版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年外研版必修2化學(xué)上冊階段測試試卷298考試試卷考試范圍:全部知識點(diǎn);考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、參照反應(yīng)Br+H2→HBr+H的能量—反應(yīng)歷程的示意圖;下列敘述中正確的是()
A.正反應(yīng)為放熱反應(yīng)B.加入催化劑,該化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱不變C.反應(yīng)物總能量高于生成物總能量D.升高溫度可增大正反應(yīng)速率,降低逆反應(yīng)速率2、選用下列試劑和電極:稀H2SO4、Fe2(SO4)3溶液;鐵棒、銅棒、鉑棒,組成如圖所示的原電池裝置;觀察到電流計(jì)G的指針均有偏轉(zhuǎn),則其可能的組合共有。
A.6種B.5種C.4種D.3種3、如圖裝置中發(fā)生反應(yīng);電流表指針偏轉(zhuǎn),同時M極逐漸變粗,N極逐漸變細(xì),G為電解質(zhì)溶液。則下列各組中的M;N、G所對應(yīng)的物質(zhì)符合題意的是()
A.M是Zn,N是Cu,G是稀硫酸B.M是Cu,N是Zn,G為稀硫酸C.M是Fe,N是Ag,G為稀AgNO3溶液D.M是Ag,N是Fe,G為稀AgNO3溶液4、溶液pH對含有碳雜質(zhì)的金屬鋁的腐蝕影響關(guān)系如下圖;下列說法正確的是。
A.金屬鋁在Na2CO3稀溶液中腐蝕嚴(yán)重B.電解液的pH=9.5時,可發(fā)生原電池反應(yīng),負(fù)極反應(yīng)為Al-3e-=Al3+C.可用電解法在金屬鋁表面生成保護(hù)膜,其原理為2A1+3H2OAl2O3+3H2↑D.鋁制餐具應(yīng)該經(jīng)常打磨以保持餐具光亮如新5、醇類化合物在香料中占有重要的地位;下面所列的是一些天然的或合成的醇類香料:
①②③④⑤
下列說法中正確的是A.可用酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)①中是否含有碳碳雙鍵B.②和③互為同系物,均能催化氧化生成醛C.④和⑤互為同系物,可用1H核磁共振譜檢驗(yàn)D.等物質(zhì)的量的①②③④與足量的金屬鈉反應(yīng),消耗鈉的量相同評卷人得分二、填空題(共7題,共14分)6、利用反應(yīng)Cu+2Ag+=2Ag+Cu2+設(shè)計(jì)一個化學(xué)電池?;卮鹣铝袉栴}:
(1)該電池的負(fù)極材料是_______,發(fā)生_______反應(yīng)(填“氧化”或“還原”);
(2)電解質(zhì)溶液是_______;
(3)正極上出現(xiàn)的現(xiàn)象是_______;
(4)在外電路中,電子從_______極流向_______極。
(5)負(fù)極反應(yīng)式:_______;正極反應(yīng)式:_______。7、寫出下列有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)方程式。
(1)乙烯通入溴的四氯化碳溶液中:_____________。
(2)苯;濃硫酸與濃硝酸混合在50-60℃的水浴中加熱:________。
(3)乙醇在銅作催化劑;加熱的條件下與氧氣的反應(yīng):__________。
(4)乙酸乙酯與氫氧化鈉溶液反應(yīng):_________。8、燃?xì)獾闹饕煞譃镃H4,一般還含有C2H6(乙烷)等烴類,是重要的燃料和化工原料。乙烷在一定條件可發(fā)生如下反應(yīng):C2H6(g)=C2H4(g)+H2(g)ΔH=+137kJ·mol-1。
(1)提高該反應(yīng)平衡轉(zhuǎn)化率的方法有__。
A.升高溫度B.降低溫度C.縮小容器的體積D.增大容器的體積。
(2)容器中通入等物質(zhì)的量的乙烷和氫氣,在等壓下(p)發(fā)生上述反應(yīng),乙烷的平衡轉(zhuǎn)化率為a。反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=__(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算;分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。
(3)高溫下,甲烷生成乙烷的反應(yīng)如下:2CH4C2H6+H2。反應(yīng)在初期階段的速率方程為:V=k×C(CH4),其中k為反應(yīng)速率常數(shù)。設(shè)反應(yīng)開始時的反應(yīng)速率為V1,甲烷的轉(zhuǎn)化率為b時的反應(yīng)速率為V2,則V2=__V1。
(4)對于處于初期階段的該反應(yīng);下列說法正確的是__。
A.增加甲烷濃度,V增大B.增加H2濃度;V增大。
C.乙烷的生成速率逐漸增大D.降低反應(yīng)溫度,k減小9、恒溫恒容:
(1)A容器中加入1gSO2和1gO2反應(yīng)達(dá)到平衡,SO2的轉(zhuǎn)化率為a%,另一同溫同容的B容器中加入2gSO2和2gO2反應(yīng)達(dá)到平衡,SO2的轉(zhuǎn)化率為b%,則a%________b%。
(2)2HI?H2+I(xiàn)2(氣)平衡,增大HI的物質(zhì)的量,平衡_______移動,新平衡后HI的分解率______,HI的體積分?jǐn)?shù)_______。10、選擇適宜的材料和試劑設(shè)計(jì)一個原電池;以便完成下列反應(yīng)。
Cu+2AgNO3=2Ag+Cu(NO3)2
(1)請指出正極材料;負(fù)極材料、電解質(zhì)(寫化學(xué)式):
正極:__,負(fù)極:__,電解質(zhì):__。
(2)寫出電極反應(yīng)式:正極:__,負(fù)極:__。
(3)溶液中Ag+向__極移動,電子從__極流向_極。(填“正”或“負(fù)”)11、判斷正誤。
(1)理論上,任何自發(fā)的氧化還原反應(yīng)都可設(shè)計(jì)成原電池(________)
(2)在原電池中,發(fā)生氧化反應(yīng)的一極一定是負(fù)極(________)
(3)在鋅銅原電池中,因?yàn)橛须娮油ㄟ^電解質(zhì)溶液形成閉合回路,所以有電流產(chǎn)生(________)
(4)在原電池中,負(fù)極材料的活潑性一定比正極材料強(qiáng)(________)
(5)在原電池中,正極本身一定不參與電極反應(yīng),負(fù)極本身一定要發(fā)生氧化反應(yīng)(________)
(6)在鋅銅原電池中,因?yàn)橛须娮油ㄟ^電解質(zhì)溶液形成閉合回路,所以有電流產(chǎn)生(________)
(7)兩種活潑性不同的金屬組成原電池的兩極,活潑金屬一定作負(fù)極(________)
(8)原電池工作時,溶液中的陽離子向負(fù)極移動,鹽橋中的陽離子向正極移動(________)
(9)兩種活潑性不同的金屬組成原電池的兩極,活潑金屬一定作負(fù)極(________)
(10)一般來說,帶有“鹽橋”的原電池比不帶“鹽橋”的原電池效率高(________)12、將鋅片和銀片浸入稀硫酸中組成原電池;兩電極間連接一個電流計(jì)。
(1)鋅片上發(fā)生的電極反應(yīng):___________________;
(2)銀片上發(fā)生的電極反應(yīng):____________________;
(3)總反應(yīng)的離子方程式:_________________;
(4)在______片上有氣泡產(chǎn)生,電子從______片上流向_______片上。
(5)若該電池中兩電極的總質(zhì)量為60g,工作一段時間后,取出鋅片和銀片洗凈干燥后稱重,總質(zhì)量為47g,試計(jì)算產(chǎn)生氫氣的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)為___________________。評卷人得分三、判斷題(共5題,共10分)13、植物油氫化過程中發(fā)生了加成反應(yīng)。(____)A.正確B.錯誤14、堿性鋅錳干電池是一次電池,其中MnO2是催化劑,可使鋅錳干電池的比能量高、可儲存時間長。(_______)A.正確B.錯誤15、凡能溶于水且具有甜味的物質(zhì)都屬于糖類。(_______)A.正確B.錯誤16、的名稱為3-甲基-4-異丙基己烷。(____)A.正確B.錯誤17、淀粉和纖維素在酸催化下完全水解后的產(chǎn)物都是葡萄糖。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、推斷題(共2題,共12分)18、F是新型降壓藥替米沙坦的中間體;可由下列路線合成:
(1)A→B的反應(yīng)類型是_________,D→E的反應(yīng)類型是_____;E→F的反應(yīng)類型是。
__________。
(2)寫出滿足下列條件的B的所有同分異構(gòu)體______(寫結(jié)構(gòu)簡式)。
①含有苯環(huán)②含有酯基③能與新制Cu(OH)2反應(yīng)。
(3)C中含有的官能團(tuán)名稱是________。已知固體C在加熱條件下可溶于甲醇,下列C→D的有關(guān)說法正確的是_________。
a.使用過量的甲醇,是為了提高D的產(chǎn)率b.濃硫酸的吸水性可能會導(dǎo)致溶液變黑。
c.甲醇既是反應(yīng)物,又是溶劑d.D的化學(xué)式為
(4)E的同分異構(gòu)體苯丙氨酸經(jīng)聚合反應(yīng)形成的高聚物是__________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。
(5)已知在一定條件下可水解為和R2-NH2,則F在強(qiáng)酸和長時間加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________。19、X;Y、Z、L、M五種元素的原子序數(shù)依次增大。X、Y、Z、L是組成蛋白質(zhì)的基礎(chǔ)元素;M是地殼中含量最高的金屬元素。
回答下列問題:
⑴L的元素符號為________;M在元素周期表中的位置為________________;五種元素的原子半徑從大到小的順序是____________________(用元素符號表示)。
⑵Z、X兩元素按原子數(shù)目比l∶3和2∶4構(gòu)成分子A和B,A的電子式為___,B的結(jié)構(gòu)式為____________。
⑶硒(Se)是人體必需的微量元素,與L同一主族,Se原子比L原子多兩個電子層,則Se的原子序數(shù)為_______,其最高價氧化物對應(yīng)的水化物化學(xué)式為_______。該族2~5周期元素單質(zhì)分別與H2反應(yīng)生成lmol氣態(tài)氫化物的反應(yīng)熱如下,表示生成1mol硒化氫反應(yīng)熱的是__________(填字母代號)。
a.+99.7mol·L-1b.+29.7mol·L-1c.-20.6mol·L-1d.-241.8kJ·mol-1
⑷用M單質(zhì)作陽極,石墨作陰極,NaHCO3溶液作電解液進(jìn)行電解,生成難溶物R,R受熱分解生成化合物Q。寫出陽極生成R的電極反應(yīng)式:______________;由R生成Q的化學(xué)方程式:_______________________________________________。評卷人得分五、工業(yè)流程題(共1題,共4分)20、已知固體X由三種前四周期元素組成;其轉(zhuǎn)化關(guān)系;實(shí)驗(yàn)流程和結(jié)果如下:
已知:①固體A;固體B的焰色試驗(yàn)均呈紫色。
②氣體C在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.518g·L-1。
請回答:
(1)氣體C分子的電子式___________,白色沉淀D的化學(xué)式___________。
(2)固體X的化學(xué)式___________。
(3)固體X受熱分解的化學(xué)方程式___________。
(4)固體X、固體A和碘單質(zhì)以物質(zhì)的量1∶1∶1發(fā)生反應(yīng),生成兩種鹽,請寫出發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。
(5)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明固體X樣品是否已經(jīng)被氧化:___________。評卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共1題,共8分)21、元素周期表是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要工具。下表為8種元素在周期表中的位置。
(1)下圖所示的模型表示的分子中,可由A、D形成的是____________。
寫出c分子的空間構(gòu)型為___________,d分子的結(jié)構(gòu)簡式____________。
(2)關(guān)于a(乙烯)分子有下列問題:
①如果a分子中的一個氫原子被甲基取代后得到的物質(zhì)中在同一平面的原子最多有_________個;
②a能使溴的水溶液褪色,該反應(yīng)的生成物的名稱是___________________(命名);
③a與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后生成分子e,e在分子組成和結(jié)構(gòu)上相似的有機(jī)物有一大類(又稱“同系物”),它們均符合通式當(dāng)________時,這類有機(jī)物開始出現(xiàn)同分異構(gòu)體,寫出該烷烴可能有的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式________;_______;
(3)在R的單質(zhì)氣體中燃燒產(chǎn)物的電子式為______,在F單質(zhì)中燃燒的產(chǎn)物是________(寫化學(xué)式);
(4)上述元素的最高價氧化物的水化物中,堿性最強(qiáng)的是________(寫化學(xué)式),其與Q的單質(zhì)反應(yīng)的離子方程式是_________;
(5)已知固體單質(zhì)M完全燃燒時放出的熱量,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是________。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、B【分析】【詳解】
A;反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量;則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故A錯誤;
B;催化劑只能降低反應(yīng)所需的活化能;與反應(yīng)熱大小無關(guān),故B正確;
C;根據(jù)圖示;反應(yīng)物總能量低于生成物總能量,故C錯誤;
D、升高溫度,活化分子百分?jǐn)?shù)增大,有效碰撞幾率增大,可增大正反應(yīng)速率,也增大逆反應(yīng)速率,故D錯誤;故選B。2、B【分析】【詳解】
該裝置是原電池;根據(jù)原電池的構(gòu)成條件選取電極和電解質(zhì)溶液;當(dāng)電解質(zhì)溶液為稀硫酸時,只有鐵能作負(fù)極,則正極可以是銅,也可以是鉑,所以有兩種組合;當(dāng)電解質(zhì)溶液為硫酸鐵時,負(fù)極可以是鐵,則正極可以是銅,也可以是鉑;若負(fù)極為銅時,正極只能是鉑,所以有三種組合;所以通過以上分析知;能構(gòu)成原電池的組合有5種;
故選B。
【點(diǎn)睛】
該裝置是原電池,根據(jù)原電池的構(gòu)成條件選擇電極和電解質(zhì)溶液,有相對活潑的金屬和不活潑的金屬或?qū)щ姷姆墙饘僮麟姌O,且較活潑的金屬能自發(fā)的和電解質(zhì)溶液進(jìn)行氧化還原反應(yīng),以此解答該題。3、D【分析】【分析】
原電池中;還原劑在負(fù)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),電子從負(fù)極流出,電子沿著導(dǎo)線流向正極,正極上氧化劑得到電子發(fā)生還原反應(yīng),內(nèi)電路中陰離子移向負(fù)極;陽離子移向正極,如圖裝置中發(fā)生反應(yīng),電流表指針偏轉(zhuǎn),同時M極逐漸變粗,M上金屬析出,M上發(fā)生還原反應(yīng),M是正極,N極逐漸變細(xì),則N極金屬溶解,發(fā)生氧化反應(yīng),N是負(fù)極,據(jù)此分析回答;
【詳解】
A.若M是Zn;N是Cu,G是稀硫酸,則M極為負(fù)極,會變細(xì),N極為正極,粗細(xì)不變,且該電極上有氣體放出,A不符合題意;
B.若M是Cu;N是Zn,G為稀硫酸,則M極為正極,粗細(xì)不變,且該電極上有氣體放出,N極為負(fù)極,會變細(xì),B不符合題意;
C.若M是Fe,N是Ag,G為稀AgNO3溶液;則M極是負(fù)極,會變細(xì),N極是正極,會變粗,C錯誤;
D.若M是Ag,N是Fe,G為稀AgNO3溶液;則N為負(fù)極,會變細(xì),鐵失去電子被氧化,M為正極,M上銀離子得電子被還原為銀,M極變粗,D正確;
答案選D。4、C【分析】A、Na2CO3溶液中存在水解平衡:CO32-+H2OHCO3-+OH-,CO32-濃度增大,水解平衡右移,OH-濃度越大,pH越大,根據(jù)圖像知腐蝕越嚴(yán)重,選項(xiàng)A錯誤;B.由圖可知,pH=9.5時,鋁被腐蝕,負(fù)極反應(yīng)為Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O,選項(xiàng)B錯誤;C、將鋁作陽極,電解時可形成Al2O3保護(hù)膜:2A1+3H2OAl2O3+3H2↑,選項(xiàng)C正確;D、鋁制餐具外面的保護(hù)膜防止了鋁的進(jìn)一步被腐蝕,所以不應(yīng)經(jīng)常打磨,選項(xiàng)D錯誤。答案選C。5、D【分析】【分析】
【詳解】
A.①中碳碳雙鍵和醇羥基均能使酸性KMnO4溶液褪色;故A錯誤;
B.②和③是同系物的關(guān)系;與醇羥基相連的α-C上均沒有氫原子,所以均不能發(fā)生催化氧化生成醛,故B錯誤;
C.④和⑤不是同系物關(guān)系,兩者可以用1H核磁共振譜檢驗(yàn);故C錯誤;
D.醇羥基能與鈉單質(zhì)反應(yīng)生成H2;①②③④分子中羥基數(shù)相同,因此等物質(zhì)的量的①②③④與足量的金屬鈉反應(yīng),消耗鈉的量相同,故D正確;
故答案為D。二、填空題(共7題,共14分)6、略
【分析】【分析】
只有自發(fā)的氧化還原反應(yīng)才能設(shè)計(jì)原電池,而在反應(yīng)Cu+2Ag+=2Ag+Cu2+中,Cu被氧化,應(yīng)為原電池的負(fù)極,電解反應(yīng)為:Cu-2e-=Cu2+,Ag+得電子被還原生成單質(zhì)Ag,正極上有銀白色物質(zhì)生成,電極反應(yīng)為Ag++e-=Ag,應(yīng)為原電池正極反應(yīng),正極材料為活潑性比Cu弱的金屬或非金屬材料,電解質(zhì)溶液為含Ag+離子的溶液,如AgNO3;由此分析解答。
【詳解】
(1)在Cu+2Ag+=2Ag+Cu2+反應(yīng)中;Cu失去電子被氧化,該電池的負(fù)極材料是銅;
(2)正極上Ag+得電子被還原生成單質(zhì)Ag,電解質(zhì)溶液是AgNO3溶液;
(3)正極上Ag+得電子被還原生成單質(zhì)Ag;所以出現(xiàn)的現(xiàn)象是有銀白色的固體析出;
(4)在外電路中;電子從負(fù)極銅極流向正極。
(5)銅是負(fù)極,負(fù)極反應(yīng)式為Cu-2e-=Cu2+;正極上Ag+得電子被還原生成單質(zhì)Ag,反應(yīng)式為2Ag++2e-=2Ag?!窘馕觥緾u氧化硝酸銀溶液有銀白色的固體析出負(fù)(Cu)正(Ag)Cu-2e-=Cu2+2Ag++2e-=2Ag7、略
【分析】【分析】
乙烯與溴反應(yīng)為加成反應(yīng);苯;濃硫酸與濃硝酸反應(yīng)為取代反應(yīng),乙醇在銅作催化劑、加熱的條件下與氧氣的反應(yīng)為氧化反應(yīng),乙酸乙酯與氫氧化鈉溶液反應(yīng)為水解反應(yīng)。
【詳解】
(1)乙烯通入溴的四氯化碳溶液中:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br。
(2)苯、濃硫酸與濃硝酸混合在50-60℃的水浴中加熱:+HO-NO2+H2O。
(3)乙醇在銅作催化劑、加熱的條件下與氧氣的反應(yīng):2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。
(4)乙酸乙酯與氫氧化鈉溶液反應(yīng):CH3COOCH2CH3+NaOH→CH3COONa+CH3CH2OH?!窘馕觥緾H2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br+HO-NO2+H2O2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOCH2CH3+NaOH→CH3COONa+CH3CH2OH8、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)該反應(yīng)為氣體體積增大的吸熱反應(yīng);A.升高溫度,平衡正向移動,故正確;B.降低溫度,平衡逆向移動,故錯誤;C.縮小容器的體積,平衡逆向移動,故錯誤;D.增大容器的體積,是減壓,平衡正向移動。故選AD。
(2)假設(shè)容器中通入1mol乙烷和1mol氫氣;
則氫氣的分壓為乙烷的分壓為乙烯的分壓為則平衡常數(shù)為
(2)根據(jù)反應(yīng)在初期階段的速率方程為:V=k×C(CH4),其中k為反應(yīng)速率常數(shù),V1=k×C(CH4),V2=k×C(CH4)×(1-b),由于k不受反應(yīng)物濃度影響,所以V2=(1-b)V1;
(3)A.根據(jù)速率方程V=k×C(CH4);反應(yīng)速率與甲烷的濃度成正比,增加甲烷濃度,V增大,故A正確;
B.根據(jù)速率方程V=k×C(CH4),反應(yīng)速率與氫氣的濃度成無關(guān),增加H2濃度;V不變,故B錯誤;
C.乙烷的生成速率逐漸增大;隨著反應(yīng)的進(jìn)行,甲烷的濃度減小,反應(yīng)速率下降,故C錯誤;
D.無論反應(yīng)是吸熱還是放熱;速率常數(shù)隨溫度升高增大,隨反應(yīng)溫度降低,k減小,故D正確。
故選AD。【解析】AD×P1-bAD9、略
【分析】【分析】
根據(jù)影響化學(xué)平衡移動的因素進(jìn)行回答。
【詳解】
(1)由2SO2+O22SO3反應(yīng)可知:容器中加入1gSO2和1gO2反應(yīng)達(dá)到平衡,SO2的轉(zhuǎn)化率為a%,另一同溫同容的B容器中加入2gSO2和2gO2反應(yīng)達(dá)到平衡,相當(dāng)于增大壓強(qiáng)了,平衡正向移動,SO2的轉(zhuǎn)化率增大了,所以a%小于b%,故答案:<。
(2)因?yàn)?HI(g)?H2(g)+I(xiàn)2(g)反應(yīng)前后氣體體積不變,所以達(dá)到平衡后,增大HI的物質(zhì)的量,平衡正向移動,新平衡后HI的分解率不變,HI的體積分?jǐn)?shù)不變,故答案:正向;不變;不變。【解析】<正向不變不變10、略
【分析】【分析】
利用電池反應(yīng)設(shè)計(jì)原電池時;從反應(yīng)中價態(tài)變化的元素入手,含有價態(tài)升高元素的反應(yīng)物為負(fù)極材料,正極材料的失電子能力應(yīng)比負(fù)極材料弱;原電池工作時,陽離子向正極移動,陰離子向負(fù)極移動,電子由負(fù)極沿導(dǎo)線流入正極。
【詳解】
(1)反應(yīng)Cu+2AgNO3=2Ag+Cu(NO3)2中,Cu失電子,作負(fù)極,AgNO3溶液為電解質(zhì)溶液,正極材料的失電子能力應(yīng)弱于負(fù)極材料。從而得出:正極為Ag或石墨等,負(fù)極為Cu,電解質(zhì)為AgNO3。答案為:Ag或石墨等;Cu;AgNO3;
(2)正極:溶液中的Ag+得電子生成Ag,電極反應(yīng)式為2Ag++2e-=2Ag,負(fù)極:Cu失電子生成Cu2+,電極反應(yīng)式為Cu-2e-=Cu2+。答案為:2Ag++2e-=2Ag;Cu-2e-=Cu2+;
(3)溶液中Ag+為陽離子;向正極移動,負(fù)極材料失電子,所以電子從負(fù)極沿導(dǎo)線流向正極。答案為:正;負(fù);正。
【點(diǎn)睛】
同時書寫負(fù)極和正極的電極反應(yīng)式時,兩電極得、失電子的總數(shù)應(yīng)相等。【解析】①.Ag或石墨等②.Cu③.AgNO3④.2Ag++2e-=2Ag⑤.Cu-2e-=Cu2+⑥.正⑦.負(fù)⑧.正11、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)原電池中負(fù)極上發(fā)生失電子的氧化反應(yīng);正極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng),原電池將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,故理論上任何自發(fā)的氧化還原反應(yīng)都可設(shè)計(jì)成原電池,對;
(2)原電池中負(fù)極上發(fā)生氧化反應(yīng);正極上發(fā)生還原反應(yīng),故發(fā)生氧化反應(yīng)的電極一定是負(fù)極,對;
(3)在鋅銅原電池中;電子由負(fù)極經(jīng)外電路流向正極,電子不能通過電解質(zhì)溶液,在電解質(zhì)溶液中通過陰;陽離子的定向移動形成閉合回路,錯;
(4)原電池中;負(fù)極材料的活潑性不一定比正極材料強(qiáng),如Mg;Al、NaOH溶液組成的原電池中,活潑的Mg作正極,Al為負(fù)極,錯;
(5)在原電池中,正極本身不一定不參與電極反應(yīng)如鉛蓄電池中正極PbO2發(fā)生得電子的還原反應(yīng);負(fù)極本身不一定發(fā)生氧化反應(yīng)如燃料電池中的惰性電極不參與反應(yīng),錯;
(6)在鋅銅原電池中;電子由負(fù)極經(jīng)外電路流向正極,電子不能通過電解質(zhì)溶液,在電解質(zhì)溶液中通過陰;陽離子的定向移動形成閉合回路,錯;
(7)兩種活潑性不同的金屬組成原電池的兩極;活潑金屬不一定作負(fù)極,如Mg;Al、NaOH溶液組成的原電池中,活潑的Mg作正極,Al為負(fù)極,錯;
(8)原電池工作時;溶液中的陽離子向正極移動,鹽橋中的陽離子向正極移動,錯;
(9)兩種活潑性不同的金屬組成原電池的兩極;活潑金屬不一定作負(fù)極,如Mg;Al、NaOH溶液組成的原電池中,活潑的Mg作正極,Al為負(fù)極,錯;
(10)一般來說,帶有“鹽橋”的原電池還原劑在負(fù)極區(qū),氧化劑在正極區(qū),可避免還原劑與氧化劑直接接觸發(fā)生反應(yīng),故帶有“鹽橋”的原電池比不帶“鹽橋”的原電池效率高,對。【解析】對對錯錯錯錯錯錯錯對12、略
【分析】【分析】
鋅片;銀片、稀硫酸構(gòu)成原電池;活潑金屬鋅作負(fù)極,負(fù)極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),銀作正極,正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),結(jié)合得失電子守恒分析解答。
【詳解】
(1)鋅片、銀片、稀硫酸構(gòu)成原電池,鋅比銀活潑,鋅作負(fù)極,負(fù)極上鋅失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:Zn-2e-=Zn2+,故答案為Zn-2e-=Zn2+;
(2)鋅比銀活潑,鋅作負(fù)極,銀作正極,正極上氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑,故答案為2H++2e-=H2↑;
(3)鋅作負(fù)極,負(fù)極上鋅失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:Zn-2e-=Zn2+,銀作正極,正極上氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑,總反應(yīng)的離子方程式為Zn+2H+=Zn2++H2↑,故答案為Zn+2H+=Zn2++H2↑;
(4)銀作正極,正極上氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑;銀片上有氣泡,鋅作負(fù)極,銀作正極,電子從鋅片經(jīng)過導(dǎo)線流向銀片,故答案為銀;鋅;銀;
(5)該原電池中,負(fù)極上鋅失電子變成鋅離子進(jìn)入溶液,導(dǎo)致質(zhì)量減少,正極上金屬不參加反應(yīng),所以該裝置中減少的質(zhì)量是鋅的質(zhì)量,根據(jù)電子守恒,生成氫氣的物質(zhì)的量和鋅的物質(zhì)的量相等,所以生成氣體的體積=×22.4L/mol=4.48L,故答案為4.48L?!窘馕觥縕n-2e-=Zn2+2H++2e-=H2↑Zn+2H+=Zn2++H2↑銀鋅銀4.48L三、判斷題(共5題,共10分)13、A【分析】【詳解】
植物油氫化過程就是油脂與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),正確。14、B【分析】【詳解】
堿性鋅錳干電池是一次電池,鋅易失電子作負(fù)極,MnO2作正極,正極上MnO2得電子發(fā)生還原反應(yīng),不是催化劑,錯誤。15、B【分析】【分析】
【詳解】
糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物。糖類不一定都溶于水,如纖維素屬于糖,但不能溶于水;也不一定有甜味,有甜味的物質(zhì)也不一定是糖類物質(zhì),因此認(rèn)為能溶于水且具有甜味的物質(zhì)都屬于糖類的認(rèn)識是錯誤的。16、B【分析】【詳解】
的名稱為2,4-二甲基-3-乙基己烷,錯誤。17、A【分析】【詳解】
淀粉和纖維素在酸催化下完全水解后的產(chǎn)物都是葡萄糖,正確。四、推斷題(共2題,共12分)18、略
【分析】【分析】
C與甲醇反應(yīng)生成D,由D的結(jié)構(gòu)可知C為B與濃硝酸發(fā)生取代反生成C,則B為A發(fā)生氧化反應(yīng)生成B,D中硝基被還原為氨基生成E,E與CH3CH2CH2COCl發(fā)生取代反應(yīng)生成F;據(jù)此分析解答。
【詳解】
(1)根據(jù)以上分析,A到B反應(yīng)為氧化反應(yīng),D到E是與H2反應(yīng);故為還原反應(yīng),E到F為氨基與羧基之間發(fā)生取代反應(yīng)。
故答案為氧化反應(yīng);還原反應(yīng);取代反應(yīng);
(2)B為除苯環(huán)外,不飽和度為1。那么能與Cu(OH)2反應(yīng),即含有醛基,同時含有酯基,其同分異構(gòu)體中則必須有剩下一個C可以選擇連在其與苯環(huán)之間,以及直接連在苯環(huán)上形成甲基有鄰、間、對,共4種。即為
故答案為
(3)C中官能團(tuán)為硝基-NO2、羧基-COOH;此反應(yīng)為可逆反應(yīng),加過量甲醇可使平衡正向移動,使得D的產(chǎn)率增高,對于高分子有機(jī)物濃硫酸有脫水性,反應(yīng)中甲醇既能與C互溶成為溶劑,又作為反應(yīng)物,故b錯誤;a;c、d項(xiàng)正確。
故答案為硝基;羧基;a、c、d;
(4)苯丙氨酸可推出其結(jié)構(gòu)簡式為
經(jīng)聚合反應(yīng)后的高聚物即為
(5)由題目已知條件可知F中的肽鍵和酯基會發(fā)生水解,所以化學(xué)方程式為【解析】氧化反應(yīng)還原反應(yīng)取代反應(yīng)硝基、羧基a、c、d19、略
【分析】【詳解】
M是地殼中含量最高的金屬元素;則M是Al。又因?yàn)閄;Y、Z、L、M五種元素的原子序數(shù)依次增大,且X、Y、Z、L是組成蛋白質(zhì)的基礎(chǔ)元素,所以X是H、Y是C,Z是N,L是O。
(1)L是O;鋁元素的原子序數(shù)是13,位于周期表的第3周期第ⅢA族;同周期自左向右原子半徑逐漸減小,同主族自上而下原子半徑逐漸增大,所以原子半徑大小順序是Al>C>N>O>H。
(2)Z、X兩元素按原子數(shù)目比l∶3和2∶4構(gòu)成分子A和B分別是氨氣和肼(N2H4)。二者都是含有共價鍵的共價化合物,氨氣(A)的電子式是肼(B)的結(jié)構(gòu)式是
(3)氧元素位于第ⅥA族,原子序數(shù)是8,所以Se的原子序數(shù)8+8+18=34。最高價是+6價,所以最高價氧化物對應(yīng)的水化物化學(xué)式為H2SeO4。同主族元素自上而下非金屬性逐漸減弱,和氫氣化合越來越難,生成的氫化物越來越不穩(wěn)定,由于非金屬性Se排在第三位,所以表示生成1mol硒化氫反應(yīng)熱的是選項(xiàng)b。
(4)由于鋁是活潑的金屬,所以Al作陽極時,鋁失去電子,生成鋁離子,Al3+能和HCO3-發(fā)生雙水解反應(yīng)生成氫氧化鋁白色沉淀和CO2氣體,所以陽極電極反應(yīng)式可表示為Al+3HCO3--3e-=Al(OH)3↓+3CO2↑。氫氧化鋁不穩(wěn)定,受熱分解生成氧化鋁和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Al(OH)3Al2O3+3H2O。
【點(diǎn)睛】
本題主要是元素“位、構(gòu)、性”三者關(guān)系的綜合考查,比較全面考查學(xué)生有關(guān)元素推斷知識和靈活運(yùn)用知識的能力。該題以“周期表中元素的推斷”為載體,考查學(xué)生對元素周期表的熟悉程度及其對表中各元素性質(zhì)和相應(yīng)原子結(jié)構(gòu)的周期性遞變規(guī)律的認(rèn)識和掌握程度??疾榱藢W(xué)生對物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)關(guān)系以及運(yùn)用元素周期律解決具體化學(xué)問題的能力?!窘馕觥縊第3周期第ⅢA族Al>C>N>O>H34H2SeO4bAl+3HCO3--3e-=Al(OH)3↓+3CO2↑2Al(OH)3Al2O3+3H2O五、工業(yè)流程題(共1題,共4分)20、略
【分析】【分析】
固體B加入氯化鋇后產(chǎn)生白色沉淀D6.99g,則為BaSO4,且n(BaSO4)=固體B焰色試驗(yàn)為紫色,推知B為K2SO4,n(K2SO4)=n(BaSO4)=0.03mol,m(K)=2.34g,m(S)=0.96g,推測X中含有K、S、O三種元素,推測E為S,氣體C的摩爾質(zhì)量M=Vm=1.518g·L-122.4L·mol-1=34
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2024科技公司與醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間關(guān)于醫(yī)療設(shè)備研發(fā)與銷售合同
- 2025年度廠房辦公室裝修項(xiàng)目噪音控制合同范本4篇
- 個體經(jīng)營者與員工2024年勞動協(xié)議樣式版B版
- 花煙草養(yǎng)護(hù)知識培訓(xùn)課件
- 2024跨國企業(yè)人力資源外包管理合同
- 2024版貨物運(yùn)輸安全合同書
- 2025年度園林景區(qū)草坪修剪與生態(tài)修復(fù)合同3篇
- 2024年03月廣東屆興業(yè)銀行深圳分行線上校招筆試歷年參考題庫附帶答案詳解
- 2025年度城市綜合體戶外廣告位及攤位聯(lián)合租賃及品牌推廣合同4篇
- 2025年拆除工程環(huán)境影響評價合同4篇
- 人教版八年級下冊第一單元英語Unit1 單元設(shè)計(jì)
- PEP小學(xué)六年級英語上冊選詞填空專題訓(xùn)練
- 古建筑修繕項(xiàng)目施工規(guī)程(試行)
- GA 844-2018防砸透明材料
- 化學(xué)元素周期表記憶與讀音 元素周期表口訣順口溜
- 非人力資源經(jīng)理的人力資源管理培訓(xùn)(新版)課件
- MSDS物質(zhì)安全技術(shù)資料-201膠水
- 鉬氧化物還原過程中的物相轉(zhuǎn)變規(guī)律及其動力學(xué)機(jī)理研究
- (完整word)2019注冊消防工程師繼續(xù)教育三科試習(xí)題及答案
- 《調(diào)試件現(xiàn)場管理制度》
- 社區(qū)治理現(xiàn)代化課件
評論
0/150
提交評論