藥房庫存及調(diào)撥管理制度_第1頁
藥房庫存及調(diào)撥管理制度_第2頁
藥房庫存及調(diào)撥管理制度_第3頁
藥房庫存及調(diào)撥管理制度_第4頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

藥房庫存及調(diào)撥管理制度第一章總則第一條為了確保醫(yī)院藥房的庫存安全、合理調(diào)撥,規(guī)范藥物管理流程,優(yōu)化醫(yī)院的服務(wù)質(zhì)量,訂立本制度。第二條本制度適用于醫(yī)院內(nèi)的全部藥物庫存及調(diào)撥管理工作,包含各級藥房、倉庫等。第三條藥房庫存及調(diào)撥管理必需遵守國家相關(guān)法律、法規(guī)和醫(yī)療行業(yè)的相關(guān)規(guī)定,并依照醫(yī)院的規(guī)章制度進行。第二章藥房庫存管理第四條藥房庫存管理包含藥物采購、入庫、儲存、盤點和報廢等工作,具體流程如下:1.藥物采購(1)藥物采購應(yīng)依據(jù)醫(yī)院臨床需求和藥物審批程序進行,確保采購合理、有保障。(2)采購人員必需具備相關(guān)藥物專業(yè)知識,負(fù)責(zé)藥品供應(yīng)商的選擇、談判和合同簽訂。2.藥物入庫(1)藥品入庫前應(yīng)進行驗收,驗收人員應(yīng)依據(jù)商品條碼、藥品名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期和有效期進行核實。(2)入庫藥物必需依照藥品分類進行有序擺放,明確標(biāo)記藥品名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期和有效期等信息。3.藥物儲存(1)藥房應(yīng)具備適合的溫度、濕度和通風(fēng)設(shè)備,確保藥品儲存環(huán)境符合要求。(2)藥品應(yīng)依照規(guī)定放置于專用貨架,分類儲存,避開藥品混雜或交叉感染的風(fēng)險。4.藥物盤點(1)藥房應(yīng)每月進行一次藥物盤點,并定期制作盤點報表,確保庫存數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。(2)盤點人員應(yīng)對藥品名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期和有效期進行核對,發(fā)現(xiàn)問題及時上報,并及時采取措施解決。5.藥物報廢(1)藥物報廢應(yīng)依照醫(yī)療廢物管理相關(guān)規(guī)定進行,嚴(yán)禁隨便報廢或私自處理。(2)有過期、破損、變質(zhì)或其他不適合使用的藥品,應(yīng)盡快上報,并依照醫(yī)院的相關(guān)程序進行處理。第三章藥品調(diào)撥管理第五條藥品調(diào)撥管理包含藥品調(diào)撥申請、審批、發(fā)放和記錄等工作,具體流程如下:1.藥品調(diào)撥申請(1)藥房工作人員應(yīng)依據(jù)臨床需求和藥品庫存情況,填寫藥品調(diào)撥申請,明確調(diào)撥的藥品名稱、數(shù)量和接收單位等信息。(2)藥房工作人員提交藥品調(diào)撥申請后,應(yīng)及時通知接收單位。2.藥品調(diào)撥審批(1)接收單位應(yīng)在收到藥品調(diào)撥申請后,進行審批,并確認(rèn)調(diào)撥的藥品是否符合臨床需求和庫存情況。(2)藥品調(diào)撥審批完成后,接收單位應(yīng)依據(jù)實際情況,及時通知藥房進行藥品發(fā)放。3.藥品發(fā)放(1)藥房工作人員應(yīng)依據(jù)藥品調(diào)撥申請和審批結(jié)果,依照藥品分類和數(shù)量進行發(fā)放,并做好發(fā)放記錄。(2)藥品發(fā)放前,應(yīng)核對藥品名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期和有效期等信息,確保發(fā)放的藥品準(zhǔn)確無誤。4.藥品調(diào)撥記錄(1)藥房應(yīng)制作藥品調(diào)撥記錄,包含調(diào)撥藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、接收單位等信息,并保管至少兩年以上。(2)藥品調(diào)撥記錄應(yīng)定期進行匯總和審查,發(fā)現(xiàn)問題及時進行矯正,并及時上報相關(guān)部門。第四章監(jiān)督與懲罰第六條醫(yī)院應(yīng)設(shè)立特地的質(zhì)量監(jiān)控部門,負(fù)責(zé)藥房庫存及調(diào)撥管理的監(jiān)督,定期進行監(jiān)督檢查和評估。第七條對于違反藥房庫存及調(diào)撥管理制度的行為,醫(yī)院將予以相應(yīng)的懲罰,并可能追究相關(guān)責(zé)任人的法律責(zé)任。第五章附則第八條本制度由醫(yī)院質(zhì)量監(jiān)控部門負(fù)責(zé)解釋和修訂。第九條本制度自頒布之日起實施,并與醫(yī)院其他相關(guān)制度相配套。第十條未盡事宜,由醫(yī)院質(zhì)量監(jiān)控部門依據(jù)實際情況訂立增補規(guī)定,并報醫(yī)院相關(guān)部門備案。第六章結(jié)束語本制度的訂立與實施,將有助于加強藥房庫存及調(diào)撥管理

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論