第7講-遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳(講練)(新教材專用)(原卷版)

第7講遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳易錯(cuò)辨析遺傳規(guī)律及應(yīng)用孟德爾首先提出假說，并據(jù)此開展豌豆雜交實(shí)驗(yàn)，設(shè)計(jì)測交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行演繹。 ()F1測交子代表現(xiàn)型及比例能直接反映出F1配子種類及比例，但無法推測被測個(gè)體產(chǎn)生配子的數(shù)量。()一對(duì)雜合的黑色豚鼠雜交，一胎產(chǎn)仔四只，一定是3黑1白。 ()白化病遺傳中，基因型為Aa的雙親產(chǎn)生一正常個(gè)體，其為攜帶者的概率是1/2。 ()基因型為AaBb的個(gè)體測交，若后代表現(xiàn)型比例為3∶1或1∶2∶1，則該遺傳可能遵循基因的自由組合定律。 ()基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是同源染色體上等位基因分離，非等位基因自由組合。 ()具有兩對(duì)相對(duì)性狀的純合親本雜交，重組類型個(gè)體在F2中一定占3/8。 ()在孟德爾兩對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1黃色圓粒豌豆(YyRr)自交產(chǎn)生F2。其中，F(xiàn)1產(chǎn)生基因型為YR的卵細(xì)胞和基因型為YR的精子數(shù)量之比為1∶1。 ()基因型為AaBb的個(gè)體測交，后代表現(xiàn)型比例為3∶1或1∶2∶1，則該遺傳可能遵循基因自由組合定律。()伴性遺傳和人類遺傳病薩頓利用類比推理法提出了“基因在染色體上”，摩爾根利用假說—演繹法證明了“基因在染色體上”。()基因和染色體行為存在明顯的平行關(guān)系，所以基因全部位于染色體上。 ()2．自然界中性別決定的方式只有XY型和ZW型。 ()一對(duì)等位基因(B、b)如果位于X、Y染色體的同源區(qū)段，這對(duì)基因控制的性狀在后代中的表現(xiàn)型與性別無關(guān)。()性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。 ()含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子。 ()調(diào)查人群中紅綠色盲的發(fā)病率應(yīng)在患者家系中多調(diào)查幾代，以減少實(shí)驗(yàn)誤差。 ()在普通學(xué)校調(diào)查21三體綜合征的患者概率。 ()規(guī)范表述用豌豆作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料容易取得成功，因?yàn)橥愣咕哂幸韵绿卣鳎骸?/p>

花農(nóng)培育了一種兩性花觀賞植物，該植物有多種花色。將開粉紅花的植株進(jìn)行自交，后代出現(xiàn)開紅花的植株84株，開白花的植株82株，開粉紅花的植株170株，此現(xiàn)象是否符合基因分離定律?，理由是。

任意兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳是否都符合自由組合定律?試分析原因：。

孟德爾一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，實(shí)現(xiàn)3∶1的分離比必須同時(shí)滿足的條件有薩頓提出基因在染色體上，他得出這一推論的依據(jù)是若基因型為AaBb的個(gè)體測交后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，但比例為42%∶8%∶8%∶42%，試解釋出現(xiàn)這一結(jié)果的可能原因：考點(diǎn)1遺傳的基本規(guī)律遺傳定律發(fā)現(xiàn)的假說—演繹法基因分離定律和自由組合定律的關(guān)系及相關(guān)比例一對(duì)等位基因（Aa）相關(guān)的異常性狀分離比異常情況Aa自交后代異常情況合子致死AA致死子代.aa致死子代為，全為顯性性狀配子致死含A雄配子（或雌配子）致死子代.含a雄配子（或雌配子）致死子代全為顯性，無性狀分離不完全顯性如AA為紅花、Aa為粉紅花、aa為白花，則Aa自交后代表型及比例為紅花：粉紅花：白花=.復(fù)等位基因最常見的如人類ABO血型的遺傳涉及三個(gè)基因：IA、IB、i兩對(duì)或兩對(duì)以上等位基因相關(guān)的性狀分離比（1）常染色體上的兩對(duì)等位基因（AaBb）AaBb(兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳)自交、測交后代的基因型（2）常染色體上的三對(duì)等位基因（AaBbCc）AaBb(兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳)自交、測交后代的基因型（3）AaXBXb×AaXBY（A、a控制白化病、B、b控制色盲）雜合子自交后代中五種數(shù)量關(guān)系(n為等位基因?qū)?shù)雜合子自交后代中五種數(shù)量關(guān)系(n為等位基因?qū)?shù)，獨(dú)立遺傳、完全顯性)(1)配子組合數(shù)：(2)基因型種類：

(3)表現(xiàn)型種類：(4)純合子種類：

(5)雜合子種類：

（4）特殊的，兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上的遺傳①基因完全連鎖②兩對(duì)基因之間染色體部分交叉互換9：3：3：1的比例變式已知子代的表型和基因型推雙親的基因型或表型（1）隱性純合突破法根據(jù)親代表型可大概寫出其基因型，如AB、aaB等，再根據(jù)子代表型將所缺處補(bǔ)充完整，特別要學(xué)會(huì)利用后代中的隱性性狀，因?yàn)楹蟠幸坏┐嬖陔p隱性個(gè)體，那親代基因型中一定存在a、b等隱性基因。（2）“逆向組合法”推斷親本基因型(用A、a與B、b表示)①子代表現(xiàn)型比例：9∶3∶3∶1→(3∶1)(3∶1)→親代：。

②子代表現(xiàn)型比例：3∶3∶1∶1→(3∶1)(1∶1)→親代：。

③子代表現(xiàn)型比例：1∶1∶1∶1→(1∶1)(1∶1)→親代：?？挤?遺傳基本概念及基本解題方法（2022?山東模擬）下列關(guān)于孟德爾遺傳規(guī)律的敘述，正確的是（）A．分離定律不能分析兩對(duì)等位基因的遺傳，自由組合定律能分析一對(duì)等位基因的遺傳B．基因的分離發(fā)生在配子形成過程中，基因的自由組合發(fā)生在合子形成過程中 C．孟德爾的實(shí)驗(yàn)過程是在嚴(yán)格控制傳粉的條件下進(jìn)行的，并同時(shí)采用了正交和反交進(jìn)行比較 D．自由組合定律的實(shí)質(zhì)在于形成配子時(shí)等位基因分離、非等位基因以同等的機(jī)會(huì)在配子形成過程中自由組合（2022?河南模擬）某種昆蟲的體色有灰色和黑色兩種類型，受常染色體上的一對(duì)等位基因B/b控制，雌蟲均表現(xiàn)為黑體。某雌蟲和灰體雄蟲交配，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例為黑體：灰體＝3：1。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．親本雌、雄蟲都能產(chǎn)生兩種基因型的配子 B．F1中，雌蟲：雄蟲＝1：1，雄蟲均表現(xiàn)為灰體 C．F1黑體雌蟲群體中可能存在3種不同的基因型 D．通過F1灰體與親本黑體交配，不能判斷出體色的顯隱性考法2親子代基因型、表型的推斷及相關(guān)計(jì)算（2022?臨沂三模）果蠅的眼色由A/a和B/b兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，其中B、b位于X染色體上，A和B同時(shí)存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時(shí)為粉紅眼，其余均為白眼。果蠅另一對(duì)常染色體上的基因T、t與A、a不在同一對(duì)同源染色體上，當(dāng)t純合時(shí)對(duì)雄果蠅無影響，但會(huì)使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅。讓一只純合紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交所得F1的雌雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)2雌雄比例為3：5且無粉紅眼出現(xiàn)。用帶熒光標(biāo)記的B、b基因的特異序列作探針，與F2中各雄果蠅細(xì)胞裝片的細(xì)胞內(nèi)B、b雜交，通過觀察有絲分裂后期細(xì)胞中熒光點(diǎn)的個(gè)數(shù)判斷果蠅是否可育。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．A/a、B/b、T/t三對(duì)基因遵循自由組合定律 B．親代雄果蠅的基因型為ttAAXbY C．F2雌果蠅共有4種基因型，純合子占 D．能觀察到4個(gè)熒光點(diǎn)的雄果蠅不育（2022?唐山二模）某雌雄同株的二倍體植物的花瓣顏色由兩對(duì)等位基因（A/a和B/b）控制，A對(duì)a、B對(duì)b完全顯性，花瓣顏色的形成原理如圖所示。用純合紅花植株和純合紫花植株雜交，F(xiàn)1為白花植株，F(xiàn)1自交得到F2。若不考慮交叉互換和基因突變，以下分析錯(cuò)誤的是（）A．含有A和B基因的植株開白花，原因是A和B基因不能完成轉(zhuǎn)錄過程 B．若F1測交后代表現(xiàn)型比例為白花：紅花：紫花＝2：1：1，則兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳 C．若F2中出現(xiàn)3種表現(xiàn)型，其中白花植株的基因型有1種或5種 D．酶1和酶2一定是蛋白質(zhì)，它們的空間結(jié)構(gòu)不同（2022?菏澤二模）果蠅（2n＝8）羽化從蛹變蠅的時(shí)間有19h、24h和29h三種，分別由基因A1、A2和A3控制，這三個(gè)基因的顯隱性關(guān)系未知，且都不位于X、Y染色體的同源區(qū)段?，F(xiàn)用一只羽化時(shí)間為19h的雌蠅和一只羽化時(shí)間為24h的雄蠅雜交，F(xiàn)1的羽化時(shí)間及比例為19h：24h：29h＝1：2：1，且羽化時(shí)間為24h的果蠅都是雌性，其余都是雄性。下列說法正確的是（）A．基因A1、A2和A3的遺傳遵循基因自由組合定律 B．基因A1、A2和A3的顯隱性關(guān)系是A2＞A3＞A1 C．控制果蠅羽化時(shí)間相關(guān)的基因型有6種 D．F1自由交配產(chǎn)生的子代中羽化時(shí)間為19h的果蠅占考法3巧用子代性狀分離比或概率解決遺傳類問題（2022?滄縣校級(jí)模擬）已知玉米的抗旱（A）對(duì)不抗旱（a為顯性，多顆粒（B）對(duì)少顆粒（b）為顯性，兩對(duì)相對(duì)性狀獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)有一袋抗旱多顆粒玉米種子，這些種子種下后讓其隨機(jī)受粉，統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例，結(jié)果為抗旱多顆粒：抗旱少顆粒：不抗旱多顆粒：不抗旱少顆粒＝24：8：3：1。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．這袋玉米種子中基因型為AaBb的種子占 B．這袋玉米種子中基因型為AABB的種子占 C．子代抗旱多顆粒種子中純合子所占比例為 D．若子代不抗旱多顆粒種子種下后自交，后代少顆粒占（2022?荊州模擬）果蠅是遺傳實(shí)驗(yàn)的良好材料，將一對(duì)灰體長翅、黑體殘翅果蠅雜交，子一代全為灰體長翅果蠅。用子一代雌蠅進(jìn)行測交，子二代為灰體長翅：黑體殘翅：灰體殘翅：黑體長翅＝42：42：8：8；用子一代雄蠅進(jìn)行測交，后代為灰體長翅：黑體殘翅＝1：1。則下列說法正確的是（）A．控制體色和翅型的基因一定都位于X染色上 B．F1減數(shù)分裂時(shí)都能發(fā)生交叉互換 C．雌蠅進(jìn)行減數(shù)分裂的卵母細(xì)胞中，能發(fā)生互換的約占16% D．若將子一代交配，子二代中灰體長翅：黑體殘翅：灰體殘翅：黑體長翅的分離比為71：21：4：4（2022?信陽二模）某植物有缺刻葉品系甲和乙，讓它們分別與一純合的正常葉植株丙（AABBCC）雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，雜交結(jié)果如下表所示，據(jù)此推測正確的是（）雜交組合甲×丙乙×丙F1全為正常葉植株全為正常葉植株F2正常葉植株36株，缺刻葉植株28株正常葉植株27株，缺刻葉植株37株A．品系甲、乙均為純合子，其控制葉形的基因型均有多種 B．控制葉形的三對(duì)等位基因均遵循分離定律，但不遵循自由組合定律 C．上述F2中的雜合子植株自交均會(huì)發(fā)生性狀分離 D．上述兩個(gè)F1雜交，理論上后代正常葉植株中雜合子的比例為考法4結(jié)合細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)考查兩大定律的實(shí)質(zhì)（2022?青島二模）某家豬（2n＝38）群體中有一種如圖所示的變異情況，脫離的小殘片最終會(huì)丟失。若個(gè)體的細(xì)胞中含有一條這樣的重接染色體，稱為重接雜合子，同時(shí)含有兩條則是重接純合子。下列說法正確的是（）A．上述變異屬于染色體易位，但細(xì)胞中的染色體數(shù)目沒有改變 B．重接雜合子減數(shù)分裂只能形成17個(gè)正常四分體，但也可能產(chǎn)生正常配子 C．重接純合子減數(shù)第二次分裂中期時(shí)，每個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中含有17條染色體 D．重接純合子與染色體正常的個(gè)體雜交，后代有一半的個(gè)體染色體正常（2022?洛陽一模）現(xiàn)有若干未交配過的四種果蠅（甲、乙、丙、丁），眼色有正常眼（B）和褐眼（b），體色有灰體（E）和黑體（e），兩對(duì)基因分布情況如圖所示（除圖示外不考慮其他變異）。下列敘述正確的是（）A．丙果蠅染色體之間交換片段，屬于基因重組 B．乙果蠅有絲分裂后期移向一極的基因是B，E或b、E C．若甲與丁雜交，子代中灰體雄果蠅所占比例為 D．F1中獲得基因型為BbEe的比例最高的雜交組合是甲乙考點(diǎn)2伴性遺傳及人類遺傳病分析性染色體不同區(qū)段遺傳規(guī)律（1）X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律①XY型：X只能從傳來，將來傳給，Y只能從傳來，將來傳給。

②XX型：任何一條都可以來自母親，也可以來自父親。向下一代傳遞時(shí)，任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。③一對(duì)夫婦生兩個(gè)女兒，則女兒中來自父親的都為X1，應(yīng)是相同的，但來自母親的既可能為X2，也可能為X3，不一定相同。（2）僅在X染色體上基因的遺傳特點(diǎn)伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)①發(fā)病率女性男性；②遺傳；③男患者的一定患病伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)①發(fā)病率男性女性；②遺傳；③女患者的一定患?。?）X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳特點(diǎn)①基因型（基因用A、a表示）女性：；男性：。②遺傳性狀與性別的關(guān)系如下♀XaXa×♂XaYA↓♂XaYA♀XaXa（♂全為顯性，♀全為隱性）♀XAXa×♂XaYa↓♀XAXa、XaXa、♀XaYa、XAYa（♀♀中顯隱性均為1：1）遺傳系譜圖題目一般解題思路判斷顯隱性判斷致病基因的位置確定個(gè)體的基因型概率計(jì)算①顯隱性判斷：“無中生有”→隱性(雙親無病，子代有病)，“有中生無”→顯性(雙親有病，子代無病)②致病基因位置判斷判斷順序：Y染色體X染色體常染色體先確認(rèn)或排除伴Y染色體遺傳。觀察遺傳系譜圖，如發(fā)現(xiàn)父病子全病、女全不病，則可判定此病為伴Y染色體遺傳。如此病不是伴Y染色體遺傳，則再利用反證法等確認(rèn)其為伴X染色體遺傳還是常染色體遺傳。(2)以上方法不能確定時(shí)，找附加條件或假設(shè)判斷?？挤?伴性遺傳及基因位置的判斷（2022?重慶三模）下列有關(guān)紅綠色盲癥的敘述，正確的是（）A．紅綠色盲癥患者，分不清所有顏色 B．近親結(jié)婚導(dǎo)致紅綠色盲癥的發(fā)病率升高 C．紅綠色盲癥是基因重組的結(jié)果 D．女性色盲患者，其兒女一定患色盲（2022?沙坪壩區(qū)校級(jí)模擬）雄羽寬大且彎曲，母羽短鈍且順直，由一對(duì)等位基因控制。雄羽為公雞獨(dú)有，母羽在公雞和母雞中均會(huì)出現(xiàn)。為了探究基因的位置在常染色體上還是Z染色體上，實(shí)驗(yàn)小組將一只母羽公雞和一只母羽母雞雜交，發(fā)現(xiàn)子代母雞全為母羽，公雞中母羽和雄羽比例接近1：1。下列判斷正確的是（）A．控制雄羽、母羽的基因位于常染色體上 B．控制雄羽、母羽的基因位于Z染色體上 C．如果雄羽為隱性性狀，則控制雄羽的基因位于Z染色體上 D．如果雄羽為顯性性狀，則控制雄羽的基因位于常染色體上考法2孟德爾定律與伴性遺傳綜合（2022?河南模擬）果蠅的灰身（B）對(duì)黑身（b）、長翅（D）對(duì)殘翅（d）、正常眼（E）對(duì)粗糙眼（e）、紅眼（R）對(duì)白眼（r）為顯性。種群中某果蠅的相關(guān)基因及其在染色體上的位置如圖所示。將該果蠅與基因型為bbddEeXrY的個(gè)體雜交，下列敘述正確的是（）A．該果蠅產(chǎn)生的配子類型最多有8種 B．該果蠅產(chǎn)生基因型為bdEeXR的配子是減數(shù)第二次分裂異常所致 C．雜交后代中黑身、正常眼、白眼雄蜂所占的比例為 D．雜交后代中，E和e的基因頻率相等（2022?湖北模擬）某種羊（XY型）的毛色由一對(duì)基因A/a控制，讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子一代的公羊與母羊隨機(jī)交配得到子二代。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．若子二代中黑毛：白毛＝3：1，則不能確定A/a是位于X染色體上，還是位于常染色體上 B．若A/a位于X染色體上，則子一代、子二代中羊的毛色均與性別相關(guān)聯(lián) C．若A/a位于常染色體上，并且公羊中Aa表現(xiàn)為黑毛，母羊中Aa表現(xiàn)為白毛，則子一代中羊的毛色也與性別相關(guān)聯(lián) D．在該羊的一個(gè)群體中，若A/a位于常染色體上，基因型有3種；若位于X染色體上，基因型有5種；若位于X和Y染色體的同源區(qū)段，基因型有7種考法3遺傳系譜圖分析及計(jì)算（2022?龍亭區(qū)校級(jí)模擬）先天性夜盲癥俗稱“雀蒙眼”，在夜間或光線昏暗的環(huán)境下視物不清，行動(dòng)困難，先天性夜盲癥為伴性遺傳病。如圖是某家族遺傳病的系譜圖，其中一種病為先天性夜盲癥，不考慮X、Y染色體同源區(qū)段。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．乙病為先天性夜盲癥 B．甲病和乙病形成的根本原因均是基因突變的結(jié)果 C．Ⅲ﹣1與Ⅱ﹣3基因型相同的概率為 D．Ⅱ﹣1與Ⅱ﹣2再生一個(gè)女兒不患病的概率為（2022?青島一模）如圖為甲乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，其中一種為先天性夜盲癥（伴性遺傳），甲、乙兩病的相關(guān)基因分別用A/a、B/b表示，已知Ⅱ﹣4不攜帶甲病的致病基因。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為先天性夜盲癥 B．Ⅰ﹣1與Ⅰ﹣3的基因型均為AaXBY C．人群中，男性含有先天性夜盲癥致病基因的概率明顯大于女性 D．Ⅲ﹣2與Ⅲ﹣3婚配，生育健康孩子的概率為考法4致死現(xiàn)象與特殊性狀分離比（2022?山東模擬）家蠶為ZW的性別決定類型，ZZ為雄性個(gè)體，ZW為雌性個(gè)體。在研究家蠶的某一性狀時(shí)，發(fā)現(xiàn)存在隱性純合（ZaZa、ZaW）致死現(xiàn)象。若控制該性狀的基因?yàn)锳、a，這對(duì)基因只位于Z染色體上?，F(xiàn)用雜合的雄性個(gè)體與雌性個(gè)體雜交，產(chǎn)生的F1自由交配，則F2中雌雄性的比例為（）A．3：4 B．1：1 C．4：3 D．6：7（2022?新鄉(xiāng)三模）果蠅的Y染色體上無性別決定基因，其異常性染色體與性別的關(guān)系如下表所示。科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，在果蠅的遺傳實(shí)驗(yàn)中，有時(shí)會(huì)出現(xiàn)兩條性染色體并聯(lián)結(jié)合形成復(fù)合染色體（XX或XY）的現(xiàn)象?，F(xiàn)讓某紅眼雄果蠅（基因型為XRY）和白眼雌果蠅（基因型為XrXr）雜交，子代中部分胚胎死亡，存活的個(gè)體中雌性均表現(xiàn)為白眼，雄性均表現(xiàn)為紅眼，且在部分死亡的胚胎中發(fā)現(xiàn)了并聯(lián)復(fù)合染色體。下列說法錯(cuò)誤的是（）性染色體組成XXYXOXXXOY表現(xiàn)型雌性可育雄性不育死亡死亡A．并聯(lián)復(fù)合染色體可能會(huì)引起部分精子缺少性染色體 B．子代的并聯(lián)復(fù)合染色體來自親本中的雌果蠅 C．子代中存活的白眼雌性個(gè)體中存在并聯(lián)復(fù)合染色體 D．子代紅眼雄果蠅測交后代中紅眼：白眼＝1：1考點(diǎn)3遺傳實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)與推理顯隱性的判斷基本方法（1）根據(jù)子代性狀判斷顯隱性根據(jù)子代性狀分離比判斷：①具有一對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交→子代性狀分離比為3：1→分離比為3的性狀為性狀。②具有兩對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交→子代性狀分離比為9：3：3：1→分離比為9的兩種性狀均為性狀。遺傳系譜圖中顯隱性的判斷：①雙親正?！哟疾　z傳病。②雙親患病→子代正?！z傳病。（4）依據(jù)調(diào)查結(jié)果判斷：若人群中發(fā)病率高，且具有代代相傳現(xiàn)象，通常是遺傳?。蝗羧巳褐邪l(fā)病率較低，且具有隔代遺傳現(xiàn)象，通常為遺傳病。純合子與雜合子的判斷方法若后代無性狀分離，則待測個(gè)體為若后代無性狀分離，則待測個(gè)體為合子。若后代有性狀分離，則待測個(gè)體為合子。待測個(gè)體（2）測交法（更適于動(dòng)物）若后代表型相同，則待測個(gè)體為若后代表型相同，則待測個(gè)體為合子。若后代有不同表型，則待測個(gè)體為合子。待測個(gè)體×隱性純合子（3）花粉鑒定法：只適用于植物。是最簡單、的方法，但要求花粉從顏色、形狀等方面能進(jìn)行區(qū)分。非糯性與糯性水稻的花粉遇碘液呈現(xiàn)不同的顏色。若花粉有兩種顏色，且比例為1：1，則被鑒定的親本為；若花粉只有一種顏色，則被鑒定的親本為。（4）單倍體育種用花粉離體培養(yǎng)形成單倍體植株，用秋水仙素處理后獲得的植株為純合子，根據(jù)植株性狀進(jìn)行確定。驗(yàn)證遺傳兩大定律的四種常用方法自交法F1自交，若后代的性狀分離比為，則符合分離定律F1自交，若后代的性狀分離比為，則符合自由組合定律測交法F1測交，若后代的性狀分離比為，則符合分離定律F1測交，若后代的性狀分離比為，則符合自由組合定律花粉鑒定法若F1花粉類型為，則符合分離定律若F1花粉類型為，則符合自由組合定律單倍體育種法（F1花藥離體培養(yǎng)，再用秋水仙素處理幼苗）若植株有種表型，比例為，則符合分離定律若植株有種表型，比例為，則符合自由組合定律基因位置的探究思路與方法（1）判定基因位于細(xì)胞核還是細(xì)胞質(zhì)（不考慮伴性遺傳）（2）判定基因位于常染色體上還是僅位于X染色體上方法1：若已知性狀的顯隱關(guān)系方法2：若未知性狀的顯隱關(guān)系方法3：統(tǒng)計(jì)法——根據(jù)子代性別、性狀的數(shù)量比分析判斷灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8根據(jù)表格信息：灰身與黑身的比例，雌蠅中為3：1，雄蠅中也為3：1，二者相同，故灰身與黑身的遺傳為遺傳；直毛與分叉毛的比例，雄蠅中為1：1，雌蠅中為1：0，二者不同，故直毛與分叉毛的遺傳為遺傳。方法4：調(diào)查法（3）判定基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上還是僅位于X染色體上方法1（最常用的方法）方法2（4）判定基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上還是位于常染色體上（5）確定基因位于幾號(hào)常染色體上方法1：利用已知基因定位例：①已知基因A、a位于2號(hào)染色體上②已知基因A和a位于2號(hào)染色體上，基因B和b位于4號(hào)染色體上，另一對(duì)基因C和c控制紅花和白花，為了定位C和c的基因位置，利用純合紅花和白花植株進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，并對(duì)相關(guān)個(gè)體的基因進(jìn)行PCR擴(kuò)增和電泳分離，檢測結(jié)果如下，依據(jù)結(jié)果可知c在基因所在的2號(hào)染色體上。方法2：利用三體定位例：正常隱性（aa）個(gè)體與7-三體（7號(hào)染色體有三條）顯性純合子雜交得F1，F(xiàn)1三體與正常隱性個(gè)體雜交得F2。統(tǒng)計(jì)F2的表型及比例。若F2的表型比例為，則基因位于7號(hào)染色體上；若F2的表型比例為，則基因不位于7號(hào)染色體上。方法3：利用單體定位例：正常隱性（aa）個(gè)體與7-單體（7號(hào)染色體單體）顯性純合子雜交得F1，統(tǒng)計(jì)F1的表型及比例。若F1的表型比例為，則基因位于7號(hào)染色體上；若F1全為，則基因不位于7號(hào)染色體上。方法4：利用染色體片段缺失定位例：正常隱性（aa）個(gè)體與2號(hào)染色體缺失一小段的顯性個(gè)體雜交得F1，F(xiàn)1隨機(jī)交配得F2，統(tǒng)計(jì)F2的表型及比例（注：缺失純合子致死）若F2的表型比例為，則基因不位于2號(hào)染色體上；若F2的表型比例為，則基因位于2號(hào)染色體上，且基因不在缺失片段上；若F2的表型比例為，則基因位于2號(hào)染色體上，且基因在缺失片段上?？挤?顯隱性的判斷與探究（2021秋?運(yùn)城期末）果蠅生活史短、易飼養(yǎng)、繁殖快，是很好的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料。野生型果蠅都是長翅灰體紅眼的純合子，在自然繁殖過程中會(huì)出現(xiàn)某些性狀的突變體。某興趣小組同學(xué)以野生型及相關(guān)突變型果蠅為材料，開展有關(guān)遺傳學(xué)問題的研究和分析。（1）果蠅紅眼/棕眼受一對(duì)等位基因控制。用一只野生型果蠅（♂）與一只棕眼果蠅（♀）雜交，F(xiàn)1中紅眼均為雌果蠅，棕眼均為雄果蠅，說明果蠅紅眼性狀的遺傳方式為。（2）果蠅長翅/卷翅受一對(duì)等位基因控制。用一只野生型果蠅（♀）與一只棕眼卷翅果蠅（♂）雜交得F1，將F1紅眼卷翅雌雄果蠅相互交配得F2，若F2中紅眼卷翅：紅眼長翅：棕眼卷翅：棕眼長翅＝6：3：2：1，則可以說明果蠅這兩對(duì)相對(duì)性狀具有的遺傳特點(diǎn)有：①兩對(duì)相對(duì)性狀中顯性性狀為；②兩對(duì)基因的遺傳遵循；③卷翅中可能存在。（3）已知果蠅的灰體/黑體受一對(duì)常染色體上的等位基因控制。以野生型灰體果蠅與突變型黑體果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)一次雜交實(shí)驗(yàn)探究此相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系。（寫出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期結(jié)果和結(jié)論）。（2021秋?青羊區(qū)校級(jí)期中）已知果蠅的灰體和黃體受一對(duì)等位基因控制，但這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中♀灰體：♀黃體：♂灰體：♂黃體為1：1：1：1。（1）上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果（填“能”或“不能”）判斷果蠅灰體/黃體性狀的顯隱性。（2）若已確定控制果蠅灰體/黃體性狀的基因位于X染色體上，且灰體為顯性。以子代果蠅為材料，雜交組合，可以驗(yàn)證上述結(jié)論。（3）若控制果蠅灰體/黃體性狀的基因位置和顯隱性都不確定（不考慮XY的同源區(qū)段），則解釋上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果的假說共有種，請(qǐng)以子代果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行探究（簡要寫出實(shí)驗(yàn)思路，預(yù)期結(jié)果并得出結(jié)論）。實(shí)驗(yàn)思路：。實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：?？挤?純合子、雜合子及個(gè)體基因型的探究與辨析（2021?汕頭三模）果蠅的眼色由兩對(duì)基因（A、a和B、b）控制，A、a位于X染色體上，一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼，將F1雌雄果蠅隨機(jī)交配，所得F2代粉紅眼果蠅中雌雄比例為2：1，F(xiàn)2代性狀表現(xiàn)及比例是紅色：粉色：白色＝9：3：4，請(qǐng)回答下列問題：（1）要出現(xiàn)題干F2中性狀表現(xiàn)及比例需要滿足的件是。（2）請(qǐng)用題干中的果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)一個(gè)雜交組合實(shí)驗(yàn)，判斷F2代粉紅眼雌果蠅的基因型是純合子還是雜合子（寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果并得出結(jié)論）。（3）果蠅體內(nèi)另有一對(duì)基因T、t與A、a不在同一對(duì)同源染色體上。當(dāng)t基因純合時(shí)對(duì)雄果蠅無影響，但會(huì)使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅。讓一只純合紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，所得F1的雌雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)2代雌雄比例為3：5，無粉紅眼出現(xiàn)，F(xiàn)2代雄果蠅中不含Y染色體的個(gè)體所占比例為。（2021秋?昭通月考）某昆蟲有白色、黃色、綠色三種體色，由兩對(duì)等位基因A﹣a、B﹣b控制，相關(guān)色素的合成原理如圖所示，請(qǐng)據(jù)圖回答。（1）二只綠色昆蟲雜交，子代出現(xiàn)了的黃色昆蟲，則親本中雄性基因型為、雌性基因型為，子代中白色昆蟲的性別情況是。（2）現(xiàn)有一只未知基因型的白色雌蟲Q；請(qǐng)從未知基因型的綠色、白色和黃色雄蟲中選材，設(shè)計(jì)一個(gè)一次性雜交實(shí)驗(yàn)，以準(zhǔn)確測定Q的基因型實(shí)驗(yàn)思路：讓該白色雌蟲Q與雜交得到子代，觀察并統(tǒng)計(jì)子代的體色和性別情況預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論：①若子代的雌蟲體色均為綠色，則Q的基因型是AAXbXb；②若，則Q的基因型是AaXbXb；③若，則Q的基因型是aaXbXb?？挤?遺傳規(guī)律的實(shí)驗(yàn)探究與辨析（2021?雁峰區(qū)校級(jí)模擬）玉米非甜味（D）對(duì)甜味（d）為顯性，非糯性（G）對(duì)糯性（g）為顯性。現(xiàn)有甲、乙、丙、丁四個(gè)品系的純種玉米，其基因型如表所示，請(qǐng)分析回答有關(guān)玉米遺傳變異的有關(guān)問題：品系甲乙丙丁基因型DDGGddGGDDggddgg（1）某同學(xué)利用品系甲與品系乙雜交得到F1，再將F1與品系丁雜交得到非甜非糯：甜味非糯＝1：1，由此他得出D/d與G/g這兩對(duì)基因位于非同源染色體上，遵循基因的自由組合定律，你認(rèn)為他的推理是否科學(xué)？（填“是”或“否”）理由是。（2）若用品系乙與品系丙雜交得到F1，F(xiàn)1再自交生成的F2中非甜非糯：非甜糯性：甜味非糯：甜味糯性＝51：24：24：1，由此推測D/d與G/g這兩對(duì)基因是否位于非同源染色體上，遵循基因的自由組合定律？（填“是”或“否”）；為了驗(yàn)證上述猜想，請(qǐng)從F1和F2中挑選個(gè)體作為實(shí)驗(yàn)材料，另外設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)來說明（要求寫出實(shí)驗(yàn)思路，預(yù)期雜交結(jié)果）實(shí)驗(yàn)思路：；預(yù)期雜交結(jié)果：。（2022?南京模擬）某植物的花色受2對(duì)等位基因（A和a、B和b）控制，且A存在時(shí)，B不表達(dá)。相關(guān)合成途徑如圖所示。花瓣中含紅色物質(zhì)的花為紅花，含橙色物質(zhì)的花為橙花，含白色物質(zhì)的花為白花。據(jù)圖回答問題：（1）橙花的基因型是。（2）該圖體現(xiàn)基因是如何控制性狀的？。（3）現(xiàn)有白花植株和純合的紅花植株若干，為探究上述2對(duì)基因的遺傳是否遵循自由組合定律，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路如下：可選取基因型為的白花植株與基因型為的純合紅花植株雜交得到F1，讓F1自交得到F2。（不考慮互換）①若F2表現(xiàn)型及比例為，則A和a與B和b兩對(duì)基因遵循自由組合定律。②若F2表現(xiàn)型及比例為，則A和a與B和b兩對(duì)基因不遵循自由組合定律?？挤?基因定位的探究與辨析已知某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型，植物的寬葉（A）與窄葉（a）、紅花（B）與白花（b）兩對(duì)相對(duì)性狀各由一對(duì)等位基因控制，但不確定兩對(duì)等位基因在染色體上的位置。某研究人員用寬葉白花與窄葉紅花進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果F1不論雌性還是雄性均為寬葉紅花：寬葉白花：窄葉紅花：窄葉白花＝1：1：1：1.請(qǐng)回答以下問題（不考慮交叉互換）：（1）若兩對(duì)等位基因均位于常染色體上，根據(jù)該研究人員的實(shí)驗(yàn)（能、否）判斷兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)常染色體上，原因是。（2）若等位基因Aa在常染色體，等位基因B/b在X染色體上，則親本寬葉白花的基因型為，F(xiàn)1中窄葉紅花的基因型為。（3）為了進(jìn)一步確定兩對(duì)等位基因的位置，現(xiàn)將F1中寬葉紅花隨機(jī)交配，然后觀察并分析F2中窄葉和白花的性別。預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果：①若，則等位基因Aa和B/b均位于常染色體上；②若，則等位基因Aa位于常染色體，B/b位于X染色體上；③若，則等位基因Aa位于X染色體，B/b位于常染色體上。（2022?長沙模擬）致死基因的存在可影響后代的性狀分離比?，F(xiàn)有兩對(duì)等位基因均雜合的個(gè)體（兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳）進(jìn)行自交，其具有某種基因型的配子或后代致死，不考慮環(huán)境因素對(duì)表現(xiàn)型的影響，請(qǐng)回答下列問題：（1）讓該個(gè)體自交，若后代中兩對(duì)相對(duì)性狀表現(xiàn)型的數(shù)量比為1：2：3：6，則推測原因可能是，如用B﹣b、D﹣d表示相關(guān)基因，后代中基因型為BbDd的個(gè)體比例為。（2）讓該個(gè)體自交，若后代中兩對(duì)相對(duì)性狀表現(xiàn)型的數(shù)量比為1：3：3：5，則推測原因可能是。（3）在某種雌雄異體生物中獲得基因型分別為BbXDXd、BbXDY的雌雄個(gè)體，讓其相互交配，后代分離比也是1：2：3：6，可以根據(jù)后代的分離比及與性別的關(guān)系，判斷致死基因是位于常染色體上還是性染色體上，請(qǐng)寫出判斷的依據(jù)。（要求分別寫出后代雌雄個(gè)體的分離比）若，則說明致死基因位于常染色體上；若，則說明致死基因位于X染色體上，且XDXD致死。（2022?湖北）如圖為某單基因遺傳病的家系圖。據(jù)圖分析，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．該遺傳病可能存在多種遺傳方式 B．若Ⅰ﹣2為純合子，則Ⅲ﹣3是雜合子 C．若Ⅲ﹣2為純合子，可推測Ⅱ﹣5為雜合子 D．若Ⅱ﹣2和Ⅱ﹣3再生一個(gè)孩子，其患病的概率為（2022?山東）野生型擬南芥的葉片是光滑形邊緣，研究影響其葉片形狀的基因時(shí)，發(fā)現(xiàn)了6個(gè)不同的隱性突變，每個(gè)隱性突變只涉及1個(gè)基因。這些突變都能使擬南芥的葉片表現(xiàn)為鋸齒狀邊緣。利用上述突變培育成6個(gè)不同純合突變體①～⑥，每個(gè)突變體只有1種隱性突變。不考慮其他突變，根據(jù)表中的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，下列推斷錯(cuò)誤的是（）雜交組合子代葉片邊緣①×②光滑形①×③鋸齒狀①×④鋸齒狀①×⑤光滑形②×⑥鋸齒狀A(yù)．②和③雜交，子代葉片邊緣為光滑形 B．③和④雜交，子代葉片邊緣為鋸齒狀 C．②和⑤雜交，子代葉片邊緣為光滑形 D．④和⑥雜交，子代葉片邊緣為光滑形（2022?乙卷）依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄，提高養(yǎng)雞場的經(jīng)濟(jì)效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對(duì)等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進(jìn)行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯(cuò)誤的是（）A．正交親本中雌雞為蘆花雞，雄雞為非蘆花雞 B．正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體 C．反交子代蘆花雞相互交配，所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞 D．僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別（2021?湖北）淺淺的小酒窩，笑起來像花兒一樣美。酒窩是由人類常染色體的單基因所決定，屬于顯性遺傳。甲、乙分別代表有、無酒窩的男性，丙、丁分別代表有、無酒窩的女性。下列敘述正確的是（）A．若甲與丙結(jié)婚，生出的孩子一定都有酒窩 B．若乙與丁結(jié)婚，生出的所有孩子都無酒窩 C．若乙與丙結(jié)婚，生出的孩子有酒窩的概率為50% D．若甲與丁結(jié)婚，生出一個(gè)無酒窩的男孩，則甲的基因型可能是純合的（2021?湖北）甲、乙、丙分別代表三個(gè)不同的純合白色籽粒玉米品種甲分別與乙、丙雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2，結(jié)果如表。根據(jù)結(jié)果，下列敘述錯(cuò)誤的是（）組別雜交組合F1F21甲×乙紅色籽粒901紅色籽粒，699白色籽粒2甲×丙紅色籽粒630紅色籽粒，490白色籽粒A．若乙與丙雜交，F(xiàn)1全部為紅色籽粒，則F2玉米籽粒性狀比為9紅色：7白色 B．若乙與丙雜交，F(xiàn)1全部為紅色籽粒，則玉米籽粒顏色可由三對(duì)基因控制 C．組1中的F1與甲雜交所產(chǎn)生玉米籽粒性狀比為3紅色：1白色 D．組2中的F1與丙雜交所產(chǎn)生玉米籽粒性狀比為1紅色：1白色（2021?湖北）人類的ABO血型是由常染色體上的基因IA、IB和i三者之間互為等位基因）決定的。IA基因產(chǎn)物使得紅細(xì)胞表面帶有A抗原，IB基因產(chǎn)物使得紅細(xì)胞表面帶有B抗原。IAIB基因型個(gè)體紅細(xì)胞表面有A抗原和B抗原，ii基型個(gè)體紅細(xì)胞表面無A抗原和B抗原?，F(xiàn)有一個(gè)家系的系譜圖（如圖），對(duì)家系中各成員的血型進(jìn)行檢測，結(jié)果如表，其中“+”表示陽性反應(yīng)，“﹣”表示陰性反應(yīng)。下列敘述正確的是（）個(gè)體1234567A抗原抗體++﹣++﹣﹣B抗原抗體+﹣++﹣+﹣A．個(gè)體5基因型為IAi，個(gè)體6基因型為IBi B．個(gè)體1基因型為IAIB，個(gè)體2基因型為IAIA或IAi C．個(gè)體3基因型為IBIB或IBi，個(gè)體4基因型為IAIB D．若個(gè)體5與個(gè)體6生第二個(gè)孩子，該孩子的基因型一定是ii（2021?乙卷）某種二倍體植物的n個(gè)不同性狀由n對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制（雜合子表現(xiàn)顯性性狀）。已知植株A的n對(duì)基因均雜合。理論上，下列說法錯(cuò)誤的是（）A．植株A的測交子代會(huì)出現(xiàn)2n種不同表現(xiàn)型的個(gè)體 B．n越大，植株A測交子代中不同表現(xiàn)型個(gè)體數(shù)目彼此之間的差異越大 C．植株A測交子代中n對(duì)基因均雜合的個(gè)體數(shù)和純合子的個(gè)體數(shù)相等 D．n≥2時(shí)，植株A的測交子代中雜合子的個(gè)體數(shù)多于純合子的個(gè)體數(shù)（2022?山東）家蠅Y染色體由于某種影響斷成兩段，含s基因的小片段移接到常染色體獲得XY′個(gè)體，不含s基因的大片段丟失。含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蠅體色的基因，灰色基因M對(duì)黑色基因m為完全顯性。如圖所示的兩親本雜交獲得F1，從F1開始逐代隨機(jī)交配獲得Fn。不考慮交換和其他突變，關(guān)于F1至Fn，下列說法錯(cuò)誤的是（）A．所有個(gè)體均可由體色判斷性別 B．各代均無基因型為MM的個(gè)體 C．雄性個(gè)體中XY′所占比例逐代降低 D．雌性個(gè)體所占比例逐代降低（2022?重慶）半乳糖血癥是F基因突變導(dǎo)致的常染色體隱性遺傳病。研究發(fā)現(xiàn)F基因有兩個(gè)突變位點(diǎn)Ⅰ和Ⅱ，任一位點(diǎn)突變或兩個(gè)位點(diǎn)都突變均可導(dǎo)致F突變成致病基因。如表是人群中F基因突變位點(diǎn)的5種類型。下列敘述正確的是（）類型突變位點(diǎn)①②③④⑤Ⅰ+/++/﹣+/++/﹣﹣/﹣Ⅱ+/++/﹣+/﹣+/++/+注：“+”表示未突變，“﹣”表示突變，“/”左側(cè)位點(diǎn)位于父方染色體，右側(cè)位點(diǎn)位于母方染色體A．若①和③類型的男女婚配，則后代患病的概率是 B．若②和④類型的男女婚配，則后代患病的概率是 C．若②和⑤類型的男女婚配，則后代患病的概率是 D．若①和⑤類型的男女婚配，則后代患病的概率是（2022?重慶）人卵細(xì)胞形成過程如圖所示。在輔助生殖時(shí)對(duì)極體進(jìn)行遺傳篩查，可降