2024年滬科版必修2生物下冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2024年滬科版必修2生物下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下圖是人體細(xì)胞中某DNA片段結(jié)構(gòu)示意圖。有關(guān)敘述正確的是。

A.圖中X代表磷酸基團(tuán)，A代表腺苷B.DNA的基本骨架是N所示的化學(xué)鍵連接的堿基對(duì)C.每個(gè)脫氧核糖上均連著兩個(gè)磷酸和一個(gè)堿基D.DNA雙鏈中，嘌呤總數(shù)等于嘧啶總數(shù)2、某被15N標(biāo)記的1個(gè)T2噬菌體（第一代）侵染未標(biāo)記的大腸桿菌后，共釋放出n個(gè)子代噬菌體，整個(gè)過(guò)程中共消耗a個(gè)腺嘌呤。下列敘述正確的是（）A.子代噬菌體中含15N的個(gè)體所占比例為1/2n－1B.可用含15N的培養(yǎng)液直接培養(yǎng)出第一代噬菌體C.噬菌體DNA復(fù)制過(guò)程需要的模板、酶、ATP和原料都來(lái)自大腸桿菌D.第一代噬菌體的DNA中含有a／（n－1）個(gè)胸腺嘧啶3、人類遺傳性疾病已經(jīng)成為威脅人類健康的一個(gè)重要因素。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.貓叫綜合征是5號(hào)染色體缺失所致B.B超檢查可反映出胎兒是否有畸形C.人類的遺傳病都表現(xiàn)為先天性疾病D.不含致病基因的胎兒不會(huì)患遺傳病4、某雙鏈DNA分子含有200個(gè)堿基對(duì)，其中胞嘧啶有120個(gè)，下列關(guān)于該DNA分子的敘述，正確的是（）A.DNA分子中一條鏈上的相鄰堿基通過(guò)氫鍵連接B.每個(gè)脫氧核糖上均連接兩個(gè)磷酸和一個(gè)堿基C.若該DNA分子這些堿基隨機(jī)排列，可能的排列方式有4200種D.該DNA分子在第3次復(fù)制時(shí)消耗320個(gè)腺嘌呤脫氧核苷酸5、下列為“基因位于染色體上”這一假說(shuō)提供實(shí)驗(yàn)證據(jù)的是（）A.染色體和基因在雜交過(guò)程中均保持完整性和獨(dú)立性B.形成配子時(shí)，非同源染色體自由組合，非等位基因隨之自由組合C.摩爾根用紅眼和白眼果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，子二代白眼果蠅中僅為雄蠅D.染色體和基因在體細(xì)胞中都成對(duì)存在評(píng)卷人得分二、多選題(共8題，共16分)6、冬小麥?zhǔn)莾赡晟参?。冬小麥的高產(chǎn)與低產(chǎn)受一對(duì)等位基因控制，基因型AA為高產(chǎn)，Aa為中產(chǎn)，aa為低產(chǎn)。冬小麥抗銹?。˙）對(duì)不抗銹病（b）為顯性；這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。如圖是培育高產(chǎn)抗銹病冬小麥品種示意圖。下列說(shuō)法正確的是。

A.通過(guò)步驟①→②獲得的高產(chǎn)抗銹病冬小麥品種基因型有4種B.步驟④是花藥離體培養(yǎng)，步驟⑤中最常用的藥劑是秋水仙素C.通過(guò)“①→④→⑤”途徑獲得純種高產(chǎn)抗銹病冬小麥植株至少需要3年D.經(jīng)步驟⑥處理獲得的冬小麥品種不一定是高產(chǎn)抗病類型7、已知玉米籽粒黃色對(duì)紅色為顯性，非甜對(duì)甜為顯性．純合的黃色非甜玉米與紅色甜玉米雜交得到F1，F(xiàn)1自交或測(cè)交，預(yù)期結(jié)果正確的是（）A.自交結(jié)果中黃色非甜與紅色甜比例9：1B.自交結(jié)果中黃色與紅色比例3：1，非甜與甜比例3：1C.測(cè)交結(jié)果為紅色甜：黃色非甜：紅色非甜：黃色甜為1：1：l：lD.測(cè)交結(jié)果為紅色與黃色比例1：1，甜與非甜比例1：l8、如圖甲是某一高等動(dòng)物體內(nèi)的細(xì)胞分裂示意圖；曲線圖乙；圖丙分別表示該動(dòng)物細(xì)胞中每條染色體上DNA含量的變化及一個(gè)細(xì)胞中染色體組數(shù)的變化。下列有關(guān)敘述不正確的是（）

A.BC段和HJ段可能對(duì)應(yīng)同一細(xì)胞分裂圖B.圖甲可對(duì)應(yīng)于DE段和HJ段C.基因突變主要發(fā)生于形成圖乙過(guò)程中的BC段D.圖甲中不存在同源染色體9、下列關(guān)于育種的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A.用物理因素誘變處理可提高突變率B.誘變育種和雜交育種均可形成新的基因C.三倍體植物不能由受精卵發(fā)育而來(lái)D.誘變獲得的突變體多數(shù)表現(xiàn)出優(yōu)良性狀10、聯(lián)會(huì)復(fù)合體（SC）是減數(shù)分裂過(guò)程中在一對(duì)同源染色體之間形成的一種梯狀結(jié)構(gòu)。如果在減數(shù)第一次分裂前期的早期抑制DNA合成或蛋白質(zhì)合成，則SC不能形成，并將導(dǎo)致同源染色體的配對(duì)過(guò)程受阻，也不會(huì)發(fā)生同源染色體的交叉互換。研究發(fā)現(xiàn)，用RNA酶處理可使SC結(jié)構(gòu)破壞。在減數(shù)第一次分裂前期的晚期，聯(lián)會(huì)復(fù)合體解體消失。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.SC可能與基因重組有關(guān)B.SC的組成成分有蛋白質(zhì)、DNRNAC.SC在姐妹染色單體分離時(shí)發(fā)揮重要作用D.減數(shù)第一次分裂前期可能合成某些DNA11、單核苷酸多樣性（SNP）是指單個(gè)核苷酸改變所引起的DNA序列多樣性，SNP既可以出現(xiàn)在基因序列中，也可以出現(xiàn)在非基因序列中。某些SNP在個(gè)體間差異穩(wěn)定，且可穩(wěn)定遺傳。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.某些SNP在個(gè)體間差異穩(wěn)定，可作為DNA上特定位置的遺傳標(biāo)記B.基因序列中的SNP可能會(huì)導(dǎo)致蛋白質(zhì)產(chǎn)物的空間結(jié)構(gòu)改變C.發(fā)生在非基因序列中的SNP可以隨DNA分子遺傳給子代D.SNP的出現(xiàn)不影響染色體上基因的種類、數(shù)量和排列順序12、如圖是某哺乳動(dòng)物（基因型為YyRr）的一組細(xì)胞分裂模式圖。下列有關(guān)敘述不正確的是（）

A.甲細(xì)胞中有8條染色體，16條DNA分子B.乙細(xì)胞中同源染色體分離，可產(chǎn)生4種不同類型的卵細(xì)胞C.細(xì)胞甲和細(xì)胞乙可能出現(xiàn)在同一器官中D.形成丙細(xì)胞的初級(jí)卵母細(xì)胞發(fā)生了交叉互換13、圖甲；乙為真核細(xì)胞核內(nèi)兩種生物大分子的合成過(guò)程示意圖；下列敘述正確的是（）

A.圖甲表示DNA復(fù)制，復(fù)制是從多個(gè)起點(diǎn)同時(shí)開始的B.一個(gè)細(xì)胞周期中，圖甲過(guò)程可在每個(gè)起點(diǎn)起始一次C.圖乙表示轉(zhuǎn)錄，mRNtRNA和rRNA均是該過(guò)程的產(chǎn)物D.圖乙中至少含有兩個(gè)基因，這兩個(gè)基因的本質(zhì)區(qū)別是堿基的種類、數(shù)目、排列順序不同評(píng)卷人得分三、填空題(共8題，共16分)14、DNA的復(fù)制概念：是以_____為模板合成_____的過(guò)程。15、與正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞具有以下特征。在適宜的條件下，癌細(xì)胞能夠_____。癌細(xì)胞的_____發(fā)生顯著變化。癌細(xì)胞的_____發(fā)生了變化。16、基因通過(guò)控制_____的合成來(lái)____過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀。如：人的白化癥狀是由于_____異常，導(dǎo)致不能將_____轉(zhuǎn)變?yōu)開____。17、一條染色體上有_____個(gè)DNA分子，一個(gè)DNA分子上有____個(gè)基因，基因在染色體上呈現(xiàn)_____排列。每一個(gè)基因都是特定的____片段，有著特定的______，這說(shuō)明DNA中蘊(yùn)涵了大量的____。18、測(cè)交證明：讓子一代____________________________交配，后代紅白眼果蠅比值為__________；讓子二代____________________________交配，后代的雌果蠅_____________，雄果蠅_________________。證明了控制果蠅眼色的基因位于____染色體上。19、結(jié)論：絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是_____，_____是主要的遺傳物質(zhì)。極少數(shù)的病毒的遺傳物質(zhì)不是_____，而是_____。20、在生物體內(nèi)，各種生物大分子之間往往能相互結(jié)合成具有一定功能的結(jié)構(gòu)。請(qǐng)參照表中內(nèi)容，圍繞核酸與蛋白質(zhì)結(jié)合成的結(jié)構(gòu)，完成下表:。結(jié)構(gòu)主要組成成分特點(diǎn)描述姐妹染色單體__________有絲分裂間期形成，前期出現(xiàn)，②______消失四分體__________期形成；④______期，其中的同源染色體分開__________期形成；④______期，其中的同源染色體分開多個(gè)核糖體與⑤______結(jié)合形成的復(fù)合物RNA、蛋白質(zhì)能同時(shí)合成⑥______DNA與RNA聚合酶形成的復(fù)合物DNA、蛋白質(zhì)其所含RNA聚合酶可催化⑦_(dá)_____21、基因重組有兩種類型，第一種，在生物體通過(guò)減數(shù)分裂形成配子時(shí)，隨著____的自由組合，也自由組合；另一種，減數(shù)分裂形成四分體時(shí)期，位于同源染色體上的_____有時(shí)會(huì)隨著_____的交換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組。評(píng)卷人得分四、判斷題(共3題，共18分)22、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯(cuò)誤23、雜合子（Aa）自交后代一定會(huì)出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯(cuò)誤24、人工誘變是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。（______）A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、非選擇題(共4題，共32分)25、下圖表示某遺傳病的系譜圖；請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）從圖中Ⅱ4的子女_____的性狀表現(xiàn)推理；該病不可能是紅綠色盲癥。

（2）若該病是常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ4與Ⅱ5再生育一個(gè)正常女兒的概率為___________。

（3）若該病為X染色體顯性遺傳病，患病基因?yàn)锽，則Ⅲ8的基因型為___________；與正常女性結(jié)婚，再生育正常女兒的概率為________。

（4）若該病是常染色體隱性遺傳病，患病基因?yàn)閍，則Ⅲ7的基因型為_____________，正常人群中該病的攜帶者的概率為1%，Ⅲ7與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，生出患病子女的可能性為________________。26、Ⅰ．小鼠的皮毛顏色由常染色體上的兩對(duì)基因A/a和B/b控制。選取二只不同顏色的純合小鼠(甲—灰鼠；乙—白鼠)進(jìn)行雜交，結(jié)果如下：

。親本組合。

F1

F2

甲×乙。

全為灰鼠。

9灰鼠∶3黑鼠∶4白鼠。

（1）兩對(duì)基因(A/a和B/b)位于_________對(duì)染色體上；小鼠乙的基因型為________。

（2）F2代中；白鼠共有__________種基因型，灰鼠中雜合子的比例為__________。

Ⅱ．下圖為甲病(A-a)和乙病(B-b)的遺傳系譜圖,其中I2無(wú)乙病基因；請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）乙病的遺傳方式為________________。

（2）Ⅱ-6的基因型為_____________,Ⅲ-13的致病基因來(lái)自于____________。

（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚,生育的孩子患病的概率是_____________。27、疫苗和抗體已被廣泛應(yīng)用于預(yù)防與診療傳染性疾病的過(guò)程；已知某傳染性疾病的病原體為RNA病毒，該病毒表面的A蛋白為主要抗原。疫苗的生產(chǎn)和抗體的制備流程如下圖所示，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)③構(gòu)建A基因重組載體時(shí)，啟動(dòng)子和終止子是重新構(gòu)建的，它們應(yīng)該能被受體細(xì)胞的________所識(shí)別；以便于其催化轉(zhuǎn)錄過(guò)程。

(2)下圖為A基因的結(jié)構(gòu)示意圖，已知Ⅱ區(qū)的堿基數(shù)是2000個(gè)，其中陰影區(qū)域堿基數(shù)是800個(gè)，空白區(qū)域中G和C的總數(shù)共有400個(gè)，則由該區(qū)域轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的能指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的mRNA中A和U總數(shù)是________個(gè)。

(3)在給小鼠皮下注射A蛋白時(shí)，要重復(fù)注射幾次的目的是通過(guò)二次免疫，增加小鼠體內(nèi)的________數(shù)目。過(guò)程⑥的實(shí)質(zhì)為________。

(4)在將X進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)前，至少需要經(jīng)過(guò)________次篩選，其中包括_______________和__________,擴(kuò)大培養(yǎng)的原理是________。

(5)對(duì)健康人進(jìn)行該傳染病免疫預(yù)防時(shí)，可選用圖中基因工程生產(chǎn)的________來(lái)制備疫苗。對(duì)該傳染病疑似患者確診時(shí)，可以從疑似患者體內(nèi)分離出病毒與已知病毒進(jìn)行核酸序列比較，或用圖中的________與分離出的病毒進(jìn)行特異性檢測(cè)。28、逆轉(zhuǎn)錄病毒HIV是艾滋病的病原體；研究發(fā)現(xiàn)HIV攜帶的RNA在宿主細(xì)胞內(nèi)不能直接作為合成蛋白質(zhì)的模板。依據(jù)中心法則（如圖），回答有關(guān)問(wèn)題：

（1）合成子代病毒蛋白質(zhì)外殼的完整過(guò)程至少要經(jīng)過(guò)____________環(huán)節(jié)。

（2）HIV攜帶的RNA有兩方面的功能是____________；____________。

（3）HIV識(shí)別并侵染宿主細(xì)胞時(shí)；與細(xì)胞膜組成物質(zhì)____________有關(guān)，若病毒RM某段堿基序列為AACCGU，經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄形成DNA對(duì)應(yīng)片段含胸腺嘧啶脫氧核苷酸____________個(gè)，含嘌呤堿基____________個(gè)。

（4）用基因工程方法制備HIV的某蛋白（目的基因）時(shí)，可先提取HIV中的____________，以其作為模板合成DNA（含目的基因）。獲得目的基因需要用____________切割后連接成重組載體，隨后導(dǎo)入受體細(xì)胞。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】試題分析：圖中X是磷酸基團(tuán)；A代表腺嘌呤，故A錯(cuò)誤。DNA基本骨架是磷酸和脫氧核糖交替連接的，故B錯(cuò)誤。中間的脫氧核糖上連著兩個(gè)磷酸和一個(gè)堿基，但最末端的只連一個(gè)磷酸，故C錯(cuò)誤。DNA雙鏈中遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，嘌呤數(shù)和嘧啶數(shù)相等，故D正確。

考點(diǎn)：本題考查DNA分子結(jié)構(gòu)相關(guān)知識(shí)，意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的理解和對(duì)圖形識(shí)別能力。2、D【分析】【分析】

根據(jù)題意，1個(gè)噬菌體中含1個(gè)DNA，則被15N標(biāo)記的有兩條鏈，在釋放n個(gè)子代是噬菌體中共有n個(gè)DNA，其中含有15N標(biāo)記的DNA有2個(gè)；據(jù)此分析。

【詳解】

A.子代噬菌體中含15N的個(gè)體所占比例為2/n；A錯(cuò)誤；

B.噬菌體是病毒，不能直接用含15N的培養(yǎng)液直接培養(yǎng)；B錯(cuò)誤；

C.噬菌體DNA復(fù)制過(guò)程需要的模板是噬菌體本身的DNA；C錯(cuò)誤；

D.根據(jù)題意，產(chǎn)生n個(gè)子代噬菌體共消耗了a個(gè)腺嘌呤，則每個(gè)DNA分子中腺嘌呤的個(gè)數(shù)為a/（n-1），而DNA分子中腺嘌呤數(shù)量等于胸腺嘧啶數(shù)量，故第一代噬菌體的DNA中含有a/(n－1)個(gè)胸腺嘧啶，D正確。3、B【分析】【分析】

遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾?。怀橄忍煨缘?，也可后天發(fā)病。

人類遺傳病的五大類為：染色體??；單基因病、多基因病、體細(xì)胞遺傳病、線粒體遺傳病。染色體病是由于各種原因引起的染色體數(shù)目和（或）結(jié)構(gòu)異常的疾病；單基因病主要指由一對(duì)等位基因突變導(dǎo)致的疾病；分別由顯性基因和隱性基因突變所致；多基因遺傳病指某種疾病的發(fā)生受兩對(duì)以上等位基因的控制，它們的基本遺傳規(guī)律也遵循孟德爾的遺傳定律，但多基因遺傳病除了決定于遺傳因素之外，還受著環(huán)境等多種復(fù)雜因素的影響，故也稱多因子病；由體細(xì)胞突變而引起的疾病；線粒體病是遺傳缺損引起線粒體代謝酶缺陷，致使ATP合成障礙、能量來(lái)源不足導(dǎo)致的一組異質(zhì)性病變。線粒體腦肌病的不同類型發(fā)病年齡不同。

【詳解】

A；貓叫綜合征是5號(hào)染色體部分片段缺失所致；5號(hào)染色體缺失指整條染色體缺失，形成缺體，A錯(cuò)誤；

B；B超檢查在一定程度上能發(fā)現(xiàn)胎兒是否存在畸形；B正確；

C；有許多遺傳病是先天性的；如多指、并指等等，也有很多致病基因在個(gè)體發(fā)育到一定年齡時(shí)才開始表達(dá)，C錯(cuò)誤；

D；不含致病基因的胎兒可能存在染色體異常遺傳??；比如5號(hào)染色體片段缺失、21號(hào)染色體多出一條等情況而致病，D錯(cuò)誤。

故選B。

【點(diǎn)睛】

熟知遺傳病的種類和優(yōu)生優(yōu)育的措施是解答本題的關(guān)鍵！4、D【分析】【分析】

DNA分子是雙螺旋結(jié)構(gòu)；結(jié)構(gòu)特點(diǎn)有：

（1）DNA分子是由兩條鏈組成的；這兩條鏈按反向行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。

（2）DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接；排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)。

（3）兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接成堿基對(duì)；并且堿基配對(duì)有一定的規(guī)律：A（腺嘌呤）一定與T（胸腺嘧啶）配對(duì)；G（鳥嘌呤）一定與C（胞嘧啶）配對(duì)。

【詳解】

A；DNA分子中一條鏈上的相鄰堿基通過(guò)脫氧核糖和磷酸基團(tuán)和脫氧核糖鏈接；兩條鏈上的相鄰堿基通過(guò)氫鍵連接，A錯(cuò)誤；

B、對(duì)于DNA分子，除了兩條鏈的3，端的脫氧核糖只連接一個(gè)磷酸基團(tuán)；其余每個(gè)脫氧核糖上均連接兩個(gè)磷酸和一個(gè)堿基，B錯(cuò)誤；

C、若該DNA分子這些堿基隨機(jī)排列，不考慮每種堿基的比例的話，可能的排列方式有4200種，但是該DNA分子的堿基比例已經(jīng)確定，鳥嘌呤等于胞嘧啶等于120個(gè)，腺嘌呤等于胸腺嘧啶等于80個(gè)，所以可能的排列方式少于4200種；C錯(cuò)誤；

D；該DNA分子在第3次復(fù)制時(shí)的模板是第二次復(fù)制得到的4個(gè)DNA；通過(guò)第三次復(fù)制會(huì)得到8個(gè)DNA，所以第三次復(fù)制新合成了4個(gè)DNA，每個(gè)DNA有胞嘧啶120個(gè)，所以鳥嘌呤也有120個(gè)，所以腺嘌呤等于胸腺嘧啶等于80個(gè)，所以4個(gè)DNA共需要消耗320個(gè)腺嘌呤脫氧核苷酸，D正確。

故選D。5、C【分析】【分析】

基因和染色體存在著明顯的平行關(guān)系：

1；基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性。染色體在配子形成和受精過(guò)程中也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)；

2；體細(xì)胞中基因、染色體成對(duì)存在；配子中成對(duì)的基因只有一個(gè)，同樣也只有成對(duì)的染色體中的一條；

3；基因、染色體來(lái)源相同；均一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方；

4；減數(shù)分裂過(guò)程中基因和染色體行為相同。

【詳解】

A；染色體和基因在雜交過(guò)程中均保持完整性和獨(dú)立性；這屬于薩頓假說(shuō)中對(duì)基因與染色體關(guān)系的描述，A不符合題意；

B；配子形成時(shí)；非等位基因隨非同源染色體自由組合而自由組合，說(shuō)明基因和染色體存在平行關(guān)系，這是假說(shuō)內(nèi)容，B不符合題意；

C；摩爾根利用果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了基因位于染色體上；C符合題意；

D；染色體和基因在體細(xì)胞中都成對(duì)存在；屬于薩頓假說(shuō)的內(nèi)容，D不符合題意。

故選C。二、多選題(共8題，共16分)6、B:C:D【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：①②③是雜交育種；①④⑤是單倍體育種，⑥是誘變育種。明確知識(shí)點(diǎn)，梳理相關(guān)的基礎(chǔ)知識(shí)，分析題圖，結(jié)合問(wèn)題的具體提示綜合作答。

【詳解】

A、通過(guò)方法①→②獲得的高產(chǎn)抗病小麥品種基因型有AABB和AABb兩種；A錯(cuò)誤；

B；步驟④的方法是花藥離體培養(yǎng)；步驟⑤中最常用的藥劑是秋水仙素，其作用是抑制細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中紡錘體的形成，B正確；

C；由于小麥?zhǔn)莾赡晟参铮虎佟苁堑谝荒昵锒静シN，第二年春夏季開花、結(jié)果；第二年秋冬季播種，④→⑤第三年春夏季開花，進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)后，用秋水仙素處理，獲得基因型為AABB．所以通過(guò)“①→④→⑤”途徑獲得基因型為AABB小麥植株至少需要3年時(shí)間，C正確；

D；由于基因突變的特點(diǎn)是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機(jī)性、不定向性；所以經(jīng)步驟⑥（人工誘變）處理獲得小麥品種不一定是高產(chǎn)抗病類型，D正確。

故選BCD。

【點(diǎn)睛】

育種實(shí)際上是對(duì)遺傳基本規(guī)律和變異知識(shí)的應(yīng)用，考試中常以某一作物育種為背景，綜合考查誘變育種、雜交育種、單倍體和多倍體育種的區(qū)別與聯(lián)系，這部分需要重點(diǎn)記憶雜交育種的概念和原理以及誘變育種的原理。7、B:D【分析】【分析】

假如玉米籽粒黃色基因是A，紅色基因是a，非甜基因是B，甜基因是b，純合黃色非甜玉米的基因型是AABB，紅色甜玉米的基因型是aabb，雜交子一代的基因型是AaBb，按照自由組合定律，子一代自交后代的基因型及比例是A_B_：A_bb：aaB_：aabb＝9：3：3：1，測(cè)交后代的基因型及比例是AaBb：Aabb：aaBb：aabb＝1：1：1：1；分別表現(xiàn)為黃色非甜；黃色甜、紅色非甜、紅色甜。

【詳解】

A；由于2對(duì)等位基因不一定遵循自由組合定律；因此自交后代中黃色非甜與紅色甜比例不一定是9：1，A錯(cuò)誤；

B；每一對(duì)等位基因遵循分離定律；雜合子自交后代顯性性狀與隱性性狀之比是3：1，B正確；

C；由于2對(duì)等位基因不一定遵循自由組合定律；因此測(cè)交后代的表現(xiàn)型不一定是紅色甜：黃色非甜：紅色非甜：黃色甜為1：1：l：l，C錯(cuò)誤；

D；對(duì)于2對(duì)等位基因來(lái)說(shuō)；子一代都是雜合子，測(cè)交后代的表現(xiàn)型及比例是顯性性狀：隱性性狀＝1：1，D正確。

故選BD。

【點(diǎn)睛】8、A:B:C【分析】【分析】

1；分析甲圖：甲細(xì)胞不含同源染色體；著絲點(diǎn)正在分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期。

2；分析曲線圖乙：曲線表示該動(dòng)物細(xì)胞中一條染色體上DNA的含量變化；其中AB段是DNA復(fù)制形成的；BC段可表示有絲分裂前期和中期，也可以表示減數(shù)第一次分裂過(guò)程和減數(shù)第二次分裂前期、中期；CD段是著絲點(diǎn)分裂導(dǎo)致的；DE段表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期。

3；分析圖丙；曲線表示一個(gè)細(xì)胞中染色體組的變化，該過(guò)程表示的是有絲分裂。

【詳解】

A；BC段表示有絲分裂前期和中期；而HJ表示有絲分裂后期，A錯(cuò)誤；

B；甲圖處于減數(shù)第二次分裂后期；可對(duì)應(yīng)于DE段，但HJ段只表示有絲分裂后期，B錯(cuò)誤；

C；基因突變主要發(fā)生在分裂間期；對(duì)應(yīng)于圖乙過(guò)程中的AB段，C錯(cuò)誤；

D；甲圖細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期；不含同源染色體，D正確。

故選ABC。9、B:C:D【分析】【分析】

【詳解】

A；誘變育種具有的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率；縮短育種周期，以及能大幅度改良某些性狀，所以用物理因素誘變處理可提高突變率，A正確；

B、誘變育種的原理是基因突變，可形成新的基因；雜交育種的原理是基因重組，沒有形成新的基因，B錯(cuò)誤；

C；三倍體植物可以由受精卵發(fā)育而來(lái)；如四倍體和二倍體雜交產(chǎn)生的三倍體過(guò)程就是由受精卵發(fā)育而來(lái)，C錯(cuò)誤；

D；基因突變是隨機(jī)的和不定向的；誘變育種雖可提高突變率，但有利變異的個(gè)體往往不多，D錯(cuò)誤。

故選BCD。

【點(diǎn)睛】10、A:B:D【分析】【分析】

減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物；在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂前，染色體復(fù)制一次，而細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中連續(xù)分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是，成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半。減數(shù)分裂包括減數(shù)分裂前的間期；減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂。在減數(shù)第一次分裂中，同源染色體聯(lián)會(huì)形成四分體，然后同源染色體分離，非同源染色體自由組合；在減數(shù)第二次分裂中，染色單體的著絲粒分裂，染色單體成為染色體，均分到子細(xì)胞中。

【詳解】

A；聯(lián)會(huì)復(fù)合體是同源染色體之間聯(lián)會(huì)形成的；若SC不能形成，則不會(huì)發(fā)生同源染色體的交叉互換，即SC與基因重組有關(guān)，A正確；

B；由題意可知；若抑制DNA合成或蛋白質(zhì)合成，SC不能形成，說(shuō)明其中含有DNA、蛋白質(zhì)；SC可被RNA酶破壞，說(shuō)明其中含有RNA，B正確；

C；由題意可知；SC與同源染色體的聯(lián)會(huì)有關(guān)，與姐妹染色單體的分離無(wú)關(guān)，C錯(cuò)誤；

D；分析題干可知；若在減數(shù)第一次分裂前期的早期抑制DNA合成，則SC不能形成，說(shuō)明SC形成于此時(shí)期，且合成了某些DNA，D正確。

故選ABD。

【點(diǎn)睛】11、A:B:C【分析】【分析】

DNA分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：①穩(wěn)定性：是指DNA分子雙螺旋空間結(jié)構(gòu)的相對(duì)穩(wěn)定性。②多樣性：構(gòu)成DNA分子的脫氧核苷酸雖只有4種；配對(duì)方式僅2種（A-T，G-C），但其數(shù)目卻可以成千上萬(wàn)，更重要的是形成堿基對(duì)的排列順序可以千變?nèi)f化，從而決定了DNA分子的多樣性。③特異性：每個(gè)特定的DNA分子中堿基排列順序是固定的。

【詳解】

A；某些SNP在個(gè)體間差異穩(wěn)定；根據(jù)這種差異性可以作為DNA上特定位置的遺傳標(biāo)記的作用，將某些特定基因篩選出來(lái)，A正確；

B；基因序列中的SNP會(huì)導(dǎo)致相應(yīng)mRNA上堿基序列的不同；進(jìn)而可能改變翻譯出的肽段上氨基酸序列，從而導(dǎo)致蛋白質(zhì)產(chǎn)物的空間結(jié)構(gòu)改變，B正確；

C；親子代的DNA具有連續(xù)性；不管是基因序列還是非基因序列，都可以隨DNA分子遺傳給子代，C正確；

D；SNP的出現(xiàn)可能使基因的種類發(fā)生改變；D錯(cuò)誤。

故選ABC。12、A:B【分析】【分析】

分析題圖：圖甲細(xì)胞含有同源染色體；著絲點(diǎn)斷裂，處于有絲分裂后期；圖乙細(xì)胞同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；圖丙細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂中期。

【詳解】

A；甲細(xì)胞中有8條染色體；8條核DNA分子，A錯(cuò)誤；

B；乙細(xì)胞為一個(gè)卵原細(xì)胞；只能產(chǎn)生1個(gè)，即1種卵細(xì)胞，B錯(cuò)誤；

C；細(xì)胞甲和細(xì)胞乙可能出現(xiàn)在同一器官中；例如卵巢，C正確；

D、由圖可知丙細(xì)胞一條染色體的兩條姐妹染色單體上分別存在R和r兩種基因，根據(jù)R基因和r基因所在區(qū)段染色單體顏色不同；可知形成丙細(xì)胞的初級(jí)卵母細(xì)胞發(fā)生了交叉互換，D正確。

故選AB。13、B:C【分析】【分析】

甲圖DNA的兩條鏈都作為模板，為DNA的復(fù)制過(guò)程，有三個(gè)復(fù)制環(huán)，代表有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，復(fù)制環(huán)有大有小代表起始的時(shí)間不同，復(fù)制環(huán)大的起始時(shí)間早；乙圖以DNA一條鏈為模板，代表轉(zhuǎn)錄過(guò)程，轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是RNA（mRNA、tRNA和rRNA）；不同基因的根本區(qū)別是堿基的排列順序不同。

【詳解】

A；甲圖DNA的兩條鏈都作為模板；為DNA的復(fù)制過(guò)程，且圖中顯示有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，但是復(fù)制環(huán)大小不同，不是同時(shí)開始的，A錯(cuò)誤；

B；一個(gè)細(xì)胞周期中；每個(gè)起點(diǎn)只能起始一次，B正確；

C、圖乙以DNA為模板，形成了RNA，為轉(zhuǎn)錄過(guò)程，可以形成mRNA、tRNA和rRNA；C正確；

D；基因的本質(zhì)區(qū)別是堿基的排列順序不同；不同基因的堿基種類一般都是相同的，D錯(cuò)誤。

故選BC。三、填空題(共8題，共16分)14、略

【解析】①.親代DNA②.子代DNA15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】無(wú)限增殖形態(tài)結(jié)構(gòu)表面16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】酶控制代謝控制酪氨酸酶的基因酪氨酸黑色素17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】許多很多線性DNA遺傳效應(yīng)遺傳信息18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅1：1白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅全部表現(xiàn)為紅眼全部表現(xiàn)為白眼X19、A:A:A:A:D:D:D:N:N:N:N:R【分析】【分析】

【詳解】

略20、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）姐妹染色單體的主要組成成分是DNA和蛋白質(zhì)；在有絲分裂間期形成，前期出現(xiàn)，后期由于著絲點(diǎn)分開，姐妹染色單體消失。

（2）四分體是在減數(shù)第一次分裂前期；由于同源染色體配對(duì)，配對(duì)的兩條染色體含有四條姐妹染色單體，所以稱為四分體，減數(shù)第一次分裂前期形成，減數(shù)第一次分裂后期，其中的同源染色體分開。

（3）多個(gè)核糖體與mRNA結(jié)合形成多聚核糖體；能夠同時(shí)合成多條肽鏈。

（4）DNA與RNA聚合酶形成的復(fù)合物開始進(jìn)行轉(zhuǎn)錄過(guò)程；RNA聚合酶催化游離的核糖核苷酸形成mRNA。

【點(diǎn)睛】【解析】①.DNA、蛋白質(zhì)②.后期③.減數(shù)第一次分裂前（或四分體時(shí)）④.減數(shù)第一次分裂后⑤.mRNA⑥.多條肽鏈⑦.游離的核糖核苷酸形成mRNA（或mRNA的形成，只答到“DNA雙鏈的解開”不得分）21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】非同源染色體等位基因非姐妹染色單體四、判斷題(共3題，共18分)22、A【分析】略23、B【分析】略24、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。正確。五、非選擇題(共4題，共32分)25、略

【分析】試題分析：本題屬于通過(guò)遺傳系譜圖辨別遺傳方式的綜合題；考查了同學(xué)們對(duì)不同遺傳方式特點(diǎn)的把握，同時(shí)也對(duì)學(xué)生伴性遺傳；基因分離定律的相關(guān)計(jì)算進(jìn)行考查。

（1）紅綠色盲癥屬于伴X隱性遺傳病；4號(hào)女子患病，則其子6號(hào)一定患病，與題意不符合。

（2）若為常染色體顯性遺傳病，根據(jù)圖譜中Ⅱ4（A-）×Ⅱ5（aa）→Ⅱ6（aa），則Ⅱ4的基因型為Aa；則Aa×aa→1Aa∶1aa，再生育一個(gè)正常女兒的概率=1/2×1/2=1/4。

（3）若該病為X染色體顯性遺傳病，則Ⅲ8是患病男性，基因型為XBY，正常女性的基因型為XbXb，則XBY×XbXb→XBXb、XbY；生育正常女兒的概率為0。

（4）若該病是常染色體隱性遺傳病，Ⅱ4（aa）×Ⅱ5（A-）→Ⅱ8（aa），則Ⅱ5的基因型為Aa，則Aa×aa→1Aa∶1aa，正常Ⅲ7的基因型為Aa；人群中Aa的概率為1%，Ⅲ7與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚；即Aa×Aa→1AA；2Aa∶1aa，生出患病子女的可能性為=1%×1/4=1/400。

【點(diǎn)睛】基因是位于X染色體上還是位于常染色體上的判斷：

(1)若已知相對(duì)性狀的顯隱性；則可用雌性隱性與雄性顯性雜交進(jìn)行判斷。若后代雌性全為顯性，雄性全為隱性，則為伴X染色體遺傳；若后代全為顯性且與性別無(wú)關(guān)，則為常染色體遺傳。

(2)若相對(duì)性狀的顯隱性是未知的，則可用正交和反交的方法進(jìn)行判斷。若后代的性狀表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)，則基因位于常染色體上；若后代的性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，則基因位于X染色體上?！窘馕觥竣?（或6）1/4XBY0Aa0.0025（或1/400或0.25%）26、略

【分析】試題分析：分析表格實(shí)驗(yàn)：甲（灰鼠）×乙（白鼠）→F1全為灰鼠→F2中灰鼠：黑鼠：白鼠=9：3：4，是“9：3：3：1”的變式，說(shuō)明這兩對(duì)基因的遺傳遵循基因的自由組合定律，且A和B同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)為灰色，只有B時(shí)表現(xiàn)為黑色，其余均表現(xiàn)為白色，則F1的基因型為AaBb，甲的基因型為AABB，乙的基因型為aabb。根據(jù)題意和系譜圖分析可知：3號(hào)和4號(hào)患甲??；出生正常的女兒9號(hào)，故甲病為常染色體顯性遺傳??；1號(hào)和2號(hào)都不患乙病，生患乙病的兒子7號(hào)，又因?yàn)橐也榘樾赃z傳病，故乙病為伴X染色體隱性遺傳病。

Ⅰ．（1）根據(jù)以上分析已知，兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上，小鼠乙的基因型為aabb。

（2）根據(jù)以上分析已知，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)2代情況為灰鼠（1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb）：黑鼠（1aaBB、2aaBb）：白鼠（1AAbb、2Aabb、1aabb）=9：3：4；其中白鼠共有3種基因型；灰鼠中雜合子占8/9。

Ⅱ．（1）根據(jù)以上分析已知；乙病是伴X隱性遺傳病。

（2）Ⅱ-6號(hào)是不患病的男子，基因型為aaXBY；Ⅲ-13號(hào)患乙病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，所以Ⅲ-13號(hào)的致病基因來(lái)自于Ⅱ-8號(hào)。

（3）Ⅲ-10號(hào)患甲病，有不患甲病的弟弟，Ⅲ-10號(hào)關(guān)于甲病的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa；Ⅱ-7號(hào)患乙病，Ⅰ-1號(hào)關(guān)于乙病的基因型為XBXb，Ⅱ-4號(hào)關(guān)于乙病的基因型及概率為1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ-10號(hào)關(guān)于乙病的基因型及概率為3/4XBXB、1/4XBXb；Ⅲ-13號(hào)不患甲病，患乙病，其基因型為aaXbY。因此；Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是1-2/3×1/2=2/3，患乙病的概率是1/4×1/2=1/8。所以他們的后代中不患病的概率是（1-2/3）×（1-1/8）=7/24。

【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是遺傳圖譜的分析，通過(guò)親子代之間的表現(xiàn)型關(guān)系以及題干信息，判斷兩種病的遺傳方式，寫出相關(guān)個(gè)體的基因型，計(jì)算后代表現(xiàn)性概率?！窘馕觥?aabb38/9伴X隱性遺傳aaXBYⅡ-817/2427、略

【分析】【詳解