藥事管理委員會工作計劃3篇

藥事管理委員會工作計劃3篇藥事管理委員會工作計劃1篇

一、認真貫徹落實《藥品管理法》等國家藥政法規(guī)，根據(jù)相關法律、法規(guī)、條例，不斷完善我院藥品管理工作相關規(guī)章制度，監(jiān)督實施，促進合理用藥，使醫(yī)院藥品管理更加法制化、規(guī)范化、科學化。

二、積極配合醫(yī)院紀檢工作，嚴厲打擊藥品流通環(huán)節(jié)的商業(yè)賄賂行為，堅決杜絕醫(yī)藥代表在醫(yī)院的一切不正當活動，維護我院正常的醫(yī)療工作秩序和健康的醫(yī)療環(huán)境。

三、嚴格執(zhí)行藥品不良反應監(jiān)測報告制度，加強監(jiān)測院內(nèi)抗生素使用情況，檢測科負責每季度報告藥敏試驗結果，積極指導臨床合理使用抗生素，具體工作由臨床藥學室負責；藥學科負責每月統(tǒng)計抗菌藥物使用量，進行具體單品種排名，確?？咕幬锖侠硎褂?。

四、藥物管理和藥物治療學管理制定本年度靜脈專業(yè)藥物管理規(guī)定，具體由臨床藥學室負責組織、實施、管理。

五、進一步規(guī)范藥品采購:

1、嚴格執(zhí)行藥品集中招標采購文件，滿足臨床用藥需求。

2、臨床特殊藥物，應向藥事會申請，經(jīng)藥事會同意購買。

五、加強醫(yī)院各科之間的溝通和聯(lián)系，遵循以患者為中心的原則，合理用藥，因病治療，合理診斷，合理治療。

藥事管理委員會工作計劃2篇

一、按照二甲復評、三乙制定的標準開展工作，結合醫(yī)院藥事管理的重點和熱點問題，完善各種制度和相關資料，定期召開藥事管理委員會專題會議，集體討論決定相關問題的管理措施和解決方案，總結實行藥政法規(guī)的執(zhí)行情況，做好二甲復評和三乙制定的一切準備。

二、組織開展藥事法規(guī)和管理制度全院學習培訓工作，通過《藥品管理法》、《處方管理辦法》、《國家基本藥物臨床應用指南》和《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》、《麻醉藥品、精神藥品臨床應用指導原則》的培訓工作，制定并執(zhí)行相應的使用規(guī)范和管理制度，建立有效措施保證藥物在我院安全有效使用，進一步加強管理，加強廣大醫(yī)務人員的法律意識，促進知識更新和業(yè)務水平的提高，發(fā)揮積極推進作用。

三、嚴格按照新藥引進管理辦法，加強新藥準入管理，開展安全性再評價工作，確保進入我院的新藥能夠真正提高臨床治療效果，同時具有合理使用的安全性。

四、加強藥事應急預案管理，在2015年的基礎上不斷修訂完善各項應急預案，保證藥事應急工作的時效性。

五、進一步加強對麻醉藥品、精神藥品的管理，根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》和《處方管理辦法》的要求，完善麻醉藥品和精神藥品的管理制度，根據(jù)藥品需要規(guī)定各部門麻醉藥品、第一類精神藥品的固定基數(shù)，加強對特殊藥品的監(jiān)督、檢查、管理，嚴格規(guī)定麻醉藥品五專一的操作規(guī)程。定期檢查科室和門診、住院藥店毒、麻、精神等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題立即糾正，進一步規(guī)范管理細節(jié)，提高臨床科室的安全管理意識，確保麻醉藥品、精神藥品和易毒化學品的使用管理安全性。

六、繼續(xù)嚴格執(zhí)行處方評價制度，每月開展處方評價工作，對處方實施動態(tài)監(jiān)測和超常警報，通報不合理處方，及時介入不合理藥物，處理十倍罰款。開展門診和住院患者用藥情況分析，根據(jù)藥品費用比例實際情況評價控制違規(guī)處方，公布評價和處理結果上個月銷售額排在前10位的藥品限制購買量，有效控制藥品占有率。每月對科室、醫(yī)生的藥物狀況進行排序、公示、監(jiān)視，促進合理的藥物使用。每季度根據(jù)本院的實際情況寫藥訓。

七、繼續(xù)認真組織藥品網(wǎng)絡日光采購工作，按照一品二規(guī)原則和醫(yī)院基本藥品目錄采購藥品，加強臨時采購藥品審查管理，確保藥品網(wǎng)絡采購率和日光采購點符合管理要求。

八、不斷完善藥品質量管理制度，嚴格落實藥品入庫驗收制度，加強庫藥品日常養(yǎng)護工作，定期組織對藥品供應環(huán)節(jié)進行監(jiān)督巡查，確保藥品供應質量。抓住藥品采購、保管、使用等環(huán)節(jié)藥品質量管理，定期檢查藥房、倉庫、臨床科備用藥品，堅決防止假藥、劣藥、過期藥品在我院使用，保障患者藥品安全。

九、根據(jù)《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》繼續(xù)搞好藥品不良反應監(jiān)測工作，加強醫(yī)務人員對藥品不良反應的監(jiān)測意識，建立藥品質量反饋機制，規(guī)范報告流程，結合醫(yī)院《藥品通信》編制，定期總結公示，提示臨床安全藥品。

十、進一步深化抗菌藥物專業(yè)整治工作，嚴格按照我院制定的抗菌藥物專業(yè)整治實施方案開展該工作，做好各項指標檢測工作，充分發(fā)揮藥物管理和藥物治療學委的作用。細化抗菌藥物等級管理，健全各種制度和使用流程，特別是特殊使用等級抗菌藥物的管理，定期開展合理應用評價，組織病歷在線檢查，重點監(jiān)督《抗菌藥物臨床應用指導原則實施細則》的執(zhí)行情況，定期或不定期對醫(yī)院重點科室和臨床科室進行微生物培養(yǎng)和監(jiān)測，每季度公布本院細菌譜和藥物敏感試驗結果，每季度公布《抗菌藥物使用情況分析》

合理使用的門診處方堅持合理使用抗菌藥物的處方評價，堅持每月合理使用全院臨床科抗菌藥物的評價，根據(jù)我院臨床抗菌藥物的合理應用評價細則進行評價，有效干預臨床抗菌藥物的使用，規(guī)范合理的藥物。定期對我院醫(yī)生抗菌藥物臨床應用進行動態(tài)監(jiān)測、評估和記錄，及時干預不合理用藥，并提出相應措施。2015年我院抗生素使用率和使用強度高，超過國家規(guī)定值，結合醫(yī)院業(yè)務實際，利用數(shù)字醫(yī)院建設的優(yōu)勢條件，進一步加強臨床抗菌藥物的合理應用管理，對抗菌藥物使用率、使用強度超過醫(yī)院規(guī)定的科室進行業(yè)績處罰。

希望通過各員工的共同努力，不斷提高我院的藥事管理和藥學服務水平，二甲復審順利通過，為三乙做好準備。

藥物管理和藥物治療學委。

藥事管理委員會工作計劃3篇

為進一步加強全省醫(yī)療機構藥物管理和藥學服務，加大藥物使用改革力度，提高醫(yī)療機構藥物管理水平，促進合理藥物使用，根據(jù)國家衛(wèi)生健康委員會、教育部、財政部、人力資源和社會保障部、國家醫(yī)療保險局、國家藥監(jiān)局共同發(fā)行的《關于加強醫(yī)療機構藥物管理促進合理藥物使用意見的通知》(國衛(wèi)醫(yī)療發(fā)〔2020〕2號)，結合我省實際，特制定了以下工作方案。

一、整體要求。

(一)指導思想。認真貫徹黨中央、國務院和省委、省政府深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革決策配置，深化醫(yī)療、醫(yī)療保險、醫(yī)藥聯(lián)動改革，進一步規(guī)范醫(yī)療機構藥品品種篩選、采購、供應、儲藏、臨床使用，深化藥品集中采購和使用改革，保障醫(yī)療質量和安全。

(二)工作目標。建立健全醫(yī)療機構不合理用藥制約機制，加強藥學服務能力建設，加強合理用藥評價，在藥品供應保障水平上為解決診察高問題提供有力保障。

截止到2021年，省、市級藥事管理和藥物治療學委員會、藥師庫成立的全省二級以上醫(yī)療機構門急診處方評價占處方總數(shù)的比例在1以上，評價出院患者醫(yī)生指示的比例在1%以上的全省二級以上綜合醫(yī)院住院患者抗菌藥物的使用強度在100人以下的基層醫(yī)療衛(wèi)生機構、二級醫(yī)療機構構、二級醫(yī)療機構和三級醫(yī)療機構的合理藥審查復蓋率達到10%、30%、100%。

到2022年，基層醫(yī)療衛(wèi)生機構和二級醫(yī)療機構的合理藥物評價復蓋率分別達到20%和50%，加強國家基本藥物的合理使用，醫(yī)療機構國家基本藥物配置使用金額的比例達到合理藥物評價指標的要求。

到2023年，全面實現(xiàn)醫(yī)療機構臨床藥劑師按要求配置，加強臨床藥劑師訓練基地建設，實現(xiàn)各市(州)建設一個以上訓練基地的二級醫(yī)療機構合理用藥評價全權復蓋，基層醫(yī)療衛(wèi)生機構評價復蓋率達到50%以上，逐年提高。

二、加強醫(yī)療機構藥事管理組織。

(三)完善藥物管理和藥物治療學委制度。衛(wèi)生健康行政部門應分別成立省級、地市級藥事管理和藥物治療學委，為全省和本地區(qū)藥事管理和藥學服務提供技術支持。醫(yī)療機構藥物管理和藥物治療學委員會在確定本機構采購目錄和采購工作中，應適當增加藥學人員參與人數(shù)，增加藥學專家意見的權重。鼓勵有條件的地區(qū)試點建立總藥劑師制度，將總藥劑師納入藥劑師專家?guī)旃芾怼?/p>

(四)建立各級藥劑師專家?guī)?。省衛(wèi)生健康委員會委托省級藥事管理質量控制中心建立全省藥師專家?guī)爝M行日常管理，開展藥事管理質量控制工作。各級衛(wèi)生健康行政主管部門結合實際，組織建立專家?guī)?，逐步建立健全專家?guī)靹討B(tài)調整機制，實行任期制，專家?guī)斐蓡T盡量復蓋各級醫(yī)療機構。專家?guī)煸谛l(wèi)生健康行政部門的指導下，積極探索優(yōu)化藥物管理和藥物治療學委員會工作制度，參與制定當?shù)睾侠硭幬镌u價指標等合理藥物管理。

(五)加強醫(yī)療機構藥物管理和藥物治療學委員會責任。各級衛(wèi)生健康行政主管部門應加強醫(yī)療機構藥物管理和藥物治療學委監(jiān)督、指導和評價。醫(yī)療機構應按程序及時組織藥物管理和藥物治療學委會會議，鼓勵在衛(wèi)生健康行政部門的指導下，從藥師專家?guī)祀S機抽取一定數(shù)量的藥學專家參加，確定和調整醫(yī)療機構藥品供應目錄，依法依規(guī)組織藥品采購，促進本機構合理的藥品管理工作。

三、加強醫(yī)療機構藥品配備使用管理。

(六)加強醫(yī)療機構藥物目錄規(guī)范化管理。加強醫(yī)療機構藥品配置使用監(jiān)測，每季度分析總結轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機構藥品配置使用情況。各級衛(wèi)生健康行政部門要規(guī)范醫(yī)療機構用藥目錄，不斷促進用藥結構調整優(yōu)化，形成科學合理實用的用藥結構。加大基本藥物優(yōu)先配置使用力度，推進各級醫(yī)療機構形成以基本藥物為主導、非基本藥物為補充的一級x藥物模式，合理優(yōu)先選擇國家組織集中購買和使用藥物和國家醫(yī)療保險目錄藥物。鼓勵城市醫(yī)療集團、縣域醫(yī)療共同體等建立藥品聯(lián)動管理機制。醫(yī)療機構建立健全優(yōu)先選擇國家基本藥物、國家組織集中采購和使用藥品和國家醫(yī)療保險目錄內(nèi)的藥品優(yōu)先配置使用制度，根據(jù)國家基本藥品目錄和國家醫(yī)療保險藥品目錄的動態(tài)調整情況，及時優(yōu)化本機構的藥品目錄。

(七)加強醫(yī)療機構藥品采購供應管理。醫(yī)療機構藥物管理和藥物治療學委員會應嚴格按照集體決策、程序披露、陽光采購的要求，根據(jù)省級藥品集中采購結果，確定藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品上市許可持有人，由生產(chǎn)企業(yè)或藥品上市許可持有人確定配送企業(yè)。公立醫(yī)療機構應認真落實國家和省級藥品集中采購要求，切實做好藥品集中采購和使用相關工作的省級藥品集中采購平臺，積極參與建設全國統(tǒng)一開放的藥品公共采購市場。醫(yī)療機構藥品統(tǒng)籌采購由藥學部門負責，嚴禁其他科室自行采購，嚴格執(zhí)行藥品采購檢驗、檢驗收入庫等規(guī)章制度。

(八)加強醫(yī)療機構藥品安全管理。醫(yī)療機構應建立復蓋藥品采購、貯藏、養(yǎng)護、發(fā)行、調配、使用等全過程監(jiān)測系統(tǒng)，明確各環(huán)節(jié)工作制度和負責人，加強藥品使用情況動態(tài)監(jiān)測和警報分析，定期科學估算藥品使用數(shù)量，完善藥品信息管理系統(tǒng)，逐步實現(xiàn)藥品來源、去向信息追蹤。嚴格按照藥品儲存相關規(guī)定，設置符合藥品儲存條件的場所和設施設備，定期對庫存藥品進行養(yǎng)護和質檢，合理設置急救藥品庫存警戒線。加強藥品效期管理，遵循先進先出、近期先出的原則，避免出現(xiàn)過期藥品。嚴格規(guī)范特殊管理藥品和高警示藥品管理，縣級以上藥品監(jiān)督管理部門應聯(lián)合同級衛(wèi)生健康部門檢查醫(yī)療機構使用情況，防止流入違法渠道。

四、加強醫(yī)療機構合理用藥管理。

(九)提高處方審查和評價能力。衛(wèi)生健康行政部門指導醫(yī)療機構建立健全處方審查和評價機制，規(guī)范處方審查流程，加大處方評價結果運用，加強處方合理率指標管理。鼓勵有條件的醫(yī)療機構配備預審系統(tǒng)。醫(yī)療機構認真開展處方審查程序再造，嚴格執(zhí)行預審制度，所有處方經(jīng)藥劑師審查合格后，必須進入價格收費和分配環(huán)節(jié)優(yōu)化院內(nèi)信息系統(tǒng)，使醫(yī)師和藥劑師的實時溝通渠道暢通。藥劑師或其他藥學技術人員負責處方審查、調劑、評價等藥學服務，嚴格檢查處方質量，重點審查處方的合法性、規(guī)范性、適當性，對不規(guī)范處方、藥物不適當處方和超常處方等，應及時與處方醫(yī)生聯(lián)系，督促。

改。

（十）提升臨床合理用藥水平。各級衛(wèi)生健康行政部門要加強臨床合理用藥教育培訓，將藥物臨床應用指南、處方集納入住院醫(yī)師、藥師規(guī)范化培訓、繼續(xù)醫(yī)學教育項目，重點加強對基本藥物臨床合理使用的培訓，實現(xiàn)醫(yī)療機構醫(yī)師、藥師、進修生、研究生、實習生培訓全覆蓋。各級藥事質量控制中心要加強對各級醫(yī)療機構業(yè)務指導，嚴格落實藥品不良反應、用藥錯誤和藥害事件監(jiān)測，按規(guī)定及時上報，提高應急處置能力，保證用藥安全。醫(yī)療機構要強化臨床藥師配備，三級和二級醫(yī)療機構分別必須配備至少5名、3名專職臨床藥師，開展?？婆R床藥學工作。醫(yī)師要依據(jù)相關疾病診療規(guī)范、用藥指南和臨床路徑，踐行階梯用藥，遵循合理用藥原則開具處方，不斷促進合理用藥，提高藥物治療水平。

（十一）加強合理用藥績效考核管理。各級衛(wèi)生健康行政部門要將醫(yī)療機構合理用藥相關指標納入醫(yī)療機構和醫(yī)務人員績效考核體系，加大醫(yī)療機構藥品不良反應監(jiān)測工作力度，細化實化基本藥物、國家組織集中采購和使用藥品、國家醫(yī)保談判藥品和抗菌藥物等相關考核指標及內(nèi)容。醫(yī)療機構應當嚴格落實《處方管理辦法》《醫(yī)療機構處方審核規(guī)范》有關規(guī)定，建立健全內(nèi)部管理制度，賦予審方藥師相應的權力和責任，充分發(fā)揮其作用。醫(yī)保部門發(fā)現(xiàn)可能會對醫(yī)療保障基金支出造成影響或損失的處方，應當及時按有關規(guī)定和協(xié)議進行處理，并做好和醫(yī)療機構的溝通。

五、強化藥學服務能力建設

（十二）加強醫(yī)療機構藥學服務。衛(wèi)生健康行政部門要加強醫(yī)療聯(lián)合體內(nèi)上級醫(yī)療機構對下級醫(yī)療機構的指導，促進藥學服務同質化，推動基層藥學服務模式轉變，提高基層藥學服務水平和醫(yī)療服務質量。各級各類醫(yī)療機構要根據(jù)功能定位，加大藥學人員配備和培訓力度，鼓勵有條件的醫(yī)療機構申報建立臨床藥師培訓基地，積極探索人才培養(yǎng)新模式。積極開展多學科會診，建立臨床藥師參與疑難復雜疾病多學科診療制度，促進臨床藥師參與臨床藥物治療，參與用藥方案制訂、用藥監(jiān)測與評估，為住院患者提供用藥醫(yī)囑審核以及用藥教育等服務，強化精準用藥，提高用藥水平。鼓勵二級以上醫(yī)療機構開設藥學門診，為患者提供藥物咨詢和合理用藥指導，確?；颊哂盟幇踩行?。探索實行臨床藥師院際會診制度。

（十三）發(fā)展居家社區(qū)藥學服務。衛(wèi)生健康行政部門要積極探索在基層醫(yī)療衛(wèi)生服務中開展用藥咨詢、藥物治療管理、慢病用藥管理、重點人群用藥監(jiān)護、家庭藥箱管理、合理用藥科普等服務。鼓勵醫(yī)療聯(lián)合體內(nèi)將二級以上醫(yī)療機構藥師納入家庭醫(yī)生簽約服務團隊，有條件的地區(qū)可探索為行動不便的老年人、孕產(chǎn)婦、兒童等重點人群和殘疾、器官移植患者、晚期腫瘤患者等特殊人群開展上門居家藥學服務。大力開展全科醫(yī)生、社區(qū)護士合理用藥知識培訓，采取進修學習、對口支援、遠程教育等方式，幫助基層提高藥學服務水平。

（十四）規(guī)范互聯(lián)網(wǎng)+藥學服務。在開展互聯(lián)網(wǎng)診療或遠程醫(yī)療相關藥學服務過程中，要以實體醫(yī)療機構內(nèi)的藥師為主體，積極提供在線藥學咨詢、患者合理用藥指導、用藥知識宣教等互聯(lián)網(wǎng)+藥學服務。完善電子處方監(jiān)管措施，實現(xiàn)線上線下一體化監(jiān)管。建立電子處方互聯(lián)網(wǎng)流轉信息溯源體系，規(guī)范關鍵環(huán)節(jié)管理，電子處方審核、調配、核對工作人員必須采取電子簽名或信息系統(tǒng)留痕。探索建立醫(yī)療衛(wèi)生機構處方信息與藥品零售消費信息互聯(lián)互通機制。鼓勵有條件的地方探索建立區(qū)域藥事管理或處方審核平臺，提升處方調配事中事后監(jiān)管水平。

六、強化藥學人才隊伍建設

（十五）加強藥學專業(yè)教育。鼓勵有條件的高校開展臨床藥學及相關專業(yè)學歷教育和繼續(xù)教育。引導高校根據(jù)藥學服務需求，科學設定各層次藥學相關專業(yè)招生規(guī)模及結構比例，適度擴大臨床藥學相關專業(yè)研究生招生規(guī)模。進一步優(yōu)化藥學課程體系建設，強化學生藥物治療相關專業(yè)理論知識，加強臨床實操訓練，全面提升專業(yè)能力。加強藥學類、藥品制造類等專業(yè)職業(yè)教育，為醫(yī)療機構培養(yǎng)醫(yī)院藥學、制劑生產(chǎn)等領域技術技能人才，優(yōu)化藥學部門人才結構。

（十六）合理體現(xiàn)藥學服務價值。藥學服務是醫(yī)療服務組成部分，各地要積極探索完善藥學服務標準，推進藥學服務規(guī)范化建設，提升藥學服務水平。在醫(yī)療服務價格中統(tǒng)籌考慮藥學服務的成本和價值，支持藥學服務可持續(xù)發(fā)展，激勵藥學人員在促進合理用藥、減少醫(yī)藥資源浪費等方面發(fā)揮積極作用。醫(yī)保部門將藥師審核處方情況納入醫(yī)保定點醫(yī)療機構績效考核體系。醫(yī)療機構應當強化藥師處方審核，規(guī)范和引導醫(yī)師處方行為，并在藥師薪酬中體現(xiàn)其技術勞務價值。

（十七）保障藥師合理薪酬待遇。切實落實兩個允許要求，將藥師與醫(yī)師、護士等其他衛(wèi)生專業(yè)技術人員統(tǒng)籌考慮，充分體現(xiàn)藥師的崗位特點，保障藥師合理收入水平，增強藥師職業(yè)吸引力。結合藥師不同崗位特點，建立完善以臨床需求為導向的人才評聘機制，克服唯論文、唯職稱、唯學歷、唯獎項傾向。改善醫(yī)療機構藥師工作條件，為開展藥學服務提供必要的設備設施。

七、強化行業(yè)監(jiān)管

（十八）開展藥品使用監(jiān)測和臨床綜合評價。建立覆蓋各級公立醫(yī)療衛(wèi)生機構的省、地市、縣藥品使用監(jiān)測信息網(wǎng)絡，推廣應用統(tǒng)一的藥品編碼。以突出藥品臨床價值，提升藥品供應保障能力為落腳點，完善藥品使用監(jiān)測與臨床綜合評價工作機制。各級醫(yī)療機構應加強與藥品不良反應監(jiān)測機構的協(xié)作，充分利用藥品使用監(jiān)測數(shù)據(jù)，重點圍繞國家基本藥物、國家組織集中采購和使用藥品、抗菌藥物等，對藥品臨床使用安全性、有效性、經(jīng)濟性、可及性開展綜合評價，加強評價結果的分析應用，并作為醫(yī)療機構用藥目錄遴選、藥品臨床合理應用、提供藥學服務、控制不合理藥品費用支出等工作的重要依據(jù)。

（十九）加強合理用藥監(jiān)管。各級衛(wèi)生健康行政部門要嚴格按照國家衛(wèi)生健康委制定的合理用藥監(jiān)測指標體系，結合本地實際，科學設置合理用藥考核指標，組織開展考評相關工作，加強信息化