藥品管理與質(zhì)量控制制度

藥品管理與質(zhì)量掌控制度第一章總則第一條目的為了保證醫(yī)院藥品管理的規(guī)范性和安全性，確?；颊叩挠盟幇踩椭委熜Ч喠⒈局贫?。第二條適用范圍本制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部藥品的采購、儲存、配發(fā)、使用和報廢等過程，以及藥品質(zhì)量掌控和監(jiān)督工作。第二章藥品的采購管理第三條采購計劃訂立醫(yī)院藥品采購計劃由醫(yī)院藥品采購部門訂立，采取年度計劃訂立和季度調(diào)整相結合的方式。采購計劃應參考醫(yī)院各科室的臨床需求，合理布置采購種類和數(shù)量。第四條供應商的選擇與評估醫(yī)院應建立供應商庫，并依照法律法規(guī)的要求選擇供應商。采購部門應對供應商進行評估，評估標準包含供貨本領、價格合理性、售后服務等。第五條采購程序采購需經(jīng)過醫(yī)院采購部門審核批準。采購合同應明確藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格、交貨期限等要求。采購應依據(jù)實時庫存情況和臨床需求確定采購數(shù)量。第六條藥品驗收與入庫管理藥品采購到達醫(yī)院后，必需進行驗收，驗收應包含藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等。藥品應儲存在特地的藥品倉庫，倉庫應符合藥品儲存的要求，確保藥品的安全性和有效性。第三章藥品的配發(fā)與使用管理第七條藥品配發(fā)程序醫(yī)院藥房應依據(jù)醫(yī)生開具的處方單配發(fā)藥品。藥房人員應核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息，確保配發(fā)的藥品與處方單全都。第八條藥品使用管理醫(yī)生開具處方前應了解患者的過敏史和病史，確保選用的藥品安全有效。藥師應供應給患者關于用藥方法、注意事項的合理建議，加強患者用藥的引導。第九條藥品庫存管理醫(yī)院應建立合理的藥品庫存管理制度，定期盤點庫存，及時增補不足的藥品。藥品庫存應依照先進先出的原則進行管理，確保藥品的有效期和質(zhì)量。第四章藥品質(zhì)量掌控與監(jiān)督第十條藥品質(zhì)量掌控醫(yī)院應建立完善的藥品質(zhì)量掌控體系，確保藥品質(zhì)量符合國家標準和行業(yè)規(guī)范。醫(yī)院應定期進行藥品質(zhì)量抽檢，確保藥品的質(zhì)量安全。第十一條藥品不良反應和藥品報告管理醫(yī)院應建立藥品不良反應的報告制度，及時記錄和報告藥品不良反應情況。醫(yī)院應搭配相關部門進行藥品不良事件的調(diào)查和處理。第五章藥品報廢與處理第十二條藥品報廢管理醫(yī)院應建立藥品報廢管理制度，必需時應進行藥物鑒定，確保藥品安全性和環(huán)境保護。藥品報廢應記錄并做好相關報告，確保報廢記錄的真實性和準確性。第十三條藥品處理醫(yī)院應依照法律法規(guī)的要求，對過期、破損等不合格藥品進行合理處理。藥品處理應符合環(huán)境保護要求，防止對環(huán)境造成污染和危害。第六章監(jiān)督檢查與責任追究第十四條監(jiān)督檢查醫(yī)院應定期進行內(nèi)部藥品管理的監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。相關部門、行業(yè)協(xié)會等有關機構可進行抽查和監(jiān)督檢查，醫(yī)院應樂觀搭配。第十五條責任追究對違反藥品管理制度和相關規(guī)定的責任人，醫(yī)院將依法依規(guī)予以嚴厲處理。如涉及違法犯罪行為，將移交給公安機關處理。第七章附則第十六條本制度的解釋權歸醫(yī)院負責人。第十七條本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行。如有更改，應及時進行修訂并重新發(fā)布。結束語本藥品管理與質(zhì)量掌控制度的訂立旨在保證醫(yī)院內(nèi)藥品管理的規(guī)范性和安全性，全面提高患者用藥的安全性和治療效果。全部醫(yī)務人員必需嚴格遵守本制度的各項規(guī)定，如有違反