醫(yī)院藥物管理制度

醫(yī)院藥物管理制度第一章總則第一條為規(guī)范醫(yī)院藥物使用與管理，確保患者用藥安全，提高醫(yī)療質(zhì)量，特訂立本制度。第二條本制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部藥物的使用與管理，包含臨床用藥、藥房管理、藥品采購(gòu)及進(jìn)貨驗(yàn)收等。第三條醫(yī)院藥物管理應(yīng)遵從國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)、行業(yè)規(guī)范和醫(yī)院內(nèi)部制度的要求，防止藥物濫用、揮霍和誤用現(xiàn)象的發(fā)生。第二章藥物采購(gòu)和進(jìn)貨驗(yàn)收第四條醫(yī)院藥物采購(gòu)應(yīng)遵從以下原則：嚴(yán)格依照采購(gòu)程序進(jìn)行，確保采購(gòu)的藥物質(zhì)量和安全性。采購(gòu)部門應(yīng)依據(jù)臨床需求和藥物的質(zhì)量要求進(jìn)行合理采購(gòu)，并確保供應(yīng)充分。藥物采購(gòu)應(yīng)符合醫(yī)保目錄及醫(yī)療保險(xiǎn)支出政策的要求，遵從合理用藥原則。第五條藥品進(jìn)貨驗(yàn)收應(yīng)遵從以下規(guī)定：特地設(shè)立進(jìn)貨驗(yàn)收區(qū)域，由具備相應(yīng)資質(zhì)的藥劑師進(jìn)行驗(yàn)收。驗(yàn)收藥品應(yīng)對(duì)產(chǎn)品批號(hào)、藥品類別、有效期等進(jìn)行核對(duì)，確保符合采購(gòu)要求。對(duì)不合格的藥品應(yīng)及時(shí)予以退貨或處理，并記錄相關(guān)信息。第六條醫(yī)院藥物采購(gòu)和進(jìn)貨驗(yàn)收記錄應(yīng)認(rèn)真完整，包含藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、進(jìn)貨日期等信息，并進(jìn)行歸檔保管。第三章藥品存儲(chǔ)和配送第七條醫(yī)院藥品存儲(chǔ)應(yīng)遵從以下規(guī)定：藥品存儲(chǔ)區(qū)域應(yīng)干燥、通風(fēng)良好，并符合相關(guān)要求的溫濕度條件。依照藥品的特性和要求進(jìn)行分類存儲(chǔ)，并定期進(jìn)行清點(diǎn)和整理。藥品存儲(chǔ)區(qū)域應(yīng)設(shè)置合適的標(biāo)識(shí)，標(biāo)明藥品名稱、規(guī)格、有效期等信息。第八條藥品配送應(yīng)遵從以下規(guī)定：藥品配送應(yīng)由特地的人員進(jìn)行，確保藥品的安全與準(zhǔn)確性。藥品配送過(guò)程中應(yīng)注意貨物的防潮、防震、防曝光等問(wèn)題。藥品配送記錄應(yīng)認(rèn)真完整，包含藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、配送日期等信息，并進(jìn)行歸檔保管。第四章臨床用藥管理第九條臨床用藥管理應(yīng)遵從以下原則：臨床醫(yī)生應(yīng)依據(jù)醫(yī)療指南和循證醫(yī)學(xué)的原則進(jìn)行合理用藥，確?；颊叩挠盟幇踩童熜А?yán)禁濫用、揮霍和誤用藥物，禁止開(kāi)具不合理的處方。醫(yī)院應(yīng)建立藥物治療監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，對(duì)患者的用藥情況進(jìn)行跟蹤和監(jiān)測(cè)。第十條臨床用藥管理的具體要求如下：臨床醫(yī)生應(yīng)充分了解藥品的適應(yīng)癥、禁忌癥、劑量和用法等信息，在開(kāi)具處方前對(duì)患者的病情進(jìn)行綜合評(píng)估。醫(yī)院應(yīng)建立合理用藥會(huì)診制度，供應(yīng)專業(yè)的藥學(xué)咨詢和引導(dǎo)。嚴(yán)禁醫(yī)務(wù)人員和患者私自增減藥物劑量、更換藥物等行為。第十一條醫(yī)院應(yīng)建立藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告制度，對(duì)藥物不良反應(yīng)進(jìn)行記錄和分析，并及時(shí)上報(bào)相關(guān)部門。第五章藥物處理和報(bào)廢第十二條醫(yī)院藥物處理應(yīng)遵從以下規(guī)定：藥品過(guò)期或失效、包裝破損、有質(zhì)量問(wèn)題等情況應(yīng)及時(shí)予以處理，嚴(yán)禁連續(xù)使用或銷售。廢棄藥物應(yīng)進(jìn)行分類，依照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行銷毀或處理。需要回收使用的藥品應(yīng)經(jīng)特地程序進(jìn)行檢查和處理，確保安全無(wú)虞。第十三條醫(yī)院應(yīng)建立藥物報(bào)廢登記制度，對(duì)藥品的報(bào)廢情況進(jìn)行記錄，并進(jìn)行歸檔保管。第六章藥物質(zhì)量監(jiān)督第十四條醫(yī)院藥物質(zhì)量監(jiān)督應(yīng)遵從以下規(guī)定：醫(yī)院應(yīng)建立藥品質(zhì)量監(jiān)測(cè)體系，定期抽檢藥品的質(zhì)量和效果。藥劑科應(yīng)加強(qiáng)對(duì)藥物質(zhì)量的把關(guān)，對(duì)進(jìn)貨驗(yàn)收和發(fā)放過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及時(shí)處理。醫(yī)院應(yīng)與相關(guān)監(jiān)管機(jī)構(gòu)合作，共同加強(qiáng)藥物質(zhì)量監(jiān)督與管理。第七章附則第十五條違反本制度的人員，將依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和醫(yī)院內(nèi)部相關(guān)制度的規(guī)定，進(jìn)行相應(yīng)的紀(jì)律處分。第十六條本制度自頒布之日起施行，如有需要修改的，由醫(yī)院藥事委員會(huì)提出，并由醫(yī)院負(fù)責(zé)人審批。第十七條本制度解