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第頁(yè)|共頁(yè)2010年廣東省高考化學(xué)試卷參考答案與試題解析一、解答題(共6小題,滿(mǎn)分24分)1.(4分)(2010?廣東)能在溶液中大量共存的一組離子是()A.NH4+、Ag+、PO43﹣、Cl﹣ B.Fe3+、H+、I﹣、HCO3﹣C.K+、Na+、NO3﹣、MnO4﹣ D.Al3+、Mg2+、SO42﹣、CO32﹣【分析】根據(jù)離子能否相互結(jié)合生成水、氣體、沉淀、弱電解質(zhì),能否發(fā)生氧化還原反應(yīng)、能否相互促進(jìn)水解來(lái)分析離子在溶液中能否大量共存.【解答】解:A、因Ag+、Cl﹣能結(jié)合生成氯化銀沉淀,則該組離子在溶液中不能大量共存,故A錯(cuò)誤;B、因Fe3+、I﹣能發(fā)生氧化還原反應(yīng),F(xiàn)e3+、HCO3﹣能發(fā)生相互促進(jìn)水解的反應(yīng),H+、HCO3﹣能結(jié)合生成水和二氧化碳?xì)怏w,則一定不能大量共存,故B錯(cuò)誤;C、因該組離子不能結(jié)合生成水、氣體、沉淀、弱電解質(zhì),不能發(fā)生氧化還原反應(yīng)、不能相互促進(jìn)水解,則能大量共存,故C正確;D、因Al3+、CO32﹣能互促進(jìn)水解生成氫氧化鋁沉淀和二氧化碳或HCO3﹣離子氣體,Mg2+、CO32﹣能結(jié)合生成沉淀,則不能大量共存,故D錯(cuò)誤;故選:C.【點(diǎn)評(píng)】本題考查離子的共存問(wèn)題,明確復(fù)分解反應(yīng)發(fā)生的條件、離子之間能否發(fā)生氧化還原、能否相互促進(jìn)水解是解答本題的關(guān)鍵,學(xué)生只要熟悉常見(jiàn)離子的性質(zhì)即可解答.2.(4分)(2010?廣東)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說(shuō)法正確的是()A.16gCH4中含4NA個(gè)C﹣H鍵B.1mol.L﹣1NaCl溶液含有NA個(gè)Na+C.1molCu和足量稀硝酸反應(yīng)產(chǎn)生個(gè)NA個(gè)NO分子D.常溫常壓下,22.4LCO2中含有NA個(gè)CO2分子【分析】根據(jù)阿伏加德羅常數(shù)與物質(zhì)的量的關(guān)系,則先計(jì)算物質(zhì)的物質(zhì)的量再結(jié)合有關(guān)物質(zhì)狀態(tài)、物質(zhì)結(jié)構(gòu)、電子轉(zhuǎn)移數(shù)目、電離、水解的等知識(shí)點(diǎn)就可以順利解決此題.【解答】解:A、依據(jù)碳原子的成鍵特點(diǎn),甲烷分子中有四個(gè)碳?xì)滏I,且n===1mol,N=nNA=NA,故A對(duì);B、未給體積直接利用溶液的濃度代替指定物質(zhì)的物質(zhì)的量,故B錯(cuò);C、根據(jù)電子守恒計(jì)算,1molCu失2mole﹣,HNO3還原為NO,只生成molNO,因此不應(yīng)產(chǎn)生NA個(gè)NO分子,故C錯(cuò);D、忽視了22.4L/mol的使用條件,注意該題是常溫常壓,22.4LCO2不是1mol,故D錯(cuò);故選:A.【點(diǎn)評(píng)】涉及阿伏加德羅常數(shù)考點(diǎn)中常出現(xiàn)審題誤區(qū),忽視外界條件的限制,如:清楚外界條件,才能準(zhǔn)確推斷制定物質(zhì)的物質(zhì)的量.看到常溫常壓,就認(rèn)為無(wú)法確定某物質(zhì)的物質(zhì)的量,不清楚物質(zhì)的量、物質(zhì)的質(zhì)量、微粒個(gè)數(shù)等不受外界條件的影響.3.(4分)(2010?廣東)在298K、100kPa時(shí),已知:2H2O(g)═2H2(g)+O2(g)△H1H2(g)+Cl2(g)═2HCl(g)△H22Cl2(g)+2H2O(g)═4HCl(g)+O2(g)△H3則△H3與△H1和△H2間的關(guān)系正確的是()A.△H3=△H1+2△H2 B.△H3=△H1+△H2 C.△H3=△H1﹣2△H2 D.△H3=△H1﹣△H2【分析】根據(jù)三個(gè)化學(xué)反應(yīng)方程式可知,反應(yīng)2Cl2(g)+2H2O(g)=4HCl(g)+O2(g)可由另兩個(gè)反應(yīng)加和得到,則由蓋斯定律可知,△H3應(yīng)為另兩個(gè)反應(yīng)反應(yīng)熱的加和.【解答】解:①2H2O(g)=2H2(g)+O2(g)△H1;②H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)△H2;③2Cl2(g)+2H2O(g)=4HCl(g)+O2(g)△H3;則反應(yīng)③=①+2×②,由蓋斯定律可知,△H3=△H1+2△H2,故選:A.【點(diǎn)評(píng)】本題考查學(xué)生利用蓋斯定律來(lái)計(jì)算反應(yīng)熱的關(guān)系,明確化學(xué)反應(yīng)的關(guān)系,在加和反應(yīng)時(shí)等號(hào)同側(cè)的相加,當(dāng)乘以一個(gè)系數(shù)時(shí)反應(yīng)熱也要乘以這個(gè)系數(shù)來(lái)解答即可.4.(4分)(2010?廣東)短周期金屬元素甲~戊在元素周期表中的相對(duì)位置如右表所示.下列判斷正確的是()A.原子半徑:丙<?。嘉?B.氫氧化物堿性:丙>?。疚霤.金屬性:甲>丙 D.最外層電子數(shù):甲>乙【分析】根據(jù)元素所在周期表中的位置,結(jié)合元素周期律的遞變規(guī)律比較原子半徑、堿性、金屬性等問(wèn)題.【解答】解:A、丙、丁、戊在周期表中同一周期,原子半徑從左到右逐漸減小,則有丙>?。疚欤蔄錯(cuò)誤;B、丙、丁、戊在周期表中同一周期,同一周期元素的金屬性從左到右之間減弱,對(duì)應(yīng)的最高價(jià)氧化物的水化物的堿性逐漸減弱,則有氫氧化物堿性:丙>?。疚欤蔅正確;C、甲、丙在同一主族,同主族元素從上到下元素的金屬性逐漸增強(qiáng),故甲<丙,故C錯(cuò)誤;D、甲、乙在同一周期,同一周期元素的原子序數(shù)逐漸增大,最外層電子數(shù)逐漸增多,則有甲<乙,故D錯(cuò)誤.故選B.【點(diǎn)評(píng)】本題考查位置結(jié)構(gòu)性質(zhì)的相互關(guān)系及應(yīng)用,題目難度不大,注意把握元素周期律的主要內(nèi)容,把握比較元素及其化合物性質(zhì)的方法.5.(4分)(2010?廣東)下列說(shuō)法正確的是()A.乙烯和乙烷都能發(fā)生加聚反應(yīng)B.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是多肽C.米酒變酸的過(guò)程涉及了氧化反應(yīng)D.石油裂解和油脂皂化都是高分子生成小分子的過(guò)程【分析】乙烯含有不飽和鍵,能發(fā)生加成和加聚反應(yīng);蛋白質(zhì)在酶的作用下發(fā)生水解,最終產(chǎn)物是氨基酸;米酒變酸就由于醇中的羥基被氧化為羧基,涉及到了氧化反應(yīng);所謂高分子化合物,是指由眾多原子或原子團(tuán)主要以共價(jià)鍵結(jié)合而成的相對(duì)分子量在一萬(wàn)以上的化合物,油脂不是高分子化合物.【解答】解:A、乙烷是飽和烴,不能發(fā)生加聚反應(yīng),故A錯(cuò);B、蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸,故B錯(cuò);C、酒精生成酸的過(guò)程發(fā)生了氧化反應(yīng),故C正確;D、油脂不是高分子化合物,則油脂皂化不是高分子生成小分子的反應(yīng),故D錯(cuò).故選C.【點(diǎn)評(píng)】本題考查常見(jiàn)有機(jī)物的性質(zhì),學(xué)習(xí)中要準(zhǔn)確把握,注意積累,易錯(cuò)點(diǎn)為高分子化合物的認(rèn)識(shí).6.(4分)(2010?廣東)HA為酸性略強(qiáng)與醋酸的一元弱酸,在0.1mol?L﹣1NaA溶液中,離子濃度關(guān)系正確的是()A.c(Na+)>c(A﹣)>c(H+)>c(OH﹣) B.c(Na+)>c(OH﹣)>c(A﹣)>c(H+)C.c(Na+)+c(OH﹣)=c(A﹣)+c(H+) D.c(Na+)+c(H+)=c(A﹣)+c(OH﹣)【分析】根據(jù)HA為一元弱酸,則在0.1mol?L﹣1NaA溶液中利用鹽類(lèi)水解及電荷守恒來(lái)分析溶液中離子的關(guān)系.【解答】解:A、因HA為一元弱酸,則NaA溶液中A﹣+H20═HA+OH﹣,即溶液顯堿性,則c(OH﹣)>c(H+),故A錯(cuò)誤;B、由溶液中A﹣+H20═HA+OH﹣,則c(OH﹣)>c(H+),但水解的程度很弱,則c(A﹣)>c(OH﹣)>c(H+),故B錯(cuò)誤;C、由電荷守恒可知,溶液中陽(yáng)離子帶的電荷總數(shù)等于陰離子帶的電荷總數(shù),則c(Na+)+c(H+)=c(A﹣)+c(OH﹣),故C錯(cuò)誤;D、由電荷守恒可知,溶液中陽(yáng)離子帶的電荷總數(shù)等于陰離子帶的電荷總數(shù),則c(Na+)+c(H+)=c(A﹣)+c(OH﹣),故D正確;故選:D.【點(diǎn)評(píng)】本題考查溶液中離子的關(guān)系,正確利用水解來(lái)判斷溶液的酸堿性是解答的關(guān)鍵,并注意溶液中水解的程度及利用電荷守恒來(lái)分析解答即可.二.雙項(xiàng)選擇題:本大題共2小題,每小題6分,共12分.在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,有兩個(gè)選項(xiàng)符合題目要求,全部選對(duì)得6分,只選1個(gè)且正確的得3分,有選錯(cuò)或不答的得0分.7.(6分)(2010?廣東)對(duì)實(shí)驗(yàn)Ⅰ~Ⅳ的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象預(yù)測(cè)正確的是()A.實(shí)驗(yàn)1:液體分層,下層呈無(wú)色B.實(shí)驗(yàn)2:燒杯中先出現(xiàn)白色沉淀,后溶解C.實(shí)驗(yàn)3:試管中顏色變?yōu)榧t色D.實(shí)驗(yàn)4:放一段時(shí)間后,飽和CuSO4溶液中出現(xiàn)藍(lán)色晶體【分析】A、根據(jù)萃取的原理來(lái)回答;B、根據(jù)可溶性的鋁鹽和氨水反應(yīng)的情況以及氫氧化鋁不溶于弱堿的性質(zhì)進(jìn)行分析;C、根據(jù)三價(jià)鐵離子與硫氰酸鉀發(fā)生反應(yīng)的現(xiàn)象來(lái)回答;D、根據(jù)氧化鈣的吸水性和飽和硫酸銅溶液失水后的變化來(lái)分析;【解答】解:A、四氯化碳和水互不相溶且四氯化碳的密度比水大,碘在四氯化碳中的溶解度比在水中大,故溶液分層,下層為溶有碘的四氯化碳,顯紫色,故A錯(cuò)誤;B、生成的氨氣溶于水形成氨水,和氯化鋁反應(yīng)生成白色沉淀且不溶于氨水中,故B錯(cuò)誤;C、鐵離子遇硫氰酸根顯紅色,常用硫氰酸鉀檢驗(yàn)鐵離子的存在,故C正確;D、氧化鈣有吸水性,使硫酸銅飽和溶液中的水減少,故析出晶體,故D正確.故選CD.【點(diǎn)評(píng)】本題以實(shí)驗(yàn)裝置的形式考查了學(xué)生對(duì)基本知識(shí)的掌握,是一道形式新穎的題目.8.(6分)(2010?廣東)銅鋅原電池如圖工作時(shí),下列敘述正確的是()A.正極反應(yīng)Zn﹣2e﹣=Zn2+B.電池反應(yīng):Zn+Cu2+=Zn2++CuC.在外電路中,電子從負(fù)極移向正極D.鹽橋中K+移向ZnSO4溶液【分析】原電池中負(fù)極為較活潑金屬,發(fā)生氧化反應(yīng),在外電路中,電子從負(fù)極移向正極,溶液中,陽(yáng)離子向正極移動(dòng),反應(yīng)的總方程式為:Zn+Cu2+=Zn2++Cu.【解答】解:A、Zn是負(fù)極,故A錯(cuò)誤;B、電池總反應(yīng)和沒(méi)有形成原電池的氧化還原反應(yīng)相同,故B正確;C、根據(jù)閉合回路的電流方向,在外電路中,電子由負(fù)極流向正極,故C正確;D、在溶液中,陽(yáng)離子往正極移動(dòng),K+移向CuSO4溶液,故D錯(cuò)誤;故選:BC.【點(diǎn)評(píng)】本題考查原電池原理,鹽橋在原電池中的作用是代替了單一溶液體系,注意電子的流向.三、解答題(共4小題,滿(mǎn)分64分)9.(16分)(2010?廣東)固定和利用CO2能有效地利用資源,并減少空氣中的溫室氣體.CO2與化合物Ⅰ反應(yīng)生成化合物Ⅱ,與化合物Ⅲ反應(yīng)生成化合物Ⅳ,如反應(yīng)①和②所示(其他試劑、產(chǎn)物及反應(yīng)條件均省略).(1)化合物Ⅰ的分子式為C8H8,1mol該物質(zhì)完全燃燒需消耗10molO2.(2)由通過(guò)消去反應(yīng)制備Ⅰ的化學(xué)方程式為(注明反應(yīng)條件).(3)Ⅱ與過(guò)量C2H5OH在酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng),生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.(4)在一定條件下,化合物V能與CO2發(fā)生類(lèi)似反應(yīng)②的反應(yīng),生成兩種化合物(互為同分異構(gòu)體),請(qǐng)寫(xiě)出其中任意一種化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:(任寫(xiě)一種).(5)與CO2類(lèi)似,CO也能被固定和利用.在一定條件下,CO、和H2三者發(fā)生反應(yīng)(苯環(huán)不參與反應(yīng)),生成化合物Ⅵ和Ⅶ,其分子式均為C9H8O,且都能發(fā)生銀鏡反應(yīng).下列關(guān)于Ⅵ和Ⅶ的說(shuō)法正確的有AB(雙選,填字母).A.都屬于芳香烴衍生物B.都能使溴的四氯化碳溶液褪色C.都能與Na反應(yīng)放出H2D.1molⅥ或Ⅶ最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng).【分析】(1)根據(jù)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式書(shū)寫(xiě)分子式,據(jù)有機(jī)物燃燒的通式來(lái)看耗氧量;(2)根據(jù)鹵代烴能發(fā)生消去反應(yīng)的實(shí)質(zhì)來(lái)書(shū)寫(xiě)方程式;(3)根據(jù)羧酸和醇的酯化反應(yīng)的實(shí)質(zhì)來(lái)書(shū)寫(xiě)方程式;(4)根據(jù)反應(yīng)②的實(shí)質(zhì)是發(fā)生的加成反應(yīng)來(lái)回答;(5)根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)之間的關(guān)系進(jìn)行回答.【解答】解:(1)由有機(jī)物Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以寫(xiě)出其分子式為:C8H8,根據(jù)烴CxHy耗氧量為x+y/4,則耗氧量為10mol,故答案為:C8H8;10;(2)鹵代烴能通過(guò)消去反應(yīng),消去小分子溴化氫,方程式為:;故答案為:;(3)1molⅡ中含有2mol羧基,與2molC2H5OH在酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng),得到對(duì)應(yīng)的酯,故答案為:;(4)化合物V能與CO2發(fā)生類(lèi)似反應(yīng)②的反應(yīng),即原理是:O=C=O中的一個(gè)碳氧鍵斷開(kāi),有機(jī)物斷開(kāi)碳氧鍵加成,有兩種加成方式,故答案為:(任寫(xiě)一種);(5)的分子式為C8H6,比C9H8O少一個(gè)CH2O,并且均能發(fā)生銀鏡反應(yīng),故生成的化合物Ⅵ和Ⅶ中有醛基和雙鍵,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為,A、B正確,1mol化合物Ⅵ或Ⅶ中含醛基和雙鍵各1mol,苯環(huán)消耗3mol,因此最多消耗氫氣5mol,故D錯(cuò)誤,有機(jī)物中沒(méi)有和鈉反應(yīng)的官能團(tuán),故C錯(cuò)誤,故答案為:AB.【點(diǎn)評(píng)】本題是一道有機(jī)化學(xué)推斷題,考查角度廣,難度大,是現(xiàn)在高考的難點(diǎn)和熱點(diǎn).10.(16分)(2010?廣東)硼酸(H3BO3)在食品、醫(yī)藥領(lǐng)域應(yīng)用廣泛.(1)請(qǐng)完成B2H6氣體與水反應(yīng)的化學(xué)方程式:B2H6+6H2O=2H3BO3+6H2.(2)在其他條件相同時(shí),反應(yīng)H3BO3+3CH3OHB(OCH3)3+3H2O中,H3BO3的轉(zhuǎn)化率(a)在不同溫度下隨反應(yīng)時(shí)間(t)的變化見(jiàn)圖,由此圖可得出:①溫度對(duì)應(yīng)該反應(yīng)的反應(yīng)速率和平衡移動(dòng)的影響是升高溫度,反應(yīng)速率加快,平衡正向移動(dòng)②該反應(yīng)的△H>0(填“<”、“=”或“>”).(3)H3BO3溶液中存在如下反應(yīng):H3BO3(aq)+H2O(l)[B(OH)4]﹣(aq)+H+(aq)已知0.70mol?L﹣1H3BO3溶液中,上述反應(yīng)于298K達(dá)到平衡時(shí),c平衡(H+)=2.0×10﹣5mol?L﹣1,c平衡(H3BO3)≈c起始(H3BO3),水的電離可忽略不計(jì),求此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K(H2O的平衡濃度不列入K的表達(dá)式中,計(jì)算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)【分析】(1)根據(jù)質(zhì)量守恒定律可以判斷出反應(yīng)物;(2)溫度升高,化學(xué)反應(yīng)速率加快,由圖象可以看出,溫度升高,H3BO3的轉(zhuǎn)化率增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),正反應(yīng)應(yīng)為吸熱反應(yīng).(3)根據(jù)平衡常數(shù)的表達(dá)式可以計(jì)算出該溫度下的平衡常數(shù).【解答】解:(1)根據(jù)質(zhì)量守恒定律,反應(yīng)前后的B、O原子個(gè)數(shù)在反應(yīng)前后相等,由氫原子守恒則產(chǎn)物只能是H2,故答案為:6H2;(2)由圖象可知,溫度升高,H3BO3的轉(zhuǎn)化率增大,故升高溫度是平衡正向移動(dòng),正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),△H>O,故答案為:升高溫度,反應(yīng)速率加快,平衡正向移動(dòng);>;(3)根據(jù)平衡常數(shù)的表達(dá)式K═══5.7×10﹣10,故答案為5.7×10﹣10.【點(diǎn)評(píng)】本題考查平衡移動(dòng)的圖象題,做題時(shí)注意曲線(xiàn)的變化趨勢(shì),此為做題的關(guān)鍵.11.(16分)(2010?廣東)碳酸鋰廣泛應(yīng)用于陶瓷和醫(yī)藥等領(lǐng)域.已β﹣鋰輝石(主要成分為L(zhǎng)i2O﹣Al2O3﹣4SiO2)為原材料制備Li2CO3的工藝流程如下:已知:Fe3+、Al3+、Fe2+和Mg2+以氫氧化物形式完全沉淀時(shí),溶液的pH分別為3.2、5.2、9.7和12.4;Li2SO4、LiOH和Li2CO3在303K下的溶解度分別為34.2g、12.7g和1.3g.(1)步驟Ⅰ前,B﹣鋰輝石要粉碎成細(xì)顆粒的目的是增大固液接觸面積,加快浸出反應(yīng)速率,提高浸出率.(2)步驟Ⅰ中,酸浸后得到的酸性溶液中含有Li+、SO42﹣,另含有Al3+、Fe3+、Fe2+、Mg2+、Ca2+、Na+等雜質(zhì),需在攪拌下加入石灰石(填“石灰石”、“氯化鈣”或“稀硫酸”)以調(diào)節(jié)溶液的pH到6.0~6.5,沉淀部分雜質(zhì)離子,然后分離得到浸出液.(3)步驟2中,將適量的H2O2溶液、石灰乳和Na2CO3溶液依次加入浸出液中,可除去的雜質(zhì)金屬離子有Fe2+、Mg2+、Ca2+(4)步驟3中,生成沉淀的離子方程為2Li++CO32﹣=Li2CO3↓(5)從母液中可回收的主要物質(zhì)是Na2SO4.【分析】(1)從反應(yīng)速率的角度來(lái)分析;(2)抓住題目中的“酸性溶液”,“調(diào)節(jié)溶液的pH到6.0~6.5”,從所給試劑中選擇符合條件的藥品;(3)H2O2是強(qiáng)氧化劑,可把Fe2+氧化成Fe3+,石灰乳和碳酸鈉都是沉淀劑,使溶液中的Fe2+、Mg2+、Ca2+;(4)分析Li2SO4、LiOH和Li2CO3在303K下的溶解度分別為34.2g、12.7g和1.3g可知,Li2CO3最易沉淀;(5)由元素守恒可知,母液中存在較多的Na+、SO42﹣.【解答】解:(1)固體顆粒越小,化學(xué)反應(yīng)速率越快,同時(shí)可使鋰元素盡可能多地溶解到酸中,故答案為:(1)增大固液接觸面積,加快浸出反應(yīng)速率,提高浸出率;(2)所給三種物質(zhì)中,只有CaCO3能夠降低溶液的酸度,提高溶液的pH到6.0~6.5,可除去Fe3+、Al3+.,故答案為:石灰石;(3)步驟Ⅱ中加入H2O2溶液,可將Fe2+氧化為Fe3+,然后加入石灰乳可除去其中的Fe3+和Mg2+,再加入Na2CO3溶液可除去Ca2+.此時(shí)溶液中的離子主要有Li+、Na+、SO42﹣,故答案為:Fe2+、Mg2+、Ca2+;(4)步驟Ⅲ加入飽和Na2CO3溶液后,主要使Li+轉(zhuǎn)化為L(zhǎng)i2CO3沉淀,故答案為:2Li++CO32﹣=Li2CO3↓;(5)反應(yīng)后,溶液中的Na2SO4以及加入的過(guò)量Na2CO3便留在母液中,可回收的主要物質(zhì)為Na2SO4,故答案為:Na2SO4.【點(diǎn)評(píng)】鈉、鋁、鐵、銅及其化合物是日常生活中非常重要的物質(zhì),特別是鋁、鐵在國(guó)民經(jīng)濟(jì)中占有極其重要的地位.命題的重點(diǎn)將是鈉及其化合物(特別是Na2O2、Na2CO3、NaHCO3)的性質(zhì)、鋁及其化合物的兩性、Fe2+與Fe3+之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系、銅的冶煉及Cu(OH)2的性質(zhì)等.估計(jì)以后高考試題將會(huì)在選擇題中以離子共存、離子方程式、氧化還原反應(yīng)、物質(zhì)的鑒別與分離等角度考查金屬元素及其化合物的性質(zhì),也會(huì)在非選擇題中以金屬元素的性質(zhì)為載體,通過(guò)推斷題、實(shí)驗(yàn)題,考查考生運(yùn)用金屬元素的有關(guān)知識(shí)分析解決問(wèn)題的能力.以實(shí)驗(yàn)探究的形式考查元素化合物的性質(zhì)將成為以后高考命題的新亮點(diǎn).12.(16分)(2010?廣東)某科研小組用MnO2和濃鹽酸制備Cl2時(shí),利用剛吸收過(guò)少量SO2的NaOH溶液對(duì)其尾氣進(jìn)行吸收處理.(1)請(qǐng)完成SO2與過(guò)量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O(2)反應(yīng)Cl2+Na2SO3+2NaOH═2NaCl+Na2SO4+H2O中的還原劑為Na2SO3(3)吸收尾氣一段時(shí)間后,吸收液(強(qiáng)堿性)中肯定存在Cl﹣、OH﹣和SO42﹣.請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),探究該吸收液中可能存在的其他陰離子(不考慮空氣的CO2的影響).①提出合理假設(shè)假設(shè)1:只存在SO32﹣假設(shè)2:既不存在SO32﹣也不存在ClO﹣假設(shè)3:只存在ClO﹣②設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,進(jìn)行實(shí)驗(yàn).請(qǐng)?jiān)诖痤}卡上寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)步驟以及預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論.限選實(shí)驗(yàn)試劑:3moL/LH2SO4、1moL/LNaOH、0.01mol/LKMnO4、淀粉﹣KI溶液、紫色石蕊試液實(shí)驗(yàn)步驟預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論步驟1:取少量吸收液于試管中,滴加3moL/LH2SO4至溶液呈酸性,然后將所得溶液分置于A、B試管中/步驟2:在A試管中滴加紫色石蕊試液若先變紅后褪色,證明有ClO﹣,否則無(wú)步驟3:在B試管中滴加0.01mol?L﹣1KMnO4溶液若紫紅色褪去,證明有SO32﹣,否則無(wú)【分析】(1)氫氧化鈉過(guò)量,二氧化硫和氫氧化鈉反應(yīng)生成亞硫酸鈉和水;(2)根據(jù)在氧化還原反應(yīng)中,所含元素化合價(jià)升高的反應(yīng)物是還原劑來(lái)判斷;(3)①根據(jù)反應(yīng)原理:Cl2+Na2SO3+2NaOH═2NaCl+Na2SO4+H2O,可假設(shè)1、溶液中可能存在只存在SO32,2、既不存在SO32﹣也不存在ClO﹣,3、SO32﹣、ClO﹣都存在;②根據(jù)所限制實(shí)驗(yàn)試劑和SO32﹣、ClO﹣的性質(zhì),先加入硫酸至酸性,若存在SO32﹣、ClO﹣,分別生成了H2SO3和HClO;因?yàn)镠ClO具有酸性和漂白
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