第五章-基因突變及其他變異(分層作業(yè))-(解析版)

第五章基因突變及其他變異1．腫瘤細胞靶向治療是在分子水平上針對已明確的致癌位點的治療方式?；驹頌榭稍O(shè)計相應(yīng)的治療藥物，藥物進入體內(nèi)會特異性地選擇與致癌位點結(jié)合而發(fā)生作用，使腫瘤細胞特異性死亡。下列敘述正確的是（

）A．惡性腫瘤內(nèi)有大量癌細胞，和正常細胞相比，癌細胞水分含量多，細胞呼吸速率快B．癌細胞代謝旺盛，能夠無限增殖，在氧供應(yīng)充分的條件下主要依靠需氧呼吸獲取能量C．細胞癌變與細胞凋亡都是正常基因選擇性表達的結(jié)果，前者是異常表達，后者是正常表達D．要控制腫瘤細胞的過度增殖，腫瘤藥物作用的時間最好是細胞分裂前期紡錘體形成時【答案】A【解析】惡性腫瘤內(nèi)有大量癌細胞，和正常細胞相比，癌細胞水分含量多，細胞呼吸速率快，A正確；癌細胞存在線粒體功能障礙，即使在氧供應(yīng)充分的條件下也主要依靠糖酵解途徑獲取能量，B錯誤；細胞癌變是基因發(fā)生突變的結(jié)果，細胞凋亡是基因選擇性表達的結(jié)果，C錯誤；要控制腫瘤細胞的過度增殖，腫瘤藥物作用的時間最好是細胞分裂間期DNA復(fù)制時，D錯誤。2．生命，是一個不停運轉(zhuǎn)也不斷損耗的過程，從誕生的那一刻起逐漸長大成熟，最終走向衰老和死亡。下列關(guān)于細胞生命歷程的敘述，正確的是（）A．衰老細胞染色體的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性會下降，細胞核染色變淺B．細胞原癌基因突變就會導(dǎo)致細胞發(fā)生癌變C．細胞有絲分裂和減數(shù)分裂對生物的遺傳都有重要意義D．細胞凋亡是外部環(huán)境惡化引起的被動過程，對個體發(fā)育不利【答案】C【解析】衰老細胞的染色質(zhì)收縮，染色加深，A錯誤；原癌基因和抑癌基因共同發(fā)生突變才會導(dǎo)致細胞癌變，B錯誤；細胞有絲分裂和減數(shù)分裂對生物的遺傳都有重要意義，有絲分裂使細胞的親代和子代之間保持了遺傳的穩(wěn)定性，C正確；細胞壞死是外部環(huán)境惡化引起的被動過程，對個體發(fā)育不利，D錯誤。3．下圖為人體細胞中基因1、2對性狀控制過程的示意圖，下列有關(guān)敘述錯誤的是（

）A．基因1、2是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段B．上述兩種基因都能直接控制人體的性狀C．和不可能出現(xiàn)在同一個細胞中D．能通過觀察紅細胞性狀來確定是否患鐮狀細胞貧血【答案】B【解析】人體細胞的遺傳物質(zhì)是DNA，對其而言，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，故基因1、2是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，A正確；基因1、2對生物性狀的控制方式不同，基因1通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀，基因2通過控制酶的合成，控制代謝過程，間接的控制生物性狀，B錯誤；M1、M2體現(xiàn)了特定基因的選擇性表達，正常情況下，不可能同時出現(xiàn)在同一個細胞中，C正確；鐮狀細胞貧血癥患者的血細胞變?yōu)殓牭稜睿c正常紅細胞不同，故能通過觀察紅細胞性狀來確定是否患鐮狀細胞貧血，D正確。4．下圖為某植物根尖細胞一對同源染色體上兩個DNA分子中部分基因的分布狀況，字母代表基因，數(shù)字序號代表無遺傳效應(yīng)的堿基序列。下列有關(guān)敘述錯誤的是（

）A．基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變B．基因突變會導(dǎo)致DNA堿基序列的改變C．①也可能發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換，但不屬于基因突變D．該細胞有絲分裂時，基因A與a的交叉互換屬于基因重組【答案】D【解析】基因突變具有隨機性，故基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變，A正確；基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換而導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，因此會導(dǎo)致DNA分子中堿基序列的改變，B正確；①為非基因片段，由于基因突變具有隨機性，故①也能發(fā)生的堿基對增添、缺失和替換，但不會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變，故不屬于基因突變，C正確；基因A與a的交叉互換發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期（四分體時期），同源染色體的非姐妹染色單體之間，屬于基因重組，不會發(fā)生在有絲分裂過程中，D錯誤。5．如圖表示一個四分體的染色體片段交換過程，則下列敘述正確的是（

）A．一個四分體含有2條染色體，2個DNA分子B．a(chǎn)和a'屬于同源染色體，a和b屬于非同源染色體C．染色體片段交換可能導(dǎo)致染色單體上的基因重組D．四分體中染色體片段交換是形成配子多樣性的主要原因【答案】C【解析】一個四分體含有2條同源染色體，4條染色單體，4個DNA分子，A錯誤；a和a′屬于姐妹染色單體，a和b是位于同源染色體上的非姐妹染色單體，B錯誤；染色體片段交換發(fā)生在同源染色體上的非姐妹染色單體之間，可能導(dǎo)致染色單體上的基因重組，C正確；四分體中染色體片段交換增加了配子的多樣性，但自由組合才是形成配子多樣性的主要原因，D錯誤。6．下圖為某植物細胞分裂過程中部分染色體出現(xiàn)的四種情況，下列相關(guān)敘述，錯誤的是（

）A．紡錘絲的主要成分是蛋白質(zhì)B．①和③過程只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中C．②和④不只發(fā)生在有絲分裂過程中D．四種情況中僅①過程能發(fā)生基因重組【答案】D【解析】蛋白質(zhì)是生命活動的主要承擔(dān)者，據(jù)此看推測，紡錘絲中的主要成分是蛋白質(zhì)，A正確；①減數(shù)分裂Ⅰ的前期染色體互換和③減數(shù)分裂Ⅰ的后期非同源染色體自由組合均可導(dǎo)致基因重組，即①和③過程只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，B正確；②每條染色體上有兩個姐妹染色單體，時期不確定；④正在發(fā)生著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，產(chǎn)生的子染色體分別移向細胞的兩極，是有絲分裂后期或減數(shù)分裂Ⅱ后期的特征，即②和④不只發(fā)生在有絲分裂過程中，C正確；①過程發(fā)生的是染色體的互換，③過程發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，發(fā)生了同源染色體分離和非同源染色體的自由組合，①③均屬于基因重組，D錯誤。7．將眼形突變型果蠅與野生型果蠅雜交，F(xiàn)1均為野生型，F(xiàn)1雌雄果蠅隨機交配，測得F2中野生型果蠅有300只，突變型果蠅有20只。進一步測序研究，發(fā)現(xiàn)與野生型果蠅相比，突變型果蠅常染色體上三個基因中的堿基發(fā)生了變化，情況如表所示。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）突變基因ⅠⅡⅢ堿基變化GAA→GA→GG→C氨基酸/多肽鏈/蛋白質(zhì)變化多肽鏈比野生型果蠅長有一個氨基酸與野生型果蠅不同相應(yīng)蛋白質(zhì)無變化A．突變基因任意存在一個就會出現(xiàn)眼形突變型果蠅B．眼形突變型果蠅的產(chǎn)生與突變基因Ⅲ中堿基的變化關(guān)系不大C．突變基因Ⅰ控制合成的肽鏈長度增加可能與終止密碼子位置變化有關(guān)D．突變基因Ⅲ中堿基發(fā)生變化但相應(yīng)蛋白質(zhì)無變化，可能與密碼子的簡并性有關(guān)【答案】A【解析】分析題干信息：突變型果蠅與野生型果蠅雜交，F(xiàn)1均為野生型，F(xiàn)1雌雄果蠅隨機交配所得F2中野生型∶突變型=15∶1，是9∶3∶3∶1的變式，說明突變型是雙隱性個體。根據(jù)分析及結(jié)合表格中信息可知，必須是Ⅰ和Ⅱ兩對基因都是突變基因，即雙隱性個體，才表現(xiàn)為突變型，A錯誤；突變基因Ⅲ中堿基的變化沒有引起相應(yīng)蛋白質(zhì)的變化，所以眼形突變型果蠅的產(chǎn)生與其變化關(guān)系不大，B正確；基因Ⅰ突變后，突變型果蠅基因Ⅰ編碼產(chǎn)生的多肽鏈比野生型果蠅的長，即氨基酸數(shù)目增多，可能與終止密碼子位置變化有關(guān)（終止密碼子延后出現(xiàn)），C正確；由于密碼子具有簡并性，不同的密碼子可能決定相同的氨基酸，所以基因突變后，相應(yīng)蛋白質(zhì)可能不會發(fā)生變化，D正確。8．圖甲、乙、丙、丁表示細胞中不同的變異類型,其中圖甲中字母表示染色體片段。下列敘述正確的是（

）A．圖示的變異類型都屬于染色體畸變B．圖甲表示堿基對增加所引起的基因突變C．若圖乙是精原細胞則不可能產(chǎn)生正常配子D．圖丁會導(dǎo)致基因在染色體上的位置改變【答案】D【解析】甲圖中染色體上的片段由abcde變成了abccde，出現(xiàn)了兩個片段c，發(fā)生的是染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)；乙圖中發(fā)生了染色體數(shù)目個別增加，形成三體，屬于染色體數(shù)目的變異；丙圖表示同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換，屬于基因重組；丁表示非同源染色體之間的易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，屬于染色體畸變只有甲、乙、丁，AB錯誤；若圖乙為精原細胞，其減數(shù)分裂過程中，可能產(chǎn)生正常的配子和異常的配子，C錯誤；丁表示非同源染色體之間的易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，會導(dǎo)致基因在染色體上的位置改變，D正確。9．雌性蝗蟲體細胞有兩條性染色體，為XX型，雄性蝗蟲體細胞僅有一條性染色體，為XO型。關(guān)于基因型為AaXRO的蝗蟲精原細胞進行減數(shù)分裂的過程，不考慮基因突變等變異，下列敘述錯誤的是（）A．該蝗蟲體內(nèi)處于減數(shù)第一次分裂后期的細胞僅有一條性染色體B．減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的細胞含有的性染色體數(shù)為1條或0條C．該蝗蟲體內(nèi)處于減數(shù)第二次分裂后期的細胞只有兩種基因型D．該蝗蟲可產(chǎn)生4種精子，其基因型為AO、aO、AXR、aXR【答案】C【解析】雄性蝗蟲體細胞僅有一條性染色體，精原細胞的染色體和體細胞相同，該蝗蟲體內(nèi)處于減數(shù)第一次分裂后期的細胞僅有一條性染色體，A正確；減數(shù)第一次分裂同源染色體分離，該蝗蟲體內(nèi)處于減數(shù)第一次分裂后期的細胞僅有一條性染色體，減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的細胞含有的性染色體數(shù)為1條或0條，B正確；減數(shù)第一次分裂后期，等位基因分離（A、a分離，XR、O分離）、非等位基因自由組合，該蝗蟲體內(nèi)處于減數(shù)第二次分裂后期的細胞有四種基因型，C錯誤；減數(shù)第一次分裂后期，等位基因分離、非等位基因自由組合，該蝗蟲可產(chǎn)生4種精子，其基因型為AO、aO、AXR、aXR，D正確。10．下列有關(guān)“低溫誘導(dǎo)植物細胞染色體數(shù)目的變化”實驗條件及試劑使用的敘述，錯誤的是（

）①低溫誘導(dǎo)：與“多倍體育種”中的“秋水仙素”作用機理相同②酒精：與“檢測生物組織中的脂肪”中的作用相同③卡諾氏液：與“探究酵母菌細胞呼吸方式”中NaOH作用相同④甲紫溶液：與“觀察根尖分生區(qū)細胞的有絲分裂”中“醋酸洋紅液”使用目的相同A．①② B．②③ C．②④ D．③④【答案】B【解析】①“低溫誘導(dǎo)植物細胞染色體數(shù)目的變化”與“多倍體育種”中的“秋水仙素”作用機理相同，均是抑制紡錘體形成，①正確；②“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實驗中有2處用到酒精，一是用95%的酒精沖洗掉卡諾氏液、二是作為解離液的成分之一；在“檢測生物組織中的脂肪”中滴加1～2滴50%的酒精洗去浮色，兩者的作用不同，②錯誤；③卡諾氏液在“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實驗中用于固定根尖細胞，“探究酵母菌細胞呼吸方式”中“NaOH”用于吸收空氣中的二氧化碳，③錯誤；④甲紫溶液與“觀察根尖分生區(qū)細胞的有絲分裂”中“醋酸洋紅液”使用目的相同，均是使染色體著色，④正確。綜上分析，B符合題意，ACD不符合題意。11．關(guān)于低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化的實驗，下列有關(guān)敘述正確的是（

）A．先取洋蔥根尖0．5-1cm，放在卡諾氏液中0．5-1h，然后放在低溫下誘導(dǎo)培養(yǎng)B．低溫處理洋蔥根尖后會引起成熟區(qū)細胞染色體數(shù)目的變化C．本實驗處理過程中要用體積分數(shù)為95%的酒精進行沖洗D．本實驗用顯微鏡觀察時，視野中絕大多數(shù)的細胞是染色體數(shù)目改變的細胞【答案】C【解析】先取洋蔥根尖0.5-1cm，放在低溫下誘導(dǎo)培養(yǎng)，再放在卡諾試液中浸泡0.5-1h，A錯誤；洋蔥根尖成熟區(qū)細胞不能進行有絲分裂，因此低溫處理洋蔥根尖后不會引起成熟區(qū)細胞染色體數(shù)目的變化，B錯誤；用卡諾氏液固定后需要用體積分數(shù)為95%的酒精沖洗2次，C正確；由于絕大多數(shù)細胞處于分裂間期，而間期細胞中染色體數(shù)目不變，因此本實驗用顯微鏡觀察時，視野中絕大多數(shù)的細胞是染色體數(shù)目不變的細胞，D錯誤。12．下列有關(guān)生物變異與育種的說法，正確的是（

）A．能發(fā)生基因突變的生物，不一定能發(fā)生基因重組B．同源染色體的交叉互換、非同源染色體的易位均可導(dǎo)致基因重組C．一個體細胞中任意兩個染色體組之間的染色體形態(tài)、數(shù)目一定相同D．單倍體育種的結(jié)果是純合二倍體【答案】A【解析】能發(fā)生基因突變的生物，不一定能發(fā)生基因重組，如病毒和原核生物，A正確；一對同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換和非同源染色體的自由組合均可導(dǎo)致基因重組，非同源染色體間片段的交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，B錯誤；對于XY型性別決定的生物，其雄性個體的一個體細胞中任意兩個染色體組之間的常染色體形態(tài)都相同，但性染色體形態(tài)不相同，C錯誤；單倍體育種的原理是染色體變異，二倍體的單倍體育種的結(jié)果是純合二倍體，四倍體的單倍體育種的結(jié)果則是四倍體，D錯誤。13．西瓜的瓜皮顏色有深綠和淺綠兩種，受一對等位基因A、a控制?，F(xiàn)利用基因型為Aa的深綠皮西瓜培育無子西瓜。下列敘述錯誤的是（

）A．用秋水仙素處理萌發(fā)的種子可獲得四倍體西瓜B．四倍體西瓜和二倍體西瓜存在生殖隔離C．經(jīng)秋水仙素處理的親本深綠皮西瓜可產(chǎn)生三種基因型的配子D．上述經(jīng)多倍體育種培育的無子西瓜不能產(chǎn)生種子，無子性狀不能遺傳【答案】D【解析】用秋水仙素處理二倍體西瓜萌發(fā)的種子使染色體加倍，可獲得四倍體西瓜，A正確；四倍體西瓜與二倍體西瓜存在生殖隔離，B正確；四倍體西瓜AAaa可產(chǎn)生AA、Aa、aa三種基因型的配子，比例為1：4：1，C正確；無子西瓜的無子性狀為可遺傳變異，D錯誤。14．以下關(guān)于基因突變的描述，正確的一組是（）①表現(xiàn)出親代所沒有的表現(xiàn)型叫突變②所有的突變都是顯性的，有害的③基因突變、基因重組和染色體變異三者共同特點就是三者都能產(chǎn)生新的基因④突變能人為地誘發(fā)產(chǎn)生⑤基因突變和染色體變異的重要區(qū)別是基因突變在光鏡下看不到變化⑥D(zhuǎn)NA分子結(jié)構(gòu)改變都能引起基因突變⑦基因突變的頻率很低⑧基因突變是基因內(nèi)部堿基對的增添、缺失或替換⑨基因突變有顯性突變和隱性突變之分A．①④⑤⑦⑧⑨ B．④⑤⑦⑧⑨C．④⑤⑥⑦⑧⑨ D．②④⑤⑦⑧⑨【答案】B【解析】①表現(xiàn)出親代所沒有的表現(xiàn)型也可能是性狀分離，①錯誤；②突變具有隨機性，多害少利性，所以并不都是有害的，②錯誤；③基因突變可以產(chǎn)生新基因，基因重組和染色體變異不能產(chǎn)生新的基因，③錯誤；④突變能人為地誘發(fā)產(chǎn)生，即人工誘變，可提高突變率，④正確；⑤基因突變和染色體變異的重要區(qū)別是基因突變在光鏡下看不到，而染色體變異可觀察到，⑤正確；⑥基因的編碼區(qū)有外顯子和內(nèi)含子之分，內(nèi)含子上發(fā)生的改變不會引起基因突變，⑥錯誤；⑦因為DNA分子具有穩(wěn)定性，基因突變的頻率很低，⑦正確；⑧基因突變是基因內(nèi)部堿基對的增添、缺失或改變，而引起的基因結(jié)構(gòu)的變化，⑧正確；⑨基因突變有顯性突變和隱性突變之分，一般一個常染色體上一個基因發(fā)生改變，性狀就改變的多為隱性突變，⑨正確。綜合以上④⑤⑦⑧⑨正確。15．若某二倍體高等動物（2n=4）的基因型為DdEe，其1個精原細胞分裂過程中形成的其中1個細胞如圖所示。下列敘述錯誤的是（

）A．形成圖中細胞的過程中發(fā)生了基因突變B．該精原細胞至多形成4種基因型的4個精細胞C．圖中細胞為處于減數(shù)第二次分裂后期的次級精母細胞D．該細胞含有2個染色體組，即含有2套遺傳信息【答案】B【解析】圖示細胞中，分別移向兩極的由姐妹染色單體分開形成的兩條子染色體上同一位置的基因分別為d和D，且除該基因外染色體形態(tài)無其他差異，可推測形成該細胞的過程發(fā)生了基因突變，A正確；根據(jù)染色體形態(tài)和顏色可推知圖中D和d形成的原因是基因突變，而不是交叉互換，因此該精原細胞至多形成3種基因型（De、de、DE或dE）的4個精細胞，B錯誤；由分析可知，圖中細胞無同源染色體，著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，處于減數(shù)第二次分裂后期的次級精母細胞，C正確；分析題圖可知，該細胞含有2個染色體組，即含有2套遺傳信息，D正確。16．玉米（2n=20）是一種雌雄同株異花植物。現(xiàn)有一株基因型為Aa的玉米（植株甲），該植株產(chǎn)生的含A的花粉有50%致死，其他配子不致死。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A．若對植株甲進行測交，子代中Aa個體占1/2，則植株甲作母本B．玉米的配子中只有一個染色體組，該染色體組內(nèi)有5對同源染色體C．若對植株甲進行測交，子代中Aa個體占1/3，則植株甲作父本D．植株甲產(chǎn)生的正常雄配子總數(shù)要比其產(chǎn)生的正常雌配子總數(shù)多【答案】B【解析】分析題意可知，植株產(chǎn)生的含A的花粉有50%致死，則當(dāng)甲植株作為母本，產(chǎn)生的雌配子為A：a=1:1，測交的父本提供的雄配子為a，則后代Aa：aa=1:1，子代中Aa個體占1/2，；當(dāng)甲植株作為父本，產(chǎn)生的雄配子為a：A=2:1，測交母本提供的雌配子為a，則后代Aa：aa=1:2，子代中Aa個體占1/3，AC正確；玉米為二倍體生物，減數(shù)分裂過程中同源染色體分離，配子中不含同源染色體，B錯誤；植株甲一個精原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生3個正常雄配子，一個卵原細胞產(chǎn)生1個雌配子，所以植株甲產(chǎn)生的正常雄配子總數(shù)要比其產(chǎn)生的正常雌配子總數(shù)多，D正確。17．蜜蜂中的蜂王和工蜂由受精卵發(fā)育形成，雄蜂由未受精的卵細胞發(fā)育形成。雌蜂是否有生育能力取決于幼蟲時期吃蜂王漿的天數(shù)，如果幼蟲時期能吃蜂王漿5天，它們就能長成可育的蜂王，如果幼蟲時期只能吃蜂王漿2~3天，它們只能發(fā)育成不育的工蜂。下列說法錯誤的是（

）A．蜜蜂中的雄蜂屬于單倍體，雌蜂屬于二倍體B．雄蜂在形成精子的過程中染色體數(shù)目減半C．蜜蜂的性別和其體細胞中染色體的數(shù)目有關(guān)D．雌蜂是否可育與其所處的環(huán)境條件息息相關(guān)【答案】B【解析】蜜蜂中的雄蜂由未受精的卵細胞發(fā)育而來，屬于單倍體，而雌蜂是由受精卵發(fā)育而來，屬于二倍體，A正確；雄蜂在形成精子的過程中染色體數(shù)目保持不變，B錯誤；蜜蜂的性別和其體細胞中染色體的數(shù)目有關(guān)，含一個染色體組的是雄蜂，含兩個染色體組的是雌蜂，C正確；幼蟲時期的雌蜂食用蜂王漿的天數(shù)決定了它們是否可育，可見，雌蜂是否可育與其所處的環(huán)境條件息息相關(guān)，D正確。18．某單基因遺傳病在人群中的發(fā)病率男性遠多于女性，且一個患病家族中，一患病女性的父親和兒子全是患者，則該單基因遺傳病的遺傳方式為（

）A．常染色體隱性遺傳 B．伴Y染色體遺傳C．伴X染色體隱性遺傳 D．伴X染色體顯性遺傳【答案】C【解析】該遺傳病在人群中的發(fā)病率男性遠多于女性，而常染色體遺傳病男女患病概率相等，A錯誤；伴Y染色體遺傳病，患者全為男性，不可能有女性患病，B錯誤；由題意“某單基因遺傳病在人群中的發(fā)病率男性遠多于女性，且一個患病家族中，一患病女性的父親和兒子全是患者，”可知，該病的致病基因是位于X染色體上的隱基因，故該單基因遺傳病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，C正確，D錯誤。19．克里斯蒂安森綜合征是一種罕見的遺傳病，受一對等位基因控制。下表為某克里斯蒂安森綜合征患者家族中其他成員是否患病的情況統(tǒng)計，研究者對該患者及其父親、弟弟與該病相關(guān)的基因進行測序，發(fā)現(xiàn)三人均只有一種堿基序列。據(jù)表分析，下列敘述正確的是（

）與患者關(guān)系父子母子兄弟兄妹是否患病否否否否A．克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳B．該患者的母親產(chǎn)生的卵細胞攜帶該致病基因的概率為1/4C．該患者的弟弟、妹妹分別與正常女子和正常男子婚配，其后代患病的概率相等D．若該患者同時患白化?。ㄆ涓改覆换及谆。?，則其不患病妹妹為純合子的概率為1/4【答案】A【解析】題意顯示，“該患者及其父親、弟弟均只有一種堿基序列”，可判斷該患者的父親不攜帶致病基因，則該患者的致病基因一定不來自其父親，故克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳，A正確；該患者的母親是雜合子，其產(chǎn)生的卵細胞攜帶克里斯蒂安森綜合征致病基因的概率為1/2，B錯誤；該患者的弟弟與正常女子婚配，其后代患病概率與該正常女子的基因型有關(guān)，該患者的妹妹和正常男子婚配，其后代患病的概率為1/8，C錯誤；該患者的妹妹克里斯蒂安森綜合征相關(guān)基因純合的概率為1/2，若該患者同時患白化病，則該患者的妹妹白化病相關(guān)基因純合的概率為1/3，故該患者的妹妹為純合子的概率為1/2×1/3=1/6，D錯誤。20．下圖為由一對等位基因控制的遺傳病的系譜圖，其中Ⅲ4攜帶該遺傳病的致病基因，正常人群中出現(xiàn)該致病基因攜帶者的概率為10%。下列分析錯誤的是（

）A．該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳B．Ⅲ1為純合子的概率是1/3C．Ⅱ1與Ⅱ2再生一個患病男孩的概率是1/4D．Ⅲ5與正常男性生育正常小孩的概率是39/40【答案】C【解析】Ⅱ1和Ⅱ2均表現(xiàn)正常，卻生出了患病的孩子，說明該病為隱性遺病，又知Ⅲ4為該遺傳病的攜帶者，因而可確定該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，A正確；由于該病為常染色體隱性遺傳病，若相關(guān)基因用A/a表示，則Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均為Aa，Ⅲ1的基因型為AA或Aa，二者的比例為1∶2，可見該個體為純合子的概率是1/3，B正確；Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均為Aa，則二者再生一個患病男孩的概率是1/4×1/2=1/8，C錯誤；Ⅲ5的父親為患者，而該個體表現(xiàn)正常，因而其基因型為Aa，關(guān)于該遺傳病正常人群中出現(xiàn)該致病基因攜帶者的概率為10%，則Ⅲ5與正常男性婚配，生育患病孩子的概率為10%×1/4=1/40，則正常小孩的概率是39/40，D正確。21．細胞囊性纖維化（CF）是一種嚴重的人類呼吸道疾病，與CFTR基因（用F或f表示）有密切關(guān)系。圖1為CF的一個家系圖，圖2為CF致病機理示意圖。請回答問題：(1)據(jù)圖1可以初步判斷CF的遺傳方式為___________染色體上的___________性遺傳。(2)據(jù)圖1分析，II-3的基因型是___________，I-1和I-2再生一個患病男孩的概率為___________。(3)依據(jù)圖2分析，正常情況異亮氨酸對應(yīng)的密碼子為___________；異常情況下，空白框處mRNA的堿基序列為___________（從左至右），最終形成的CFTR蛋白缺少一個苯丙氨酸，影響了氯離子的轉(zhuǎn)運。(4)綜上分析，導(dǎo)致CF的根本原因是___________?！敬鸢浮?1)常隱(2)FF或Ff1/8(3)AUCAUUGGU(4)CFTR基因發(fā)生了基因突變【解析】（1）據(jù)圖1可知：正常雙親生出患病的女兒，根據(jù)“無中生有為隱性，生女患病為常隱”可以判斷該病為常染色體隱性遺傳疾病。（2）該病為常染色體隱性遺傳疾病，Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型都是Ff，II-3的基因型是1/3FF、2/3Ff。I-1和I-2再生一個患?。╢f）男孩的概率為1/4×1/2=1/8。（3）由圖2分析可知，過程①的產(chǎn)物是mRNA，而mRNA是中DNA的一條鏈作為模板轉(zhuǎn)錄而來的、攜帶遺傳信息的能指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的一類單鏈核糖核酸，故過程①是轉(zhuǎn)錄，且DNA分子中下面那一條鏈是模板鏈，正常情況的異亮氨酸對應(yīng)的密碼子是AUC。正常基因中下面那一條鏈是模板鏈，異?；蛑幸彩沁@樣的，因此轉(zhuǎn)錄出的mRNA序列為AUUGGU（從左至右），最終形成的CFTR蛋白缺少一個苯丙氨酸，導(dǎo)致其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，無法定位在細胞膜上，影響了氯離子的轉(zhuǎn)運。（4）綜上分析，導(dǎo)致CF的根本原因是CFTR蛋白缺少一個苯丙氨酸，導(dǎo)致空間結(jié)構(gòu)異常所致，而蛋白質(zhì)的合成是由基因所指導(dǎo)，故異常蛋白質(zhì)是由基因結(jié)構(gòu)異常所導(dǎo)致，這說明導(dǎo)致CF的根本原因是CFTR基因發(fā)生了突變。22．下圖表示某二倍體雌性生物（2N=4）細胞分裂有關(guān)示意圖。圖甲表示該生物某一分裂時期的細胞；圖乙Ⅰ曲線表示減數(shù)分裂不同時期染色體/DNA的數(shù)量變化，Ⅱ曲線表示減數(shù)分裂細胞中染色體數(shù)量變化；圖丙表示不同時期細胞中染色體和核DNA的相對值。請回答下列問題：(1)圖甲細胞名稱為____________，其中含有_____________條染色單體，對應(yīng)圖丙的____________（填相應(yīng)字母）。(2)圖乙中DNA復(fù)制發(fā)生在____________段。EF上升的原因是_____________，相當(dāng)于圖丙中的____________。(3)若該生物某個四分體中兩條性染色體大小不同，則該生物性染色體為____________（填“XY”或“ZW”）。(4)該生物的細胞中可能含有的同源染色體對數(shù)為_____________對；非同源染色體的非等位基因自由組合發(fā)生在圖乙____________段；圖丙中一定存在同源染色體的是____________。(5)該生物偶爾會出現(xiàn)基因型為DDd（D、d位于1號染色體上）的個體，在進行減數(shù)分裂時，1號染色體的任意兩條移向細胞一極，剩下的一條移向另一極。則基因型為DDd的個體產(chǎn)生的配子的基因組成及比例為____________?！敬鸢浮?1)次級卵母細胞或第一極體4c(2)BC著絲粒一分為二，姐妹染色單體分離cd(3)ZW(4)0或2或4CDab(5)DD：d：Dd：D=1：1：2：2【解析】（1）甲不含有同源染色體，且為雌性個體，該細胞為次級卵母細胞或第一極體，含有4個染色單體，對應(yīng)c階段。（2）BC發(fā)生染色體復(fù)制，即DNA復(fù)制及有關(guān)蛋白質(zhì)合成，EF上升著絲粒一分為二，姐妹染色單體分離相當(dāng)于圖丙細胞變化從c（可表示減數(shù)分裂II前期、中期）到d（可表示減II后期）。（3）該生物為雌性生物，且性染色體不同，ZW型性染色體中雌性是異型的。（4）該二倍體雌性生物（2N=4）會進行減數(shù)分裂或有絲分裂，可能含有的同源染色體對數(shù)為0或2或4對。非同源染色體自由組合發(fā)生在CD（表示從減數(shù)分裂I前期到減數(shù)分裂I末期）；圖中一定存在同源染色體的是a（可表示有絲分裂后期）、b（表示減數(shù)分裂I前期、中期、后期或有絲分裂前期、中期）。（5）減數(shù)分裂過程中，DDd其中兩個分開進入一個配子，另一個進入另一個配子，由于細胞中有2個D基因，均可以與d組合進入同一極，因此DD：d：Dd：D=1：1：2：2。23．miRNA是真核細胞中一類不編碼蛋白質(zhì)的短序列RNA，其主要功能是調(diào)控其他基因的表達。研究發(fā)現(xiàn)，BCL2是一個抗凋亡基因，其編碼的蛋白質(zhì)有抑制細胞凋亡的作用。該基因的表達受MIR-15a基因控制合成的miRNA調(diào)控，如下圖所示。請分析回答：(1)A過程名稱是____________，需要消耗從細胞質(zhì)進入細胞核的原料有___________________。(2)B過程核糖體移動方向是____________________（填“從左往右或從右往左”），一個mRNA上可同時連接多個核糖體，是其意義是________________________。(3)BCL2基因表達可能會引起細胞______________________，若MIR-15a基因缺失，則細胞發(fā)生癌變的可能性將___________。(4)癌變的細胞在適宜條件下能無限增殖，細胞增殖過程中DNA準確復(fù)制的原因是_____________。(5)癌細胞因表面缺乏________________，在體內(nèi)容易轉(zhuǎn)移擴散。研究表明，癌細胞中線粒體表現(xiàn)為不同的多型性、腫脹及增生，從而導(dǎo)致功能障礙，由此推測，癌細胞對葡萄糖的攝取量_____________（填“大于”“小于”或“等于”）正常細胞?！敬鸢浮?1)轉(zhuǎn)錄核糖核苷酸(2)從右往左少量的mRNA就可以迅速合成出大量的蛋白質(zhì)(3)癌變上升(4)DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了準確的模板，堿基互補配對保證了復(fù)制準確的進行(5)糖蛋白大于【解析】（1）由圖可知，A過程是由BCL2基因合成單鏈RNA的過程，即為轉(zhuǎn)錄，該過程需要4種游離的核糖核苷酸為原料，從細胞質(zhì)進入細胞核參與。（2）B過程是mRNA與核糖體結(jié)合合成肽鏈的過程，根據(jù)核糖體上肽鏈的長度可判斷，翻譯的方向為從右往左。翻譯時，一個mRNA上同時連接多個核糖體，少量的mRNA就可以迅速合成出大量的蛋白質(zhì)，可以提高翻譯效率。（3）據(jù)題干信息“BCL2是一個抗凋亡基因，其編碼的蛋白質(zhì)有抑制細胞凋亡的作用”，細胞不能正常凋亡，可能引發(fā)細胞癌變。若MIR-15a基因缺失，BCL2基因可以正常表達，從而抑制細胞凋亡，細胞發(fā)生癌變的可能性將上升。（4）DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了準確的模板，堿基互補配對保證了復(fù)制準確的進行，故細胞增殖過程中DNA準確復(fù)制。（5）癌細胞表面缺乏糖蛋白，在體內(nèi)容易轉(zhuǎn)移擴散。研究表明，癌細胞中線粒體表現(xiàn)為不同的多型性、腫脹及