藥品購進與驗收管理制度模版（2篇）

藥品購進與驗收管理制度模版為了規(guī)范藥品的購進與驗收流程，提升藥品管理的質(zhì)量，保障藥品安全以及合理應(yīng)用，制定本辦法。本辦法適用于本公司所有藥品的采購和驗收活動。藥品的采購和驗收由專門的藥事部門負責(zé)，必須遵循相關(guān)法律、法規(guī)及國家藥品質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行。一、藥品采購管理1.采購前，采購人員需對供應(yīng)商的資格進行嚴格審查，并簽訂采購合同。2.采購藥品時，應(yīng)向供應(yīng)商索取藥品合格證明、生產(chǎn)許可證、批準文號等必要的證件，并核對。3.采購的藥品應(yīng)處于保質(zhì)期內(nèi)，且要檢查生產(chǎn)日期和有效期。4.藥品應(yīng)具備完整的包裝，標簽無損壞，確保藥品的完好無損，不得采購過期或變質(zhì)的藥品。二、藥品驗收管理1.驗收應(yīng)由專業(yè)的驗收員進行，驗收員應(yīng)具備相應(yīng)的藥品知識及經(jīng)驗。2.驗收前，驗收員需核對供應(yīng)商提供的配送單或發(fā)票，確認商品的種類和數(shù)量與合同一致。3.驗收員要對外觀、包裝和標簽等進行初步檢查。4.驗收員要對藥品實物進行檢查，確認包裝的完整性以及標簽信息的明確性。5.驗收員應(yīng)抽樣檢驗藥品的質(zhì)量，包括外觀、味道、顏色和氣味等。6.驗收員需檢查藥品的儲存溫度，保證儲存條件符合要求。7.驗收員填寫《藥品驗收記錄表》，詳細記錄藥品的相關(guān)信息。8.合格的藥品應(yīng)及時入庫，并核對入庫單據(jù)。9.不合格的藥品應(yīng)及時通知供應(yīng)商處理，并追究相關(guān)責(zé)任。三、藥品儲存與保管1.藥品應(yīng)儲存在專門的區(qū)域，環(huán)境需保持干燥、通風(fēng)、無異味、防塵。2.儲存應(yīng)依據(jù)藥品特性、儲存條件和有效期進行分類。3.儲存區(qū)域需定期清潔消毒，保管人員定期檢查包裝和有效期。4.保管人員需執(zhí)行倉庫的進出登記制度，保證藥品可追溯。5.保管人員應(yīng)定期盤點庫存。四、藥品使用1.使用應(yīng)根據(jù)臨床需求和程序進行，防止藥品濫用。2.使用應(yīng)遵循醫(yī)療機構(gòu)的藥品管理制度和操作規(guī)程。3.使用人員應(yīng)閱讀說明書，按照適應(yīng)癥、劑量和禁忌使用。4.使用人員應(yīng)記錄使用和剩余量，定期報告并處理過期藥品。5.使用人員應(yīng)參與培訓(xùn)和繼續(xù)教育，更新藥品知識。五、藥品處置1.過期、變質(zhì)或損壞的藥品應(yīng)立即報告并處理。2.處置應(yīng)遵守相關(guān)法律和制度，確保環(huán)境友好和安全。3.詳細記錄藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、方式和時間，備查。六、監(jiān)督與評估1.藥事部門負責(zé)監(jiān)督藥品管理制度，定期檢查執(zhí)行情況。2.部門應(yīng)建立監(jiān)督評估制度，培訓(xùn)和考核藥品管理人員，并將結(jié)果通知相關(guān)部門。3.藥品管理人員應(yīng)嚴格執(zhí)行制度，如實記錄報告，及時改正問題。七、附則1.本辦法解釋權(quán)歸藥事部門，根據(jù)需要進行修改。2.本辦法自發(fā)布之日起實施。本辦法作為藥品購進與驗收管理的參考模板，公司可根據(jù)實際情況調(diào)整修改。藥品購進與驗收管理制度模版（二）藥品購進與驗收管理制度一、目的和范圍本制度旨在標準化藥品的采購和驗收流程，確保所采購藥品的質(zhì)量滿足相關(guān)法律法規(guī)的要求，以此保障患者用藥的安全性與有效性。該制度適用于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)所有級別和類型的藥房、藥庫的藥品采購及驗收工作。二、職責(zé)和權(quán)限藥品采購員與藥品驗收員分別承擔以下職責(zé)：1.藥品采購員：持續(xù)監(jiān)測和調(diào)研藥品市場，及時獲取藥品價格、質(zhì)量、供應(yīng)等信息；根據(jù)臨床需求制定采購計劃及預(yù)算；與供應(yīng)商進行談判，確立藥品價格、數(shù)量和交貨期限；對供應(yīng)商提供的藥品樣品進行評估，基于評估結(jié)果決定是否進行采購；向醫(yī)院藥學(xué)部門提交采購計劃及相關(guān)藥品信息。2.藥品驗收員：核對到貨藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量和有效期；依據(jù)國家標準和行業(yè)規(guī)范對藥品外觀、包裝、標簽及說明書等進行檢查；上報驗收報告；對不合格藥品進行處理（如報廢、退貨、銷毀），并及時記錄并上報相關(guān)責(zé)任人。三、采購流程臨床科室根據(jù)需求提出藥品需求，藥品采購員與藥學(xué)部門確認后制定采購計劃。采購員篩選供應(yīng)商、進行談判、簽訂合同，隨后發(fā)出采購訂單。供應(yīng)商按訂單要求交付藥品，驗收員進行驗收并記錄。合格藥品入庫并由庫管理員做好相應(yīng)記錄。四、驗收流程驗收流程包括藥品到貨核對、外觀檢查、標簽及說明書檢查、質(zhì)量檢驗以及不合格藥品的處理。藥品必須符合國家藥品標準要求。五、記錄和歸檔藥品采購員和驗收員需記錄各自的流程、結(jié)果，并保存相關(guān)票據(jù)和合同副本。所有記錄應(yīng)按規(guī)定歸檔，保證其可查、可讀、可用。六、責(zé)任追究對于藥品采購員和驗收員在采購和驗收過程中的違