2025年冀教版選修5化學(xué)下冊(cè)月考試卷_第1頁(yè)
2025年冀教版選修5化學(xué)下冊(cè)月考試卷_第2頁(yè)
2025年冀教版選修5化學(xué)下冊(cè)月考試卷_第3頁(yè)
2025年冀教版選修5化學(xué)下冊(cè)月考試卷_第4頁(yè)
2025年冀教版選修5化學(xué)下冊(cè)月考試卷_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩23頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年冀教版選修5化學(xué)下冊(cè)月考試卷974考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、組成和結(jié)構(gòu)可用表示的有機(jī)物共有(不考慮立體結(jié)構(gòu))()A.24種B.28種C.32種D.36種2、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示;關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法不正確的是。

A.該有機(jī)物的化學(xué)式為C20H14O5B.該有機(jī)物可發(fā)生加成、取代、氧化、消去等反應(yīng)C.該有機(jī)物分子中的三個(gè)苯環(huán)不可能共平面D.1mol該有機(jī)物與足量NaOH溶液充分反應(yīng),消耗NaOH的物質(zhì)的量為5mol3、下列有機(jī)化合物中沸點(diǎn)最高的是A.乙烷B.乙烯C.乙醇D.乙酸4、下列混合物的物質(zhì)的量一定時(shí),組內(nèi)各物質(zhì)按任意比混合,完全燃燒耗O2的量不變的是A.甲烷、甲醇、甲醛;B.乙炔、苯、1,3-丁二烯C.丙烯、2-丁烯、環(huán)已烷D.乙醇、乙烯、丙烯酸(CH2=CH-COOH)5、某烷烴相對(duì)分子質(zhì)量為86,如果分子中含有3個(gè)—CH3、2個(gè)—CH2—和1個(gè)則符合該結(jié)構(gòu)的所有烷烴的一氯取代物總共有幾種()A.10種B.9種C.8種D.7種評(píng)卷人得分二、多選題(共2題,共4分)6、下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)原理或操作的敘述中,正確的是A.從碘水中提取單質(zhì)碘時(shí),可用無(wú)水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì)D.實(shí)驗(yàn)室中提純混有少量乙酸的乙醇,可采用先加生石灰,過(guò)濾后再蒸餾的方法7、莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達(dá)菲的原料;鞣酸存在于蘋果;生石榴等植物中。下列關(guān)于這兩種有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是()。

A.兩種酸都能與溴水反應(yīng)B.兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色C.鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個(gè)碳碳雙鍵D.等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同評(píng)卷人得分三、填空題(共6題,共12分)8、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì):

(1)______________

(2)____________

(3)_____________9、某烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(1)用系統(tǒng)命名法命名該烴:______________________________________。

(2)若該烷烴是由烯烴加氫得到的,則原烯烴的結(jié)構(gòu)有___________種。(不包括立體異構(gòu);下同)

(3)若該烷烴是由炔烴加氫得到的,則原炔烴的結(jié)構(gòu)有____________種。

(4)該烷烴在光照條件下與氯氣反應(yīng),生成的一氯代烷最多有_______種。

(5)寫出由甲苯制取TNT的反應(yīng)方程式______________________________。10、已知:HCN的結(jié)構(gòu)為H—C≡N;

R-Cl+CN-→R-CN+Cl-(R為烴基)②R-CNRCOOH

玉米芯、甘蔗渣等廢物水解發(fā)酵后可制得糠醛它是重要的化工原料;它在一定條件下可發(fā)生以下變化:

⑴寫出反應(yīng)類型:②_________,④_________。

⑵寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:________________________________________;

寫出能證明糠醛中含有醛基的一個(gè)化學(xué)反應(yīng)方程式:

_______________________________________________________________。

⑶若E為環(huán)狀化合物,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________________________。

⑷若E為高聚物,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________________________。

(5)玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J,在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機(jī)物W。①寫出Q的電子式:___________;②寫出實(shí)驗(yàn)室用W制取一種能使溴的四氯化碳溶液褪色的氣體P的化學(xué)方程式:____________;③將光亮的銅絲在酒精燈的外焰灼燒片刻后,再緩緩移入內(nèi)焰,觀察到銅絲又變得光潔無(wú)暇。請(qǐng)用最簡(jiǎn)潔的語(yǔ)言釋之:______________________。11、在通常情況下;多個(gè)羥基連在同一個(gè)碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的,容易自動(dòng)失水生成碳氧雙鍵結(jié)構(gòu):

下面是9種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系。

(1)化合物①是________,它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件是___________。

(2)⑦的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________,化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨,⑨的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________

(3)化合物⑨是重要的定香劑,香料工業(yè)上常用②和⑧直接合成它,此反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________________。

(4)⑤的同分異構(gòu)體很多種,寫出其中屬于不同類別芳香族化合物的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________、_________12、完成下列有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式;并注明有關(guān)反應(yīng)條件:

(1)2-溴丙烷消去反應(yīng)方程式________________________________;

(2)1,3-丁二烯的加聚反應(yīng)方程式____________________________;

(3)CH3CH2CHO與新制Cu(OH)2反應(yīng)的方程式_________________;13、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì):

(1)______________

(2)____________

(3)_____________評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共2題,共12分)14、近年來(lái);由于石油價(jià)格的不斷上漲,以煤為原料制備一些化工產(chǎn)品的前景又被看好。下圖是以煤為原料生產(chǎn)聚乙烯(PVC)和人造羊毛的合成線路。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)①______________,反應(yīng)②__________________。

(2)寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:PVC________________,C______________________。

(3)寫出AD的化學(xué)方程式_______________________________。

(4)與D互為同分異構(gòu)體且可發(fā)生堿性水解的物質(zhì)有________種(不包括環(huán)狀化合物),寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________________________________。15、丁苯酞是我國(guó)自主研發(fā)的一類用于治療急性缺血性腦卒的新藥。合成丁苯酞(J)的一種路線如下:

已知:

(1)D生成E的反應(yīng)類型為________;

(2)F的官能團(tuán)名稱為________;

(3)E的含苯環(huán)同分異構(gòu)體共有________種(含E);

(4)J是一種酯,分子中除苯環(huán)外還含有一個(gè)五元環(huán),J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________,H在一定條件下還能生成高分子化合物K,H生成K的化學(xué)方程式為________。

(5)利用題中信總寫出以乙醛和苯為原料,合成的路線流程圖(其它試劑自選)。

_______________________評(píng)卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共10分)16、愈創(chuàng)木酚是香料;醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細(xì)化工中間體;工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

(1)反應(yīng)①②的類型依次是_________、__________。

(2)B物質(zhì)中的官能團(tuán)名稱是_________。

(3)C物質(zhì)的分子式是__________。

(4)已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)猓瑢懗龇磻?yīng)④的化學(xué)方程式________________。(不要求寫條件)

(5)愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基有_______種,其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。17、愈創(chuàng)木酚是香料;醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細(xì)化工中間體;工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

(1)反應(yīng)①②的類型依次是_________、__________。

(2)B物質(zhì)中的官能團(tuán)名稱是_________。

(3)C物質(zhì)的分子式是__________。

(4)已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?,寫出反?yīng)④的化學(xué)方程式________________。(不要求寫條件)

(5)愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基有_______種,其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。評(píng)卷人得分六、實(shí)驗(yàn)題(共4題,共12分)18、[實(shí)驗(yàn)化學(xué)]

實(shí)驗(yàn)室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛(實(shí)驗(yàn)裝置見下圖;相關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)見附表)。其實(shí)驗(yàn)步驟為:

步驟1:將三頸瓶中的一定配比的無(wú)水AlCl3;1;2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后,升溫至60℃,緩慢滴加經(jīng)濃硫酸干燥過(guò)的液溴,保溫反應(yīng)一段時(shí)間,冷卻。

步驟2:將反應(yīng)混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中,攪拌、靜置、分液。有機(jī)相用10%NaHCO3溶液洗滌。

步驟3:經(jīng)洗滌的有機(jī)相加入適量無(wú)水MgSO4固體;放置一段時(shí)間后過(guò)濾。

步驟4:減壓蒸餾有機(jī)相;收集相應(yīng)餾分。

(1)實(shí)驗(yàn)裝置中冷凝管的主要作用是________,錐形瓶中的溶液應(yīng)為________。

(2)步驟1所加入的物質(zhì)中,有一種物質(zhì)是催化劑,其化學(xué)式為_________。

(3)步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌有機(jī)相,是為了除去溶于有機(jī)相的______(填化學(xué)式)。

(4)步驟3中加入無(wú)水MgSO4固體的作用是_________。

(5)步驟4中采用減壓蒸餾技術(shù),是為了防止_____。

附表相關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)(101kPa)。物質(zhì)

沸點(diǎn)/℃

物質(zhì)

沸點(diǎn)/℃

58.8

1,2-二氯乙烷

83.5

苯甲醛

179

間溴苯甲醛

229

19、實(shí)驗(yàn)室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛的反應(yīng)如下:

已知:①間溴苯甲醛溫度過(guò)高時(shí)易被氧化。②溴、苯甲醛、1,2-二氯乙烷、間溴苯甲醛的沸點(diǎn)及相對(duì)分子質(zhì)量見下表:。物質(zhì)溴苯甲醛1,2-二氯乙烷間溴苯甲醛沸點(diǎn)/℃58.817983.5229相對(duì)分子質(zhì)量160106185

步驟1:將一定配比的無(wú)水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后裝入三頸燒瓶(如圖所示),緩慢滴加經(jīng)濃硫酸干燥過(guò)的足量液溴,控溫反應(yīng)一段時(shí)間,冷卻。

步驟2:將反應(yīng)混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中,攪拌、靜置、分液。有機(jī)層用10%NaHCO3溶液洗滌。

步驟3:經(jīng)洗滌的有機(jī)層加入適量無(wú)水MgSO4固體,放置一段時(shí)間后過(guò)濾出MgSO4?nH2O晶體。

步驟4:分離有機(jī)層;收集相應(yīng)餾分。

(1)實(shí)驗(yàn)裝置中盛裝液溴的儀器名稱是_____,錐形瓶中的試劑為NaOH溶液其作用為________。

(2)步驟1反應(yīng)過(guò)程中,為提高原料利用率,適宜的溫度范圍為(填序號(hào))___。

A.>229℃B.58.8℃~179℃C.<58.8℃

(3)步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌,是為了除去溶于有機(jī)層的___(填化學(xué)式)。

(4)步驟4中采用何種蒸餾方式_______,其目的是為了防止________。

(5)若實(shí)驗(yàn)中加入了5.3g苯甲醛,得到3.7g間溴苯甲醛。則間溴苯甲醛產(chǎn)率為______。20、肉桂酸()是制備感光樹脂的重要原料,某肉桂酸粗產(chǎn)品中含有苯甲酸及聚苯乙烯,各物質(zhì)性質(zhì)如表:。名稱相對(duì)分子質(zhì)量熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)水中溶解度(25℃)苯甲醛106-26179.62微溶聚苯乙烯104n83.1~105240.6難溶肉桂酸148135300微溶(熱水中易溶)

實(shí)驗(yàn)室提純?nèi)夤鹚岬牟襟E及裝置如下(部分裝置未畫出),試回答相關(guān)問(wèn)題:

2g粗產(chǎn)品和30mL熱水的混合物濾液稱重。

(1)裝置A中長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管的作用是_________,步驟①使苯甲醛隨水蒸氣離開母液,上述裝置中兩處需要加熱的儀器是____________(用字母A;B、C、D回答)。

(2)儀器X的名稱是_______,該裝置中冷水應(yīng)從___________口(填a或b)通入。

(3)步驟②中,10%NaOH溶液的作用是___________;以便過(guò)濾除去聚苯乙烯雜質(zhì)。

(4)步驟④中,證明洗滌干凈的最佳方法是________,若產(chǎn)品中還混有少量NaCl,進(jìn)一步提純獲得肉桂酸晶體方法為_________________。

(5)若本實(shí)驗(yàn)肉桂酸粗產(chǎn)品中有各種雜質(zhì)50%,加堿溶解時(shí)損失肉桂酸10%,結(jié)束時(shí)稱重得到產(chǎn)品0.6g,若不計(jì)操作損失,則加鹽酸反應(yīng)的產(chǎn)率約為_____%(結(jié)果精確至0.1%)。21、某研究性學(xué)習(xí)小組為合成查閱資料得知一條合成路線:

原料氣CO的制備原理:HCOOHCO↑+H2O;并設(shè)計(jì)出原料氣的制備裝置(如圖)。

(提示:甲酸(HCOOH)通常是一種無(wú)色易揮發(fā)的液體;它在濃硫酸作用下易分解)

請(qǐng)完成下列問(wèn)題:

(1)圖A是利用甲酸制取CO的發(fā)生裝置.根據(jù)實(shí)驗(yàn)原理,應(yīng)選擇圖_____(填“甲”、“乙”、“丙”或“丁”);選擇的理由是______________________。

(2)若用以上裝置制備干燥純凈的CO,b1和b2中盛裝的試劑分別是____________,_____。

(3)CO還可以和丙烯和氫氣制取正丁醇;方程式如下:

CH3CH=CH2+CO+H2CH3CH2CH2CHOCH3CH2CH2CH2OH;

在制取原料丙烯時(shí),會(huì)產(chǎn)生少量SO2、CO2及水蒸氣,某小組用以下試劑檢驗(yàn)這四種氣體,混合氣體通過(guò)試劑的順序是_______(填序號(hào))。

①2%品紅溶液②溴水③石灰水④無(wú)水CuSO4⑤飽和Na2SO3溶液。

(4)產(chǎn)物中往往會(huì)混有少量甲苯,為了制取較純凈的產(chǎn)物,該小組對(duì)這兩種有機(jī)物的物理性質(zhì)進(jìn)行了查閱,資料如下:

甲苯是無(wú)色透明液體,密度0.87,沸點(diǎn):110.6℃,不溶于水,可混溶于苯等多數(shù)有機(jī)溶劑。無(wú)色或淡黃色透明液體,密度1.015,沸點(diǎn)204-205℃,微溶于水,易溶于醇、醚。通過(guò)這些資料,該小組設(shè)計(jì)了某些方法來(lái)進(jìn)行產(chǎn)物的提純,合理的是_________。

A分液B過(guò)濾C蒸餾D將甲苯氧化成苯甲酸再進(jìn)行分液。

(5)得到較純凈的產(chǎn)物之后,某位同學(xué)為了研究產(chǎn)物的化學(xué)性質(zhì),將產(chǎn)物和甲苯分別取樣,并分別滴加溴水,發(fā)現(xiàn)溴水最終都褪色了,于是得出結(jié)論:產(chǎn)物和甲苯的化學(xué)性質(zhì)相似。這位同學(xué)的結(jié)論是否正確?若不正確,請(qǐng)說(shuō)明理由。_____。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

丁烷為CH3CH2CH2CH3時(shí),分子中有2種不同的H原子,故有2種丁基;丁烷為CH3CH(CH3)CH3時(shí),分子中有2種不同的H原子,故有2種丁基,故丁基(-C4H9)共有4種;C3H5Cl2的碳鏈為或當(dāng)為2個(gè)氯在一號(hào)位或者二號(hào)位或者三號(hào)位有3種,1個(gè)氯在一號(hào)位,剩下的一個(gè)氯在二號(hào)或者三號(hào),2種,1個(gè)氯在二號(hào)位剩下的一個(gè)氯在三號(hào)位,1種,總共6種;當(dāng)為2個(gè)氯在同一個(gè)碳上有1種,在兩個(gè)左邊的碳和中間的碳上,1種,左邊的碳上和右邊的碳上,1種,總共3種,故-C3H5Cl2共有9種;該有機(jī)物共有36種。

故選D。

【點(diǎn)睛】

烴的等效氫原子有幾種,該烴的一元取代物的數(shù)目就有幾種;在推斷烴的二元取代產(chǎn)物數(shù)目時(shí),可以采用一定一動(dòng)法,即先固定一個(gè)原子,移動(dòng)另一個(gè)原子,推算出可能的取代產(chǎn)物數(shù)目,然后再變化第一個(gè)原子的位置,移動(dòng)另一個(gè)原子進(jìn)行推斷,直到推斷出全部取代產(chǎn)物的數(shù)目,在書寫過(guò)程中,要特別注意防止重復(fù)和遺漏。2、B【分析】【詳解】

A.圖中可知該有機(jī)物的化學(xué)式為C20H14O5;A項(xiàng)正確;

B.從結(jié)構(gòu)上看;該有機(jī)物存在酚羥基和苯環(huán)可以發(fā)生加成;取代、氧化反應(yīng),但是物質(zhì)結(jié)構(gòu)中沒有相鄰兩個(gè)碳原子通式含有H的結(jié)構(gòu),故無(wú)法發(fā)生消去反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;

C.連接3個(gè)苯環(huán)的C原子是sp3雜化;即呈三角錐結(jié)構(gòu),故三個(gè)苯環(huán)不可能在同一平面,C項(xiàng)正確;

D.該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)酚羥基;水解后生成1個(gè)酚羥基,2個(gè)羧基,故1mol該有機(jī)物與足量NaOH溶液充分反應(yīng),消耗NaOH的物質(zhì)的量為5mol,D項(xiàng)正確;

答案選B。3、D【分析】【詳解】

試題分析:A.乙烷的沸點(diǎn)為-88.6℃;較低,通常呈氣態(tài),A錯(cuò)誤;B.乙烯的沸點(diǎn)為-103.7℃,較低,通常為氣體,B錯(cuò)誤;C.乙醇的沸點(diǎn)為78.5℃,較高,通常呈液態(tài),C錯(cuò)誤;D.乙酸的沸點(diǎn)為117.9℃,較高,通常是液體,D正常;答案選D。

考點(diǎn):考查常見有機(jī)物的物理性質(zhì)4、D【分析】【分析】

1mol有機(jī)物CxHyOz完全燃燒耗氧量n(O2)=(x+-)mol據(jù)此進(jìn)行分析。

【詳解】

假設(shè)混合物的物質(zhì)的量為1mol;采用極值法進(jìn)行分析:

A.CH4的耗氧量=(x+-)=1+1=2,甲醇的耗氧量(x+-)=1+1-0.5=1.5,甲醛的耗氧量(x+-)=1+0.5=0.5,三者(x+-)值不相等;故A錯(cuò)誤;

B.乙炔的耗氧量(x+-)=2+0.5=2.5,苯的耗氧量(x+-)=6+1.5=7.5,1-3-丁二烯的耗氧量(x+-)=4+1.5=5.5,三者(x+-)值不相等;故B錯(cuò)誤;

C.丙烯的耗氧量(x+-)=3+1.5=4.5,2-丁烯的耗氧量(x+-)=4+2=6,環(huán)己烷的耗氧量(x+-)=6+3=9,三者(x+-)值不相等;故C錯(cuò)誤;

D.乙醇的耗氧量(x+-)=2+1.5-0.5=3,乙烯的耗氧量(x+-)=1+2=3,丙烯酸的耗氧量(x+-)=3+1-1=3,三者(x+-)值相等;故D正確;

故選D。5、B【分析】【分析】

烷烴相對(duì)分子質(zhì)量為86,則該烷烴含有的碳原子數(shù)目為:該烷烴為己烷;分子中含有3個(gè)—CH3、2個(gè)—CH2—和1個(gè)說(shuō)明該烷烴只含有1個(gè)支鏈,其支鏈不可能為乙基,只能是甲基,該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有2種:CH3CH(CH3)CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3,然后根據(jù)這兩種有機(jī)物分子中含有的不同位置的H的數(shù)目判斷其一氯代物種類。

【詳解】

烷烴相對(duì)分子質(zhì)量為86,則該烷烴含有的碳原子數(shù)目為:該烷烴為己烷,分子中含有3個(gè)—CH3、2個(gè)—CH2—和1個(gè)說(shuō)明該烷烴只含有1個(gè)支鏈,其支鏈不可能為乙基,只能是甲基,其主鏈含有5個(gè)C,滿足條件的己烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:①CH3CH(CH3)CH2CH2CH3,②CH3CH2CH(CH3)CH2CH3;其中①分子中含有5種位置不同的H,即含有一氯代物的數(shù)目為5;②分子中含有4種位置不同的H,則其一氯代物有4種,所以該結(jié)構(gòu)的烴的一氯取代物最多可能有:5+4=9種;

本題答案選B。二、多選題(共2題,共4分)6、CD【分析】【詳解】

A.乙醇易溶于水,從碘水中提取單質(zhì)碘時(shí),不能用無(wú)水乙醇代替CCl4;故A錯(cuò)誤;

B.乙烯、乙炔都能被高錳酸鉀溶液氧化,不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔;故B錯(cuò)誤;

C.甲苯難溶于水;密度小于水;甲苯和水混合后,靜止分層,油層在上;硝基苯難溶于水、密度大于水,硝基苯和水混合后,靜止分層,油層在下;乙酸易溶于水,乙酸和水混合后,靜止不分層,所以可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì),故C正確;

D.乙酸和氧化鈣反應(yīng)生成醋酸鈣;可采用先加生石灰,過(guò)濾后再蒸餾的方法提純混有少量乙酸的乙醇,故D正確;

選CD。7、AD【分析】【詳解】

A;莽草酸含有碳碳雙鍵;能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),而鞣酸中不含有碳碳雙鍵,含有酚羥基,能與溴水發(fā)生取代反應(yīng),選項(xiàng)A正確;

B;莽草酸不含酚羥基;不與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;

C;苯環(huán)中沒有碳碳雙鍵;是一種介于雙鍵和單鍵之間的特殊鍵,鞣酸分子與莽草酸分子相比少了一個(gè)碳碳雙鍵,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;

D;等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同;均為1:2,選項(xiàng)D正確。

答案選AD。三、填空題(共6題,共12分)8、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環(huán)的有機(jī)物命名往往以苯環(huán)作為母體;取代基作為支鏈,稱為某基苯,該物質(zhì)名稱為,乙基苯,簡(jiǎn)稱乙苯,故答案為:乙苯。

(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈;從距離支鏈最近的一端對(duì)主鏈編號(hào),書寫時(shí)取代基在前母體名稱在后,該物質(zhì)名稱為:2,3-二甲基戊烷,故答案為:2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)的碳鏈作為主鏈;從距離雙鍵最近的一端對(duì)主鏈編號(hào),名稱書寫時(shí)要用編號(hào)指明雙鍵的位置,該物質(zhì)的名稱為:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案為:2-甲基-1,3-丁二烯。

【點(diǎn)睛】

有機(jī)系統(tǒng)命名口訣:最長(zhǎng)碳鏈作主鏈,主鏈須含官能團(tuán);支鏈近端為起點(diǎn),阿拉伯?dāng)?shù)依次編;兩條碳鏈一樣長(zhǎng),支鏈多的為主鏈;主鏈單獨(dú)先命名,支鏈定位名寫前;相同支鏈要合并,不同支鏈簡(jiǎn)在前;兩端支鏈一樣遠(yuǎn),編數(shù)較小應(yīng)挑選。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯9、略

【分析】【詳解】

(1)有機(jī)物主鏈含有5個(gè)C原子;有2個(gè)甲基,分別位于2;3碳原子上,烷烴的名稱為2,3-二甲基戊烷,故答案為2,3-二甲基戊烷;

(2)在碳架中添加碳碳雙鍵;總共存在5種不同的添加方式,所以該烯烴存在5種同分異構(gòu)體,故答案為5;

(3)若此烷烴為炔烴加氫制得,在該碳架上碳架碳碳三鍵,只有一種方式,所以此炔烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:故答案為1;

(4)碳架為的烷烴中含有6種等效氫原子;所以該烷烴含有6種一氯代烷,故答案為6;

(5)甲苯和硝酸在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成TNT,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+3HNO3+3H2O,故答案為+3HNO3+3H2O?!窘馕觥竣?2,3-二甲基戊烷②.5③.1④.6⑤.+3HNO3+3H2O10、略

【分析】【分析】

由題意可知,第①步反應(yīng)將糠醛分子中醛基中的羰基脫去,由此可推得A();第②步反應(yīng)為A中環(huán)上的雙鍵與H2的加成;反應(yīng)③第④步反應(yīng)與B→C的反應(yīng)根據(jù)題干信息可知發(fā)生了取代反應(yīng),生成B(),B→C的反應(yīng)分別運(yùn)用題中提供的相應(yīng)信息即可推出相應(yīng)的物質(zhì)C();B與氫氣加成生成D(H2N(CH2)6NH2),C與D發(fā)生縮聚反應(yīng)生成E();據(jù)此分析。

【詳解】

(1)反應(yīng)②為A與氫氣的加成反應(yīng);由信息②可知反應(yīng)④為取代反應(yīng);

答案:加成反應(yīng);取代反應(yīng)。

(2)對(duì)應(yīng)反應(yīng)③的反應(yīng)物和生成物可知反應(yīng)的方程式為+2HCl→+H2O;含有-CHO,可與新制備氫氧化銅濁液或銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),反應(yīng)的方程式為。

+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O;

答案:+2HCl→+H2O;

+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O

;

(3)由于C中含兩個(gè)-COOH,D中含有兩個(gè)-NH2,可反應(yīng)生成環(huán)狀化合物,為

答案:

(4)由于C中含兩個(gè)-COOH,D中含有兩個(gè)-NH2,可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物,為

答案:

(5)玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J,在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機(jī)物W,應(yīng)為葡萄糖生成二氧化碳和乙醇的反應(yīng),

①溫室氣體Q為CO2,電子式為

答案:

②氣體P應(yīng)為CH2=CH2,可由乙醇在濃硫酸作用下加熱到1700C發(fā)生消去反應(yīng)生成;

反應(yīng)的方程式為CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;

答案:CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;

③酒精燈內(nèi)焰含有乙醇,可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛,反應(yīng)的方程式為CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O;

答案:酒精燈內(nèi)焰含有乙醇,可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛,方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O【解析】①.加成反應(yīng)②.取代反應(yīng)③.+2HCl→+H2O④.+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.CH3CH2OHCH2=CH2+H2O⑨.酒精燈內(nèi)焰含有乙醇,可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛,方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O11、略

【分析】【分析】

由①→③可知,①為則②為④為水解生成苯甲酸,⑧為苯甲酸鈉,②與⑧發(fā)生反應(yīng):⑨為結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題。

【詳解】

(1)根據(jù)上面分析可知,化合物①是(甲苯);因?yàn)槁仍尤〈氖羌谆系臍湓?,因此它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件是光照;

答案:甲苯光照。

(2)根據(jù)上面分析可知,⑦的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式化合物⑤為跟⑦可在酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成化合物⑨,⑨的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

答案:

(3)②和⑧發(fā)生取代反應(yīng)生成化合物⑨,此反應(yīng)的化學(xué)方程式是+→+NaCl;

答案:+→+NaCl

(4)因?yàn)榉枷愦?,芳香醚、酚有可能為同分異?gòu)體,因此同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或者或者

答案:或者或者【解析】①.甲苯②.光照③.④.⑤.+→+NaCl⑥.⑦.或者或者12、略

【分析】本題考查有機(jī)化學(xué)方程式的書寫。(1)2-溴丙烷在NaOH的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯,其反應(yīng)方程式為:CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O;(2)1,3-丁二烯的加聚反應(yīng)原理為兩個(gè)碳碳雙鍵斷開,在其中間兩個(gè)碳原子之間形成新的雙鍵,其反應(yīng)方程式為:nCH2=CH-CH=CH2(3)CH3CH2CHO被新制Cu(OH)2氧化為乙酸,其反應(yīng)的方程式為:CH3CH2CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O?!窘馕觥緾H3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OCH2=CH-CH=CH2[CH2-CH=CH-CH2]nCH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH2CH2COOH+Cu2O+2H2O13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環(huán)的有機(jī)物命名往往以苯環(huán)作為母體;取代基作為支鏈,稱為某基苯,該物質(zhì)名稱為,乙基苯,簡(jiǎn)稱乙苯,故答案為:乙苯。

(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈;從距離支鏈最近的一端對(duì)主鏈編號(hào),書寫時(shí)取代基在前母體名稱在后,該物質(zhì)名稱為:2,3-二甲基戊烷,故答案為:2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)的碳鏈作為主鏈;從距離雙鍵最近的一端對(duì)主鏈編號(hào),名稱書寫時(shí)要用編號(hào)指明雙鍵的位置,該物質(zhì)的名稱為:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案為:2-甲基-1,3-丁二烯。

【點(diǎn)睛】

有機(jī)系統(tǒng)命名口訣:最長(zhǎng)碳鏈作主鏈,主鏈須含官能團(tuán);支鏈近端為起點(diǎn),阿拉伯?dāng)?shù)依次編;兩條碳鏈一樣長(zhǎng),支鏈多的為主鏈;主鏈單獨(dú)先命名,支鏈定位名寫前;相同支鏈要合并,不同支鏈簡(jiǎn)在前;兩端支鏈一樣遠(yuǎn),編數(shù)較小應(yīng)挑選?!窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯四、有機(jī)推斷題(共2題,共12分)14、略

【分析】【分析】

煤干餾得到焦炭,焦炭在電爐中和氧化鈣發(fā)生反應(yīng),生成碳化鈣,CaC2與水反應(yīng)生成氫氧化鈣與乙炔,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知A為CH≡CH,CH≡CH與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2═CHCl,CH2═CHCl發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯故B為CH2═CHCl,PVC為CH≡CH與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2═CHCN,CH2═CHCN與D通過(guò)加聚反應(yīng)合成人造羊毛,故D為CH2=CHOOCCH3,乙炔與E反應(yīng)生成CH2=COOCCH3,故E為CH3COOH;據(jù)此解答。

【詳解】

(1)根據(jù)上面的分析可知,反應(yīng)①是加成反應(yīng),人造羊毛()是由單體H2C═CH-OOCCH3和H2C═CH-CN;通過(guò)加聚反應(yīng)而形成,所以反應(yīng)②為加聚反應(yīng);

故答案為加成反應(yīng);加聚反應(yīng);

(2)根據(jù)上面的分析可知,PVC為C為H2C═CH-CN;

故答案為H2C═CH-CN;

(3)D為CH2═CHOOCCH3,它是由乙炔和E發(fā)生加成反應(yīng)生成的,而E為乙酸,所以反應(yīng)的方程式為HC≡CH+CH3COOHH2C=CH-OOCCH3;

故答案為HC≡CH+CH3COOHH2C=CH-OOCCH3;

(4)與CH2=CHOOCCH3互為同分異構(gòu)體且可發(fā)生堿性水解的物質(zhì),該物質(zhì)含有酯基(不包括環(huán)狀化合物),可能結(jié)構(gòu)有:CH2=CHCOOCH3、CH2=CHCH2OOCH、CH3CH=CHOOCH、CH2=C(CH3)OOCH;

故答案為4,CH2=CHCOOCH3或CH2=CHCH2OOCH或CH3CH=CHOOCH或CH2=C(CH3)OOCH。【解析】①.加成反應(yīng)②.加聚反應(yīng)③.④.H2C=HC-CN⑤.HC≡CH+CH3COOHH2C=CH-OOCCH3⑥.4⑦.CH2=CHCOOCH315、略

【分析】【詳解】

試題分析:利用逆推原理,根據(jù)可知C是(CH3)3CMgBr、F是逆推E是D是B是A是2-甲基丙烯;

根據(jù)H是J是

解析:根據(jù)以上分析,(1)在鐵作催化劑的條件下與溴反應(yīng)生成的反應(yīng)類型為取代反應(yīng);

(2)含有的官能團(tuán)名稱為醛基;溴原子;

(3)的含苯環(huán)同分異構(gòu)體有。

共有4種(含E);

(4)J是一種酯,分子中除苯環(huán)外還含有一個(gè)五元環(huán),J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H生成高分子化合物K的化學(xué)方程式為

(5)根據(jù)題目信息,以乙醛和苯為原料,合成的路線流程圖

點(diǎn)睛:在鐵作催化劑的條件下,苯的同系物與溴發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng),在光照條件下,苯的同系物與溴發(fā)生烷烴基上的取代反應(yīng)。【解析】取代反應(yīng)醛基、溴原子4

五、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共10分)16、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)流程圖,反應(yīng)①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替;為取代反應(yīng),反應(yīng)②中的硝基轉(zhuǎn)化為氨基,為還原反應(yīng),故答案為取代反應(yīng);還原反應(yīng);

(2)B物質(zhì)為其中的官能團(tuán)有氨基和醚鍵,故答案為氨基;醚鍵;

(3)C為分子式為C7H8N2SO5,故答案為C7H8N2SO5;

(4)C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?,反?yīng)④的化學(xué)方程式為+H2O→+N2+H2SO4,故答案為+H2O→+N2+H2SO4;

(5)愈創(chuàng)木酚的結(jié)構(gòu)為它的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán),苯環(huán)上含有2個(gè)羥基和一個(gè)甲基,當(dāng)2個(gè)羥基為鄰位時(shí)有2種,當(dāng)2個(gè)羥基為間位時(shí)有3種,當(dāng)2個(gè)羥基為對(duì)位時(shí)有1種,共6種,其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為和都含有4種氫原子,故答案為6;【解析】①.取代反應(yīng)②.還原反應(yīng)③.氨基、醚鍵(或甲氧基)④.C7H8N2SO5(元素符號(hào)順序可調(diào)換)⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.17、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)流程圖,反應(yīng)①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替;為取代反應(yīng),反應(yīng)②中的硝基轉(zhuǎn)化為氨基,為還原反應(yīng),故答案為取代反應(yīng);還原反應(yīng);

(2)B物質(zhì)為其中的官能團(tuán)有氨基和醚鍵,故答案為氨基;醚鍵;

(3)C為分子式為C7H8N2SO5,故答案為C7H8N2SO5;

(4)C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?,反?yīng)④的化學(xué)方程式為+H2O→+N2+H2SO4,故答案為+H2O→+N2+H2SO4;

(5)愈創(chuàng)木酚的結(jié)構(gòu)為它的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán),苯環(huán)上含有2個(gè)羥基和一個(gè)甲基,當(dāng)2個(gè)羥基為鄰位時(shí)有2種,當(dāng)2個(gè)羥基為間位時(shí)有3種,當(dāng)2個(gè)羥基為對(duì)位時(shí)有1種,共6種,其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為和都含有4種氫原子,故答案為6;【解析】①.取代反應(yīng)②.還原反應(yīng)③.氨基、醚鍵(或甲氧基)④.C7H8N2SO5(元素符號(hào)順序可調(diào)換)⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.六、實(shí)驗(yàn)題(共4題,共12分)18、略

【分析】【分析】

苯甲醛與溴在氯化鋁催化作用下在60℃時(shí)反應(yīng)生成間溴苯甲醛,通式生成HBr,經(jīng)冷凝回流可到間溴苯甲醛,生成的HBr用氫氧化鈉溶液吸收,防止污染空氣,有機(jī)相中含有Br2,加入HCl,可用碳酸氫鈉除去,有機(jī)相加入無(wú)水MgSO4固體;可起到吸收水的作用,減壓蒸餾,可降低沸點(diǎn),避免溫度過(guò)高,導(dǎo)致間溴苯甲醛被氧化,以此解答該題。

【詳解】

(1)因溴易揮發(fā),為使溴充分反應(yīng),應(yīng)進(jìn)行冷凝回流,以增大產(chǎn)率,反應(yīng)發(fā)生取代反應(yīng),生成間溴苯甲醛的同時(shí)生成HBr;用氫氧化鈉溶液吸收,防止污染空氣;

故答案為:冷凝回流;NaOH;

(2)將三頸瓶中的一定配比的無(wú)水AlCl3、1,2?二氯乙烷和苯甲醛充分混合,三種物質(zhì)中無(wú)水AlCl3為催化劑;1,2?二氯乙烷為溶劑,苯甲醛為反應(yīng)物;

故答案為:AlCl3;

(3)經(jīng)洗滌的有機(jī)相含有水,加入適量無(wú)水MgSO4固體;可起到除去有機(jī)相的水的作用;

故答案為:除去有機(jī)相的水;

(4)減壓蒸餾;可降低沸點(diǎn),避免溫度過(guò)高,導(dǎo)致間溴苯甲醛被氧化;

故答案為:間溴苯甲醛被氧化?!窘馕觥竣?冷凝回流②.NaOH③.AlCl3④.Br2、HCl⑤.除去有機(jī)相的水⑥.間溴苯甲醛被氧化19、略

【分析】【分析】

因?yàn)橛脽崴〗o反應(yīng)物加熱,所以反應(yīng)物中沸點(diǎn)最低的Br2有一部分可能會(huì)成為蒸氣與反應(yīng)生成的HBr一起蒸出。

(1)實(shí)驗(yàn)裝置中盛裝液溴的儀器名稱是分液漏斗,錐形瓶中的試劑為NaOH溶液,其作用為吸收蒸氣中的Br2和HBr;

(2)步驟1反應(yīng)過(guò)程中;為提高原料利用率,需要適宜的溫度,但需控制不讓反應(yīng)物成為蒸氣,所以溫度不應(yīng)高于溴的沸點(diǎn),即58.8℃。

(3)因?yàn)橛袡C(jī)層中會(huì)溶解Br2,所以步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌。

(4)為了防止間溴苯甲醛因溫度過(guò)高被氧化;步驟4中采用減壓蒸餾。

(5)設(shè)5.3g苯甲醛完全反應(yīng);能生成間溴苯甲醛的質(zhì)量為x

106g185g

5.3gx

X=w(間溴苯甲醛)=

【詳解】

因?yàn)榧訜?,所以反?yīng)物中沸點(diǎn)最低的Br2有一部分可能會(huì)成為蒸氣與反應(yīng)生成的HBr一起蒸氣。

(1)實(shí)驗(yàn)裝置中盛裝液溴的儀器名稱是分液漏斗,錐形瓶中的試劑為NaOH溶液,其作用為吸收蒸氣中的Br2和HBr;答案為:分液漏斗;吸收Br2和HBr(或處理尾氣);

(2)步驟1反應(yīng)過(guò)程中;為提高原料利用率,需要適宜的溫度,但需控制不讓反應(yīng)物成為蒸氣,所以溫度不應(yīng)高于溴的沸點(diǎn),即58.8℃;答案為:C;

(3)因?yàn)橛袡C(jī)層中會(huì)溶解Br2,所以步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌;答案為:Br2;

(4)為了防止間溴苯甲醛因溫度過(guò)高被氧化;步驟4中采用減壓蒸餾;答案為:減壓蒸餾;間溴苯甲醛因溫度過(guò)高被氧化;

(5)設(shè)5.3g苯甲醛完全反應(yīng),能生成間溴苯甲醛的質(zhì)量為x

106g185g

5.3gx

X=w(間溴苯甲醛)=答案為:40%?!窘馕觥糠忠郝┒肺誃r2和HBr(或處理尾氣)CBr2

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論