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醫(yī)院藥事管理演講人:日期:目錄CATALOGUE藥事管理概述醫(yī)院藥事管理組織架構(gòu)藥品供應(yīng)與質(zhì)量管理臨床合理用藥監(jiān)管與推廣藥物安全與風險管理策略醫(yī)院藥事管理持續(xù)改進方向01藥事管理概述PART藥事管理定義藥事管理是指應(yīng)用藥學(xué)、管理學(xué)、法學(xué)等多學(xué)科理論與方法,研究藥品研發(fā)、生產(chǎn)、流通、使用等環(huán)節(jié)的管理規(guī)律與方法的科學(xué)。藥事管理背景隨著醫(yī)藥行業(yè)的快速發(fā)展和藥品監(jiān)管的日益嚴格,藥事管理逐漸成為保障公眾用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理的重要手段。定義與背景藥事管理可以有效控制藥品質(zhì)量,防止假藥、劣藥流入市場,從而保障公眾用藥安全。保障公眾健康藥事管理可以規(guī)范藥品研發(fā)、生產(chǎn)、流通、使用等環(huán)節(jié),促進醫(yī)藥行業(yè)健康發(fā)展。促進醫(yī)藥行業(yè)健康發(fā)展藥事管理可以確保醫(yī)療機構(gòu)用藥的合理性和安全性,提高醫(yī)療質(zhì)量。提高醫(yī)療質(zhì)量藥事管理的重要性010203藥事管理的目標是確保藥品的質(zhì)量、安全、有效性和可及性,提高公眾用藥水平,促進醫(yī)藥事業(yè)健康發(fā)展。藥事管理目標藥事管理應(yīng)遵循依法管理、科學(xué)監(jiān)管、公正公開、社會共治等原則,確保藥品監(jiān)管的公正性和有效性。藥事管理原則藥事管理的目標與原則02醫(yī)院藥事管理組織架構(gòu)PART藥事管理委員會委員會組成由醫(yī)院負責人、藥學(xué)部門負責人、臨床科室負責人等具有高級技術(shù)職務(wù)的專家和人員組成。委員會職責負責醫(yī)院藥事管理重大事項的決策、監(jiān)督和管理,包括藥品遴選、藥品質(zhì)量管理、藥物合理使用等。委員會會議制度定期召開會議,討論和審議醫(yī)院藥事管理相關(guān)事項,并形成決議。委員會監(jiān)督機制對醫(yī)院藥事管理執(zhí)行情況進行監(jiān)督和檢查,確保各項制度得到有效落實。藥學(xué)部門職責負責醫(yī)院藥品采購、供應(yīng)、調(diào)配、質(zhì)量管理和臨床藥學(xué)服務(wù)等工作。藥學(xué)部門設(shè)置根據(jù)醫(yī)院規(guī)模和需要,設(shè)置藥品采購、藥品調(diào)配、藥品質(zhì)量檢測、臨床藥學(xué)等崗位。藥學(xué)部門協(xié)作與臨床科室、醫(yī)技科室等部門密切協(xié)作,共同保障臨床用藥安全有效。藥學(xué)部門管理建立科學(xué)的管理制度,規(guī)范藥學(xué)部門的工作流程和行為。藥學(xué)部門設(shè)置及職責建立一支高素質(zhì)、專業(yè)化的藥師隊伍,包括臨床藥師、調(diào)劑藥師、藥庫管理藥師等。明確藥師的職責和義務(wù),包括處方審核、藥物調(diào)配、用藥指導(dǎo)、藥物監(jiān)測等。定期組織藥師參加專業(yè)培訓(xùn)和考核,提高藥師的專業(yè)水平和服務(wù)質(zhì)量。為藥師提供良好的職業(yè)發(fā)展空間和機會,鼓勵藥師參與臨床藥學(xué)研究和實踐。藥師隊伍建設(shè)與培訓(xùn)藥師隊伍建設(shè)藥師職責與義務(wù)藥師培訓(xùn)與考核藥師職業(yè)發(fā)展03藥品供應(yīng)與質(zhì)量管理PART制定科學(xué)的藥品采購計劃,確保藥品品種、規(guī)格、數(shù)量和質(zhì)量的滿足臨床需求。藥品采購策略選擇有資質(zhì)的藥品供應(yīng)商,建立長期穩(wěn)定的采購關(guān)系,確保藥品的質(zhì)量和供應(yīng)。渠道選擇建立嚴格的采購監(jiān)管制度,規(guī)范采購行為,防止假藥、劣藥的流入。采購監(jiān)管藥品采購策略與渠道選擇010203對入庫藥品進行嚴格的驗收,確保藥品的質(zhì)量符合規(guī)定。藥品驗收建立科學(xué)的藥品儲存管理制度,按照藥品的儲存條件進行分類儲存,確保藥品的安全性和有效性。藥品儲存對庫存藥品進行定期養(yǎng)護和檢查,及時發(fā)現(xiàn)并處理藥品質(zhì)量問題,防止藥品過期、變質(zhì)等情況的發(fā)生。藥品養(yǎng)護藥品驗收、儲存與養(yǎng)護管理根據(jù)臨床需求,準確、快速地調(diào)配藥品,確保藥品的正確使用。藥品調(diào)配藥品調(diào)配與發(fā)放流程優(yōu)化建立科學(xué)的藥品發(fā)放流程,簡化手續(xù),提高效率,確保藥品及時準確地發(fā)放到患者手中。發(fā)放流程優(yōu)化對藥品的調(diào)配和發(fā)放過程進行嚴格的監(jiān)管,確保藥品的合理使用和流向,防止藥品的濫用和流失。調(diào)配與發(fā)放監(jiān)管04臨床合理用藥監(jiān)管與推廣PART處方審核制度建立定期對處方審核執(zhí)行情況進行評估和分析,及時發(fā)現(xiàn)和糾正存在的問題。執(zhí)行情況分析處方質(zhì)量評估對處方質(zhì)量進行評估,對不合格處方進行整改和處罰,提高處方質(zhì)量水平。制定嚴格的處方審核流程和標準,確保處方的合法性、規(guī)范性和適宜性。處方審核制度及執(zhí)行情況分析制定年度合理用藥宣傳教育活動計劃,明確宣傳教育的目標、內(nèi)容和方式。宣傳教育活動計劃組織制作合理用藥宣傳材料,包括海報、宣傳冊、幻燈片等,確保宣傳內(nèi)容準確、生動、易懂。宣傳材料制作開展醫(yī)護人員合理用藥培訓(xùn)和患者用藥教育活動,提高醫(yī)護人員的合理用藥水平和患者的用藥依從性。教育培訓(xùn)活動合理用藥宣傳教育活動組織用藥行為監(jiān)測對臨床用藥行為進行監(jiān)測和評估,及時發(fā)現(xiàn)和糾正不合理用藥行為。藥品使用評估對藥品使用情況進行評估,對療效不佳、副作用大的藥品進行調(diào)整或停止使用。信息化手段應(yīng)用利用信息化手段加強合理用藥管理,如建立藥品電子監(jiān)管系統(tǒng)、處方點評系統(tǒng)等,提高管理效率和水平。不合理用藥行為干預(yù)措施05藥物安全與風險管理策略PART藥物不良反應(yīng)監(jiān)測報告系統(tǒng)建設(shè)建立自發(fā)報告系統(tǒng)通過臨床醫(yī)師、藥師、護士、患者等多渠道,收集藥物不良反應(yīng)信息。設(shè)立專門監(jiān)測機構(gòu)負責藥物不良反應(yīng)信息的收集、整理、評價、上報工作。信息化監(jiān)測手段應(yīng)用利用數(shù)據(jù)庫、數(shù)據(jù)挖掘等技術(shù),提高藥物不良反應(yīng)監(jiān)測效率和準確性。監(jiān)測結(jié)果反饋與利用定期匯總監(jiān)測結(jié)果,反饋給臨床,指導(dǎo)臨床合理用藥。用藥錯誤預(yù)防措施制定并執(zhí)行嚴格的處方、醫(yī)囑審核制度,規(guī)范藥品調(diào)配、發(fā)放和使用流程。應(yīng)急處理機制建立制定用藥錯誤應(yīng)急預(yù)案,明確應(yīng)急處理程序和處置措施。差錯報告與分析建立差錯報告制度,對用藥錯誤進行及時報告、分析、總結(jié),提出改進措施。患者安全文化培養(yǎng)加強患者安全教育,提高患者用藥安全意識,減少用藥錯誤風險。用藥錯誤預(yù)防及應(yīng)急處理機制完善01020304制作易于患者理解的用藥指導(dǎo)材料,如用藥手冊、用藥指南等?;颊哂盟幗逃笇?dǎo)工作開展用藥指導(dǎo)材料制作定期開展用藥教育效果評估,了解患者用藥知識掌握情況,持續(xù)改進用藥教育工作。用藥教育效果評估由藥師提供專業(yè)的用藥咨詢和指導(dǎo)服務(wù),解答患者用藥疑問。藥師專業(yè)服務(wù)提供采取多種形式,如口頭、書面、視頻等,向患者提供用藥知識教育。用藥教育形式和內(nèi)容06醫(yī)院藥事管理持續(xù)改進方向PART臨床藥學(xué)信息系統(tǒng)建立臨床藥學(xué)信息系統(tǒng),提供藥物咨詢、藥物相互作用查詢、不良反應(yīng)監(jiān)測等服務(wù),促進臨床合理用藥。電子處方系統(tǒng)實現(xiàn)電子處方系統(tǒng),提高醫(yī)生處方效率和患者取藥便捷性,減少處方錯誤。藥品管理系統(tǒng)建立完善的藥品管理系統(tǒng),實現(xiàn)藥品采購、入庫、出庫、調(diào)劑等全流程信息化管理,確保藥品質(zhì)量和安全。信息化建設(shè)提升服務(wù)效率開展新藥臨床試驗和藥物評價研究,提高醫(yī)院藥物研發(fā)能力和水平。藥物研發(fā)開展臨床藥學(xué)、藥代動力學(xué)、藥效學(xué)等方面的研究,為臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù)。藥學(xué)研究積極參加國內(nèi)外藥學(xué)學(xué)術(shù)交流會議和研討會,與國內(nèi)外優(yōu)秀藥學(xué)專家開展合作,提升醫(yī)院藥學(xué)學(xué)科水平。學(xué)術(shù)交流與合作科研創(chuàng)新推動學(xué)科發(fā)展行業(yè)交流合作拓寬視

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