2024年華師大新版選擇性必修3生物上冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年華師大新版選擇性必修3生物上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下列關(guān)于植物體細胞雜交技術(shù)的敘述中，正確的是（）A.制備原生質(zhì)體時可以用低滲溶液配制纖維素酶和果膠酶溶液B.可以用滅活的病毒誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合C.植物體細胞雜交技術(shù)就是原生質(zhì)體融合過程D.利用植物體細胞雜交可以獲得多倍體植株2、我國政府不贊成；不允許、不支持、不接受任何形式的生殖性克隆人。下列屬于其原因的一組是（）

①克隆人只是某些人出于某種目的制造出的“產(chǎn)品”；沒有“父母”，這可能導(dǎo)致他們在心理上受到傷害。

②生殖性克隆技術(shù)可能帶有一定的致癌風險。

③由于技術(shù)問題；可能孕育出有嚴重生理缺陷的克隆人。

④克隆人的家庭地位難以認定；可能使以血緣為紐帶的父子；兄弟和姐妹等人倫關(guān)系消亡。

⑤生殖性克隆人沖擊了現(xiàn)有的一些有關(guān)婚姻；家庭和兩性關(guān)系的倫理道德觀念。

⑥克隆人作為一項科學研究屬于中性的；但可能帶來嚴重的基因歧視。

⑦生殖性克隆人是對人類尊嚴的侵犯⑧生殖性克隆人破壞了人類基因多樣性的天然屬性，不利于人類的生存和進化A.①②③④⑤⑥B.①③④⑤⑦⑧C.①②③⑤⑦⑧D.①④⑤⑥⑦⑧3、在利用葡萄自然發(fā)酵產(chǎn)生果酒的過程中，未經(jīng)殺菌，但其他雜菌不能生長的原因是（）A.經(jīng)沖洗后的葡萄上只有野生型酵母菌無其他雜菌B.其他雜菌不能利用葡萄汁中的糖作碳源C.在缺氧和呈酸性的發(fā)酵液中，酵母菌能生存，其他雜菌不適應(yīng)環(huán)境而被抑制D.酵母菌發(fā)酵產(chǎn)生大量酒精，殺死了其他雜菌4、研究人員比較了不同儲藏條件對棉葉DNA純度及提取率（提取率越高；獲得的DNA越多）的影響，實驗結(jié)果如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）

A.提純DNA時可加入75%酒精去除蛋白質(zhì)等物質(zhì)B.新鮮棉葉提取的DNA純度最高，但提取DNA的量不是最多C.用二苯胺試劑鑒定，藍色最深的是冷凍3d處理后提取的DNAD.DNA不溶于酒精，在NaCl溶液中的溶解度隨溶液濃度的不同而不同5、下列有關(guān)培養(yǎng)基配制原則的敘述，正確的是（）A.培養(yǎng)基中至少要有一種有機物，除水以外的無機物只提供無機鹽B.任何培養(yǎng)基都必須含有水、碳源、氮源、無機鹽及特殊營養(yǎng)物質(zhì)C.配制培養(yǎng)基時，要注意各種營養(yǎng)物質(zhì)的濃度和比例D.無機碳源和氮源不能為微生物提供能量6、利用放射免疫檢測技術(shù)檢測血漿中甲胎蛋白含量的基本過程是：將定量的放射性同位素標記的甲胎蛋白、定量的相應(yīng)抗體和被檢測者的血漿混合，標記的和未標記的甲胎蛋白會爭奪定量的抗體。一段時間后，通過測定抗原抗體復(fù)合物中的放射性強度，從而計算出未標記的甲胎蛋白含量，該技術(shù)使微量的甲胎蛋白得以精確定量。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.可使用3H對甲胎蛋白進行標記B.該技術(shù)的原理之一是抗原與抗體的特異性結(jié)合C.甲胎蛋白可隨血液流至全身，故可抽取外周靜脈血進行測定D.抗原抗體復(fù)合物中的放射性越強，表明體內(nèi)越易出現(xiàn)癌細胞評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)7、廚余垃圾是指居民日常生活及食品加工、飲食服務(wù)、單位供餐等活動中產(chǎn)生的垃圾。廢液中的淀粉、蛋白質(zhì)、脂肪等微溶性物質(zhì)，易腐爛變質(zhì)，滋生病原微生物等。若處理不當，可能造成嚴重的污染。圓褐固氮菌和巨大芽孢桿菌組合可以將有機廚余垃圾迅速分解成水和二氧化碳，減輕環(huán)境污染。為制備分解有機廚余垃圾的微生物菌劑，某科研小組對兩菌種進行了最佳接種量比的探究實驗，并得出下圖的實驗結(jié)果。下面敘述錯誤的是（）

A.巨大芽孢桿菌生長過程中需要氮源，圓褐固氮菌生長過程中不需要氮源B.要統(tǒng)計活菌數(shù)量可采用平板劃線法和稀釋涂布平板法C.將1mL菌液稀釋100倍，在3個平板上分別接0．1mL稀釋液；經(jīng)適當培養(yǎng)后，3個平板上的菌落數(shù)分別為42、39和36。據(jù)此可得出每升菌液中的活菌數(shù)為3．9×105D.處理該類廚余垃圾廢液，兩菌種的最佳接種量比為1：18、常乳是母牛泌乳期一周后直到泌乳停止前一周這個時間段內(nèi)分泌的乳汁。奶牛自身乳房和乳頭中可能含有的細菌，加上擠乳過程中產(chǎn)生的少量污染，常乳中會有一定量的細菌存在。研究小組要檢測一份常乳樣品中細菌的總量（不考慮菌種），檢測流程如下圖，每個平板上接種菌液量為0.1mL。下列說法正確的是（）

A.倒平板時將培養(yǎng)皿打開一條細縫，不要完全打開，防止雜菌污染B.上述方法是稀釋涂布平板法，培養(yǎng)基要營養(yǎng)全面，適合各種細菌生長C.也可以通過連續(xù)劃線的方法接種，通過菌落數(shù)計算樣品中的細菌總數(shù)D.若三個平板上的菌落平均數(shù)為59，則所每毫升樣品中細菌總數(shù)為5.9×1079、青蒿素主要用于惡性瘧疾的癥狀控制以及耐氯喹蟲株的治療。為了快速檢測青蒿素；科研人員利用細胞工程技術(shù)制備了抗青蒿素的單克隆抗體，其基本操作過程如下圖。以下相關(guān)敘述正確的是（）

A.過程②體現(xiàn)了細胞膜的流動性，過程⑤若在體內(nèi)進行則操作更簡單B.過程③常使用選擇培養(yǎng)基，過程④常使用抗原-抗體雜交技術(shù)C.若細胞乙均由細胞兩兩融合而成，則細胞乙、丙、丁的染色體組數(shù)一定相同D.骨髓瘤細胞通常是從小鼠脾臟中提取的，其表面糖蛋白減少，培養(yǎng)時失去接觸抑制10、基因工程在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等多方面的應(yīng)用發(fā)展迅速，如圖表示利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人血清白蛋白的兩條途徑。下列敘述錯誤的是（）

A.若某基因是從人的細胞內(nèi)提取mRNA經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄形成的，則該基因中不含啟動子序列B.擴增目的基因時，利用耐高溫的DNA連接酶從引物a、b的3'-端進行子鏈合成C.導(dǎo)入人血清白蛋白基因的綿羊受體細胞是乳腺細胞D.利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法可將含有目的基因的重組質(zhì)粒整合到植物受體細胞的染色體DNA上11、科學家在蛙的核移植實驗中發(fā)現(xiàn)，腸上皮核移植實驗中有1％～2％能形成蝌蚪，囊胚核移植實驗中有50％能形成蝌蚪或成蛙。下列敘述錯誤的是（）A.核移植得到的重組細胞須立即移植到蛙體內(nèi)B.由于科技的進步，用猴進行體細胞核移植實驗的成功率與用蛙的相當C.該實驗說明胚胎細胞分化程度較低，全能性的表達更容易D.核移植得到的克隆蛙的遺傳性狀與供核蛙的完全相同12、全球首個鼻噴新冠肺炎疫苗已獲準臨床試驗，該疫苗是在流感病毒載體上，插入新冠病毒基因片段，制成活病毒載體疫苗，模擬呼吸道病毒天然感染途徑，激活局部免疫應(yīng)答和全身性免疫應(yīng)答，從而發(fā)揮保護作用。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.疫苗制備過程中，對流感病毒進行改造利用的原理是基因突變B.從接種方式來看，該疫苗的優(yōu)點是通過鼻噴接種，無針、無痛C.該疫苗需侵入人體細胞中經(jīng)基因表達后才能發(fā)揮作用D.該疫苗可通過激活淋巴細胞，產(chǎn)生細胞免疫和體液免疫評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)13、生化武器散布途徑：將病原體_____或者通過_____、_____等散布到敵方，會對軍隊和平民造成大規(guī)模殺傷后果。14、載體具備的條件：①_____。②具有一至多個限制酶切點，供外源DNA片段插入。③______。15、_________℃左右最適合酵母菌繁殖，酒精發(fā)酵時一般將溫度控制在_______________℃。16、生態(tài)工程的設(shè)計所依據(jù)的是______和______原理17、植物體細胞雜交的意義：_____。評卷人得分四、判斷題(共2題，共18分)18、基因工程技術(shù)已被廣泛用于改良動植物品種、提高作物和畜產(chǎn)品的產(chǎn)量等方面。（選擇性必修3P87）()A.正確B.錯誤19、生殖性克隆是指通過克隆技術(shù)產(chǎn)生獨立生存的新個體。（選擇性必修3P106）()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共2題，共12分)20、酵母菌與人們的日常生活密切相關(guān)；也是現(xiàn)代生物技術(shù)研究常用的生物。

(1)利用酵母菌發(fā)酵產(chǎn)生酒精的過程中，要先充氣后閉氣，原因是_____。

(2)利用玉米秸稈生產(chǎn)酒精時，水解秸稈所用的纖維素酶可來自微生物，分離產(chǎn)生該酶的微生物時，所需要的培養(yǎng)基為_____（按功能分），培養(yǎng)基中的碳源為_____。

(3)雖然不同的生物對營養(yǎng)物質(zhì)的需求不同，但是培養(yǎng)這些微生物的培養(yǎng)基，一般都含有四大營養(yǎng)成分，即_____、_____、_____和碳源。培養(yǎng)基滅菌的常用方法為_____。

(4)接種微生物常用的兩種方法是_____、_____。實驗室接種微生物時，常在酒精燈火焰旁進行，這樣操作的目的是_____。21、干燥綜合征（SS）是臨床常見的一種自身免疫?。换颊哐逯写嬖诙喾N抗體，其中以SSB抗體特異性最強。下圖表示科研人員利用基因工程技術(shù)獲得SSB蛋白及利用SSB蛋白對小鼠進行免疫的過程?；卮鹣铝袉栴}：

(1)利用RNA通過①過程獲得cDNA需要________酶。已知真核生物mRNA在3'端加有PolyA（多聚腺嘌呤核糖核苷酸）保護尾部不被降解。為了針對性獲得cDNA，應(yīng)如何設(shè)計逆轉(zhuǎn)錄第一步時的DNA引物______，設(shè)計引物的目的是______。

(2)為確保與pET41a質(zhì)粒定向連接，對逆轉(zhuǎn)錄得到的cDNA擴增時，應(yīng)在相應(yīng)引物的_______（填“5'”或“3'”）端加上______酶切位點。

(3)③過程用重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染大腸桿菌時，需要用Ca2+處理大腸桿菌，目的是______，然后將處理后的大腸桿菌先接種在添加_______的培養(yǎng)基（A）上培養(yǎng)，待長出菌落后再利用無菌膜同位置轉(zhuǎn)移到添加______的培養(yǎng)基（B）上培養(yǎng)，收集_______菌落進一步純化后將菌體破碎處理；篩選得到SSB蛋白。

(4)將改造后的大腸桿菌生產(chǎn)的SSB蛋白注入到小鼠體內(nèi)是為了檢測該蛋白是否具有抗原性，則后續(xù)實驗內(nèi)容應(yīng)為抽取小鼠血液_______。評卷人得分六、綜合題(共4題，共32分)22、下圖是利用現(xiàn)代生物工程技術(shù)治療遺傳性糖尿病（基因缺陷導(dǎo)致胰島B細胞不能正常合成胰島素）的過程設(shè)計圖解。請據(jù)圖回答：

（1）圖中①②所示的結(jié)構(gòu)分別是_________________、_______________。

（2）圖中③④所示的生物工程技術(shù)分別是________________、____________________。

（3）過程③通常用去核卵細胞作受體細胞的原因除了它體積大、易操作，含有豐富營養(yǎng)物質(zhì)外，還有_____________________________。

（4）過程④的完成需要用到的基因工程操作工具有_____________________。

（5）圖示方法與一般的異體移植相比最大的優(yōu)點是_____________________。23、新型冠狀病毒可通過表面的刺突蛋白（S蛋白）與人呼吸道粘膜上皮細胞的ACE2受體結(jié)合；侵入人體，引起肺炎。單克隆抗體可阻斷病毒的粘附或入侵，故抗體藥物的研發(fā)已成為治療新冠肺炎的研究熱點之一。下圖為篩選；制備抗S蛋白單克隆抗體的示意圖。請據(jù)圖回答下列問題：

（1）在制備抗S蛋白單克隆抗體的過程中，先用純化的______對小鼠進行免疫，并從小鼠的脾中得到能產(chǎn)生特定抗體的B淋巴細胞。請完善以小鼠的脾臟為材料制備細胞懸液的主要實驗步驟：對新鮮脾臟進行處理，__________________。

（2）將提取的B淋巴細胞與小鼠的______細胞融合，用HAT培養(yǎng)基篩選獲得的雜交瘤細胞還需要進行______和______；經(jīng)多次篩選，獲得分泌抗S蛋白單克隆抗體的細胞。

（3）將能分泌抗S蛋白單克隆抗體的雜交瘤細胞在體外條件下大規(guī)模培養(yǎng)或______。在體外培養(yǎng)時，除需滿足營養(yǎng)條件外，還需要滿足的其他條件有__________________（答出兩點即可）。

（4）與從動物血清中分離出的抗體相比，抗S蛋白單克隆抗體的優(yōu)勢體現(xiàn)在：________________________（答出兩點即可）。24、土壤鹽漬化影響水稻生長發(fā)育。將水稻耐鹽堿基因OsMYB56導(dǎo)入不耐鹽堿水稻品種吉粳88中，培育耐鹽堿水稻新品種，其操作流程及可能用到的限制酶如圖，其中bar為抗除草劑基因，Tetr為四環(huán)素抗性基因，Ampr為氨芐青霉素抗性基因；①~⑦表示操作過程。

限制酶BamHⅠBclⅠSmaⅠSau3AⅠ識別位點及切割位點-G↓GATCC--T↓GATCA--CCC↓GGG--↓GATC-(1)過程①PCR擴增OsMYB56需要添加引物，應(yīng)選用的引物組合為_____。A．5′-CTTGGATGAT-3′和5′-TCTGTTGAAT-3′B．5′-CTTGGATGAT-3′和5′-TAAGTTGTCT-3′C．5′-ATTCAACAGA-3′和5′-ATCATCCAAG-3′D．5′-ATTCAACAGA-3′和5′-GAACCTACTA-3′(2)根據(jù)基因表達載體的結(jié)構(gòu)組成分析，Ti質(zhì)粒中的CaMV35S是_______。其功能是______。

(3)過程③應(yīng)選用______切割質(zhì)粒，利用所選限制酶進行操作的優(yōu)勢是________。切割后需要用________進行連接才能獲得重組質(zhì)粒。

(4)為了篩選出含重組質(zhì)粒的受體細胞，應(yīng)在添加________的選擇培養(yǎng)基上培養(yǎng)。培養(yǎng)后獲得的菌落不能判定是否含有重組質(zhì)粒，原因是_______。25、中國甜柿的自然脫澀與乙醛代謝關(guān)鍵酶基因（PDC）密切相關(guān)；推測澀味程度可能與PDC基因的表達情況有關(guān)。

（1）啟動子位于基因首端，是RNA聚合酶識別和結(jié)合的位點，同時啟動子區(qū)域還存在著許多調(diào)控蛋白的結(jié)合位點，RNA聚合酶和調(diào)控蛋白共同影響了基因的___________。

（2）為篩選PDC基因的調(diào)控蛋白；科研人員進行了下列實驗。

①PDC基因的啟動子序列未知，為獲得大量該基因啟動子所在片段，可利用限制酶將基因組DNA進行酶切，然后在___________的作用下將已知序列信息的接頭片段連接在PDC基因的上游，根據(jù)___________和PDC基因編碼序列設(shè)計引物進行PCR．利用質(zhì)粒A(圖1）構(gòu)建含有PDC基因啟動子片段的重組質(zhì)粒并導(dǎo)入代謝缺陷型酵母菌，用不含___________的培養(yǎng)基可篩選出成功轉(zhuǎn)化的酵母菌Y1H。

②質(zhì)粒G(圖2）上的AD基因表達出的AD蛋白與啟動子足夠靠近時，能夠激活后續(xù)基因轉(zhuǎn)錄，因此需獲得待測蛋白與AD蛋白的融合蛋白用于后續(xù)篩選?？蒲腥藛T從中國甜柿中提取RNA，將逆轉(zhuǎn)錄形成的各種cDNA與質(zhì)粒G連接后導(dǎo)入酵母菌，此時應(yīng)選擇質(zhì)粒G中的位點______（填序號1~5）作為cDNA的插入位點；最終獲得攜帶不同cDNA片段的酵母菌群Y187。

③重組酵母Y187與Y1H能夠進行接合生殖，形成的接合子含有兩種酵母菌質(zhì)粒上的所有基因。若接合子能在含有金擔子素的培養(yǎng)基中生存，則推測待測蛋白是PDC基因的調(diào)控蛋白，請結(jié)合圖示闡述作出該推測的理由______。

參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、D【分析】【分析】

植物的體細胞雜交是將不同植物的細胞通過細胞融合技術(shù)形成雜種細胞；進而利用植物的組織培養(yǎng)將雜種細胞培育成多倍體的雜種植株，在進行植物體細胞雜交時需要使用纖維素酶和果膠酶去掉植物細胞的細胞壁，使用化學方法（聚乙二醇）或物理方法誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合，不能用滅活的病毒誘導(dǎo)，不同種植物的細胞所含染色體的種類和數(shù)目是不同的，故我們可以根據(jù)細胞中染色體的種類和形態(tài)的差異來鑒定雜種細胞.。

【詳解】

A；制備原生質(zhì)體時不可以用低滲溶液配制纖維素酶和果膠酶溶液；否則會導(dǎo)致制備的原生質(zhì)體吸水漲破，A錯誤；

B；由分析可知；不可以用滅活的病毒誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合，B錯誤；

C；植物細胞細胞雜交的目的是獲得雜種植物；原生質(zhì)體融合是植物體細胞雜交的一個過程，C錯誤；

D；利用植物的體細胞雜交；可以獲得雜種細胞，進而培育成雜種植株，由于不同種植物的染色體的種類和數(shù)目不同，所以可以獲得多倍體的雜種植株，D正確。

故選D。

【點睛】2、B【分析】【分析】

1；生殖性克?。褐笇⒖寺〖夹g(shù)用于生育目的；即用于產(chǎn)生人類個體。

2；中國政府：禁止生殖性克隆人；堅持四不原則（不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實驗），不反對治療性克隆人。

【詳解】

①克隆人只是某些人出于某種目的制造出的“產(chǎn)品”；沒有“父母”，這可能導(dǎo)致他們在心理上受到傷害，①符合題意；

②生殖性克隆人不會帶有致癌風險；②不符合題意；

③由于技術(shù)問題；可能孕育出有嚴重生理缺陷的克隆人，③符合題意；

④克隆人的家庭地位難以認定；可能使以血緣為紐帶的父子；兄弟和姐妹等人倫關(guān)系消亡，④符合題意；

⑤生殖性克隆人沖擊了現(xiàn)有的一些有關(guān)婚姻；家庭和兩性關(guān)系的倫理道德觀念；⑤符合題意；

⑥生殖性克隆人不涉及轉(zhuǎn)基因技術(shù)；因此不存在基因歧視，⑥不符合題意；

⑦生殖性克隆人是對人類尊嚴的侵犯；⑦符合題意；

⑧生殖性克隆人破壞了人類基因多樣性的天然屬性；不利于人類的生存和進化，⑧符合題意。

故選B。

【點睛】

3、C【分析】【分析】

酵母菌發(fā)酵釀酒的原理：在有氧條件下酵母菌大量繁殖；在無氧條件下酵母菌進行酒精發(fā)酵產(chǎn)生酒精。缺氧和呈酸性的發(fā)酵液抑制雜菌的生長。

【詳解】

A；沖洗的目的是洗去浮塵；在沖洗過程中，雜菌和酵母菌被洗掉的機會是均等的，A錯誤；

B；異養(yǎng)微生物都能利用糖；B錯誤；

C；在缺氧和呈酸性的發(fā)酵液中；酵母菌能生存，其他雜菌不能生長的根本原因是其他微生物不適應(yīng)缺氧和酸性環(huán)境，C正確；

D、酵母菌發(fā)酵產(chǎn)生大量酒精和CO2；缺氧和呈酸性的發(fā)酵液殺死了其他雜菌，D錯誤。

故選C。4、A【分析】【分析】

1；DNA粗提取和鑒定的原理：

（1）DNA的溶解性：DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度NaCl溶液中溶解度不同；DNA不溶于酒精溶液；但細胞中的某些蛋白質(zhì)溶于酒精；DNA對酶；高溫和洗滌劑的耐受性。

（2）DNA的鑒定：在沸水浴的條件下；DNA遇二苯胺會被染成藍色。

2；DNA粗提取和鑒定的過程：

（1）實驗材料的選?。悍彩呛蠨NA的生物材料都可以考慮；但是使用DNA含量相對較高的生物組織，成功的可能性更大。

（2）破碎細胞；獲取含DNA的濾液：動物細胞的破碎比較容易，以雞血細胞為例，在雞血細胞液中加入一定量的蒸餾水，同時用玻璃棒攪拌，過濾后收集濾液即可。如果實驗材料是植物細胞，需要先用洗滌劑溶解細胞膜。例如，提取洋蔥的DNA時，在切碎的洋蔥中加入一定的洗滌劑和食鹽，進行充分的攪拌和研磨，過濾后收集研磨液。

（3）去除濾液中的雜質(zhì)：

方案一的原理是DNA在不同濃度NaCl溶液中溶解度不同；

方案二是利用蛋白酶分解雜質(zhì)蛋白；從而使提取的DNA與蛋白質(zhì)分開；

方案三利用的是DNA和蛋白質(zhì)對高溫耐受性的不同；從而使蛋白質(zhì)變性，與DNA分離。

（4）DNA的析出與鑒定。

①將處理后的溶液過濾；加入與濾液體積相等；冷卻的酒精溶液，靜置2～3min，溶液中會出現(xiàn)白色絲狀物，這就是粗提取的DNA．用玻璃棒沿一個方向攪拌，卷起絲狀物，并用濾紙吸取上面的水分。

②取兩支20ml的試管；各加入物質(zhì)的量濃度為2mol/L的NaCl溶液5ml，將絲狀物放入其中一支試管中，用玻璃棒攪拌，使絲狀物溶解。然后，向兩支試管中各加入4ml的二苯胺試劑?；旌暇鶆蚝?，將試管置于沸水中加熱5min，待試管冷卻后，比較兩支試管溶液顏色的變化，看看溶解有DNA的溶液是否變藍。

【詳解】

A；DNA不溶于酒精溶液；但細胞中的某些蛋白質(zhì)溶于酒精，所以DNA的粗提取和鑒定實驗中，提純DNA時，加入冷卻的、體積分數(shù)為95%的酒精溶液是為了除去蛋白質(zhì)，形成含雜質(zhì)較少的DNA絲狀物，A錯誤；

B；新鮮棉葉提取的DNA純度最高；但提取率不高，因此新鮮棉葉提取DNA的量不是最多的，B正確；

C；冷凍3d處理提取的DNA量是最多的；因此用二苯胺試劑鑒定，顏色最深的是冷凍3d處理后提取的DNA，C正確；

D；DNA在不同氯化鈉溶液中的溶解度不同；DNA在0.14mol/L的氯化鈉溶液中的溶解度最低，高于或低于該濃度，DNA的溶解度都會增大，D正確。

故選A。5、C【分析】【分析】

培養(yǎng)基的概念及營養(yǎng)構(gòu)成。

（1）概念：人們按照微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的不同需求；配制出的供其生長繁殖的營養(yǎng)基質(zhì)；

（2）營養(yǎng)構(gòu)成：各種培養(yǎng)基一般都含有水；碳源、氮源、無機鹽；此外還要滿足微生物生長對pH、特殊營養(yǎng)物質(zhì)以及氧氣的要求．例如，培養(yǎng)乳酸桿菌時需要在培養(yǎng)基中添加維生素，培養(yǎng)霉菌時需將培養(yǎng)基的pH調(diào)至酸性，培養(yǎng)細菌時需將pH調(diào)至中性或微堿性，培養(yǎng)厭氧微生物時則需要提供無氧的條件。

【詳解】

A；自養(yǎng)微生物培養(yǎng)基中不一定需要有機物；無機物還可充當碳源和氮源，A錯誤；

B、不同微生物的營養(yǎng)需求不同，如自生固氮菌能以空氣中的N2為氮源；因此培養(yǎng)自生固氮菌的培養(yǎng)基中不需要含有氮源，B錯誤；

C；配制培養(yǎng)基時；要注意各種營養(yǎng)物質(zhì)的濃度和比例，從而能為微生物的生長提供合適的營養(yǎng)，同時也可保證營養(yǎng)液的滲透壓，C正確；

D、NH3既是硝化細菌的氮源；又能為其提供能量，D錯誤。

故選C。6、D【分析】【分析】

題意分析；將定量的放射性同位素標記的甲胎蛋白；定量的相應(yīng)抗體和被檢測者的血漿混合，標記的和未標記的甲胎蛋白會爭奪定量的抗體。一段時間后，通過測定抗原抗體復(fù)合物中的放射性強度，當檢測的具有放射性的抗原抗體復(fù)合物較多時，說明更多的定量加入的甲胎蛋白與抗體結(jié)合，則可推測待測個體血漿中的甲胎蛋白較少。

【詳解】

A、甲胎蛋白含C、H、O、N等元素，所以可用3H對甲胎蛋白進行標記；A正確；

B；甲胎蛋白與相應(yīng)抗體可發(fā)生特異性結(jié)合；根據(jù)形成的抗原抗體復(fù)合物的放射性強度確定體內(nèi)甲胎蛋白的含量，B正確；

C；甲胎蛋白形成后可進入血液并流至全身；成為血液的成分，所以可抽取外周靜脈血對其含量進行測定，C正確；

D；抗原抗體復(fù)合物中的放射性越強；說明標記的甲胎蛋白更多的與抗體結(jié)合，因而說明體內(nèi)的甲胎蛋白含量越低，表明體內(nèi)越不易出現(xiàn)癌細胞，因為甲胎蛋白增多是癌細胞可能出現(xiàn)的標志，D錯誤。

故選D。二、多選題(共6題，共12分)7、A:B:C:D【分析】【分析】

微生物接種的方法很多；最常用的是平板劃線法和稀釋涂布平板法。若要對微生物進行取樣計數(shù)，接種方法只能是稀釋涂布平板法。稀釋涂布平板法則是將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面，進行培養(yǎng)。

【詳解】

A；微生物的生長需要碳源、氮源、無機鹽等物質(zhì)；只是有些固氮菌由于能利用氮氣作為氮源，不需要在培養(yǎng)基中添加氮源，A錯誤；

B；平板劃線法不能用于計數(shù)；B錯誤；

C、將1mL菌液稀釋100倍，在3個平板上分別接0．1mL稀釋液；經(jīng)適當培養(yǎng)后，3個平板上的菌落數(shù)分別為42、39和36。據(jù)此可得出每升菌液中的活菌數(shù)為（42+39+36）÷3÷0．1×100×1000=3．9×107；C錯誤；

D；根據(jù)圖示可知；兩菌種的接種量比為1:1時比兩菌種的接種量比為2:1時效果好，但由于該實驗設(shè)置的兩菌種的接種量比例的組數(shù)過少，所以無法判斷處理該類廚余垃圾廢液的兩菌種的最佳接種量比，D錯誤。

故選ABCD。8、A:B:D【分析】【分析】

分析題文描述和題圖：圖示為采用稀釋涂布平板法分離常乳樣品中細菌總量的流程圖。首先將常乳樣品進行一系列梯度稀釋，然后取1×105倍稀釋的稀釋液0.1mL分別涂布到3個平板上進行培養(yǎng)。為了防止雜菌污染；稀釋涂布平板的所有操作都應(yīng)控制無菌條件。

【詳解】

A；為了防止雜菌污染；倒平板時應(yīng)將培養(yǎng)皿打開一條細縫，不要完全打開，A正確；

B；為了檢測一份常乳樣品中細菌的總量；圖示對常乳樣品進行了一系列梯度稀釋，由此可見，上述方法是稀釋涂布平板法，培養(yǎng)基要營養(yǎng)全面，適合各種細菌生長，B正確；

C；通過連續(xù)劃線的方法接種；不易分離出單個菌落，不能用于微生物的計數(shù)，C錯誤；

D、取1×105倍稀釋的稀釋液0.1mL分別涂布到3個平板上進行培養(yǎng)，若三個平板上的菌落平均數(shù)為59，則所每毫升樣品中細菌總數(shù)為59÷0.1×105＝5.9×107；D正確。

故選ABD。9、A:B:C【分析】【分析】

題圖分析：過程①為注射抗原；誘導(dǎo)小鼠產(chǎn)生具有免疫能力的B細胞；過程②為將具有免疫能力的B細胞和骨髓瘤細胞融合；過程③用選擇性培養(yǎng)基篩選雜交瘤細胞；過程④用抗體檢測和克隆培養(yǎng)得到能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細胞；過程⑤為提取單克隆抗體。

【詳解】

A；過程②為將具有免疫能力的B細胞和骨髓瘤細胞融合；體現(xiàn)了細胞膜的流動性；過程⑤為提取單克隆抗體，若在體內(nèi)進行（可從小鼠腹水中提取），則操作更簡單，A正確；

B；過程③是篩選雜交瘤細胞；常使用選擇培養(yǎng)基（未融合的細胞，融合的具有相同核的細胞均死亡，雜交瘤細胞能正常生存）；過程④用抗體檢測和克隆培養(yǎng)得到能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細胞，常使用抗原—抗體雜交技術(shù)，B正確；

C；因細胞甲和細胞乙均來源于小鼠；若細胞乙均由細胞兩兩融合而成，則細胞乙和經(jīng)篩選后的丙、丁的染色體組數(shù)一定相同，C正確；

D；骨髓瘤細胞是從小鼠的骨髓中提取的；脾臟中無骨髓瘤細胞，D錯誤。

故選ABC。10、B:C:D【分析】【分析】

將目的基因?qū)胫参锛毎Ｓ棉r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法；農(nóng)桿菌中的Ti質(zhì)粒上的T-DNA可整合到受體細胞的染色體DNA上?；虮磉_載體常包括目的基因；啟動子、終止子、標記基因。標記基因是為了鑒別受體細胞中是否含有目的基因，從而將含有目的基因的細胞篩選出來。

【詳解】

A；mRNA是由基因啟動子后面的序列編碼而來的；若某基因是從人的細胞內(nèi)提取mRNA經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄形成的，則該基因中不含啟動子序列，A正確；

B、擴增目的基因時，利用耐高溫的DNA聚合酶從引物a、b的3'-端進行子鏈合成；B錯誤；

C；導(dǎo)入人血清白蛋白基因的綿羊受體細胞不是乳腺細胞；而是受精卵或早期胚胎細胞，C錯誤；

D；農(nóng)桿菌中的Ti質(zhì)粒上的T-DNA可轉(zhuǎn)移至受體細胞；并且整合到受體細胞染色體的DNA上，根據(jù)農(nóng)桿菌的這一特點，將目的基因插入到Ti質(zhì)粒的T-DNA上，通過農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)化作用，就可以把目的基因整合到植物細胞中染色體的DNA上，將基因轉(zhuǎn)入動物細胞常用顯微注射法，D錯誤。

故選BCD。11、A:B:D【分析】【分析】

1.細胞核移植技術(shù)；是指將一個動物細胞的細胞核移植至去核的卵母細胞中，使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎，這個新的胚胎最終發(fā)育為動物個體。

2.高度分化的植物細胞具有全能性；已分化的動物體細胞的細胞核具有全能性。

【詳解】

A；蛙是體外受精；生殖發(fā)育過程都是在體外完成的，所以實驗中用到核移植技術(shù)得到的重組細胞，不用移植到蛙體內(nèi)，A錯誤；

B；蛙是體外受精；生殖發(fā)育過程都是在體外完成的，猴子是體內(nèi)受精、體內(nèi)發(fā)育的，用猴進行體細胞核移植實驗的成功率與用蛙無可比性，B錯誤；

C；題意顯示；腸上皮核移植實驗中有1%～2%能形成蝌蚪，囊胚核移植實驗中有50%能形成蝌蚪或成蛙，該實驗說明胚胎細胞分化程度較低，全能性的表達更容易，C正確；

D；蛙的性狀有些是核基因控制；有些是質(zhì)基因控制，核移植得到的克隆蛙的遺傳性狀與供核蛙的不完全相同，D錯誤。

故選ABD。12、B:C:D【分析】【分析】

分析題文描述：題述的疫苗是借助基因工程研制而成的；改造利用的原理是基因重組。疫苗屬于抗原，在抗原的刺激下，機體可以產(chǎn)生特異性免疫反應(yīng)。特異性免疫包括體液免疫與細胞免疫。

【詳解】

A；該疫苗是在流感病毒載體上；插入新冠病毒基因片段制成的，改造利用的原理是屬于基因重組，A錯誤；

B；鼻噴疫苗都配有鼻噴裝置；以鼻噴接種方式外用，是一種無針、無痛的接種方式，B正確；

C；該疫苗插入的新冠病毒基因片段；需要在細胞內(nèi)經(jīng)表達產(chǎn)生蛋白質(zhì)后，才能發(fā)揮作用，C正確；

D；該疫苗可以侵入到人體細胞中；使機體既能產(chǎn)生細胞免疫，又能產(chǎn)生體液免疫，D正確。

故選BCD。三、填空題(共5題，共10分)13、略

【分析】【詳解】

生物武器種類：包括致病菌、病毒、生化毒劑，以及經(jīng)過基因重組的致病菌等。把這些病原體直接或者通過食物、生活必需品等散布到敵方，可以對軍隊和平民造成大規(guī)模殺傷后果?！窘馕觥竣?直接②.食物③.生活必需品14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】能在受體細胞中復(fù)制并穩(wěn)定保存具有標記基因，供重組DNA的鑒定和選擇15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】2018～2516、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】生態(tài)學工程學17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】克服了遠緣雜交不親和的障礙。四、判斷題(共2題，共18分)18、A【分析】【詳解】

目前，基因工程技術(shù)已被廣泛用于改良動植物品種、提高作物和畜產(chǎn)品的產(chǎn)量等方面，例如轉(zhuǎn)基因抗蟲植物；將植物花青素代謝相關(guān)的基因?qū)霠颗；ㄖ?，使其呈現(xiàn)自然界沒有的顏色，提高了觀賞價值；將外源生長素基因?qū)膈庺~體內(nèi)，轉(zhuǎn)基因鯉魚生長速率加快等，所以正確。19、A【分析】【詳解】

生殖性克隆，即通常所說的克隆人，通過克隆技術(shù)產(chǎn)生獨立生存的新個體，即通常所說的克隆人，該說法正確。五、實驗題(共2題，共12分)20、略

【分析】【分析】

1；培養(yǎng)基的種類及用途：（1）按物理性質(zhì)可分為液體培養(yǎng)基、半固體培養(yǎng)基和固體培養(yǎng)基。液體培養(yǎng)基應(yīng)用于工業(yè)或生活生產(chǎn)；固體培養(yǎng)基應(yīng)用于微生物的分離和鑒定，半固體培養(yǎng)基則常用于觀察微生物的運動及菌種保藏等。（2）按照培養(yǎng)基的用途，可將培養(yǎng)基分為選擇培養(yǎng)基和鑒別培養(yǎng)基。

2；滅菌（1）滅菌是指使用強烈的理化方法殺死物體內(nèi)外所有的微生物；包括芽孢和孢子。（2）滅菌方法有灼燒滅菌、干熱滅菌、濕熱滅菌。①接種環(huán)、接種針、試管口等使用灼燒滅菌法；②玻璃器皿、金屬用具等使用干熱滅菌法，所用器械是干熱滅菌箱；③培養(yǎng)基、無菌水等使用高壓蒸汽滅菌法，所用器械是高壓蒸汽滅菌鍋。

【詳解】

（1）利用酵母菌發(fā)酵產(chǎn)生酒精的過程中；要先充氣后閉氣，原因是酵母菌是兼性厭氧菌，因此果酒發(fā)酵時先通氣使酵母菌大量繁殖，后閉氣使酵母菌進行酒精發(fā)酵。

（2）利用玉米秸稈生產(chǎn)酒精時，水解秸稈所用的纖維素酶可來自微生物，由于該培養(yǎng)基以秸稈（纖維素）為唯一碳源，原則上，只有能分解纖維素的微生物才能在該培養(yǎng)基上生存，因此按功能分，該培養(yǎng)基屬于選擇培養(yǎng)基。

（3）雖然不同的生物對營養(yǎng)物質(zhì)的需求不同；但是培養(yǎng)這些微生物的培養(yǎng)基，一般都含有水；無機鹽、碳源、氮源（基本成分）和生長因子等。培養(yǎng)基滅菌的常用方法為高壓蒸汽滅菌法。

（4）分散的微生物在適宜的固體培養(yǎng)基表面或內(nèi)部可以繁殖形成肉眼可見的、有一定形態(tài)結(jié)構(gòu)的菌落。采用平板劃線法和稀釋涂布平板法能將單個微生物分散在固體培養(yǎng)基上，之后經(jīng)培養(yǎng)得到的單菌落一般是由單個微生物繁殖形成的純培養(yǎng)物。實驗室接種微生物時，常在酒精燈火焰旁進行，這樣操作的目的是酒精燈火焰旁存在無菌區(qū)域，可以避免周圍環(huán)境中的微生物的污染?！窘馕觥?1)先充氣有利于酵母菌進行有氧呼吸大量繁殖；當酵母菌繁殖到一定數(shù)量后，需要閉氣造成無氧環(huán)境，讓酵母菌進行無氧呼吸產(chǎn)生酒；

(2)選擇培養(yǎng)基纖維素。

(3)水無機鹽氮源高壓蒸汽滅菌法。

(4)平板劃線法稀釋涂布平板法避免周圍環(huán)境中的微生物的污染21、略

【分析】【分析】

1；基因工程的四個步驟：目的基因的篩選與獲取、基因表達載體的構(gòu)建、將目的基因?qū)胧荏w細胞、目的基因的檢測與鑒定。

2、在基因工程操作中，常用原核生物作為受體細胞，其中以大腸桿菌應(yīng)用最為廣泛。研究人員一般先用Ca2＋處理大腸桿菌細胞；使細胞處于一種能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)，然后再將重組的基因表達載體導(dǎo)入其中。

【詳解】

（1）利用RNA通過①過程（逆轉(zhuǎn)錄）獲得cDNA需要逆轉(zhuǎn)錄酶；已知真核生物基因的mRNA在3'端加有PolyA（多聚腺嘌呤核糖核苷酸）保護尾部不被降解。逆轉(zhuǎn)錄第一步以mRMA為模板合成DNA單鏈；新鏈與模板鏈反向平行，由于新鏈只能由5'端向3'端延伸，所以逆轉(zhuǎn)錄第一步的引物應(yīng)與mRNA尾部的PolyA（多聚腺嘌呤核糖核苷酸）互補配對，即用多聚胸腺嘧啶脫氧核苷酸序列為引物；設(shè)計引物的目的是使DNA聚合酶能夠從引物的3'端開始連接脫氧核苷酸。

（2）對逆轉(zhuǎn)錄得到的cDNA擴增時；引物的5'端結(jié)合母鏈的3'端之后DNA聚合酶開始擴增DNA。為確保其與pET41a質(zhì)粒定向連接，應(yīng)使用不同種的限制酶切割質(zhì)粒和目的基因，由圖可知，使用EcoRI酶會破環(huán)SSB基因，故應(yīng)在相應(yīng)引物的5'端加上BamHI和XhoⅠ酶切位點。

（3）由題圖分析可知：質(zhì)粒上存在卡那霉素和氯霉素抗性基因，由于XhoⅠ酶破壞了氯霉素抗性基因，所以成功組裝的重組質(zhì)粒不能在添加了氯霉素的培養(yǎng)基上生長，③過程用重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染大腸桿菌時，需要用Ca2+處理大腸桿菌；目的是使大腸桿菌成為易于吸收外源DNA的狀態(tài)，然后分別將處理后的大腸桿菌先接種在添加卡那霉素的培養(yǎng)基（A）上培養(yǎng)，待長出菌落后再利用無菌膜同位置轉(zhuǎn)移到添加氯霉素的培養(yǎng)基（B）上培養(yǎng)，收集能在含卡那霉素的培養(yǎng)基上生長而不能在含氯霉素培養(yǎng)基上生長的菌落進一步純化后將菌體破碎處理，經(jīng)篩選即可得到SSB蛋白。

（4）將改造后的大腸桿菌生產(chǎn)的SSB蛋白注入到小鼠體內(nèi)是為了檢測該蛋白是否具有抗原性，如果該蛋白有抗原性，會引起機體的免疫反應(yīng)，產(chǎn)生相應(yīng)抗體。則后續(xù)實驗內(nèi)容應(yīng)為抽取小鼠血液提取其中的抗體，利用抗原—抗體雜交的方法檢測其是否含有抗SSB的抗體。【解析】(1)逆轉(zhuǎn)錄用多聚胸腺嘧啶脫氧核苷酸序列為引物

使DNA聚合酶能夠從引物的3'端開始連接脫氧核苷酸

(2)5’BamHⅠ和XhoI

(3)使大腸桿菌成為易于吸收外源DNA的狀態(tài)卡那霉素氯霉素能在含卡那霉素的培養(yǎng)基上生長而不能在含氯霉素培養(yǎng)基上生長的。

(4)提取其中的抗體，利用抗原—抗體雜交的方法檢測其是否含有抗SSB的抗體六、綜合題(共4題，共32分)22、略

【分析】【分析】

分析題圖：①是分離得到的細胞核；②是囊胚中的內(nèi)細胞團細胞；具有發(fā)育的全能性；③是核移植技術(shù)；④是基因工程技術(shù)，過程圖中涉及到的現(xiàn)代生物技術(shù)有基因工程；核移植技術(shù)、動物細胞培養(yǎng)、早期胚胎培養(yǎng)等技術(shù)。

（1）

由以上分析可知：圖中①是分離體細胞后獲得的細胞核；②是囊胚中的內(nèi)細胞團細胞，因為這些細胞還未分化，具有全能性，可以定向誘導(dǎo)分化成各類細胞；組織、器官。

（2）

由以上分析可知：圖中③將細胞核移植到去核的卵細胞中；表示核移植技術(shù)；④將健康胰島B細胞基因?qū)雰?nèi)細胞團細胞中，表示轉(zhuǎn)基因技術(shù)（或重組DNA技術(shù)或基因工程）。

（3）

）核移植時；通常用去核卵細胞作受體細胞，原因是：卵細胞體積大；易操作，含有的營養(yǎng)物質(zhì)豐富，還含有促進細胞核全能性表達的物質(zhì)。

（4）

過程④運用的基因工程技術(shù)需要用到的基因操作工具有限制酶；DNA連接酶和運載體。

（5）

圖示方法屬于體外基因治療；因為同一生物體的人類淋巴細胞抗原相同，且細胞核來自患者自身的體細胞，所以與一般的異體移植相比，該方法不發(fā)生免疫排斥反應(yīng)。

【點睛】

本題結(jié)合治療遺傳性糖尿病的過程設(shè)計圖解，考查基因工程、細胞工程及胚胎工程的相關(guān)知識，意在考查考生的識圖能力和識記能力；能理解所學知識要點的能力；能綜合運用所學知識解決自然界和社會生活中的一些生物學問題的能力?！窘馕觥浚?）細胞核內(nèi)細胞團細胞。

（2）核移植技術(shù)轉(zhuǎn)基因技術(shù)（或重組DNA技術(shù)或基因工程）

（3）含有促進細胞核全能性表達的物質(zhì)。

（4）限制酶；DNA連接酶、運載體。

（5）不發(fā)生免疫排斥反應(yīng)23、略

【分析】【分析】

1；單克隆抗體的制備時動物細胞融合技術(shù)的應(yīng)用之一；此過程中需要先注射抗原，使生物體產(chǎn)生具有免疫能力的B淋巴細胞，再將B淋巴細胞與骨髓瘤細胞融合，并篩選出能產(chǎn)生特異性抗體和大量增殖的雜交瘤細胞，最后經(jīng)過體內(nèi)和體外培養(yǎng)獲取單克隆抗體。

2；單克隆抗體具有特異性強、靈敏度高；并可能大量制備的優(yōu)點。

【詳解】

（1）根據(jù)題意“新型冠狀病毒可通過表面的刺突蛋白（S蛋白）與人呼吸道粘膜上皮細胞的ACE2受體結(jié)合；單克隆抗體可阻斷病毒的粘附或入侵”可知，制備抗新冠病毒的單克隆抗體，首先需要給小鼠注射純化的S蛋白，以獲得可生產(chǎn)抗S蛋白的抗體的B淋巴細胞。以小鼠的脾臟為材料制備單細胞懸液的主要實驗步驟：取小鼠脾臟剪碎，用胰蛋白酶（或膠原蛋白酶，或機械的方法）處理使其分散成單個細胞，再加入培養(yǎng)液制成單細胞懸液。

（2）用滅活的病毒誘導(dǎo)免疫的淋巴細胞與骨髓瘤細胞融合后；在HAT培養(yǎng)基把雜交瘤細胞選出來，之后還需要進行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測，經(jīng)多次篩選，就可獲得能分泌單一抗體的雜交瘤細胞。

（3）該雜交瘤細胞在體外條件下大規(guī)模培養(yǎng)或注射到小鼠的腹腔內(nèi)使其增殖；從培養(yǎng)液或小鼠腹水中提取大量的單克隆抗體。體外培養(yǎng)與體內(nèi)培養(yǎng)相比，除需滿足營養(yǎng)條件外，還需要提供無菌；無毒的環(huán)境，（適宜的）溫度、pH和滲透壓；（適宜的）氣體環(huán)境。

（4）抗S蛋白單克隆抗體比一般抗血清優(yōu)越得多；原因是純度高；靈敏度高、識別抗原部位專一，能準確的識別抗原的細微差別，與S蛋白發(fā)生特異性結(jié)合，而且可以大量制備。

【點