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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2024年華東師大版選擇性必修3生物下冊(cè)月考試卷132考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、下列敘述不正確的是()A.胚胎發(fā)育的早期有一段時(shí)間是在透明帶內(nèi)進(jìn)行的B.內(nèi)細(xì)胞團(tuán)將來(lái)發(fā)育成胎盤和胎膜C.哺乳動(dòng)物早期胚胎在一定時(shí)間內(nèi)不與母體子宮建立生理、組織上的聯(lián)系D.早期胚胎發(fā)育到一定階段才可取出向受體移植2、下列關(guān)于蛋白質(zhì)工程和基因工程的比較,不合理的是()A.基因工程原則上只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì),而蛋白質(zhì)工程可以對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造,從而制造一種新的蛋白質(zhì)B.蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的,蛋白質(zhì)工程最終還是要通過(guò)基因修飾或基因合成來(lái)完成C.當(dāng)?shù)玫娇梢栽?70℃條件下保存半年的干擾素后,在相關(guān)酶、氨基酸和適宜的溫度、pH條件下,干擾素可以大量自我合成D.基因工程和蛋白質(zhì)工程產(chǎn)生的變異都是可遺傳的3、下面是哺乳動(dòng)物受精過(guò)程示意圖;數(shù)字表示過(guò)程,字母表示結(jié)構(gòu)。下列有關(guān)敘述正確的是()

A.a結(jié)構(gòu)的名稱是透明帶B.受精之前,精子需在睪丸的曲細(xì)精管中獲能C.精子發(fā)生頂體反應(yīng)釋放的頂體酶,由高爾基體合成D.c、d分別為雄原核和雌原核4、下列屬于卵裂期特點(diǎn)的是()A.細(xì)胞分裂方式為減數(shù)分裂B.胚胎總體積增加C.胚胎總DNA增加D.胚胎有機(jī)物總量增加5、下列關(guān)于基因工程技術(shù)的敘述,正確的是()A.切割質(zhì)粒的限制性內(nèi)切核酸酶均特異性地識(shí)別6個(gè)核苷酸序列B.PCR反應(yīng)中溫度的周期性改變是為了DNA聚合酶催化不同的反應(yīng)C.檢測(cè)目的基因是否已經(jīng)成功表達(dá)可采用抗原-抗體雜交技術(shù)D.抗蟲(chóng)基因只要成功地插入到植物細(xì)胞染色體上就一定能正常表達(dá)6、下列對(duì)高等哺乳動(dòng)物細(xì)胞體外培養(yǎng)時(shí),需要滿足的細(xì)胞培養(yǎng)條件的表述,正確的是()A.所需的各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)B.消毒的環(huán)境C.30℃左右的恒溫環(huán)境D.95%的O2和5%的CO27、下圖為雜交瘤細(xì)胞的制備及初步篩選示意圖。骨髓瘤細(xì)胞由于缺乏次黃嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(HGPRT-),在HAT篩選培養(yǎng)液中不能正常合成DNA,無(wú)法生長(zhǎng)。免疫B細(xì)胞(HGPRT+)能在HAT篩選培養(yǎng)液中正常生長(zhǎng)。下列敘述正確的是()

A.從HAT培養(yǎng)液中獲得的抗體即為單克隆抗體B.仙臺(tái)病毒處理可使細(xì)胞膜發(fā)生一定程度的損傷,進(jìn)而促進(jìn)細(xì)胞融合C.在HAT培養(yǎng)液中能長(zhǎng)期存活的細(xì)胞具有特異性強(qiáng)、靈敏度高的特點(diǎn)D.多個(gè)B細(xì)胞融合形成的多聚細(xì)胞在HAT培養(yǎng)液中死亡的原因是不能合成DNA8、下列有關(guān)動(dòng)物基因工程的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()A.將外源生長(zhǎng)激素基因?qū)雱?dòng)物體內(nèi)可提高動(dòng)物生長(zhǎng)速度B.將腸乳糖酶基因?qū)肽膛;蚪M,使獲得的轉(zhuǎn)基因牛分泌的乳汁中乳糖含量大大降低C.科學(xué)家將藥用蛋白基因與乳腺蛋白基因的啟動(dòng)子等調(diào)控組件重組在一起,通過(guò)顯微注射等方法,導(dǎo)入哺乳動(dòng)物的體細(xì)胞中D.培育轉(zhuǎn)基因克隆豬器官,采用的方法是將器官供體基因組導(dǎo)入某種調(diào)節(jié)因子,以抑制抗原決定基因的表達(dá)9、科學(xué)家將β干擾素基因進(jìn)行定點(diǎn)突變導(dǎo)入大腸桿菌表達(dá),使干擾素第17位的半胱氨酸改變成絲氨酸,結(jié)果大大提高β-干擾素的抗病性活性,并且提高了儲(chǔ)存穩(wěn)定性,該生物技術(shù)為:()A.基因工程B.蛋白質(zhì)工程C.胚胎工程D.細(xì)胞工程評(píng)卷人得分二、多選題(共7題,共14分)10、下列關(guān)于生物技術(shù)的安全性及倫理問(wèn)題的觀點(diǎn),錯(cuò)誤的是()A.應(yīng)嚴(yán)格選擇轉(zhuǎn)基因植物的目的基因,避免產(chǎn)生對(duì)人類有害的物質(zhì)B.當(dāng)今社會(huì)的普遍觀點(diǎn)是禁止克隆人的實(shí)驗(yàn),反對(duì)治療性克隆C.反對(duì)設(shè)計(jì)試管嬰兒的原因之一是因?yàn)樵嚬軏雰杭夹g(shù)屬于無(wú)性繁殖方式D.生物武器具有傳染性強(qiáng)、作用范圍廣等特點(diǎn),應(yīng)嚴(yán)格禁止11、農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒上的T-DNA可以轉(zhuǎn)移并隨機(jī)插入到被侵染植物的染色體DNA中。研究者將下圖中被侵染植物的DNA片段連接成環(huán);并以此環(huán)為模板,利用PCR技術(shù)擴(kuò)增出T-DNA插入位置兩側(cè)的未知序列,以此可確定T-DNA插入的具體位置。下列說(shuō)法正確的是()

A.進(jìn)行PCR擴(kuò)增的依據(jù)是DNA分子雙鏈復(fù)制的原理B.進(jìn)行PCR擴(kuò)增需要的酶有解旋酶和熱穩(wěn)定DNA聚合酶C.利用圖中的引物②、③組合可擴(kuò)增出兩側(cè)的未知序列D.通過(guò)與受體細(xì)胞的基因組序列比對(duì),可確定T-DNA的插入位置12、營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株是野生型菌株經(jīng)過(guò)人工誘變或自發(fā)突變失去合成某種生長(zhǎng)因子的能力,只能在補(bǔ)充了相應(yīng)的生長(zhǎng)因子的基本培養(yǎng)基中才能正常生長(zhǎng)的變異菌株。某研究小組對(duì)酵母菌用紫外線照射后將其接種到甲培養(yǎng)皿的培養(yǎng)基上,一段時(shí)間后將甲培養(yǎng)皿的菌落影印接種(不改變菌落位置)到乙、丙兩培養(yǎng)皿的培養(yǎng)基中,進(jìn)一步培養(yǎng)得到如下圖所示結(jié)果。下列分析正確的是()

A.接種到甲培養(yǎng)皿采用的是稀釋涂布平板法B.甲、丙兩培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)基是基本培養(yǎng)基C.甲培養(yǎng)皿中菌落數(shù)有可能比接種的酵母菌數(shù)少D.乙中生長(zhǎng)的酵母菌都不屬于營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株13、聚羥基脂肪酸酯(PHA)是由嗜鹽細(xì)菌合成的一種胞內(nèi)聚酯,它具有類似于合成塑料的理化特性,且廢棄后易被生物降解,可用于制造無(wú)污染的“綠色塑料”??茖W(xué)家從某咸水湖中尋找生產(chǎn)PHA菌種的流程圖如下。下列敘述錯(cuò)誤的是()

A.步驟②可用稀釋涂布平板法接種到含合成塑料的選擇培養(yǎng)基上B.步驟③所用的培養(yǎng)基中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)濃度越高,對(duì)嗜鹽細(xì)菌的生長(zhǎng)越有利C.步驟④所用到的培養(yǎng)基應(yīng)加入瓊脂,以便挑取單菌落獲得純化菌株D.挑取菌落時(shí),應(yīng)挑取多個(gè)菌落并分別測(cè)定嗜鹽細(xì)菌的PHA含量14、格瓦斯是一種廣泛流傳于東歐的低度酒精飲料。制作過(guò)程:①將發(fā)酵面包制成的面包液、糖化液裝入發(fā)酵罐,加入保加利亞乳酸菌、酵母菌進(jìn)行發(fā)酵;②發(fā)酵液經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的過(guò)濾;③過(guò)濾液經(jīng)5~8s迅速升溫到127℃進(jìn)行高溫殺菌,冷卻后即可飲用。酵母菌產(chǎn)生酒精的能力差異較大,其產(chǎn)酒精能力與其耐受酒精的能力有關(guān)。下列說(shuō)法正確的是()A.保加利亞乳酸菌和酵母菌都能同時(shí)進(jìn)行有氧呼吸和無(wú)氧呼吸B.面包液、糖化液可為微生物的生長(zhǎng)提供碳源、氮源以及水和無(wú)機(jī)鹽等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)C.若想得到產(chǎn)酒精能力比較強(qiáng)的酵母菌,可向培養(yǎng)基中添加較高濃度的酒精進(jìn)行篩選D.過(guò)程③中瞬時(shí)高溫滅菌可使微生物蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)迅速破壞,從而達(dá)到滅菌效果15、下面為制備單克隆抗體過(guò)程示意圖,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()

A.①表示B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞均是從小鼠的脾臟中提取的B.④中的篩選是通過(guò)抗原—抗體反應(yīng)進(jìn)行的C.④中的篩選是為了獲得能產(chǎn)生多種抗體的雜交瘤細(xì)胞D.⑤可以無(wú)限增殖16、胚胎干細(xì)胞體外培養(yǎng)時(shí),要最大程度地抑制其分化、維持全能性,細(xì)胞為圓形或扁圓形,結(jié)構(gòu)相對(duì)簡(jiǎn)單;細(xì)胞核大,細(xì)胞質(zhì)少,核質(zhì)比高。輸卵管上皮細(xì)胞能合成、分泌細(xì)胞生長(zhǎng)因子和細(xì)胞分化抑制因子。科學(xué)家通過(guò)病毒介導(dǎo)或者其他的方式,將四種與多能性相關(guān)的轉(zhuǎn)錄因子導(dǎo)入宿主細(xì)胞,使其重新編程為iPS細(xì)胞,iPS細(xì)胞特性與胚胎干細(xì)胞極為相似。下列敘述正確的是()A.培養(yǎng)iPS細(xì)胞時(shí)可加入輸卵管上皮細(xì)胞,以維持iPS細(xì)胞的未分化狀態(tài)和全能性B.介導(dǎo)轉(zhuǎn)錄因子導(dǎo)入皮膚細(xì)胞時(shí),應(yīng)用滅活的病毒,以防止皮膚細(xì)胞被感染C.重編程為iPS細(xì)胞時(shí),關(guān)閉了體細(xì)胞特異性表達(dá)的基因,開(kāi)啟了使細(xì)胞全能性分化的基因D.可以通過(guò)觀察細(xì)胞形態(tài),初步鑒定iPS細(xì)胞是否誘導(dǎo)成功評(píng)卷人得分三、填空題(共5題,共10分)17、現(xiàn)代的腐乳生產(chǎn)是在嚴(yán)格的____________條件下,將優(yōu)良__________菌種直接接種在豆腐上,這樣可以避免__________________的污染,保證產(chǎn)品的質(zhì)量。18、大多數(shù)蛋白質(zhì)不能忍受60—80℃的高溫,而DNA在_________℃以上才會(huì)變性。洗滌劑能夠瓦解或破壞_______,食鹽能____________細(xì)胞膜。19、通過(guò)____________的方式,來(lái)控制NaCL溶液的濃度,使DNA在鹽溶液中溶解或析出。20、植物誘導(dǎo)融合的方法:物理法包括______等?;瘜W(xué)法一般是用_____作為誘導(dǎo)劑。21、基因工程是蛋白質(zhì)工程的關(guān)鍵技術(shù);蛋白質(zhì)工程是基因工程的延伸。有人對(duì)基因工程和蛋白質(zhì)工程的關(guān)系進(jìn)行了比較,并歸納為下表。

基因工程與蛋白質(zhì)工程的比較。比較項(xiàng)目蛋白質(zhì)工程蛋白質(zhì)工程原理中心法則中心法則區(qū)別過(guò)程獲取目的基因→構(gòu)建表達(dá)載體→導(dǎo)入受體細(xì)胞→目的基因的檢測(cè)與鑒定預(yù)期蛋白質(zhì)功能→設(shè)計(jì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測(cè)氨基酸序列→合成DNA→表達(dá)出蛋白質(zhì)實(shí)質(zhì)定向改造生物的遺傳特性,以獲得人類所需要的生物類型或生物產(chǎn)品(基因的異體表達(dá))定向改造蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)以生產(chǎn)人類所需要的蛋白質(zhì)定向改造蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)以生產(chǎn)人類所需要的蛋白質(zhì)結(jié)果生產(chǎn)自然界中已有的蛋白質(zhì)生產(chǎn)自然界中已有的蛋白質(zhì)生產(chǎn)自然界中已有的蛋白質(zhì)聯(lián)系蛋白質(zhì)工程是第二代基因工程

上表的比較是否正確?如果有不妥之處,嘗試進(jìn)行修改。_________評(píng)卷人得分四、判斷題(共4題,共40分)22、目前,種植的轉(zhuǎn)基因作物中以水稻和小麥最多,其次是轉(zhuǎn)基因棉花和油菜(______)A.正確B.錯(cuò)誤23、胚胎發(fā)育至囊胚期時(shí),細(xì)胞逐漸分化。(選擇性必修3P58)()A.正確B.錯(cuò)誤24、中國(guó)政府積極支持制定《禁止生殖性克隆人國(guó)際公約》,堅(jiān)決反對(duì)克隆人,不允許進(jìn)行任何生殖性克隆人實(shí)驗(yàn)。(選擇性必修3P108)()A.正確B.錯(cuò)誤25、生殖性克隆和治療性克隆兩者有著本質(zhì)的區(qū)別。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共2題,共18分)26、保加利亞桿菌和嗜熱鏈球菌是工業(yè)生產(chǎn)酸奶的常用菌種。酸奶制品在包裝;運(yùn)輸和貯藏過(guò)程中;易受酵母菌、霉菌等耐酸性真菌污染。為了篩選出抗真菌污染的乳酸桿菌作為酸奶的輔助發(fā)酵菌,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。

(1)將待選的多株乳酸桿菌接種到MRS____________(填“固體”或“液體”)培養(yǎng)基中,進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)。培養(yǎng)過(guò)程需提供密閉環(huán)境,原因是_____________。培養(yǎng)后收集發(fā)酵上清液待用。

(2)向放有牛津杯(小金屬環(huán))的培養(yǎng)皿中倒入含耐酸性真菌作指示菌的培養(yǎng)基(圖1),待培養(yǎng)基完全凝固后拔出牛津杯,培養(yǎng)基上留下直徑相等的小孔。往孔中加入等量不同乳酸桿茵的發(fā)酵上清液,待其擴(kuò)散后置于恒溫箱中培養(yǎng)24h,測(cè)量抑菌圈(圖2)的大小。選取____________的乳酸桿菌F作為目標(biāo)菌種。

(3)研究者認(rèn)為還要用___________做指示菌;重復(fù)上述實(shí)驗(yàn),確認(rèn)F菌確實(shí)可作為工業(yè)生產(chǎn)酸奶的輔助發(fā)酵苗。

(4)為研究F菌在酸奶體系中對(duì)耐酸性真菌的抑制效果;進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。

①霉菌污染實(shí)驗(yàn):

將添加了1×106、1×107單位F菌發(fā)酵后的酸奶作為實(shí)驗(yàn)組(各3杯平行樣品),恒溫放置28d,每7天肉眼觀察一次,記錄杯中酸奶表面是否有霉菌生長(zhǎng)。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)記錄原始實(shí)驗(yàn)結(jié)果的表格或呈現(xiàn)最終實(shí)驗(yàn)結(jié)果的統(tǒng)計(jì)表格(二選一,要標(biāo)注表格名稱)。___________________________

②酵母菌污染實(shí)驗(yàn):

在添加1×106、1×107單位F菌發(fā)酵所得的酸奶中接種等量酵母菌,4℃下儲(chǔ)藏28d后,用稀釋涂布法對(duì)酵母菌進(jìn)行計(jì)數(shù),結(jié)果表明F菌對(duì)酵母菌具有較高的抑菌率。不宜采用直接觀察法研究酸奶中酵母菌的生長(zhǎng)情況,原因是________________。

(5)請(qǐng)?zhí)岢鲆粋€(gè)有關(guān)F菌作為酸奶發(fā)酵輔助菌的后續(xù)研究方向。_______________________27、化合物S被廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、食品和化工工業(yè)、用菌株C可生產(chǎn)S,S的產(chǎn)量與菌株C培養(yǎng)所利用的碳源關(guān)系密切。為此,某小組通過(guò)實(shí)驗(yàn)比較不同碳源對(duì)菌體生長(zhǎng)和S產(chǎn)量的影響,結(jié)果見(jiàn)表。碳源細(xì)胞干重(g/L)S產(chǎn)量(g/L)葡萄糖3.120.15淀粉0.010.00制糖廢液2.300.18

回答下列問(wèn)題。

(1)通常在實(shí)驗(yàn)室分離純化培養(yǎng)微生物時(shí),需要設(shè)置對(duì)照實(shí)驗(yàn),如果自變量設(shè)為培養(yǎng)基不同,則是檢測(cè)____________________________。如果自變量設(shè)為_(kāi)________________;則是檢測(cè)培養(yǎng)基滅菌是否徹底。

(2)由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,菌株C生長(zhǎng)的最適碳源是______;用菌株C生產(chǎn)S的最適碳源是______。菌株C的生長(zhǎng)除需要碳源外,還需要______(答出2點(diǎn)即可)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。

(3)由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,碳源為淀粉時(shí)菌株C不能生長(zhǎng),其根本原因是______。

(4)若以制糖廢液作為碳源,為進(jìn)一步確定生產(chǎn)S的最適碳源濃度,某同學(xué)進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)簡(jiǎn)要寫出實(shí)驗(yàn)思路:______。

(5)為測(cè)定菌株C的含量,常用_________________進(jìn)行接種,統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目少,原因是_____________。評(píng)卷人得分六、綜合題(共3題,共27分)28、科學(xué)家通過(guò)基因工程;培育出能抗棉鈴蟲(chóng)的植株—抗蟲(chóng)棉,其過(guò)程大致如圖所示:

(1)基因工程可以通過(guò)PCR獲取和擴(kuò)增目的基因,PCR的過(guò)程包括_____三步?;蚬こ讨校瑯?gòu)建基因表達(dá)載體需要的酶有_____。DNA連接酶常見(jiàn)的有兩種,其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是_____酶。

(2)上圖中基因工程的目的基因是_____,細(xì)菌的基因之所以能在棉花細(xì)胞內(nèi)表達(dá),其原因是所有生物共用_____。

(3)基因工程中的核心步驟是_____,上述過(guò)程中,將目的基因?qū)朊藁?xì)胞內(nèi)常用的方法是_____。目的基因能在棉株體內(nèi)穩(wěn)定維持和表達(dá)其遺傳特性的關(guān)鍵是Ti質(zhì)粒上的_____可以使目的基因進(jìn)入棉花細(xì)胞;并將其插入到棉花細(xì)胞的染色體DNA上。

(4)為了檢測(cè)該抗蟲(chóng)棉的抗性,分別用普通棉花植株和轉(zhuǎn)基因棉花植株的葉片飼喂棉鈴蟲(chóng),若_____,說(shuō)明抗蟲(chóng)棉對(duì)棉鈴蟲(chóng)表現(xiàn)出一定的抗性。29、近年來(lái);以基因工程為代表的一大批生物技術(shù)成果進(jìn)入了人類的生產(chǎn)和生活,它在造福人類的同時(shí),也可能帶來(lái)一些負(fù)面影響,請(qǐng)結(jié)合所學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題。

(1)我國(guó)為保證轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的安全性,采取的措施包括:_________________(答出兩條即可)。

(2)轉(zhuǎn)基因食品或轉(zhuǎn)基因生物武器都要應(yīng)用DNA重組技術(shù),該技術(shù)的基本工具是_____________。

(3)生物武器是一種大規(guī)模的殺傷性武器,它與常規(guī)武器相比有許多特點(diǎn):①_____________,②_____________,③_____________。

(4)中國(guó)政府對(duì)于克隆人的態(tài)度是禁止生殖性克隆人,一再重申四不原則:_____________、不接受任何生殖性克隆人的實(shí)驗(yàn)。30、稗草是稻田間常見(jiàn)的一種雜草;其外形與水稻極為相似,田間除草時(shí)很容易遺漏。為減輕耕作者的辛勞,提高水稻的產(chǎn)量,應(yīng)尋找去除稗草的有效措施。

(1)稗草與水稻爭(zhēng)奪_______等(填出2項(xiàng)即可);會(huì)導(dǎo)致水稻產(chǎn)量下降。

(2)研究人員通過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)黃腐酸(FA)可影響稗草幼苗的生長(zhǎng);結(jié)果見(jiàn)圖??梢钥闯?,F(xiàn)A對(duì)稗草株高;根長(zhǎng)及鮮重的影響與生長(zhǎng)素的作用特點(diǎn)相似,做出此判斷的依據(jù)是:_______。

(3)為進(jìn)一步確定FA是否通過(guò)調(diào)控稗草的生長(zhǎng)素合成而發(fā)揮作用。研究者測(cè)定了FA濃度為0.02g·L-1時(shí)稗草生長(zhǎng)素合成相關(guān)基因A;B、D的表達(dá)量;實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖。

①檢測(cè)基因A;B、D的表達(dá)量;需提取細(xì)胞中的總RNA,在_______酶作用下合成cDNA,然后利用熒光定量PCR技術(shù)測(cè)定,計(jì)算出該基因表達(dá)的相對(duì)值。

②實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:_______。推測(cè)這三個(gè)基因在生長(zhǎng)素合成過(guò)程中均起_______(選填“促進(jìn)”或“抑制”)作用。

(4)若要把FA應(yīng)用于稻田除草,需要考慮的關(guān)鍵性問(wèn)題包括______。(至少答2條)參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、B【分析】【分析】

1;動(dòng)物胚胎發(fā)育的基本過(guò)程:

(1)受精場(chǎng)所是母體的輸卵管。

(2)卵裂期:細(xì)胞有絲分裂;細(xì)胞數(shù)量不斷增加,但胚胎的總體體積并不增加,或略有減小。

(3)桑椹胚:胚胎細(xì)胞數(shù)目達(dá)到32個(gè)左右時(shí);胚胎形成致密的細(xì)胞團(tuán),形似桑椹,是全能細(xì)胞。

(4)囊胚:細(xì)胞開(kāi)始出現(xiàn)分化(該時(shí)期細(xì)胞的全能性仍比較高)。聚集在胚胎一端個(gè)體較大的細(xì)胞稱為內(nèi)細(xì)胞團(tuán);將來(lái)發(fā)育成胎兒的各種組織.中間的空腔稱為囊胚腔。

(5)原腸胚:有了三胚層的分化;具有囊胚腔和原腸腔。

2;胚胎移植的生理學(xué)基礎(chǔ):

(1)動(dòng)物發(fā)情排卵后;同種動(dòng)物的供;受體生殖器官的生理變化是相同的。這就為供體的胚胎移入受體提供了相同的生理環(huán)境。

(2)早期胚胎在一定時(shí)間內(nèi)處于游離狀態(tài);這就為胚胎的收集提供了可能。

(3)受體對(duì)移入子宮的外來(lái)胚胎不發(fā)生免疫排斥反應(yīng);這為胚胎在受體的存活提供了可能。

(4)供體胚胎可與受體子宮建立正常的生理和組織聯(lián)系;但供體胚胎的遺傳特性在孕育過(guò)程中不受影響。

【詳解】

A;胚胎發(fā)育的早期有一段時(shí)間是在透明帶內(nèi)進(jìn)行的;這一時(shí)期為卵裂期,A正確;

B;囊胚期的滋養(yǎng)層將來(lái)發(fā)育成胎盤和胎膜;內(nèi)細(xì)胞團(tuán)將發(fā)育成各種組織,B錯(cuò)誤;

C;哺乳動(dòng)物早期胚胎在一定時(shí)間內(nèi)不與母體子宮建立生理、組織上的聯(lián)系;處于游離狀態(tài),這為胚胎的收集提供了可能,C正確;

D;早期胚胎發(fā)育到一定階段(桑椹胚或囊胚)才可取出向受體移植;D正確。

故選B。2、C【分析】【分析】

蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ);通過(guò)基因修飾或基因合成,對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造,或制造一種新的蛋白質(zhì),以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求(基因工程在原則上只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì))。

【詳解】

A;根據(jù)上述分析可知;基因工程原則上只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì),而蛋白質(zhì)工程可以對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造,從而制造一種新的蛋白質(zhì),A正確;

B;蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的;蛋白質(zhì)工程最終還是要通過(guò)基因修飾或基因合成來(lái)完成,B正確;

C;干擾素的成分是糖蛋白;不能自我復(fù)制,C錯(cuò)誤;

D;基因工程和蛋白質(zhì)工程產(chǎn)生的變異都導(dǎo)致遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變;都屬于可遺傳的變異,D正確。

故選C。3、D【分析】【分析】

1.圖中a是放射冠,b是卵細(xì)胞間隙;c是雄原核,d是雌原核。

2.圖中數(shù)字表示的過(guò)程是:①精子穿過(guò)放射冠;②精子穿過(guò)透明帶;③精子進(jìn)入卵細(xì)胞膜;④精卵原核融合。

3.在精卵相遇之前;精子在雌性動(dòng)物生殖道發(fā)生相應(yīng)的生理變化,具有了受精能力,這個(gè)過(guò)程叫做精子獲能。卵子一般在排出后都要在輸卵管內(nèi)進(jìn)一步成熟,當(dāng)達(dá)到減數(shù)第二次分裂中期時(shí),才具備與精子受精的能力。

4.在精卵相遇時(shí)精子發(fā)生頂體反應(yīng);釋放出頂體酶,該酶可溶解透明帶外面的卵丘細(xì)胞群和細(xì)胞間的物質(zhì),形成越放射冠的通道。在精子觸及到卵細(xì)胞的瞬間會(huì)發(fā)生透明帶反應(yīng),這是防止多精入卵的第一道屏障;同時(shí)精子膜卵細(xì)胞膜融合,精子進(jìn)入卵的第二道屏障。同時(shí)精子的頭部和尾部分離,由此看出精子進(jìn)入卵子的部分幾乎只有頭部的細(xì)胞核。

【詳解】

A;看圖;a結(jié)構(gòu)的名稱是放射冠,A錯(cuò)誤;

B;受精之前;精子在雌性動(dòng)物生殖道發(fā)生相應(yīng)的生理變化,具有了受精能力,這個(gè)過(guò)程叫做精子獲能,B錯(cuò)誤;

C;在精卵相遇時(shí)精子發(fā)生頂體反應(yīng);釋放出頂體酶,由核糖體合成,C錯(cuò)誤;

D;由上述分析可知c是雄原核;d是雌原核,D正確。

故選D。4、C【分析】【分析】

胚胎發(fā)育過(guò)程:

(1)卵裂期:細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂;數(shù)量增加,胚胎總體積不增加;

(2)桑椹胚:32個(gè)細(xì)胞左右的胚胎(之前所有細(xì)胞都能發(fā)育成完整胚胎的潛能屬全能細(xì)胞);

(3)囊胚:細(xì)胞開(kāi)始分化;其中個(gè)體較大的細(xì)胞叫內(nèi)細(xì)胞團(tuán)將來(lái)發(fā)育成胎兒的各種組織;而滋養(yǎng)層細(xì)胞將來(lái)發(fā)育成胎膜和胎盤;胚胎內(nèi)部逐漸出現(xiàn)囊胚腔,囊胚的擴(kuò)大會(huì)導(dǎo)致透明帶的破裂,胚胎伸展出來(lái),這一過(guò)程叫孵化;

(4)原腸胚:內(nèi)細(xì)胞團(tuán)表層形成外胚層;下方細(xì)胞形成內(nèi)胚層,由內(nèi)胚層包圍的囊腔叫原腸腔,細(xì)胞分化在胚胎期達(dá)到最大限度。

【詳解】

A;卵裂期細(xì)胞分裂方式為有絲分裂;A錯(cuò)誤;

B;胚胎總體積不變甚至略微減??;B錯(cuò)誤;

C;隨著細(xì)胞分裂;細(xì)胞數(shù)目增多,每個(gè)細(xì)胞的DNA含量不變,但胚胎總DNA增加,C正確;

D;卵裂期沒(méi)有吸收外來(lái)的有機(jī)物;消耗的是細(xì)胞中原有的有機(jī)物,因此,胚胎有機(jī)物總量減少,D錯(cuò)誤。

故選C。

【點(diǎn)睛】5、C【分析】【分析】

基因工程是指按照人們的愿望;進(jìn)行嚴(yán)格的設(shè)計(jì),并通過(guò)體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因等技術(shù)賦予生物以新的遺傳特性,從而創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品?;蚬こ痰墓ぞ哂邢拗泼福籇NA連接酶、基因的載體?;蚬こ痰幕静僮鞒绦颍海?)目的基因的獲取。(2)基因表達(dá)載體的構(gòu)建。(3)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞。(4)目的基因的檢測(cè)和鑒定。

【詳解】

A;大多數(shù)限制酶的識(shí)別序列由6個(gè)核苷酸組成;也有少數(shù)限制酶的識(shí)別序列由4、5或8個(gè)核苷酸組成,A錯(cuò)誤;

B;PCR過(guò)程每輪循環(huán)一般分為變性、復(fù)性、延伸三步。變性:將溫度上升到90℃以上時(shí);雙鏈DNA解聚為單鏈。復(fù)性:溫度下降到50℃左右,兩種引物通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)與兩條單鏈DNA結(jié)合。延伸:溫度上升到72℃左右,溶液中的四種脫氧核苷酸在DNA聚合酶的作用下,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成新的DNA鏈,故溫度的周期性改變不是為了DNA聚合酶催化不同的反應(yīng),B錯(cuò)誤;

C;目的基因的檢測(cè)和表達(dá)可以從四個(gè)方面進(jìn)行:(1)首先要檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物的染色體DNA上是否插入了目的基因;方法是采用DNA分子雜交技術(shù)。(2)其次還要檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出mRNA,方法是采用分子雜交技術(shù)。(3)最后檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì),方法是采用抗原—抗體雜交技術(shù)。(4)有時(shí)還需進(jìn)行個(gè)體生物學(xué)水平的鑒定,如生物抗蟲(chóng)或抗病的鑒定等,C正確;

D;由于細(xì)胞內(nèi)基因是選擇性表達(dá)的;抗蟲(chóng)基因即使成功地插入到植物細(xì)胞染色體上,也未必能正常表達(dá),需要進(jìn)行檢測(cè)和鑒定,D錯(cuò)誤。

故選C。6、A【分析】【分析】

動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要滿足以下條件:

(1)充足的營(yíng)養(yǎng)供給:微量元素;無(wú)機(jī)鹽、糖類、氨基酸、促生長(zhǎng)因子、血清等。

(2)適宜的溫度;適宜的pH。

(3)無(wú)菌;無(wú)毒的環(huán)境:培養(yǎng)液應(yīng)進(jìn)行無(wú)菌處理。通常還要在培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素;以防培養(yǎng)過(guò)程中的污染。此外,應(yīng)定期更換培養(yǎng)液,防止代謝產(chǎn)物積累對(duì)細(xì)胞自身造成危害。

(4)氣體環(huán)境:95%空氣+5%CO2。O2是細(xì)胞代謝所必需的,CO2的主要作用是維持培養(yǎng)液的pH。

【詳解】

A;動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要有充足的營(yíng)養(yǎng)供給:微量元素、無(wú)機(jī)鹽、糖類、氨基酸、促生長(zhǎng)因子、血清等;A正確;

B;動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要無(wú)菌、無(wú)毒的環(huán)境:培養(yǎng)液應(yīng)進(jìn)行無(wú)菌處理。通常還要在培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素;以防培養(yǎng)過(guò)程中的污染。此外,應(yīng)定期更換培養(yǎng)液,防止代謝產(chǎn)物積累對(duì)細(xì)胞自身造成危害,B錯(cuò)誤;

C;動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要36.5℃左右的恒溫環(huán)境;C錯(cuò)誤;

D、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要95%空氣+5%CO2;D錯(cuò)誤。

故選A。7、B【分析】【分析】

單克隆抗體制備流程:先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng);之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞;誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合,利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞;進(jìn)行抗體檢測(cè),篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞;進(jìn)行克隆化培養(yǎng),即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng);最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。

【詳解】

A;在HAT培養(yǎng)液中篩選出來(lái)的是雜交瘤細(xì)胞;可能有多種類型,因此后續(xù)還需要對(duì)這些雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行單一抗體檢測(cè),進(jìn)而篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞,可見(jiàn)從HAT培養(yǎng)液中獲得的抗體不是單克隆抗體,A錯(cuò)誤;

B;仙臺(tái)病毒處理可使細(xì)胞膜發(fā)生一定程度的損傷;進(jìn)而促進(jìn)細(xì)胞融合,據(jù)此可用滅活的仙臺(tái)病毒作為促融劑,B正確;

C;在HAT培養(yǎng)液中能長(zhǎng)期存活的細(xì)胞為雜交瘤細(xì)胞;這些細(xì)胞可能產(chǎn)生多種類型的抗體,因而不具有特異性強(qiáng)、靈敏度高的特點(diǎn),C錯(cuò)誤;

D;多個(gè)B細(xì)胞融合形成的多聚細(xì)胞在HAT培養(yǎng)液中死亡的原因是不能無(wú)限增殖;D錯(cuò)誤。

故選B。8、C【分析】【分析】

基因工程又稱基因拼接技術(shù)和DNA重組技術(shù);是以分子遺傳學(xué)為理論基礎(chǔ),以分子生物學(xué)和微生物學(xué)的現(xiàn)代方法為手段,將不同來(lái)源的基因按預(yù)先設(shè)計(jì)的藍(lán)圖,在體外構(gòu)建雜種的DNA分子,然后導(dǎo)入活細(xì)胞,以改變生物原有的遺傳特性;獲得新品種、生產(chǎn)新產(chǎn)品。

【詳解】

A、外源生長(zhǎng)激素基因在動(dòng)物體內(nèi)表達(dá)可促進(jìn)動(dòng)物生長(zhǎng),A正確;

B、將腸乳糖酶基因?qū)肽膛;蚪M,腸乳糖酶基因表達(dá)產(chǎn)物是乳糖酶,可分解乳糖,使乳糖含量降低,B正確;

C、將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞采用最多的方法是顯微注射法.若用轉(zhuǎn)基因動(dòng)物生產(chǎn)藥物,科學(xué)家通常將藥物蛋白基因與乳腺蛋白基因的啟動(dòng)子等調(diào)控組件重組在一起,導(dǎo)入哺乳動(dòng)物的受精卵中,C錯(cuò)誤;

D、利用基因工程方法對(duì)轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的器官進(jìn)行改造,采用的方法是將器官供體的基因組導(dǎo)入某種調(diào)節(jié)因子,以抑制抗原決定基因的表達(dá),再結(jié)合克隆技術(shù),培育出沒(méi)有免疫排斥反應(yīng)的轉(zhuǎn)基因克隆動(dòng)物器官,D正確。

故選C。9、B【分析】【分析】

蛋白質(zhì)工程指以蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ);通過(guò)基因修飾或基因合成,對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行基因改造,或制造一種新的蛋白質(zhì),以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需要。據(jù)此答題。

【詳解】

基因工程是將符合人們要求的目的基因?qū)脒m宜的生物體內(nèi);使其高效表達(dá),從中提取人們所需的蛋白質(zhì),或表現(xiàn)出某種性狀,蛋白質(zhì)產(chǎn)品仍然是天然存在的蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)工程是對(duì)控制蛋白質(zhì)合成的基因進(jìn)行改造,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)相應(yīng)蛋白質(zhì)的改變,所得到的蛋白質(zhì)已不是天然存在的蛋白質(zhì)。題干中的操作涉及的基因顯然不再是原來(lái)的基因,其合成的β﹣干擾素也不是天然的β﹣干擾素,而是經(jīng)過(guò)人工改造的;符合人類需求的蛋白質(zhì),因而該生物技術(shù)為蛋白質(zhì)工程,ACD錯(cuò)誤,B正確。

故選B。二、多選題(共7題,共14分)10、B:C【分析】【分析】

1;轉(zhuǎn)基因生物的安全性問(wèn)題:食物安全(滯后效應(yīng)、過(guò)敏源、營(yíng)養(yǎng)成分改變)、生物安全(對(duì)生物多樣性的影響)、環(huán)境安全(對(duì)生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響)。對(duì)待轉(zhuǎn)基因技術(shù)的利弊;正確的做法應(yīng)該是趨利避害,不能因噎廢食。

2;生物武器的特點(diǎn):?jiǎn)挝幻娣e效應(yīng)大;有特定的傷害對(duì)象;具有傳染性;危害時(shí)間久;不易被發(fā)現(xiàn)和鑒定;使用者本身易受傷害;生物武器造價(jià)低;技術(shù)難度不大,隱秘性強(qiáng),可以在任何地方研制和生產(chǎn)。

【詳解】

A;嚴(yán)格選擇轉(zhuǎn)基因植物的目的基因;可避免產(chǎn)生對(duì)人類有害的物質(zhì),減少人們對(duì)轉(zhuǎn)基因食物安全的擔(dān)憂,A正確;

B;當(dāng)今社會(huì)的普遍觀點(diǎn)是禁止克隆人的實(shí)驗(yàn);反對(duì)生殖性克隆,但是不反對(duì)治療性克隆,B錯(cuò)誤;

C;試管嬰兒技術(shù)利用了體外受精技術(shù);屬于有性繁殖,試管嬰兒可以設(shè)計(jì)嬰兒的性別,反對(duì)設(shè)計(jì)試管嬰兒的原因之一是有人濫用此技術(shù)選擇性設(shè)計(jì)嬰兒,C錯(cuò)誤;

D;生物武器是指有意識(shí)的利用微生物、毒素、昆蟲(chóng)侵襲敵人的軍隊(duì)、人口、農(nóng)作物或者牲畜等目標(biāo);以達(dá)到戰(zhàn)爭(zhēng)目的一類武器,有傳染性強(qiáng)、作用范圍廣等特點(diǎn),應(yīng)嚴(yán)格禁止,D正確。

故選BC。11、A:D【分析】【分析】

PCR技術(shù):

1;概念:PCR全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng);是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù)。

2;原理:DNA復(fù)制。

3;前提條件:要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一對(duì)引物。

4;條件:模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對(duì)引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq酶)。

5;過(guò)程:①高溫變性:DNA解旋過(guò)程(PCR擴(kuò)增中雙鏈DNA解開(kāi)不需要解旋酶;高溫條件下氫鍵可自動(dòng)解開(kāi));低溫復(fù)性:引物結(jié)合到互補(bǔ)鏈DNA上;③中溫延伸:合成子鏈。

【詳解】

A;PCR擴(kuò)增依據(jù)的是DNA分子雙鏈復(fù)制的原理;A正確;

B;進(jìn)行PCR擴(kuò)增需要熱穩(wěn)定DNA聚合酶(TaqDNA聚合酶);但不需要解旋酶,B錯(cuò)誤;

C;DNA的兩條鏈反向平行;子鏈從引物的3′端開(kāi)始延伸,則利用圖中的引物①、④組合可擴(kuò)增出兩側(cè)的未知序列,C錯(cuò)誤;

D;通過(guò)與受體細(xì)胞的基因組序列比對(duì);即可確定T-DNA的插入位置,D正確。

故選AD。

【點(diǎn)睛】12、A:C:D【分析】【分析】

微生物常見(jiàn)的接種的方法:

(1)平板劃線法:將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板;接種;劃線,在恒溫箱里培養(yǎng).在線的開(kāi)始部分,微生物往往連在一起生長(zhǎng),隨著線的延伸,菌數(shù)逐漸減少,最后可能形成單個(gè)菌落。

(2)稀釋涂布平板法:將待分離的菌液經(jīng)過(guò)大量稀釋后;均勻涂布在培養(yǎng)皿表面,經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個(gè)菌落。

【詳解】

A;由甲平板觀察可知;平板中菌落分布均勻,采用的是稀釋涂布平板法,A正確;

B;由題圖信息分析可知;甲、丙培養(yǎng)基菌落數(shù)目多,含有野生型酵母菌菌株和某種營(yíng)養(yǎng)缺陷型酵母菌菌株,而乙培養(yǎng)皿菌株是某種營(yíng)養(yǎng)缺陷型酵母菌菌株,據(jù)此推測(cè),乙培養(yǎng)皿的培養(yǎng)基是基本培養(yǎng)基,甲和丙是補(bǔ)充了相應(yīng)的生長(zhǎng)因子的培養(yǎng)基,B錯(cuò)誤;

C;由于基因突變具有不定向性;因此接種到甲培養(yǎng)皿的酵母菌可能還有其他營(yíng)養(yǎng)缺陷型,且有些菌落不一定由一個(gè)酵母菌形成,故甲培養(yǎng)皿中菌落數(shù)有可能比接種的酵母菌數(shù)少,C正確;

D;由題圖信息分析可知;乙培養(yǎng)皿的培養(yǎng)基是基本培養(yǎng)基,故該培養(yǎng)皿中能夠形成的菌落是野生型菌株,不屬于營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株,D正確。

故選ACD。13、A:B:C【分析】【分析】

聚羥基脂肪酸酯(PHA)是由嗜鹽細(xì)菌合成的一種胞內(nèi)聚酯;要從某咸水湖中尋找生產(chǎn)PHA菌種,首先要進(jìn)行目的菌株的篩選,可將咸湖水接種在含鹽量較高的選擇培養(yǎng)基上,篩選培養(yǎng)得到嗜鹽細(xì)菌;然后,從選擇培養(yǎng)基上挑選多個(gè)單菌落分別進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng),擴(kuò)大培養(yǎng)的培養(yǎng)基是液體培養(yǎng)基;最后檢測(cè)嗜鹽細(xì)菌的數(shù)目和PHA的產(chǎn)量,選擇PHA產(chǎn)量最高的嗜鹽細(xì)菌作為目的菌株。

【詳解】

A;PHA是由嗜鹽細(xì)菌合成的一種胞內(nèi)聚酯;要篩選嗜鹽細(xì)菌,步驟②可用稀釋涂布平板法接種到含鹽量較高的選擇培養(yǎng)基上,A錯(cuò)誤;

B;步驟③培養(yǎng)基濃度過(guò)高;會(huì)導(dǎo)致菌體失水死亡,不利于嗜鹽細(xì)菌的生長(zhǎng),B錯(cuò)誤;

C;步驟④擴(kuò)大培養(yǎng)應(yīng)選用液體培養(yǎng)基;液體培養(yǎng)基中無(wú)需加入瓊脂,C錯(cuò)誤;

D;要挑選高產(chǎn)聚羥基脂肪酸酯(PHA)的嗜鹽菌;挑取菌落時(shí),應(yīng)挑取多個(gè)菌落并分別測(cè)定嗜鹽細(xì)菌的PHA含量,進(jìn)行比較,D正確。

故選ABC。14、B:C:D【分析】1;酵母菌的新陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型;在利用酵母菌發(fā)酵時(shí)最好是先通入足夠的無(wú)菌空氣在有氧環(huán)境下一段時(shí)間使其繁殖,再隔絕氧氣進(jìn)行發(fā)酵;酒精發(fā)酵的最佳溫度是在18℃~25℃,pH最好是弱酸性。

2;乳酸菌的代謝類型是異養(yǎng)厭氧型;在無(wú)氧條件下乳酸菌能夠?qū)⑵咸烟欠纸鉃槿樗帷?/p>

【詳解】

A;乳酸菌為嚴(yán)格厭氧菌;只能進(jìn)行無(wú)氧呼吸,A錯(cuò)誤;

B;面包液、糖化液主要成分為糖類;也含有其他物質(zhì),可為微生物的生長(zhǎng)提供碳源、氮源、水和無(wú)機(jī)鹽等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),B正確;

C;酵母菌產(chǎn)酒精能力與其耐受酒精的能力有關(guān);利用選擇培養(yǎng)基,向培養(yǎng)基中添加較高濃度的酒精篩選出產(chǎn)酒精能力比較強(qiáng)的酵母菌,C正確;

D;過(guò)程③中瞬時(shí)高溫會(huì)破壞微生物的蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu);進(jìn)而將微生物殺死達(dá)到滅菌效果,D正確。

故選BCD。15、A:C【分析】據(jù)圖分析;①過(guò)程表示獲取B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞;②過(guò)程促進(jìn)細(xì)胞融合,采用離心;電刺激、聚乙二醇、滅活病毒等試劑誘導(dǎo),篩選出雜交瘤細(xì)胞;④過(guò)程通過(guò)專一抗體檢驗(yàn)陽(yáng)性,篩選出能夠產(chǎn)生特異性抗體的細(xì)胞群;⑥過(guò)程表示動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)。

【詳解】

A;B淋巴細(xì)胞是從小鼠的脾臟中提取的;骨髓瘤細(xì)胞不是,A錯(cuò)誤;

B;④中篩選能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞;可以通過(guò)檢測(cè)抗原、抗體反應(yīng),如果有反應(yīng)說(shuō)明表達(dá)了抗體,B正確;

C;④中的篩選是為了獲得能產(chǎn)生一種抗體的雜交瘤細(xì)胞;C錯(cuò)誤;

D;⑤可以無(wú)限增殖;也能產(chǎn)生特異性抗體,D正確。

故選AC。16、A:C:D【分析】【分析】

科學(xué)家通過(guò)體外誘導(dǎo)小鼠成纖維細(xì)胞;獲得了類似胚胎干細(xì)胞的一種細(xì)胞,將它稱之為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞,簡(jiǎn)稱iPS細(xì)胞。因?yàn)檎T導(dǎo)過(guò)程無(wú)須破壞胚胎,而且iPS細(xì)胞可來(lái)源于病人自身的體細(xì)胞,將它移植回病人體內(nèi),理論上可以避免免疫排斥反應(yīng),因此iPS細(xì)胞的應(yīng)用前景優(yōu)于胚胎干細(xì)胞。

【詳解】

A;由題干可知;輸卵管上皮細(xì)胞能合成、分泌細(xì)胞分化抑制因子,為了維持iPS細(xì)胞的未分化狀態(tài)和全能性,培養(yǎng)iPS細(xì)胞時(shí)可加入輸卵管上皮細(xì)胞,A正確;

B;通過(guò)病毒介導(dǎo)或者其他的方式將轉(zhuǎn)錄因子導(dǎo)入皮膚細(xì)胞;應(yīng)用有活性的病毒,滅活病毒不能將外源DNA片段帶入宿主細(xì)胞,B錯(cuò)誤;

C;體細(xì)胞重編程為iPS細(xì)胞時(shí);關(guān)閉了體細(xì)胞特異性的表達(dá)的基因,同時(shí)開(kāi)啟了使細(xì)胞全能性分化的基因,可以維持iPS細(xì)胞的未分化狀態(tài)和全能性,C正確;

D;由題干可知;iPS細(xì)胞特性與胚胎干細(xì)胞極為相似,胚胎干細(xì)胞為圓形或扁圓形,因此可以通過(guò)觀察細(xì)胞形態(tài),初步鑒定iPS細(xì)胞是否誘導(dǎo)成功,D正確。

故選ACD。三、填空題(共5題,共10分)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】無(wú)菌毛霉其他菌種18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】80細(xì)胞膜溶解19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】滴加蒸餾水逐漸稀釋2mol/L濃度的NaCL溶液20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】離心、振動(dòng)、電刺激聚乙二醇21、略

【分析】【詳解】

蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ),通過(guò)基因修飾或基因合成,對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造,或制造一種新的蛋白質(zhì),其結(jié)果是生產(chǎn)自然界沒(méi)有的蛋白質(zhì)?!窘馕觥康鞍踪|(zhì)工程的結(jié)果是生產(chǎn)自然界沒(méi)有的蛋白質(zhì)四、判斷題(共4題,共40分)22、B【分析】【詳解】

目前,種植的轉(zhuǎn)基因作物中以大豆和玉米最多,其次是轉(zhuǎn)基因棉花和油菜,所以錯(cuò)誤。23、A【分析】【詳解】

胚胎發(fā)育至囊胚期時(shí),細(xì)胞逐漸分化。聚集在胚胎一端的細(xì)胞形成內(nèi)細(xì)胞團(tuán),將來(lái)發(fā)育成胚胎的各種組織,即發(fā)育成完整的胚胎,而沿透明帶內(nèi)壁拓展和排列的細(xì)胞,稱為滋養(yǎng)層細(xì)胞,它們將來(lái)發(fā)育成胎膜和胎盤,為胚胎的發(fā)育提供營(yíng)養(yǎng),故該表述正確。24、A【分析】【詳解】

中國(guó)政府對(duì)于“克隆人”的態(tài)度是禁止生殖性克隆人,積極支持制定《禁止生殖性克隆人國(guó)際公約》,堅(jiān)決反對(duì)克隆人,不允許進(jìn)行任何生殖性克隆人實(shí)驗(yàn)。故該說(shuō)法正確。25、A【分析】【分析】

生殖性克隆和治療性克隆兩者有著本質(zhì)區(qū)別;最重要的體現(xiàn)在目的不同。

【詳解】

治療性克?。菏侵赴芽寺〕鰜?lái)的組織和器官用于治療疾病,這種用于醫(yī)療目的的使用克隆技術(shù)制造胚胎稱為治療性克隆。生殖性克隆:處于生殖的目的使用克隆技術(shù)在實(shí)驗(yàn)室制造人類胚胎。治療性克隆和生殖性克隆最重要的差別是目的不同。五、實(shí)驗(yàn)題(共2題,共18分)26、略

【分析】醇母菌生長(zhǎng)時(shí)不出現(xiàn)菌絲;無(wú)法肉眼直接觀察研究F菌抑菌的機(jī)理,F(xiàn)茵抑菌物質(zhì)的化學(xué)本質(zhì),F(xiàn)菌是否會(huì)影響酸奶的感官品質(zhì),F(xiàn)菌對(duì)人體健康的影響(合理即可)

【分析】

菌種的擴(kuò)大培養(yǎng)是發(fā)酵生產(chǎn)的第一道工序;該工序又稱之為種子制備。種子制備不僅要使菌體數(shù)量增加,更重要的是,經(jīng)過(guò)種子制備培養(yǎng)出具有高質(zhì)量的生產(chǎn)種子供發(fā)酵生產(chǎn)使用。擴(kuò)大培養(yǎng)一般選液體培養(yǎng)基,因?yàn)橐后w培養(yǎng)基可與菌種充分接觸。

【詳解】

(1)將待選的多株乳酸桿菌接種到MRS液體培養(yǎng)基中;進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)。培養(yǎng)過(guò)程需提供密閉環(huán)境,原因是乳酸菌是厭氧型微生物/為乳酸菌創(chuàng)造無(wú)氧環(huán)境。培養(yǎng)后收集發(fā)酵上清液待用。

(2)據(jù)題意分析可知;選取抑菌圈較大的乳酸桿菌F作為目標(biāo)菌種,因?yàn)橐志Υ螅f(shuō)明其抑制真菌的能力強(qiáng)。

(3)研究者認(rèn)為還要用保加利亞桿菌和嗜熱鏈球菌做指示菌;重復(fù)上述實(shí)驗(yàn),確認(rèn)F菌確實(shí)可作為工業(yè)生產(chǎn)酸奶的輔助發(fā)酵苗。

(4)為研究F菌在酸奶體系中對(duì)耐酸性真菌的抑制效果;進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。

①霉菌污染實(shí)驗(yàn):依據(jù)實(shí)驗(yàn)的對(duì)照原則;還應(yīng)設(shè)置空白對(duì)照組,且同樣設(shè)3杯平行樣品,其它操作及觀察同實(shí)驗(yàn)組,具體圖表見(jiàn)答案。

②酵母菌污染實(shí)驗(yàn):不宜采用直接觀察法研究酸奶中酵母菌的生長(zhǎng)情況;原因是醇母菌生長(zhǎng)時(shí)不出現(xiàn)菌絲,無(wú)法肉眼直接觀察.

(5)請(qǐng)?zhí)岢鲆粋€(gè)有關(guān)F菌作為酸奶發(fā)酵輔助菌的后續(xù)研究方向:研究F菌抑菌的機(jī)理;F茵抑菌物質(zhì)的化學(xué)本質(zhì),F(xiàn)菌是否會(huì)影響酸奶的感官品質(zhì),F(xiàn)菌對(duì)人體健康的影響。

【點(diǎn)睛】

本題主要考察微生物培養(yǎng)的相關(guān)知識(shí),其中準(zhǔn)確理解微生物培養(yǎng)的步驟,是解題的關(guān)鍵。【解析】液體乳酸菌是厭氧型微生物/為乳酸菌創(chuàng)造無(wú)氧環(huán)境抑菌圈較大保加利亞桿菌和嗜熱鏈球菌記錄原始實(shí)驗(yàn)結(jié)果表格。

。組別。

杯號(hào)。

放置時(shí)間(天數(shù))

0

7

14

21

28

21

28

對(duì)照組。

1

2

3

實(shí)驗(yàn)組1(1×106單位)

1

2

3

實(shí)驗(yàn)組2(1×107單位)

1

2

3

呈現(xiàn)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的統(tǒng)計(jì)表格。

。組別。

放置時(shí)間(天數(shù))

0

7

14

21

28

28

對(duì)照組。

實(shí)驗(yàn)組1

實(shí)驗(yàn)組2

27、略

【分析】【分析】

微生物的接種方法包括稀釋涂布平板法和平板劃線法,二者都可以用于篩選單菌落,但是前者可以用于計(jì)數(shù),后者不行。培養(yǎng)基:人們按照微生物對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的不同需求,配制出供其生長(zhǎng)繁殖的營(yíng)養(yǎng)基質(zhì),是進(jìn)行微生物培養(yǎng)的物質(zhì)基礎(chǔ)。微生物培養(yǎng)基需要為微生物繁殖提供碳源、氮源、水、無(wú)機(jī)鹽等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),此外還要滿足微生物對(duì)特殊營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),pH和O2的需求。稀釋涂布平板法:將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋;然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面,進(jìn)行培養(yǎng)。利用稀釋涂布平板法得到數(shù)值往往偏小,因?yàn)楫?dāng)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞連在一起時(shí),平板上觀察到的只是一個(gè)菌落。

【詳解】

(1)在實(shí)驗(yàn)室分離純化培養(yǎng)微生物時(shí);常見(jiàn)的對(duì)照實(shí)驗(yàn)有兩種,當(dāng)用不同的培養(yǎng)基作為自變量進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn)時(shí),常用來(lái)檢測(cè)所配制的培養(yǎng)基是否具有選擇作用,例如以牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基和以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn),可以后者篩選分解尿素的微生物,驗(yàn)證其起到選擇培養(yǎng)基的作用;當(dāng)用同一種培養(yǎng)基進(jìn)行接種和不接種微生物的對(duì)照實(shí)驗(yàn)時(shí),則可檢驗(yàn)培養(yǎng)基滅菌是否合格,若未接種的空白培養(yǎng)基上生長(zhǎng)出部分菌落,說(shuō)明該培養(yǎng)基滅菌不合格。

(2)由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知;當(dāng)碳源為葡萄糖時(shí),菌株C的細(xì)胞干重最大,為3.12g/L,因此,菌株C生長(zhǎng)的最適碳源是葡萄糖。當(dāng)碳源為制糖廢液時(shí),S產(chǎn)量最大,為0.18g/L,因此菌株C生產(chǎn)S的最適碳源是制糖廢液。

微生物生長(zhǎng)所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)包括碳源;氮源、無(wú)機(jī)鹽、水等。

(3)碳源為淀粉時(shí)菌株C細(xì)胞干重為0.01g/L;幾乎不能生長(zhǎng),其直接原因是該菌細(xì)胞內(nèi)不含有分解淀粉的酶,因此無(wú)法分解淀粉作為碳源,根本原因是菌株C缺少合成淀粉酶的基因。

(4)若要探究生產(chǎn)S的最適制糖廢液的濃度;則實(shí)驗(yàn)自變量為不同濃度的制糖廢液,因變量為S產(chǎn)量,因此需要配制一系列不同濃度梯度的制糖廢液為唯一碳源的培養(yǎng)基,接種菌株C,然后將其置于相同且適宜的環(huán)境中進(jìn)行培養(yǎng),一段時(shí)間后,測(cè)定并比較不同濃度制糖廢液中的S產(chǎn)量,S產(chǎn)量最高時(shí)對(duì)應(yīng)的制糖廢液濃度即為生產(chǎn)S的最適碳源濃度。

(5)微生物接種方法包括平板劃線法和稀釋涂布平板法,后者可以用于計(jì)數(shù),前者不行,在進(jìn)行稀釋涂布平板法計(jì)數(shù)微生物時(shí),當(dāng)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞連在一起時(shí),平板上觀察到的只是一個(gè)菌落,因此該計(jì)數(shù)方法得到的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目少?!窘馕觥?1)選擇培養(yǎng)基是否具有選擇性接種與不接種。

(2)葡萄糖制糖廢液氮源;無(wú)機(jī)鹽、水。

(3)菌株C缺少合成淀粉酶的基因。

(4)分別配制一系列不同濃度梯度的以制糖廢液為唯一碳源的培養(yǎng)基;培養(yǎng)菌株C,其他條件相同且適宜,一段時(shí)間后,測(cè)定并比較不同濃度制糖廢液中的S的產(chǎn)量,S產(chǎn)量最高時(shí)對(duì)應(yīng)的制糖廢液濃度即為生產(chǎn)S的最適碳源濃度。

(5)稀釋涂布平板法當(dāng)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞連在一起時(shí),平板上觀察到的只是一個(gè)菌落六、綜合題(共3題,共27分)28、略

【分析】【分析】

將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞:根據(jù)受體細(xì)胞不同;導(dǎo)入的方法也不一樣.將目的基因?qū)?/p>

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