2024年人教版選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年人教版選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷680考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列有機物的命名正確的是A.3-甲基-2-乙基戊烷B.CH3COOCH2CH2OOCCH3二乙酸二乙酯C.鄰甲基苯酚D.2-甲基-3-戊炔2、烷烴的命名是其他種類有機物命名基礎(chǔ)，的名稱是A.甲基甲基丙烷B.二甲基丙烷C.戊烷D.3、下列試劑或方法中，不能用來鑒別乙酸溶液與乙醇溶液的是A.觀察顏色B.紫色石蕊溶液C.碳酸鈉溶液D.酸性高錳酸鉀溶液4、天然橡膠的主要成分是聚異戊二烯，其結(jié)構(gòu)簡式為下列關(guān)于天然橡膠的說法正確的是A.合成天然橡膠的反應(yīng)類型是加聚反應(yīng)B.天然橡膠是聚合物，不能使溴水褪色C.合成天然橡膠的單體是和D.盛酸性溶液的試劑瓶可以用橡膠塞5、某有機物結(jié)構(gòu)簡式如右圖。該有機物分別與下列試劑充分反應(yīng)；所得有機物分子的官能團數(shù)目增加。該試劑是（）

A.H2B.HBrC.Ag(NH3)2OH溶液D.Br2的CCl4溶液6、有機物有多種同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)，其中含有苯環(huán)且屬于酯類的有A.2種B.3種C.4種D.6種7、有機物X的結(jié)構(gòu)簡式是能用該結(jié)構(gòu)簡式表示的X的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))A.7種B.8種C.9種D.10種評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)8、桂皮中含有的肉桂醛()是一種食用香料，廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果和調(diào)味品中。工業(yè)上可通過苯甲醛與乙醛反應(yīng)進行制備：+CH3CHO+H2O。上述反應(yīng)主要經(jīng)歷了加成和消去的過程，請嘗試寫出相應(yīng)反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。9、A~F是幾種烴分子的結(jié)構(gòu)模型；請回答以下問題：

(1)上圖中C是有機物分子的___________模型。

(2)上述物質(zhì)中空間構(gòu)型為平面形的是___________(填字母)。

(3)下列敘述正確的是___________(填字母)。

a．標(biāo)準(zhǔn)狀況下；上述烴均為難溶于水的氣體。

b．相同質(zhì)量的E和F含有相同的原子數(shù)。

c．0.1molE先與足量的HCl加成；再與氯氣發(fā)生取代，最多消耗氯氣0.4mol

(4)等質(zhì)量的上述有機物完全燃燒生成和標(biāo)準(zhǔn)狀況下消耗氧氣的體積最大的是___________(填結(jié)構(gòu)式)。

(5)上述烴中在120℃、條件下。與足量的混合點燃，完全燃燒前后氣體體積沒有變化的烴是___________(填字母)。

(6)D的取代產(chǎn)物有___________種同分異構(gòu)體。10、的名稱是_______11、命名下列化合物。

①CH3CH2Cl__________

②CH2=CHCH3__________

③CH3CH2OH__________

④CH3COOCH2CH3__________

⑤CH3COOH__________12、根據(jù)下列化學(xué)反應(yīng)回答問題。

(1)在下列化學(xué)反應(yīng)中。

①試劑NH4Cl在反應(yīng)中的作用是___________。

②畫出產(chǎn)物D的穩(wěn)定的互變異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式___________。

③產(chǎn)物D中堿性最強的氮原子是___________。

(2)下列兩個反應(yīng)在相同條件下發(fā)生；分別畫出兩個反應(yīng)的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式。

______________________評卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)13、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯誤14、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯誤15、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯誤16、核酸、核苷酸都是高分子化合物。(____)A.正確B.錯誤17、新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復(fù)使用。(_______)A.正確B.錯誤18、甲烷、異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴。(____)A.正確B.錯誤19、制取無水乙醇可向乙醇中加入CaO之后過濾。(_______)A.正確B.錯誤20、高級脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯誤21、甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機推斷題(共3題，共18分)22、有機物H是合成雌酮激素的中間體；一種由A制備H的工藝流程如下：

已知：Ⅰ.

Ⅱ．(其中R為烴基或氫)

回答下列問題：

(1)B中官能團的名稱為___________。

(2)C→D的反應(yīng)類型為___________。

(3)F的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(4)寫出B→C的化學(xué)方程式：___________。

(5)E的同分異構(gòu)體中，滿足下列條件的有___________種(不含立體異構(gòu))；

①苯環(huán)上有2個取代基；

②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；

③能發(fā)生銀鏡和水解反應(yīng)。

其中核磁共振氫譜有5組峰，峰面積之比為6∶2∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(6)參照上述合成路線，設(shè)計由甲苯為起始原料制備的合成路線(無機試劑任選)。___________23、【有機化學(xué)基礎(chǔ)】某治療有機磷農(nóng)藥中毒的選擇性抗膽堿藥合成的局部線路如下（部分反應(yīng)條件略去）：

根據(jù)要求回答下列問題：

（1）D分子中的含氧官能團為_________和_________（填名稱）

（2）物質(zhì)A不可能發(fā)生的反應(yīng)類型有___________；。A．水解反應(yīng)B．加成反應(yīng)C．氧化反應(yīng)D．酯化反應(yīng)

（3）已知:合成線路中X（分子式為C8H6O3）的結(jié)構(gòu)簡式為___________；

（4）D發(fā)生聚合反應(yīng)生成的高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為___________；

（5）合成藥物時，中間產(chǎn)物E的結(jié)構(gòu)如圖。E在一定條件下催化氧化，生成物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。

（6）F與C互為同分異構(gòu)體；且F分子具有如下特點：①含三個羥基；②含兩個不直接相連的苯環(huán)，苯環(huán)上都是對位取代基；③核磁共振氫譜有5個峰且峰的面積比為2︰4︰4︰1︰1。

寫出F的可能結(jié)構(gòu)簡式_________________。24、烴A是有機化學(xué)工業(yè)的基本原料；其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，B；D是生活中兩種常見的有機物，E是一種有水果香味的物質(zhì)。A可發(fā)生如圖所示的一系列化學(xué)反應(yīng)。

請回答下列問題：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是______；G的名稱是______。

(2)反應(yīng)①和③的有機反應(yīng)類型分別是______；_______。

(3)F是一種高分子化合物；其結(jié)構(gòu)簡式是________。

(4)反應(yīng)②的方程式為：________。反應(yīng)④的方程式為：_______。

(5)實驗室常用下圖裝置制取E。

①試管b中盛裝的液體是_________。

②實驗中球形干燥管除起冷凝作用外，另一個作用是________。評卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共20分)25、某同學(xué)稱取9g淀粉溶于水；測定淀粉的水解百分率。其程序如下：

（1）各步加入的試劑為(寫化學(xué)式)：A________、B________、C________。

（2）若加入A溶液不加入B溶液_______(填“是”或“否”)合理，其理由是_______________。

（3）已知1mol葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成1molCu2O，當(dāng)生成1.44g磚紅色沉淀時，淀粉的水解率是________。

（4）某淀粉的相對分子質(zhì)量為13932，則它是由________個葡萄糖分子縮合而成的。26、圖中烴A是植物生長調(diào)節(jié)劑；它的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平；D是一種高分子材料，此類物質(zhì)大量使用易造成“白色污染”?；卮鹣铝袉栴}：

的結(jié)構(gòu)簡式為___；E中含有官能團的名稱為_____。

關(guān)于上述有機物，下列說法不正確的是____填序號

a．A和D均能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色；但B不能。

b．B的二氯代物有2種。

c．反應(yīng)②是取代反應(yīng)。

d．實驗室制取H時常用飽和溶液除去H中的雜質(zhì)。

反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為______；反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為______。評卷人得分六、計算題(共2題，共12分)27、(1)有兩種氣態(tài)烴組成的混和氣體，其密度為同狀況下氫氣密度的13倍，取此混和氣體4.48L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)通入足量溴水中，溴水增重2.8g，則此混和氣體的組成是______(Br的相對原子質(zhì)量：80)

A．CH4與C3H6B．C2H4與C3H6C．C2H4與CH4D．CH4與C4H8

(2)0.2mol某烴A在氧氣中充分燃燒后；生成物B；C各1.4mol。

①烴A的分子式為_______

②若烴A能使溴水褪色，在催化劑的作用下可與氫氣加成，其產(chǎn)物分子中含有3個乙基，則符合條件的烴A的結(jié)構(gòu)簡式可能為___________、___________(任寫兩種)。28、以天然氣、焦炭、水為初始原料，可以制得CO和H2，進而人工合成汽油。（流程示意圖如下，反應(yīng)③的H2也由反應(yīng)①得到。）

若反應(yīng)①、②、③的轉(zhuǎn)化率均為100％，且將反應(yīng)①中得到的CO2和H2全部用于合成人工汽油。

(1)通過計算說明上述方案能否得到理想的產(chǎn)品_______________。

(2)當(dāng)CO2的使用量應(yīng)控制為反應(yīng)①中CO2產(chǎn)量的______________（填比例范圍），可以得到理想的產(chǎn)品。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．正確的名稱是3；4-二甲基己烷，A錯誤；

B．正確的名稱是二乙酸乙二酯；B錯誤；

C．正確的名稱是鄰甲基苯酚；C正確；

D．正確的名稱是4-甲基-2-戊炔；D錯誤；

故選C。2、C【分析】【分析】

【詳解】

根據(jù)烷烴的命名原則，含有5個碳原子，沒有支鏈，名稱是戊烷，故選C。3、A【分析】【分析】

【詳解】

A．二者均為無色溶液；觀察顏色不能鑒別，故A選；

B．乙酸溶于水顯酸性；遇石蕊變紅，乙醇不能，可鑒別，故B不選；

C．乙酸與碳酸鈉反應(yīng)生成氣體；乙醇不能，可鑒別，故C不選；

D．乙醇含有羥基；能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，乙酸不能，可鑒別，故D不選；

故答案選A。4、A【分析】【詳解】

A．天然橡膠的單體為其合成過程為加聚反應(yīng)，即n故A正確；

B．天然橡膠的分子中仍含有能與溴發(fā)生加成反應(yīng)；使溴水褪色，故B錯誤；

C．合成天然橡膠的單體是故C錯誤；

D．天然橡膠的分子中仍含有能被酸性溶液氧化，則盛酸性溶液的試劑瓶不能用橡膠塞；故D錯誤；

答案為A。5、D【分析】【分析】

【詳解】

根據(jù)圖示，中含有2個醛基和一個碳碳雙鍵；

A．該有機物中的碳碳雙鍵與醛基都均可與H2發(fā)生加成反應(yīng)；醛基變?yōu)榱u基，碳碳雙鍵變?yōu)樘继紗捂I，官能團的數(shù)目減少，故A不符合題意；

B．有機物中的碳碳雙鍵可與HBr發(fā)生加成反應(yīng)；碳碳雙鍵變?yōu)樘继紗捂I，引入溴原子，官能團的數(shù)目不變，故B不符合題意；

C．該有機物中的2個醛基可與Ag(NH3)2OH溶液反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)?個羧基；官能團的數(shù)目不變，故C不符合題意；

D．該有機物中的碳碳雙鍵與Br2發(fā)生加成反應(yīng)；碳碳雙鍵變?yōu)樘继紗捂I，引入2個溴原子，官能團的數(shù)目增加，故D符合題意；

答案選D。6、D【分析】【分析】

【詳解】

有機物的同分異構(gòu)體分子式為C8H8O2，結(jié)構(gòu)中需要含有苯環(huán)和酯基，所以同分異構(gòu)體有：綜上，共有6種同分異構(gòu)體，D項正確；

故答案為D。7、B【分析】【分析】

【詳解】

丁基C4H9-有4種結(jié)構(gòu)；丙基C3H7-有2種結(jié)構(gòu)，所以的同分異構(gòu)體種類數(shù)目是4×2=8種，故合理選項是B。二、填空題(共5題，共10分)8、略

【分析】【詳解】

根據(jù)題干信息可知，上述反應(yīng)主要經(jīng)歷了加成和消去的過程，其中加成過程主要是和CH3CHO在NaOH溶液加熱的條件下加成生成反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+CH3CHO然后在加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+H2O?！窘馕觥?CH3CHO+H2O9、略

【分析】【分析】

由圖可知，A為CH4，B為CH3CH3，C為CH2=CH2，D為CH3CH2CH3，E為CHCH，F(xiàn)為

【詳解】

（1）圖中C是有機物分子的比例模型；

（2）乙烯；乙炔和苯的空間構(gòu)型為平面形；則上述物質(zhì)中空間構(gòu)型為平面形的是CEF；

（3）a．標(biāo)準(zhǔn)狀況下；苯為液體，上述烴不均為難溶于水的氣體，a錯誤；

b．E和F的最簡式均為CH，則相同質(zhì)量的E和F含有相同的原子數(shù)，b正確；

c．0.1molE先與足量的HCl加成，生成CHCl2CHCl2；再與氯氣發(fā)生取代，最多消耗氯氣0.2mol，c錯誤；

故選b；

（4）等質(zhì)量有機物含氫量越高，其完全燃燒耗氧量越大，上述有機物中含氫量最高的是CH4，其結(jié)構(gòu)式為

（5）烴完全燃燒的化學(xué)方程式為120℃水為氣態(tài)，完全燃燒前后氣體體積沒有變化說明解得y=4，完全燃燒前后氣體體積沒有變化的烴是AC；

（6）D的取代產(chǎn)物的同分異構(gòu)體為BrCHClCH2CH3、BrCH2CHClCH3、BrCH2CH2CH2Cl、ClCH2CHBrCH3、CH3ClCBrCH3，共有5種?！窘馕觥?1)空間填充

(2)CF

(3)bc

(4)

(5)AC

(6)510、略

【分析】【詳解】

含有2個羥基，屬于二元醇，主鏈有6個碳原子，羥基分別與1、6號碳原子連接，名稱是1，6-己二醇。【解析】1，6-己二醇11、略

【分析】【分析】

【詳解】

①CH3CH2Cl主鏈含有兩個碳原子；還有一個氯原子，所以叫氯乙烷，故答案：氯乙烷；

②CH2=CHCH3主鏈為三個碳原子；含有一個碳碳雙鍵，為丙烯，故答案：丙烯；

③CH3CH2OH主鏈含有兩個碳原子；還有一個羥基，所以叫乙醇，故答案：乙醇；

④CH3COOCH2CH3主鏈含有四個碳原子；還有一個酯基，所以叫乙酸乙酯，故答案：乙酸乙酯；

⑤CH3COOH主鏈含有兩個碳原子，還有一個羧基，所以叫乙酸，故答案：乙酸。【解析】氯乙烷丙烯乙醇乙酸乙酯乙酸12、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】作為Leiws酸與醛羰基相結(jié)合以活化反應(yīng)底物第3號NC18H19NOC21H20F2N2O三、判斷題(共9題，共18分)13、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯誤。14、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH，進而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯誤。15、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個甲基取代有鄰、間、對三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構(gòu)體，故錯誤。16、B【分析】【詳解】

核酸屬于高分子化合物，核苷酸是核酸的基本結(jié)構(gòu)單位，不屬于高分子化合物。(錯誤)。答案為：錯誤。17、A【分析】【詳解】

新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復(fù)使用，答案正確；18、A【分析】【詳解】

脂肪烴分子中的碳原子通過共價鍵連接形成鏈狀的碳架；兩端張開不成環(huán)的烴，甲烷；異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴，故正確；

故答案為：正確。19、B【分析】【詳解】

制取無水乙醇可向乙醇中加入CaO之后蒸餾，錯誤。20、B【分析】【分析】

【詳解】

高級脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級脂肪酸，分子結(jié)構(gòu)中含有一個碳碳雙鍵，物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說高級脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說法是錯誤的。21、A【分析】【分析】

【詳解】

3個碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。四、有機推斷題(共3題，共18分)22、略

【分析】【分析】

發(fā)生取代反應(yīng)生成B，因此A是苯，B發(fā)生硝化反應(yīng)生成C，C中硝基和羰基被還原生成D，則C的結(jié)構(gòu)簡式為E能發(fā)生已知信息Ⅰ的反應(yīng)，說明E中含有酚羥基，因此根據(jù)E的分子式可知E的結(jié)構(gòu)簡式為F的結(jié)構(gòu)簡式為F發(fā)生已知信息Ⅱ的反應(yīng)，則G的結(jié)構(gòu)簡式為G發(fā)生取代反應(yīng)生成H，據(jù)此解答。

（1）

B的結(jié)構(gòu)簡式為其中官能團的名稱為羰基；羧基。

（2）

C中硝基和羰基被還原生成D；反應(yīng)類型為還原反應(yīng)。

（3）

F的結(jié)構(gòu)簡式為

（4）

B→C的化學(xué)方程式為+HNO3+H2O。

（5）

E的結(jié)構(gòu)簡式為E的同分異構(gòu)體中，滿足下列條件：①苯環(huán)上有2個取代基；②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，含有酚羥基；③能發(fā)生銀鏡和水解反應(yīng)，說明含有甲酸形成的酯基，則該取代基是－CH2CH2CH2OOCH、－CH2CH(CH3)OOCH、－CH(CH3)CH2OOCH、－C(CH3)2OOCH，均有鄰間對三種，所以符合條件的同分異構(gòu)體共有12種。其中核磁共振氫譜有5峰，峰面積之比為6:2:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡式為

（6）

參照上述合成路線，依據(jù)逆推法可知由甲苯為起始原料制備的合成路線為【解析】(1)羰基；羧基。

(2)還原反應(yīng)。

(3)

(4)+HNO3+H2O

(5)12

(6)23、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：（1）根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)特點可知D分子中的含氧官能團為羥基和羧基。

（2）物質(zhì)A屬于鹵代烯烴；具有烯烴和鹵代烴的多種化學(xué)性質(zhì)，能發(fā)生水解反應(yīng)；加成反應(yīng)，氧化反應(yīng)，沒有羧基和羥基，不能發(fā)生酯化反應(yīng)，選D。

（3）根據(jù)已知提示由流程圖推斷合成線路中X（分子式為。

C8H6O3）的結(jié)構(gòu)簡式

（4）D分子中含有羧基和羥基，能通過酯化反應(yīng)生成高聚物，在生成高聚物的過程中，酸脫羥基，醇脫氫，所以D發(fā)生聚合反應(yīng)生成的高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為

（5）E分子中含有-CH2OH；能被銅催化氧化成醛基，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：

（6）根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式，C的不飽和度為8，F(xiàn)與C互為同分異構(gòu)體，F(xiàn)的分子式為C13H10O3；F分子具有如下特點：①含三個羥基；②含兩個不直接相連的苯環(huán)，剩余的碳原子位于兩個苯環(huán)中間，兩個苯環(huán)的不飽和度為8，其它為飽和鍵，苯環(huán)上都是對位取代基，則羥基在苯環(huán)的對位；③核磁共振氫譜有5個峰且峰的面積比為2︰4︰4︰1︰1，說明有5種氫原子，則F的可能結(jié)構(gòu)簡式為：

考點：考查有機物官能團的判斷，有機化學(xué)反應(yīng)類型，有機方程式的書寫等知識?！窘馕觥竣?羥基②.羧基③.D④.⑤.⑥.⑦.24、略

【分析】【分析】

分析轉(zhuǎn)化關(guān)系；A產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，A是乙烯，A在一定條件下與水加成生成乙醇，即B是乙醇，乙醇在催化劑加熱條件下被氧化為乙醛，即C是乙醛，乙醇被酸性高錳酸鉀氧化為乙酸，D是乙酸，乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，E是乙酸乙酯，F(xiàn)是一種高分子，即是乙醇發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，乙醇和溴單質(zhì)加成生成1,2—二溴乙烷，據(jù)此分析解答。

【詳解】

（1）由上述分析，A是乙烯，結(jié)構(gòu)簡式為：CH2＝CH2；G的名稱是：1,2—二溴乙烷；故答案為：CH2＝CH2；1,2—二溴乙烷；

（2）反應(yīng)①是乙醇和水發(fā)生的加成反應(yīng)；反應(yīng)③是乙醇被氧化為乙酸，發(fā)生的是氧化反應(yīng)，故答案為：加成反應(yīng)；氧化反應(yīng)；

（3）F是聚乙烯，其結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

（4）反應(yīng)②是乙醇在催化劑加熱條件下被氧化為乙醛，方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；反應(yīng)④是乙醇和乙酸生成乙酸乙酯，方程式為：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；

故答案為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；

（5）①制備乙酸乙酯時，用飽和Na2CO3溶液接受產(chǎn)物，故b中盛裝的液體是飽和Na2CO3溶液；故答案為：飽和Na2CO3溶液；

②球形干燥管除起冷凝作用；還有防倒吸作用，故答案為：防止倒吸。

【點睛】

把握有機物官能團與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，注意轉(zhuǎn)化中官能團的變化?！窘馕觥緾H2＝CH21,2—二溴乙烷加成反應(yīng)氧化反應(yīng)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O飽和Na2CO3溶液防止倒吸五、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共20分)25、略

【分析】【分析】

淀粉在稀H2SO4、催化下加熱水解生成葡萄糖，葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)必須在堿性條件下進行，故A是H2SO4，B是NaOH，C是Cu(OH)2；據(jù)此分析解題。

（1）

淀粉在稀H2SO4、催化下加熱水解生成葡萄糖，葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)必須在堿性條件下進行，故A是H2SO4，B是NaOH，C是Cu(OH)2。

（2）

加入A溶液不加入B溶液不合理，其理由是Cu(OH)2懸濁液與葡萄糖的反應(yīng)必須在堿性條件下進行。

（3）

淀粉水解方程式為：＋nH2O得出關(guān)系式為~~nCu2O所以淀粉水解百分率為：

（4）

相對分子質(zhì)量162n=13932，所以n=86，由86個葡萄糖分子縮合而成的。【解析】（1）H2SO4NaOHCu(OH)2

（2）否Cu(OH)2懸濁液與葡萄糖的反應(yīng)必須在堿性條件下進行。

（3）18%

（4）8626、略

【分析】【分析】

根據(jù)題干信息可知，烴A是植物生長調(diào)節(jié)劑，它的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，則A為乙烯，D是一種高分子材料，此類物質(zhì)大量使用易造成“白色污染”，則D為聚乙烯，根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系分析，A與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成B，則B為乙烷，A與HCl發(fā)生加成反應(yīng)、B與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)均可生成C；則C為氯乙烷，A在催化劑的條件下與水發(fā)生加成反應(yīng)生成E，則E為乙醇，乙醇被酸性高錳酸鉀氧化生成G，則G為乙酸，E與G在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成H，則H為乙酸乙酯，E催化氧化生成F，則F為乙醛，據(jù)此分析解答問題。

【詳解】

(1)根據(jù)上述分析可知，A為乙烯，其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2，E為乙醇，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH；其官能團的名稱為羥基；

(2)a．A含有碳碳雙鍵；可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B和D均不含有碳碳雙鍵，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，a錯誤；

b．B為乙烷，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH3，其二氯代物有CH3CHCl2、CH2ClCH2Cl共2種，b正確；

c．反應(yīng)②為乙烷在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成氯乙烷；c正確；

d．實驗室制取乙酸乙酯時，常用飽和的Na2CO3溶液吸收乙醇；反應(yīng)乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度，從而除去乙酸乙酯中的雜質(zhì)，d正確；

故答案選a；

(3)反應(yīng)⑤為乙醇催化氧化生成乙醛，化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，反應(yīng)⑥為乙醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，化學(xué)方程式為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O?！窘馕觥緾H2=CH2羥基

a2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O六、計算題(共2題，共12分)27、略

【分析】【分析】

(1)兩種氣態(tài)烴組成的混和氣體，對氫氣的相對密度為13，則混合氣體的平均相對分子質(zhì)量是2×13=26，混合氣體的平均摩爾質(zhì)量為26g·mol－1，烯烴中摩爾質(zhì)量最小為乙烯的28g·mol－1，而28g·mol－1＞26