版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2024年滬教版高二化學(xué)上冊階段測試試卷947考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、下列離子方程式的書寫正確的是()A.硫化鈉水解:S2﹣+2H2O?H2S↑+2OH﹣B.硫氫化鈉水解:HS﹣+H2O?H3O++S2﹣C.硫化鉀水解:S2﹣+H2O?HS﹣+OH﹣D.硫酸鋁溶液跟碳酸氫鈉溶液反應(yīng):Al3++3HCO3﹣+6H2O?Al(OH)3↓+3CO2↑2、下列分子的立體結(jié)構(gòu),其中屬于直線型分子的是()A.CH≡CHB.H2OC.P4D.CH43、下列各種情況下一定能大量共存的離子組為A.rm{pH=7}的溶液中:rm{Fe^{3+}}rm{Cl^{-}}rm{Na^{+}}rm{NOrlap{_{3}}{^{-}}}B.由水電離出的rm{c(H^{+})=1隆脕10^{-13}mol/L}的溶液中:rm{Na^{+}}rm{COrlap{_{3}}{^{2-}}}rm{Cl^{-}}rm{K^{+}}C.rm{pH=1}的溶液中:rm{NHrlap{_{4}}{^{+}}}rm{Cl^{-}}rm{Cu^{2+}}rm{SOrlap{_{4}}{^{2-}}}D.無色溶液中:rm{Al^{3+}}rm{HCOrlap{_{3}}{^{-}}}rm{I^{-}}rm{K^{+}}4、使用前不需檢查是否漏液的儀器是rm{(}rm{)}A.容量瓶B.分液漏斗C.酸式滴定管D.蒸餾燒瓶5、將rm{K}rm{SiO_{2}}rm{Na_{2}O}rm{NaOH}rm{NaHSO_{4}}分別加熱熔化,需要克服相同類型作用力的物質(zhì)有rm{(}rm{)}A.rm{2}種B.rm{3}種C.rm{4}種D.rm{5}種6、分子式為C5H10O3的有機(jī)物與NaHCO3溶液反應(yīng)時,生成C5H9O3Na;而與金屬鈉反應(yīng)時生成C5H8O3Na2.則該有機(jī)物的同分異構(gòu)體有()種(不考慮立體異構(gòu))A.10B.11C.12D.137、下列各組物質(zhì)的晶體,化學(xué)鍵類型相同,晶體類型也相同的是()A.SO2和SiO2B.NaOH和NaClC.NH4Cl和HClD.H2O2和C3H6評卷人得分二、填空題(共8題,共16分)8、(10分)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)因條件不同,可生成不同的產(chǎn)物.例如:請回答下列問題:(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型:________________;(2)寫出A1、A2可能的結(jié)構(gòu)簡式:______________,____________(3)B的結(jié)構(gòu)簡式:______________C的結(jié)構(gòu)簡式:_______________.(4)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式:____________________________________.(5)與D的碳架結(jié)構(gòu)相同且含有羥基的同分異構(gòu)體有______種.任意寫出其中兩種_____________________,_______________________.9、從Na2CO3、NaCl、CH3COOH、Al2(SO4)3、NH3五種物質(zhì)中:
(1)選取溶于水中會促進(jìn)水電離,且溶液顯堿性的物質(zhì),用離子方程式表示溶液其顯堿性的原因:______;
(2)選取溶于水會抑制水電離,且溶液顯酸性的物質(zhì),用化學(xué)用語表示其顯酸性的原因:______;
(3)選取溶于水會促進(jìn)水電離,且溶液顯酸性的物質(zhì),用離子方程式表示溶液其顯酸性的原因:______.10、(10分)6.02×1022個CO2分子的物質(zhì)的量為,質(zhì)量為,標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為,含有氧原子的物質(zhì)的量為,約為個。11、Ⅰ.肼(N2H4)又稱聯(lián)氨,廣泛用于火箭推進(jìn)劑、有機(jī)合成及燃料電池,NO2的二聚體N2O4則是火箭中常用氧化劑.試回答下列問題。
(1)肼燃料電池原理如圖所示;左邊電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為____________.
(2)火箭常用N2O4作氧化劑;肼作燃料,已知:
N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H=-67.7kJ?mol-1
N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H=-534.0kJ?mol-1
2NO2(g)?N2O4(g)△H=-52.7kJ?mol-1
試寫出氣態(tài)肼在氣態(tài)四氧化二氮中燃燒生成氮氣和氣態(tài)水的熱化學(xué)方程式:____________.
Ⅱ.研究NO2、SO2;CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義.
(1)一定條件下,將2molNO與2molO2置于恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)2NO(g)+O2(g)?2NO2(g);下列各項能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是____________.
a.體系壓強(qiáng)保持不變b.混合氣體顏色保持不變。
c.NO和O2的物質(zhì)的量之比保持不變d.每消耗1molO2同時生成2molNO2
(2)CO可用于合成甲醇,一定溫度下,向體積為2L的密閉容器中加入CO和H2,發(fā)生反應(yīng)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g);達(dá)平衡后測得各組分濃度如下:
。物質(zhì)COH2CH3OH濃度(mol?L-1)0.91.00.6①列式并計算平衡常數(shù)K=____________.
②若降低溫度;K值增大,則反應(yīng)的△H____________0(填“>”或“<”).
③若保持體積不變,再充入0.6molCO和0.4molCH3OH,此時v正____________v逆(填“>”、“<”或“=”).12、rm{2015}年rm{CES}消費電子展開幕前夕,豐田汽車公司宣布將會開放氫燃料電池技術(shù)專利的使用權(quán),并正式發(fā)布量產(chǎn)型氫燃料電池轎車rm{Mirai.}氫氧燃料電池是符合綠色化學(xué)理念的新型發(fā)電裝置rm{.}如下右圖為電池示意圖,該電池電極表面鍍一層細(xì)小的鉑粉,鉑吸附氣體能力強(qiáng),性質(zhì)穩(wěn)定.rm{(1)}該電池的負(fù)極反應(yīng)式為___________________rm{(2)}氫氣的制備和存儲是氫氧燃料電池能否有效推廣的關(guān)鍵技術(shù)rm{.}有人提出利用光伏發(fā)電裝置電解尿素的堿性溶液來制備氫氣rm{.}光伏發(fā)電是當(dāng)今世界利用太陽能最主要方式之一rm{.}圖rm{1}為光伏并網(wǎng)發(fā)電裝置,圖rm{2}為電解尿素rm{CO(NH_{2})_{2}(C}為rm{+4}價rm{)}的堿性溶液制氫的裝置示意圖rm{(}電解池中隔膜僅阻止氣體通過,陰、陽極均為惰性電極rm{)}.
rm{壟脵}圖rm{1}中rm{N}型半導(dǎo)體為______________rm{(}“正極”或“負(fù)極”rm{)}rm{壟脷}該系統(tǒng)工作時,rm{A}極的電極反應(yīng)式為_____________________rm{壟脹}若rm{A}極產(chǎn)生rm{7.00gN_{2}}則此時rm{B}極產(chǎn)生_____rm{LH_{2}(}標(biāo)準(zhǔn)狀況下rm{).N}的原子量為rm{14}13、從rm{A.}乙烯rm{B.}乙醇rm{C.}乙酸rm{D.}油脂rm{E.}葡萄糖rm{F.}纖維素六種有機(jī)物中選擇合適的物質(zhì);將其標(biāo)號填在空格內(nèi).
rm{(1)}屬于烴類的是______
rm{(2)}能與碳酸鈉溶液發(fā)生反應(yīng)放出二氧化碳?xì)怏w的是______
rm{(3)}能水解生成高級脂肪酸和甘油的是______
rm{(4)}屬于有機(jī)高分子化合物的是______
rm{(5)75%(}體積分?jǐn)?shù)rm{)}的______溶液常用于醫(yī)療消毒;
rm{(6)}糖尿病人的尿液能發(fā)生銀鏡反應(yīng),該尿液里含有______.14、rm{(1)}請給下列有機(jī)物命名:rm{壟脵}________________;rm{壟脷}________________;rm{(2)}寫出rm{2-}甲基rm{-2-}戊烯的結(jié)構(gòu)簡式:________________。rm{(3)}指出下列有機(jī)物命名的錯因,并給以正確命名。rm{壟脵(CH_{3})_{3}CCH_{2}CH(CH_{3})_{2}}rm{2}rm{4}rm{4-}三甲基戊烷________________;rm{壟脷CH_{2}=CHCH(CH_{3})_{2}}rm{2-}甲基rm{-3-}丁烯________________;rm{壟脹CH_{3}CH=C(CH_{3})_{2}}rm{3-}甲基rm{-2-}丁烯________________。15、rm{(1)}現(xiàn)有反應(yīng)rm{2H_{2}+O_{2}overset{KOH}{!=!=!=!=!=}2H_{2}O}要構(gòu)成燃料電池,則負(fù)極通入的應(yīng)是____,正極通入的應(yīng)是____,電極反應(yīng)式分別為____、____。rm{(2)}如把rm{KOH}改為稀rm{H_{2}SO_{4}}作電解液,則電極反應(yīng)式分別為____、____。rm{(3)}如把rm{H_{2}}改為甲烷,rm{KOH}溶液作電解液,則電極反應(yīng)式分別為____、____。評卷人得分三、解答題(共9題,共18分)16、現(xiàn)有等物質(zhì)的量的Mg和Al的混合物ag與100ml鹽酸反應(yīng);(氣體體積均以標(biāo)準(zhǔn)狀況計算)
(1)該混合物中Mg和Al的質(zhì)量比為______
(2)如果金屬與鹽酸恰好完全反應(yīng);則鹽酸的濃度為______
(3)如果反應(yīng)后金屬有剩余,鹽酸不足,要計算生成H2的體積;還需要知道______
(4)如鹽酸過量,生成H2的體積為______L
(5)若Mg和Al不是以等物質(zhì)的量混合,則ag混合物與足量鹽酸完全反應(yīng)時生成H2體積(V)的范圍是______.
17、已知A、B、C、D、E都是周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數(shù)A<B<C<D<E.其中A、B、C是同一周期的非金屬元素.化合物DC的晶體為離子晶體,D的二價陽離子與C的陰離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu).AC2為非極性分子.B、C的氫化物的沸點比它們同族相鄰周期元素氫化物的沸點高.E的原子序數(shù)為24,ECl3能與B;C的氫化物形成六配位的配合物;且兩種配體的物質(zhì)的量之比為2:1,三個氯離子位于外界.請根據(jù)以上情況,回答下列問題:(答題時,A、B、C、D、E用所對應(yīng)的元素符號表示)
(1)A;B、C的第一電離能由小到大的順序為______.
(2)B的氫化物的分子空間構(gòu)型是______.其中心原子采取______雜化.
(3)寫出化合物AC2的電子式______;一種由B、C組成的化合物與AC2互為等電子體;其化學(xué)式為______.
(4)E的核外電子排布式是______,ECl3形成的配合物的化學(xué)式為______.
(5)B的最高價氧化物對應(yīng)的水化物的稀溶液與D的單質(zhì)反應(yīng)時;B被還原到最低價,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是______.
18、苯甲酸甲酯是一種重要的工業(yè)原料;有機(jī)化學(xué)中通過酯化反應(yīng)原理,可以進(jìn)行苯甲酸甲酯的合成.有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì);實驗裝置如下所示:
。苯甲酸甲醇苯甲酸甲酯熔點/℃122.4-97-12.3沸點/℃24964.3199.6密度/g.cm-31.26590.7921.0888水溶性微溶互溶不溶實驗一:制取苯甲酸甲酯。
在大試管中加入15g苯甲酸和一定量的甲醇,邊振蕩邊緩慢加入一定量濃硫酸,按圖A連接儀器并實驗.
(1)苯甲酸與甲醇反應(yīng)的化學(xué)方程式為______.
(2)中學(xué)實驗室中制取乙酸乙酯時為了提高酯的產(chǎn)率可以采取的措施有______.
實驗二:提純苯甲酸甲酯。
該實驗要先利用圖B裝置把圖A中制備的苯甲酸甲酯水洗提純;再利用圖C裝置進(jìn)行蒸餾提純。
(3)用圖B裝置進(jìn)行水洗提純時,B裝置中固體Na2CO3作用是______.
(4)用圖C裝置進(jìn)行蒸餾提純時;當(dāng)溫度計顯示______時,可用錐形瓶收集苯甲酸甲酯.
19、(1)已知NaHA水溶液呈堿性.
①用離子方程式表示NaHA水溶液呈堿性的原因______.
②在NaHA水溶液中存在的微粒有______.
(2)已知25℃時Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20.在25℃下,向濃度均為0.1mol?L-1的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水;先生成______沉淀(填化學(xué)式),生成該沉淀的離子方程式為______.
20、合成高分子材料用途廣泛;性能優(yōu)異;其功能與分子結(jié)構(gòu)有密切的關(guān)系.下面是幾種高分子材料的結(jié)構(gòu)簡式:
(1)A是天然橡膠的主要成分;易老化,A中含有的官能團(tuán)的名稱是______.
(2)B的單體是苯酚和X,這兩種單體在堿催化下,可得到網(wǎng)狀高分子化合物,俗稱電木,是(填“熱塑性”或“熱固性”)______塑料,寫出X與足量新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式:______21、溫室效應(yīng)和資源短缺等問題和如何降低大氣中的CO2含量并加以開發(fā)利用引起了各國的普遍重視.目前工業(yè)上有一種方法是用CO2生產(chǎn)燃料甲醇.一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g);如圖1表示該反應(yīng)進(jìn)行過程中能量的變化.
(1)關(guān)于該反應(yīng)的下列說法中;正確的是______.
A.△H>0;△S>0
B.△H>0;△S<0
C.△H<0;△S<0
D.△H<0;△S>0
(2)該反應(yīng)平衡常數(shù)K的表達(dá)式為______.
(3)溫度降低;平衡常數(shù)K______(填“增大”;“不變”或“減小”).
(4)為探究反應(yīng)原理,現(xiàn)進(jìn)行如下實驗:在體積為1L的密閉容器中,充入1molCO2和3molH2,測得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時間變化如圖2所示.從反應(yīng)開始到平衡,用氫氣濃度變化表示的平均反應(yīng)速率v(H2)______mol?L-1?min-1.
(5)下列措施中能使n(CH3OH)/n(CO2)增大的有______.
A.升高溫度。
B.加入催化劑。
C.將H2O(g)從體系中分離。
D.再充入1molCO2和3molH2
E.充入He(g);使體系總壓強(qiáng)增大.
22、A、B、C、D均為含苯環(huán)的化合物,且分子量B>A>C,已知有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式
(1)寫出A和NaHCO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:______
(2)有機(jī)物B在濃H2SO4存在下;相互作用生成一種環(huán)狀酯,如圖.
則有機(jī)物B的結(jié)構(gòu)簡式為______,1molB最多能與______molH2發(fā)生加成反應(yīng).
(3)D和B互為同分異構(gòu)體,且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,D不與NaHCO3反應(yīng);能與Na;NaOH反應(yīng),等質(zhì)量的D消耗Na、NaOH的物質(zhì)的量之比為2:3,則D的結(jié)構(gòu)簡式有______種,寫出其中一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式______.
23、在實驗室里制取乙烯,常因溫度過高而使乙醇和濃硫酸反應(yīng)生成少量的二氧化硫,有人設(shè)計如圖實驗以確認(rèn)上述混合氣體中有C2H4和SO2.
(1)寫出實驗室制備乙烯的化學(xué)方程式:______
24、按要求完成各題。
(1)已知,1molN2(g)與足量O2(g)起反應(yīng),生成2molNO2(g);吸收68kJ的熱量.該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式可表示為:
______
(2)寫出下列各物質(zhì)的電離方程式:CH3COOH______;NH3?H2O______
(3)寫出下列各物質(zhì)水解的離子方程式:NaHCO3______;AlCl3______
(4)把足量的碳酸鈣粉末放入水中;建立的溶解平衡可表示為:______.
評卷人得分四、計算題(共4題,共40分)25、已知2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H<0,溫度一定,體積為3L的密閉容器中,投入2molSO2和1molO2,2min反應(yīng)達(dá)平衡時,容器中有1.2molSO3,放出熱量117.6kJ,試計算:(1)寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式。(2)該反應(yīng)中SO2的轉(zhuǎn)化率是多少?(3)其他條件相同,若起始時改為充入2molSO3,計算達(dá)平衡后SO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為多少?26、(6分)常溫時,將0.05mol/l的鹽酸和未知濃度的氫氧化鈉溶液以1:2的體積比混合,所得溶液pH值為12,用上述氫氧化鈉溶液滴定pH=3的某一元弱酸溶液20ml,達(dá)到終點時,消耗氫氧化鈉溶液12.5ml,試求:(1)氫氧化鈉溶液的物質(zhì)的量濃度?(2)此一元弱酸的電離度?27、(6分)有機(jī)物A由碳、氫、氧三種元素組成?,F(xiàn)取2.3gA與2.8L氧氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況)在密閉容器中燃燒,燃燒后生成二氧化碳、一氧化碳和水蒸氣(假設(shè)反應(yīng)物沒有剩余)。將反應(yīng)生成的氣體依次通過濃硫酸和堿石灰,濃硫酸增重2.7g,堿石灰增重2.2g?;卮鹣铝袉栴}:(1)2.3gA中所含氫原子、碳原子的物質(zhì)的量各是多少?(2)通過計算確定該有機(jī)物的分子式。28、一定條件下將rm{8molH_{2}}和rm{4molCO}充入rm{0.5L}的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):rm{2H_{2}(g)+CO(g)}rm{CH_{3}OH(g).6s}后測得容器內(nèi)生成rm{CH_{3}OH}的rm{2mol}求:
rm{(1)}用rm{H_{2}}表示的化學(xué)反應(yīng)速率.
rm{(2)}如果此時將反應(yīng)所得到的混合物充分燃燒,至少需要標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氧氣多少升?評卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共4題,共32分)29、有一包固體;可能由硝酸銅;硫酸鈉、氯化鈉、碳酸氫鈉、氫氧化鈉中的一種或幾種組成.為了探究該固體的組成,某化學(xué)小組設(shè)計并開展以下實驗:
知:步驟Ⅰ中固體全部消失,溶液呈藍(lán)色,無氣泡,步驟Ⅱ、Ⅲ中均可觀察到有白色沉淀生成。則
(1)原固體中一定不含有的物質(zhì)是_______________________(填化學(xué)式)。
(2)步驟II中產(chǎn)生白色沉淀的化學(xué)方程式是_______________________________________。
(3)步驟Ⅲ所得藍(lán)色濾液中一定含有的溶質(zhì)是_________________________填化學(xué)式)。30、X;Z、Q、R、T、U分別代表原子序數(shù)依次增大的短周期元素;在周期表的短周期主族元素中,X的原子半徑最小,X與R的最外層電子數(shù)相等;Z的內(nèi)層電子數(shù)是最外層電子數(shù)的一半;U的最高化合價和最低化合價的代數(shù)和為6;R和Q可形成原子個數(shù)之比為1:1和2:1的兩種化合物;T與Z同主族。請回答下列問題:
(1)T元素在周期表中的位置是________________________。
(2)X、Z、Q三種元素的原子半徑由小到大的順序為___________(填元素符號)。
(3)R、T兩元素最高價氧化物對應(yīng)的水化物反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________。
(4)某同學(xué)用X、R兩元素的單質(zhì)反應(yīng)生成固體物質(zhì)RX,RX屬于離子化合物,且能與化合物X2Q反應(yīng)生成X的單質(zhì)。
①RX的電子式為_____________;RX與X2Q反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。
②該同學(xué)認(rèn)為取X、R兩元素的單質(zhì)反應(yīng)后的固體物質(zhì)與X2Q反應(yīng),若能產(chǎn)生的單質(zhì),即可證明得到的固體物質(zhì)一定是純凈的RX。請判斷該方法是否合理并說明理由:_____________。31、有一包固體;可能由硝酸銅;硫酸鈉、氯化鈉、碳酸氫鈉、氫氧化鈉中的一種或幾種組成.為了探究該固體的組成,某化學(xué)小組設(shè)計并開展以下實驗:
知:步驟Ⅰ中固體全部消失,溶液呈藍(lán)色,無氣泡,步驟Ⅱ、Ⅲ中均可觀察到有白色沉淀生成。則
(1)原固體中一定不含有的物質(zhì)是_______________________(填化學(xué)式)。
(2)步驟II中產(chǎn)生白色沉淀的化學(xué)方程式是_______________________________________。
(3)步驟Ⅲ所得藍(lán)色濾液中一定含有的溶質(zhì)是_________________________填化學(xué)式)。32、已知:Ag(NH3)+2H+=Ag++2今有一白色固體,可能是由A1(SO4)3、AgNO3、BaCl2、NH4Cl、KOH、Na2S中的2種或3種組成;為確定該白色固體組成,進(jìn)行以下實驗:取白色固體少許,加入適量蒸餾水充分振蕩,得到無色溶液;取無色溶液少許,滴加稀硝酸,有白色沉淀生成。
(1)此白色固體必須含有的物質(zhì)是①第一組_______;第二組_______。
(2)若要確定白色固體的組成,還需做的實驗_______參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、C【分析】【解答】解:A.硫化鈉水解,離子方程式:S2﹣+2H2O?HS﹣+OH﹣;故A錯誤;
B.硫氫根離子水解生成硫化氫和氫氧根離子,離子方程式:HS﹣+H2O?HS﹣+OH﹣;故B錯誤;
C.硫化鉀水解,離子方程式:S2﹣+H2O?HS﹣+OH﹣;故C正確;
D.硫酸鋁溶液跟碳酸氫鈉溶液反應(yīng):Al3++3HCO3﹣?Al(OH)3↓+3CO2↑;故D錯誤;
故選:C.
【分析】A.硫離子為二元弱酸酸根離子;分步水解,以第一步為主;
B.硫氫根離子水解生成硫化氫和氫氧根離子;
C.硫離子為二元弱酸酸根離子;分步水解,以第一步為主;
D.鋁離子跟碳酸氫根離子發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成氫氧化鋁和二氧化碳;2、A【分析】解:A.CH≡CH分子中每個C原子含有2個σ鍵和2個π鍵;價層電子對個數(shù)是2,中心原子上沒有孤對電子,則分子空間構(gòu)型是直線型,故A正確;
B.水分子中價層電子對個數(shù)=2+×(6-2×1)=4;含有2個孤電子對,略去孤電子對后,實際上其空間構(gòu)型是V型,故B錯誤;
C.白磷P4的結(jié)構(gòu)式為P原子最外層電子數(shù)是5,每個P原子形成3個共價鍵,P4屬于正四面體結(jié)構(gòu);故C錯誤;
D.CH4分子的中心原子C原子上含有4個σ鍵,中心原子上的孤電子對數(shù)=(0-4×1)=0;中心原子上沒有孤對電子,所以其空間構(gòu)型是正四面體結(jié)構(gòu),故D錯誤;
故選A.
根據(jù)價電子對互斥理論;價層電子對個數(shù)=σ鍵個數(shù)+孤電子對個數(shù).
價層電子對個數(shù)為4;不含孤電子對,為正四面體結(jié)構(gòu);含有一個孤電子對,空間構(gòu)型為三角錐形,含有兩個孤電子對,空間構(gòu)型是V型;
價層電子對個數(shù)為3;不含孤電子對,平面形結(jié)構(gòu);含有一個孤電子對,空間構(gòu)型為為V形結(jié)構(gòu);
價層電子對個數(shù)是2且不含孤電子對;為直線形結(jié)構(gòu),據(jù)此判斷.
本題考查了分子的立體構(gòu)型的判斷,注意雜化軌道理論的理解應(yīng)用,把握常見分子中原子的雜化及空間構(gòu)型為解答的關(guān)鍵,注意孤電子對個數(shù)的計算方法,為易錯點,題目難度中等.【解析】【答案】A3、C【分析】略【解析】rm{C}4、D【分析】解:rm{A}容量瓶用來配制一定濃度的溶液;應(yīng)檢漏,故A錯誤;
B;分液漏斗用來分離互不相溶的液體;應(yīng)檢漏,故B錯誤;
C;酸式滴定管是用來精確量取溶液或滴定的;應(yīng)檢漏,故C錯誤;
D;蒸餾燒瓶用來盛裝液體;但一般不倒置,只要不破裂就不漏水,無需檢漏,故D正確.
故選D.
化學(xué)儀器中凡是帶有玻璃塞或活塞,并用來盛裝液體的儀器rm{(}有時需要倒置rm{)}在使用時要先檢查是否漏水.
本題考查常用儀器的使用,題目難度不大,學(xué)習(xí)中注意常見實驗儀器的使用方法和注意事項【解析】rm{D}5、B【分析】解:rm{Na_{2}O}rm{NaOH}rm{NaHSO_{4}}加熱熔化均克服離子鍵,而rm{SiO_{2}}熔化克服共價鍵,rm{K}熔化克服金屬鍵;
故選B.
一般來說;活潑金屬與非金屬形成離子鍵,非金屬之間形成共價鍵,離子晶體熔化克服離子鍵,原子晶體熔化克服共價鍵,而金屬晶體熔化克服金屬鍵,以此來解答.
本題考查化學(xué)鍵及晶體類型,為高頻考點,把握不同晶體中化學(xué)鍵及熔化克服非作用力為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意晶體類型的判斷,題目難度不大.【解析】rm{B}6、C【分析】【解答】解:有機(jī)物分子式為C5H10O3,等量的有機(jī)物與NaHCO3溶液反應(yīng)時,生成C5H9O3Na;而與金屬鈉反應(yīng)時生成C5H8O3Na2,說明有機(jī)物分子中含有1個﹣COOH、1個﹣OH,該有機(jī)物可以看作,C4H10中2個H原子;分別被﹣COOH;﹣OH代替;
若C4H10為正丁烷:CH3CH2CH2CH3;2個H原子分別被﹣COOH;﹣OH代替,都取代同一碳原子上2個H原子,有2種,取代不同C原子的2個H原子,有6種,相應(yīng)的同分異構(gòu)體有8種;
若C4H10為異丁烷:CH3CH(CH3)CH3;2個H原子分別被﹣COOH;﹣OH代替,都取代同一碳原子上2個H原子,有1種,取代不同C原子的2個H原子,有3種,相應(yīng)的同分異構(gòu)體有4種;
故該有機(jī)物的可能的結(jié)構(gòu)有8+4=12種;
故選C.
【分析】有機(jī)物分子式為C5H10O3,等量的有機(jī)物與NaHCO3溶液反應(yīng)時,生成C5H9O3Na;而與金屬鈉反應(yīng)時生成C5H8O3Na2,說明有機(jī)物分子中含有1個﹣COOH、1個﹣OH,該有機(jī)物可以看作,C4H10中2個H原子,分別被﹣COOH、﹣OH代替,結(jié)合C4H10的同分異構(gòu)體判斷.7、D【分析】【解答】解:A.固體SO2是分子晶體;含極性鍵,二氧化硅是原子晶體,只含共價鍵,故A錯誤;B.NaOH是離子晶體,含離子鍵和共價鍵,NaCl是離子晶體,NaCl中只含離子鍵,故B錯誤;
C.NH4Cl是離子晶體;含離子鍵和共價鍵,HCl是分子晶體,只含共價鍵,故C錯誤;
D.O2和C3H6都是分子晶體;都只含共價鍵,故D正確;
故選:D.
【分析】根據(jù)晶體的類型和所含化學(xué)鍵的類型分析,離子化合物含有離子鍵,可能含有共價鍵,共價化合物只含共價鍵,雙原子分子或多原子分子含有共價鍵.二、填空題(共8題,共16分)8、略
【分析】D的羥基可以放苯環(huán)上面也可以放側(cè)鏈上?!窘馕觥俊敬鸢浮?、略
【分析】解:(1)Na2CO3是能水解的鹽,會促進(jìn)水的電離,弱酸陰離子碳酸根離子水解導(dǎo)致溶液顯示堿性,即CO32-+H2O?HCO3-+OH-,故答案為:CO32-+H2O?HCO3-+OH-;
(2)CH3COOH屬于酸電離出的氫離子對水的電離起到抑制作用,即CH3COOH?CH3COO-+H+,故答案為:CH3COOH?CH3COO-+H+;
(3)Al2(SO4)3是能水解的鹽,會促進(jìn)水的電離,弱堿陽離子鋁離子水解導(dǎo)致溶液顯示酸性,即Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+,故答案為:Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+.
(1)能水解的鹽促進(jìn)水的電離;弱酸陰離子水解導(dǎo)致溶液顯示堿性;
(2)酸或是堿對水的電離起到抑制作用;
(3)能水解的鹽促進(jìn)水的電離;弱堿陽離子水解導(dǎo)致溶液顯示酸性;
本題考查學(xué)生鹽的水解規(guī)律、實質(zhì)以及水解方程式的書寫知識,注意水解進(jìn)行的程度不是很大,方程式中使用可逆號的問題,難度不大.【解析】CO32-+H2O?HCO3-+OH-;CH3COOH?CH3COO-+H+;Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+10、略
【分析】【解析】【答案】0.1mol1.4g2.24L0.2mol11、略
【分析】解:Ⅰ.(1)左端為負(fù)極,在堿性電解質(zhì)中失去電子生成氮氣和水,電極反應(yīng)為N2H4-4e-+4OH-=N2+4H2O,故答案為:N2H4-4e-+4OH-=N2+4H2O;
(2)由①N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H=-67.7kJ?mol-1
②N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H=-534.0kJ?mol-1
③2NO2(g)?N2O4(g)△H=-52.7kJ?mol-1
根據(jù)蓋斯定律可知②×2-①-③得2N2H4(g)+N2O4(g)=3N2(g)+4H2O(g),△H=(-534.0kJ?mol-1)×2-(-67.7kJ?mol-1)-(-52.7kJ?mol-1)=-947.6kJ?mol-1;
即熱化學(xué)方程式為2N2H4(g)+N2O4(g)=3N2(g)+4H2O(g)△H=-947.6kJ?mol-1,故答案為:2N2H4(g)+N2O4(g)=3N2(g)+4H2O(g)△H=-947.6kJ?mol-1;
Ⅱ.(1)反應(yīng)2NO(g)+O2(g)?2NO2(g);為反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量不等的反應(yīng),則。
a.體系壓強(qiáng)保持不變;則該反應(yīng)達(dá)到平衡,故a正確;
b.該混合物中只有二氧化氮為紅棕色氣體,則混合氣體顏色保持不變,即物質(zhì)的濃度不變,則反應(yīng)達(dá)到平衡,故b正確;
c.NO和O2的物質(zhì)的量之比保持不變;則各物質(zhì)的物質(zhì)的量不發(fā)生變化,該反應(yīng)達(dá)到平衡,故c正確;
d.每消耗1molO2同時生成2molNO2;只能說明正反應(yīng)速率的關(guān)系,不能確定正逆反應(yīng)速率的關(guān)系,則不能判斷是否平衡,故d錯誤;
故答案為:abc;
(2)①由表格中平衡濃度,則算平衡常數(shù)為K==L2?moL-2(或0.67L2?moL-2);
故答案為:L2?moL-2(或0.67L2?moL-2);
②降低溫度;K值增大,則降低溫度時平衡正向移動,即正反應(yīng)為放熱反應(yīng),△H<0,故答案為:<;
③若保持體積不變,再充入0.6molCO和0.4molCH3OH,Qc=L2?moL-2=K,則平衡不移動,即正逆反應(yīng)速率相等,故答案為:=.【解析】N2H4-4e-+4OH-=N2+4H2O;2N2H4(g)+N2O4(g)=3N2(g)+4H2O(g)△H=-947.6kJ?mol-1;abc;L2?moL-2(或0.67L2?moL-2);<;=12、(1)H2-2e-+2OH-=2H2O
(2)①負(fù)極
②CO(NH2)2+80H--6e-=CO32-+N2↑+6H2O
③16.8【分析】【分析】本題考查了原電池和電解的工作原理、電極方程式書寫和電化學(xué)綜合計算,側(cè)重于考查學(xué)生的分析能力和對基礎(chǔ)知識的綜合應(yīng)用能力,題目難度中等。rm{(1)}該電池的負(fù)極是氫氣在堿性條件下發(fā)生氧化反應(yīng);
rm{(2)}該電池反應(yīng)時中,氮元素化合價由rm{-3}價變?yōu)閞m{0}價,rm{H}元素化合價由rm{+1}價變?yōu)閞m{0}價,所以生成氮氣的電極rm{A}是陽極,生成氫氣的電極rm{B}是陰極,結(jié)合電解池的工作原理分析解答。【解答】rm{(1)}該電池的負(fù)極是氫氣在堿性條件下發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:,,,,
故答案為:;該電池反應(yīng)時中,氮元素化合價由價變?yōu)閮r,元素化合價由rm{H_{2}-2e^{-}+2OH^{-}=2H_{2}O}價變?yōu)?,價,則氮元素被氧化,氫元素被還原,所以生成氮氣的電極,是陽極,生成氫氣的電極,是陰極,則圖,中,型半導(dǎo)體為負(fù)極,型半導(dǎo)體為正極;
故答案為:負(fù)極;,極為陽極發(fā)生氧化反應(yīng)電極反應(yīng)式為:
故答案為:;若極產(chǎn)生rm{H_{2}-2e^{-}+2OH^{-}=2H_{2}O}氮氣的物質(zhì)的量為:rm{(2)壟脵}rm{?3}rm{?3}rm{?3}rm{?3}轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為:rm{?3}rm{?3}rm{?3}rm{0}rm{0}rm{0}rm{0}rm{0}rm{0}rm{H}rm{H}rm{H}所以生成氫氣的物質(zhì)的量為:rm{H}rm{H}rm{H}rm{+1}rm{+1}rm{+1},則體積為:rm{+1}rm{+1}rm{+1}rm{+1}rm{0}rm{0}rm{0}rm{0}rm{0}rm{0}rm{A}rm{A}rm{A}rm{A};
故答案為:rm{A}rm{A}【解析】rm{(1)H_{2}-2e^{-}+2OH^{-}=2H_{2}O}rm{(2)壟脵}負(fù)極rm{壟脷CO(NH_{2})_{2}+80H^{-}-6e^{-}=CO_{3}^{2-}+N_{2}隆眉+6H_{2}O}rm{壟脹16.8}13、A;C;D;F;B;E【分析】解:rm{(1)}因烴是只含rm{C}rm{H}兩種元素的化合物,故答案為:rm{A}
rm{(2)}乙酸酸性比碳酸強(qiáng),能和碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳,故答案為:rm{C}
rm{(3)}油脂是高級脂肪酸甘油酯,在酸性條件下水解生成高級脂肪酸和甘油,故答案為:rm{D}
rm{(4)}常見天然高分子化合物為淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)和天然橡膠,故答案為:rm{F}
rm{(5)75%}的乙醇可使蛋白質(zhì)變性,可用于殺菌消毒,故答案為:rm{B}
rm{(6)}淀粉最終水解生成葡萄糖;葡萄糖中含有醛基,能夠與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),所以糖尿病患者的尿液能發(fā)生銀鏡反應(yīng),該尿液里含有葡萄糖;
故答案為:rm{E}.
rm{(1)}根據(jù)烴是只含rm{C}rm{H}兩種元素的化合物;
rm{(2)}能與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳;說明酸性比碳酸強(qiáng);
rm{(3)}油脂是高級脂肪酸甘油酯;能水解;
rm{(4)}常見天然高分子化合物為淀粉;纖維素、蛋白質(zhì)和天然橡膠;
rm{(5)}乙醇可使蛋白質(zhì)變性;可用于殺菌消毒;
rm{(6)}葡萄糖含醛基;能發(fā)生銀鏡反應(yīng).
解答本題要掌握物質(zhì)的成分、性質(zhì)方面的知識,只有這樣才能確定各種物質(zhì)的用途.【解析】rm{A}rm{C}rm{D}rm{F}rm{B}rm{E}14、(1)①3,3-二甲基-1-丁炔
②3-甲基-1-戊烯
(2)
(3)①位號順序錯2,2,4-三甲基戊烷
②位號順序錯3-甲基-1-丁烯
③位號順序錯2-甲基-2-丁烯【分析】【分析】本題考查有機(jī)物的命名,題目難度中等,解答的關(guān)鍵是明確有機(jī)物的命名原則,然后結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式靈活運用即可?!窘獯稹縭m{(1)}rm{壟脵}rm{壟脵}含有碳碳三鍵,最長碳鏈含有個rm{4}為丁炔;編號從距離碳碳三鍵最近的一端開始,在rm{C}號rm{1}上有三鍵,rm{C}號rm{3}有rm{C}個甲基,該有機(jī)物命名為:rm{2}rm{3}二甲基rm{3-}丁炔,故答案為:rm{-1-}rm{3}二甲基rm{3-}丁炔;rm{-1-}含有碳碳雙鍵,最長碳鏈含有rm{壟脷}個rm{壟脷}為戊烯;編號從距離rm{5}最近的一端開始,在rm{C}號rm{C=C}上有雙鍵,rm{1}號rm{C}有rm{3}個甲基,該有機(jī)物命名為:rm{C}甲基rm{1}戊烯,故答案為:rm{3-}甲基rm{-1-}戊烯;rm{3-}rm{-1-}甲基rm{(2)}戊烯,主鏈為戊烯,碳碳雙鍵在rm{(2)}號rm{2-}在rm{-2-}號碳原子上含有一個甲基,該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為:故答案為:rm{2}rm{C}rm{2}rm{(3)}rm{壟脵(CH}rm{壟脵(CH}rm{3}rm{3}rm{)}rm{)}rm{3}rm{3}rm{CCH}rm{CCH}三甲基戊烷:該命名中位次和不是最小,其正確名稱應(yīng)該為:rm{2}rm{2}rm{CH(CH}三甲基戊烷,故答案為:rm{CH(CH}rm{3}rm{3}三甲基戊烷;rm{)}rm{)}rm{2}rm{2}rm{2}rm{4}rm{4-}三甲基戊烷rm{2}rm{4}甲基rm{4-}丁烯,應(yīng)為碳碳雙鍵位次最小,其正確名稱應(yīng)該為:rm{2}甲基rm{2}丁烯,故答案為:rm{4-}甲基rm{2}丁烯;rm{2}rm{4-}rm{壟脷CH}rm{壟脷CH}rm{2}rm{2}rm{=CHCH(CH}甲基rm{=CHCH(CH}丁烯,應(yīng)為取代基位次最小,其正確名稱應(yīng)該為:rm{3}甲基rm{3}丁烯,故答案為:rm{)}甲基rm{)}丁烯。rm{2}【解析】rm{(1)}rm{壟脵}rm{壟脵}rm{3}二甲基rm{3-}丁炔rm{-1-}rm{壟脷}甲基rm{壟脷}戊烯rm{3-}rm{-1-}rm{(2)}位號順序錯rm{(3)}rm{壟脵}位號順序錯rm{壟脵}三甲基戊烷rm{2}位號順序錯rm{2}甲基rm{4-}丁烯rm{壟脷}位號順序錯位號順序錯rm{壟脷}甲基rm{3-}甲基rm{-1-}丁烯丁烯rm{3-}15、(1)H2O2負(fù)極:2H2+4OH--4e-=4H2O正極:O2+2H2O+4e-=4OH-
(2)負(fù)極:2H2-4e-=4H+
正極:O2+4H++4e-=2H2O
(3)負(fù)極:CH4+10OH--8e-=CO32-+7H2O
正極:2O2+4H2O+8e-=8OH-
【分析】
【分析】
本題考查了電池的工作原理及電極反應(yīng)式的書寫,側(cè)重基礎(chǔ)知識的考查,難度不大?!窘獯稹?/p>
rm{(1)}氫氧燃料電池中rm{H_{2}}為負(fù)極反應(yīng)物,氧氣為正極反應(yīng)物,因為是堿性溶液不可能有rm{H^{+}}參加或生成,故負(fù)極反應(yīng)為:rm{2H_{2}+4OH^{-}-4e^{-}=4H_{2}O}正極反應(yīng)為:rm{O_{2}+2H_{2}O+4e^{-}=4OH^{-}}
故答案為:rm{H_{2}}rm{O_{2}}負(fù)極:rm{2H_{2}+4OH^{-}-4e^{-}=4H_{2}O}正極:rm{O_{2}+2H_{2}O+4e^{-}=4OH^{-}};
rm{(2)}若將導(dǎo)電物質(zhì)換成酸性溶液,此時應(yīng)考慮不可能有rm{OH^{-}}參加反應(yīng)也不可能有rm{OH^{-}}生成,負(fù)極:rm{2H_{2}-4e^{-}=4H^{+}}正極:rm{O_{2}+4H^{+}+4e^{-}=2H_{2}O}故答案為:負(fù)極:rm{2H_{2}-4e^{-}=4H^{+}}正極:rm{O_{2}+4H^{+}+4e^{-}=2H_{2}O}
rm{(3)}如把rm{H_{2}}改為甲烷用rm{KOH}作導(dǎo)電物質(zhì),則不會有rm{CO_{2}}放出,該電池中的電極反應(yīng)為:負(fù)極:rm{CH_{4}+10OH^{-}-8e^{-}=CO_{3}^{2-}+7H_{2}O}正極:rm{2O_{2}+4H_{2}O+8e^{-}=8OH^{-}}
故答案為:負(fù)極:rm{CH_{4}+10OH^{-}-8e^{-}=CO_{3}^{2-}+7H_{2}O}正極:rm{2O_{2}+4H_{2}O+8e^{-}=8OH^{-}}
【解析】rm{(1)H_{2}}rm{O_{2}}負(fù)極:rm{2H_{2}+4OH^{-}-4e^{-}=4H_{2}O}正極:rm{O_{2}+2H_{2}O+4e^{-}=4OH^{-}}
rm{(2)}負(fù)極:rm{2H_{2}-4e^{-}=4H^{+}}
正極:rm{O_{2}+4H^{+}+4e^{-}=2H_{2}O}
rm{(3)}負(fù)極:rm{CH_{4}+10OH^{-}-8e^{-}=CO_{3}^{2-}+7H_{2}O}
正極:rm{2O_{2}+4H_{2}O+8e^{-}=8OH^{-}}
三、解答題(共9題,共18分)16、略
【分析】
(1)物質(zhì)的量相等;質(zhì)量之比等于摩爾質(zhì)量之比,故等物質(zhì)的量的Mg和Al的質(zhì)量之比為24g/mol:27g/mol=8:9.
故答案為:8:9.
(2)令二者的物質(zhì)的量為xmol,則24x+27x=a,解得x=二者與鹽酸恰好反應(yīng),根據(jù)電荷守恒可知,金屬提供的電子的物質(zhì)的量等于氯離子的物質(zhì)的量,故n(HCl)=mol×2+mol×3=mol,故鹽酸的濃度為=mol/L.
故答案為:mol/L.
(3)如果反應(yīng)后金屬有剩余,鹽酸不足,鹽酸完全反應(yīng),由氫元素守恒可知要計算生成H2的體積;還需要知道鹽酸的物質(zhì)的量濃度.
故答案為:鹽酸的物質(zhì)的量濃度.
(4)令生成的氫氣的物質(zhì)的量為ymol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒有mol×2+mol×3=2ymol,解得y=mol,生成氫氣的體積為mol×22.4L/mol=L.
故答案為:L.
(5)金屬提供的電子越多,生成的氫氣的體積越大.假設(shè)全是Al時,金屬提供的電子的物質(zhì)的量最多,生成的氫氣的體積最大.Al的物質(zhì)的量為=mol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒可知,生成氫氣的物質(zhì)的量為mol×3×=mol,體積為mol×22.4L/mol=L;
假設(shè)全是Mg時,金屬提供的電子最少,生成的氫氣的體積最少,Mg的物質(zhì)的量為=mol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒可知,生成氫氣的物質(zhì)的量為mol×2×=mol,體積為mol×22.4L/mol=L.
故生成氫氣的體積范圍為:L<V(H2)<L.
故答案為:L<V(H2)<L.
【解析】【答案】(1)物質(zhì)的量相等;質(zhì)量之比等于摩爾質(zhì)量之比.
(2)令二者的物質(zhì)的量為xmol;根據(jù)二者的質(zhì)量之和計算x的值,二者與鹽酸恰好反應(yīng),根據(jù)電荷守恒可知,金屬提供的電子的物質(zhì)的量等于氯離子的物質(zhì)的量,進(jìn)而計算鹽酸的濃度.
(3)如果反應(yīng)后金屬有剩余,鹽酸不足,鹽酸完全反應(yīng),由氫元素守恒可知要計算生成H2的體積;還需要知道鹽酸的物質(zhì)的量濃度.
(4)根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒計算生成氫氣的物質(zhì)的量;再根據(jù)V=nVm計算生成氫氣的體積.
(5)金屬提供的電子越多;生成的氫氣的體積越大.利用極限法計算,當(dāng)全是Al時,金屬提供的電子的物質(zhì)的量最多,生成的氫氣的體積最大;當(dāng)全是Mg時,金屬提供的電子最少,生成的氫氣的體積最少.利用電子轉(zhuǎn)移守恒計算生成的氫氣的物質(zhì)的量,再根據(jù)V=nVm計算生成氫氣的體積.
17、略
【分析】
A、B、C、D、E都是周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數(shù)A<B<C<D<E化合物DC的晶體為離子晶體,D的二價陽離子與C的陰離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),C形成-2價陰離子,且D位于C的下一周期,B、C的氫化物的沸點比它們同族相鄰周期元素氫化物的沸點高,分子中應(yīng)存在氫鍵,C形成-2價陰離子,則C為氧元素,D為鎂元素,核電荷數(shù)B<C,則B為氮元素;其中A、B、C是同一周期的非金屬元素,AC2為非極性分子,則A為碳元素;E的原子序數(shù)為24,則E為Cr元素;CrCl3能與NH3、H2O形成六配位的配合物,且兩種配體的物質(zhì)的量之比為2:1,則配體中有4個NH3、2個H2O,三個氯離子位于外界,該配合物為[Cr(NH3)4(H2O)2]Cl3.
故A為碳元素;B為氮元素;C為氧元素,D為鎂元素,E為Cr元素.
(1)A為碳元素;B為氮元素、C為氧元素;同周期自左而右第一電離能增大,氮元素原子2p能級有3個電子,處于半滿穩(wěn)定狀態(tài),電子能量低,氮元素第一電離能高于相鄰的元素的,所以第一電離能由小到大的順序為C<O<N.
故答案為:C<O<N.
(2)B為氮元素,其氫化物為NH3,分子中含有3個N-H鍵,N原子有1對孤對電子對,雜化軌道數(shù)為4,N原子采取sp3雜化;空間構(gòu)型為三角錐型.
故答案為:三角錐型;sp3.
(3)化合物AC2是CO2,分子中碳原子與氧原子之間形成2對共用電子對,電子式為一種由N元素、O元素化合物與CO2互為等電子體,其化學(xué)式為N2O.
故答案為:N2O.
(4)E為Cr元素,原子序數(shù)為24,原子核外有24個電子,核外電子排布式是1s22s22p63s23p63d54s1;CrCl3能與NH3、H2O形成六配位的配合物,且兩種配體的物質(zhì)的量之比為2:1,則配體中有4個NH3、2個H2O,三個氯離子位于外界,該配合物為[Cr(NH3)4(H2O)2]Cl3.
故答案為:1s22s22p63s23p63d54s1;[Cr(NH3)4(H2O)2]Cl3.
(5)B的最高價氧化物對應(yīng)的水化物為HNO3,D的單質(zhì)為Mg,HNO3稀溶液與Mg反應(yīng)時,N元素被還原到最低價,則生成NH4NO3,Mg被氧化為Mg(NO3)2,令NH4NO3,Mg(NO3)2的化學(xué)計量數(shù)分別為x、y,則根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒有[5-(-3)]×x=2y,所以x:y=4:1,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是4Mg+10HNO3=4Mg(NO3)2+NH4NO3+3H2O.
故答案為:4Mg+10HNO3=4Mg(NO3)2+NH4NO3+3H2O.
【解析】【答案】A、B、C、D、E都是周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數(shù)A<B<C<D<E化合物DC的晶體為離子晶體,D的二價陽離子與C的陰離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),C形成-2價陰離子,且D位于C的下一周期,B、C的氫化物的沸點比它們同族相鄰周期元素氫化物的沸點高,分子中存在氫鍵,C形成-2價陰離子,則C為氧元素,D為鎂元素,核電荷數(shù)B<C,則B為氮元素;其中A、B、C是同一周期的非金屬元素,AC2為非極性分子,則A為碳元素;E的原子序數(shù)為24,則E為Cr元素;CrCl3能與NH3、H2O形成六配位的配合物,且兩種配體的物質(zhì)的量之比為2:1,則配體中有4個NH3、2個H2O,三個氯離子位于外界,該配合物為[Cr(NH3)4(H2O)2]Cl3.
18、略
【分析】
(1)酯化反應(yīng)的原理是酸脫羥基醇脫氫,反應(yīng)方程式為
故答案為:
(2)增大乙酸或乙醇的濃度或減小水或乙酸乙酯的濃度;故答案為:增大乙酸或乙醇的濃度.加入濃硫酸吸收水.將生成的乙酸乙酯蒸發(fā)出來,脫離反應(yīng)系統(tǒng);
(3)固體Na2CO3作用是除去乙酸;故答案為:除去乙酸;
(4)苯甲酸的沸點是249℃;甲醇的沸點是64.3℃,苯甲酸甲酯的沸點是199.6℃,當(dāng)溫度計顯示199.6℃時,得到是主要是苯甲酸甲酯,故答案為:199.6℃.
【解析】【答案】(1)酯化反應(yīng)的原理是酸脫羥基醇脫氫;
(2)增大乙酸或乙醇的濃度或減小水或乙酸乙酯的濃度;
(3)固體Na2CO3作用是除去乙酸;
(4)苯甲酸甲酯的沸點是199.6℃.
19、略
【分析】
(1)①溶液呈堿性說明酸式酸根離子電離的程度小于水解程度,水解導(dǎo)致氫氧根離子濃度大于氫離子濃度而使溶液呈堿性,水解方程式為:HA-+H2O?H2A+OH-;
故答案為:HA-+H2O?H2A+OH-;
②溶液中存在HA-+H2O?H2A+OH-、HA-?A2-+H+的平衡,所以含有的離子有Na+、HA-、OH-、H+、A2-、H2O、H2A;
故答案為:Na+、HA-、OH-、H+、A2-、H2O、H2A;
(2)溶度積常數(shù)越小的物質(zhì)越先沉淀,氫氧化銅的溶度積小于氫氧化鎂的溶度積,所以氫氧化銅先沉淀,銅離子和氨水反應(yīng)生成氫氧化銅沉淀和銨根離子,離子方程式為Cu2++2NH3?H2O?Cu(OH)2↓+2NH4+.
故答案為:Cu(OH)2,Cu2++2NH3?H2O?Cu(OH)2↓+2NH4+.
【解析】【答案】(1)①溶液呈堿性說明酸式酸根離子電離的程度小于水解程度;水解導(dǎo)致氫氧根離子濃度大于氫離子濃度而使溶液呈堿性;
②根據(jù)HA-+H2O?H2A+OH-、HA-?A2-+H+確定溶液中含有的離子;
(2)根據(jù)溶度積常數(shù)確定先沉淀的物質(zhì);溶度積常數(shù)越小的物質(zhì)越先沉淀,銅離子和氨水反應(yīng)生成氫氧化銅和銨根離子.
20、略
【分析】
(1)碳碳雙鍵易被氧化;所以天然橡膠易老化,官能團(tuán)為碳碳雙鍵,故答案為:碳碳雙鍵;
(2)由B的結(jié)構(gòu)可知,苯酚和HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)生成B,網(wǎng)狀高分子化合物,具有熱固性,HCHO與新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成氧化亞銅沉淀;
該反應(yīng)為HCH0+4Cu(OH)22Cu2O+CO2↑+5H2O,故答案為:熱固性;HCH0+4Cu(OH)22Cu2O+CO2↑+5H2O;
(3)與NaOH溶液在一定條件下反應(yīng),生成高吸水性樹脂,發(fā)生的是酯的水解反應(yīng),生成該樹脂為
故答案為:
(4)由D的結(jié)構(gòu)可知,對苯二甲酸與乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)可生成D,則單體為對苯二甲酸和乙二醇,結(jié)構(gòu)簡式分別為、HOCH2CH2OH;
故答案為:HOCH2CH2OH.
【解析】【答案】(1)碳碳雙鍵易被氧化;
(2)由B的結(jié)構(gòu)可知,苯酚和HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)生成B,網(wǎng)狀高分子化合物,具有熱固性,HCHO與新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成氧化亞銅沉淀;
(3)C與NaOH溶液在一定條件下反應(yīng);生成高吸水性樹脂,發(fā)生的是水解反應(yīng);
(4)由D的結(jié)構(gòu)可知;對苯二甲酸與乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)可生成D,以此來解答.
21、略
【分析】
(1)由圖1可知;反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),即△H<0,由方程式可知,該反應(yīng)正反應(yīng)是氣體的物質(zhì)的量減小的反應(yīng),故正反應(yīng)為熵減過程,即△S<0;
故選C;
(2)可逆反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)的化學(xué)平衡常數(shù)k=
故答案為:
(3)該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng);降低溫度平衡向正反應(yīng)移動,平衡常數(shù)增大;
故答案為:增大;
(4)由圖2可知,10min達(dá)平衡時甲醇的濃度變化量為0.75mol/L,所以v(CH3OH)==0.075mol/(L?min),速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,所以v(H2)=3v(CH3OH)=3×0.075mol/(L?min)=0.225mol/(L?min);
故答案為:0.225;
(5)使n(CH3OH)/n(CO2)增大;改變條件使平衡向正反應(yīng)移動,但只增大二氧化碳的濃度會使該比值減?。?/p>
A.升高溫度,平衡向逆反應(yīng)移動,n(CH3OH)/n(CO2)減??;故A錯誤;
B.加入催化劑,平衡不移動,n(CH3OH)/n(CO2)不變;故B錯誤;
C.將H2O(g)從體系中分離,平衡向正反應(yīng)移動,n(CH3OH)/n(CO2)增大;故C正確;
D.再充入1molCO2和3molH2,等效為增大壓強(qiáng),平衡正反應(yīng)移動,平衡時n(CH3OH)/n(CO2)增大;故D正確;
E.充入He(g),反應(yīng)混合物的濃度不變,變化不移動,n(CH3OH)/n(CO2)不變;故E錯誤;
故選CD.
【解析】【答案】(1)由圖1可知;反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),由方程式可知,該反應(yīng)正反應(yīng)是氣體的物質(zhì)的量減小的反應(yīng),故正反應(yīng)為熵減過程;
(2)化學(xué)平衡常數(shù);是指在一定溫度下,達(dá)到平衡時各生成物濃度的化學(xué)計量數(shù)次冪的乘積除以各反應(yīng)物濃度的化學(xué)計量數(shù)次冪的乘積所得的比值,據(jù)此書寫;
(3)該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng);降低溫度平衡向正反應(yīng)移動,平衡常數(shù)增大;
(4)由圖2可知,甲醇的濃度變化量為0.75mol/L,根據(jù)v=計算v(CH3OH),再利用速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比計算v(H2);
(5)使n(CH3OH)/n(CO2)增大;改變條件使平衡向正反應(yīng)移動,但只增大二氧化碳的濃度會使該比值減?。?/p>
22、略
【分析】
(1)酚羥基與碳酸氫鈉不反應(yīng),-COOH與碳酸氫鈉反應(yīng),A和NaHCO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為
故答案為:
(2)由酯化反應(yīng)利用逆推法可知,B為B中含苯環(huán)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1molB能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng);
故答案為:3;
(3)D和B互為同分異構(gòu)體,且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,苯環(huán)上有2種H,D不與NaHCO3反應(yīng),能與Na、NaOH反應(yīng),則不含-COOH,含-OH;等質(zhì)量的D消耗Na、NaOH的物質(zhì)的量之比為2:3,則-OH與酯基的數(shù)目之比為2:1,符合條件的同分異構(gòu)體為共3種;
故答案為:3;.
【解析】【答案】(1)酚羥基與碳酸氫鈉不反應(yīng);-COOH與碳酸氫鈉反應(yīng);
(2)由酯化反應(yīng)利用逆推法來分析;B中含苯環(huán)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng);
(3)D和B互為同分異構(gòu)體,且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,苯環(huán)上有2種H,D不與NaHCO3反應(yīng);能與Na;NaOH反應(yīng),則不含-COOH,含-OH;等質(zhì)量的D消耗Na、NaOH的物質(zhì)的量之比為2:3,則-OH與酯基的數(shù)目之比為2:1,以此來解答.
23、略
【分析】
(1)利用乙醇在濃硫酸的催化作用下發(fā)生分子內(nèi)脫水制取乙烯,乙醇發(fā)生了消去反應(yīng),故答案為:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;催化劑;脫水劑;防止暴沸;
(2)檢驗二氧化硫用品紅溶液,檢驗乙烯用高錳酸鉀酸性溶液,乙烯和二氧化硫都能使高錳酸鉀酸性溶液褪色,所以先檢驗二氧化硫,然后檢驗乙烯,同在檢驗乙烯之前用NaOH溶液除盡SO2,再通過品紅溶液不褪色確認(rèn)SO2已除干凈,最后用高錳酸鉀酸性溶液褪色檢驗乙烯,因裝置I用來檢驗SO2,試管中品紅溶液褪色,說明含有SO2,裝置II試管裝有NaOH溶液除去SO2,裝置III試管通過品紅溶液不褪色確認(rèn)SO2已除干凈;裝置IV通過高錳酸鉀酸性溶液褪色檢驗乙烯;
故答案為:A;B;A;D;
(3)裝置I用來檢驗SO2,試管中品紅溶液褪色,說明含有SO2;故答案為:Ⅰ中品紅溶液褪色;
(4)裝置Ⅱ試管裝有NaOH溶液除去SO2,故答案為:吸收SO2;
(5)裝置Ⅲ試管通過品紅溶液不褪色確認(rèn)SO2已除干凈,故答案為:檢驗SO2是否已經(jīng)被完全吸收;
(6)裝置Ⅳ通過高錳酸鉀酸性溶液褪色檢驗乙烯;故答案為:Ⅲ中的品紅不褪色,Ⅳ中的高錳酸鉀溶液褪色.
【解析】【答案】(1)實驗室制備乙烯所用的原料為乙醇;濃硫酸作催化劑;脫水劑,反應(yīng)條件是加熱到170℃,溶液加熱為防暴沸,加入沸瓷片;
(2)多種產(chǎn)物需檢驗時;應(yīng)考慮先后順序;
(3)二氧化硫能漂白品紅;
(4)氫氧化鈉能吸收二氧化硫;
(5)品紅溶液不褪色確認(rèn)SO2已除干凈;
(6)Ⅲ中無二氧化硫;Ⅳ中與高錳酸鉀溶液作用的為乙烯.
24、略
【分析】
(1)1molN2(g)與足量O2(g)起反應(yīng),生成2molNO2(g),吸收68kJ的熱量.標(biāo)注物質(zhì)聚集狀態(tài)和對應(yīng)量下的反應(yīng)焓變,反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:N2(g)+2O2(g)?2NO2(g)△H=+68KJ/mol;
故答案為:N2(g)+2O2(g)?2NO2(g)△H=+68KJ/mol;
(2)醋酸和一水合氨是弱電解質(zhì)存在電離平衡,電離方程式分別為:CH3COOH?CH3COO-+H+、NH3?H2O?NH4++OH-;
故答案為:?CH3COO-+H+;?NH4++OH-;
(3)碳酸氫鈉水解生成碳酸和氫氧化鈉,氯化鋁水解生成氫氧化鋁和氯化氫,水解的離子方程式分別為HCO3-+H2O?H2CO3+OH-、Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+;
故答案為:HCO3-+H2O?H2CO3+OH-;Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+;
(4)把足量的碳酸鈣粉末放入水中形成飽和溶液,建立的溶解平衡可表示為:CaCO3(s)?Ca2+(aq)+CO32-(aq);
故答案為:CaCO3(s)?Ca2+(aq)+CO32-(aq).
【解析】【答案】(1)依據(jù)熱化學(xué)方程式的書寫方法;標(biāo)注物質(zhì)聚集狀態(tài)和對應(yīng)量的焓變;
(2)醋酸和一水合氨是弱電解質(zhì)存在電離平衡;
(3)碳酸氫鈉水解生成碳酸和氫氧化鈉;氯化鋁水解生成氫氧化鋁和氯化氫;
(4)沉淀溶解平衡的書寫方法寫出;注意固體稀溶液的標(biāo)注方法.
四、計算題(共4題,共40分)25、略
【分析】考查熱化學(xué)方程式的書寫,可逆反應(yīng)的有關(guān)計算,一般采用三段式。2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)起始量(mol)210轉(zhuǎn)化量(mol)2xx2x+平衡量(mol)2-2x1-x2x所以有2x=1.2mol解得x=0.6mol(1)因此如果消耗1mol氧氣放出的熱量是117.6kJ÷0.6=196kJ/mol所以反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H=-196kJ/mol(2)反應(yīng)中SO2的轉(zhuǎn)化率是2x÷2=0.6,即60%(3)若起始時改為充入2molSO3,則平衡是等效的,因此平衡后SO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為【解析】【答案】(6分,每空2分)(1)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H=-196kJ/mol(計量系數(shù)和焓變值對應(yīng)也行)(2)60%(3)50%26、略
【分析】【解析】【答案】(1)0.04mol/L(3分)(2)4%(3分)27、略
【分析】⑴【解析】
n(O2)==0.125molm(O2)=0.125mol×32g·mol-1=4gn(H2O)==0.15moln(CO2)==0.05molm(CO)=4g+2.3g–2.7g–2.2g=1.4gn(CO)==0.05moln(H)=2n(H2O)=0.15mol×2=0.3moln(C)=n(CO2)+n(CO)=0.05mol+0.05mol=0.1mol⑵【解析】
2.3gA中所含氧原子:n(O)=(0.05mol×2+0.05mol+0.15mol)—0.125mol×2=0.05moln(C)∶n(H)∶n(O)=0.1mol∶0.3mol∶0.05mol=2∶6∶1則A的最簡式為C2H6O根據(jù)價鍵規(guī)則A的分子式為C2H6O?!窘馕觥俊敬鸢浮浚?)0.3mol和0.1mol(2)A的分子式為C2H6O28、解:(1)6s內(nèi)以CH3OH表示化學(xué)反應(yīng)速率為v(CH3OH)==mol/(L?s);
由速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,所以v(H2)=2v(CH3OH)=2×mol/(L?s)=mol/(L?s);
答:用H2表示的化學(xué)反應(yīng)速率為mol/(L?s);
(2)2H2~O22CO~O2
8mol4mol4mol2mol
所需氧氣體積為(4mol+2mol)×22.4L/mol=13.44L.
答:至少需要標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氧氣13.44L.【分析】rm{(1)}根據(jù)rm{v=dfrac{bigtriangleupc}{bigtriangleupt}}計算rm{v=dfrac{bigtriangleup
c}{bigtriangleupt}}再根據(jù)速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比計算rm{v(CH_{3}OH)}
rm{v(H_{2})}根據(jù)原子守恒可知,可以看做rm{(2)}與rm{H_{2}}按rm{CO}rm{2}混合,所以反應(yīng)混合物完全燃燒所需氧氣,為rm{1}和rm{8molH_{2}}燃燒所需氧氣.rm{4molCO}【解析】解:rm{(1)6s}內(nèi)以rm{CH_{3}OH}表示化學(xué)反應(yīng)速率為rm{v(CH_{3}OH)=dfrac{dfrac{2mol}{0.5L}}{6s}=dfrac{2}{3}mol/(L?s)}
由速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,所以rm{v(H_{2})=2v(CH_{3}OH)=2隆脕dfrac{2}{3}mol/(L?s)=dfrac{4}{3}mol/(L?s)}
答:用rm{v(CH_{3}OH)=dfrac{dfrac
{2mol
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2024版工程清包合同:工程設(shè)計變更與施工方案調(diào)整
- 2024某企業(yè)與咨詢公司之間的管理咨詢服務(wù)合同
- 2025年度香菇食品產(chǎn)品線擴(kuò)展與市場拓展合同3篇
- 二零二五版智慧交通系統(tǒng)開發(fā)與技術(shù)支持協(xié)議2篇
- 二零二五版二手房買賣合同公證與節(jié)能環(huán)保改造服務(wù)協(xié)議2篇
- 2025年度跨國企業(yè)集團(tuán)財務(wù)合并報表編制合同3篇
- 2024年銷售代理協(xié)議(意向)3篇
- 個性化活動策劃方案協(xié)議2024規(guī)格版A版
- 2024版地暖安裝工程承包合同書
- 2024版企業(yè)業(yè)務(wù)外包人員協(xié)議模板版B版
- 前列腺增生藥物治療
- 人工智能知識圖譜(歸納導(dǎo)圖)
- 滴滴補(bǔ)貼方案
- 民宿建筑設(shè)計方案
- 干部基本信息審核認(rèn)定表
- 2023年11月外交學(xué)院(中國外交培訓(xùn)學(xué)院)2024年度公開招聘24名工作人員筆試歷年高頻考點-難、易錯點薈萃附答案帶詳解
- 春節(jié)行車安全常識普及
- 電機(jī)維護(hù)保養(yǎng)專題培訓(xùn)課件
- 汽車租賃行業(yè)利潤分析
- 春節(jié)拜年的由來習(xí)俗來歷故事
- 2021火災(zāi)高危單位消防安全評估導(dǎo)則
評論
0/150
提交評論