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文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2024年華師大新版高三化學(xué)上冊(cè)月考試卷500考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、下列離子方程式屬于鹽類的水解,且書寫正確的是()A.NaHCO3溶液:HCO3-+H2O?CO32-+H3O+B.NaHS溶液:HS-+H2O?H2S+OH-C.Na2CO3溶液:CO32-+2H2O?H2CO3+2OH-D.NH4Cl溶于D2O中:NH4++D2O?NH3?D2O+H+2、由CO2、H2和CO組成的混合氣在同溫、同壓下與氮?dú)獾拿芏认嗤?,則該混合氣體中CO2、H2和CO的體積比可能為()A.29:8:13B.22:1:14C.13:6:29D.26:16:273、將足量的CO2通入下列溶液中;最終溶液渾濁的是()

①飽和蘇打溶液②水玻璃③氯化鋇④次氯酸鈣.A.①②B.③④C.②③D.①②③④4、下列物質(zhì)不能通過化合反應(yīng)而得到的是()A.NO2B.Fe(OH)3C.FeCl2D.H2SiO35、下列說法中,不正確的是()A.短周期元素中,最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)兩倍的元素共有3種B.第三周期元素的離子半徑大小比較:S2->Cl->Na+>Mg2+>Al3+C.日本核電站釋放出的131I、132I和133I屬于同素異形體D.相同條件下,測定同濃度的Na2CO3溶液和Na2SO4溶液的pH,可比較C和S的非金屬性強(qiáng)弱評(píng)卷人得分二、雙選題(共7題,共14分)6、下面是利用鹽橋電池從某些含碘鹽中提取碘的兩個(gè)裝置,下列說法中正確的是()A.兩個(gè)裝置中石墨I(xiàn)和石墨I(xiàn)I作負(fù)極B.碘元素在裝置①中被氧化,在裝置②中被還原C.①中MnO2的電極反應(yīng)式為:MnO2+2H2O+2e-═Mn2++4OH?D.反應(yīng)①、②中生成等量的I2時(shí)導(dǎo)線上通過的電子數(shù)之比為1:57、有關(guān)常溫下rm{pH}均為rm{3}的醋酸和硫酸的說法正確的是()A.兩種溶液中,由水電離出的氫離子濃度均為rm{1隆脕10^{-11}mol隆隴L^{-1}}B.分別加水稀釋rm{100}倍后,兩種溶液的rm{pH}仍相同C.醋酸中的rm{c(CH_{3}}rm{COO}rm{COO}rm{{,!}^{-}}和硫酸中的rm{)}和硫酸中的rm{c(SO}rm{)}rm{c(SO}相等rm{rlap{_{4}}{^{2-}}}D.分別加入足量鋅片,兩種溶液生成rm{)}相等rm{)}8、下列有關(guān)氨氣或氨水的相關(guān)說法正確的是rm{(}rm{)}A.表面附著氨水的碳素鋼在空氣中主要發(fā)生析氫腐蝕B.反應(yīng)rm{NH_{3}(g)+HCl(g)?NH_{4}Cl}rm{(s)}的rm{triangleH<0}rm{triangleS<0}C.rm{25隆忙}時(shí),rm{pH=11}的氨水與rm{pH=3}的鹽酸等體積混合,所得溶液的rm{pH>7}D.向rm{2NH_{3}(g)?N_{2}(g)+3H_{2}(g)}的平衡體系中加入催化劑,rm{NH_{3}}的平衡轉(zhuǎn)化率增大9、下列各組離子中,每個(gè)離子都能影響水的電離平衡的一組是()A.Zn2+、Ag+、HCO3-、Cl-、PO43-、SO42-B.Fe3+、Br-、Al3+、H+、CO32-、H2PO4-C.Ag+、SO32-、SiO32-、Fe2+、S2-D.Fe2+、ClO-、OH-、HS-、Cu2+、HSO3-10、已知rm{H_{2}C_{2}O_{4}}是二元弱酸,rm{NaHC_{2}O_{4}}溶液顯酸性。rm{25隆忙}時(shí),將rm{amol隆隴L^{-1}H_{2}C_{2}O_{4}}溶液與rm{amol隆隴L^{-1}

H_{2}C_{2}O_{4}}溶液等體積混合rm{(0<aleqslant0.1,0<bleqslant0.1)}下列有關(guān)溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是rm{bmol隆隴L^{-1}NaOH}rm{(0<aleqslant

0.1,0<bleqslant0.1)}A.rm{(}時(shí),rm{)}B.rm{a=b}時(shí),rm{c(H_{2}C_{2}O_{4})+c(H^{+})=c(C_{2}O_{4}^{2mathrm{{-}}})+c(OH^{-})}C.rm{a=dfrac{2}}時(shí),rm{c(C_{2}O_{4}^{2mathrm{{-}}})>c(HC_{2}O_{4}^{mathrm{{-}}})>c(H_{2}C_{2}O_{4})>c(OH^{-})}D.rm{a=2b}時(shí),rm{2c(Na^{+})=c(H_{2}C_{2}O_{4})+c(HC_{2}O_{4}^{mathrm{{-}}})+c(C_{2}O_{4}^{2mathrm{{-}}})}rm{a=3b}11、化學(xué)與科學(xué)、技術(shù)、社會(huì)、環(huán)境密切相關(guān),下列做法中正確的是rm{(}rm{)}A.研制乙醇汽油rm{(}汽油中添加一定比例乙醇rm{)}技術(shù),不能降低機(jī)動(dòng)車尾氣中有害氣體排放B.工業(yè)上用石灰乳對(duì)煤燃燒后形成的煙氣進(jìn)行脫硫,最終能制得石膏C.為了有效的發(fā)展清潔能源,采用電解水的方法大量制備rm{H_{2}}D.世博停車場安裝催化光解設(shè)施,可將汽車尾氣中rm{CO}和rm{NO_{x}}反應(yīng)生成無毒氣體12、天然海水中主要含有rm{Na^{+}}rm{K^{+}}rm{Ca^{2+}}rm{Mg^{2+}}rm{Cl^{-}}rm{SO_{4}^{2-}}rm{Br_{-}}rm{CO_{3}^{2-}}rm{HCO_{3}^{-}}等離子rm{.}火力發(fā)電燃煤排放的含rm{SO_{2}}的煙氣可利用海水脫硫;其工藝流程如圖所示:

下列說法錯(cuò)誤的是rm{(}rm{)}A.天然海水rm{pH隆脰8}的原因是由于海水中的rm{CO_{3}^{2-}}rm{HCO_{3}^{-}}水解B.“氧化”是利用氧氣將rm{H_{2}SO_{3}}rm{HSO_{3}^{-}}rm{SO_{3}^{2-}}等氧化生成rm{SO_{4}^{2-}}C.“反應(yīng)、稀釋”時(shí)加天然海水的目的是防止凈化海水時(shí)生成沉淀D.“排放”出來的海水中rm{SO_{4}^{2-}}的物質(zhì)的量濃度與進(jìn)入吸收塔的天然海水相同.評(píng)卷人得分三、填空題(共9題,共18分)13、鎢是我國豐產(chǎn)元素,是熔點(diǎn)最高的金屬,廣泛用于拉制燈泡的燈絲,鎢在自然界主要以鎢(VI)酸鹽的形式存在.有開采價(jià)值的鎢礦石之一白鎢礦的主要成分是CaWO4;含有二氧化硅;氧化鐵等雜質(zhì),工業(yè)冶煉鎢流程如下:

已知:

①鎢酸酸性很弱;難溶于水。

②完全沉淀離子的pH值:SiO32-為8,WO42-為5

③碳和金屬鎢在高溫下會(huì)反應(yīng)生成碳化鎢。

(1)74W在周期表的位置是第____周期.

(2)CaWO4與純堿發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式是____.

(3)濾渣B的主要成分是(寫化學(xué)式)____.調(diào)節(jié)pH可選用的試劑是:____(填寫字母序號(hào)).

A.氨水B.氫氧化鈉溶液C.鹽酸D.碳酸鈉溶液。

(4)母液中加入鹽酸的離子方程式為____.檢驗(yàn)沉淀C是否洗滌干凈的操作是____.

(5)為了獲得可以拉制燈絲的高純度金屬鎢,不宜用碳而必須用氫氣作還原劑的原因是____.

(6)將氫氧化鈣加入鎢酸鈉堿性溶液中可得到鎢酸鈣,已知溫度為T時(shí)Ksp(CaWO4)=1×10-10;

Ksp[Ca(OH)2]=4×10-7,當(dāng)溶液中WO42-恰好沉淀完全(離子濃度等于10-5mol/L)時(shí),溶液中=____.14、現(xiàn)有下列基本粒子:1H、2H、3H、1H+、234U、235U、238U、40K、40Ca、Cl2、14N、14C;請(qǐng)回答下列問題:

(1)其中含有____種元素,屬于氫元素的核素有____種,互為同位素的原子分別是____,____.

(2)質(zhì)量數(shù)相等的粒子為____,____,____(可不填滿;也可補(bǔ)充).

(3)氫的同位素1H、2H、3H與氯的同位素35Cl、37Cl相互結(jié)合為氯化氫,可得氯化氫分子的種數(shù)為____.15、A;B、C、D、E代表五種元素.回答下列問題:

(1)A元素基態(tài)原子的最外層有3個(gè)未成對(duì)電子,次外層有2個(gè)電子,其元素符號(hào)為____;

(2)B元素的一價(jià)陰離子和C元素的一價(jià)陽離子的電子層排布均與氬相同,則B的元素符號(hào)為____,C的元素符號(hào)為____.

(3)D元素的三價(jià)陽離子的3d軌道為半充滿,則其元素符號(hào)為____,D的基態(tài)原子電子排布式為____.

(4)E元素基態(tài)原子的電子排布是前四周期中未成對(duì)電子最多的,則其元素符號(hào)為____,E的外圍電子排布式為____.16、(1)0.1mol某烴在足量的氧氣中完全燃燒,生成CO2和水各0.6mol,則該烴的分子式為____.

(2)若該烴的核磁共振氫譜如圖所示,則此烴屬于____烴,結(jié)構(gòu)簡式為____,名稱是____.

(3)若該烴能使溴水褪色,且能在催化劑作用下與H2發(fā)生加成反應(yīng),生成2,2-二甲基丁烷,則此烴結(jié)構(gòu)簡式為____,該烴的核磁共振氫譜中將出現(xiàn)____組峰.

(4)寫出該烴屬于(3)中物質(zhì)類別的主鏈為4個(gè)碳的結(jié)構(gòu)簡式____.17、CuCl是有機(jī)合成的重要催化劑,并用于顏料、防腐等工業(yè).工業(yè)上由廢銅料(含F(xiàn)e、Al及其化合物、SiO2雜質(zhì));生產(chǎn)CuCl的工藝流程如下:

已知:CuCl溶于NaCl的濃溶液可生成CuCl2-,CuCl2-的溶液用水稀釋后可生成CuCl沉淀.

(1)煅燒的主要目的是____.

(2)操作Ⅰ為調(diào)節(jié)溶液的PH值,范圍為____,加入的物質(zhì)X可以是____

A、CuOB、Cu(OH)2C、NaOH溶液D、CaCO3

。物質(zhì)開始沉淀沉淀完全Fe(OH)32.73.7Cu(OH)25.66.7Al(OH)33.84.7(3)濾渣Ⅱ的主要成分是____.

(4)往濾液Ⅱ中加入食鹽并通入SO2可生成CuCl2-,請(qǐng)寫出反應(yīng)的離子方程式:____.

(5)在反應(yīng)Ⅰ中,溫度控制在70~80℃并使用濃NaCl溶液,主要目的是:____.

(6)常溫下,已知CuOH的KSP為1.0×10-14,則Cu++H2O?CuOH+H+的平衡常數(shù)為____.18、金剛石、rm{SiC}具有優(yōu)良的耐磨;耐腐蝕特性;應(yīng)用廣泛.

rm{(1)}碳與短周期元素rm{Q}的單質(zhì)化合僅能生成兩種常見氣態(tài)化合物,其中一種化合物rm{R}為非極性分子rm{.}碳元素在周期表中的位置是______,rm{Q}是______,rm{R}的電子式為______;

rm{(2)}一定條件下,rm{Na}還原rm{CCl_{4}}可制備金剛石,反應(yīng)結(jié)束冷卻至室溫后,回收其中的rm{CCl_{4}}的實(shí)驗(yàn)操作名稱為______;除去粗產(chǎn)品中少量鈉的試劑為______;

rm{(3)}碳還原rm{SiO_{2}}制rm{SiC}其粗產(chǎn)品中雜質(zhì)為rm{Si}和rm{SiO_{2}}現(xiàn)將rm{20.0g}rm{SiC}粗產(chǎn)品加入到過量的rm{NaOH}溶液中充分反應(yīng),收集到rm{0.1mol}氫氣,生成氫氣的離子方程式為______,將濾液稀釋到rm{1L}若所得rm{Na_{2}SiO_{3}}的物質(zhì)的量濃度為rm{0.17mol?L^{-1}}則rm{SiC}的純度為______;

rm{(4)}下列敘述正確的有______rm{(}填序號(hào)rm{)}

rm{壟脵Na}還原rm{CCl_{4}}的反應(yīng)、rm{Cl_{2}}與rm{H_{2}O}的反應(yīng)均是置換反應(yīng)。

rm{壟脷Na_{2}SiO_{3}}溶液與rm{SO_{3}}的反應(yīng)可用于推斷rm{Si}與rm{S}的非金屬性強(qiáng)弱。

rm{壟脹}鈉、鋰分別在空氣中燃燒,生成的氧化物中陰陽離子數(shù)目比均為rm{1}rm{2}

rm{壟脺}水晶、干冰熔化時(shí)克服粒子間作用力的類型相同.19、鉬酸鈉晶體(Na2MoO4?2H2O)是無公害型冷卻水系統(tǒng)的金屬緩蝕劑,由鉬精礦(主要成分是MoS2,含少量PbS等)制備鉬酸鈉晶體的部分流程如圖:

(1)焙燒的過程中采用的是“逆流焙燒”的措施,則該措施的優(yōu)點(diǎn)是:____.

(2)寫出焙燒時(shí)生成MoO3的化學(xué)方程式為:____.

(3)寫出“堿浸”反應(yīng)的離子方程式:____.

(4)堿浸液結(jié)晶前需加入Ba(OH)2固體以除去SO42-.當(dāng)BaMoO4開始沉淀時(shí),求SO42-的去除率(寫出計(jì)算過程).已知:堿浸液中c(MoO42-)=0.40mol?L-1,c(SO42-)=0.040mol?L-1,Ksp(BaSO4)=1.0×10-10、Ksp(BaMoO4)=4.0×10-8,加入Ba(OH)2固體引起的溶液體積變化可忽略.

(5)下圖是碳鋼在3種不同介質(zhì)中的腐蝕速率實(shí)驗(yàn)結(jié)果:

①碳鋼在鹽酸和硫酸中腐蝕速率隨酸的濃度變化有明顯差異,其原因可能是____.

②空氣中鉬酸鹽對(duì)碳鋼的緩蝕原理是在鋼鐵表面形成FeMoO4~Fe2O3保護(hù)膜.密閉式循環(huán)冷卻水系統(tǒng)中的碳鋼管道緩蝕,除需加入鉬酸鹽外還需加入NaNO2,則NaNO2的作用是____.20、(2012秋?嵊泗縣校級(jí)月考)工業(yè)生產(chǎn)的純堿中常含有少量的NaCl等雜質(zhì).如圖是測定產(chǎn)品中Na2CO3質(zhì)量分?jǐn)?shù)的實(shí)驗(yàn)裝置.(堿石灰是一種既能吸收CO2,又能吸收H2O的物質(zhì))

(1)裝置甲的作用是____.

(2)若去掉裝置乙,會(huì)使測定結(jié)果____(填“偏高”“偏低”或“無影響”).

(3)在實(shí)驗(yàn)開始和結(jié)束之前,都要緩緩地鼓入空氣數(shù)分鐘,而在結(jié)束之前要鼓入空氣的目的是____.

(4)若將ng樣品放入廣口瓶中,填滿堿石灰的干燥管開始時(shí)質(zhì)量為mg,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后質(zhì)量為wg,則該產(chǎn)品中Na2CO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為____.21、(2013?臨渭區(qū)校級(jí)模擬)已知U;V、W、X、Y、Z均為元素周期表中前36號(hào)元素;且原子序數(shù)依次增大.U、V、W和X、Y分別為同一周期的主族元素,V原子p能級(jí)電子總數(shù)與s能級(jí)電子總數(shù)相等.U、Z原子中未成對(duì)電子數(shù)是同周期中最多的,且基態(tài)Z原子核外電子數(shù)是基態(tài)V原子核外電子數(shù)的3倍.X和Y原子的第一至第四電離能如表所示:

。電離能/kJ/molI1I2I3I4X7381451773310540Y5781817274511575(1)試比較U、V、W三種元素電負(fù)性____(用元素符號(hào)填空)

X、Y兩元素中X的第一電離能較大的原因是____

(2)基態(tài)Z原子的核外電子排布式為____.該基態(tài)原子共有____種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子.

(3)試寫出U元素單質(zhì)的2種等電子體,并舉例說明其結(jié)構(gòu)或性質(zhì)與U元素單質(zhì)的相似之處:①____,____;

②____,____;

(4)將W的單質(zhì)通入NaOH溶液中可得到VW2.VW2是一種無色;幾乎無味的劇毒氣體;主要用于氧化反應(yīng),火箭工程、助燃劑等.

①VW2中V原子的雜化軌道類型是____,VW2分子的空間構(gòu)型為____.

②與H2O分子相比,VW2分子的極性更____(填“大”或“小”),原因是____.

(5)金屬Z內(nèi)部原子的堆積方式與Na相同,都是體心立方堆積方式,如圖.則晶胞中Z的配位數(shù)為____,若該晶胞的邊長為289pm,NA取值為6.02×1023,Z原子的摩爾質(zhì)量為52g/mol,則E的密度為____g/cm3.Z原子與次近的Z原子的核間距離為____pm.評(píng)卷人得分四、計(jì)算題(共3題,共9分)22、“汽車尾氣污染”已備受世人關(guān)注。汽車內(nèi)燃機(jī)中,汽油汽化后與空氣按一定比例混合進(jìn)入汽缸,被引擎用電火花點(diǎn)燃。燃燒使汽缸內(nèi)溫度迅速升高,氣體體積急劇膨脹,由此產(chǎn)生的壓力推動(dòng)活塞運(yùn)動(dòng)。燃燒時(shí)產(chǎn)生的有害氣體通過尾氣排出,造成大氣污染。為簡化討論,以辛烷(C8H18)代表汽油的成分,并設(shè)空氣中O2占1/5體積。請(qǐng)回答下列問題:(1)設(shè)辛烷氣與空氣的體積比(相同條件下)為a,要使辛烷完全燃燒,a的最小值為(用小數(shù)表示,設(shè)此最小值為a′)________。(2)若辛烷氣與空氣的體積比大于a′則尾氣所含污染大氣的有害氣體中相對(duì)含量會(huì)增多的是(寫分子式)________。(3)若辛烷氣與空氣的體積比小于a′,則尾氣所含污染大氣的有害氣體中相對(duì)含量會(huì)增多的是(寫分子式)________,產(chǎn)生這種氣體的反應(yīng)方程式是__________________________。23、現(xiàn)有由等質(zhì)量的rm{NaHCO_{3}}和rm{KHCO_{3}}組成的混合物rm{a}rm{g}與rm{100mL}鹽酸反應(yīng)rm{.(}題中涉及的氣體體積均以標(biāo)準(zhǔn)狀況計(jì),填空時(shí)可以用帶字母的式子表示rm{)}

rm{(1)}該混合物中rm{NaHCO_{3}}與rm{KHCO_{3}}的物質(zhì)的量之比為______;

rm{(2)}如碳酸氫鹽與鹽酸恰好完全反應(yīng),則鹽酸中rm{HCl}的物質(zhì)的量的計(jì)算式為______rm{mol}rm{(}不需要化簡rm{)}

rm{(3)}如果鹽酸過量,生成rm{CO_{2}}的體積的計(jì)算式為______rm{L}rm{(}不需要化簡rm{)}

rm{(4)}如果反應(yīng)后碳酸氫鹽有剩余,鹽酸不足量,要計(jì)算生成rm{CO_{2}}的體積;還需要知道______;

rm{(5)}若rm{NaHCO_{3}}和rm{KHCO_{3}}不是以等質(zhì)量混合,則rm{a}rm{g}固體混合物與足量的鹽酸完全反應(yīng)時(shí)生成rm{CO_{2}}的體積rm{[V(CO_{2})]}范圍是______rm{.(}不需要化簡rm{)}24、rm{100g}rm{CaCO_{3}}與rm{30g}rm{SiO_{2}}的混合物加強(qiáng)熱,使之充分反應(yīng)rm{.}請(qǐng)計(jì)算得到氣體的體積為多少rm{(}標(biāo)準(zhǔn)狀況rm{)}評(píng)卷人得分五、綜合題(共3題,共21分)25、(15分)下圖中A~J均代表無機(jī)物或其水溶液,其中A是一種紅棕色粉末,B、D、G是單質(zhì),B是地殼中含量最高的金屬元素,G是氣體,J是磁性材料。根據(jù)圖示回答問題:(1)寫出下列物質(zhì)的化學(xué)式:A____,E____,I____;(2)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是;反應(yīng)②的化學(xué)方程式是;(3)J與鹽酸反應(yīng)的離子方程式是;反應(yīng)后的溶液與D反應(yīng)的化學(xué)方程式是。26、(13分)化工生產(chǎn)中常常用到“三酸兩堿”,“三酸”指硝酸、硫酸和鹽酸,“兩堿”指燒堿和純堿。(1)從物質(zhì)的分類角度看,名不符實(shí)的一種物質(zhì)是____________。(2)“三酸”與“兩堿”之間均可反應(yīng),若用化學(xué)方程式表示有六個(gè)(酸過量時(shí)),若用離子方程式表示卻只有兩個(gè),請(qǐng)寫出這兩個(gè)離子方程式(酸過量時(shí)):_____________;______________。(3)“三酸”常用于溶解金屬和金屬氧化物。下列塊狀金屬在常溫時(shí)能全部溶于足量濃硝酸的是________(填序號(hào))A.AgB.CuC.AlD.Fe(4)燒堿、純堿溶液均可吸收CO2。向含有4.0gNaOH的溶液中通入CO2,當(dāng)通入的CO2與溶液中NaOH物質(zhì)的量之比為9:7時(shí),則所得溶液中NaHCO3的質(zhì)量為____g。(相對(duì)原子質(zhì)量:H—1C—12O—16Na—23)27、[化學(xué)選修──有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)](15分)根據(jù)圖示回答下列問題:(1)寫出A、E、G的結(jié)構(gòu)簡式:A_____________,E_______________,G______________;(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式(包括反應(yīng)條件)是_________________________,(3)反應(yīng)④化學(xué)方程式(包括反應(yīng)條件)是____________________________________;(4)寫出①、⑤的反應(yīng)類型:①________________、⑤__________________。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、B【分析】【分析】A.碳酸氫根水解生成碳酸和氫氧根離子;

B.硫氫根離子水解生成硫化氫和氫氧根離子;

C.碳酸根離子分步水解;以第一步為主;

D.銨根離子水解生成一水合氨和氫離子.【解析】【解答】解:A.NaHCO3溶液,離子方程式:HCO3-+H2O?H2CO3+OH-;故A錯(cuò)誤;

B.NaHS溶液,離子方程式:HS-+H2O?H2S+OH-;故B正確;

C.Na2CO3溶液,離子方程式:CO32-+H2O?HCO3-+OH-;故C錯(cuò)誤;

D.NH4Cl溶于D2O中,離子方程式:NH4++D2O?NH3?HDO+D+;故D錯(cuò)誤;

故選:B.2、D【分析】【分析】由于CO與N2具有相同的相對(duì)分子質(zhì)量,所以CO2、H2、CO混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量僅由CO2和H2來決定,CO的量可以任意,可利用十字交叉法解答.【解析】【解答】解:由于CO與N2具有相同的相對(duì)分子質(zhì)量,所以CO2、H2、CO混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量僅由CO2和H2來決定;CO的量可以任意;

由交叉法:

可知符合條件的只有D.

故選D.3、A【分析】解:①蘇打溶液為碳酸鈉溶液;飽和碳酸鈉溶液和二氧化碳反應(yīng)生成碳酸氫鈉,由于碳酸氫鈉溶解度比碳酸鈉小,則生成沉淀,故①正確;

②水玻璃是硅酸鈉溶液,向Na2SiO3溶液中通入過量CO2會(huì)生成硅酸沉淀;故②正確;

③向BaCl2溶液中通入少量的CO2不會(huì)發(fā)生反應(yīng);無沉淀出現(xiàn),故③錯(cuò)誤;

④向Ca(ClO)2溶液通入過量CO2會(huì)生成次氯酸和碳酸氫鈣;沒有沉淀,故④錯(cuò)誤;

故選A.

先判斷反應(yīng)是否發(fā)生;再根據(jù)生成物的溶解性進(jìn)行判斷,難溶性的物質(zhì)會(huì)產(chǎn)生沉淀,白色沉淀有:硅酸;碳酸氫鈉晶體、難溶的碳酸鹽等,以此解答.

本題考查物質(zhì)之間的化學(xué)反應(yīng),掌握元素及其化合物的性質(zhì),熟悉復(fù)分解反應(yīng)發(fā)生的條件及常見物質(zhì)的溶解性是解答本題的關(guān)鍵,注意注意通入的過量二氧化碳能否與產(chǎn)物繼續(xù)反應(yīng)是該題易錯(cuò)點(diǎn),題目難度不大.【解析】【答案】A4、D【分析】解:A.NO與氧氣發(fā)生化合反應(yīng)生成NO2;故A不選;

B.氫氧化亞鐵、氧氣、水可發(fā)生化合反應(yīng)生成Fe(OH)3;故B不選;

C.Fe與氯化鐵發(fā)生化合反應(yīng)生成FeCl2;故C不選;

D.二氧化硅不溶于水,與水不反應(yīng),則不能利用化合反應(yīng)生成H2SiO3;故D選;

故選D.

A.NO與氧氣發(fā)生化合反應(yīng);

B.氫氧化亞鐵;氧氣、水可發(fā)生化合反應(yīng);

C.Fe與氯化鐵發(fā)生化合反應(yīng);

D.二氧化硅不溶于水;與水不反應(yīng).

本題考查元素化合物知識(shí),為高頻考點(diǎn),把握物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意化合反應(yīng)的特點(diǎn),題目難度不大.【解析】【答案】D5、C【分析】【分析】A.短周期元素中;最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)兩倍的元素有He;C、S;

B.電子層越多;離子半徑越大,具有相同電子排布的離子原子序數(shù)大的離子半徑?。?/p>

C.131I、132I和133I為質(zhì)子數(shù)相同;中子數(shù)不同的原子;

D.測定同濃度的Na2CO3溶液和Na2SO4溶液的pH,可知酸性為硫酸>碳酸,以此比較非金屬性.【解析】【解答】解:A.短周期元素中;最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)兩倍的元素有He;C、S,共3種,故A正確;

B.電子層越多,離子半徑越大,可知S2-、Cl-離子半徑大于Na+、Mg2+、Al3+,具有相同電子排布的離子原子序數(shù)大的離子半徑小,則離子半徑為S2->Cl->Na+>Mg2+>Al3+;故B正確;

C.131I、132I和133I為質(zhì)子數(shù)相同;中子數(shù)不同的原子,則互為同位素,故C錯(cuò)誤;

D.測定同濃度的Na2CO3溶液和Na2SO4溶液的pH;可知酸性為硫酸>碳酸,可知非金屬性S>C,故D正確;

故選C.二、雙選題(共7題,共14分)6、B|D【分析】解:A;裝置①中碘離子失去電子;石墨I(xiàn)為負(fù)極;裝置②中碘酸鈉得電子石墨I(xiàn)I作正極,所以兩個(gè)裝置中石墨I(xiàn)負(fù)極而石墨I(xiàn)I作正極,故A錯(cuò)誤;

B;裝置①中碘離子失去電子;被氧化;在裝置②中碘酸鈉得電子被還原,故B正確;

C、酸性介質(zhì)中不可能生成氫氧根離子,所以電極反應(yīng)式為:MnO2+4H++2e-═Mn2++2H2O;故C錯(cuò)誤;

D、裝置①中碘離子失去電子,1mol碘化鈉失去1mol電子;裝置②中碘酸鈉得電子,1mol碘酸鈉得到5mol的電子,所以反應(yīng)①、②中生成等量的I2時(shí)導(dǎo)線上通過的電子數(shù)之比為1:5;故D正確;

故選BD.

A;裝置①中碘離子失去電子;石墨I(xiàn)為負(fù)極;裝置②中碘酸鈉得電子石墨I(xiàn)I作正極;

B;裝置①中碘離子失去電子;被氧化;在裝置②中碘酸鈉得電子被還原;

C;酸性介質(zhì)中不可能生成氫氧根離子;

D;裝置①中碘離子失去電子;1mol碘化鈉失去1mol電子;裝置②中碘酸鈉得電子,1mol碘酸鈉得到5mol的電子.

本題考查化學(xué)電源的工作原理,題目難度不大,注意電極反應(yīng)方程式的書寫和判斷.【解析】【答案】BD7、AD【分析】【分析】本題是對(duì)強(qiáng)弱電解質(zhì)的知識(shí)的考查,是中學(xué)化學(xué)的重要知識(shí),難度一般。關(guān)鍵是掌握強(qiáng)弱電解質(zhì)的區(qū)別,側(cè)重知識(shí)的能量考查?!窘獯稹緼.依據(jù)酸對(duì)水的電離平衡的影響可得,兩種溶液中,由水電離出的氫離子濃度均為rm{1隆脕10}rm{1隆脕10}rm{-}rm{-}rm{11}rm{11},故A正確;B.由于醋酸是弱酸,在溶液中存在電離平衡,稀釋時(shí)電離程度增大,故B錯(cuò)誤;C.由于所帶電荷不同,rm{mol隆隴L}要大于rm{mol隆隴L}故C錯(cuò)誤;D.兩溶液與鋅反應(yīng)時(shí),醋酸生成的rm{-}多,故D正確。故選AD。rm{-}【解析】rm{AD}8、rBC【分析】解:rm{A}氨水呈堿性;發(fā)生吸氧腐蝕,而不是析氫腐蝕,故A錯(cuò)誤;

B、反應(yīng)rm{NH_{3}(g)+HCl(g)?NH_{4}Cl}rm{(s)}正反應(yīng)是氣體物質(zhì)的量減少的放熱反應(yīng),所以rm{triangleH<0}rm{triangleS<0}故正確;

C、rm{25隆忙}時(shí),rm{pH=11}的氨水與rm{pH=3}的鹽酸等體積混合,得到氨水和氯化銨的混合物以氨水的電離為主,溶液呈堿性,所以所得溶液的rm{pH>7}故C正確;

D、使用催化劑平衡不移動(dòng),rm{NH_{3}}的平衡轉(zhuǎn)化率不變;故D錯(cuò)誤;

故選BC.

A;氨水呈堿性;發(fā)生吸氧腐蝕;

B、反應(yīng)rm{NH_{3}(g)+HCl(g)?NH_{4}Cl}rm{(s)}正反應(yīng)是氣體物質(zhì)的量減少的放熱反應(yīng),所以rm{triangleH<0}rm{triangleS<0}

C、rm{25隆忙}時(shí),rm{pH=11}的氨水與rm{pH=3}的鹽酸等體積混合;得到氨水和氯化銨的混合物以氨水的電離為主,溶液呈堿性;

D;使用催化劑平衡不移動(dòng).

本題考查了電化腐蝕,平衡的移動(dòng),酸與堿混合后溶液rm{pH}的判斷,其中rm{A}氨水呈堿性發(fā)生析氫腐蝕,題目難度中等.【解析】rm{BC}9、C|D【分析】解:A.Cl-,SO42-為強(qiáng)酸的陰離子;不能結(jié)合水電離的氫離子生成弱電解質(zhì),不能影響水的電離,故A不選;

B.Br-為強(qiáng)酸的陰離子;不能結(jié)合水電離的氫離子生成弱電解質(zhì),不能影響水的電離,故B不選;

C.Ag+、Fe2+為弱堿陽離子,SO32-、SiO32-、S2-為弱酸的陰離子;都能與水電離出的氫離子或氫氧根離子結(jié)合成弱電解質(zhì),能促進(jìn)水的電離,故C選;

D.Cu2+、Fe2+為弱堿陽離子,ClO-、HS-、HSO3-能結(jié)合水電離的氫氧根離子生成弱電解質(zhì),OH-抑制水的電離;能影響水的電離,故D選.

故選CD.

影響因素有溫度;酸、堿、鹽等;加熱促進(jìn)電離;加酸、加堿抑制水的電離;能水解的鹽促進(jìn)水的電離,結(jié)合離子的性質(zhì)解答該題.

本題考查了對(duì)水電離的影響因素,解答的關(guān)鍵是抓住酸或堿抑制水的電離,加入能水解的鹽促進(jìn)水電離,難度不大.【解析】【答案】CD10、AC【分析】【分析】本題是對(duì)弱電解質(zhì)的電離平衡、鹽類水解的知識(shí)的考察,是高考??贾R(shí),難度較大。關(guān)鍵是掌握弱電解質(zhì)的電離平衡、鹽類水解的原理,側(cè)重知識(shí)的能力考察?!窘獯稹緼.當(dāng)rm{a=b}時(shí),兩者恰好反應(yīng)生成rm{NaHC}時(shí),兩者恰好反應(yīng)生成rm{a=b}rm{NaHC}rm{2}rm{2}rm{O}rm{O}rm{4}rm{4},溶液中的電荷守恒式為rm{c(Na}rm{c(Na}rm{{,!}^{+}}rm{)+c(H}rm{)+c(H}rm{{,!}^{+}}rm{)=c(HC}rm{)=c(HC}rm{2}物料守恒式為rm{2}rm{O_{4}^{?}}rm{)+2c(C}rm{)+2c(C}rm{2}rm{2}rm{O_{4}^{2?}}rm{)+c(OH}rm{)+c(OH}rm{{,!}^{-}}rm{)}物料守恒式為rm{c(Na}rm{)}rm{c(Na}rm{{,!}^{+}}rm{)=c(HC}將物料守恒中的rm{)=c(HC}rm{2}rm{2}代入電荷守恒式中可知,故A正確;rm{O_{4}^{?}}rm{)+c(C}rm{)+c(C}rm{2}rm{2}rm{O_{4}^{2?}}rm{)+c(H}rm{)+c(H}rm{2}rm{2}rm{C}rm{C}rm{2}rm{2}rm{O}rm{O}rm{4}rm{4}rm{)}將物料守恒中的rm{c(Na}rm{)}故B錯(cuò)誤;rm{c(Na}時(shí),溶液是等物質(zhì)的量的rm{{,!}^{+}}rm{)}代入電荷守恒式中可知,故A正確;rm{)}B.當(dāng)rm{a=}rm{a=}rm{dfrac{2}}時(shí),兩者恰好反應(yīng)生成rm{Na}rm{Na}rm{2}rm{2}rm{C}而含有rm{C}的粒子有三種rm{2}rm{2}rm{O}rm{O}rm{4}rm{4},由于rm{C}rm{C}rm{2}rm{2}rm{O_{4}^{2?}}的一級(jí)水解程度遠(yuǎn)大于其二級(jí)水解程度,故rm{c(OH}rm{c(OH}rm{{,!}^{-}}時(shí),rm{)>c(H}rm{)>c(H}rm{2}rm{2}rm{C}rm{C}rm{2}rm{2}rm{O}rm{O}的系數(shù)應(yīng)為rm{4}故D錯(cuò)誤。rm{4}rm{)}故B錯(cuò)誤;【解析】rm{AC}11、rBD【分析】解:rm{A.}燃燒產(chǎn)物為二氧化碳和水;使用乙醇汽油能減少有害氣體的排放,能降低機(jī)動(dòng)車尾氣中有害氣體排放,故A錯(cuò)誤;

B.石灰乳吸收煙氣中的二氧化硫;生成亞硫酸鈣,繼續(xù)氧化可以得到石膏,故B正確;

C.電解水的方法大量制備rm{H_{2}}消耗更多的能源,不經(jīng)濟(jì),所以不采用電解水的方法大量制備rm{H_{2}}故C錯(cuò)誤;

D.世博停車場安裝催化光解設(shè)施,可將汽車尾氣中rm{CO}和rm{NOx}反應(yīng)生成無毒氣體rm{N_{2}}和rm{CO_{2}}故D正確;

故選BD.

A.乙醇燃燒產(chǎn)物為二氧化碳和水;

B.用石灰乳對(duì)煤燃燒后形成的煙氣進(jìn)行脫硫,可減少二氧化硫的排放,rm{S}轉(zhuǎn)化為硫酸鈣;

C.電解消耗大量的電能;

D.rm{CO}和rm{NO_{x}}反應(yīng)生成二氧化碳和氮?dú)猓?/p>

本題考查物質(zhì)的性質(zhì)及應(yīng)用,為高頻考點(diǎn),涉及化學(xué)反應(yīng)與能量、氧化還原反應(yīng)、尾氣處理等知識(shí),側(cè)重于化學(xué)與生活、生產(chǎn)的考查,有利于培養(yǎng)學(xué)生良好的科學(xué)素養(yǎng),題目難度不大.【解析】rm{BD}12、rCD【分析】解:rm{A.}海水中主要含有rm{Na^{+}}rm{K^{+}}rm{Mg^{2+}}rm{Cl^{-}}rm{SO_{4}^{2-}}rm{Br^{-}}rm{CO_{3}^{2-}}rm{HCO^{-}_{3}}等離子,在這些離子中能發(fā)生水解的是rm{CO_{3}^{2-}}rm{HCO^{-}_{3}}離子,rm{CO_{3}^{2-}+H_{2}O?HCO_{3}^{-}+OH^{-}}rm{HCO_{3}^{-}+H_{2}O?H_{2}CO_{3}+OH^{-}}它們水解呈堿性,所以天然海水的rm{pH隆脰8}呈弱堿性,故A正確;

B.天然海水吸收了含硫煙氣后,要用rm{O_{2}}進(jìn)行氧化處理,因?yàn)檠鯕饩哂醒趸?,被氧化的硫元素的化合價(jià)為rm{+4}價(jià),具有還原性,所以氧氣將rm{H_{2}SO_{3}}rm{HSO_{3}^{-}}rm{SO_{3}^{2-}}等氧化為硫酸,如亞硫酸被氧化的反應(yīng)為rm{2H_{2}SO_{3}+O_{2}=2H_{2}SO_{4}}故B正確;

C.氧化后的“海水”需要用大量的天然海水與之混合后才能排放,是因中和稀釋經(jīng)氧氣氧化后海水中生成的酸rm{(H^{+})}故C錯(cuò)誤;

D.從框圖可知:排放”出來的海水,是經(jīng)過加天然海水中和、稀釋經(jīng)氧化后海水中生成的酸后排放的,溶液的體積顯然比進(jìn)入吸收塔的天然海水大,所以rm{SO_{4}^{2-}}的物質(zhì)的量濃度排放出來的海水中濃度??;故D錯(cuò)誤;

故選CD.

A.根據(jù)海水中的離子是否水解進(jìn)行解答;

B.根據(jù)使用空氣中的氧氣將rm{H_{2}SO_{3}}氧化來分析;

C.利用酸堿反應(yīng)分析混合的目的;

D.“排放”出來的海水體積與進(jìn)入吸收塔的天然海水的體積不同.

本題考查了含硫煙氣的處理,利用所學(xué)知識(shí)結(jié)合框圖信息是解答本題的關(guān)鍵,題目難度不大.【解析】rm{CD}三、填空題(共9題,共18分)13、六CaWO4+Na2CO3Na2WO4+CaO+CO2↑H2SiO3CWO42-+2H+=H2WO4↓取最后一次的洗滌液少量于試管中,滴入1~2滴稀硝酸,再滴加1~2滴AgNO3溶液;若無白色沉淀。

生成,則說明沉淀已經(jīng)洗滌干凈,若出現(xiàn)白色沉淀則表明沉淀未洗凈碳或氫氣都可置換出鎢,但碳為固體,難以分離,且碳和金屬鎢在高溫下會(huì)反應(yīng)生成碳化鎢5×10-5【分析】【分析】白鎢礦的主要成分是CaWO4,含有二氧化硅、氧化鐵等雜質(zhì),白鎢礦與碳酸鈉在1000℃溫度下反應(yīng),二氧化硅與碳酸鈉會(huì)反應(yīng)生成硅酸鈉,氧化鐵不反應(yīng),得到的混合物用水浸取,過濾后的濾液經(jīng)過系列操作得到WO3,說明碳酸鈉與CaWO4反應(yīng)生成Na2WO4,則濾渣A為氧化鐵等,濾液中含有Na2SiO3、Na2WO4,再調(diào)節(jié)pH在5~8之間,使硅酸根轉(zhuǎn)化為H2SiO3沉淀過濾除去,母液中含有Na2WO4,再加入鹽酸得到沉淀C為H2WO4;灼燒產(chǎn)生三氧化鎢和水,再還原得到鎢.

(1)根據(jù)每周期容納元素種數(shù)判斷元素所在周期;

(2)CaWO4與純堿反應(yīng)生成Na2WO4;CaO與二氧化碳;

(3)濾渣B為硅酸,調(diào)節(jié)溶液pH使硅酸根轉(zhuǎn)化為H2SiO3沉淀過濾除去;應(yīng)加入酸;

(4)母液中Na2WO4與鹽酸得到H2WO4沉淀與氯化鈉;檢驗(yàn)沉淀C的表面會(huì)附著NaCl;用硝酸銀溶液檢驗(yàn)最后一次洗滌液中是否含有氯離子判斷;

(5)碳或氫氣都可置換出鎢;但碳為固體,難以分離,且碳和金屬鎢在高溫下會(huì)反應(yīng)生成碳化鎢;

(6)根據(jù)Ksp(CaWO4)=c(Ca2+)×c(WO4-)計(jì)算c(Ca2+),再根據(jù)Ksp[Ca(OH)2]=c(Ca2+)×c2(OH-)計(jì)算c(OH-),進(jìn)而計(jì)算溶液中.【解析】【解答】解:白鎢礦的主要成分是CaWO4,含有二氧化硅、氧化鐵等雜質(zhì),白鎢礦與碳酸鈉在1000℃溫度下反應(yīng),二氧化硅與碳酸鈉會(huì)反應(yīng)生成硅酸鈉,氧化鐵不反應(yīng),得到的混合物用水浸取,過濾后的濾液經(jīng)過系列操作得到WO3,說明碳酸鈉與CaWO4反應(yīng)生成Na2WO4,則濾渣A為氧化鐵等,濾液中含有Na2SiO3、Na2WO4,再調(diào)節(jié)pH在5~8之間,使硅酸根轉(zhuǎn)化為H2SiO3沉淀過濾除去,母液中含有Na2WO4,再加入鹽酸得到沉淀C為H2WO4;灼燒產(chǎn)生三氧化鎢和水,再還原得到鎢.

(1)由74-2-8-8-18-32=6;可鎢處于第六周期;

故答案為:六;

(2)CaWO4與純堿反應(yīng)生成Na2WO4、CaO與二氧化碳,反應(yīng)方程式為:CaWO4+Na2CO3Na2WO4+CaO+CO2↑;

故答案為:CaWO4+Na2CO3Na2WO4+CaO+CO2↑;

(3)濾渣B的主要成分為H2SiO3,調(diào)節(jié)溶液pH使硅酸根轉(zhuǎn)化為H2SiO3沉淀過濾除去;應(yīng)加入鹽酸;

故答案為:H2SiO3;C;

(4)母液中Na2WO4與鹽酸得到H2WO4沉淀與氯化鈉,反應(yīng)離子方程式為:WO42-+2H+=H2WO4↓;檢驗(yàn)沉淀C是否洗滌干凈的操作是:取最后一次的洗滌液少量于試管中,滴入1~2滴稀硝酸,再滴加1~2滴AgNO3溶液;若無白色沉淀。

生成;則說明沉淀已經(jīng)洗滌干凈,若出現(xiàn)白色沉淀則表明沉淀未洗凈;

故答案為:WO42-+2H+=H2WO4↓;取最后一次的洗滌液少量于試管中,滴入1~2滴稀硝酸,再滴加1~2滴AgNO3溶液;若無白色沉淀生成,則說明沉淀已經(jīng)洗滌干凈,若出現(xiàn)白色沉淀則表明沉淀未洗凈;

(5)如果用碳做還原劑;混雜在金屬中的碳不易除去,而且碳會(huì)在高溫下和金屬鎢反應(yīng)形成碳化鎢;

不容易獲得純的金屬鎢;用氫氣作還原劑可避免產(chǎn)生以上問題;

故答案為:碳或氫氣都可置換出鎢;但碳為固體,難以分離,且碳和金屬鎢在高溫下會(huì)反應(yīng)生成碳化鎢;

(6)當(dāng)溶液中WO42-恰好沉淀完全,其離子濃度等于10-5mol/L,根據(jù)Ksp(CaWO4)=c(Ca2+)×c(WO4-)=1×10-10,則溶液中c(Ca2+)=1×10-5mol/L,再根據(jù)Ksp[Ca(OH)2]=c(Ca2+)×c2(OH-)=4×10-7,可知c(OH-)=0.2mol/L,則溶液中==5×10-5;

故答案為:5×10-5.14、731H、2H、3H234U、235U、238U1H、1H+40K、40Ca14N、14C6【分析】【分析】(1)元素就是具有相同的核電荷數(shù)(即核內(nèi)質(zhì)子數(shù))的一類原子的總稱;核素是指具有一定數(shù)目質(zhì)子和一定數(shù)目中子的一種原子;具有相同質(zhì)子數(shù);不同中子數(shù)同一元素的不同核素互為同位素;

(2)原子符號(hào)左上角的數(shù)字為質(zhì)量數(shù);

(3)根據(jù)氫原子有三種同位素和氯原子有兩種同位素,它們兩兩結(jié)合生成氯化氫進(jìn)行判斷.【解析】【解答】解:(1)元素的種類由質(zhì)子數(shù)決定,質(zhì)子數(shù)不同,元素的種類就不同,1H、2H、3H、1H+;234U、235U、238U;40K;40Ca;Cl2;14N;14C分別屬于H;U;K;Ca;Cl;N;C7種元素,氫元素的核素有3種1H、2H、3H,1H、2H、3H互為同位素,234U、235U、238U互為同位素;

故答案為:7;3;1H、2H、3H;234U、235U、238U;

(2)1H、1H+的質(zhì)量數(shù)都是1,40K、40Ca的質(zhì)量數(shù)都是40,14N、14C的質(zhì)量數(shù)都是14;所以質(zhì)量數(shù)相等的粒子為以上三組;

故答案為:1H、1H+;40K、40Ca;14N、14C;

(3)氫原子有三種同位素H、D、T,氯原子有兩種同位素35Cl、37Cl,故氯化氫分子可能為:H35Cl、H37Cl、D35Cl、D37Cl、T35Cl、T37Cl;則形成的氯化氫分子的種類有6種;

故答案為:6.15、NClKFe1s22s22p63s23p63d64s2Cr3d54s1【分析】【分析】(1)次外層有2個(gè)電子;則有2個(gè)電子層;

(2)在原子中,核電荷數(shù)=核內(nèi)質(zhì)子數(shù)=核外電子數(shù),B元素原子的核電荷數(shù)為n,X得到1個(gè)電子后變?yōu)锽-,C失去1個(gè)電子后變?yōu)镃+;根據(jù)電子層結(jié)構(gòu)相同,即核外電子數(shù)相同,列出等式求解即可;

(3)D元素的正三價(jià)離子的3d軌道為半充滿;3d軌道電子數(shù)為5,應(yīng)為Fe元素;

(4)E元素基態(tài)原子的電子排布是前四周期中未成對(duì)電子最多的,則E原子價(jià)電子排布式為3d54s1,據(jù)此分析判斷.【解析】【解答】解:(1)基態(tài)原子的最外層有3個(gè)未成對(duì)電子,次外層有2個(gè)電子的元素符號(hào)為N,其電子排布式為:1s22s22p3;故答案為:N;

(2)設(shè)元素B的核電荷數(shù)是a,C元素原子的核電荷數(shù)為b,因?yàn)殛庪x子B-與陽離子C+電子層結(jié)構(gòu)都與氬相同相同,即核外電子數(shù)相同,所以a=18-1=17,b=18+1=19;所以B是Cl,C為K原子,故答案為:Cl;K;

(3)D元素的正三價(jià)離子的3d軌道為半充滿,3d軌道電子數(shù)為5,則基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,應(yīng)為Fe元素,故答案為:Fe;1s22s22p63s23p63d64s2;

(4)E元素基態(tài)原子的電子排布是前四周期中未成對(duì)電子最多的,則E原子價(jià)電子排布式為3d54s1,所以該原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1,則質(zhì)子數(shù)為24,為Cr元素,故答案為:Cr;3d54s1.16、C6H12環(huán)烷環(huán)己烷(CH3)3CCH=CH23【分析】【分析】(1)根據(jù)原子守恒可知,該烴的分子式為C6H12;

(2)該烴的核磁共振氫譜只有1個(gè)吸收峰;則分子中有1種H原子,應(yīng)為環(huán)己烷;

(3)該烴能使溴水褪色,且能在催化劑作用下與H2發(fā)生加成反應(yīng),生成2,2-二甲基丁烷,含有1個(gè)C=C雙鍵,則該烴為(CH3)3CCH=CH2;

(4)該烴屬于(3)中物質(zhì)類別,含有碳碳雙鍵,且主鏈為4個(gè)碳原子,據(jù)此書寫可能結(jié)構(gòu)簡式.【解析】【解答】解:(1)0.1mol某烴在足量的氧氣中完全燃燒,生成水和二氧化碳各0.6mol,則該烴分子中N(C)==6、N(H)==12,則該烴分子式為C6H12,故答案為:C6H12;

(2)該烴的核磁共振氫譜只有1個(gè)吸收峰,則分子中有1種H原子,結(jié)構(gòu)簡式為名稱環(huán)己烷,屬于環(huán)烷烴,故答案為:環(huán)烷;環(huán)己烷;

(3)若該烴能使溴水褪色,該烴在催化劑作用下,與H2發(fā)生加成反應(yīng),生成2,2-二甲基丁烷,含有1個(gè)C=C雙鍵,則該烴為(CH3)3CCH=CH2,分子中有3種化學(xué)環(huán)境不同的H原子,該烴的核磁共振氫譜中將出現(xiàn)3組峰,故答案為:(CH3)3CCH=CH2;3;

(4)該烴屬于(3)中物質(zhì)類別,含有碳碳雙鍵,且主鏈為4個(gè)碳原子,可能結(jié)構(gòu)簡式有:故答案為:.17、使銅轉(zhuǎn)化為可溶于酸的氧化物4.7≤PH<5.6ABCFe(OH)3和Al(OH)32H2O+2Cu2++SO2+4Cl-=2CuCl2-+SO42-+4H+提高的CuCl2-生成速率1【分析】【分析】(1)煅燒的主要目的是使銅轉(zhuǎn)化為可溶于酸的氧化物;因?yàn)殂~與稀硫酸不反應(yīng);

(2)加入X與酸反應(yīng)調(diào)節(jié)PH使三價(jià)鐵離子和鋁離子完全沉淀;而銅離子不能沉淀,由表中數(shù)據(jù)可知,所以需要調(diào)節(jié)pH的范圍為4.7≤pH<5.6;

(3)加入X與酸反應(yīng)調(diào)節(jié)PH使三價(jià)鐵離子和鋁離子完全沉淀;而銅離子不能沉淀;

(4)根據(jù)題目信息:CuSO4和NaCl混合液中通入SO2可生成CuCl2-和硫酸;

(5)升高溫度或增大反應(yīng)物的濃度能加快反應(yīng)速率;

(6)根據(jù)Cu++H2O?CuOH+H+的平衡常數(shù)k====1.【解析】【解答】解:(1)銅與稀硫酸不反應(yīng);煅燒的主要目的是使銅轉(zhuǎn)化為可溶于酸的氧化物,故答案為:使銅轉(zhuǎn)化為可溶于酸的氧化物;

(2)加入X與酸反應(yīng)調(diào)節(jié)PH使三價(jià)鐵離子和鋁離子完全沉淀,而銅離子不能沉淀,由表中數(shù)據(jù)可知,所以需要調(diào)節(jié)pH的范圍為4.7≤pH<5.6,A、CuOB、Cu(OH)2C;NaOH溶液可以和酸反應(yīng);故答案為:4.7≤pH<5.6;ABC;

(3)濾渣Ⅱ的主要成分是Fe(OH)3和Al(OH)3,故答案為:Fe(OH)3和Al(OH)3;

(4)二氧化硫有還原性,銅離子有氧化性,所以二氧化硫和銅離子發(fā)生氧化還原反應(yīng),反應(yīng)方程式為2Cu2++SO2+4Cl-+2H2O=2CuCl2-+SO42-+4H+,故答案為:2Cu2++SO2+4Cl-+2H2O=2CuCl2-+SO42-+4H+;

(5)升高溫度或增大反應(yīng)物的濃度能加快反應(yīng)速率,所以溫度升至70~80℃,并使用NaCl濃溶液,目的是提高CuCl2-的生成速率;

故答案為:提高CuCl2-的生成速率;

(6)常溫下,已知CuOH的KSP為1.0×10-14,則Cu++H2O?CuOH+H+的平衡常數(shù)k====1,故答案為:1.18、略

【分析】解:rm{(1)}碳元素在周期表中的位置是:第二周期第Ⅳrm{A}族,由題給信息“碳與rm{Q}的單質(zhì)化合僅能生成兩種常見氣態(tài)化合物,其中一種化合物rm{R}為非極性分子”可推知rm{Q}為氧,非極性分子rm{R}為rm{CO_{2}}rm{CO_{2}}的電子式為

故答案為:第二周期第Ⅳrm{A}族;rm{O}

rm{(2)}金剛石是不溶于rm{CCl_{4}}的固體,rm{CCl_{4}}是液體,將不溶性固體和液體分離通常采用的方法是過濾;由于rm{Na}可以與水rm{(}或乙醇rm{)}發(fā)生反應(yīng),而金剛石不與水rm{(}或乙醇rm{)}反應(yīng),所以除去粗產(chǎn)品中少量的鈉可用水rm{(}或乙醇rm{)}

故答案為:過濾;水rm{(}或乙醇rm{)}

rm{(3)}硅與rm{NaOH}反應(yīng)的化學(xué)方程式rm{Si+2NaOH+H_{2}O簍TNa_{2}SiO_{3}+2H_{2}隆眉}其離子方程式為:rm{Si+2OH^{-}+H_{2}O簍TSiO_{3}^{2-}+2H_{2}隆眉}反應(yīng)生成rm{0.1mol}氫氣,則生成硅酸鈉為rm{0.1mol隆脕dfrac{1}{2}=0.05mol}溶液中硅酸鹽的物質(zhì)的量為rm{0.1mol隆脕dfrac

{1}{2}=0.05mol}硅酸鈉原與rm{0.17mol?L^{-1}隆脕1L=0.17mol}二氧化硅與氫氧化鈉反應(yīng)得到,根據(jù)rm{Si}元素守恒,二氧化硅物質(zhì)的量為rm{Si}則產(chǎn)品中rm{0.17mol-0.05mol=0.12mol}與rm{Si}的總質(zhì)量rm{SiO_{2}}故rm{=0.05mol隆脕28g/mol+0.12mol隆脕60g/mol=8.6g}的質(zhì)量為rm{SiC}則rm{20.0g-8.6g=11.4g}的純度為rm{dfrac{11.4g}{20g}隆脕100%=57%}

故答案為:rm{SiC}rm{dfrac

{11.4g}{20g}隆脕100%=57%}

rm{Si+2OH^{-}+H_{2}O簍TSiO_{3}^{2-}+2H_{2}隆眉}還原rm{57%}的反應(yīng)屬于置換反應(yīng),但rm{(4)壟脵Na}與rm{CCl_{4}}反應(yīng)生成rm{Cl_{2}}和rm{H_{2}O}不是置換反應(yīng),故rm{HCl}錯(cuò)誤;

rm{HClO}溶液與rm{壟脵}的反應(yīng),說明酸性rm{壟脷Na_{2}SiO_{3}}比rm{SO_{3}}弱,則可用于推斷rm{H_{2}SiO_{3}}與rm{H_{2}SO_{4}}的非金屬性強(qiáng)弱,故rm{Si}正確;

rm{S}鈉、鋰分別在空氣中燃燒,生成的氧化物分別為rm{壟脷}rm{壟脹}陰陽離子數(shù)目比均為rm{Na_{2}O_{2}}rm{Li_{2}O}故rm{1}正確;

rm{2}二氧化硅屬于原子晶體,而干冰屬于分子晶體,熔化時(shí)克服粒子間作用力的類型不相同,故rm{壟脹}錯(cuò)誤.

故選:rm{壟脺}

故答案為:rm{壟脺}.

rm{壟脷壟脹}碳與短周期元素rm{壟脷壟脹}的單質(zhì)化合僅能生成兩種常見氣態(tài)化合物,其中一種化合物rm{(1)}為非極性分子,則rm{Q}是rm{R}rm{Q}是rm{O_{2}}在二氧化碳分子中每個(gè)rm{R}原子和rm{CO_{2}}原子之間能形成兩對(duì)共用電子對(duì);

rm{O}將不溶性固體和液體分離通常采用的方法是過濾;rm{C}可以與水rm{(2)}或乙醇rm{Na}發(fā)生反應(yīng);金剛石不可以;

rm{(}與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成硅酸鈉與氫氣;根據(jù)rm{)}計(jì)算rm{(3)Si}的物質(zhì)的量,硅酸鈉原與rm{n=cV}二氧化硅與氫氧化鈉反應(yīng)得到,根據(jù)rm{Na_{2}SiO_{3}}元素守恒計(jì)算二氧化硅物質(zhì)的量,根據(jù)rm{Si}計(jì)算rm{Si}二氧化硅的質(zhì)量,進(jìn)而計(jì)算rm{m=nM}的質(zhì)量,可以計(jì)算rm{Si}的純度;

rm{SiC}還原rm{SiC}的反應(yīng)屬于置換反應(yīng),但rm{(4)壟脵Na}與rm{CCl_{4}}反應(yīng)生成rm{Cl_{2}}和rm{H_{2}O}

rm{HCl}元素的非金屬性越強(qiáng);對(duì)應(yīng)的最高價(jià)氧化物的水化物的酸性越強(qiáng);

rm{HClO}鈉、鋰分別在空氣中燃燒,生成的氧化物分別為rm{壟脷}rm{壟脹}

rm{Na_{2}O_{2}}二氧化硅屬于原子晶體;而干冰屬于分子晶體.

本題綜合元素化合物知識(shí),注意從質(zhì)量守恒的角度結(jié)合反應(yīng)的化學(xué)方程式計(jì)算,題目難度中等.rm{Li_{2}O.}【解析】第二周期第Ⅳrm{A}族;rm{O}過濾;水rm{(}或乙醇rm{)}rm{Si+2OH^{-}+H_{2}O簍TSiO_{3}^{2-}+2H_{2}隆眉}rm{57%}rm{壟脷壟脹}19、增大鉬精礦與空氣接觸,使其充分反應(yīng),提高原料的利用率2MoS2+7O22MoO3+4SO2MoO3+CO32-=MoO42-+CO2↑Cl-有利于碳鋼的腐蝕,SO42-不利于碳鋼的腐蝕,使得鋼鐵在鹽酸中的腐蝕速率明顯快于硫酸;或(硫酸隨著濃度的增大,氧比性增強(qiáng),會(huì)使鋼鐵鈍化,腐蝕速率減慢)替代空氣中氧氣起氧化劑作用【分析】【分析】灼燒鉬精礦,MoS2燃燒,反應(yīng)方程式為2MoS2+7O22MoO3+4SO2,堿性條件下,MoO3和Na2CO3溶液反應(yīng),反應(yīng)方程式為MoO3+CO32-=MoO42-+CO2↑,然后向溶液中加入沉淀劑除去重金屬離子,溶液中的溶質(zhì)為Na2MoO4,將溶液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶,然后重結(jié)晶得到Na2MoO4.2H2O;

(1)反應(yīng)物接觸時(shí)間越長;反應(yīng)越充分;

(2)焙燒時(shí)MoS2發(fā)生氧化反應(yīng)生成MoO3;

(3)堿性條件下,MoO3和Na2CO3溶液反應(yīng)生成二氧化碳和鉬酸鈉;

(4)根據(jù)據(jù)鉬酸鋇和硫酸鋇的溶度積計(jì)算出溶液中硫酸根離子的濃度,再計(jì)算出SO42-的去除率;

(5)①根據(jù)圖片知;如果相同濃度時(shí),硫酸中氫離子濃度大于HCl中,但鹽酸腐蝕速率遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于硫酸腐蝕速率,說明氯離子影響腐蝕速率遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于硫酸根離子影響腐蝕速率;

②NaNO2具有氧化性.【解析】【解答】解:灼燒鉬精礦,MoS2燃燒,反應(yīng)方程式為2MoS2+7O22MoO3+4SO2,堿性條件下,MoO3和Na2CO3溶液反應(yīng),反應(yīng)方程式為MoO3+CO32-=MoO42-+CO2↑,然后向溶液中加入沉淀劑除去重金屬離子,溶液中的溶質(zhì)為Na2MoO4,將溶液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶,然后重結(jié)晶得到Na2MoO4.2H2O;

(1)反應(yīng)物接觸時(shí)間越長;反應(yīng)越充分,焙燒的過程中采用的是“逆流焙燒”的措施,該措施優(yōu)點(diǎn)是增大鉬精礦與空氣接觸,使其充分反應(yīng),提高原料的利用率;

故答案為:增大鉬精礦與空氣接觸;使其充分反應(yīng),提高原料的利用率;

(2)焙燒時(shí)MoS2發(fā)生氧化反應(yīng)生成MoO3同時(shí)生成二氧化硫,反應(yīng)方程式為2MoS2+7O22MoO3+4SO2;

故答案為:2MoS2+7O22MoO3+4SO2;

(3)堿性條件下,MoO3和Na2CO3溶液反應(yīng)生成二氧化碳和鉬酸鈉,離子方程式為MoO3+CO32-=MoO42-+CO2↑;

故答案為:MoO3+CO32-=MoO42-+CO2↑;

(4)當(dāng)BaMoO4開始沉淀時(shí),c(Ba2+)==mol/L=1.0×10-7mol?L-1;

此時(shí)c(SO42-)=mol/L=1.0×10-3mol?L-1;

SO42-的去除率=×100%=97.5%;

答:硫酸根離子的去除率為97.5%;

(5)①根據(jù)圖片知,如果相同濃度時(shí),硫酸中氫離子濃度大于HCl中,但鹽酸腐蝕速率遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于硫酸腐蝕速率,說明Cl-有利于碳鋼的腐蝕,SO42-不利于碳鋼的腐蝕;使得鋼鐵在鹽酸中的腐蝕速率明顯快于硫酸;或(硫酸隨著濃度的增大,氧比性增強(qiáng),會(huì)使鋼鐵鈍化,腐蝕速率減慢);

故答案為:Cl-有利于碳鋼的腐蝕,SO42-不利于碳鋼的腐蝕;使得鋼鐵在鹽酸中的腐蝕速率明顯快于硫酸;或(硫酸隨著濃度的增大,氧比性增強(qiáng),會(huì)使鋼鐵鈍化,腐蝕速率減慢);

②NaNO2具有氧化性;能代替空氣中氧氣起到氧化劑作用,從而導(dǎo)致碳鋼管道緩蝕;

故答案為:替代空氣中氧氣起氧化劑作用.20、吸收空氣中的二氧化碳偏高排出裝置中的二氧化碳?xì)怏w×100%【分析】【分析】(1)實(shí)驗(yàn)裝置中會(huì)殘留部分二氧化碳;影響丁中二氧化碳質(zhì)量的測定,需要通入空氣將裝置內(nèi)的二氧化碳完全排入丁中被吸收;

(2)濃硫酸能吸收水蒸氣;從裝置乙中產(chǎn)生導(dǎo)出的氣體中含有水,如果不除去氣體中的水,會(huì)使丁中測定的二氧化碳的質(zhì)量增大;

(3)裝置中含有二氧化碳;不將二氧化碳排盡,會(huì)使測定的二氧化碳的質(zhì)量增大,故反應(yīng)前應(yīng)先通空氣,排盡裝置內(nèi)的二氧化碳;

(4)由題意可知,反應(yīng)生成的二氧化碳的質(zhì)量為(w-m)g,計(jì)算二氧化碳的物質(zhì)的量,根據(jù)碳元素守恒二氧化碳的物質(zhì)的量等于樣品中碳酸鈉的物質(zhì)的量,計(jì)算樣品中碳酸鈉的質(zhì)量,再利用質(zhì)量分?jǐn)?shù)的定義計(jì)算.【解析】【解答】解:(1)實(shí)驗(yàn)裝置中會(huì)殘留部分二氧化碳;影響丁中二氧化碳質(zhì)量的測定,需要通入空氣將裝置內(nèi)的二氧化碳完全排入丁中被吸收,空氣中含有二氧化碳,故應(yīng)先用氫氧化鈉溶液吸收,防止影響二氧化碳的測定,裝置甲的作用是吸收空氣中的二氧化碳;

故答案為:吸收空氣中的二氧化碳;

(2)濃硫酸能吸收水蒸氣;從裝置乙中產(chǎn)生導(dǎo)出的氣體中含有水,如果不除去氣體中的水,會(huì)使丁中測定的二氧化碳的質(zhì)量增大,導(dǎo)致測定的樣品中碳酸鈉的質(zhì)量增大,測定的碳酸鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏大.

故答案為:偏高;

(3)裝置中含有二氧化碳;不將二氧化碳排盡,會(huì)使測定的二氧化碳的質(zhì)量增大,故反應(yīng)前應(yīng)先通空氣,排盡裝置內(nèi)的二氧化碳,裝置乙的作用是排出裝置中的二氧化碳?xì)怏w;

故答案為:排出裝置中的二氧化碳?xì)怏w;

(4)題意可知,反應(yīng)生成的二氧化碳的質(zhì)量為(w-m)g,二氧化碳的物質(zhì)的量為=mol,根據(jù)碳元素守恒可知樣品中碳酸鈉的物質(zhì)的量為mol,樣品中碳酸鈉的質(zhì)量為mol×106g/mol=g,樣品中碳酸鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)為×100%=×100%;

故答案為:×100%.21、F>O>NX為Mg、Y為Al,Mg原子價(jià)電子排布為3s2,而Al原子的價(jià)電子排布為3s23p1,Mg原子3s軌道全充滿,3p軌道全空相對(duì)穩(wěn)定[Ar]3d54s124CO都呈電中性CN-都具有穩(wěn)定性sp3V形小F的電負(fù)性大于O,導(dǎo)致正負(fù)電荷中心偏離程度減小87.1289【分析】【分析】U、V、W、X、Y、Z均為元素周期表中前36號(hào)元素,且原子序數(shù)依次增大.V原子p能級(jí)電子總數(shù)與s能級(jí)電子總數(shù)相等,則V為O元素;U、Z原子中未成對(duì)電子數(shù)是同周期中最多的,且基態(tài)Z原子核外電子數(shù)是基態(tài)V原子核外電子數(shù)的3倍,則U為N元素,Z為Cr元素;根據(jù)X和Y原子的第一至第四電離可知,X的第3電離能較大,則X為Mg元素;Y的第4電離能明顯增大,則Y為Al元素;W為F元素;再結(jié)合題目分析解答.【解析】【解答】解:U、V、W、X、Y、Z均為元素周期表中前36號(hào)元素,且原子序數(shù)依次增大.V原子p能級(jí)電子總數(shù)與s能級(jí)電子總數(shù)相等,則V為O元素;U、Z原子中未成對(duì)電子數(shù)是同周期中最多的,且基態(tài)Z原子核外電子數(shù)是基態(tài)V原子核外電子數(shù)的3倍,則U為N元素,Z為Cr元素;根據(jù)X和Y原子的第一至第四電離可知;X的第3電離能較大,則X為Mg元素;Y的第4電離能明顯增大,則Y為Al元素;W為F元素;再結(jié)合題目分析解答.

(1)非金屬性:F>O>N,故電負(fù)性:F>O>N;Mg原子價(jià)電子排布為3s2,而Al原子的價(jià)電子排布為3s23p1,Mg原子3s軌道全充滿,3p軌道全空相對(duì)穩(wěn)定,故第一電離能:F>O>N;X為Mg、Y為Al,Mg原子價(jià)電子排布為3s2,而Al原子的價(jià)電子排布為3s23p1;Mg原子3s軌道全充滿,3p軌道全空相對(duì)穩(wěn)定;

(2)Cr的核外電子數(shù)為24,有24種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子,其原子的核外電子排布式為[Ar]3d54s1,故答案為:[Ar]3d54s1;24;

(3)N2有14個(gè)電子,其等電子體有都呈電中性的CO,都較穩(wěn)定的CN-,故答案為:CO,都呈電中性;CN-;都具有穩(wěn)定性;

(4)①OF2中,O原子與F形成2條共價(jià)鍵,還有2個(gè)孤對(duì)電子,形成4個(gè)雜化軌道,采用sp3雜化,構(gòu)成V形空間結(jié)構(gòu);故答案為:sp3;V形;

②F的電負(fù)性大于O,導(dǎo)致正負(fù)電荷中心偏離程度減小,OF2分子的極性小于H2O;故答案為:??;F的電負(fù)性大于O;導(dǎo)致正負(fù)電荷中心偏離程度減??;

(5)該晶胞中,晶胞中心Cr與周圍8個(gè)Cr最近,其配位數(shù)為8;其密度為ρ===7.1g/cm3,Cr原子與次近的Cr原子為另一個(gè)晶胞的中心Cr原子,其核間距離為邊長為289pm,故答案為:8;7.0至7.2均可;289pm.四、計(jì)算題(共3題,共9分)22、略

【分析】(1)辛烷完全燃燒時(shí)的化學(xué)方程式為:2C8H18+25O216CO2+18H2O(設(shè)C8H18為aL)每升辛烷完全燃燒需O2為L,需空氣為×5L,即a′==0.016。(2)若a>0.016時(shí),辛烷過量,則辛烷不能充分燃燒,尾氣中會(huì)增加CO。(3)若a<0.016時(shí),O2過量,即空氣過量,由于放電條件下空氣中的N2被氧化成NO,進(jìn)而生成NO2,故NO2氣體增多。反應(yīng)方程式:N2+O22NO,2NO+O2===2NO2?!窘馕觥俊敬鸢浮?1)0.016(2)CO(3)NO3N2+O22NO,2NO+O2===2NO223、略

【分析】解:等質(zhì)量的rm{NaHCO_{3}}和rm{KHCO_{3}}組成的混合物rm{a}rm{g}

rm{(1)}該混合物中rm{NaHCO_{3}}與rm{KHCO_{3}}的物質(zhì)的量之比為rm{dfrac{dfrac{1}{2}ag}{84g/mol}}rm{dfrac{dfrac{1}{2}ag}{100g/mol}=100}rm{dfrac{dfrac

{1}{2}ag}{84g/mol}}故答案為:rm{dfrac{dfrac

{1}{2}ag}{100g/mol}=100}rm{84}

rm{100}的物質(zhì)的量rm{=dfrac{dfrac{1}{2}ag}{84g/mol}=dfrac{a}{168}mol}rm{84}的物質(zhì)的量rm{=dfrac{dfrac{1}{2}ag}{100g/mol}=dfrac{a}{200}mol}混合物與rm{(2)NaHCO_{3}}鹽酸恰好反應(yīng),碳酸氫鹽與鹽酸按rm{=dfrac{dfrac{1}{2}ag}{84g/mol}=

dfrac{a}{168}mol}rm{KHCO_{3}}反應(yīng),則rm{n(HCl)=n(NaHCO_{3})+(KHCO_{3})=dfrac{a}{168}mol+dfrac{a}{200}mol=dfrac{23a}{2100}mol}故答案為:rm{=dfrac{dfrac{1}{2}ag}{100g/mol}=

dfrac{a}{200}mol}

rm{100mL}鹽酸過量,rm{1}和rm{1}組成的混合物完全反應(yīng),根據(jù)碳元素守恒可知,rm{n(CO_{2})=n(NaHCO_{3})+(KHCO_{3})=dfrac{a}{168}mol+dfrac{a}{200}mol=(dfrac{a}{168}+dfrac{a}{200})mol}所以標(biāo)準(zhǔn)狀況下生成rm{n(HCl)=n(NaHCO_{3})+(KHCO_{3})=dfrac

{a}{168}mol+dfrac{a}{200}mol=dfrac{23a}{2100}mol}的體積為rm{=(dfrac{a}{168}+dfrac{a}{200})mol隆脕22.4L/mol=dfrac{23a隆脕22.4}{2100}L}

故答案為:rm{dfrac{23a}{2100}}

rm{(3)}碳酸氫鹽與鹽酸按rm{NaHCO_{3}}rm{KHCO_{3}}反應(yīng),鹽酸不足量,碳酸氫鹽有剩余,應(yīng)根據(jù)rm{n(CO_{2})=n(NaHCO_{3})+(KHCO_{3})=

dfrac{a}{168}mol+dfrac{a}{200}mol=(dfrac{a}{168}+dfrac

{a}{200})mol}的物質(zhì)的量計(jì)算二氧化碳的體積,所以要計(jì)算生成rm{CO_{2}}的體積;還需要知道鹽酸的物質(zhì)的量濃度;

故答案為:鹽酸的物質(zhì)的量濃度;

rm{=(dfrac{a}{168}+dfrac

{a}{200})mol隆脕22.4L/mol=df

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