2025屆高考生物二輪專題復(fù)習與測試專題強化練一細胞的分子組成與結(jié)構(gòu)

專題強化練（一）細胞的分子組成與結(jié)構(gòu)一、選擇題1．人類在1665年就已經(jīng)發(fā)現(xiàn)細胞，而細胞學說直到1838年才由施旺、施萊登創(chuàng)立。施旺、施萊登能建立細胞學說，主要通過(A)A．對大量科學事實進行歸納概括B．發(fā)現(xiàn)真核細胞和原核細胞的區(qū)別C．大幅度提高顯微鏡的制作技術(shù)D．觀察記錄大量不同生物標本解析：細胞學說的建立過程離不開眾多科學家的參與、推動，也離不開科學技術(shù)手段的發(fā)展和支持，顯微鏡的發(fā)明和改進，在眾多前人觀察和思維的啟發(fā)下，德國植物學家施萊登和動物學家施旺運用不完全歸納法提出了細胞學說，A符合題意。2．(2024·惠州高三一模)細胞是由各種元素與化合物構(gòu)成的。下列相關(guān)敘述錯誤的是(C)A．糖類是細胞的組成成分之一，主要為細胞提供能源B．脂類物質(zhì)既可以作為儲能物質(zhì)還可以調(diào)節(jié)生命活動C．蛋白質(zhì)是生命活動的主要承擔者，控制生物的性狀D．自由水是細胞內(nèi)良好的溶劑，代謝旺盛的細胞中相對含量較多解析：糖類是細胞的組成成分之一，比如參與組成細胞膜，糖類是重要的能源物質(zhì)，A正確；脂質(zhì)包括脂肪、磷脂和固醇等，其中脂肪是細胞內(nèi)良好的儲能物質(zhì)，固醇中的性激素可以調(diào)節(jié)生命活動，B正確；蛋白質(zhì)是生命活動的主要承擔者，生物的性狀是由基因控制的，C錯誤；自由水是細胞內(nèi)良好的溶劑，代謝旺盛的細胞中自由水相對含量較多，D正確。3．維生素D3可從牛奶、魚肝油等食物中獲取，也可在陽光下由皮膚中的7－脫氫膽固醇轉(zhuǎn)化而來，活化維生素D3可促進小腸和腎小管等部位對鈣的吸收。研究發(fā)現(xiàn)，腎臟合成和釋放的羥化酶可以促進維生素D3的活化。下列敘述錯誤的是(C)A．腎功能下降可導致機體出現(xiàn)骨質(zhì)疏松B．適度的戶外活動，有利于少年兒童的骨骼發(fā)育C．小腸吸收鈣減少可導致細胞外液滲透壓明顯下降D．腎功能障礙時，補充維生素D3不能有效緩解血鈣濃度下降解析：腎臟合成和釋放的羥化酶可以促進維生素D3的活化，活化的維生素D3可促進小腸和腎小管等部位對鈣的吸收，因此，腎功能下降會導致腎小管等部位對鈣的吸收受阻，從而使機體出現(xiàn)骨質(zhì)疏松，A正確；在陽光下皮膚中的7-脫氫膽固醇可轉(zhuǎn)化成維生素D3，活化維生素D3可促進小腸和腎小管等部位對鈣的吸收，適度的戶外活動，有利于少年兒童的骨骼發(fā)育，B正確；細胞外液滲透壓主要與無機鹽和蛋白質(zhì)含量有關(guān)，在組成細胞外液的各種無機鹽離子中，含量上占有明顯優(yōu)勢的是Na＋和Cl－，細胞外液滲透壓的90%以上來源于Na＋和Cl－，因此小腸吸收鈣減少不會導致細胞外液滲透壓明顯下降，C錯誤；腎功能障礙時，維生素D3不能被活化，因此補充的維生素D3不能促進小腸和腎小管等部位對鈣的吸收，從而不能有效緩解血鈣濃度下降，D正確。4．(2024·深圳高三二模)《中國居民膳食指南(2022)》提出的“控糖”建議是控制添加糖的攝入量，每天攝入不超過50g，最好控制在25g以下。下列敘述正確的是(B)A．蔗糖和果糖是日常生活中常見的兩種單糖類食品甜味劑B．食物中天然存在的淀粉和纖維素不屬于“控糖”的范疇C.人體內(nèi)的糖類絕大多數(shù)會以葡萄糖的形式存在于內(nèi)環(huán)境D．攝糖超標引起的肥胖有一部分原因是脂肪無法轉(zhuǎn)化成糖解析：蔗糖是由一分子果糖和一分子葡萄糖合成的，是二糖，不是單糖，A錯誤；“控糖”建議是控制添加糖(通常指各種糖類甜味劑)的攝入量，食物中天然存在的淀粉和纖維素不屬于“控糖”的范疇，B正確；生物體內(nèi)的糖類大多數(shù)以多糖的形式存在，人體內(nèi)的糖類絕大多數(shù)以糖原的形式存在于肝臟或者肌肉中，C錯誤；攝糖超標引起的肥胖并不是因為脂肪無法轉(zhuǎn)化成糖，而是因為糖攝入過多導致過剩，多余的糖轉(zhuǎn)化為脂肪，進而引起肥胖，D錯誤。5．球狀蛋白分子空間結(jié)構(gòu)為外圓中空，氨基酸側(cè)鏈極性基團分布在分子的外側(cè)，而非極性基團分布在內(nèi)側(cè)。蛋白質(zhì)變性后，會出現(xiàn)生物活性喪失及一系列理化性質(zhì)的變化。下列敘述錯誤的是(A)A．蛋白質(zhì)變性可導致部分肽鍵斷裂B．球狀蛋白多數(shù)可溶于水，不溶于乙醇C．加熱變性的蛋白質(zhì)不能恢復(fù)原有的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)D．變性后生物活性喪失是因為原有空間結(jié)構(gòu)破壞解析：蛋白質(zhì)變性是指蛋白質(zhì)在某些物理和化學因素作用下其特定的空間構(gòu)象被破壞，從而導致其理化性質(zhì)的改變和生物活性喪失的現(xiàn)象，蛋白質(zhì)變性一般不會導致肽鍵斷裂，A錯誤；球狀蛋白的氨基酸側(cè)鏈極性基團分布在分子的外側(cè)，而非極性基團分布在內(nèi)側(cè)，說明外側(cè)主要是極性基團，因此球狀蛋白可溶于水，不溶于乙醇，B正確；加熱變性的蛋白質(zhì)，其空間結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的改變是不可逆的，因此加熱變性的蛋白質(zhì)不能恢復(fù)原有的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，C正確；結(jié)構(gòu)決定功能，變性后的蛋白質(zhì)原有空間結(jié)構(gòu)被破壞導致其生物活性喪失，D正確。6．(2024·深圳高三一模)目前學術(shù)界普遍認為：葉綠體由被早期細胞吞噬的光合細菌演化而來，如圖所示。據(jù)此推測合理的是(B)A．吞噬光合細菌的早期細胞是一種原核細胞B．葉綠體內(nèi)應(yīng)該也會含有DNA、RNA和核糖體C.光合作用暗反應(yīng)場所主要由早期細胞的細胞質(zhì)基質(zhì)構(gòu)成D．真核細胞的進化歷程中葉綠體出現(xiàn)的時間要早于線粒體解析：由題圖可知，早期細胞有由核膜包被的細胞核，為真核細胞，A不合理；葉綠體起源于光合細菌，作為原核生物體內(nèi)應(yīng)該也會含有DNA、RNA和核糖體，B合理；光合作用暗反應(yīng)場所主要由光合細菌的細胞質(zhì)基質(zhì)構(gòu)成，C不合理；由題圖可知，在吞噬光合細菌之前，早期細胞內(nèi)就存在線粒體，推測真核細胞的進化歷程中線粒體出現(xiàn)的時間應(yīng)該要早于葉綠體，D不合理。7．在饑餓狀態(tài)下，酵母菌的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)或高爾基體會產(chǎn)生膜泡包圍細胞內(nèi)容物形成自噬體，自噬體進入富含水解酶的液泡內(nèi)，以保證營養(yǎng)供給。科學家發(fā)現(xiàn)，在饑餓狀態(tài)下某突變型酵母菌的自噬體會在液泡內(nèi)大量堆積。下列相關(guān)敘述正確的是(C)A．自噬體具備單層膜，其形成與線粒體無關(guān)B．營養(yǎng)充足時，自噬體通過胞吞的方式進入液泡C．突變型可能因基因突變導致水解酶缺乏D．在自噬過程中，液泡的作用類似高爾基體解析：囊狀結(jié)構(gòu)通過膜的流動進行伸展彎曲，會形成具有雙層膜結(jié)構(gòu)的自噬體，自噬體的形成需要線粒體提供能量，A錯誤；細胞自噬是機體的一種自我保護機制，細胞在營養(yǎng)缺乏等特殊環(huán)境下可通過自噬維持生存，營養(yǎng)充足時，細胞自噬受到抑制，B錯誤；突變型可能因基因突變導致水解酶缺乏，內(nèi)容物無法水解，從而導致自噬體在液泡內(nèi)大量堆積，C正確；酵母菌體內(nèi)的液泡內(nèi)含多種水解酶，其功能類似于動物細胞的溶酶體，D錯誤。8．植物液泡膜上具有多種酶和轉(zhuǎn)運蛋白，液泡中儲存著多種細胞代謝產(chǎn)物和多種酸性水解酶類，糖類、鹽類等物質(zhì)的濃度往往很高。下列說法錯誤的是(C)A．植物細胞發(fā)生質(zhì)壁分離過程中，細胞液濃度低于細胞質(zhì)基質(zhì)濃度B．液泡內(nèi)多種物質(zhì)濃度較高與液泡膜具有選擇透過性有關(guān)C．液泡中的色素與植物葉片顏色有關(guān)，主要吸收紅光和藍紫光D．H2O借助水通道蛋白通過液泡膜時，不需要與水通道蛋白結(jié)合解析：植物細胞失水發(fā)生質(zhì)壁分離時，細胞液中的水透過原生質(zhì)層進入外界溶液，故細胞液濃度低于細胞質(zhì)基質(zhì)濃度，A正確。液泡內(nèi)多種物質(zhì)濃度較高與液泡膜具有選擇透過性有關(guān)，否則無法維持液泡膜內(nèi)外相關(guān)物質(zhì)的濃度差，B正確。液泡中的色素是花青素，主要與植物的花和果實顏色有關(guān)，且不吸收光能；植物葉片顏色主要與葉綠體中的色素有關(guān)，C錯誤。H2O借助水通道蛋白通過液泡膜的方式為協(xié)助擴散，不與水通道蛋白結(jié)合，D正確。9．胞間連絲是貫穿兩個相鄰細胞細胞壁的圓柱形細胞質(zhì)通道。高等植物大多數(shù)相鄰的細胞間能形成胞間連絲。初生胞間連絲是在形成細胞板時因內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的插入而形成的；次生胞間連絲是由一些水解酶的作用使完整的細胞壁穿孔而形成的(如下圖所示)。下列敘述錯誤的是(A)A．體細胞的初生胞間連絲是在有絲分裂中期時形成B．次生胞間連絲的形成與纖維素酶、果膠酶等有關(guān)C．胞間連絲使相鄰細胞的生物膜形成了結(jié)構(gòu)上的聯(lián)系D．胞間連絲有利于相鄰細胞間的物質(zhì)交換和信息交流解析：初生胞間連絲是在形成細胞板時因內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的插入而形成的，體細胞的初生胞間連絲是在有絲分裂末期時形成，A錯誤；次生胞間連絲是由一些水解酶的作用使完整的細胞壁穿孔而形成的，水解細胞壁需要纖維素酶和果膠酶，故次生胞間連絲的形成與纖維素酶、果膠酶等有關(guān)，B正確；胞間連絲使相鄰細胞的生物膜形成了結(jié)構(gòu)上的聯(lián)系，C正確；胞間連絲是細胞壁、細胞膜上的通道，有利于相鄰細胞間的物質(zhì)交換和信息交流，D正確。10．研究發(fā)現(xiàn)，分泌蛋白的合成起始于游離核糖體，合成的初始序列為信號序列，信號序列與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的受體結(jié)合，穿過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜后，蛋白質(zhì)合成繼續(xù)。蛋白質(zhì)合成結(jié)束后，核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)脫離，合成的蛋白質(zhì)經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體加工后，與高爾基體膜內(nèi)表面受體結(jié)合，啟動囊泡形成。當細胞內(nèi)M基因發(fā)生突變時，會導致高爾基體中分泌蛋白堆積，不能發(fā)送到胞外。下列說法錯誤的是(C)A．核糖體的“游離”狀態(tài)或“附著”狀態(tài)是相對的B．核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的結(jié)合受制于mRNA中特定的堿基序列C．M基因編碼的蛋白質(zhì)具有推動細胞內(nèi)囊泡運輸?shù)墓δ蹹．M基因編碼的蛋白質(zhì)可能參與分泌蛋白構(gòu)象的最終形成解析：由題干信息可知，游離的核糖體合成信號序列后可以結(jié)合到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上，蛋白質(zhì)合成結(jié)束后，附著的核糖體會與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)脫離，故核糖體的“游離”狀態(tài)或“附著”狀態(tài)是相對的，A正確；核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)合后能形成有空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)，這說明它們的結(jié)合是蛋白質(zhì)合成的過程，蛋白質(zhì)的合成中有mRNA的參與，而mRNA具有特定的堿基序列，B正確；若M基因編碼的蛋白質(zhì)具有推動細胞內(nèi)囊泡運輸?shù)墓δ?，則當細胞內(nèi)M基因發(fā)生突變時，會導致內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的蛋白質(zhì)不能經(jīng)囊泡運輸至高爾基體，與事實不符，C錯誤；結(jié)合題意“合成的蛋白質(zhì)經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體加工后，與高爾基體膜內(nèi)表面受體結(jié)合，啟動囊泡形成”，而“當細胞內(nèi)M基因發(fā)生突變時，會導致高爾基體中分泌蛋白堆積，不能發(fā)送到胞外”，M基因編碼的蛋白質(zhì)可能參與分泌蛋白構(gòu)象的最終形成，D正確。11．囊泡運輸是細胞內(nèi)重要的運輸方式。沒有囊泡運輸?shù)木_運行，細胞將陷入混亂狀態(tài)。下列敘述正確的是(A)A．囊泡的運輸依賴于細胞骨架B．囊泡可來自核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等細胞器C．囊泡與細胞膜的融合依賴于膜的選擇透過性D．囊泡將細胞內(nèi)所有結(jié)構(gòu)形成統(tǒng)一的整體解析：囊泡在細胞內(nèi)的運輸依賴于細胞骨架，A正確；核糖體無膜結(jié)構(gòu)，不能形成囊泡，B錯誤；囊泡與細胞膜的融合依賴于膜的流動性，C錯誤；細胞內(nèi)的核糖體和中心體無膜結(jié)構(gòu)，囊泡不能將細胞內(nèi)所有結(jié)構(gòu)形成統(tǒng)一的整體，D錯誤。12．(2024·廣州高三一模)核孔復(fù)合體鑲嵌在內(nèi)外核膜融合形成的核孔上。下圖為核孔復(fù)合體參與的三種物質(zhì)運輸方式，其中只有丙方式需要消耗細胞代謝提供的能量。下列敘述錯誤的是(D)A．細胞核對通過核孔復(fù)合體進出的物質(zhì)具有一定的選擇性B．某些分子以甲或乙的方式進出核孔復(fù)合體可看作是被動運輸C．以丙方式進入細胞核的物質(zhì)的運輸速度，會受相應(yīng)的受體濃度的制約D．解旋酶、RNA聚合酶和染色質(zhì)等均可經(jīng)核孔復(fù)合體進入細胞核解析：核孔可實現(xiàn)細胞核和細胞質(zhì)之間的信息交流和物質(zhì)交換，細胞核對通過核孔復(fù)合體進出的物質(zhì)具有一定的選擇性，A正確；分析題意可知，只有丙方式需要消耗細胞代謝提供的能量，即某些分子以甲或乙的方式進出核孔復(fù)合體是不需要消耗能量的，但由于需要中央栓蛋白協(xié)助，故可看作是被動運輸，B正確；由題圖可知，丙方式運輸物質(zhì)時有受體參與，故丙方式的運輸速度受相應(yīng)的受體濃度的制約，C正確；染色質(zhì)存在于細胞核中，不需要通過核孔復(fù)合體進入細胞核，D錯誤。13．吞噬溶酶體是指吞噬體與溶酶體融合形成的一種結(jié)構(gòu)，下圖是吞噬細胞吞噬病原體的示意圖。下列敘述正確的是(D)A．病原體進入吞噬細胞的方式是主動運輸，需要消耗能量B．吞噬體的形成依賴于細胞膜的流動性，和細胞膜上的蛋白質(zhì)無關(guān)C．吞噬溶酶體中的消化酶主要是蛋白質(zhì)，在溶酶體中合成D．吞噬溶酶體可重新形成溶酶體表明消化酶可重復(fù)利用解析：病原體進入吞噬細胞的方式是胞吞，需要消耗能量，A錯誤；吞噬細胞吞噬病原體需要細胞膜上的受體蛋白參與，即需要細胞識別，B錯誤；吞噬溶酶體中的消化酶主要是蛋白質(zhì)，其在核糖體中合成，C錯誤；酶具有催化作用，作用前后性質(zhì)不變，所以吞噬溶酶體可重新形成溶酶體，消化酶可重復(fù)利用，D正確。14．(2024·廣州高三一模)大腸桿菌伴侶蛋白是由GroEL和GroES組成的復(fù)合物(下圖)，GroEL分成上下兩環(huán)，每環(huán)含7個亞基，構(gòu)成中空的圓筒，每一個亞基結(jié)合一個ATP；GroES是由7個亞基構(gòu)成的類似帽子的結(jié)構(gòu)，待多肽鏈進入空筒后即蓋上，多肽鏈在筒內(nèi)進行折疊，待ATP水解后，GroES打開，多肽鏈被釋放。下列相關(guān)敘述錯誤的是(B)A．大腸桿菌伴侶蛋白是在核糖體上合成的B．GroEL催化ATP合成，GroES催化ATP水解C．多肽鏈在筒內(nèi)進行折疊形成一定的空間結(jié)構(gòu)D．伴侶蛋白使蛋白質(zhì)的折疊互不干擾，高效有序解析：大腸桿菌的蛋白質(zhì)是在核糖體上合成的，A正確；由題干和題圖無法得知GroEL催化ATP合成，GroES催化ATP水解，B錯誤；由題干可知，多肽鏈在筒內(nèi)進行折疊形成一定的空間結(jié)構(gòu)，C正確；GroES是由7個亞基構(gòu)成的類似帽子的結(jié)構(gòu)，待多肽鏈進入空筒后即蓋上，多肽鏈在筒內(nèi)進行折疊，待ATP水解后，GroES打開，多肽鏈被釋放，故伴侶蛋白使蛋白質(zhì)的折疊互不干擾，高效有序，D正確。二、非選擇題15．下圖表示細胞通過形成囊泡運輸物質(zhì)的過程及局部放大示意圖，其中X、Y表示囊泡，①～⑤表示不同的細胞結(jié)構(gòu)。請回答下列問題：(1)已知囊泡Y內(nèi)“貨物”為水解酶，則結(jié)構(gòu)⑤可能是________。若該細胞為漿細胞，則乙圖中的細胞“貨物”最可能是________。(2)乙圖中的囊泡能精確地將細胞“貨物”運送并分泌到細胞外，據(jù)圖推測其原因是______