《肉及肉制品中菌落總數(shù)的快速測定 測試片法》_第1頁
《肉及肉制品中菌落總數(shù)的快速測定 測試片法》_第2頁
《肉及肉制品中菌落總數(shù)的快速測定 測試片法》_第3頁
《肉及肉制品中菌落總數(shù)的快速測定 測試片法》_第4頁
《肉及肉制品中菌落總數(shù)的快速測定 測試片法》_第5頁
已閱讀5頁,還剩2頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

ICS點(diǎn)擊此處添加ICS號

CCS點(diǎn)擊此處添加CCS號

SSFS

團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)

T/SSFSXXXX—2023

肉及肉制品中菌落總數(shù)的快速測定

測試片法

RapidaerobicplatecountinMeatandmeatproducts

Dryrehydratablefilmmethod

(征求意見稿)

XXXX-XX-XX發(fā)布XXXX-XX-XX實(shí)施

上海市食品學(xué)會??發(fā)布

T/SSFSXXXX—2023

肉及肉制品中菌落總數(shù)的快速測定

測試片法

1范圍

本文件規(guī)定了肉及肉制品中菌落總數(shù)測試片和快速菌落總數(shù)測試片檢測方法。

本文件適用于肉及肉制品中菌落總數(shù)的快速測定,其他類別食品也可參照執(zhí)行。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,

僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本

文件。

GB4789.2食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品微生物學(xué)檢驗(yàn)菌落總數(shù)測定

GB4789.28食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品微生物學(xué)檢驗(yàn)培養(yǎng)基和試劑的質(zhì)量要求

3術(shù)語和定義

GB4789.2、GB7718界定的術(shù)語和定義適用于本文件。

4原理

菌落總數(shù)測試片/快速菌落總數(shù)測試片為預(yù)制型的培養(yǎng)基系統(tǒng),含有平板計數(shù)瓊脂培養(yǎng)基的主要營

養(yǎng)成分和功能性成分(顯色劑、冷水可凝膠等),微生物在測試片上生長時,代謝產(chǎn)物與測試片培養(yǎng)基

中的指示劑發(fā)生化學(xué)反應(yīng),從而使微生物菌落著色。

5儀器和設(shè)備

恒溫培養(yǎng)箱:36℃±1℃。

電子天平:感量0.1g。

均質(zhì)器。

冰箱:2℃~8℃。

振蕩器。

pH計或精密pH試紙:精密度0.1。

測試片壓板。

6試劑和耗材

MicroFast?菌落總數(shù)測試片/快速菌落總數(shù)測試片(見附錄A.1、A.2、A.3)。

磷酸鹽緩沖液(見按附錄A.4)。

生理鹽水(見按附錄A.5)。

1mol/LNaOH溶液(見附錄A.6)。

1mol/LHCl溶液(見附錄A.7)。

無菌吸管:1mL(具0.01mL刻度)、10mL(具0.1mL刻度)或微量移液器及吸頭。

無菌錐形瓶:容量250mL。

無菌均質(zhì)杯或均質(zhì)袋。

1

T/SSFSXXXX—2023

7操作步驟

樣品的制備

7.1.1稱取25g樣品置于盛有225mL無菌磷酸鹽緩沖液或無菌生理鹽水的無菌均質(zhì)杯內(nèi),8000

r/min~10000r/min均質(zhì)1min~2min,或放入盛有225mL稀釋液的無菌均質(zhì)袋中,用拍擊式均質(zhì)

器拍打1min~2min,制成1:10的樣品勻液。

7.1.2樣品勻液的pH應(yīng)在5.0~8.5之間,必要時用1mol/LNaOH或1mol/LHCl調(diào)節(jié)樣品勻液的

pH。

樣品的稀釋

吸取1:10樣品勻液1mL,沿管壁緩慢注于盛有9mL稀釋液的無菌試管中(注意吸管或吸頭尖端

不要觸及稀釋液面),在振蕩器上振蕩混勻,制成1:100的樣品勻液,以此類推,制備10倍系列稀釋

樣品勻液,每稀釋一次,換用1次1mL無菌吸管或吸頭。

接種

7.3.1根據(jù)樣本的衛(wèi)生狀況選擇1~3個適宜的稀釋度進(jìn)行接種檢測。

7.3.2測試片平放在水平實(shí)驗(yàn)臺上,緩慢揭開上膜。將1mL樣品勻液垂直滴加在測試片中心區(qū)域。緩

慢蓋上上膜,盡量避免氣泡的產(chǎn)生。上膜直接落下覆蓋即可。將壓板放在測試片中央,輕輕壓下,使樣

液均勻分布于圓形培養(yǎng)基上,拿起壓板,靜置2min,再移動測試片。

7.3.3每個稀釋度接種兩張測試片。同時吸取1mL無菌磷酸鹽緩沖液或無菌生理鹽水作空白對照。

培養(yǎng)

7.4.1菌落總數(shù)測試片法

將測試片正置于培養(yǎng)箱內(nèi),最多可堆疊至20片,置于36℃±1℃溫度下,培養(yǎng)48h±2h。

7.4.2快速菌落總數(shù)測試片法

將測試片正置于培養(yǎng)箱內(nèi),最多可堆疊至20片,置于36℃±1℃溫度下,培養(yǎng)24h±2h。

計數(shù)

7.5.1培養(yǎng)后,菌落總數(shù)測試片上計數(shù)紅色菌落;快速菌落總數(shù)測試片上計數(shù)紅色及藍(lán)色菌落。可目

視或標(biāo)準(zhǔn)菌落計數(shù)器或其它的照明放大鏡進(jìn)行計數(shù),記錄稀釋倍數(shù)和相應(yīng)的菌落數(shù)量。菌落計數(shù)以菌落

形成單位(CFU)表示。

7.5.2選取菌落數(shù)在30CFU~300CFU之間的測試片進(jìn)行計數(shù);低于30CFU的測試片記錄具體菌落數(shù);

當(dāng)測試片上菌落數(shù)很高時,整個測試片會變成紅色或藍(lán)色,結(jié)果可記錄為“多不可計”。

8結(jié)果與報告

結(jié)果的計算方法和報告規(guī)則按照GB4789.2。

2

T/SSFSXXXX—2023

A

A

附錄A

(規(guī)范性)

培養(yǎng)基和試劑

A.1MicroFast?菌落總數(shù)測試片(AC)

主要營養(yǎng)成分:蛋白胨,酵母粉,葡萄糖,氯化鈉等。

功能性成分:氯化三苯基四氮唑(Triphenyltetrazoliumchloride,TTC),緩沖鹽等。

輔助材料:冷水可凝膠,熱熔膠,合成紙,泡棉,PC膜等。

A.2MicroFast?快速菌落總數(shù)測試片(RAC)

營養(yǎng)成分:蛋白胨,酵母粉,葡萄糖,氯化鈉等。

功能性成分:TTC,糖苷酶底物,氨基酸,維生素,緩沖鹽等。

輔助材料:冷水可凝膠,熱熔膠,合成紙,泡棉,PC膜等。

A.3測試片存儲條件

未開封時,最佳保藏溫度為2℃~8℃,并在保質(zhì)期內(nèi)用完。在濕度較高的環(huán)境中,請先將測試片

恢復(fù)至室溫后開封。開封后,如未用完,需要將測試片放回袋中,鋁箔袋二次折疊后用膠布黏上或封口

夾封口,避光保存(不可冷藏),并于一個月之內(nèi)用完。運(yùn)輸或短期保存時,將測試片置于常溫即可。

A.4磷酸鹽緩沖液

成分:磷酸二氫鉀(KH2PO4)34.0g,蒸餾水500mL。

制法:貯存液:稱取34.0g的磷酸二氫鉀溶于500mL蒸餾水中,用大約175mL的1mol/L氫氧化

鈉溶液調(diào)節(jié)pH至7.2,用蒸餾水稀釋至1000mL后貯存于冰箱。

稀釋液:取貯存液1.25mL,用蒸餾水稀釋至1000mL,分裝于適宜容器中,121℃高壓滅菌15min。

A.5生理鹽水

成分:氯化鈉8.5g,蒸餾水1000mL。

制法:稱取8.5g氯化鈉溶于1000mL蒸餾水中,121℃高壓滅菌15min。

A.61mol/LNaOH溶液

成分:NaOH40.0g,蒸餾水1000mL。

制法:稱取40.0g氫氧化鈉溶于1000mL無菌蒸餾水中。

A.71mol/LHCl溶液

成分:HCl90mL,蒸餾水1000mL。

制法:移取濃鹽酸90mL,用無菌蒸餾水稀釋至1000mL。

3

T/SSFSXXXX—2023

B

B

附錄B

(規(guī)范性)

MicroFast?菌落總數(shù)測試片的驗(yàn)收操作

B.1參照標(biāo)準(zhǔn)

應(yīng)符合GB4789.28的規(guī)定要求。

B.2文件信息驗(yàn)收

?家提供的配?中主要營養(yǎng)成分與平板計數(shù)瓊脂培養(yǎng)基配方?致,質(zhì)控報告應(yīng)符合GB4789.28中

平板計數(shù)瓊脂培養(yǎng)基質(zhì)量控制要求。

B.3產(chǎn)品外觀驗(yàn)收

測試片包裝完整,無破損,在效期內(nèi)。

B.4技術(shù)指標(biāo)驗(yàn)收

B.4.1菌落特征:菌落在菌落總數(shù)測試片顯示紅色,菌落在快速菌落總數(shù)測試片顯示紅色及藍(lán)色。

B.4.2非選擇分離和計數(shù)固體培養(yǎng)基上目標(biāo)菌的生長率不小于0.7。

B.5技術(shù)指標(biāo)驗(yàn)收操作

B.5.1標(biāo)準(zhǔn)菌株

?腸埃希氏菌ATCC25922(或其他等效標(biāo)準(zhǔn)菌株)、金黃色葡萄球菌ATCC6538(或其他等效標(biāo)

準(zhǔn)菌株)、枯草芽胞桿菌ATCC6633(或其他等效標(biāo)準(zhǔn)菌株)。

B.5.2培養(yǎng)基和試劑

胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基(TSB)、菌落總數(shù)測試片(AC)、快速菌落總數(shù)測試片(RAC)、胰酪??

胨培養(yǎng)基(TSA)、?菌生理鹽水。

B.5.3檢驗(yàn)程序

B.5.3.1菌懸液制備

接種大腸埃希氏菌、金黃色葡萄球菌、枯草芽胞桿菌的新鮮培養(yǎng)物至TSB液體培養(yǎng)基中或采?其他

?法,培養(yǎng)條件為36℃培養(yǎng)18h~24h,取1mL?無菌生理鹽水10倍遞增稀釋制成含菌數(shù)50CFU/mL~

200CFU/mL的菌懸液,備?。

也可直接使?符合要求的即?型定量標(biāo)準(zhǔn)菌株,具體操作參照?產(chǎn)?商說明書。

B.5.3.2接種及培養(yǎng)

B.5.3.2.1通則:選擇適宜稀釋度的菌懸液,分別接種于測試?和無菌培養(yǎng)?,接種量均為1mL,每

?稀釋度做2個平?。同時,吸取1mL無菌稀釋液分別加?無菌培養(yǎng)?和測試?內(nèi)作空?對照。

B.5.3.2.2平板法:將15mL~20mL冷卻?46℃~50℃的TSA傾注?菌培養(yǎng)?,轉(zhuǎn)動培養(yǎng)?使其混

合均勻,?平放置待瓊脂凝固后,倒置放?36℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)48h±2h。

B.5.3.2.3測試片:應(yīng)按照7.3~7.4操作。

B.5.3.3計數(shù)

4

T/SSFSXXXX—2023

選擇菌落數(shù)適中的平皿、測試片進(jìn)行計數(shù),按式(B.1)計算生長率。

·······················································(B.1)

??

式中:??=??

——生長率;

——測試片上得到的菌落總數(shù);

?

?——TSA培養(yǎng)基平板上獲得的菌落總數(shù)(該菌落總數(shù)應(yīng)≥100CFU)。

??

B.5.3?.?4測試片標(biāo)準(zhǔn)顯色示例

菌落總數(shù)測試片驗(yàn)收示意圖如圖B.1所示??焖倬淇倲?shù)測試片驗(yàn)收示意圖如圖B.2所示。

圖B.1菌落總數(shù)測試片驗(yàn)收示意圖

圖B.2快速菌落總數(shù)測試片驗(yàn)收示意圖

5

T/SSFSXXXX—2023

C

附錄C

(資料性)

菌落總數(shù)快速測定測試片法評價結(jié)果

以GB4789.2-2022傾注平板計數(shù)瓊脂的方法為參考方法,對菌落總數(shù)測試片法和快

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論