運(yùn)動障礙性疾病常見癥狀

運(yùn)動(yùndòng)障礙性疾病

常見癥狀共五十八頁錐體外系統(tǒng)錐體外系統(tǒng)主要包括基底節(jié)，腦腳核及網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，對運(yùn)動調(diào)節(jié)核心是基底節(jié)。核與核之間，基底節(jié)與大腦皮質(zhì)(dànǎopízhì)之間通過網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)與腦干及脊髓建立廣泛聯(lián)系，組成許多回路，形成在大腦皮質(zhì)調(diào)節(jié)下的一個完整、精細(xì)、協(xié)調(diào)的調(diào)節(jié)運(yùn)動系統(tǒng)，對運(yùn)動方向、順序、速度和幅度進(jìn)行調(diào)節(jié)控制.共五十八頁錐體外系統(tǒng)

新紋狀體包括尾狀核和殼核。病變時主要產(chǎn)生不自主運(yùn)動，尾狀核頭部病變出現(xiàn)舞蹈樣動作，殼核病變產(chǎn)生手足徐動和舞蹈動作.實(shí)驗(yàn)動物雙側(cè)尾狀核破壞，同時切除(qiēchú)大腦皮質(zhì)4,6區(qū)產(chǎn)生震顫。共五十八頁錐體外系統(tǒng)舊紋狀體指蒼白球，分成內(nèi)側(cè)部分（Gpi）與外側(cè)(wàicè)部分（Gpe），Gpi尤其是Gpi腹內(nèi)側(cè)部分與維持肢體肌張力及姿勢有關(guān)。病變時出現(xiàn)肌張力增高，姿勢障礙及翻正反射喪失，并可產(chǎn)生不動性沉默狀態(tài)。共五十八頁錐體外系統(tǒng)黑質(zhì)分為黑質(zhì)致密部（SNc）和黑質(zhì)網(wǎng)狀部（SNr）二部分。多巴胺（DA）能神經(jīng)元主要在SNc部分，病變時DA分泌(fēnmì)減少，出現(xiàn)動作減少、僵硬及震顫。共五十八頁錐體外系統(tǒng)丘腦底核損傷時可產(chǎn)生對側(cè)肢體舞動(wǔdòng)動作（hemiballism）。中腦間質(zhì)核它是扭轉(zhuǎn)中樞，損害時產(chǎn)生頭、頸及軀干的旋轉(zhuǎn)運(yùn)動，與痙攣性斜頸及扭轉(zhuǎn)痙攣有關(guān)。共五十八頁主要臨床(línchuánɡ)癥狀可分為兩大類:肌張力變化升高、降低，游走性升高和降低。異常不自主運(yùn)動:1.不自主運(yùn)動有震顫、舞蹈癥、手足徐動癥、投擲癥、肌張力障礙(zhàngài)和抽動等。2.不自主運(yùn)動癥狀相反的運(yùn)動障礙癥狀，即運(yùn)動減少（hypokinesias）共五十八頁運(yùn)動(yùndòng)癥狀有不少以運(yùn)動癥狀為主的疾病，其病變(bìngbiàn)部位及發(fā)病機(jī)制仍未闡明，如原發(fā)性扭轉(zhuǎn)痙攣、抽動穢語綜合征、ET、遲發(fā)性運(yùn)動障礙、不寧腿綜合征、僵人綜合征等，近年來國際上基本上用“運(yùn)動障礙性疾病”（movementdisorders）一詞取代“錐體外系疾病共五十八頁運(yùn)動(yùndòng)癥狀運(yùn)動癥狀是某些運(yùn)動障礙性疾病的唯一表現(xiàn)，如ET、偏側(cè)面肌痙攣、偏身投擲癥等，有些運(yùn)動障礙疾病如HD、進(jìn)行性核上性麻痹（PSP）等只是多種神經(jīng)系統(tǒng)癥狀的一部分，常伴有情感及各種精神癥狀，如抑郁、強(qiáng)迫觀念、易激怒、思維緩慢、智力(zhìlì)減退、甚至嚴(yán)重癡呆。少數(shù)患者還可有直立性低血壓、大小便障礙、汗腺分泌異常等植物神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。共五十八頁

一、運(yùn)動徐緩(xúhuǎn)/運(yùn)動缺乏運(yùn)動徐緩（brADykinesia）指隨意運(yùn)動速度緩慢運(yùn)動缺乏（akinesia）指隨意運(yùn)動缺乏或明顯減少。這兩種運(yùn)動癥狀常同時存在，一般使用(shǐyòng)時相互兼容而不作嚴(yán)格區(qū)別，典型者見于帕金森?。≒D）。共五十八頁一、運(yùn)動(yùndòng)徐緩/運(yùn)動(yùndòng)缺乏表現(xiàn)形式多種多樣，一般的表現(xiàn)有肢體和軀干主動運(yùn)動減少、動作緩慢、笨拙、始動困難、重復(fù)動作、易疲勞、執(zhí)行次序性動作或同時執(zhí)行多個動作困難、“凍僵”現(xiàn)象（freezing）等，出現(xiàn)“面具(miànjù)臉”（maskedfacies）、眨眼減少、聲音單調(diào)低沉、含糊不清、字愈寫愈小（小寫癥，micrographia）、行走時擺臂動作減少等。共五十八頁一、運(yùn)動(yùndòng)徐緩/運(yùn)動(yùndòng)缺乏早期表現(xiàn)可能主要局限于遠(yuǎn)端肌肉（小寫癥，不能依次屈伸手指，系鞋帶、扣紐扣等精細(xì)動作困難）、逐漸可發(fā)展至所有肌肉。患者感到特別困難的是執(zhí)行次序性動作及復(fù)雜精確動作。做快速重復(fù)性動作如拇、食指對指時可發(fā)現(xiàn)運(yùn)動速度和幅度進(jìn)行性降低。晚期(wǎnqī)表現(xiàn)全面性隨意運(yùn)動減少、緩慢，甚至從椅子上站起都非常困難。共五十八頁二、肌強(qiáng)直(qiángzhí)肌強(qiáng)直（rigidity）指肌張力增高，可累及所有肌肉，包括軀干肌群和肢體肌群、屈肌和伸肌。檢查時肌強(qiáng)直表現(xiàn)為被動運(yùn)動的阻力升高其特點(diǎn)(tèdiǎn)是被動運(yùn)動整個過程阻力始終保持一致，屈伸運(yùn)動的阻力也一致，而且阻力大小基本不受被動運(yùn)動的速度和力量的影響。共五十八頁肌痙攣(jìnɡluán)肌痙攣是張力大小與被動運(yùn)動速度大小有關(guān)，而且整個運(yùn)動過程的阻力大小不一致，一般開始(kāishǐ)時阻力較大一旦克服阻力迅速減小，呈現(xiàn)所謂“折刀征”（claspknifephenomenon）。肌痙攣常伴有病理反射、肌力減退。肌痙攣一般緊張性收縮時的表現(xiàn)。共五十八頁二、肌強(qiáng)直(qiángzhí)肌強(qiáng)直有“鉛管樣”，“齒輪樣”，一般認(rèn)為“齒輪感”是肌強(qiáng)直疊加靜止性震顫所致。有時一側(cè)肢體(zhītǐ)輕度強(qiáng)直不易發(fā)現(xiàn)，此時讓患者主動運(yùn)動對側(cè)肢體(zhītǐ)，可使肌強(qiáng)直顯現(xiàn)出來，此即所謂“增強(qiáng)現(xiàn)象”。肌強(qiáng)直常從一個肢體開始，可有一定程度的波動，因?yàn)樗艿角榫w、精神緊張及藥物影響，常與運(yùn)動徐緩?fù)瑫r存在，共五十八頁三、震顫(zhènchàn)震顫（tremor）是各種運(yùn)動疾病最常見的一種癥狀，是相互拮抗(jiékànɡ)的肌群交替收縮或同步收縮產(chǎn)生的一種節(jié)律性不隨意運(yùn)動。身體各個部位，只要有功能相互拮抗(jiékànɡ)的肌肉支配均有可能發(fā)生震顫。震顫最常見于上肢，但也可見于下肢、頭、唇、舌、下顎、聲帶、軀干。共五十八頁三、震顫(zhènchàn)震顫的幅度和頻率不一，較粗大也可是非常細(xì)微，可快亦可慢。震顫可以在靜止時出現(xiàn)(chūxiàn)，也可以在維持某種姿勢或執(zhí)行運(yùn)動動作時出現(xiàn)(chūxiàn)。分為靜止性震顫（resttremor）、姿勢性震顫（posturaltremor）、運(yùn)動性或意向性震顫（kineticorintentionaltremor）。有些運(yùn)動性震顫只在受累肢體執(zhí)行某種特殊行為任務(wù)時出現(xiàn)，執(zhí)行其他動作時缺乏，稱作行為任務(wù)特異性震顫如原發(fā)性書寫震顫、發(fā)聲震顫及直立性震顫等。共五十八頁四、舞蹈(wǔdǎo)癥舞蹈癥（chorea）是一種快速、無目的、不規(guī)則、類似于舞蹈樣動作的不自主運(yùn)動。累及身體一側(cè)時被稱作偏身舞蹈癥（hemichorea）。表現(xiàn)形式復(fù)雜多樣，如張口、撅嘴、伸舌、扮鬼臉、聳肩、頭前屈后仰、手足舞動等，情緒激動時加重，睡眠時消失。語言、書寫功能常受影響(yǐngxiǎng)。舞蹈動作沒有目的性，但患者常把其混入主動的有意義動作中加以掩蓋。共五十八頁四、舞蹈(wǔdǎo)癥舞蹈(wǔdǎo)癥可與其他運(yùn)動癥狀如肌張力障礙、投擲癥同時存在。多種原因均可引起舞蹈癥如HD、小舞蹈病、妊娠舞蹈病、腦血管疾病、代謝性疾病（甲亢、低血糖、低鈉血癥、氨基酸代謝異常等）、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、肝性腦病、藥物（神經(jīng)安定劑、抗PD藥物、安非他明、抗癲癇藥物等）、中毒（CO、Mn、有機(jī)磷等）、感染、腫瘤等。共五十八頁四、舞蹈(wǔdǎo)癥由藥物引起的舞蹈樣動作特點(diǎn)是有節(jié)律的刻板運(yùn)動。見于長期（3個月以上(yǐshàng)）使用抗精神病藥物引起的遲發(fā)性運(yùn)動障礙（tardivedyskinesia，TD）典型的表現(xiàn)是口面部不自主的、有節(jié)律的刻板運(yùn)動或舞蹈樣運(yùn)動，如撅嘴、伸舌、做鬼臉等。頸部、軀干、肢體末端也受累。除該癥狀外，還表現(xiàn)為肌張力障礙和靜坐不能（akathisia），即所謂遲發(fā)性肌張力障礙（tardivedystonia）和遲發(fā)性靜坐不寧（tardiveakathisia）。共五十八頁五、投擲(tóuzhì)癥投擲癥▲（ballism）是一種急速、粗大、無目的的投擲樣（上肢）或跳躍樣（下肢）不自主運(yùn)動。受累部位以軀干和肢體近端為主，同樣(tóngyàng)具有情緒緊張時加重、睡眠時消失的特點(diǎn)。常累及身體一側(cè)，被稱作偏身投擲癥（hemiballism）。雙側(cè)軀體受累，則稱為雙側(cè)投擲癥（biballism）。局限于單一肢體，則稱為單肢投擲癥（monoballism）。共五十八頁五、投擲(tóuzhì)癥投擲癥常與舞蹈癥共存有人認(rèn)為投擲癥是舞蹈癥的嚴(yán)重型表現(xiàn)，兩者可能具有相似的解剖與生理基礎(chǔ)，不少投擲癥緩解(huǎnjiě)后轉(zhuǎn)為舞蹈癥。投擲癥病變部位一般認(rèn)為在底丘腦核，病因常為腦血管病、顱內(nèi)腫瘤、顱內(nèi)感染、外傷、變性或代謝性疾病等。共五十八頁六、抽動(chōudònɡ)抽動（tics）是一種反復(fù)出現(xiàn)的、無節(jié)律、似乎無目的的刻板(kèbǎn)運(yùn)動（運(yùn)動性抽動，motortics）或發(fā)聲（發(fā)聲抽動，vocaltics）。抽動發(fā)生在正?；顒拥谋尘爸希鶕?jù)其復(fù)雜程度，抽動可分為簡單抽動和復(fù)雜抽動。共五十八頁六、抽動(chōudònɡ)簡單運(yùn)動性抽動（simplemotortics）可以是突發(fā)、迅速的孤立運(yùn)動（陣攣性抽動），如眨眼、聳肩、點(diǎn)頭等，也可以表現(xiàn)(biǎoxiàn)為較慢的、持續(xù)的緊張性運(yùn)動，如眼瞼痙攣、頸扭轉(zhuǎn)、腹部緊縮感等，這種抽動與肌張力障礙相似，所以被稱作肌張力障礙性抽動（dystonictics）。共五十八頁六、抽動(chōudònɡ)復(fù)雜運(yùn)動性抽動（complexmotortics）表現(xiàn)為定型(dìngxíng)的復(fù)雜協(xié)調(diào)動作，如觸摸或撫摩動作，嗅身體或物體、踢球動作、跳躍、下流動作、模仿他人動作等。協(xié)調(diào)性使其看上去有目的的隨意運(yùn)動動作。運(yùn)動性抽動可在某一部位出現(xiàn)，但也可為多灶性，一個部位的抽動常反復(fù)發(fā)作，有時抽動可以從一個部位轉(zhuǎn)移到另一部位。共五十八頁六、抽動(chōudònɡ)簡單發(fā)聲抽動（simplevocaltics）表現(xiàn)為一系列異常發(fā)聲，如清嗓音、聳鼻音、咕嚕、動物吼叫等。復(fù)雜發(fā)聲抽動（complexvocaltics）具有語言特征，由完整或截斷的詞語組成，如重復(fù)他人講話或自己講話、刻板地發(fā)出(fāchū)咒罵和淫穢詞句。共五十八頁六、抽動(chōudònɡ)抽動可伴有不愉快的感覺體驗(yàn)，這種一過性異常感覺主要(zhǔyào)出現(xiàn)在頭面部和頸部，可出現(xiàn)在抽動之前，之中或之后。這種感覺體驗(yàn)被稱作“感覺性抽動”（sensorytics）。為了減輕這種不愉快的感覺而做出抽動動作，如果感覺刺激在咽喉部則產(chǎn)生發(fā)聲抽動。抽動可以使感覺異常暫時緩解。在Tourette綜合征（TS），這種感覺性抽動比例可達(dá)40%。共五十八頁六、抽動(chōudònɡ)抽動分為原發(fā)性和繼發(fā)性，也可見于正常人，正常人的習(xí)慣性抽動是不良習(xí)慣、精神因素或模仿(mófǎng)他人行為引起，僅累及單組肌群、不擴(kuò)展、持續(xù)時間短，可自行消失。原發(fā)性抽動持續(xù)時間在1個月至1年者被稱作短暫性抽動癥，主要見于兒童和青少年。抽動時間超過1年者被稱作慢性抽動癥，如果只有運(yùn)動性抽動則被稱作慢性運(yùn)動性抽動癥，如只有發(fā)聲抽動則被稱作慢性發(fā)聲抽動癥，這兩種原發(fā)性慢性抽動癥可視為Tourett綜合征的變異型。共五十八頁六、抽動(chōudònɡ)Tourett綜合征是最常見的一種慢性抽動癥，特點(diǎn)是慢性、多灶性運(yùn)動性和發(fā)聲抽動，常伴有注意力集中(jízhōng)困難、易激惹、睡眠障礙、強(qiáng)迫行為。共五十八頁六、抽動(chōudònɡ)繼發(fā)性抽動見于多種神經(jīng)系統(tǒng)疾病，如HD、PD、PSP、Meige綜合征、驚恐癥（startledisorder）、病毒性腦炎、腦外傷等，藥物（神經(jīng)安定劑、興奮劑、抗癲癇劑、L-dopa等）及CO中毒(zhòngdú)也可產(chǎn)生抽動癥狀。共五十八頁六、抽動(chōudònɡ)抽動與其他多動癥狀鑒別抽動：1.具有可被意志暫時抑制，有異常感覺體驗(yàn)或抽動沖動預(yù)兆，常被患者當(dāng)作“主動”運(yùn)動的特點(diǎn)。2.癥狀表現(xiàn)多變，癥狀輕重起伏不定，在睡眠時可存在也是其特征(tèzhēng)。需要注意的是可被意志控制并不只限于抽動，部分其他不自主運(yùn)動（如口面部遲發(fā)性運(yùn)動障礙、藥物引起的運(yùn)動障礙、舞蹈癥）共五十八頁六、抽動(chōudònɡ)簡單運(yùn)動性抽動可能與肌陣攣的快速肌肉抽動混淆，但簡單運(yùn)動性抽動常伴有復(fù)雜運(yùn)動性抽動或有肌張力障礙樣抽動表現(xiàn)，好發(fā)部位(bùwèi)相對局限（頭面、頸、肩），動作幅度和力量變化大。共五十八頁七、肌張力(zhānglì)障礙肌張力障礙（dystonia）是一種以持續(xù)肌收縮異常引起(yǐnqǐ)扭轉(zhuǎn)、重復(fù)動作或姿勢異常為特征的異常不自主運(yùn)動，通常在慢相運(yùn)動之上疊加有快相運(yùn)動肌張力障礙可分為原發(fā)性和繼發(fā)性，兩者均可以家族性或散發(fā)性的形式出現(xiàn)。共五十八頁七、肌張力(zhānglì)障礙肌張力障礙可涉及身體(shēntǐ)各個部位.分為：(1)局灶性，如眼瞼痙攣和痙攣性斜頸；(2)節(jié)段性（指涉及兩個或兩個以上相鄰部位），如Meige綜合征；(3)多灶性（指涉及兩個或兩個以上非相鄰部位）；(4)偏側(cè)肌張力障礙；(5)全面性（肢體、軀干、頭頸均受累）。共五十八頁七、肌張力(zhānglì)障礙肌張力障礙可以(kěyǐ)在靜止時出現(xiàn)，也可在隨意運(yùn)動時出現(xiàn)。靜止性肌張力障礙在運(yùn)動時可加重。原發(fā)性扭轉(zhuǎn)痙攣開始時在特定運(yùn)動動作時出現(xiàn)，常表現(xiàn)為行走時足部肌張力障礙，隨著病情的發(fā)展，受累肢體作其他運(yùn)動動作時也可出現(xiàn)，并波及到其他部位，最終發(fā)展為靜止性肌張力障礙。任何靜止性肌張力障礙均可能是運(yùn)動性肌張力障礙較嚴(yán)重的表現(xiàn)形式。運(yùn)動性肌張力障礙可以即只在某種特定動作時出現(xiàn)，如書寫痙攣（writer’scramp）、音樂家痙攣(musiciancramp)等。病情進(jìn)展后，非特異動作也可誘發(fā)。共五十八頁七、肌張力(zhānglì)障礙肌張力障礙常因緊張、疲勞、情緒波動而加重，休息及睡眠可使其緩解。一個(yīɡè)有趣的現(xiàn)象是感覺刺激（如觸覺、本體覺）可使其減輕.例如將手放在下頜或面部可使痙攣性斜頸緩解，觸摸眼周圍皮膚可使眼瞼痙攣減輕。這一現(xiàn)象是肌張力障礙特有的，對診斷有一定幫助。共五十八頁七、肌張力(zhānglì)障礙多數(shù)患者的肌張力障礙(zhàngài)在一天之中無輕重變化，少數(shù)有波動，表現(xiàn)為癥狀在傍晚出現(xiàn)或加重。

L-dopa反應(yīng)性肌張力障礙,兒童期發(fā)病，常染色體顯性遺傳，可伴有帕金森綜合征和腱反射亢進(jìn)，對L-dopa非常敏感，是原發(fā)性扭轉(zhuǎn)痙攣的一種變異型。共五十八頁七、肌張力(zhānglì)障礙肌張力障礙的發(fā)病年齡對預(yù)后非常重要:幼年(yòunián)發(fā)病者易發(fā)展為全面性，而成年期發(fā)病者常為局灶性。原發(fā)性肌張力障礙唯一表現(xiàn)是肌張力障礙，但并非所有孤立的肌張力障礙都是原發(fā)性的。大約30%的肌張力障礙為癥狀性。共五十八頁七、肌張力(zhānglì)障礙繼發(fā)性肌張力障礙:起病時即為靜止性肌張力障礙,較早出現(xiàn)持續(xù)的姿勢異常,語言功能早期受累(shòulěi),起病突然,進(jìn)展迅速,偏側(cè)肌張力障礙。繼發(fā)性肌張力障礙;伴有其他神經(jīng)系統(tǒng)癥狀、體征，如肌痙攣、癡呆、小腦癥狀、視網(wǎng)膜改變、肌萎縮、感覺癥狀等。繼發(fā)性肌張力障礙通常對藥物治療反應(yīng)不佳，唯有Wilson病例外。共五十八頁七、肌張力(zhānglì)障礙急性肌張力障礙反應(yīng)見于使用D2型多巴胺受體阻斷劑的患者，以青少年多見，表現(xiàn)(biǎoxiàn)為服藥后數(shù)分鐘至數(shù)小時出現(xiàn)頭頸扭轉(zhuǎn)或傾斜、眼瞼痙攣、眼球歪斜等肌張力障礙癥狀。共五十八頁七、肌張力(zhānglì)障礙精神因素引起的心因性肌張力障礙特點(diǎn)是可伴有假性肌無力及感覺(gǎnjué)癥狀，不受運(yùn)動動作的影響，也不受感覺(gǎnjué)性刺激的影響，在不同環(huán)境下癥狀表現(xiàn)不一，心理治療有效。共五十八頁八、肌陣攣肌陣攣（myoclonus）是一種以肌肉急促跳動收縮為主要表現(xiàn)的異常不自主動作。肌陣攣可以象震顫一樣有節(jié)律性，也可以象舞蹈動作一樣散亂而不規(guī)則。幾乎所有肌陣攣都是中樞神經(jīng)(zhōngshūshénjīng)系統(tǒng)病變引起的。共五十八頁八、肌陣攣根據(jù)(gēnjù)誘發(fā)因素可分為自發(fā)性、運(yùn)動性及反射性肌陣攣；根據(jù)分布特征可分為局灶性、節(jié)段性、多灶性和全面性肌陣攣；根據(jù)神經(jīng)生理機(jī)制可分為皮質(zhì)性、皮質(zhì)下性和脊髓性肌陣攣，也可分為癇性和非癇性肌陣攣;根據(jù)病因可分為生理性、原發(fā)性、繼發(fā)性肌陣攣。共五十八頁八、肌陣攣?zhàn)园l(fā)性肌陣攣（spontaneousmyoclonus）可以是局灶性、多灶性或全面性，有多種表現(xiàn)形式。它可以突然(tūrán)發(fā)生或與某種特異運(yùn)動碰巧同時發(fā)生，有時只是零散地出現(xiàn)（如正常人夜間肌陣攣、清晨肌陣攣癲癇），有時幾乎可持續(xù)存在（如代謝性腦病、Creutzfeldt-Jakob?。?。共五十八頁八、肌陣攣運(yùn)動性肌陣攣（actionmyoclonus）

在主動肌收縮時出現(xiàn)，包括維持姿勢時的肌收縮。運(yùn)動性肌陣攣可以是局灶性或節(jié)段性，但以多灶性或全面性多見。引起這種肌陣攣的異常神經(jīng)放電發(fā)生部位可能與控制正常運(yùn)動的神經(jīng)結(jié)構(gòu)相同，因此它對正常粗大隨意運(yùn)動的影響要比其他(qítā)類型的運(yùn)動癥狀要大得多。共五十八頁八、肌陣攣反射性肌陣攣（reflexmyoclonus）

指各種感覺刺激誘發(fā)的肌陣攣。感覺刺激性質(zhì)包括一般感覺（觸、壓、痛、溫）、聲光刺激.肌陣攣的分布可以是局灶性也可以是全面性的。在臨床上誘發(fā)反射性局灶性肌陣攣有效(yǒuxiào)方式是針刺肢體遠(yuǎn)端或輕彈手指、足趾。觸摸或輕拍面部可誘發(fā)全面性反射性肌陣攣。視聽刺激誘發(fā)的肌陣攣總是全面性的。共五十八頁八、肌陣攣不同類型的肌陣攣可同時存在，同一患者可以既有肌陣攣又有其他類型的不自主運(yùn)動。例如，反射性和運(yùn)動性肌陣攣可同時出現(xiàn)、累及同一部位；多灶性自發(fā)性肌陣攣常在運(yùn)動時加重(jiāzhòng)；遺傳性肌陣攣肌張力障礙患者同時有肌陣攣和肌張力障礙存在；HD也可有運(yùn)動性及反射性肌陣攣出現(xiàn)。共五十八頁九、其他(qítā)類型的運(yùn)動癥狀

和運(yùn)動綜合征假性手足徐動（pseudoathetosis）

假性手足徐動指本體覺缺失導(dǎo)致(dǎozhì)類似于手足徐動或肌張力障礙的緩慢不自主運(yùn)動.其病灶可位于本體覺傳導(dǎo)通路的任何一點(diǎn)。將肢體放在支持物上可抑制此種不自主運(yùn)動，這一特點(diǎn)可幫助與其他原因引起的肌張力障礙作出區(qū)別。共五十八頁九、其他(qítā)類型的運(yùn)動癥狀

和運(yùn)動綜合征發(fā)作性運(yùn)動障礙（paroxysmaldyskinesias,PDS）PDS是一組以發(fā)作性不自主運(yùn)動、間歇期正常為特征的異質(zhì)性疾病。發(fā)作一般為定型刻板動作，沒有疼痛，無意識改變(gǎibiàn)、尿失禁和健忘。較為常用的一種分類是把PDS分為發(fā)作性肌張力障礙（paroxysmaldystonia）和發(fā)作性運(yùn)動源性舞蹈手足徐動（paroxysmalkinesisgenicchoreathetosis，PKC）。共五十八頁九、其他類型(lèixíng)的運(yùn)動癥狀

和運(yùn)動綜合征疼痛腿和運(yùn)動趾（painfullegsandmovingtoes）

該綜合征的運(yùn)動成分一般限于足趾，但也可涉及下肢近端。主要表現(xiàn)為連續(xù)的、刻板的趾屈伸或外展內(nèi)收。一般在睡眠時消失，偶爾在睡眠時仍存在。將身體浸泡在冷水或熱水中有時可使趾異常運(yùn)動緩解。感覺癥狀為輕重不一(bùyī)的下肢疼痛，可以非常輕微，也可能是難以忍受的劇痛，疼痛位置與肌肉、神經(jīng)支配間無對應(yīng)關(guān)系。神經(jīng)系統(tǒng)檢查除某些伴有外周神經(jīng)病的患者外無異常發(fā)現(xiàn)。共五十八頁九、其他(qítā)類型的運(yùn)動癥狀

和運(yùn)動綜合征周期性睡眠腿運(yùn)動癥（periodiclegmovementofsleep,PLMS）

亦稱夜間肌陣攣，它不同于正常人入睡期肌陣攣。運(yùn)動癥狀為重復(fù)刻板的大拇指伸直，在大拇趾伸直后，踝、膝、髖關(guān)節(jié)可發(fā)生屈曲。一般累及雙側(cè)，但也可為單側(cè)。每次發(fā)作從數(shù)分鐘至數(shù)小時不等，在部分(bùfen)患者見于整個睡眠期。運(yùn)動動作呈有特征的周期性，一般在慢波睡眠期及期出現(xiàn)，每隔30秒一次。PLMS可伴有不寧腿綜合征。共五十八頁九、其他類型(lèixíng)的運(yùn)動癥狀

和運(yùn)動綜合征不寧腿綜合征（restlesslegsyndrome，RLS）

Ekbom綜合征）主要表現(xiàn)為腿部不適感及為減輕此種不適感而產(chǎn)生的腿運(yùn)動癥狀。異常感覺位置較深，感覺性質(zhì)被描述為爬行感、牽拉感或搔癢，一般(yībān)分布于下肢，偶上肢也可有類似感覺。癥狀在就寢時最明顯，一般在躺下15~20分鐘后出現(xiàn)。輕者通過摩擦雙腿或作踢腿動作可以緩解，重者需起床走動方可好轉(zhuǎn)。一般不具有其他神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和體征。共五十八頁九、其他(qítā)類型的運(yùn)動癥狀

和運(yùn)動綜合征刻板(kèbǎn)運(yùn)動（stereotype）

指連續(xù)出現(xiàn)的重復(fù)、定型動作。見于自閉癥、智能發(fā)育遲緩、精神分裂癥、Tourette綜合征等。典型的遲發(fā)性運(yùn)動障礙有節(jié)律的不自主運(yùn)動也屬刻板運(yùn)動之列。共五十八頁九、其他(qítā