課時提升訓練常見的有機化合物一、選擇題1、根據(jù)轉化關系判斷下列說法中正確的是()eq\x(C6H10O5n)eq\o(→,\s\up17(①))eq\x(葡萄糖)→eq\x(乙醇)eq\o(→,\s\up17(＋乙酸),\s\do15(②))eq\x(乙酸乙酯)A．(C6H10O5)n可以是淀粉或纖維素，二者均屬于多糖，互為同分異構體B．可以利用銀鏡反應證明反應①的最終產物為葡萄糖C．酸性高錳酸鉀溶液可將乙醇氧化為乙酸，將燒黑的銅絲趁熱插入乙醇中也可得到乙酸D．在反應②得到的混合物中倒入飽和氫氧化鈉溶液并分液可得到純凈的乙酸乙酯解析：淀粉與纖維素的分子式中n不同，不是同分異構體，A錯誤；灼熱的銅絲只能將乙醇氧化為乙醛，C錯誤；乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中會發(fā)生水解反應，D錯誤。答案：B2、下列說法正確的是()A．纖維素、氨基酸在一定條件下都能發(fā)生酯化反應B．“奪命快遞”的化學名稱為氟乙酸甲酯，它是一種無色透明液體，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚，它屬于烴類，也屬于酯類C．如圖所示的有機物分子式為C14H12O2，此有機物能與NaHCO3溶液反應放出CO2氣體D．完全燃燒等質量的甲醛、乙酸、葡萄糖、蔗糖消耗的氧氣量相等解析：纖維素、氨基酸分別含有羥基和羧基，都可發(fā)生酯化反應，故A正確；氟乙酸甲酯，屬于酯類，不屬于烴類，故B錯誤；該有機物不含有羧基，則不具有酸性，不能與碳酸氫鈉反應，故C錯誤；甲醛、乙酸、葡萄糖的最簡式都為CH2O，與蔗糖的最簡式不同，等質量時耗氧量不同，故D錯誤。故選A。答案：A3、如圖是以石油為原料的部分轉化流程：下列關于四個反應的反應類型說法正確的是()A．反應①與反應③反應類型相同B．反應①與反應④反應類型相同C．反應③與反應④反應類型相同D．反應②與反應④反應類型相同解析：CH2＝CH2與H2SO4(H—O—SO3H)反應生成C2H5—O—SO3H，反應①是加成反應，C2H5—O—SO3H與H2O(H—OH)反應生成H2SO4與C2H5OH，反應②是取代反應；丙烯(C3H6)經(jīng)反應③、④生成C3H5Br2Cl，增加了一個氯原子，兩個溴原子，可推出反應③是取代反應，反應④是加成反應。答案：B4、某有機物X的結構簡式如圖所示，則下列有關說法中正確的是()A．X的分子式為C12H16O3B．X在一定條件下能發(fā)生加成、加聚、取代等反應C．在Ni作催化劑的條件下，1molX最多只能與1molH2加成D．不能用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)分苯和X解析：X的分子式為C12H14O3；B中含有碳碳雙鍵、羥基和酯基，能發(fā)生加成、加聚、取代(水解)等反應；在Ni作催化劑的條件下，1molX最多能與4molH2加成；苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，X含碳碳雙鍵能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，能用酸性KMnO4溶液區(qū)分苯和X。答案：B5、下列有關有機化合物的組成、性質的說法，正確的是()A．天然氣、液化石油氣的成分相同B．葡萄糖、淀粉和乙酸乙酯在一定條件下都能發(fā)生水解反應C．淀粉、蛋白質均屬于高分子化合物，而油脂不屬于高分子化合物D．石油的裂解是化學變化，而石油的分餾和煤的干餾都是物理變化解析天然氣的主要成分是甲烷，液化石油氣的主要成分是丙烯、丙烷、丁烯、丁烷等，A項錯誤；葡萄糖是單糖，不能發(fā)生水解反應，B項錯誤；石油的裂解和煤的干餾都是化學變化，石油的分餾是物理變化，D項錯誤。答案C6、有如下四種碳架結構的烴，下列描述不正確的是()A．a和d互為同分異構體B．b和c是同系物C．a和d都能發(fā)生加成反應D．b、c、d都能發(fā)生取代反應解析由題給碳架結構可知，a為2-甲基丙烯，b為2,2-二甲基丙烷，c為2-甲基丙烷，d為環(huán)丁烷。a和d的分子式相同，結構不同，互為同分異構體，A項正確；b和c都屬于飽和烷烴，互為同系物，B項正確；d中沒有不飽和鍵，不能發(fā)生加成反應，C項錯誤；b、c、d都能發(fā)生取代反應，D項正確。答案C7、有機物A的結構簡式如圖所示，某同學對其可能具有的化學性質進行了如下預測，其中正確的是()①可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色②可以和NaOH溶液反應③在一定條件下可以和乙酸發(fā)生反應④在一定條件下可以發(fā)生消去反應⑤在一定條件下可以和新制Cu(OH)2反應A．①②③ B．①②③④C．①②③⑤ D．①②④⑤解析①有機物A中存在醇羥基、醛基和與苯環(huán)相連的甲基，可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，①正確；②有機物A中存在酯基，可以和NaOH溶液反應，②正確；③有機物A中存在醇羥基，在一定條件下可以與乙酸發(fā)生酯化反應，③正確；④由于與連羥基的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子，所以有機物A不能發(fā)生消去反應，④錯誤；⑤有機物A中存在醛基，在一定條件下可以和新制Cu(OH)2反應，⑤正確。綜上所述，C項正確。答案C二、非選擇題8、近年來，乳酸[CH3CH(OH)COOH]成為人們的研究熱點之一。乳酸可以用化學方法合成，也可以由淀粉通過生物發(fā)酵法制備。請完成下列有關問題：(1)寫出乳酸分子中所有官能團的名稱________。(2)在一定條件下，下列物質不能與乳酸發(fā)生反應的是________。A．溴水 B．NaOH溶液C．Cu(OH)2懸濁液 D．C2H5OH(3)若以丙烯(CH2=CH—CH3)為主要原料(其他無機原料任選)合成乳酸，其合成過程的流程圖如下：則反應①的反應類型是________；反應②的化學方程式為________。解析(1)乳酸中含有羧基和羥基。(2)乳酸不能與溴水反應，能與NaOH溶液、Cu(OH)2懸濁液發(fā)生中和反應，能與CH3CH2OH發(fā)生酯化反應。(3)本題采取逆推的方法可推出B為CH3CH(OH)CH2OH，A為，則反應①為加成反應，反應②為鹵代烴的水解反應，反應②的化學方程式為：答案(1)羥基和羧基(2)A(3)加成反應9、ClCH2COONa是合成一種除草劑的重要原料，其制備過程如下：eq\x(A)eq\o(→,\s\up17(HO—Cl),\s\do15(①))eq\x(Cl—CH2—CH2—OH)eq\o(→,\s\up17(O2，Cu),\s\do15(△②))eq\x(B)eq\o(→,\s\up17(KMnO4/H＋),\s\do15(③))eq\x(ClCH2COOH)eq\o(→,\s\up17(NaHCO3),\s\do15())eq\x(ClCH2COONa)請回答下列問題：(1)已知烴A的相對分子質量為28，則其分子式為________，反應①的有機反應類型為________。(2)烴A在一定條件下發(fā)生聚合反應可生成高分子化合物，反應的化學方程式為_______________________。(3)反應②類似于乙醇的催化氧化，反應的化學方程式為___。(4)在濃硫酸的作用下，ClCH2CH2OH與ClCH2COOH可發(fā)生反應，該反應類似于乙醇與乙酸的酯化反應，反應的化學方程式為_________。解析(1)由烴A的相對分子質量為28，可推出其分子式為C2H4，結構簡式為CH2=CH2，反應①的有機反應類型為加成反應。(2)烴A發(fā)生聚合反應生成高分子化合物的化學方程式為nCH2=CH2eq\o(→,\s\up17(一定條件))CH2—CH2，注意不要漏掉n。(3)醇發(fā)生催化氧化生成醛，注意配平和反應條件。(4)書寫酯化反應方程式時注意反應條件和配平，不要漏掉水分子，反應原理為酸脫羥基醇脫氫。答案(1)C2H4加成反應(2)nCH2=CH2eq\o(→,\s\up17(一定條件))CH2—CH2(3)2ClCH2CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up17(Cu),\s\do15(△))2ClCH2CHO＋2H2O(4)ClCH2CH2OH＋ClCH2COOHClCH2COOCH2CH2Cl＋H2O10、為測定某氣態(tài)烴A的化學式，取一定量的A置于一密閉容器中燃燒，實驗表明產物是CO2、CO和水蒸氣。學生甲、乙設計了兩個方案，均認為根據(jù)自己的方案能求出A的最簡式，他們在一定條件下測得有關數(shù)據(jù)如下(圖中的箭頭表示氣流的方向，實驗前系統(tǒng)內的空氣已排盡)：甲方案：燃燒產物eq\o(→,\s\up17(濃硫酸))濃硫酸增重2.52geq\o(→,\s\up17(堿石灰))堿石灰增重1.32geq\o(→,\s\up17(點燃))生成CO21.76g乙方案：燃燒產物eq\o(→,\s\up17(堿石灰))堿石灰增重5.60geq\o(→,\s\up17(灼熱CuO))固體減小0.64geq\o(→,\s\up17(石灰水))白色沉淀4.00g請回答下列問題：(1)你認為________(填“甲”或者“乙”)方案能求出A的最簡式。(2)請根據(jù)你選擇的方案，通過計算求出A的最簡式為_____________。(3)若要確定A的分子式，________(填“是”或者“否”)需要測定其他數(shù)據(jù)，原因是________。解析(1)甲方案中，濃硫酸增重的是水蒸氣的質量，堿石灰增重的是CO2的質量，再由點燃生成CO21.76g，可求得CO的質量，進而可以求出A的最簡式；乙方案中，只能確定CO的質量，不能分別求出CO2、H2O的質量，不能求出A的最簡式。(2)2.52gH2O為0.14mol，則A中含氫原子0.28mol,1.32gCO2為0.03mol，1.76gCO2為0.04mol，所以A中含碳原子0.07mol，C和H的個數(shù)比為14，最簡式為CH4。(3)因為最簡式中H的含量已經(jīng)達到最大，所以CH4即為A的分子式。答案(1)甲(2)CH4(3)否最簡式中H的含量已經(jīng)達到最大，所以CH4即為A的分子式11、乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味，實驗室制備乙酸異戊酯的反應、裝置示意圖和有關數(shù)據(jù)如下：實驗步驟：在A中加入4.4g的異戊醇，6.0g的乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2～3片碎瓷片，開始緩慢加熱A，回流50min，反應液冷至室溫后，倒入分液漏斗中，分別用少量水，飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌；分出的產物加入少量無水MgSO4固體，靜置片刻，過濾除去MgSO4固體，進行蒸餾純化，收集140～143℃餾分，得乙酸異戊酯3.9g。回答下列問題：(1)儀器B的名稱是________________。(2)在洗滌操作中，第一次水洗的主要目的是________________；第二次水洗的主要目的是______________________。(3)在洗滌、分液操作中，應充分振蕩，然后靜置，待分層后________(填選項字母)。a．直接將乙酸異戊酯從分液漏斗上口倒出b．直接將乙酸異戊酯從分液漏斗下口放出c．先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸異戊酯從下口放出d．先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸異戊酯從上口倒出(4)本實驗中加入過量乙酸的目的是_________。(5)實驗中加入少量無水MgSO4的目的是____________________。(6)在蒸餾操作中，儀器選擇及安裝都正確的是________(填選項字母)。(7)本實驗的產率是________(填選項字母)A．30%B．40%C．60%D．90%(8)在進行蒸餾操作時，若從130℃開始收集餾分，會使實驗的產率偏________(填“高”或“低”)，其原因是_____________。解析(1)儀器B是球形冷凝管，起冷凝回流作用。(2)第1次水洗，主要洗去大部分硫酸和醋酸，第2次水洗除去NaHCO3雜質。(3)乙酸異戊酯的密度小于水，在水層上方。分液時先將水層從分液漏斗下口放出，再將乙酸異戊酯從上口倒出。(4)該反應為可逆反應，加入過量乙酸，能夠提高異戊醇的轉化率。(5)加入無水MgSO4固體的目的是除去混合物中的少量水分。(6)蒸餾操作中，需要測定餾分的溫度，所以溫度計水銀球應放在蒸餾燒瓶的支管口處，b和c中溫度計位置均正確，但c中的冷凝裝置為球形冷凝管，它一般用作反應裝置，主要