醫(yī)院藥品采購與管理制度制度

醫(yī)院藥品采購與管理制度制度第一章總則第一條為規(guī)范醫(yī)院藥品采購與管理工作，保障醫(yī)療質(zhì)量和用藥安全，提高藥品使用效益，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)，制定本制度。第二條本制度適用于我院藥品的采購、儲(chǔ)存、配送、使用、監(jiān)測(cè)和監(jiān)督管理等工作。第三條我院藥品采購與管理工作應(yīng)遵循以下原則：（一）依法依規(guī)，公開透明；（二）質(zhì)量優(yōu)先，價(jià)格合理；（三）公平競爭，誠實(shí)守信；（四）加強(qiáng)監(jiān)督，確保安全。第二章機(jī)構(gòu)與職責(zé)第四條我院設(shè)立藥品采購領(lǐng)導(dǎo)小組，負(fù)責(zé)制定藥品采購政策，指導(dǎo)藥品采購工作，協(xié)調(diào)解決藥品采購中的重大問題。第五條藥品采購領(lǐng)導(dǎo)小組下設(shè)藥品采購辦公室，負(fù)責(zé)具體實(shí)施藥品采購工作，包括：（一）編制年度藥品采購計(jì)劃；（二）組織實(shí)施藥品采購招標(biāo)；（三）監(jiān)督藥品采購過程；（四）制定藥品采購合同；（五）對(duì)藥品采購進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。第六條藥品采購辦公室設(shè)藥品采購員，負(fù)責(zé)具體執(zhí)行藥品采購工作，包括：（一）收集、整理、分析藥品市場(chǎng)信息；（二）編制藥品采購需求計(jì)劃；（三）組織實(shí)施藥品采購招標(biāo)；（四）監(jiān)督藥品配送過程；（五）跟蹤藥品質(zhì)量及價(jià)格變化。第三章藥品采購第七條我院藥品采購分為公開招標(biāo)、邀請(qǐng)招標(biāo)、競爭性談判和單一來源采購等四種方式。第八條公開招標(biāo)：適用于大宗藥品、常用藥品等采購項(xiàng)目。第九條邀請(qǐng)招標(biāo)：適用于特定藥品、短缺藥品等采購項(xiàng)目。第十條競爭性談判：適用于特殊用藥需求、緊急用藥等采購項(xiàng)目。第十一條單一來源采購：適用于唯一供應(yīng)商或者有特殊需求且無法進(jìn)行公開招標(biāo)、邀請(qǐng)招標(biāo)、競爭性談判的采購項(xiàng)目。第十二條藥品采購招標(biāo)文件應(yīng)包括以下內(nèi)容：（一）藥品名稱、規(guī)格、劑型、生產(chǎn)廠家、產(chǎn)地、注冊(cè)批準(zhǔn)文號(hào)等；（二）采購數(shù)量、采購方式、采購時(shí)間、交貨期限等；（三）藥品質(zhì)量要求、價(jià)格要求、服務(wù)要求等；（四）投標(biāo)人的資質(zhì)要求、投標(biāo)文件的編制要求等。第十三條藥品采購招標(biāo)過程應(yīng)公開、透明、公平、公正。第十四條采購員應(yīng)認(rèn)真履行職責(zé)，嚴(yán)格按照招標(biāo)文件要求，組織開展藥品采購工作。第四章藥品配送第十五條藥品配送應(yīng)選擇具備合法資質(zhì)、信譽(yù)良好的配送企業(yè)。第十六條配送企業(yè)應(yīng)按照合同約定的時(shí)間、數(shù)量、質(zhì)量將藥品送達(dá)我院。第十七條配送企業(yè)應(yīng)確保藥品的運(yùn)輸安全，防止藥品變質(zhì)、損壞。第十八條配送企業(yè)應(yīng)配合我院對(duì)藥品進(jìn)行驗(yàn)收、抽樣檢驗(yàn)等工作。第五章藥品儲(chǔ)存與使用第十九條藥品儲(chǔ)存應(yīng)按照藥品說明書要求，在規(guī)定的條件下儲(chǔ)存。第二十條藥品儲(chǔ)存區(qū)域應(yīng)通風(fēng)、干燥、避光、防潮、防鼠、防蟲。第二十一條藥品儲(chǔ)存環(huán)境應(yīng)符合以下要求：（一）藥品儲(chǔ)存區(qū)域與辦公區(qū)、生活區(qū)等區(qū)域應(yīng)保持一定距離；（二）藥品儲(chǔ)存區(qū)域應(yīng)配備防火、防盜、防潮、防蟲等設(shè)施；（三）藥品儲(chǔ)存區(qū)域應(yīng)配備溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備。第二十二條藥品使用應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行《醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方管理規(guī)定》等相關(guān)法律法規(guī)。第二十三條藥品使用人員應(yīng)具備相應(yīng)的資質(zhì)和培訓(xùn)，掌握藥品的正確使用方法。第二十四條藥品使用過程中，應(yīng)嚴(yán)格按照藥品說明書要求，合理用藥。第六章監(jiān)督與管理第二十五條藥品采購、儲(chǔ)存、配送、使用等環(huán)節(jié)應(yīng)實(shí)行全過程監(jiān)控。第二十六條我院設(shè)立藥品監(jiān)督管理辦公室，負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理工作的組織實(shí)施。第二十七條藥品監(jiān)督管理辦公室應(yīng)定期對(duì)藥品采購、儲(chǔ)存、配送、使用等環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)督檢查。第二十八條藥品監(jiān)督管理辦公室應(yīng)建立健全藥品質(zhì)量監(jiān)控體系，確保藥品質(zhì)量安全。第七章罰則第二十九條違反本制度，有下列行為之一的，給予通報(bào)批評(píng)、警告、記過、降級(jí)、撤職等處分；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任：（一）未按規(guī)定程序進(jìn)行藥品采購的；（二）違反藥品質(zhì)量要求的；（三）未按規(guī)定儲(chǔ)存、配送、使用的；（四）泄露藥品采購信息的；（五）濫用職權(quán)、玩忽職守、徇私