2024年適用藥品質(zhì)量維護合作合同草案版

甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER專業(yè)合同封面RESUME甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER專業(yè)合同封面RESUMEPERSONAL2024年適用藥品質(zhì)量維護合作合同草案版本合同目錄一覽1.合作范圍與目標1.1合作范圍1.2合作目標2.質(zhì)量標準與要求2.1藥品質(zhì)量標準2.2藥品質(zhì)量要求3.藥品供應與驗收3.1藥品供應3.2藥品驗收3.3藥品儲存與運輸4.質(zhì)量監(jiān)督與檢查4.1質(zhì)量監(jiān)督4.2質(zhì)量檢查5.質(zhì)量問題處理5.1質(zhì)量問題發(fā)現(xiàn)5.2質(zhì)量問題報告5.3質(zhì)量問題解決6.技術支持與培訓6.1技術支持6.2人員培訓7.保密條款7.1保密內(nèi)容7.2保密期限8.合同的有效期和終止8.1合同有效期8.2合同終止條件9.違約責任9.1違約行為9.2違約責任承擔10.爭議解決10.1爭議解決方式10.2爭議解決地點11.法律適用與管轄11.1法律適用11.2管轄法院12.其他條款12.1合同修改與補充12.2合同解除13.合同的簽署與生效13.1簽署條件13.2生效時間14.附件14.1藥品清單14.2技術參數(shù)表第一部分：合同如下：1.合作范圍與目標1.1合作范圍雙方同意在2024年內(nèi)，甲方作為藥品供應商，乙方作為藥品采購方，在中華人民共和國境內(nèi)進行藥品供應合作。合作藥品范圍包括但不限于：抗生素、心腦血管藥品、糖尿病藥品、抗癌藥品等常用處方藥及非處方藥。1.2合作目標雙方共同致力于提高藥品質(zhì)量，確保藥品安全，滿足市場需求，并通過合作提高雙方在各自領域的競爭力。2.質(zhì)量標準與要求2.1藥品質(zhì)量標準雙方按照《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)等法律法規(guī)和標準要求，保證藥品的生產(chǎn)、流通和使用的合法性、合規(guī)性。2.2藥品質(zhì)量要求藥品質(zhì)量應符合國家藥品標準、進口藥品標準或者雙方約定的標準。具體質(zhì)量要求見附件《藥品清單》。3.藥品供應與驗收3.1藥品供應甲方應按照乙方提出的藥品清單、數(shù)量、規(guī)格、交貨時間等要求，及時向乙方供應藥品。3.2藥品驗收乙方對甲方提供的藥品進行驗收，確保藥品符合本合同約定的質(zhì)量要求。驗收不合格的藥品，乙方有權拒收，并要求甲方及時更換或者退款。3.3藥品儲存與運輸甲方應按照藥品儲存和運輸?shù)南嚓P規(guī)定，確保藥品在儲存和運輸過程中的質(zhì)量安全。4.質(zhì)量監(jiān)督與檢查4.1質(zhì)量監(jiān)督甲方應建立藥品質(zhì)量監(jiān)督體系，對藥品的生產(chǎn)、儲存、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)進行監(jiān)督，確保藥品質(zhì)量。4.2質(zhì)量檢查乙方應定期對甲方的生產(chǎn)、儲存、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)進行質(zhì)量檢查，甲方應予以配合。檢查結果作為評價甲方質(zhì)量管理體系運行情況的依據(jù)。5.質(zhì)量問題處理5.1質(zhì)量問題發(fā)現(xiàn)任何一方發(fā)現(xiàn)藥品存在質(zhì)量問題，應立即通知對方，并采取必要的措施，防止質(zhì)量問題擴大。5.2質(zhì)量問題報告發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題的雙方應在24小時內(nèi)向所在地藥品監(jiān)督管理部門報告，并按照監(jiān)督管理部門的要求采取相應措施。5.3質(zhì)量問題解決對于發(fā)生的質(zhì)量問題，雙方應共同查明原因，并采取有效措施予以解決。必要時，甲方應更換或者召回存在問題的藥品。6.技術支持與培訓6.1技術支持甲方應為乙方提供藥品相關的技術支持，包括藥品的使用方法、不良反應處理等內(nèi)容。6.2人員培訓甲方應根據(jù)乙方的要求，提供藥品知識和技能培訓，提高乙方人員對藥品的認識和操作技能。8.合同的有效期和終止8.1合同有效期本合同自雙方簽字蓋章之日起生效，有效期為2024年1月1日至2024年12月31日。8.2合同終止條件在合同有效期內(nèi)，任何一方未履行本合同的義務，違約方應承擔相應的違約責任。合同終止后，雙方的權利和義務自行終止，但本合同終止不影響雙方在合同終止前產(chǎn)生的權利和義務。9.違約責任9.1違約行為任何一方違反合同的約定，均視為違約行為。9.2違約責任承擔違約方應承擔因違約所造成的損失賠償責任，賠償金額為本合同涉及到的藥品采購金額的10%作為違約金，并賠償對方因此造成的一切直接損失。10.爭議解決10.1爭議解決方式雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭議，應通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均有權向合同簽訂地人民法院提起訴訟。10.2爭議解決地點本合同的簽訂地點為中華人民共和國省市，爭議解決地點為合同簽訂地人民法院。11.法律適用與管轄11.1法律適用本合同的訂立、效力、解釋、履行和爭議的解決均適用中華人民共和國法律。11.2管轄法院本合同糾紛的訴訟管轄法院為合同簽訂地人民法院。12.其他條款12.1合同修改與補充本合同的修改和補充，應由雙方協(xié)商一致，并以書面形式作出，作為本合同的附件，與本合同具有同等的法律效力。12.2合同解除雙方同意，在合同有效期內(nèi)，經(jīng)協(xié)商一致，可以解除本合同，并按照雙方商定的方式處理合同解除后的相關事宜。13.合同的簽署與生效13.1簽署條件本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。13.2生效時間本合同自簽字蓋章之日起生效，有效期為2024年1月1日至2024年12月31日。14.附件14.1藥品清單詳見附件《藥品清單》，列明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、單價、總價等信息。14.2技術參數(shù)表詳見附件《技術參數(shù)表》，列明藥品的技術參數(shù)、生產(chǎn)批號、有效期等信息。第二部分：其他補充性說明和解釋說明一：附件列表：附件《藥品清單》詳細列出藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、單價、總價等信息。例如：藥品名稱：阿莫西林規(guī)格：0.5g100片/盒數(shù)量：1000盒單價：10元/盒總價：10,000元附件《技術參數(shù)表》詳細列出藥品的技術參數(shù)、生產(chǎn)批號、有效期等信息。例如：藥品名稱：阿莫西林技術參數(shù)：抗生素類藥物，用于治療細菌感染生產(chǎn)批號：20240101有效期：24個月說明二：違約行為及責任認定：1.甲方未按照約定時間、數(shù)量、規(guī)格供應藥品。示例：甲方應于2024年1月1日向乙方供應1000盒阿莫西林，但實際上只供應了900盒。2.甲方提供的藥品質(zhì)量不符合國家藥品標準或者雙方約定標準。示例：甲方提供的阿莫西林含有超出國家規(guī)定標準的雜質(zhì)，導致藥品質(zhì)量不合格。3.乙方未按照約定時間、數(shù)量支付藥品款項。示例：乙方應于2024年1月15日支付10,000元阿莫西林款項，但實際上只支付了9,000元。違約責任認定標準：1.違約方應承擔因違約所造成的損失賠償責任，賠償金額為本合同涉及到的藥品采購金額的10%作為違約金，并賠償對方因此造成的一切直接損失。2.甲方未按照約定時間、數(shù)量、規(guī)格供應藥品或者提供的藥品質(zhì)量不符合標準的，乙方有權拒收不合格藥品，并要求甲方及時更換或者退款。說明三：法律名詞及解釋：1.藥品：指用于預防、診斷、治療疾病或者改變生理功能的物質(zhì)或者組合物，包括化學藥品、生物制品、中藥飲片等。在本合同中，藥品指雙方合作供應的藥品，包括名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量等。2.質(zhì)量標準：指藥品質(zhì)量的要求和檢驗方法，包括國家藥品標準、進口藥品標準或者雙方約定的標準。在本合同中，質(zhì)量標準指雙方約定的藥品質(zhì)量要求，用于評判藥品質(zhì)量是否合格。3.違約：指合同一方未履行合同約定的義務或者履行義務不符合約定的情況。在本合同中，違約指甲方未按照約定時間、數(shù)量、規(guī)格供應藥品或者提供的藥品質(zhì)量不符合標準，或者乙方未按照約定時間、數(shù)量支付藥品款項的情況。4.損失賠償：指因違