2025年1月山西、陜西、寧夏、青海普通高等學校招生考試適應性測試（八省聯(lián)考）化學試題

第1頁/共10頁C.金屬鈉著火，迅速用濕抹布覆蓋滅火B(yǎng).使用濃硝酸等揮發(fā)性試劑時在通風櫥中操作A.不能用手直接接觸試劑，以免危害健康和污染試劑3.規(guī)范操作是實驗安全的保障，下列做法錯誤的是D.中子數為20的氯原子的核素符號：C.基態(tài)原子價層電子的軌道表示式：B.和的模型均為：A.氯化氫的電子式：2.下列化學用語表示正確的是D.神舟十九號載人飛船使用了國產耐燒蝕樹脂，該樹脂為高分子材料C侯德榜改進了索爾維制堿法，侯氏制堿法經濟環(huán)保B.鮑林提出了甲烷的正四面體結構A.伏打研制了第一個化學電源，該裝置實現了電能到化學能的轉化1.化學學科在創(chuàng)新中不斷前進，下列說法錯誤的是項是符合題目要求的。一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個選項中，只有一可能用到的相對原子質量：3.考試結束后，將本試卷和答題卡一并交回。卷上無效。用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑，如需改動，1.答卷前，考生務必將自己的姓名、考生號等填寫在答題卡上。注意事項：化學陜西省2025年高考綜合改革適應性演練參照機密級管理★啟用前第2頁/共10頁B酸性：二氯乙酸<二氟乙酸分子間氫鍵A極性：分子空間構型選項性質差異結構因素6.物質結構決定性質。下列物質性質差異與結構因素沒有關聯(lián)的是D.，用物質Y表示的平均反應速率為C.若升高溫度，正反應速率加快，逆反應速率減慢B.圖中時刻的正反應速率大于時刻A.曲線Ⅰ代表物質X，曲線Ⅲ代表物質Z測得各物質的濃度隨時間變化如圖所示。下列說法正確的是5.一定溫度下，恒容密閉容器中，物質Z發(fā)生反應，一段時間后開始計時，D.銅與不同濃度的T溶液反應均可生成QC.Q和E可用排水法收集B.E的水溶液能導電，所以E是電解質A.E、G、Q、R、T所含同種元素化合價依次升高的是4.下列物質在一定條件下的轉化關系如圖所示。E、G、Q、R均為氣體，其中R為紅棕色。下列說法正確D.點燃可燃性氣體前，需要驗純第3頁/共10頁C.D.A.B.9.下列名組離子在水溶液中可以大量共存的是C.Y的氫化物既具有氧化性又具有還原性D.Z的氯化物屬于離子化合物A.原子半徑：B.X的最高價氧化物對應的水化物是一種強酸下列說法正確的是期，X的第一電離能比同周期相鄰兩原子小，基態(tài)Y原子s能級上的電子總數與p能級上的電子總數相等。8.一種新型微孔材料由X、Y、Z三種短周期元素組成。X、Y的質子數之和等于Z的質子數，X與Y同周A.AB.BC.CD.D體24C.氧化KMnO4D.得到KMnO固物2B.制取ClA.分離固體混合物，按照下圖步驟依次操作，制備固體。各步驟中裝置和原理不能達到相應實驗目的的是7.已知在強堿溶液中可被氧化為。某實驗小組使用和固體混合A.AB.BC.CD.DD識別K+的能力：18-冠-6>12-冠-4冠醚空腔直徑C熔點：晶體類型第4頁/共10頁合物K虛線圈內所有原子共平面。下列說法錯誤的是12.化合物M是一種新型抗生素關鍵中間體的類似物，其合成路線如下(略去部分試劑和反應條件)。已知化D.晶體的密度C.晶胞中鍵與鍵的數目比為B.晶體中與B原子距離最近且相等的B原子數為4A.該化合物為共價晶體，硬度大為。是阿伏加德羅常數的值。下列說法錯誤的是11.科研人員在高溫高壓條件下合成了類金剛石結構的硼碳氮化合物，其晶胞結構如圖所示，立方晶胞參數D.理論上，每轉化，轉移的電子數目為C.過程②和③均發(fā)生了氧化還原反應B.過程①和④均發(fā)生了非極性鍵的斷裂A.使轉化成，恢復催化劑活性是阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是10.某團隊合成了一種鐵摻雜二氧化鈦的新型催化劑，用于轉化為單質S，提出的催化歷程示意圖如下。第5頁/共10頁解度以物質的量濃度表示。下列說法正確的是14.常溫下，和的沉淀溶解平衡曲線如圖所示?？v坐標中M代表或，物質的溶D.理論上，電路通過電子時，有富集在右側電解液中C.理論上，電極1與電極4的質量之和保持不變B.電極2上發(fā)生的反應為：A.電路中電子的流向隨著電極互換而改變1與4取下互換，電極2與3取下互換，實現鋰的富集。下列說法正確的是13.為了從海水中提取鋰，某團隊設計了圖示的電解池。保持電源正負極不變，每運行一段時間后，將電極C.K中氮原子的雜化方式為sp2D.形成M時，氮原子與L中碳原子a成鍵2A.Q的化學名稱為2-甲基-1-丙醇B.在酸性條件下，M可水解生成CO第6頁/共10頁采用以下方法制備粒徑小于的(反應裝置如圖，夾持等裝置略)。15.納米可用于光電催化。某實驗小組以鈦酸四丁酯[代表正丁基；液體]為鈦源，二、非選擇題：本題共4小題，共58分。D.時，飽和溶液中和的溶解度均為C.向懸濁液中滴加溶液、向懸濁液中滴加溶液，分別至c點時，B.表示在純水中溶解度的點在線段之間A.a點有沉淀生成，無沉淀生成第7頁/共10頁和等。一種脫砷并回收、銅和鋅的流程如下：16.“三廢”的科學治理是環(huán)境保護和資源循環(huán)利用的重要舉措。某含砷煙塵主要成分為（6）為了測定的晶體結構，通常使用的儀器是_______。（5）本實驗的產率為_______(保留2位有效數字)。（4）離心分離可將沉淀緊密聚集在離心管底部(如圖所示)。將離心后的沉淀和清液分開的方法是_______。（3）檢驗步驟Ⅱ所得溶膠屬于膠體實驗操作與現象為_______。C．和氨水混合后緩慢滴加B．依次倒入和氨水A．依次緩慢滴加和氨水的有_______(填標號)。（2）水解較快時，難以形成小尺寸的納米。下列操作方式能降低水解速率“加熱”或“通冷凝水”)。（1）儀器a名稱為_______，反應溶劑為_______，加熱方式為_______。反應結束時，應先停止_______(填回答下列問題：粉末。Ⅲ．向Ⅱ所得溶膠中加入蒸餾水，得到納米粒子聚集體，離心分離后，沉淀經洗滌、干燥，得Ⅱ．回流反應，冷卻至室溫，得到溶膠。采用合適方式加入和氨水。Ⅰ．在三頸燒瓶中加入二縮三乙二醇、少量表面活性劑，攪拌均勻后，第8頁/共10頁已知：，則_______燃燒熱a物質（1）時，相關物質的燃燒熱數據如下表：Ⅰ．1-丁烯催化脫氫法是工業(yè)生產丁二烯的方法之一。17.1，3-丁二烯(，簡稱丁二烯)是生產橡膠一種重要原料，其制備方法不斷創(chuàng)新。（5）“反萃取鋅”時，試劑X為_______。（4）“沉砷”時，采用生石灰處理，濾渣主要成分的化學式為_______。取銅”后，“富銅液”為_______相(填“水”或“有機”)。2成配合物CuL。該配合物中Cu2+的配位數為_______，分子結構中設計正壬基的作用是_______?！胺摧停?）銅萃取劑()中的N、酚羥基O均與Cu2+配位，形。53(AsO)Cl與硫酸反應的化學方程式為_______4（2）“氧化酸浸”時，CuS發(fā)生反應的離子方程式為_______，Pb（1）“水浸”時，采用熱水的目的是_______。回答下列問題：，式中為或。③萃取時，將萃取劑HL溶于磺化煤油中，所得溶液作為有機相，萃取和反萃取原理為5334(AsO)Cl轉化成HAsO；4②“氧化酸浸”中，金屬硫化物轉化成硫酸鹽，難溶于熱水的Pb①微溶于冷水，易溶于熱水；已知：第9頁/共10頁34A．B．C．D．CH②當丁二烯選擇性減小時，陰極產生的物質還可能有_______(填標號)。①當相對電勢為時，生成丁二烯的物質的量為_______(列計算式)。的量，。已知：丁二烯的選擇性；電量，n表示電路中轉移電子的物質（4）一定時間內，丁二烯的選擇性和通過電路的總電量隨相對電勢變化如下圖所示?！?lt;”或“=”)，生成丁二烯的電極反應式為_______。（3）反應開始時，溶解在電解液中的吸附在催化劑表面，該吸附過程的熵變_______0(填“>”炔制備丁二烯。Ⅱ．電化學催化還原乙炔法條件溫和，安全性高。在室溫下，某團隊以溶液為電解液，電催化還原乙，則溫度下，該反應的_______。②已知的標準平衡常數，其中①圖中溫度T由高到低的順序為_______，判斷依據為_______。系如圖所示。（2）將一定量的1-丁烯在密閉容器中進行上述反應，測得不同溫度下1-丁烯的平衡轉化率與體系壓強的關第10頁/共10頁已知：構簡式分別為_______和_______。（5）某同學結合J的合成路線，設計了化合物K()的一種合成路線。該路線中L和M的結。①能發(fā)生銀鏡反應；②核磁共振氫譜顯示4組峰，且峰面積比為9:3:1:1。寫出其中一種的結構簡式_______（4）D的同分異構體中，同時滿足下列件的共有_______種(不考慮立體異構)