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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2024年滬科版必修2生物下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、下列關(guān)于生物進化的敘述,錯誤的是()A.自然選擇直接作用于生物個體的表型B.生物之間的相互關(guān)系影響生物的進化C.捕食者不利于被捕食者種群的發(fā)展D.化石是研究生物進化歷程的重要依據(jù)2、某哺乳動物的基因型是AaBb;如圖是其體內(nèi)一個正在進行減數(shù)分裂的細胞示意圖。下列說法不正確的是()
A.該細胞含有兩個染色體組,經(jīng)減數(shù)分裂后可形成4種精子或1種卵細胞B.該細胞發(fā)生過交叉互換,染色體結(jié)構(gòu)未發(fā)生改變C.等位基因A與a的分離只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂D.減數(shù)第二次分裂出現(xiàn)差錯可能產(chǎn)生基因型為Aabb的細胞3、下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是()A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C.生殖細胞中只表達性染色體上的基因D.X染色體和Y染色體上的基因都不相同4、在DNA分子中,A+T占2/3,其中一條鏈中A占1/4,C占1/5,問相應(yīng)的另一條互補鏈中A和C分別占()A.1/3、1/5B.2/15、5/12C.5/12、2/15D.1/4、1/55、某男子表現(xiàn)型正常;但體細胞中的14號染色體和21號染色體相互連接形成了異常染色體,如圖甲。減數(shù)分裂時異常染色體的聯(lián)會如圖乙,配對的三條染色體中,其中兩條染色體分離時,另一條染色體隨機移向細胞任一極。下列敘述錯誤的是()
A.該細胞處于分裂中期時,可在顯微鏡觀察圖示變異B.圖中發(fā)生的變異類型有染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異C.該男子與正常女子婚配不能生育染色體組成正常的后代D.不考慮其他染色體,理論上該男子產(chǎn)生精子類型有6種6、下列關(guān)于生物育種的敘述,正確的是()A.通過雜交育種能選育新品種,也能獲得雜種優(yōu)勢性狀B.多倍體育種得到的個體是純合子,且都能產(chǎn)生正常的配子C.誘變育種的目的性比單倍體育種強,育種年限比雜交育種的短D.基因工程育種與雜交育種的原理均是基因重組和細胞的全能性7、關(guān)于生物進化的敘述,正確的是A.生物進化的方向決定了生物變異的方向B.在環(huán)境條件保持穩(wěn)定的前提下,種群基因頻率不會發(fā)生變化C.親本的隨機交配對種群的基因頻率和基因型頻率都沒有影響D.物種之間的共同進化都是通過物種之間的生存斗爭實現(xiàn)的評卷人得分二、填空題(共7題,共14分)8、基因自由組合定律的實質(zhì)是:位于_____上的非等位基因的分離或組合是_____;在減數(shù)分裂過程中,____________________上的等位基因彼此分離的同時,_____。9、___決定生物進化的方向,在自然選擇的作用下,種群的_____會發(fā)生定向改變,導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進化。10、精子的_____進入卵細胞后不久,精子的____就與卵細胞的_____相融合,使彼此的_____會合在一起。這樣,受精卵中的染色體_____又恢復(fù)到_____,其中一半的_____來自精子_____(_______),另一半來自_____(_______)。11、協(xié)同進化是指生物的_______________之間、___________________之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展。12、一種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類____,叫做_____。如豌豆植株中有高莖和____。13、正常情況下,果蠅的體細胞中含有4對8條染色體,若雌果蠅體細胞中的染色體分別用Ⅱ、Ⅱ,Ⅲ、Ⅲ,Ⅳ、Ⅳ,X、X表示則其一個染色體組的染色體組成可表示為____________。14、單倍體是指_____的個體,在生產(chǎn)上常用于_____。評卷人得分三、判斷題(共8題,共16分)15、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果,具有普遍性和相對性(______)A.正確B.錯誤16、人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān),也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯誤17、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯誤18、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯誤19、若一女性患者的父親和兒子都患病,則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯誤20、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯誤21、孟德爾在實驗選材時利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性,且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯誤22、人工誘變是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法,它突出的優(yōu)點是可以提高突變率,加速育種工作的進程。(______)A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共4題,共12分)23、實驗室利用射線等理化因素可誘導(dǎo)果蠅產(chǎn)生可遺傳變異。翻翅基因(Cy)和星狀眼基因(S)均位于果蠅2號染色體上;且均表現(xiàn)出顯性純合致死。下圖是通過人工誘變獲取Cy基因所在染色體大片段倒位的平衡致死系雌果蠅(含倒位染色體的2號染色體不能發(fā)生互換),并用該平衡致死系對2號染色體隱性突變基因(以“*”表示)進行鑒定研究的過程。請據(jù)圖回答問題。
(1)根據(jù)圖示,理化因素處理可誘導(dǎo)產(chǎn)生的變異類型有___________,平衡致死系一定是雜合體,這是因為______________________。
(2)雜交1中,獲得染色體和基因組成如圖所示的翻翅雄果蠅(F1)的概率為___________,若同時考慮星狀眼和突變基因,則F1中翻翅果蠅的基因型有___________種。
(3)雜交2獲得的F2中,除有翻翅個體外,還有表現(xiàn)為___________(野生性狀不寫)的個體。若突變基因(*)為致死基因,則雜交3獲得的F3中翻翅個體占___________。
(4)雜交3中,若F3中出現(xiàn)了1/3左右的朱砂眼果蠅(P、F1、F2全部表現(xiàn)為野生型紅眼果蠅)個體,試說明這一雜交結(jié)果產(chǎn)生的過程___________。24、科學(xué)家在研究DNA分子復(fù)制方式時進行了如圖所示的實驗研究(已知培養(yǎng)用的細菌大約每20min分裂一次):
實驗一:細菌破碎細菌細胞提取DNA結(jié)果A
實驗二:細菌破碎細菌細胞提取DNA結(jié)果B
實驗三:
(1)實驗一和實驗二的作用是_____________________________。
(2)從實驗三的結(jié)果C、D可以看出DNA分子復(fù)制____(填“是”或“不是”)半保留復(fù)制。
(3)如果實驗三的結(jié)果都為F,則可判斷DNA分子的復(fù)制方式____(填“是”或“不是”)半保留復(fù)制。
(4)如果DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制,某次實驗的結(jié)果中,結(jié)果C比以往實驗結(jié)果所呈現(xiàn)的帶略寬,那么可能的原因是新合成DNA單鏈中的N尚有少部分為________________________。
(5)如果DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制,與結(jié)果D相比,結(jié)果E密度帶的數(shù)量和位置______,不同的是結(jié)果E的______(填“重”“中”或“輕”)帶略寬。25、果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典材料;分析下列與之有關(guān)的遺傳問題:
(1)果蠅的灰體和黑檀體由E和e控制,E和e的根本區(qū)別是______________________________??蒲腥藛T對E和e基因進行測序并比較,發(fā)現(xiàn)e基因的編碼序列缺失一個堿基對。據(jù)此推測,e基因在翻譯時,可能出現(xiàn)__________或__________。
(2)視網(wǎng)膜色素變性病是一種單基因遺傳??;是影響人類健康的重要因素之一。有科學(xué)家發(fā)現(xiàn),某果蠅種群中也有這種單基因遺傳病,為研究人類視網(wǎng)膜色素變性病提供了實驗材料。
①為判斷視網(wǎng)膜色素變性病的遺傳方式;請用該種群的果蠅進行相關(guān)實驗,并完成以下內(nèi)容:
實驗材料:選擇親本表現(xiàn)型為____________________的果蠅作為雜交實驗材料。
雜交方法:________________________________________。
實驗結(jié)果:子一代表現(xiàn)型均正常。
結(jié)論:視網(wǎng)膜色素變性病的遺傳方式為常染色體上隱性遺傳病。
②視網(wǎng)膜色素變性病也有只發(fā)生在X染色體上的隱性遺傳,若用熒光分子標(biāo)記法檢測,女性患者體細胞在有絲分裂中期應(yīng)有__________個熒光點。26、2007年我國科學(xué)家率先完成了家蠶基因組精細圖譜的繪制;將13000多個基因定位于家蠶染色體DNA上.請回答以下有關(guān)家蠶遺傳變異的問題:
(l)在家蠶的基因工程實驗中,分離基因的做法包括用_________對DNA進行切割然后將DNA片段與________結(jié)合成重組DNA;再將重組DNA轉(zhuǎn)入大腸桿菌進行擴增等.
(2)家蠶的體細胞共有56條染色體,對家蠶基因組進行分析(參照人類基因組計劃要求),應(yīng)測定家蠶_________條雙鏈DNA分子的核苷酸序列.
(3)決定家蠶絲心蛋白H鏈的基因編碼區(qū)有16000個堿基對,其中有1000個堿基對的序列不編碼蛋白質(zhì),該序列叫_________;剩下的序列最多能編碼_______個氨基酸(不考慮終止密碼子),該序列叫________.
(4)為了提高蠶絲的產(chǎn)量和品質(zhì),可以通過家蠶遺傳物質(zhì)改變引起變異和進一步的選育來完成.這些變異的來源有___________.
(5)在家蠶遺傳中,黑色(B)與淡赤色(b)是有關(guān)蟻蠶(剛孵化的蠶)體色的相對性狀,黃繭(D)與白繭(d)是有關(guān)繭色的相對性狀,假設(shè)這兩對性狀自由組合,雜交后得到的子代數(shù)量比如下表:。親本子代
黑蟻黃繭
黑蟻白繭
淡赤蟻黃繭
淡赤蟻白繭
組合一
9
3
3
1
組合二
0
1
0
1
組合三
3
0
1
0
①請寫出各組合中親本可能的基因型。
組合一_________;
組合二__________;
組合三___________;
②讓組合一雜交子代中的黑蟻白繭類型自由交配,其后代中黑蟻白繭的概率是________。評卷人得分五、非選擇題(共4題,共24分)27、小麥的毛穎和光穎是一對相對性狀(顯、隱性由D、d基因控制),抗銹和感銹是另一對相對性狀(顯、隱性由R、r基因控制),控制這兩對相對性狀的基因獨立遺傳。以純種毛穎感銹(甲)和純種光穎抗銹(乙)為親本進行雜交,F(xiàn)1均為毛穎抗銹(丙)。再用F1與丁進行雜交,F(xiàn)2有四種表現(xiàn)型;對每對相對性狀的植株數(shù)目做出的統(tǒng)計結(jié)果如下圖:
(1)兩對相對性狀中;顯性性狀分別是_________________。
(2)親本甲;乙的基因型分別是________。
(3)F2中基因型為ddRR的個體所占的比例是_________;光穎抗銹植株所占的比例是_________。
(4)F2中表現(xiàn)型不同于雙親(甲和乙)的個體占全部F2代的_____________。
(5)寫出F2中抗銹類型的基因型及比例:___________________________。28、下圖為某生物體內(nèi)與基因表達過程有關(guān)的示意圖;圖1中①;②代表物質(zhì)。據(jù)圖回答下列問題:
(1)圖1中②可作為翻譯的模板;其代表的物質(zhì)為_____,基本單位是_______,②中決定一個氨基酸的相鄰的3個堿基稱為_________。
(2)若一分子的①中含有300個堿基對;則轉(zhuǎn)錄形成的②中最多含有_________個堿基,由②翻譯成的蛋白質(zhì)最多含有__________個氨基酸(不考慮終止密碼子)。
(3)圖2中核糖體移動方向是________(用圖中字母及箭頭表示),圖中的三個核糖體合成的肽鏈?zhǔn)欠裣嗤??__________(是/否)29、已知桃樹中,樹體喬化與矮化為一對相對性關(guān)(由等位基因D、d控制),蟠桃果形與圓桃果形為一對相對性狀(由等位基因H、h控制),蟠桃對圓桃為顯性。下表是桃樹兩個雜交組合的實驗統(tǒng)計數(shù)據(jù):。親本組合
后代的表現(xiàn)型及其他株數(shù)
組別
表現(xiàn)型
喬化蟠桃
喬化圓桃
矮化蟠桃
矮化圓桃
甲
喬化蟠桃×矮化圓桃
41
0
0
42
乙
喬化蟠桃×喬化圓桃
30
13
0
14
(1)根據(jù)組別_______的結(jié)果,可判斷桃樹樹體的顯性性狀為________。
(2)甲組的兩個親本基因型分別為__________。
(3)根據(jù)甲組的雜交結(jié)果可判斷,上述兩對相對性狀的遺傳不遵循自由組合定律。理由是:如果這兩對性狀的遺傳遵循自由組合定律,則甲組的雜交后代應(yīng)出現(xiàn)______種表現(xiàn)型,比例應(yīng)為_________。
(4)桃樹的蟠桃果形具有較高的觀賞性。已知現(xiàn)有蟠桃樹種均為雜合子;欲探究蟠桃是否存在顯性純合致死現(xiàn)象(即HH個體無法存活),研究小組設(shè)計了以下遺傳實驗,請補充有關(guān)內(nèi)容。
實驗方案:_______;分析比較子代的表現(xiàn)型及比例;
預(yù)期實驗結(jié)果及結(jié)論:①如果子代______;則蟠桃存在顯性純合致死現(xiàn)象;
②如果子代______,則蟠桃不存在顯性純合致死現(xiàn)象。30、下圖為某二倍體高等雄性動物細胞示意圖;請據(jù)圖回答下列問題:
(1)該細胞處于____________________期,產(chǎn)生的子細胞為______________。
(2)該細胞中有_____對同源染色體。
(3)該動物體細胞中染色體數(shù)目最多的時期為______________
(4)該動物精巢細胞中的染色體數(shù)目可能為________________________。
(5)圖中A、B的關(guān)系為__________________;a、a′的關(guān)系為________________,它們是在____________期形成的。
(6)圖中A與B彼此分離發(fā)生在________________期,a與a′彼此分離發(fā)生在____________________期。
(7)若該細胞僅是在減數(shù)第一次分裂時,A、B未分開,則其形成的正常和異常精子的比例為________;若僅是在減數(shù)第二次分裂時,a、a′未能分開,則其形成的正常和異常精子的比例為________。評卷人得分六、綜合題(共2題,共4分)31、配子致死和合子致死是生物致死的兩種常見類型;配子致死中雄配子致死居多,致死效應(yīng)可用于育種;基因定位等多項研究。
(1)某植物高桿、矮桿和糯性、非糯性分別受基因A、a和B、b控制。讓純種高桿非糯性與矮桿糯性植株雜交,F(xiàn)1全為高桿糯性,自交后代F2中高桿糯性:矮桿糯性:高桿非糯性:矮桿非糯性=5:3:3:1,出現(xiàn)該比例的可能原因是_____________________;讓F2中高桿糯性植株自由交配,后代中出現(xiàn)矮桿非糯性的概率是___________。
(2)某XY型植物的葉形、花的味道分別由基因D、d和E、e控制,現(xiàn)將兩株正常葉有香味雌雄個體雜交,產(chǎn)生的F1表型如表所示。表型正常葉有香味馬鈴薯葉有香味正常葉無香味馬鈴薯葉無香味雌株1250420雄株21202221
親本的基因型為_________,親本產(chǎn)生的致死配子基因型為_________。
(3)已知小鼠的基因F、f位于8號染色體上,分別控制灰毛和白毛,基因型為FF的合子致死?,F(xiàn)欲判斷控制彎曲尾(G)和正常尾(g)的基因是否位于8號染色體上,選擇基因型為FfGg的雌雄個體雜交,預(yù)測后代的表型比例及基因位置。___________________________。32、根據(jù)所學(xué)知識回答下列有關(guān)進化的問題:
(1)研究生物進化最直接、最重要的證據(jù)是________,自然選擇直接作用的是生物的個體,而且是個體的________。
(2)二倍體西瓜和四倍體西瓜是同一物種嗎?___(填“是”或“否”)。判斷的理由是______。
(3)某物種的一個種群中,基因型為AA的個體占46%,基因型為aa的個體占20%,5年后,該種群中基因型為AA的個體占48%,基因型為aa的個體占25%,該種群是否發(fā)生進化?___(填“是”或“否”)。解釋原因_____________________________________________。
(4)不同物種之間,生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展,這就是__________。參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、C【分析】【分析】
生物進化是指一切生命形態(tài)發(fā)生;發(fā)展的演變過程。生物進化是從水生到陸生、從簡單到復(fù)雜、從低等到高等的過程;從中呈現(xiàn)生物進化生物進化出一種進步性發(fā)展的趨勢。
【詳解】
A;自然選擇直接作用于生物個體的表型;進而導(dǎo)致種群基因頻率的改變,A正確;
B;生物之間的相互關(guān)系可能導(dǎo)致基因頻率的改變;影響生物的進化,B正確;
C;捕食者往往捕食一些老、弱、病、慘的個體;有利于被捕食者種群的發(fā)展,C錯誤;
D;化石是存留在巖石中的古生物遺體、遺物或遺跡;最常見的是骨頭與貝殼等?;茄芯可镞M化歷程的重要依據(jù),D正確。
故選C。
【點睛】2、C【分析】【分析】
分析題圖:圖示細胞含有同源染色體;且同源染色體正在兩兩配對形成四分體,處于減數(shù)第一次分裂前期,稱為初級性母細胞。根據(jù)染色體的顏色可以判斷,圖中這對同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換。
【詳解】
A.正常情況下一個細胞減數(shù)分裂產(chǎn)生2種精子或1中卵細胞;但由于同源染色體發(fā)生了交叉互換,所以該細胞經(jīng)分裂后形成4種精子或1種卵細胞,A正確;
B.該細胞中發(fā)生過交叉互換;屬于基因重組,染色體結(jié)構(gòu)并沒有發(fā)生改變,B正確;
C.由于發(fā)生交叉互換;等位基因A與a的分離不只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,也發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期,C錯誤;
D.減數(shù)第二次分裂后期,著絲點分裂后,若姐妹染色單體未分離移向了同一極,則有可能產(chǎn)生基因型為Aabb的細胞,D正確。3、B【分析】【分析】
1;生物性別決定的方式多種多樣;雌雄異體的生物常見的性別決定方式是XY型、ZW型,位于性染色體的基因在遺傳過程中總是與性別相關(guān)聯(lián),叫伴性遺傳。
2;X、Y是一對特殊的同源染色體;既有同源區(qū)段也有非同源區(qū)段,在同源區(qū)段二者可以存在等位基因或相同基因。
【詳解】
A.性染色體上的基因可能與性別決定無關(guān);如人類的紅綠色盲,A錯誤;
B.基因位于染色體上;性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳,B正確;
C.生殖細胞中不只是表達性染色體上的基因;常染色體上的基因也可以表達,如呼吸酶基因在常染色體上,在生殖細胞中也是表達的,C錯誤;
D.X染色體與Y染色體既有同源區(qū)段也有非同源區(qū)段;在同源區(qū)段上可以存在相同基因,D錯誤。
故選B。4、C【分析】【分析】
DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點:DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu);DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架;內(nèi)側(cè)是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對,堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則(A-T;C-G)。
【詳解】
DNA分子中;A+T占2/3,在整個DNA分子中A=T,A占1/3。一條鏈中A占1/4,設(shè)在另一條鏈中占X,則(1/4+X)╳1/2=1/3,則X=5/12。由于A+T占2/3,則G+C占1/3,在整個DNA分子中G=C,C占1/6。一條鏈中C占1/5,設(shè)在另一條鏈中占Y,則(1/5+Y)╳1/2=1/6,則Y=2/15。即另一條互補鏈中A和C分別占5/12;2/15。
故選C。5、C【分析】【分析】
1;根據(jù)題意和圖示分析可知:一條14號和一條21號染色體相互連接時;還丟失了一小段染色體,明顯是染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目變異。
2;減數(shù)分裂時同源染色體發(fā)生分離;配對的三條染色體中,任意配對的兩條染色體分離時,另一條染色體隨機移向細胞任一極,因此應(yīng)該產(chǎn)生6種精子,即含14號和21號的、含異常染色體的、含14號和異常的、含21號的、含14號的、含異常和21號的。
【詳解】
A;甲圖為染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目變異;有絲分裂中期染色體形態(tài)穩(wěn)定、數(shù)目清晰,該細胞處于分裂中期時,可在顯微鏡觀察圖示變異,A正確;
B;圖甲看出;一條14號和一條21號染色體相互連接時,還丟失了一小段染色體,屬于染色體變異,既有數(shù)目變異也有結(jié)構(gòu)變異,B正確;
C;減數(shù)分裂時同源染色體發(fā)生分離;產(chǎn)生6種精子,分別為14號、21號、異常染色體、14號與21號、14號與異常染色體、21號和異常染色體,其中同時具有14號和21號染色體的精子與卵細胞結(jié)合可產(chǎn)生染色體組成正常的個體,故該男子與正常女子婚配可能生育染色體組成正常的后代,C錯誤;
D;若不考慮其他染色體;理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有6種,分別為14號、21號、異常染色體、14號與21號、14號與異常染色體、21號和異常染色體,D正確。
故選C。6、A【分析】【分析】
雜交育種是將父母本雜交;形成不同的遺傳多樣性,再通過對雜交后代的篩選,獲得具有父母本優(yōu)良性狀,且不帶有父母本中不良性狀的新品種的育種方法。雜交育種的原理是基因重組。誘變育種:利用物理或化學(xué)等人工手段對植物材料的遺傳物質(zhì)進行誘導(dǎo),使其發(fā)生改變,導(dǎo)致植物體的性狀發(fā)生可遺傳變異,進而在產(chǎn)生變異的群體中進行選擇和培養(yǎng)獲得新品種的技術(shù)方法。誘變育種的原理是基因突變。多倍體育種是指利用人工誘變或自然變異等,通過細胞染色體組加倍獲得多倍體育種材料,用以選育符合人們需要的優(yōu)良品種。多倍體育種的原理是染色體畸變。轉(zhuǎn)基因育種是指通過現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)將一個或多個基因添加到一個生物基因組,從而生產(chǎn)具有改良特征的生物的育種方法。轉(zhuǎn)基因育種的原理是基因重組。
【詳解】
A;通過雜交育種能選育新品種;也能獲得雜種優(yōu)勢性狀,A正確;
B;多倍體育種得到的個體不一定是純合子;如Aa進行多倍體育種,得到的為AAaa,是雜合子,B錯誤;
C;由于基因突變的不定向性;誘變育種具有一定的盲目性,育種年限也不一定比雜交育種的短,C錯誤;
D;基因工程育種的原理是基因重組和細胞的全能性;雜交育種的原理是基因重組,沒有體現(xiàn)細胞的全能性,D錯誤。
故選A。7、C【分析】【分析】
本題旨在考查學(xué)生對現(xiàn)代生物進化理論內(nèi)容的理解和熟練掌握;把握知識的內(nèi)在聯(lián)系,形成知識網(wǎng)絡(luò),并應(yīng)用相關(guān)知識進行推理;判斷.
【詳解】
生物變異是不定向的;但可以為生物進化提供原材料,A錯誤;環(huán)境條件保持穩(wěn)定的同時,種群足夠大,沒有遷入和遷出,沒有基因突變,種群間進行自由交配時,種群基因頻率不會發(fā)生變化,B錯誤,C正確;生物進化是不同物種之間;生物與無機環(huán)境之間的共同進化,D錯誤。
【點睛】
生物進化的單位是種群,進化的實質(zhì)是種群基因頻率的變化,突變和基因重組為生物進化提供原材料,自然選擇決定生物進化的方向,隔離是物種形成的必要條件,生殖隔離是新物種形成的標(biāo)志,生物進化是不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間的共同進化,通過共同進行形成生物多樣性。二、填空題(共7題,共14分)8、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】非同源染色體互不干擾的同源染色體非同源染色體上的非等位基因自由組合9、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】自然選擇基因頻率10、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】頭部細胞核細胞核染色體數(shù)目體細胞中的數(shù)目染色體父方精子卵細胞(母方)11、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】不同物種生物與無機環(huán)境12、略
【解析】①.相對性狀②.矮莖13、略
【分析】【分析】
【詳解】
果蠅有8條染色體,其中有3對常染色體,1對性染色體,則一個染色體組的染色體組成可表示為Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅹ?!窘馕觥竣?、Ⅲ、Ⅳ、Ⅹ14、略
【解析】①.體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目②.培育新品種三、判斷題(共8題,共16分)15、A【分析】【詳解】
生物對環(huán)境的適應(yīng)是普遍的;但這種適應(yīng)性是相對的,不是絕對的,生物的適應(yīng)性是自然選擇的結(jié)果。
故正確。16、A【分析】【詳解】
人類大多數(shù)疾病與基因有關(guān);也與生活方式和環(huán)境有關(guān),性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果;
故正確。17、A【分析】略18、A【分析】略19、B【分析】略20、B【分析】【詳解】
同源染色體相同位置上的基因為等位基因或相同基因;而不同位置上的基因為非等位基因,故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置,而不是非等位基因都位于非同源染色體上。
故錯誤。21、A【分析】略22、A【分析】【詳解】
人工誘變的原理是基因突變,是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法,它突出的優(yōu)點是可以提高突變率,加速育種工作的進程。正確。四、實驗題(共4題,共12分)23、略
【分析】【分析】
假設(shè)平衡致死系的雌果蠅基因型為Cy+/S+;誘變處理后的雄果蠅基因型為+*/++,雜交1中,獲得染色體和基因組成如圖所示的翻翅雄果蠅Cy*/++。
【詳解】
(1)2號染色體上有一個大片段顛倒;這種變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異;同時野生型基因經(jīng)過物理誘導(dǎo)變成突變基因(*),屬于基因突變。平衡致死系雌果蠅是Cy基因所在染色體大片段倒位形成的,而Cy基因和S基因均位于果蠅2號染色體上,且均表現(xiàn)出顯性純合致死,所以平衡致死系只能是雜合子。
(2)假設(shè)平衡致死系的雌果蠅基因型為Cy+/S+,誘變處理后的雄果蠅基因型為+*/++,雜交1中,獲得染色體和基因組成如圖所示的翻翅雄果蠅Cy*/++(F1)=1/2*1/2=1/4。若同時考慮星狀眼和突變基因,則F1中翻翅果蠅的基因型有Cy*/++;共1種。
(3)雜交2為平衡致死系的雌果蠅Cy+/S+和F1中翻翅果蠅Cy*/++雜交,獲得的F2中,除有翻翅個體外,還有表現(xiàn)為Cy+/S+平衡致死系個體。其中,翻翅個體基因為Cy*/++。雜交3獲得的F3中有2/4Cy*/++、1/4CyCy/++(死)、1/4**/++(死)。若突變基因(*)為致死基因,則雜交3獲得的F3中翻翅個體占100%。
(4)雜交3中,翻翅果蠅基因型全為Cy*/++。因為**、CyCy和SS等3種基因型純合致死,若F3中出現(xiàn)了1/3左右的朱砂眼果蠅(P、F1、F2全部表現(xiàn)為野生型紅眼果蠅)個體,則控制紅眼(假設(shè)A/a,A對a完全顯性,A控制紅眼,a控制朱砂眼)的基因不位于第2號染色體上,且AA個體純合致死,則野生型紅眼果蠅Aa雜交后代出現(xiàn)1/3朱砂眼果蠅。【解析】(1)基因突變;染色體結(jié)構(gòu)變異平衡致死系雌果蠅是Cy基因所在染色體大片段倒位形成的;而Cy基因和S基因均位于果蠅2號染色體上,且均表現(xiàn)出顯性純合致死,所以平衡致死系只能是雜合子。
(2)1/41
(3)平衡致死系100%
(4)控制紅眼(假設(shè)A/a,A對a完全顯性,A控制紅眼,a控制朱砂眼)的基因不位于第2號染色體上,且AA個體純合致死,則野生型紅眼果蠅Aa雜交后代出現(xiàn)1/3朱砂眼果蠅。24、略
【分析】【分析】
DNA復(fù)制:以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程;DNA復(fù)制時間:有絲分裂和減數(shù)分裂間期;DNA復(fù)制條件:模板(DNA的雙鏈);能量(ATP水解提供)、酶(解旋酶和聚合酶等)、原料(游離的脫氧核苷酸);DNA復(fù)制過程:邊解旋邊復(fù)制;DNA復(fù)制特點:半保留復(fù)制;DNA復(fù)制結(jié)果:一條DNA復(fù)制出兩條DNA;DNA復(fù)制意義:通過復(fù)制;使親代的遺傳信息傳遞給子代,使前后代保持一定的連續(xù)性。
【詳解】
(1)實驗一與實驗二是分別獲得14N、15N的DNA分子離心后在試管中的位置;與實驗三作對照。
(2)實驗三,結(jié)果C是15N的DNA分子在14N的培養(yǎng)基中復(fù)制一次后處于結(jié)果A與結(jié)果B之間,結(jié)果D是15N的DNA分子在14N的培養(yǎng)基中復(fù)制兩次;DNA分子在中帶和輕帶位置,說明DNA分子復(fù)制是半保留復(fù)制。
(3)結(jié)果E出現(xiàn)了重帶,說明有的DNA分子兩條鏈都是15N;因此不是半保留復(fù)制。
(4)如果DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制,某次實驗的結(jié)果中,結(jié)果C比以往實驗結(jié)果所呈現(xiàn)的帶略寬,那么可能的原因是新合成DNA單鏈中的N尚有少部分為15N。
(5)E結(jié)果是15N的DNA分子在14N的培養(yǎng)基中復(fù)制三次后的結(jié)果;如果DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制,與結(jié)果D相比,結(jié)果E培養(yǎng)了60分鐘,而結(jié)果D只培養(yǎng)了40分鐘,所以結(jié)果E重帶的數(shù)量和位置沒有變化,只是輕帶更寬。
【點睛】
解答本題的關(guān)鍵是掌握DNA分子復(fù)制方式的過程和原理,回憶DNA分子復(fù)制的過程和特點,分析題圖并然后結(jié)合題干信息進行解答?!窘馕觥繛閷嶒炄饘φ兆饔檬遣皇?5N沒有變化輕25、略
【分析】【詳解】
試題分析:本題考查細胞分裂;基因突變、遺傳規(guī)律;考查對基因突變、伴性遺傳特點的理解和遺傳實驗方案的設(shè)計,解答本題,可根據(jù)密碼子是mRNA中決定一個氨基酸的三個相鄰堿基判斷基因中缺失一個堿基對可能造成的影響。
(1)E和e是等位基因;二者的根本區(qū)別是脫氧核苷酸(或堿基對)的排列順序不同。e基因的編碼序列缺失一個堿基對,可能導(dǎo)致mRNA中終止密碼提前出現(xiàn),使翻譯提前終止,也可能導(dǎo)致突變位點及以后對應(yīng)的氨基酸序列均發(fā)生改變。
(2)①由于視網(wǎng)膜色素變性病的顯隱性未知;判斷視網(wǎng)膜色素變性病的遺傳方式,可選擇具有相對性狀的雌雄果蠅進行正反交實驗,即選擇視網(wǎng)膜色素變性和視網(wǎng)膜色素正常的雌雄果蠅進行正反交實驗。
②若視網(wǎng)膜色素變性病是只發(fā)生在X染色體上的隱性遺傳;則女性體細胞中的兩條X染色體上均含有致病基因,在有絲分裂中期每條染色體均含有兩條染色單體,共含有4個致病基因,用熒光分子標(biāo)記法檢測,應(yīng)有4個熒光點。
【點睛】基因位于X染色體上還是位于常染色體上的判斷方法:
(1)若相對性狀的顯隱性是未知的;且親本均為純合子,則用正交和反交的方法。即:
(2)若相對性狀的顯隱性已知;只需一個雜交組合判斷基因的位置,則用隱性雌性個體與顯性雄性純合個體雜交方法。即:
【解析】脫氧核苷酸(或堿基對)的排列順序不同提前終止從缺失部位以后翻譯的氨基酸序列發(fā)生變化視網(wǎng)膜色素變性和視網(wǎng)膜色素正常正交反交426、略
【分析】【詳解】
考查了基因工程;遺傳變異的相關(guān)內(nèi)容。通過基因工程獲得目的基因的途徑有:鳥槍法、反轉(zhuǎn)錄法和人工合成法。最簡單的方式是用限制酶對DNA進行切割獲得目的基因。將獲得的DNA片段與載體結(jié)合;得到重組DNA后,再導(dǎo)入受體細胞。家蠶是ZW性別決定,含有Z、W兩條性染色體,所以在對家蠶基因組進行分析時應(yīng)分析27條常染色體核2條性染色體(Z、W染色體)。家蠶的基因分為編碼區(qū)和非編碼區(qū),編碼區(qū)又有內(nèi)含子和外顯子之分,其中外顯子能編碼氨基酸,由此可知絲心蛋白H鏈的基因編碼區(qū)有16000個堿基對,其中有1000個堿基對的序列不編碼蛋白質(zhì),能編碼氨基酸的個數(shù)為(16000-1000)/3=5000個。對家蠶而言可遺傳的變異來源有三個:基因突變、基因重組和染色體變異。
組合一:根據(jù)后代性狀比為黑蟻:淡赤蟻=3:1;黃繭:白繭=3:1,說明了雙親控制兩對相對性狀的基因組合均為雜合體,即雙親組合基因型BbDd(或BbDd×BbDd)。
組合二:根據(jù)后代性狀比為黑蟻:淡赤蟻=1:1;后代只有白繭一種性狀,說明了雙親控制體色基因組合是Bb、bb,而繭色只有一種基因組合:dd,即雙親組合基因型BBdd、bbdd(或BBdd×bbdd)。
組合三:根據(jù)后代性狀比為黑蟻:淡赤蟻=3:1,說明了雙親控制體色基因組合均是Bb;而繭色全為黃色說明了雙親之一必為純合體DD,由此可推知雙親的基因組合為BbDD、BbDd、Bbdd(或BbDD×BbDD、BbDd×BbDD、BbDD×Bbdd)。
組合一中黑蟻白繭的基因型為BBdd和Bbdd,其中前者占1/3,后者占2/3。它們自由交配隨即組合:BBdd×BBdd、2(BBdd×Bbdd)、Bbdd×Bbdd將這三種組合產(chǎn)生黑蟻白繭的概率相加即可?;虻贸龅嘞伋霈F(xiàn)的概率,也可得黑蟻白繭的概率?!窘馕觥竣?限制酶(或限制性內(nèi)切酶)②.運載體(或質(zhì)粒)③.29④.內(nèi)含子⑤.5000⑥.外顯子⑦.基因突變、基因重組、染色體變異⑧.組合一BbDd(或BbDd×BbDd)⑨.Bbdd、bbdd(或Bbdd×bbdd)⑩.BbDD、BbDd、Bbdd(或BbDD×BbDD、BbDd×BbDD、BbDD×Bbdd)?.8/9五、非選擇題(共4題,共24分)27、略
【分析】【分析】
根據(jù)題干可知:純種毛穎感銹(甲)和純種光穎抗銹(乙)為親本進行雜交,F(xiàn)1均為毛穎抗銹(丙);說明毛穎相對于光穎是顯性性狀,抗銹相對于感銹是顯性性狀。
【詳解】
(1)純種毛穎感銹(甲)和純種光穎抗銹(乙)為親本進行雜交,F(xiàn)1均為毛穎抗銹(丙);可知毛穎;抗銹均為顯性性狀。
(2)根據(jù)毛穎、抗銹均為顯性性狀,可知親本甲、乙的基因型分別是DDrr;ddRR。
(3)由親本基因型為DDrr、ddRR,可知F1基因型為DdRr;用F1與丁進行雜交,F(xiàn)2有四種表現(xiàn)型,且抗銹:感銹=3:1,毛穎:光穎=1:1,則丁的基因型為ddRr,F(xiàn)2中基因型為ddRR的個體所占的比例是1/2×1/4=1/8。光穎抗銹植株(ddR__)所占的比例是1/2×3/4=3/8。
(4)F1基因型為DdRr,丁的基因型為ddRr,二者雜交得到的F2中表現(xiàn)型與甲(DDrr)相同的概率為1/2×1/4=1/8,F(xiàn)2中表現(xiàn)型與乙(ddRR)相同的概率為1/2×3/4=3/8,故F2中表現(xiàn)型不同于雙親(甲和乙)的個體占全部F2代的1-1/8-3/8=1/2。
(5)由F1基因型為DdRr,丁的基因型為ddRr可知,F(xiàn)2中抗銹類型的基因型及比例為:RR:Rr=1:2。
【點睛】
本題結(jié)合柱形圖,考查基因自由組合定律及應(yīng)用,首先要求考生掌握基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì),準(zhǔn)確判斷顯隱性;其次能利用逐對分析法,根據(jù)后代分離比,尤其是“3:1”、“1:1”,推斷出丁的基因型,屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查?!窘馕觥棵f、抗銹DDrr、ddRR1/83/81/2RR∶Rr=1∶228、略
【分析】【分析】
分析圖1:圖1表示轉(zhuǎn)錄過程;即以DNA的一條鏈為模板,合成RNA的過程,此過程主要發(fā)生在細胞核內(nèi)。需要的原料是四種游離的核糖核苷酸,模板是DNA分子的一條鏈,需要RNA聚合酶的催化作用。分析圖2:圖2表示遺傳信息的翻譯過程,即以mRNA為模板,以細胞質(zhì)中的20種游離的氨基酸為原料,合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程,翻譯主要發(fā)生在細胞質(zhì)的核糖體上。
【詳解】
(1)據(jù)圖可知;圖1是轉(zhuǎn)錄過程,轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板,合成mRNA的過程,圖中①代表DNA,②代表轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物mRNA,構(gòu)成mRNA的基本單位是核糖核苷酸,mRNA中決定一個氨基酸的三個相鄰的堿基稱為密碼子。
(2)若一分子的①中有300個堿基對;由于RNA是單鏈的,則①控制合成的②mRNA中最多含有300個堿基;由于三個堿基構(gòu)成一個密碼子,一個密碼子決定一種氨基酸,因此該mRNA翻譯形成的蛋白質(zhì)中最多含有300÷3=100個氨基酸(不考慮終止密碼子)。
(3)由于最先與mRNA結(jié)合的核糖體上合成的肽鏈最長,觀察肽鏈的長度可以推知,核糖體的移動方向是a→b;與三個核糖體結(jié)合的mRNA是一樣的,具有相同的堿基序列,因此圖中的三個核糖體合成的肽鏈?zhǔn)窍嗤摹?/p>
【點睛】
本題結(jié)合真核細胞中遺傳信息的傳遞過程圖解,考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯,要求學(xué)生識記中心法則的主要內(nèi)容,能準(zhǔn)確判斷圖中各過程的名稱;識記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的場所、過程、條件和產(chǎn)物等,能結(jié)合圖中信息準(zhǔn)確答題?!窘馕觥縨RNA核糖核苷酸密碼子300100a→b是29、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)由于乙組實驗中;后代發(fā)生性狀分離,說明喬化相對于矮化是顯性性狀。
(2)蟠桃對圓桃為顯性;喬化對矮化為顯性,則甲組中親本喬化蟠桃×矮化圓桃的基因型可表示為D_H_×ddhh,又由于后代中喬化:矮化=1:1,蟠桃:圓桃=1:1,均屬于測交,因此親本的基因型為DdHh×ddhh。
(3)若甲組遵循自由組合定律;則其雜交后代應(yīng)出現(xiàn)喬化蟠桃;矮化蟠桃、喬化圓桃、矮化圓桃四種表現(xiàn)型,并且四種表現(xiàn)型的比例為1:1:1:1。
(4)實驗方案:讓雜合蟠桃與雜合蟠桃雜交,分析比較子代的表現(xiàn)型及比例。預(yù)期實驗結(jié)果及結(jié)論:①如果子代表現(xiàn)型為蟠桃和圓桃,比例為2:1,則蟠桃存在顯性純合致死現(xiàn)象。②如果子代表現(xiàn)型為蟠桃和圓桃,比例為3:1,則蟠桃不存在顯性純合致死現(xiàn)象?!窘馕觥竣?乙②.喬木③.DdHhddhh④.4⑤.1:1:1:1⑥.蟠桃(Hh)自交或蟠桃和蟠桃雜交⑦.表現(xiàn)型為蟠桃和園桃,比例2:1⑧.表現(xiàn)型為蟠桃和園桃,比例3:130、略
【分析】【分析】
分析題圖:圖中細胞含有兩對同源染色體(A和B;C和D);且同源染色體正在兩兩配對形成四分體,因此細胞處于減數(shù)第一次分裂前期。
【詳解】
(1)由于圖示細胞中同源染色體聯(lián)會形成四分體;所以細胞處于減數(shù)第一次分裂前期;該細胞如果是初級精母細胞,則分裂產(chǎn)生的子細胞為次級精母細胞。
(2)該細胞中有4條染色體;8條染色單體,8個DNA分子和2對同源染色體。
(3)由于該動物體細胞中染色體數(shù)目正常情況下為4條;所以在進行有絲分裂時,當(dāng)處于有絲分裂后期,著絲點分裂時,染色體數(shù)目最多,為8條。
(4)該動物為雄性動物;則其精巢的細胞有的處于有絲分裂,有的進行減數(shù)分裂,因此,不同的細胞中,染色體數(shù)目可能為2或4或8。
(5)圖中A;B兩條染色體是同源染色體的關(guān)系;a、a′的關(guān)系為姐妹染色單體;它們是在減數(shù)第一次分裂前的間期形成的。
(6)圖中A;B一對同源染色體;其彼此分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,a與a′彼此分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期。
(7)在減數(shù)第一次分裂時;A;B未分開,則其形成的精子全為異常,故的比例為正常和異常精子的比例為0:4;在減數(shù)第二次分裂時,a、a′未能分開,則其形成的精子一半正常,一半異常,故正常和異常精子的比例為1:1。
【點睛】
本題結(jié)合圖解,考查細胞的減數(shù)分裂,要求考生識記細胞減數(shù)分裂不同時期的特點,掌握減數(shù)分裂過程中染色體行為和數(shù)目變化規(guī)律,能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確答題?!窘馕觥繙p數(shù)第一次分裂前(四分體時)次級精母細胞2有絲分裂后期2條或4條或8條同源染色體姐妹染色單體減數(shù)第一次分裂前的間減數(shù)第一次分裂后減數(shù)第二次分裂后0∶41∶1六、綜合題(共2題,共4分)31、略
【分析】【分析】
基因自由組合定律的實質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過程中;同源染色體上的等位基因彼此分離的同時,非同源染色體上的非等位基因自由組
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