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文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年冀教版選擇性必修2化學(xué)上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、現(xiàn)有不同狀態(tài)的銅、鋅中,失去1個電子需要的能量最大的是A.鋅[Ar]3d104s2B.鋅[Ar]3d104s1C.銅[Ar]3d104s1D.銅[Ar]3d102、物質(zhì)結(jié)構(gòu)決定了物質(zhì)的性質(zhì),下列說法錯誤的是A.苯甲酸的酸性比乙酸強B.基態(tài)砷原子的價電子排布式為C.NaCl晶胞與CsCl晶胞中陽離子的配位數(shù)相同D.共價鍵的方向性和飽和性導(dǎo)致金剛石中的原子松散排列3、某有機物的結(jié)構(gòu)如圖所示;關(guān)于該有機物下列說法正確的是。

A.分子中所有碳原子可能共平面B.分子完全水解后所得有機物分子中手性碳原子數(shù)目為2個C.分子與足量溶液完全反應(yīng)后生成的鈉鹽只有1種D.分子可以在醇溶液加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)4、已知W、X、Y、Z為短周期元素,原子序數(shù)依次增大。W、Z同主族,X、Y、Z同周期,其中只有X為金屬元素。下列說法一定錯誤的是A.電負(fù)性:W>Z>Y>XB.氣態(tài)氫化物熔沸點:W>ZC.簡單離子的半徑:W>X>ZD.若X與W原子序數(shù)之差為5,則形成化合物的化學(xué)式為X3W25、根據(jù)表中短周期元素的有關(guān)信息判斷;下列說法錯誤的是。

。元素編號。

E

F

G

H

I

J

K

L

原子半徑/nm

0.037

0.074

0.082

0.099

0.102

0.143

0.160

0.186

最高化合價或最低化合價。

+1

-2

+3

-1

-2

+3

+2

+1

A.最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:H>IB.簡單離子半徑:K>FC.同溫下,形狀、大小相同的單質(zhì)與等濃度、等體積的稀硫酸反應(yīng)的速率:L>K>JD.J、K、L的單質(zhì)可以通過電解法冶煉獲得6、下列有關(guān)氨的說法正確的是A.NH3的空間構(gòu)型為平面三角形B.NH3與H2O能形成分子間氫鍵C.NH3的水溶液不能導(dǎo)電D.氨催化氧化制硝酸是利用了NH3的氧化性7、下列物質(zhì)性質(zhì)的變化規(guī)律,與化學(xué)鍵的強弱無關(guān)的是A.金剛石的硬度、熔點、沸點都高于晶體硅B.Li、Na、K、Rb的熔點、沸點逐漸降低C.F2、Cl2、Br2、I2的熔點、沸點逐漸升高D.NaF、NaCl、NaBr、NaI的熔點依次降低8、下列各組物質(zhì)的晶體中,化學(xué)鍵類型相同,晶體類型也相同的是A.SiO2和NaClB.NaCl和MgOC.晶體Si和MgCl2D.金剛石和KCl評卷人得分二、多選題(共7題,共14分)9、德國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)新配方:他使用了遠(yuǎn)古地球上存在的和HCN,再使用硫醇和鐵鹽等物質(zhì)合成RNA的四種基本堿基。下列說法不正確的是A.基態(tài)價電子排布為B.分子間均存在氫鍵C.HCN中均存在鍵和鍵D.沸點:(乙硫醇)>10、下列說法錯誤的是A.水穩(wěn)定是因為水中含有大量的氫鍵B.鄰羥基苯甲醛的熔、沸點比對羥基苯甲醛的熔、沸點低C.可燃冰(CH4?8H2O)的形成是由于甲烷分子與水分子之間存在氫鍵D.氨氣極易溶于水,原因之一是氨分子與水分子之間形成了氫鍵11、中國科學(xué)院院士張青蓮教授曾主持測定了銦(49In)等9種元素相對原子質(zhì)量的新值,被采用為國際新標(biāo)準(zhǔn)。銦與銣(37Rb)同周期,下列說法不正確的是()A.In是第五周期第ⅡA族元素B.In的中子數(shù)與電子數(shù)的差值為17C.堿性:In(OH)3>RbOHD.原子半徑:In>Al12、肼是一種常見的還原劑;不同條件下分解產(chǎn)物不同。60~300℃時,在Cu等金屬表面肼分解的機理如圖。

已知200℃時:

Ⅰ.3N2H4(g)=N2(g)+4NH3(g)△H1=-32.9kJ?mol-1

Ⅱ.N2H4(g)+H2(g)=2NH3(g)△H2=-41.8kJ?mol-1

下列說法不正確的是A.肼中N原子的雜化方式為sp2B.圖示過程①、②都是吸熱反應(yīng)C.反應(yīng)Ⅰ中氧化劑與還原荊的物質(zhì)的量之比為2:1D.200℃時,肼分解的熱化學(xué)方程式為N2H4(g)=N2(g)+2H2(g)△H=+50.7kJ?mol-113、下列描述正確的是A.的空間結(jié)構(gòu)為V形,是極性分子B.與的中心原子均為雜化C.分子中鍵與鍵的數(shù)目之比為3∶2D.水加熱到很高溫度都難分解是因為水分子間存在氫鍵14、鈷是重要的過渡元素,能形成多種穩(wěn)定的配合物。CoCl3·6NH3是一種重要的配合物,研究分子結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn)其絡(luò)離子形狀為正八面體。取1mol該配合物,加入足量硝酸銀溶液,產(chǎn)生xmol不溶于稀硝酸的白色沉淀。下列說法正確的是A.Co元素在周期表中位于第4周期VIIIB族B.配合物中絡(luò)離子化學(xué)式為[Co(NH2)6]3+C.x≤3D.若晶體Co為A1型密堆積,晶胞參數(shù)為acm,則鈷原子的半徑為a×1010pm15、如圖為幾種晶體或晶胞的結(jié)構(gòu)示意圖。下列說法錯誤的是。

A.1mol冰晶體中含有2mol氫鍵B.金剛石屬于共價晶體,其中每個碳原子周圍距離最近的碳原子為4C.碘晶體屬于分子晶體,每個碘晶胞中實際占有4個碘原子D.冰、金剛石、MgO、碘單質(zhì)四種晶體的熔點順序為:金剛石>MgO>冰>碘單質(zhì)評卷人得分三、填空題(共8題,共16分)16、的一種氯化物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示(黑球表示銅原子,白球表示氯原子),該氯化物的化學(xué)式是____________.若該晶體的密度為以表示阿伏加德羅常數(shù)的值,則該晶胞的邊長_________

17、香花石是我國的礦石“國寶”,其化學(xué)組成為Ca3Li2(BeSiO4)3F2。

(1)畫出Ca原子最外層電子的軌道示意圖______________,Ca原子共有______種能量不同的電子。

(2)香花石中有四種元素在元素周期表中處于同一周期,將這四種元素按原子半徑由大到小排列______________________,其中非金屬性最強的元素是______________。

(3)Be的化學(xué)性質(zhì)與Al相似,將BeCl2溶液蒸干、灼燒,得到的固體物質(zhì)是________。

(4)組成香花石的元素中,可以形成的原子晶體為__________,其中熔點較高的是_____。18、回答下列問題。

(1)氯化亞砜是一種無色或淡黃色發(fā)煙液體,沸點為76℃,其分子的空間構(gòu)型為_______,其晶體粒子間的作用力為_______。硫酸鎳溶于氨水形成藍(lán)色溶液,在中配位原子是_______。

(2)的結(jié)構(gòu)如圖;下列說法正確的是_______。

A.它是由極性鍵形成的非極性分子B.它能與水形成分子間氫鍵C.分子中含2個鍵D.它溶于水電離產(chǎn)生離子鍵(3)最簡單的硼烷是其分子結(jié)構(gòu)如下圖所示,B原子的雜化方式為_______。

(4)單質(zhì)銅及鎳都是由_______鍵形成的晶體:元素銅與鎳的第二電離能分別為:的原因是_______。

(5)下圖(Ⅱ)表示甲烷分子,圖(Ⅲ)表示某鈉鹽的無限鏈狀結(jié)構(gòu)的陰離子的一部分,該鈉鹽的化學(xué)式為_______。

19、按要求完成下列填空:

(1)基態(tài)的電子排布式為______。

(2)基態(tài)的價層電子排布式為______。

(3)基態(tài)的結(jié)構(gòu)示意圖為______。

(4)基態(tài)的軌道表示式為______。20、地球上的物質(zhì)不斷變化,數(shù)10億年來大氣的成分也發(fā)生了很大的變化。下表是原始大氣和目前空氣的主要成分:。目前空氣的成分水蒸氣及稀有氣體(如He、Ne等)原始大氣的主要成分CO、等

用上表所涉及的分子填寫下列空白。

(1)含有10個電子的分子有(填化學(xué)式,下同)___________;

(2)由極性鍵構(gòu)成的非極性分子有___________;

(3)與可直接形成配位鍵的分子有___________;

(4)分子中不含孤電子對的分子有___________,它的立體構(gòu)型為___________;

(5)極易溶于水、且水溶液呈堿性的物質(zhì)的分子是___________,它極易溶于水的原因是___________。21、CaH2屬于離子化合物,是一種生氫劑,其與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為CaH2+2H2O=Ca(OH)2+2H2↑;回答下列問題。

(1)上述方程式中除CaH2外,屬于離子化合物的還有:___________。

(2)CaH2中陰、陽離子個數(shù)比為___________,寫出CaH2的電子式___________。

(3)用雙線橋標(biāo)出上述化學(xué)方程式中電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目:___________

氧化劑為___________,還原劑為___________。22、(1)分別將O2、KO2、BaO2和O2[AsF6]填入與O-O鍵長相對應(yīng)的空格中。

。O-O鍵長。

112pm

121pm

128pm

149pm

化學(xué)式。

____

___

____

____

(2)在配合物A和B中,O2為配體與中心金屬離子配位。A的化學(xué)式為[Co2O2(NH3)10]4+,其O-O的鍵長為147pm;B的化學(xué)式為Co(bzacen)PyO2,其O-O的鍵長為126pm,Py是吡啶(C5H5N),bzacen是四齒配體[C6H5-C(O-)=CH-C(CH3)=NCH2-]2.B具有室溫吸氧;加熱脫氧的功能,可作為人工載氧體。畫出A和B的結(jié)構(gòu)簡圖(圖中必須明確表明O-O與金屬離子間的空間關(guān)系),并分別指出A和B中Co的氧化態(tài)。

。配合物。

A

B

結(jié)構(gòu)簡圖。

_____

____

Co的氧化態(tài)。

____

____

23、元素A的基態(tài)原子占據(jù)紡錘形原子軌道的電子總數(shù)為2,元素B與A同周期,其基態(tài)原子占據(jù)s軌道的電子數(shù)與p軌道相同;C是A的同族相鄰元素,電負(fù)性小于A;D是B的同族相鄰元素,第一電離能小于B。則:化合物CA和DB2的晶體熔點較高的是______(填化學(xué)式)。評卷人得分四、判斷題(共1題,共4分)24、CH3CH2OH在水中的溶解度大于在水中的溶解度。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共3題,共21分)25、X、Y、Z、W是元素周期表前四周期中的四種常見元素,其相關(guān)信息如下表:。元素相關(guān)信息XX的基態(tài)原子核外3個能級上有電子,且最高能級是半充滿狀態(tài)Y第三周期元素,它的單質(zhì)是良好的半導(dǎo)體材料ZZ和Y同周期,Z是本周期原子半徑最小的主族元素WW的一種核素的質(zhì)量數(shù)為63,中子數(shù)為34

(1)元素X的原子中能量最高的是_______能級,其電子云在空間有_______個伸展方向,它的氫化物的電子式是_______。

(2)元素Y位于元素周期表的第三周期_______族。該原子的價電子排布式為_______。

(3)元素Z的原子最外層共有_______種不同運動狀態(tài)的電子。

(4)W的基態(tài)原子核外電子排布式是_______。

(5)元素Y與元素Z相比,非金屬性較強的是_______(用元素符號表示),下列表述中能證明這一事實的是_______。

a.Y的單質(zhì)與Z的單質(zhì)狀態(tài)不同。

b.等物質(zhì)的量濃度的氫化物水溶液的酸性不同。

c.的電負(fù)性大于Y

d.的氫化物比Y的氫化物穩(wěn)定。

e.在反應(yīng)中;Y原子得電子數(shù)比Z原子得電子數(shù)多。

f.元素最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性比Y元素最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性強26、是七種常見的短周期元素,其原子序數(shù)依次增大,請根據(jù)所給信息填寫表中空白,并回答下列問題:。編號基本信息解決的問題①其中兩種元素的原子核外電子層數(shù)與最外層電子數(shù)之比分別為這兩種元素是_______(填元素符號,下同)、_______②其中一種元素的氧化物與強酸、強堿均能反應(yīng);另一種元素是短周期主族非金屬元素,其最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的一半這兩種元素分別是_____、____③能與分別形成原子個數(shù)比均為的分子的分子式為______,在周期表中的位置是______

(1)僅由表中信息還不能確定的元素是_______(填字母序號),若要確定其是何種元素,還需要的條件是____(填序號)。

a.單質(zhì)能與氧氣反應(yīng)。

b.最高價氧化物對應(yīng)的水化物是強酸。

c.單質(zhì)在常溫下為固體。

d.簡單氫化物的穩(wěn)定性比的簡單氫化物強。

(2)基本信息②中,第一種元素的氧化物與溶液反應(yīng)的離子方程式為________。

(3)上述某兩種元素間可形成原子個數(shù)比為及的兩種能與水反應(yīng)的常見化合物,寫出前者與反應(yīng)的離子方程式:________。27、A、B、C、D、E五種元素除E外都是短周期元素。A元素的3S軌道有一個未成對電子。B元素的離子和Ne具有相同的電子層排布;7.8gB的氫氧化物恰好能與100mL3mol/L鹽酸完全反應(yīng)。H2在C單質(zhì)中燃燒產(chǎn)生蒼白色火焰;C和D同主族。E元素原子的核外電子數(shù)比C原子核外電子多7;根據(jù)上述條件,回答:

(1)寫出以下元素的名稱:A________,B_________,D__________。

(2)元素C在元素周期表中的位置為_______________,核外共有___________個能級________個軌道;E元素原子的電子排布式______________。

(3)C和D的氫化物沸點較高的是_____________(請?zhí)顚憣?yīng)的化學(xué)式),請解釋產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因__________________________________________________。

(4)B的氧化物是一種重要的戰(zhàn)略資源,某研究院設(shè)計了一種從含有該氧化物的礦石中精煉該氧化物的方法:先用A的最高價氧化物對應(yīng)的水化物的溶液浸泡礦石(礦石中的雜質(zhì)不與溶液反應(yīng)),待充分反應(yīng)后,過濾,向濾液中滴加適量C的氫化物的溶液,產(chǎn)生白色沉淀,過濾,充分加熱沉淀就能得到高純度的B的氧化物,請寫出該過程中涉及的離子反應(yīng)的離子方程式_________________________________、________________________________。評卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共1題,共10分)28、不同元素的原子在分子內(nèi)吸引電子的能力大小可用一定數(shù)值x來表示,該數(shù)值稱為電負(fù)性。若x越大,其原子吸引電子的能力越強,在所形成的分子中成為帶負(fù)電荷的一方。下面是某些短周期元素的x值:。元素符號LiBeBCOFx值0.981.572.042.253.443.98元素符號NaAlSiPSClx值0.931.611.902.192.583.16

(1)推測在同周期的元素中x值與原子半徑的關(guān)系是________________。短周期元素x值的變化特點,體現(xiàn)了元素性質(zhì)的________變化規(guī)律。

(2)通過分析x值的變化規(guī)律,確定Mg、N的x值范圍:________<x(Mg)<______,______<x(N)<________。

(3)在P—N鍵中,共用電子對偏向________原子。

(4)根據(jù)Be和Al在元素周期表中的位置及其電負(fù)性的大小,二者符合對角線規(guī)則。試寫出Be(OH)2分別與鹽酸、氫氧化鈉溶液反應(yīng)的離子方程式_________、___________。

(5)經(jīng)驗規(guī)律告訴我們:當(dāng)成鍵的兩原子相應(yīng)元素的x差值即Δx>1.7時,一般為離子鍵;Δx<1.7時,一般為共價鍵。試推斷:AlBr3中化學(xué)鍵類型是________。請設(shè)計一個實驗方案證明上述所得到的結(jié)論:________________參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

滿層或者半滿層電子結(jié)構(gòu)較為穩(wěn)定,難以失去電子,所以失去一個電子所需能量最大的為[Ar]3d10,故合理選項是D。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A.-C6H5屬于吸電子基團(tuán),-CH3屬于斥電子基團(tuán),C6H5COOH的酸性比CH3COOH的酸性強;故A正確;

B.主族元素基態(tài)原子的價層電子排布就是最外層電子排布,所以基態(tài)砷原子的價層電子排布式為4s24p3;故B正確;

C.氯化鈉為立方面心結(jié)構(gòu);鈉離子在體心和棱心,氯離子在面心,陽離子的配位數(shù)為6;氯化銫為立方體心結(jié)構(gòu),銫離子在體心,氯離子在頂點,陽離子的配位數(shù)為8,故C錯誤;

D.因為共價鍵有飽和性和方向性;所以原子晶體不能緊密堆積,不遵循“緊密堆積”原理,導(dǎo)致原子晶體堆積的緊密程度大大降低,金剛石屬于原子晶體,因此金剛石中的原子松散排列,故D正確;

故選C。3、C【分析】【詳解】

A.苯分子是平面結(jié)構(gòu);羰基是平面結(jié)構(gòu)、碳碳單鍵是四面體結(jié)構(gòu);飽和碳原子及其相連的原子最多三個共面、則分子中所有碳原子不可能共平面,A錯誤;

B.分子完全水解后所得有機物分子中手性碳原子數(shù)目為1個,如圖所示:B錯誤;

C.分子與足量溶液完全反應(yīng)后生成和碳酸鈉溶液;鈉鹽只有碳酸鈉這1種,C正確;

D.含醇羥基的有機物發(fā)生消去反應(yīng)的條件為:濃硫酸;加熱;D錯誤;

答案選C。4、C【分析】【分析】

W、X、Y、Z為短周期元素,原子序數(shù)依次增大,W、Z同主族,X、Y、Z同周期,其中只有X為金屬元素,則W為第二周期元素,X、Y、Z為第三周期元素,則X為Na或Mg或Al,各元素的相對位置為以此分析解答。

【詳解】

A.電負(fù)性是指得電子能力,非金屬性越強,電負(fù)性越大,已知非金屬性:W>Z>Y>X,則電負(fù)性:W>Z>Y>X;故A正確;

B.Y為非金屬性,則W可能為N、O、F,對應(yīng)氣態(tài)氫化物NH3、H2O和HF的分子之間存在氫鍵,其沸點均比同主族其它元素氣態(tài)氫化物的沸點高,即氣態(tài)氫化物熔沸點:W>Z;故B正確;

C.W與X的離子結(jié)構(gòu)相同;核電荷數(shù)大,離子半徑大,而Z的離子結(jié)構(gòu)比W離子多一個電子層,離子半徑大,即離子半徑:Z>W(wǎng)>X,故C錯誤;

D.若W與X原子序數(shù)差為5,W為N時X為Mg,或W為O時X為Al,形成化合物的化學(xué)式為Mg3N2或Al2O3,即形成化合物的化學(xué)式可以為X3W2;故D正確;

故答案為C。5、B【分析】【分析】

F;I兩元素的最低化合價都為-2價;則F、I位于元素周期表ⅥA族,由原子半徑可知,F(xiàn)為O元素、I為S元素;H元素的最低化合價為-1價,原子半徑大于O的原子半徑,則H為Cl元素;G、J兩元素的最高化合價都為+3價,G的原子半徑小于J,則G為B元素、J為Al元素;E、L兩元素的最高化合價都為+1價,E的原子半徑小于O的原子半徑,L的原子半徑大于Al的原子半徑,則E為H元素、L為Na元素;K元素的最高化合價為+2價,原子半徑介于Na和Al之間,則K為Mg元素。

【詳解】

A.非金屬元素的非金屬性越強;最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性越強,氯元素的非金屬性強于硫元素,則高氯酸的酸性強于硫酸,故A正確;

B.電子層結(jié)構(gòu)相同的離子;核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,氧離子和鎂離子的電子層結(jié)構(gòu)相同,則氧離子的離子半徑大于鎂離子,故B錯誤;

C.金屬元素的金屬性越強;單質(zhì)與酸反應(yīng)越劇烈,金屬性:Na>Mg>Al,則同溫下,形狀;大小相同的單質(zhì)與等濃度、等體積的稀硫酸反應(yīng)的速率:Na>Mg>Al,故C正確;

D.Na;Mg、Al均為活潑金屬;工業(yè)上用電解法冶煉獲得Na、Mg、Al的單質(zhì),故D正確;

故選B。6、B【分析】【詳解】

A.NH3中中心原子N有3個σ鍵,一個孤電子對,因此NH3的空間構(gòu)型為三角錐形;故A錯誤;

B.形成分子間氫鍵的條件是①必須要有H,H與原子半徑小,電負(fù)性大的元素(N、O、F)形成共價鍵,②H與與原子半徑小,電負(fù)性大的元素(N、O、F)形成氫鍵,因此NH3和H2O能形成分子間氫鍵;故B正確;

C.氨氣溶于水形成NH3·H2O,NH3·H2O屬于弱堿,能發(fā)生電離NH和OH-;即氨氣的水溶液能導(dǎo)電,故C錯誤;

D.氨的催化氧化生成NO和水;N的化合價由-3升高為+2,化合價升高,即利用了氨氣的還原性,故D錯誤;

答案為B。7、C【分析】【分析】

【詳解】

A.金剛石和硅都屬于原子晶體;且結(jié)構(gòu)相同,碳原子半徑小于硅原子半徑,碳碳鍵的鍵長小于硅硅鍵的鍵長,碳碳鍵的鍵能大于硅硅鍵的鍵能,金剛石的硬度;熔點、沸點都高于晶體硅,與化學(xué)鍵的強弱有關(guān),故A不符合題意;

B.Li、Na、K、Rb都屬于金屬晶體,同主族元素從上到下原子半徑逐漸增大,金屬鍵減弱,Li、Na、K、Rb的熔點;沸點逐漸降低;與化學(xué)鍵的強弱有關(guān),故B不符合題意;

C.鹵素單質(zhì)都是分子晶體,熔點、沸點高低與分子間作用力有關(guān),F(xiàn)2、Cl2、Br2、I2的熔點;沸點逐漸升高;與化學(xué)鍵的強弱無關(guān),故C符合題意;

D.NaF、NaCl、NaBr、NaI都是離子晶體,離子半徑逐漸增大,離子所帶電荷相等,晶格能逐漸減小,離子鍵逐漸減弱,NaF、NaCl、NaBr;NaI的熔點依次降低;與化學(xué)鍵的強弱有關(guān),故D不符合題意;

答案選C。8、B【分析】【分析】

【詳解】

A.二氧化硅為共價晶體;氯化鈉為離子晶體,故A不符合題意;

B.氯化鈉和氧化鎂均為離子晶體;均只含離子鍵,故B符合題意;

C.晶體Si為共價晶體;氯化鎂為離子晶體,故C不符合題意;

D.金剛石為共價晶體;氯化鉀為離子晶體,故D不符合題意;

綜上所述答案為B二、多選題(共7題,共14分)9、BD【分析】【分析】

【詳解】

A.Fe為26號元素,原子核外有26個電子,基態(tài)原子核外電子排布式為[Ar]3d64s2,失去4s能級2個電子、3d能級1個電子形成Fe3+,所以基態(tài)Fe3+價電子排布為3d5;故A正確;

B.NH3、H2O分子間均存在氫鍵,C元素的電負(fù)性較弱,CH4分子間不存在氫鍵;故B錯誤;

C.O2分子中存在雙鍵,N2分子中存在三鍵;HCN分子中存在三鍵,雙鍵有一個σ鍵和一個π鍵,三鍵有一個σ鍵和兩個π鍵,故C正確;

D.乙醇含有-OH;分子間存在氫鍵,所以沸點高于乙硫醇,故D錯誤;

故選BD。10、AC【分析】【分析】

【詳解】

A.水很穩(wěn)定是因為水分子內(nèi)的共價鍵較強;與氫鍵無關(guān),故A錯誤;

B.能形成分子間氫鍵的熔;沸點高;鄰羥基苯甲醛是分子內(nèi)形成氫鍵,對羥基苯甲醛是分子間形成氫鍵,鄰羥基苯甲醛的熔、沸點比對羥基苯甲醛的熔、沸點低,故B正確;

C.碳元素的電負(fù)性較小;甲烷分子與水分子之間不存在氫鍵,故C錯誤;

D.氨分子與水分子之間形成了氫鍵;可以增大氨氣的溶解度,故D正確;

故選AC。11、AC【分析】【詳解】

A.In的原子序數(shù)為49;原子核外有5個電子層,各個電子層的電子數(shù)目分別為2;8、18、18、3,則銦處于第五周期第ⅢA族,A錯誤;

BIn的中子數(shù)為115-49=66;In原子中含有的電子數(shù)為49,則其中子數(shù)與電子數(shù)的差值為66-49=17,B正確;

C.由于元素的金屬性:Rb>In,元素的金屬性越強,其對應(yīng)的最高價氧化物的水化物的堿性越強,則堿性In(OH)3<RbOH;C錯誤;

D.同主族元素從上到下原子半徑逐漸增大;則原子半徑:In>Al,D正確;

故合理選項是AC。12、AB【分析】【分析】

【詳解】

A.氨氣分子中N原子的價層電子對數(shù)為4,N原子的雜化方式為sp,3雜化,肼分子可以視作氨氣分子中一個氫原子被氨基取代,則肼分子中N原子的雜化方式與氨氣分子中N原子的雜化方式相同,為sp3雜化;故A錯誤;

B.由題意可知過程①的反應(yīng)的△H1<0;為放熱反應(yīng),故B錯誤;

C.由方程式可知;反應(yīng)Ⅰ中,肼分子N元素的化合價即降低又升高,氮氣為氧化產(chǎn)物,氨氣為還原產(chǎn)物,由得失電子數(shù)目守恒可知,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為2:1,故C正確;

D.根據(jù)蓋斯定律:(I)-2×(II)得N2H4(g)═N2(g)+2H2(g),則△H═-32.9kJ?mol-1-2×(-41.8kJ?mol-1)=+50.7kJ?mol-1;故D正確;

故選AB。13、BC【分析】【詳解】

A.中中心原子的價層電子對數(shù)為且該分子中正;負(fù)電荷中心重合,所以其空間結(jié)構(gòu)為直線形,是非極性分子,故A錯誤;

B.中中心原子的價層電子對數(shù)為中中心原子的價層電子對數(shù)為所以和的中心原子的價層電子對數(shù)均為4,因此均為雜化;故B正確;

C.分子中含有鍵和碳碳三鍵,碳碳三鍵中含有1個鍵和2個鍵,鍵為鍵,則分子中鍵與鍵的數(shù)目之比為3∶2;故C正確;

D.水加熱到很高溫度都難分解是因為鍵的鍵能較大;與氫鍵無關(guān),故D錯誤;

答案選BC。14、BD【分析】【詳解】

A.鈷元素的原子序數(shù)為27;位于元素周期表第四周期Ⅷ族,故A錯誤;

B.由絡(luò)離子形狀為正八面體可知,鈷離子與6個氨氣分子形成絡(luò)離子,化學(xué)式為[Co(NH2)6]3+;故B正確;

C.由絡(luò)離子形狀為正八面體可知,鈷離子與6個氨氣分子形成絡(luò)離子,氯離子為外界離子,配合物的化學(xué)式為[Co(NH2)6]Cl3;1mol配合物與足量硝酸銀溶液反應(yīng)生成3mol不溶于稀硝酸的氯化銀白色沉淀,故C錯誤;

D.若晶體鈷為面心立方堆積,鈷原子位于晶胞的頂點和面心,設(shè)鈷原子的半徑為r,則面對角線為4r,由晶胞參數(shù)為acm可得:(4r)2=a2+a2,解得r=acm=a×1010pm;故D正確;

故選BD。15、CD【分析】【分析】

【詳解】

A.這是一個無線延伸的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu);找出它的單元就行,找一個水分子(也可以說是冰晶)把四周的氫鍵切兩半,最后就會得到4個半根的氫鍵,也就是兩個,1mol冰晶體中含有2mol氫鍵,A正確;

B.金剛石屬于共價晶體;其中每個碳原子與緊鄰4個其它C原子結(jié)合,故周圍距離最近的碳原子為4,B正確;

C.用均攤法可知平均每個晶胞中有4個碘分子;即有8個碘原子,C錯誤;

D.熔點的一般規(guī)律:共價晶體>離子晶體>分子晶體;冰屬于分子晶體,碘單質(zhì)為分子晶體,室溫下碘為固體;水為液體,MgO屬于離子晶體,金剛石是共價晶體,冰、金剛石、MgO、碘單質(zhì)四種晶體的熔點順序為:金剛石>MgO>碘單質(zhì)>冰,D錯誤;

答案選CD。三、填空題(共8題,共16分)16、略

【分析】【詳解】

晶胞中銅原子的個數(shù)是4,氯原子的個數(shù)是所以該氯化物的化學(xué)式為根據(jù)可知解得

故答案為:【解析】17、略

【分析】【詳解】

(1)Ca的原子序數(shù)為20,原子最外層電子數(shù)為2,原子最外層電子排布式為4s2,所以Ca原子最外層電子的軌道示意圖為鈣原子核外電子排布式為:1s22s2p63s23p64s2,不同能級中電子能量不同,相同能級的電子能量相同,故有6種能量不同的電子,故答案:6;

(2)香花石中處于同一周期的四種元素為Li;Be、O、F;同周期自左而右原子半徑減小,非金屬性增強,故原子半徑Li>Be>O>F,非金屬性最強的為F,故答案為:Li>Be>O>F;F;

(3)Be的化學(xué)性質(zhì)與Al相似,溶液中Be2+水解BeCl2+2H2OBe(OH)2+2HCl,將BeCl2溶液蒸干HCl揮發(fā),使水解徹底進(jìn)行,得到Be(OH)2固體,再灼燒Be(OH)2生成BeO;故答案為:BeO;

(4)組成香花石的元素中含有Si元素、O元素,可以形成的原子晶體為晶體硅、二氧化硅。氧原子半徑小于硅原子半徑,故鍵長Si-Si>Si-O,故Si-O鍵更強更穩(wěn)定,二氧化硅的熔點較高,故答案為:晶體硅、二氧化硅;二氧化硅?!窘馕觥?Li>Be>O>FFBeO晶體硅、二氧化硅二氧化硅18、略

【分析】【詳解】

(1)氯化亞砜分子中的中心原子價層電子對數(shù)為且含有1個孤電子對,為三角錐形,該物質(zhì)沸點較低,為分子晶體,分子間存在范德華力。在中配位原子是氮原子。

(2)A.不同非金屬元素的原子之間形成極性鍵,該分子存在極性鍵,為四面體結(jié)構(gòu),正負(fù)電荷中心不重合,是極性分子,故錯誤;B.羥基能與水形成分子間氫鍵正確;C.分子中含2個鍵;為氧氫鍵,故正確;D.它溶于水電離產(chǎn)生氫離子和硫酸根離子,不產(chǎn)生離子鍵,故錯誤。故選BC

(3)硼烷中硼原子的價層電子對數(shù)為4,故采取sp3雜化。

(4)金屬通過金屬鍵形成金屬晶體,亞銅離子失去的是全充滿的3d10電子,而Ni+失去的是4s1電子;故亞銅離子失去第二個電子更難,故元素銅的第二電離能高于鎳的。

(5)該圖的重復(fù)結(jié)構(gòu)中含有2個硅原子,氧原子個數(shù)為所以硅、氧原子個數(shù)比為2:6=1:3,結(jié)合化學(xué)鍵可知,該酸根離子為硅酸根離子,形成的鈉鹽為硅酸鈉。【解析】(1)三角錐形范德華力N

(2)BC

(3)sp3

(4)金屬鍵亞銅離子失去的是全充滿的3d10電子,而Ni+失去的是4s1電子。

(5)Na2SiO319、略

【分析】【詳解】

(1)基態(tài)的電子排布式

故答案為:

(2)基態(tài)的電子排布式為其價層電子排布式為4s;

故答案為:

(3)基態(tài)的結(jié)構(gòu)示意圖為

故答案為:

(4)基態(tài)的電子排布式為其軌道表示式為

故答案為:【解析】20、略

【分析】【詳解】

(1)含有10個電子的分子有Ne、

(2)是正四面體結(jié)構(gòu),空間結(jié)構(gòu)對稱,是極性鍵構(gòu)成的非極性分子;是直線型分子;結(jié)構(gòu)對稱,是極性鍵構(gòu)成的非極性分子;

(3)含有空軌道,中N原子有孤電子對,中O原子有孤電子對,所以與能形成配位鍵;

(4)分子C原子價電子對數(shù)為4,有4個配位原子,不含孤電子對,所以不含孤電子對的分子有它的立體構(gòu)型為正四面體;

(5)和都是極性分子,相似相溶;與分子間能形成氫鍵;與能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成一水合氨,所以極易溶于水、且水溶液呈堿性?!窘馕觥?1)Ne、

(2)

(3)

(4)正四面體。

(5)和都是極性分子,相似相溶;與分子間能形成氫鍵;與能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)21、略

【分析】(1)

上述方程式中屬于離子化合物的有CaH2和Ca(OH)2。

(2)

CaH2陰離子是氫負(fù)離子,陽離子是鈣離子,故陰、陽離子個數(shù)比為2∶1,CaH2有一個鈣離子和兩個氫負(fù)離子組成的離子化合物,其電子式為[H:]-Ca2+[:H]-。

(3)

反應(yīng)式CaH2+2H2O=Ca(OH)2+2H2↑為氧化還原反應(yīng),反應(yīng)物CaH2中氫負(fù)離子失去電子生成氫氣,充當(dāng)還原劑;H2O中的+1價氫得電子變成氫氣,做氧化劑,用雙線橋表示為氧化劑為H2O,還原劑是CaH2。【解析】(1)Ca(OH)2

(2)2∶1[H:]-Ca2+[:H]-

(3)H2OCaH222、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】O2[AsF6]O2KO2BaO2+3+323、略

【分析】【分析】

元素A的基態(tài)原子占據(jù)紡錘形原子軌道的電子總數(shù)為2,A的電子排布為1s22s22p2;則A為碳;元素B與A同周期,其基態(tài)原子占據(jù)s軌道的電子數(shù)與p軌道相同,則B為O;C是A的同族相鄰元素,電負(fù)性小于A,C為Si;D是B的同族相鄰元素,第一電離能小于B,D為S;據(jù)此分析解答。

【詳解】

根據(jù)上述分析,化合物CA是SiC,DB2是SO2,碳化硅是原子晶體,二氧化硫晶體是分子晶體,原子晶體熔點較高,分子晶體熔點較低,所以SiC晶體熔點較高,故答案為:SiC。【解析】SiC四、判斷題(共1題,共4分)24、A【分析】【分析】

【詳解】

乙醇中的羥基與水分子的羥基相近,因而乙醇能和水互溶;而苯甲醇中的烴基較大,其中的羥基和水分子的羥基的相似因素小得多,因而苯甲醇在水中的溶解度明顯減小,故正確。五、元素或物質(zhì)推斷題(共3題,共21分)25、略

【分析】【分析】

X的基態(tài)原子核外3個能級上有電子,且最高能級是半充滿狀態(tài),則核外電子排布為:1s22s22p3;是N元素;Y是第三周期元素,它的單質(zhì)是良好的半導(dǎo)體材料,Y是Si元素;Z和Y同周期,Z是本周期原子半徑最小的主族元素,Z是Cl元素;W的一種核素的質(zhì)量數(shù)為63,中子數(shù)為34,質(zhì)子數(shù)為63-34=29,W是Cu元素,由此分析解答。

【詳解】

(1)X是N元素,核外電子排布為:1s22s22p3,元素X的原子中能量最高的是2p電子,其電子云在空間有三個互相垂直的伸展方向;它的氫化物是氨氣,電子式是答案為:2p;三;

(2)元素Y是Si元素,核外有3個電子層,最外層有4個電子,位于元素周期表的第三周期IVA族。該原子的價電子排布為3s23p2;答案為:ⅣA;3s23p2;

(3)元素Z是Cl元素,核外電子排布為:1s22s22p63s23p5;原子最外層共有7個電子,有7種不同運動狀態(tài)的電子;答案為:7;

(4)W是Cu元素,3d能級上為全充滿,基態(tài)原子核外電子排布式是1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1;答案為:1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1;

(5)元素Y是Si元素;元素Z是Cl元素,Cl和Si位于同一周期,同周期從左到右非金屬性逐漸增強,故非金屬性較強的是Cl;

a.常溫下;Y的單質(zhì)與Z的單質(zhì)狀態(tài)不同不能用于比較非金屬性的強弱,故a不符合題意;

b.等物質(zhì)的量濃度的氫化物水溶液的酸性不同不能用于比較非金屬性的強弱,故b不符合題意;

c.Z的電負(fù)性大于Y;元素的電負(fù)性越大,表示其原子在化合物中吸引電子的能力越強,非金屬性越強,c符合題意;

d.非金屬性越強;氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強,Z的氫化物比Y的氫化物穩(wěn)定可以比較非金屬性的強弱,d符合題意;

e.在反應(yīng)中;Y原子得電子數(shù)比Z原子得電子數(shù)多,不能比較非金屬性的強弱,e不符合題意;

f.非金屬性越強;最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性越強,根據(jù)元素的最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性強弱可以比較出非金屬性的強弱,故f符合題意;

答案為:Cl;cdf?!窘馕觥?p三ⅣA3s23p21s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1Clcdf26、略

【分析】【分析】

短周期元素中電子層數(shù)與最外層電子數(shù)之比為的元素是氧,為的元素是鈉。短周期元素中氧化物與強酸、強堿均能反應(yīng)的是最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)一半的短周期主族非金屬元素是由③中化合物的原子個數(shù)比及原子序數(shù)關(guān)系可知,是碳,是硅,是氯。進(jìn)一步可推知是鋁,是鈉,是氧,是磷或硫;據(jù)此分析解答。

【詳解】

①短周期元素中電子層數(shù)與最外層電子數(shù)之比為的元素是氧,為的元素是鈉;

②短周期元素中氧化物與強酸、強堿均能反應(yīng)的是最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)一半的短周期主族非金屬元素是

③化合物的原子個數(shù)比及原子序數(shù)關(guān)系可知,是碳,是硅,是氯。進(jìn)一步可推知是鋁,是鈉,是氧,是磷或硫,能與分別形成原子個數(shù)比均為的分子則X為Y為是硅,在

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