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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年魯教版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷96考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、化合物N是一種常用的消炎和鎮(zhèn)痛藥;可由M制得。下列有關(guān)化合物M;N的說法不正確的是。
A.1molM能與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)B.M分子中所有碳原子不可能在同一平面上C.M分子苯環(huán)上的一氯代物有兩種D.NaOH、Na2CO3、NaHCO3均可使M轉(zhuǎn)化為N2、2019年;化學(xué)家第一次合成了具有特別光電特性的最長(zhǎng);最扭曲的十二苯取代并四苯,它是一個(gè)并四苯分子中的所有氫原子全部被苯環(huán)取代。下列敘述正確的是。
A.并四苯是苯的同系物B.一溴并四苯有4種C.官能團(tuán)均為碳碳雙鍵D.十二苯取代并四苯的分子式為3、某烴與一定量的氧氣恰好完全反應(yīng)生成及若該烴與只能按物質(zhì)的量之比為發(fā)生加成反應(yīng),則下列關(guān)于該烴的敘述錯(cuò)誤的是A.該烴的分子式為B.該物質(zhì)可能是炔烴或二烯烴C.該烴的鍵線式可能是或D.該烴的官能團(tuán)是碳碳雙鍵4、將1molCH4和適量的Cl2混合后光照充分反應(yīng)后生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四種有機(jī)物的物質(zhì)的量相等,則生成的HCl的物質(zhì)的量為A.1.5molB.2.5molC.3molD.4mol5、下列分子式表示的物質(zhì),不具有同分異構(gòu)體的是A.C3H7ClB.C3H6C.CH2Cl2D.C4H66、某種抗結(jié)核候選藥物的中間體Z可由下列反應(yīng)制得;下列說法不正確的是。
A.上述制備反應(yīng)為取代反應(yīng)B.化合物Y中最多有16個(gè)原子共平面C.化合物Z與足量的氫氧化鈉溶液在加熱條件下反應(yīng),可生成甘油D.化合物X在氫氧化鈉醇溶液中加熱,可生成HOCH2CH=CHCl7、下列有機(jī)物中,既能發(fā)生取代反應(yīng),又能發(fā)生消去反應(yīng),還能被新制Cu(OH)2懸濁液氧化的物質(zhì)是A.CH2=CH—CHOB.CH3CH2COOHC.CH2OH(CHOH)4CHOD.CH2=CH-COOCH3評(píng)卷人得分二、填空題(共5題,共10分)8、甲烷的空間構(gòu)型是怎樣的呢?假設(shè)甲烷是平面結(jié)構(gòu)(碳位于正方形的中心,4個(gè)氫原子位于正方形的四個(gè)頂點(diǎn))。試畫出可能有的結(jié)構(gòu)______。實(shí)驗(yàn)測(cè)定二氯甲烷的熔點(diǎn)和沸點(diǎn),發(fā)現(xiàn)只可能有一種二氯甲烷,因此它只有一種結(jié)構(gòu)。試推測(cè)甲烷的空間結(jié)構(gòu):_______。9、乙酸是食醋的主要成分。
(1)乙酸分子中含氧官能團(tuán)的名稱是_______。
(2)乙酸可使紫色石蕊試液變_______色。
(3)一定條件下;乙酸能與乙醇在濃硫酸催化下發(fā)生反應(yīng)生成一種具有香味的油狀液體。某研究性學(xué)習(xí)小組成員分別設(shè)計(jì)了如下甲;乙、丙三套實(shí)驗(yàn)裝置:
①A試管中的液態(tài)物質(zhì)有_______,它們之間發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。
②甲、乙、丙三套裝置中,不宜選用的裝置是_______(填“甲”“乙”或“丙”)。
③試管B中的溶液是飽和_______溶液。
④實(shí)驗(yàn)完畢后,將B試管中的液體充分振蕩,靜置后,溶液分為兩層。乙酸乙酯在_______層,常用_______操作將兩層液體分離。10、有機(jī)物的表示方法多種多樣;下面是常用的有機(jī)物的表示方法:
①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩
(1)屬于結(jié)構(gòu)式的為___________;屬于鍵線式的為___________;屬于比例模型的為___________;屬于球棍模型的為___________。
(2)寫出⑨的分子式:___________。
(3)寫出⑩中官能團(tuán)的電子式:___________、___________。
(4)②的分子式為___________,最簡(jiǎn)式為___________。11、白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為根據(jù)要求回答下列問題:
(1)白藜蘆醇的分子式為____________________。
(2)白藜蘆醇所含官能團(tuán)的名稱為______________________。
(3)下列關(guān)于白藜蘆醇的分類判斷正確的是__________
A.它屬于鏈狀烯烴B.它屬于脂環(huán)化合物。
C.它屬于芳香化合物D.它屬于烴的衍生物。
(4)具備下列條件的白藜蘆醇的同分異構(gòu)體有__________種,寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________。
①碳的骨架和官能團(tuán)種類不變②兩個(gè)苯環(huán)上都有官能團(tuán)③僅改變含氧官能團(tuán)的位置。
(5)乙醇(CH3CH2OH)和苯酚()都含有與白藜蘆醇相同的官能團(tuán),有關(guān)它們之間關(guān)系的說法正確的是__________
A.乙醇和白藜蘆醇屬于同一類別的有機(jī)物。
B.苯酚與白藜蘆醇互為同系物。
C.三者的組成元素相同。
D.三者分子中碳、氧原子個(gè)數(shù)比相同12、按要求寫出下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名;結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、分子式:
用系統(tǒng)命名法命名:
(1)_____________________________
(2)_____________________________
(3)CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3__________________________________
寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
(4)2,5-二甲基-4-乙基庚烷_________________________________________________
(5)2-甲基-2-戊烯_______________________________________________
(6)3-甲基-1-丁炔:______________________________。
寫出下列物質(zhì)的分子式:
(7)_____________
(8)_________評(píng)卷人得分三、判斷題(共5題,共10分)13、凡分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤14、核酸、核苷酸都是高分子化合物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤15、光照條件下,1molCl2與2molCH4充分反應(yīng)后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯(cuò)誤16、從苯的凱庫(kù)勒式()看,苯分子中含有碳碳雙鍵,應(yīng)屬于烯烴。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、甲烷性質(zhì)穩(wěn)定,不能發(fā)生氧化反應(yīng)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、計(jì)算題(共4題,共36分)18、燃燒法是測(cè)定有機(jī)物分子式的一種重要方法。將0.1mol某烴在氧氣中完全燃燒;得到二氧化碳在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為11.2L,生成水為10.8g,求:
(1)該烴的分子式___________。
(2)寫出可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。19、某烴的衍生物W,僅含C、H、O三種元素.測(cè)其密度是相同條件下H2的45倍,各元素的質(zhì)量百分含量如下表:。C%H%O%40.00%6.67%53.33%
已知;W既能與乙酸反應(yīng),又能與乙醇反應(yīng),生成物都是酯和水。W的核磁共振氫譜圖中有四種吸收峰,面積之比為3:1:1:1。
求:(1)W的相對(duì)分子質(zhì)量為___;
(2)試計(jì)算確定W的分子式:___;
(3)W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:___。20、某有機(jī)化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量大于110,小于150。經(jīng)分析得知,其中碳和氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為52.24%,其余為氧,該化合物分子中最多含_______個(gè)羰基(寫出簡(jiǎn)要分析過程)。21、以天然氣、焦炭、水為初始原料,可以制得CO和H2,進(jìn)而人工合成汽油。(流程示意圖如下,反應(yīng)③的H2也由反應(yīng)①得到。)
若反應(yīng)①、②、③的轉(zhuǎn)化率均為100%,且將反應(yīng)①中得到的CO2和H2全部用于合成人工汽油。
(1)通過計(jì)算說明上述方案能否得到理想的產(chǎn)品_______________。
(2)當(dāng)CO2的使用量應(yīng)控制為反應(yīng)①中CO2產(chǎn)量的______________(填比例范圍),可以得到理想的產(chǎn)品。評(píng)卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共40分)22、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。
(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。
(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。
(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。
(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。
(5)鋰離子電池負(fù)極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。
①圖a中___________。
②對(duì)比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。23、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請(qǐng)回答下列問題:
(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。
(2)一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。
(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵,中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個(gè)B原子.則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵;
③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵,原因是______________;
④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡(jiǎn)稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。24、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。
(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。
(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。
(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。
(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。
(5)鋰離子電池負(fù)極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。
①圖a中___________。
②對(duì)比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。25、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請(qǐng)回答下列問題:
(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。
(2)一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。
(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵,中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個(gè)B原子.則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵;
③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵,原因是______________;
④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡(jiǎn)稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評(píng)卷人得分六、實(shí)驗(yàn)題(共1題,共3分)26、中國(guó)石油天然氣勘探開發(fā)公司位于尼日爾的分支機(jī)構(gòu)CNPC—尼日爾石油公司;日前在該國(guó)東部最新發(fā)現(xiàn)了2900萬桶的石油儲(chǔ)量,勘探小組在石油樣品中發(fā)現(xiàn)一種烴的含氧衍生物。可用下圖所示裝置確定其分子式和其組成。(不考慮空氣進(jìn)入裝置)
回答下列問題:
(1)A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________________。
(2)B裝置的作用是______________________;燃燒管C中CuO的作用是_____________________________。
(3)產(chǎn)生氧氣按從左向右流向;燃燒管C與裝置D;E連接?,F(xiàn)甲、乙兩位同學(xué)提出了兩種連接方案。
方案1甲同學(xué)認(rèn)為連接順序是:C→E→D
方案2乙同學(xué)認(rèn)為連接順序是:C→D→E
請(qǐng)你評(píng)價(jià)兩種連接方案;判斷哪種方案正確并說明理由。
__________;________________________________________________________________。
(4)準(zhǔn)確稱取1.8g烴的含氧衍生物X的樣品,經(jīng)充分燃燒后,D管質(zhì)量增加2.64g,E管質(zhì)量增加1.08g,實(shí)驗(yàn)測(cè)得X的蒸氣密度是同溫同壓下氫氣密度的45倍,則X的分子式為___________,1molX分別與足量Na、NaHCO3反應(yīng)放出的氣體在相同條件下的體積比為1∶1,X可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________________________________。參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、A【分析】【分析】
【詳解】
A.M中羰基和苯環(huán)均能發(fā)生加氫反應(yīng);1molM消耗4mol氫氣,故A錯(cuò)誤;
B.由M的結(jié)構(gòu)可知;甲基所連碳原子與另外3個(gè)碳原子相連,為四面體結(jié)構(gòu),所有碳原子不可能共面,故B正確;
C.M結(jié)構(gòu)中苯環(huán)成對(duì)稱;苯環(huán)上有兩種氫,一氯代物有兩種,故C正確;
D.NaOH、Na2CO3、NaHCO3均能與-COOH反應(yīng)生成-COONa;故D正確;
故選:A。2、D【分析】【詳解】
A.苯的分子式為C6H6,并四苯的分子式為C18H12,不符合“結(jié)構(gòu)相似,組成上相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)”;故并四苯不是苯的同系物,A錯(cuò)誤;
B.并四苯具有對(duì)稱性,分子中只有3種氫原子:故一溴并四苯只有3種,B錯(cuò)誤;
C.雖然苯的凱庫(kù)勒式寫成單雙鍵交替的形式;其實(shí)苯環(huán)中的碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特鍵,故這兩種分子都沒有碳碳雙鍵,C錯(cuò)誤;
D.并四苯分子中12個(gè)氫原子被12個(gè)苯環(huán)(C6H5)取代,碳原子個(gè)數(shù)為18+126=90,氫原子個(gè)數(shù)為125=60,分子式為D正確;
綜上所述答案為D。3、B【分析】【詳解】
A.1mol某烴與一定量的氧氣恰好完全反應(yīng)生成1molCO2、3molCO、3molH2O,根據(jù)原子守恒可知1mol該烴含有4molC和6molH,則該烴的分子式為A選項(xiàng)正確;
B.若該烴與只能按物質(zhì)的量之比為發(fā)生加成反應(yīng);說明該烴的結(jié)構(gòu)中含有1個(gè)碳碳雙鍵,所以該物質(zhì)不可能為炔烴或二烯烴,B選錯(cuò)誤;
C.若該烴與只能按物質(zhì)的量之比為發(fā)生加成反應(yīng),說明該烴的結(jié)構(gòu)中含有1個(gè)碳碳雙鍵,且含有一個(gè)環(huán),可能是或C選項(xiàng)正確;
D.若該烴與只能按物質(zhì)的量之比為發(fā)生加成反應(yīng);說明該烴的結(jié)構(gòu)中含有1個(gè)碳碳雙鍵,D選項(xiàng)正確;
答案選B。4、B【分析】略5、C【分析】【分析】
【詳解】
A.符合分子式為C3H7Cl的鹵代烴有2種結(jié)構(gòu),分別為1—氯丙烷和2—氯丙烷,則C3H7Cl具有同分異構(gòu)體;故A不符合題意;
B.符合分子式為C3H6的烴可能為丙烯和環(huán)丙烷,則C3H6具有同分異構(gòu)體;故B不符合題意;
C.甲烷的空間構(gòu)型是正四面體結(jié)構(gòu),則CH2Cl2不具有同分異構(gòu)體;故C符合題意;
D.符合分子式為C4H6的烴可能為1—丁炔、2—丁炔、1,3—丁二烯、環(huán)丁烯、甲基環(huán)丙烯等,則C4H6具有同分異構(gòu)體;故D不符合題意;
故選C。6、D【分析】【分析】
【詳解】
A.根據(jù)方程式可知X分子中的—OH上的H原子被取代產(chǎn)生H原子與Cl原子結(jié)合形成HCl,故該反應(yīng)為取代反應(yīng),A正確;
B.Y含有苯環(huán)和羰基;為平面形結(jié)構(gòu),與苯環(huán);羰基直接相連的原子在同一個(gè)平面上,C-O鍵可自由旋轉(zhuǎn),結(jié)合三點(diǎn)確定一個(gè)平面可知化合物Y最多有16個(gè)原子共平面,B正確;
C.Z含有酯基、氯原子,可與氫氧化鈉發(fā)生水解反應(yīng),則Z在過量的氫氧化鈉溶液中加熱,反應(yīng)產(chǎn)生甘油、NaCl;C正確;
D.X中含-Cl,可與NaOH的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng),生成HOCH2C(OH)=CH2;D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是D。7、C【分析】【分析】
【詳解】
A.CH2=CH—CHO不能發(fā)生取代反應(yīng);故A不符;
B.CH3CH2COOH不能發(fā)生消去反應(yīng);故B不符;
C.CH2OH(CHOH)4CHO含有—OH且與—OH相連的碳的鄰碳上有H,含有醛基,既能發(fā)生取代反應(yīng),又能發(fā)生消去反應(yīng),還能被新制Cu(OH)2懸濁液氧化;故C符合;
D.CH2=CH-COOCH3,不能發(fā)生消去反應(yīng)、不能被新制Cu(OH)2懸濁液氧化;故D不符;
故選C。二、填空題(共5題,共10分)8、略
【分析】【詳解】
如果甲烷是正方形的平面結(jié)構(gòu),就應(yīng)該有兩種結(jié)構(gòu):相鄰或?qū)蔷€上的氫被Cl取代,分別為或而實(shí)際上,其二氯取代物只有一種結(jié)構(gòu),因此甲烷的空間結(jié)構(gòu)為正四面體?!窘馕觥炕蛘拿骟w9、略
【分析】【詳解】
(1)乙酸為CH3COOH;分子中含氧官能團(tuán)的名稱是羧基;
(2)乙酸顯酸性;可使紫色石蕊試液變紅;
(3)①乙酸能與乙醇在濃硫酸催化下發(fā)生反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,故A試管中的液態(tài)物質(zhì)有乙醇、乙酸、濃硫酸;反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O;
②乙酸與乙醇的酯化反應(yīng)要防止出現(xiàn)倒吸現(xiàn)象;丙中導(dǎo)管不能直接深入到液體中,會(huì)出現(xiàn)倒吸現(xiàn)象;
③試管B中的溶液是飽和Na2CO3(或碳酸鈉)溶液;作用是吸收乙醇;乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度;
④乙酸乙酯和飽和碳酸鈉溶液不互溶,且乙酸乙酯的密度比碳酸鈉小,故靜置后,乙酸乙酯在上層;常用分液操作將兩層液體分離?!窘馕觥?1)羧基。
(2)紅。
(3)乙醇、乙酸、濃硫酸CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O丙Na2CO3(或碳酸鈉)上分液10、略
【分析】【分析】
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是指把分子中各原子連接方式表示出來的式子;結(jié)構(gòu)式是表示用元素符號(hào)和短線表示分子中原子的排列和結(jié)合方式的式子;只用鍵線來表示碳架而分子中的碳?xì)滏I;碳原子及與碳原子相連的氫原子均省略;而其他雜原子及與雜原子相連的氫原子須保留。每個(gè)端點(diǎn)和拐角處都代表一個(gè)碳。用這種方式表示的結(jié)構(gòu)式為鍵線式;比例模型就是原子緊密連起的,只能反映原子大小,大致的排列方式;球棍模型是一種表示分子空間結(jié)構(gòu)的模型,在此作圖方式中,線代表化學(xué)鍵,據(jù)此判斷。
【詳解】
(1)根據(jù)以上分析結(jié)合題干信息可知屬于結(jié)構(gòu)式的有:⑩;屬于鍵線式的有:②⑥⑨;屬于比例模型的有:⑤;屬于球棍模型的有:⑧;
(2)根據(jù)⑨的鍵線式可知其分子式的分子式為
(3)⑩為其中含官能團(tuán)為羥基、醛基,官能團(tuán)的電子式分別是
(4)②為其的分子式為:C6H12,所以最簡(jiǎn)式為【解析】⑩②⑥⑨⑤⑧11、略
【分析】【詳解】
分析:(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定分子式;
(2)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定官能團(tuán);
(3)該分子中含有C;H、O三種元素;含有苯環(huán)、酚羥基;
(4)根據(jù)已知條件書寫其同分異構(gòu)體;
(5)根據(jù)三種物質(zhì)的結(jié)構(gòu);組成元素結(jié)合有關(guān)的概念分析判斷。
詳解:(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C14H12O3;
(2)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該分子中官能團(tuán)是碳碳雙鍵和羥基;
(3)A.它含有苯環(huán);所以屬于環(huán)狀化合物,含有O元素而不是烴,A錯(cuò)誤;
B.含有苯環(huán);所以它屬于芳香化合物,B錯(cuò)誤;
C.含有苯環(huán);它屬于芳香化合物,C正確;
D.含有C;H、O元素;所以它屬于烴的衍生物,D正確;答案選CD;
(4)①碳的骨架和官能團(tuán)種類不變;②兩個(gè)苯環(huán)上都有官能團(tuán);③僅改變含氧官能團(tuán)的位置;左邊苯環(huán)上連接兩個(gè)羥基時(shí),相鄰時(shí)有2種、相間時(shí)有3種,相對(duì)時(shí)有1種,右邊的苯環(huán)連接1個(gè)羥基時(shí)有3種不同的位置,所以同分異構(gòu)體有6×3=18種,其中一種就是白藜蘆醇,因此符合條件的同分異構(gòu)體一共是17種,其中的一種為
(5)A.乙醇屬于醇類物質(zhì);白藜蘆醇含有酚羥基和碳碳雙鍵,具有酚和烯烴性質(zhì),所以不屬于同一類物質(zhì),A錯(cuò)誤;
B.苯酚與白藜蘆醇結(jié)構(gòu)不相似;所以不是同系物,B錯(cuò)誤;
C.三者都含有C;H、O元素;C正確;
D.乙醇中C;H、O原子個(gè)數(shù)之比為2:6:1;苯酚中C、H、O原子個(gè)數(shù)之比為6:6:1;白藜蘆醇中C、H、O原子個(gè)數(shù)之比為14:12:3,所以三種物質(zhì)中C、H、O原子個(gè)數(shù)之比不相等,D錯(cuò)誤;答案選C。
點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、同分異構(gòu)體書寫、同系物判斷等知識(shí)點(diǎn),側(cè)重考查基本概念、基本性質(zhì),明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系及基本概念內(nèi)涵是解本題的關(guān)鍵,同分異構(gòu)體的判斷是解答的難點(diǎn)和易錯(cuò)點(diǎn),注意位置異構(gòu)的判斷方法。【解析】①.C14H12O3②.碳碳雙鍵、羥基③.CD④.17⑤.⑥.C12、略
【分析】【分析】
根據(jù)烷烴;烯烴及炔烴的系統(tǒng)命名法分析解題。
【詳解】
(1)的名稱為4-甲基-3-乙基-2-已烯;
(2)的名稱為2;2,3一三甲基戊烷;
(3)CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的名稱為2;3,3-三甲基己烷;
(4)2,5-二甲基-4-乙基庚烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3;
(5)2-甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2C=CHCH2CH3;
(6)3-甲基-1-丁炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH≡C-CH(CH3)CH3;
(7)的分子式為C5H10;
(8)的分子式為C7H12。
【點(diǎn)睛】
烷烴命名時(shí),應(yīng)從離支鏈近的一端開始編號(hào),當(dāng)兩端離支鏈一樣近時(shí),應(yīng)從支鏈多的一端開始編號(hào);含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈,并表示出官能團(tuán)的位置,官能團(tuán)的位次最小。【解析】①.4-甲基-3-乙基-2-己烯②.2,2,3一三甲基戊烷③.2,3,3-三甲基己烷④.CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3⑤.(CH3)2C=CHCH2CH3⑥.CH≡C-CH(CH3)CH3⑦.C5H10⑧.C7H12三、判斷題(共5題,共10分)13、B【分析】【分析】
【詳解】
指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物,故錯(cuò)誤。14、B【分析】【詳解】
核酸屬于高分子化合物,核苷酸是核酸的基本結(jié)構(gòu)單位,不屬于高分子化合物。(錯(cuò)誤)。答案為:錯(cuò)誤。15、B【分析】略16、B【分析】【詳解】
苯分子中不存在碳碳雙鍵,不是烯烴,錯(cuò)誤。17、B【分析】【詳解】
甲烷可以發(fā)生燃燒這樣的氧化反應(yīng),錯(cuò)誤。四、計(jì)算題(共4題,共36分)18、略
【分析】【分析】
該烴在氧氣中完全燃燒;產(chǎn)物是水和二氧化碳,已知水的質(zhì)量,即可求出水物質(zhì)的量,又由氫原子守恒,可求出烴中氫原子物質(zhì)的量;同理已知二氧化碳的體積,即可求出二氧化碳物質(zhì)的量,又由碳原子守恒,可求出該烴中碳原子物質(zhì)的量。
【詳解】
(1)由題意得:
設(shè)該烴的分子式為則
即該烴的分子式為:
(2)分子式為C5H12符合烷烴的通式,故可能是正戊烷、異戊烷、新戊烷。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH3、C(CH3)4【解析】19、略
【分析】【分析】
⑴根據(jù)密度之比等于摩爾質(zhì)量之比;等于相對(duì)密度,計(jì)算出有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量。
⑵根據(jù)質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)算出碳;氫、氧的個(gè)數(shù)比;計(jì)算出最簡(jiǎn)比,再根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量計(jì)算出分子式。
⑶W既能與乙酸反應(yīng);又能與乙醇反應(yīng),生成物都是酯和水,說明W含有—OH;—COOH,再根據(jù)核磁共振氫譜圖中有四種吸收峰得出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
【詳解】
⑴有機(jī)物質(zhì)的密度是相同條件下H2的45倍;所以有機(jī)物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量=45×2=90,故答案為:90。
⑵所以設(shè)分子為(CH2O)n,結(jié)合相對(duì)分子質(zhì)量為90,30n=90,得n=3,因此分子式為C3H6O3,故答案為:C3H6O3。
⑶W既能與乙酸反應(yīng),又能與乙醇反應(yīng),生成物都是酯和水,說明W的結(jié)構(gòu)中有,—OH、—COOH,核磁共振氫譜圖中有四種吸收峰,面積之比為3:1:1:1,得結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(OH)COOH;故答案為:CH3CH(OH)COOH?!窘馕觥竣?90②.C3H6O3③.CH3CH(OH)COOH20、略
【分析】【分析】
【詳解】
由題意知,O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1-52.24%=47.76%,由化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量大于110,小于150,所以氧原子個(gè)數(shù)為大于=3.28,小于=4.48,所以氧原子為4個(gè),所以有機(jī)物分子質(zhì)量==134,其中C、H的相對(duì)原子質(zhì)量之和為134-16×4=70,70÷14=5,故可確定分子式為C5H10O4,C5H10O4與5個(gè)C原子的飽和衍生物(可表示為C5H12On)比較可知,分子中最多含有1個(gè)羰基官能團(tuán),故答案為:1?!窘馕觥?21、略
【分析】【詳解】
(1)合成汽油的方程式為:①nCO+(2n+1)H2CnH2n+2+nH2O,汽油中C原子數(shù)在=5~8,此時(shí)②CH4+2H2OCO2+4H2、CO2+C2CO可知,若反應(yīng)第一個(gè)反應(yīng)中CO2全部用于合成汽油,則所以不能得到理想汽油;
(2)當(dāng)n=5~8時(shí),根據(jù)CH4+2H2OCO2+4H2、CO2+C2CO、nCO+(2n+1)H2CnH2n+2+nH2O可知,1molCO2能夠生成2molCO,所以CO2的使用量應(yīng)控制為反應(yīng)CH4+2H2OCO2+4H2中CO2產(chǎn)量的~可以得到理想的產(chǎn)品?!窘馕觥坎荒艿玫嚼硐氘a(chǎn)品五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共40分)22、略
【分析】【分析】
苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?,結(jié)合均攤法計(jì)算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。
【詳解】
(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)();故答案為:6;
(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕>C>H,故答案為:F>C>H;
(3)C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn);故答案為:C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別;
(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF,反應(yīng)類型為消去反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);
(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?個(gè)Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè),因此化學(xué)式LiCx中x=6;故答案為:6;
②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大?!窘馕觥?F>C>HC-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大23、略
【分析】【分析】
非金屬性越強(qiáng)的元素;其電負(fù)性越大;根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán);等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同;配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu);配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽離子的半徑比。
【詳解】
(1)組成青蒿素的三種元素是C、H、O,其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H,基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖
(2)一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子,如圖所示:
(3)①根據(jù)等電子原理,可以找到BH4﹣的等電子體,如CH4、NH4+;
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵,中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個(gè)B原子.則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵;
③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵;原因是:B原子的半徑較??;價(jià)電子層上沒有d軌道,Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道;
④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知,其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,Na+半徑大于H-半徑,兩種離子在晶胞中的位置如圖所示:Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡(jiǎn)稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素(離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同)和鍵性因素(離子鍵的純粹程度)?!窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒有d軌道,Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素24、略
【分析】【分析】
苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?,結(jié)合均攤法計(jì)算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。
【詳解】
(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)();故答案為:6;
(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕>C>H,故答案為:F>C>H;
(3)C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn);故答案為:C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別;
(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF,反應(yīng)類型為消去反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);
(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?,含?個(gè)Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè),因此化學(xué)式LiCx中x=6;故答案為:6;
②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大。【解析】6F>C>HC-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大25、略
【分析】【分析】
非金屬性越強(qiáng)的元素;其電負(fù)性越大;根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖
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