藥品購(gòu)進(jìn)與驗(yàn)收管理制度模版（2篇）

藥品購(gòu)進(jìn)與驗(yàn)收管理制度模版為了規(guī)范藥品的購(gòu)進(jìn)與驗(yàn)收流程，提升藥品管理的質(zhì)量，保障藥品安全以及合理應(yīng)用，制定本辦法。本辦法適用于本公司所有藥品的采購(gòu)和驗(yàn)收活動(dòng)。藥品的采購(gòu)和驗(yàn)收由專門(mén)的藥事部門(mén)負(fù)責(zé)，必須遵循相關(guān)法律、法規(guī)及國(guó)家藥品質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行。一、藥品采購(gòu)管理1.采購(gòu)前，采購(gòu)人員需對(duì)供應(yīng)商的資格進(jìn)行嚴(yán)格審查，并簽訂采購(gòu)合同。2.采購(gòu)藥品時(shí)，應(yīng)向供應(yīng)商索取藥品合格證明、生產(chǎn)許可證、批準(zhǔn)文號(hào)等必要的證件，并核對(duì)。3.采購(gòu)的藥品應(yīng)處于保質(zhì)期內(nèi)，且要檢查生產(chǎn)日期和有效期。4.藥品應(yīng)具備完整的包裝，標(biāo)簽無(wú)損壞，確保藥品的完好無(wú)損，不得采購(gòu)過(guò)期或變質(zhì)的藥品。二、藥品驗(yàn)收管理1.驗(yàn)收應(yīng)由專業(yè)的驗(yàn)收員進(jìn)行，驗(yàn)收員應(yīng)具備相應(yīng)的藥品知識(shí)及經(jīng)驗(yàn)。2.驗(yàn)收前，驗(yàn)收員需核對(duì)供應(yīng)商提供的配送單或發(fā)票，確認(rèn)商品的種類(lèi)和數(shù)量與合同一致。3.驗(yàn)收員要對(duì)外觀、包裝和標(biāo)簽等進(jìn)行初步檢查。4.驗(yàn)收員要對(duì)藥品實(shí)物進(jìn)行檢查，確認(rèn)包裝的完整性以及標(biāo)簽信息的明確性。5.驗(yàn)收員應(yīng)抽樣檢驗(yàn)藥品的質(zhì)量，包括外觀、味道、顏色和氣味等。6.驗(yàn)收員需檢查藥品的儲(chǔ)存溫度，保證儲(chǔ)存條件符合要求。7.驗(yàn)收員填寫(xiě)《藥品驗(yàn)收記錄表》，詳細(xì)記錄藥品的相關(guān)信息。8.合格的藥品應(yīng)及時(shí)入庫(kù)，并核對(duì)入庫(kù)單據(jù)。9.不合格的藥品應(yīng)及時(shí)通知供應(yīng)商處理，并追究相關(guān)責(zé)任。三、藥品儲(chǔ)存與保管1.藥品應(yīng)儲(chǔ)存在專門(mén)的區(qū)域，環(huán)境需保持干燥、通風(fēng)、無(wú)異味、防塵。2.儲(chǔ)存應(yīng)依據(jù)藥品特性、儲(chǔ)存條件和有效期進(jìn)行分類(lèi)。3.儲(chǔ)存區(qū)域需定期清潔消毒，保管人員定期檢查包裝和有效期。4.保管人員需執(zhí)行倉(cāng)庫(kù)的進(jìn)出登記制度，保證藥品可追溯。5.保管人員應(yīng)定期盤(pán)點(diǎn)庫(kù)存。四、藥品使用1.使用應(yīng)根據(jù)臨床需求和程序進(jìn)行，防止藥品濫用。2.使用應(yīng)遵循醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品管理制度和操作規(guī)程。3.使用人員應(yīng)閱讀說(shuō)明書(shū)，按照適應(yīng)癥、劑量和禁忌使用。4.使用人員應(yīng)記錄使用和剩余量，定期報(bào)告并處理過(guò)期藥品。5.使用人員應(yīng)參與培訓(xùn)和繼續(xù)教育，更新藥品知識(shí)。五、藥品處置1.過(guò)期、變質(zhì)或損壞的藥品應(yīng)立即報(bào)告并處理。2.處置應(yīng)遵守相關(guān)法律和制度，確保環(huán)境友好和安全。3.詳細(xì)記錄藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、方式和時(shí)間，備查。六、監(jiān)督與評(píng)估1.藥事部門(mén)負(fù)責(zé)監(jiān)督藥品管理制度，定期檢查執(zhí)行情況。2.部門(mén)應(yīng)建立監(jiān)督評(píng)估制度，培訓(xùn)和考核藥品管理人員，并將結(jié)果通知相關(guān)部門(mén)。3.藥品管理人員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行制度，如實(shí)記錄報(bào)告，及時(shí)改正問(wèn)題。七、附則1.本辦法解釋權(quán)歸藥事部門(mén)，根據(jù)需要進(jìn)行修改。2.本辦法自發(fā)布之日起實(shí)施。本辦法作為藥品購(gòu)進(jìn)與驗(yàn)收管理的參考模板，公司可根據(jù)實(shí)際情況調(diào)整修改。藥品購(gòu)進(jìn)與驗(yàn)收管理制度模版（二）藥品購(gòu)進(jìn)與驗(yàn)收管理制度一、目的和范圍本制度旨在標(biāo)準(zhǔn)化藥品的采購(gòu)和驗(yàn)收流程，確保所采購(gòu)藥品的質(zhì)量滿足相關(guān)法律法規(guī)的要求，以此保障患者用藥的安全性與有效性。該制度適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)所有級(jí)別和類(lèi)型的藥房、藥庫(kù)的藥品采購(gòu)及驗(yàn)收工作。二、職責(zé)和權(quán)限藥品采購(gòu)員與藥品驗(yàn)收員分別承擔(dān)以下職責(zé)：1.藥品采購(gòu)員：持續(xù)監(jiān)測(cè)和調(diào)研藥品市場(chǎng)，及時(shí)獲取藥品價(jià)格、質(zhì)量、供應(yīng)等信息；根據(jù)臨床需求制定采購(gòu)計(jì)劃及預(yù)算；與供應(yīng)商進(jìn)行談判，確立藥品價(jià)格、數(shù)量和交貨期限；對(duì)供應(yīng)商提供的藥品樣品進(jìn)行評(píng)估，基于評(píng)估結(jié)果決定是否進(jìn)行采購(gòu)；向醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)提交采購(gòu)計(jì)劃及相關(guān)藥品信息。2.藥品驗(yàn)收員：核對(duì)到貨藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量和有效期；依據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)規(guī)范對(duì)藥品外觀、包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)等進(jìn)行檢查；上報(bào)驗(yàn)收?qǐng)?bào)告；對(duì)不合格藥品進(jìn)行處理（如報(bào)廢、退貨、銷(xiāo)毀），并及時(shí)記錄并上報(bào)相關(guān)責(zé)任人。三、采購(gòu)流程臨床科室根據(jù)需求提出藥品需求，藥品采購(gòu)員與藥學(xué)部門(mén)確認(rèn)后制定采購(gòu)計(jì)劃。采購(gòu)員篩選供應(yīng)商、進(jìn)行談判、簽訂合同，隨后發(fā)出采購(gòu)訂單。供應(yīng)商按訂單要求交付藥品，驗(yàn)收員進(jìn)行驗(yàn)收并記錄。合格藥品入庫(kù)并由庫(kù)管理員做好相應(yīng)記錄。四、驗(yàn)收流程驗(yàn)收流程包括藥品到貨核對(duì)、外觀檢查、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)檢查、質(zhì)量檢驗(yàn)以及不合格藥品的處理。藥品必須符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)要求。五、記錄和歸檔藥品采購(gòu)員和驗(yàn)收員需記錄各自的流程、結(jié)果，并保存相關(guān)票據(jù)和合同副本。所有記錄應(yīng)按規(guī)定歸檔，保證其可查、可讀、可用。六、責(zé)任追究對(duì)于藥品采購(gòu)員和驗(yàn)收員在采購(gòu)和驗(yàn)收過(guò)程中的違