《藥物檢驗(yàn)技術(shù)》課程標(biāo)準(zhǔn)

《藥物檢驗(yàn)技術(shù)》課程標(biāo)準(zhǔn)

3一、課程基本信息

《藥物檢驗(yàn)技術(shù)》是一門實(shí)用性和實(shí)踐性很強(qiáng)的課程，是藥物分析技術(shù)專業(yè)教學(xué)計(jì)劃中規(guī)定設(shè)置的專業(yè)核心課程之一，也是一門與藥物

檢驗(yàn)工職業(yè)資格密切相關(guān)的職業(yè)培訓(xùn)課程，攵基本估息見表1。

表1藥物檢驗(yàn)技術(shù)課程基本信息

學(xué)時(shí)分配相關(guān)課程

開課

適序?qū)I(yè)課程代碼課程性質(zhì)學(xué)分實(shí)踐理論總

學(xué)期前期課程同步課程

學(xué)時(shí)學(xué)時(shí)學(xué)時(shí)

《分析化學(xué)》、《有機(jī)化學(xué)》￡天然藥物化學(xué)》W中藥

藥物分析技術(shù)533303A.0必修課63603898書儀器分析》、《實(shí)用藥物化學(xué)機(jī)制劑檢檢技術(shù)34藥品生

《中藥化學(xué)瓦￡藥物制劑技術(shù)》物檢定技術(shù)9

本課程以藥物檢驗(yàn)職業(yè)崗位需求為導(dǎo)向，圍繞藥物檢驗(yàn)崗位任職要求和檢驗(yàn)工作任務(wù)所需要的知識(shí)、能力、素質(zhì)要求，以及藥物檢驗(yàn)工

國家職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和醫(yī)藥行業(yè)特殊要求，結(jié)合藥物檢驗(yàn)真實(shí)工作任務(wù)和工作情景，按照藥物檢驗(yàn)工作過程（檢驗(yàn)準(zhǔn)備、藥物的性狀觀測(cè)、藥物的

鑒別、藥物的檢查和含量測(cè)定）為主線，以藥物檢驗(yàn)工作的完成及解決質(zhì)量問題能力的提高為宗旨構(gòu)建課程體系和設(shè)計(jì)教學(xué)內(nèi)容。同時(shí)采用

項(xiàng)目驅(qū)動(dòng)的方式，選取38個(gè)具有代表性的典型項(xiàng)目為載體實(shí)施教學(xué)。每個(gè)項(xiàng)目也按照具體的工作流程，分為“檢驗(yàn)任務(wù)與目標(biāo)、檢驗(yàn)前的

準(zhǔn)備、檢驗(yàn)步驟與討論、檢驗(yàn)原始記錄與檢驗(yàn)報(bào)告書、常見問題與處理、知識(shí)與技能拓展、學(xué)習(xí)效果評(píng)價(jià)、思考與訓(xùn)練”共8部分，由簡單

到發(fā)來，由單一到綜合遞進(jìn)式設(shè)計(jì)學(xué)習(xí)情荒，允分調(diào)動(dòng)學(xué)生學(xué)習(xí)的興趣和積極性。

在每個(gè)項(xiàng)目的教學(xué)中，前面4個(gè)部分圍繞檢驗(yàn)工作任務(wù)的過程以及檢驗(yàn)任務(wù)的完成來組織，同時(shí)對(duì)檢驗(yàn)過程進(jìn)行討論分析：教學(xué)過程中,

注重實(shí)踐操作，并在操作實(shí)施過程中，輔助理論解釋，達(dá)到理論與實(shí)踐一體化教學(xué)。后面4個(gè)部分，圍繞提高學(xué)生解決質(zhì)量問題的能力，充

分調(diào)動(dòng)學(xué)生學(xué)習(xí)的興趣和積報(bào)性來組織。

在典型項(xiàng)目實(shí)施理論實(shí)踐一體化教學(xué)訓(xùn)練后，選取同類知識(shí)與技能進(jìn)行拓展，觸類旁通，舉一反三，重點(diǎn)培養(yǎng)學(xué)生熟練的藥物檢驗(yàn)操作

技能和知識(shí)，使教學(xué)更加貼近于藥物檢驗(yàn)L作實(shí)際，同時(shí)培養(yǎng)學(xué)生自我學(xué)習(xí)的能力，以適應(yīng)今后職業(yè)的長遠(yuǎn)發(fā)展。

通過本課程的教學(xué)，要求學(xué)生樹》質(zhì)量觀念和意識(shí)、養(yǎng)成良好的職業(yè)道德習(xí)慣、培養(yǎng)嚴(yán)i革的工作作風(fēng)和務(wù)實(shí)的工作態(tài)度，掌握藥物質(zhì)量

檢驗(yàn)與控制的基本理論和操作技能，完成檢驗(yàn)工作任務(wù)，能用所學(xué)理論知識(shí)解釋檢險(xiǎn)中的現(xiàn)象與及原理，提高分析與解決藥物質(zhì)量實(shí)際問題

能力，能夠勝任藥物檢驗(yàn)「?作，成為醫(yī)藥行業(yè)中從事藥物檢驗(yàn)和質(zhì)量控制「.作的高素質(zhì)技能型專門人才。

3.二、課程教學(xué)目標(biāo)

適用專業(yè)

教學(xué)目標(biāo)

專業(yè)名稱專業(yè)簡稱

1,掌握藥物質(zhì)量的基本概念：

2,掌握旦中國藥眼3的概況及藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容：

3、掌握藥物質(zhì)量檢驗(yàn)的基本知識(shí)和原理：

4、掌握藥物質(zhì)量檢驗(yàn)的常用技術(shù)，能正確解群藥物檢驗(yàn)代表性典型項(xiàng)目的檢驗(yàn)方法、操作、原理，能用所學(xué)知識(shí)分析與

藥物分析技術(shù)藥分

解擇檢驗(yàn)過程口的現(xiàn)象，正確處理檢驗(yàn)異常情況，合理解決藥品質(zhì)量問題：

5,能根據(jù)藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)檢驗(yàn)樣品進(jìn)行全面質(zhì)量檢驗(yàn)：

6,能正確填寫檢驗(yàn)原始記錄，正確報(bào)告檢臉結(jié)果：

7.在藥物檢驗(yàn)代表性典型項(xiàng)目學(xué)習(xí)的基礎(chǔ)上，同時(shí)應(yīng)熟練掌握弱物檢購?fù)惖钠渌Ｓ眉夹g(shù)，觸類旁通,舉一反三。

3三、課程教學(xué)內(nèi)容及要求

教學(xué)內(nèi)容及要求適用專業(yè)及學(xué)

時(shí)

模塊

典型項(xiàng)目技能目標(biāo)知識(shí)目標(biāo)藥分

項(xiàng)目1:課程（1）了解本課程的學(xué)習(xí)意義；

（1）初步了解本課程的學(xué)習(xí)內(nèi)容、特點(diǎn)和方法。V理論1

導(dǎo)學(xué)<2）了解本課程的學(xué)習(xí)內(nèi)容和學(xué)習(xí)目標(biāo).

項(xiàng)目2：藥品（1）掌握藥品檢驗(yàn)工作的范本程序：

（1）掌握藥品檢險(xiǎn)工作的基本程序：

檢驗(yàn)1：作的<2）掌幄藥品檢臉原始記錄和報(bào)告書的書寫要V理論2

（2）能讀懂藥品檢驗(yàn)原始id錄和報(bào)告書。

程序求。

-%

概論項(xiàng)目3:（1）掌握藥品旗量標(biāo)準(zhǔn)的定義與分類，藥品質(zhì)量

（1）熟練應(yīng)用￡中國藥典3查找有關(guān)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及通用

藥品質(zhì)垃標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容和技術(shù)指標(biāo)要求；

檢驗(yàn)方法：理論2

準(zhǔn)和中國藥<2）掌握《中國藥典》的結(jié)構(gòu)與主要內(nèi)容、主要V

<2）根據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),照讀藥檢通用原則，并做好試藥、實(shí)踐1

典國外藥典概況；

儀器選用及試液制備等掂備工作.

（3）熟練掌握中國藥典凡例的有關(guān)規(guī)定。

項(xiàng)目1：藥物（1）掌握藥物性狀的內(nèi)容和常用的物理常數(shù)測(cè)定法：（1）掌握藥物性狀和鑒別的意義：

的性狀與鑒<2）熟練掌握化學(xué)鑒別法、光譜鑒別法和色譜鑒別法的實(shí)<2）熟練掌握化學(xué)鑒別法、光譜鑒別法和色譜鑒理論2

二、藥物的別概述驗(yàn)方法及結(jié)果判斷.別法的原理.

性狀和鑒別（1）熟練掌握相對(duì)密度的測(cè)定技術(shù)，學(xué)會(huì)選用與使用相關(guān)

項(xiàng)目2：

儀器，能按照藥品演員標(biāo)準(zhǔn)及標(biāo)準(zhǔn)探件規(guī)范耍求完成松臉操<1）掌修相對(duì)密度的定義與控制口的，理論1

相對(duì)密度測(cè)V

作：（2）掌握相對(duì)密度測(cè)定的方法與結(jié)果計(jì)算方法。實(shí)踐1

定法

（2）掌握相對(duì)密度的計(jì)算方法及檢查結(jié)果的判斷，能夠規(guī)

（1）掌握紅外分光光度計(jì)的使用方法；

（2）掌握紅外分光光度法鑒別藥物的實(shí)驗(yàn)方法，能按照藥<1）掌握藥物紅外分光光度法鑒別的原理：

項(xiàng)目7：紅外理論2

品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范要求完成檢險(xiǎn)操作：<2）正確并科學(xué)合理地解擇檢測(cè)中的現(xiàn)象，處理V

九僧鑒別法實(shí)踐2

（3）掌握紅外分光光度法鑒別結(jié)果的判斷，能好規(guī)范書寫檢測(cè)中的異常情況。

檢驗(yàn)原始記錄及檢驗(yàn)報(bào)告書。

項(xiàng)目1：藥物

（1）掌握概念、來源和分類：（1）掌握概念、來源和分類：

雜質(zhì)檢杳概理論2

<2）掌握雜斯限量概念和雜質(zhì)檢查方法.<2）掌握雜質(zhì)限量概念和雜質(zhì)檢查方法.

述

頊目2：烈化（1）熟練掌握為物中雜質(zhì)氯化物的檢查技術(shù)，學(xué)公選用與

物檢杳法使用相關(guān)儀器，學(xué)會(huì)合理選擇試藥與配制試液，能按照藥品

<1）掌鬟藥物中雜質(zhì)氯化物的來源與雜質(zhì)類別：

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范要求完成檢驗(yàn)操作；

<2）掌握皴化物限品控制目的、氯化物檢查的原理論1

（2）掌握氨化物限量的計(jì)算方法及檢查結(jié)果的判斷,能夠V

理與限量計(jì)算方法。實(shí)踐1

規(guī)范書寫檢驗(yàn)原始記錄及檢驗(yàn)報(bào)告書：

（3）正確并科學(xué)合理地解釋檢測(cè)中的現(xiàn)象，處理檢測(cè)中的

異常情況.

項(xiàng)目3：重金（1）熟練掌握藥物中雜脂重金屬的檢查技術(shù)，學(xué)會(huì)選用與

屬檢查法使用相關(guān)儀器,學(xué)會(huì)合理選擇試藥％配制試液，能按照藥品

三、藥物

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范要求完成檢驗(yàn)操作：<1）掌握藥物中雜質(zhì)重金屬的來源與雜質(zhì)類別：

的檢查理論1

（2）掌握重金屬限量的計(jì)算方法及檢杳結(jié)果的判斷，能夠（2）掌握重金屬限量控制目的、重金風(fēng)檢查的原V

實(shí)踐1

規(guī)范書寫檢驗(yàn)原始記錄及檢臉報(bào)告書；理與限量計(jì)算方法。

（3）正確并科學(xué)合理地解.擇檢測(cè)中的現(xiàn)象，處理檢測(cè)中的

異常情況。

項(xiàng)目4：麻鹽（1）熱練掌握藥物中雜質(zhì)肺鹽的梅杳技術(shù)，學(xué)會(huì)選用與使

檢查法用相關(guān)儀器，學(xué)會(huì)合理選擇試藥與配制試液，能按照藥品質(zhì)

址標(biāo)準(zhǔn)及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范要求完成檢險(xiǎn)操作：<1）掌握藥物中雜痂碎鹽的來源與雜質(zhì)類別：

（2）掌握碎鹽限量的計(jì)兌方法及檢查結(jié)果的判斷，能夠規(guī)<2）拿握碑鹽限錄控制目的、附鹽檢查的原理與V理論1

范書寫檢驗(yàn)原始記錄及檢驗(yàn)報(bào)告書：限量計(jì)算方法。

（3）正確并科學(xué)合理地解徉檢測(cè)中的現(xiàn)象，處理檢測(cè)中的

異常情況.

項(xiàng)目5：干燥（1）熟練掌握干燥失重測(cè)定法的檢查技術(shù)，學(xué)會(huì)選用與使<1）掌握干燥失重的定義及檢查意義；V實(shí)踐2

失重測(cè)定法用相關(guān)儀器，能按照藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范要求完成（2）華擢干燥失重測(cè)定法的實(shí)驗(yàn)原理及結(jié)果計(jì)熨

檢驗(yàn)操作；方法。

（2）掌握干燥失重測(cè)定法的結(jié)果處理及結(jié)果判斷，能夠規(guī)

菽書寫檜聆原始記錄及檢驗(yàn)泯告書：

（3）正確并科學(xué)合理地解糅檢測(cè)中的現(xiàn)象，處理檢測(cè)中的

異常情況。

<1）熟練掌握熾灼殘?jiān)鼨z臺(tái)法的檢查技術(shù)，學(xué)會(huì)選用與使

用相關(guān)儀器，能按照藥品質(zhì)盤標(biāo)準(zhǔn)及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范要求完成

<1）掌握熾灼殘?jiān)亩x及檢查意義：

項(xiàng)目6：熾灼檢驗(yàn)操作；

（2）舉提熾灼殘?jiān)鼨z杳法的結(jié)果處理及結(jié)果判斷，能夠規(guī)<2）掌握熾灼殘?jiān)设梅ǖ膶?shí)效監(jiān)理及結(jié)果計(jì)算實(shí)踐2

殘?jiān)鼨z查法V

范抄寫檢驗(yàn)原始記錄及檢驗(yàn)報(bào)告書：方法。

<3）正確并科學(xué)介理地解郛檢測(cè)中的現(xiàn)象.處理檢測(cè)中的

異常情況。

項(xiàng)目7：PH（1）熟練掌握PH值測(cè)定法的測(cè)定技術(shù)；

他測(cè)定法（2）掌握PH計(jì)的使用方法;<1）掌握小值測(cè)定法的意義；

實(shí)踐1

（3）正確并科學(xué)合理地解擇檢測(cè)中的現(xiàn)象，處理檢測(cè)中的（2）掌握PH值測(cè)定法的檢查原理.

異常情況。

項(xiàng)目8：特殊掌握采用物理法、化學(xué)法、光譜法和色譜法檢杳藥物中特殊掌握采用物理法、化學(xué)法、光譜法和色譜法檢查

理論2

雜質(zhì)的檢查雜質(zhì)的實(shí)驗(yàn)方法及結(jié)果判定。藥物中特殊雜質(zhì)的實(shí)驗(yàn)原理以及方法的特點(diǎn)。

項(xiàng)目9：TLC（1）熟練掌握TLC法檢查藥物中雜質(zhì)的檢查技術(shù)：

法檢查藥物<2）掌握TLC法檢查藥物胞質(zhì)的結(jié)果判斷，能夠規(guī)范的寫<1）熟練掌握TI.C法檢查藥物中雜質(zhì)的原理和方

中雜質(zhì)檢驗(yàn)原始記錄及檢驗(yàn)報(bào)告書：法：V實(shí)踐3

（3）正確并科學(xué)合理地解棒檢測(cè)中的現(xiàn)象，處理檢測(cè)中的<2）掌握雜質(zhì)控制目的、限量計(jì)算方法。

異常情況。

項(xiàng)目10：垂（1）掌握片劑重量差異檢查的操作技術(shù)；

量差異檢查<2）掌握片劑田最差異檢查的結(jié)果判斷,能帔規(guī)范書寫檢

<1）掌握重量差異的概念和檢查意義；理論1

法驗(yàn)原始記錄及檢驗(yàn)報(bào)告書：

<2）掌握重出差異檢查法的結(jié)果處理方法。實(shí)踐1

（3）正確并科學(xué)合理地解密檢測(cè)中的現(xiàn)象，處理檢測(cè)中的

異常情況。

（1）掌握溶出度儀各部分特點(diǎn)與作用.能夠正確調(diào)試和使（1）掌拯溶出度的概念、溶出度測(cè)定法的意義與

項(xiàng)目11：溶理論1

用溶出儀：原理：

出度測(cè)定法實(shí)踐4

（2）掌握溶出介質(zhì)的配制及排氣方法；（2）掌握紫外可見分光光度法計(jì)算溶出量的方法

（3）掌握溶出液取樣操作技術(shù)：及結(jié)果處理方法.

（4）能合理選擇試藥與配制試液，能按照藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及

標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范要求完成對(duì)乙酸氨基酚片溶出度測(cè)定操作：

<5）能正確列斷測(cè)定結(jié)果，規(guī)范書寫檢唆原始記錄及檢驗(yàn)

報(bào)告書

項(xiàng)目12：崩（1）掌握片劑崩解時(shí)限檢查的操作技術(shù)：

解時(shí)限檢查（2）掌握片劑崩解時(shí)限檢查的結(jié)果判斷，能夠規(guī)范書寫檢

（1）掌握崩解時(shí)限的概念和檢查意義：理論1

法---維生驗(yàn)原始記錄及檢驗(yàn)報(bào)告書：V

（2）掌握崩解時(shí)限檢杳法的結(jié)果處理方法。實(shí)踐1

素C片的期（3）正確并科學(xué)合理地解釋檢測(cè)中的現(xiàn)象，處理檢測(cè)中的

解時(shí)限檢查異常情況。

項(xiàng)目13：含

（1）掌握含量均勻度檢杳法的操作技術(shù)：

量均勻度檢

（2）掌握含盤均勻度檢查法的結(jié)果處理及判斷，能夠規(guī)范（1）掌幄含量均勻度的概念和檢查意義；

查法一一鹽理論1

書寫檢驗(yàn)原始記錄及檢驗(yàn)報(bào)告書：<2）拿握含量均勻度檢查法的結(jié)果處理方法及結(jié)V

酸三氟拉嗪實(shí)踐3

<3）正確并科學(xué)合理地解釋檢測(cè)中的現(xiàn)致，處理檢測(cè)果判斷,

片含量均勻

中的異常情況。

度檢查

項(xiàng)目1：藥物（1）熟悉藥物含量測(cè)定方法的分類和特點(diǎn)：（1）熟悉藥物含量測(cè)定方法的選用原則：

含殳測(cè)定概（2）掌握原料藥、片劑和注射劑的含量表示方法和計(jì)算方（2）掌拯原料藥、片劑和注射劑的含量表示方法V理論2

述法。和計(jì)算方法.

班氧化鈉滴定液的配制與標(biāo)定：

（1）熟練掌握氫氧化鈉滴定液的配制與標(biāo)定方法，熟練掌

（1）掌握MOH標(biāo)準(zhǔn)溶液配制和標(biāo)定的原理：

握滴定終點(diǎn)的判斷：

（2）掌握滴定液濃度及校正因子的計(jì)算。

（2）掌握氫氧化鈉滴定液的配制和標(biāo)定工作注意陰項(xiàng)：

項(xiàng)目2：

（3）能夠規(guī)范書寫滴定液的配制與標(biāo)定記錄。

滴定液的配

硫代酸酸納滴定液的配制與標(biāo)定：

制與標(biāo)定

<1）熱練掌握硫代破酸鈉湎定液的配制與標(biāo)定方法，熟練（1）掌掘硫代硫酸鈉滴定液的配制和標(biāo)定的原

掌握滴定終點(diǎn)的判斷：理：實(shí)踐2

四、藥物（2）掌握硫代硫酸鈉滴定液的配制和標(biāo)定工作注意事項(xiàng)：（2）掌握滴定液濃度及校正因子的計(jì)算。

的含量測(cè)定<3>能收規(guī)范舒七滴定液的配制與屈定記錄。

項(xiàng)目3：械量（1）能夠配制淀粉指示劑：能夠配制碘酒定液并了解其標(biāo)（1）掌握碘坡法含址測(cè)定的實(shí)驗(yàn)原理；V理論2

法定方法：<2）學(xué)榴注射劑含量測(cè)定的實(shí)驗(yàn)特點(diǎn)和計(jì)算公

（2）掌握旗球瓶的正確使用方法：式：

<3）掌握移液管和酸式滴定管的準(zhǔn)備和使用方法：<3）掌握維生素C注射液的標(biāo)示百分含量的計(jì)算

<4>學(xué)會(huì)選用與使用相關(guān)儀器，合理選擇試藥與配制試液，方法；

能按照藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范要求完成維生素C注射（4）正確并科學(xué)合理地解釋檢測(cè)中的現(xiàn)象，處理

液的含量測(cè)定的檢臉工作。檢測(cè)中的異常情況。

<1）熟練掌握作水滴定法的測(cè)定技術(shù)，學(xué)會(huì)選用與使用相

關(guān)儀器，學(xué)會(huì)合理選擇試藥與配制試液，能按照藥品質(zhì)量標(biāo)

準(zhǔn)及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范要求完成檢驗(yàn)操作：

項(xiàng)目4：非水<1）掌握非水滴定法含量測(cè)定的實(shí)驗(yàn)原理：

（2）掌握非水滴定法測(cè)定藥物含量的計(jì)算方法及檢查結(jié)果理論1

滴定法（2）掌握非水滴定法含量測(cè)定的結(jié)果計(jì)算方法。

的判斷，能夠規(guī)范用寫檢驗(yàn)原始記錄及檢驗(yàn)報(bào)告15：

（3）正確并科學(xué)合理地解釋檢測(cè)中的現(xiàn)象，處理檢測(cè)中的

異常情況。

（1）熟練掌握亞硝酸納滴定法的測(cè)定技術(shù)，學(xué)會(huì)選用與使

用相關(guān)儀器，學(xué)會(huì)介理選擇試藥與配制試液,能按照藥品質(zhì)<1）掌握硝酸鈉滴定法含殳測(cè)定的實(shí)驗(yàn)原理及

限標(biāo)設(shè)及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范或求完成檢驗(yàn)操作；實(shí)驗(yàn)條件；

項(xiàng)目5：亞硝（2）拿提亞硝酸鈉滴定法測(cè)定藥物含量的計(jì)算方法及檢杳（2）掌握永停滴定法的實(shí)驗(yàn)原理：

V理論1

酸鈉滴定法結(jié)果的判斷,能夠規(guī)范書寫險(xiǎn)驗(yàn)原始記錄及檢驗(yàn)報(bào)告書；（3）掌握亞硝酸鈉滴定法含限測(cè)定的結(jié)果計(jì)算方

（3）掌握永停滴定儀的使用方法；法.

<4）正確并科學(xué)合理地解棒檢測(cè)中的現(xiàn)象，處理檢測(cè)中的

異常情況。

（1）熟練掌握紫外-可見分光光度法測(cè)定藥物含量的操作技

術(shù),學(xué)會(huì)選用與使用相關(guān)儀器,學(xué)會(huì)合理選擇試藥與配制試

液，能按照藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范要求完成檢驗(yàn)操

<1）掌握紫外-可見分光光度法測(cè)定藥物含量的

項(xiàng)目6：紫外作：

實(shí)驗(yàn)原理；

-可見分光光（2）掌握紫外-可見分光光度法測(cè)定藥物含量的計(jì)算方法及V理論2

（2）掌握紫外-可見分光光度法測(cè)定藥物含量的

度法檢查結(jié)果的判斷,能夠規(guī)范廿寫檢驗(yàn)原始記錄及檢驗(yàn)報(bào)告

結(jié)果計(jì)算方法。

書：

<3>掌握紫外可見分光光咬儀的使用方法；

（4）正確并科學(xué)合理地解程檢測(cè)中的現(xiàn)象，處理檢測(cè)中的

異常情況。

項(xiàng)目7：色譜

掌握色譜分析法在藥物檢驗(yàn)中的應(yīng)用.掌握色譜法鑒別和測(cè)定藥物含量的實(shí)驗(yàn)除理“V理論2

分析法

（1）掌握高效液相法流動(dòng)村的用制方法；

<2）掌握高效液相色譜儀的使用方法：

項(xiàng)目30：高（3）熟練掌握高效液相色譜法鑒別和測(cè)定藥物含量的操作

效液相色譜技術(shù)，學(xué)會(huì)選用與使用相關(guān)儀器，學(xué)會(huì)合理選擇試藥與配制

（2）掌握片劑高效液相色譜法測(cè)定藥物含量的樣

法---吐拉試液，能按照藥品班量標(biāo)準(zhǔn)及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范要求完成檢驗(yàn)操

品前處理技術(shù)；V實(shí)踐6

西坦片的鑒作：

（3）掌握高效液相色譜法測(cè)定藥物含量的結(jié)果計(jì)

別和含量測(cè)（4）掌握高效液相色譜法測(cè)定藥物含量的計(jì)融方法及檢杳

算方法.

定結(jié)果的判斷，能夠規(guī)范書寫檢臉原始記錄及槍驗(yàn)報(bào)告書；

（5）正確并科學(xué)合理地解擇檢測(cè)中的現(xiàn)象，處理檢測(cè)中的

異常情況。

（1）掌握氣相色譜儀的使用方法：

（2）熟練掌握氣相色譜法測(cè)定藥物含量的操作技術(shù)，學(xué)會(huì)（1）掌握氣相色譜法鑒別和測(cè)定藥物含量的實(shí)驗(yàn)

項(xiàng)目8：氣相

選用與使用相關(guān)儀器,學(xué)會(huì)合理選擇試藥與配制試液,能按原理：

色譜法一一

照為品質(zhì)玳標(biāo)準(zhǔn)及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范要求充成檢臉操作；（2）掌提用氣相色譜法測(cè)定藥物令量的樣品前處

維生素E注V實(shí)踐6

（3）掌握氣相色譜法測(cè)定藥物含量;的il黨方法及檢查結(jié)果理的實(shí)驗(yàn)原理：

射液的含量

的判斷，能夠規(guī)范書寫檢驗(yàn)原始記錄及檢驗(yàn)報(bào)告書；<3）掌握氣相色譜法測(cè)定藥物含量的結(jié)果計(jì)算方

測(cè)定（4）正確并科學(xué)合理地解程檢測(cè)中的現(xiàn)象,處理檢測(cè)中的法。

異常情況，

（1）二劑量法測(cè)定效價(jià)的操作步驟；<1）管麋法的基本原理：

項(xiàng)目9：抗生

（2）會(huì)合理選擇試藥與配制試液，能按照藥品質(zhì)楸標(biāo)準(zhǔn)及（2）掌握二劑量法的數(shù)據(jù)處理：

索的效價(jià)測(cè)V理論2

標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范要求完成槍驗(yàn)搽作：（3）正確并科學(xué)合理地解擇槍測(cè)中的現(xiàn)象，處理

定

（3）游標(biāo)1；?尺的使用.檢測(cè)中的異常情況.

<1）熟練掌握本品外觀、鑒別、溶液的澄清度、游離水揚(yáng)

酸、易炭化物、熾灼殘?jiān)?、電金屬及含量測(cè)定的操作，并正<1）掌握阿司匹林中雜質(zhì)來源、檢查的目的、方

項(xiàng)目1：阿司

五、綜合應(yīng)確判斷檢測(cè)結(jié)果;法與原理：

匹林的質(zhì)量V理論2

用（2）能合理選擇儀器、試藥與配制試液,能按照藥品質(zhì)量<2）掌捶阿司匹林的鑒別與含量測(cè)定的方法、原

檢驗(yàn)

標(biāo)性及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范婪求完成阿司匹林的質(zhì)量全檢；理及結(jié)果處埋方法。

（3）掂正確判斷測(cè)定結(jié)果，規(guī)范書寫檢驗(yàn)原始記錄及檢驗(yàn)

報(bào)告書。

（1）掌握紫外-可見分光光度儀的使用相關(guān)方法：（1）掌握對(duì)乙酰紙基酚片紫外-可見分光光度法

（2）會(huì)合理選擇試藥與配制試液，能按照藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及含量測(cè)定的原理：

項(xiàng)目2：對(duì)乙標(biāo)準(zhǔn)掾作規(guī)范要求完成檢臉操件.<2）堂”對(duì)乙酰氨基酚片紫外-可見分光光度法

綜合實(shí)

酰氨基酚片（3）掌握片劑鑒別、檢查的方法及結(jié)果處理、紫外-可見分含址測(cè)定操作方法、注意事項(xiàng)、計(jì)算及結(jié)果處理V

11116

的質(zhì)量檢驗(yàn)光光度法對(duì)乙嵌短基酚片含依測(cè)定結(jié)果的判斷，能夠規(guī)范書方法：

寫檢驗(yàn)原始記錄及檢驗(yàn)報(bào)告書。（3）正確并科學(xué)合理地解秣槍測(cè)中的現(xiàn)象，處理