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文檔簡介

目錄社會藥房常見抗感染藥物的合理選擇與使用 1名貴中藥燕窩 3上呼吸道感染、鼻炎 4抗結核藥物研究進展 7化妝品經(jīng)營管理實務 11咳嗽變異性哮喘的診治 13零售藥店常見質量管理問題及對策 14《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》解析 17高血壓的藥物治療管理技能 19肺脹的中藥治療 21居家藥學服務規(guī)范解讀 23我國現(xiàn)行藥事法律責任解讀及典型案例分析 26中藥與中藥分類、中藥材管理 28妊娠期婦女用藥安全及藥學服務新模式 29中醫(yī)藥防治艾滋病 30藥物制劑新技術 32慢病患者藥物治療管理 34居家合理用藥和處方點評 36如何做藥學科普傳播 39糖尿病常見用藥咨詢問題 41藥品信息管理 43《老年性高血壓》 44臨床常用抗菌藥物的規(guī)范使用及注意事項 452022年四川執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育試題和答案社會藥房常見抗感染藥物的合理選擇與使用1關于阿莫西林/克拉維酸,說法不正確的是(單選)A.

阿莫西林/克拉維酸抗菌譜廣,且耐酶B.

克拉維酸不易透過中樞C.

口服吸收較好,不受胃酸和食物的影響D.

阿莫西林/克拉維酸不會誘導細菌產(chǎn)頭孢菌素酶2關于頭孢呋辛、頭孢克洛、頭孢丙烯,說法正確的是(單選)A.

頭孢克洛有靜脈劑型,可序貫治療B.

頭孢呋辛對β-內酰胺酶高度穩(wěn)定C.

頭孢克洛對肺炎鏈球菌效果良好D.

頭孢丙烯是頭孢菌素中最容易導致速發(fā)型超敏感反應的藥物3患者,女性,28歲,自訴哺乳期,右側乳房疼痛、發(fā)紅,伴發(fā)熱38.3℃,未形成膿腫且疼痛在可控的范圍,患者表示不愿意暫停哺乳,下列不適宜的治療是(單選)A.

頭孢克洛B.

頭孢氨芐C.

左氧氟沙星D.

增加哺乳次數(shù)4患者,男性,32歲,自訴尿頻、尿急、尿痛,下列治療方案中不適宜的是(單選)A.

磷霉素氨丁三醇B.

左氧氟沙星C.

莫西沙星D.

環(huán)丙沙星5患者,男性,45歲,自訴不成型便7次/日,體溫38.5℃,有里急后重感,大便常規(guī)查見白細胞,無腹部壓痛,下列說法正確的是(單選)A.

患者屬于重度腹瀉,可選擇三代頭孢治療B.

患者屬于中度腹瀉C.

患者可止瀉+補液治療即可D.

患者屬于輕度腹瀉6關于大環(huán)內酯類藥物,下列說法不正確的是(單選)A.

紅霉素為抑菌劑,對非典型菌有效B.

紅霉素對胃酸穩(wěn)定,因此有紅霉素的口服制劑C.

克拉霉素可用于治療幽門螺桿菌感染D.

阿奇霉素有抗生素后效應7關于妊娠期患者用藥,下列說法正確的是(單選)A.

青霉素和頭孢菌素類藥物臨床應用較多,妊娠期患者使用較為安全B.

法羅培南為β內酰胺類藥物,因此其臨床應用較多,妊娠期患者使用較為安全C.

喹諾酮類藥物在任何情況下都不會影響胎兒發(fā)育D.

克拉霉素為妊娠B級藥物8下列藥物中,老年患者使用對心功能和腎功能影響最小的是(單選)A.

頭孢氨芐B.

莫西沙星C.

頭孢克肟D.

阿米卡星9喹諾酮類藥物中,對結核分枝桿菌無效的是(單選)A.

左氧氟沙星B.

環(huán)丙沙星C.

莫西沙星D.

奈諾沙星10在制定抗感染治療方案時,我們需要考慮的因素有(多選)A.

感染的部位和感染的過程B.

抗感染藥物的抗菌譜和藥代動力學特點C.

可能感染的致病菌D.

患者的病史和用藥史名貴中藥燕窩1產(chǎn)燕窩的金絲燕大都分布在:(多選)A.

印尼B.

馬拉西亞C.

泰國D.

越南2燕窩的加工流程不包括以下的哪個步驟?(單選)A.

分類B.

磨削C.

洗刷D.

曬干E.

挑毛F.

風干3燕窩按形狀分,主要包含:(多選)A.

三角盞B.

平盞C.

圓盞D.

大三角盞4燕窩按顏色分,主要包含:(多選)A.

白燕B.

黃燕C.

血燕/紅燕D.

紫燕5燕盞的挑毛方式:(多選)A.

干挑B.

半干挑C.

濕挑6燕窩的制成品包括以下哪些形式?(多選)A.

固體燕窩B.

沖泡型純燕窩C.

即時型燕窩7燕窩常見的摻偽造假手段有?(多選)A.

染色B.

混淆C.

漂白D.

增重8燕窩的重量特征為:(單選)A.

4-7gB.

5-8gC.

7-9個D.

9-10g9以下不屬于涂膠燕窩鑒別特征的有:(單選)A.

燕盞密不透風B.

具有不正常反光特點C.

質感略硬D.

水浸后稍膨脹、略具膠性10干燕窩的保存條件應為:(多選)A.

冰箱冷藏密封保存(0-3攝氏度)B.

每15天檢查是否受潮,并更換朝向C.

陰涼干燥通風,密封保存。上呼吸道感染、鼻炎1急性上呼吸道細菌感染最常見的病原菌是:(單選)A.

溶血性鏈球菌B.

流感嗜血桿菌C.

肺炎鏈球菌D.

葡萄球菌E.

銅綠假單胞菌2哪些癥狀不符合急性鼻炎(單選)A.

發(fā)熱、頭痛B.

鼻塞及嗅覺障礙C.

鼻腔內有黃綠色膿性痂皮D.

流水樣或粘性鼻涕E.

鼻黏膜充血3關于治療急性扁桃體炎,錯誤的是:(單選)A.

應用抗生素首選青霉素B.

口咽局部用漱口水C.

必要時可用糖皮質激素D.

在炎癥期可緊急手術,切除扁桃體E.

可行中醫(yī)中藥治療4急性咽炎的主要癥狀是:(單選)A.

高熱B.

頭疼,咽干C.

咽干,鼻塞D.

咽痛,吞咽痛E.

咳嗽,聲嘶,耳痛5引起過敏性鼻炎的主要介質是以下哪一種(單選)A.

IgEB.

IgGC.

乙酰膽堿D.

組胺E.

IgA6常年性過敏性鼻炎鼻腔檢查可見(單選)A.

鼻黏膜呈蒼白色,明顯水腫B.

粘膜肥厚,暗紅色,表面不平,呈桑葚狀,鼻甲骨肥大C.

粘膜腫脹,暗紅色,表面光滑D.

鼻和鼻道內多膿涕,豆腐渣樣堆積物,有惡臭E.

鼻腔增大7過敏性鼻炎發(fā)作時,鼻粘膜蒼白的原因是:(單選)A.

鼻腔阻力血管收縮B.

鼻腔容量血管擴張C.

毛細血管通透性增加D.

感覺神經(jīng)敏感性增強E.

迷走神經(jīng)敏感性增強8在診斷過敏性鼻炎時最有價值的是:(單選)A.

皮膚試驗B.

血清RASTC.

病史及臨床檢查D.

食物激發(fā)試驗E.

食譜排除試驗9萎縮性鼻炎的治療中不正確的是:(單選)A.

鼻腔沖洗:溫生理鹽水等,每日1~2次B.

鼻內用藥:0.5%麻黃堿滴鼻C.

手術治療:鼻腔外側壁內移加固定術、前鼻孔閉合術D.

全身治療:補充維生素A、B、C、D、E等微量元素E.

禁煙、防塵10哪一個鼻竇發(fā)病機會相對較少?(單選)A.

上頜竇B.

額竇C.

篩竇D.

蝶竇11急性上頜竇炎頭痛有一定時間規(guī)律的原因是:(單選)A.

竇口位置與體位引流的關系B.

疾病嚴重程度C.

神經(jīng)調節(jié)反射D.

致病菌不同E.

精神因素12急性化膿性額竇炎頭痛特點:(單選)A.

晨起即有,逐漸加重,午后減輕,晚間消失B.

晨起即有,逐漸加重,午后減輕,晚間加重C.

晨起輕,午后加重D.

晨起輕,午后加重,晚間減輕E.

晨起即有,逐漸減輕,午后消失13急性篩竇炎典型的壓痛部位:(單選)A.

鼻尖部B.

眉弓部C.

眶上部D.

前額部E.

內眥部14下列哪項不是慢性鼻竇炎的常見臨床癥狀(單選)A.

鼻塞B.

嗅覺減退C.

惡臭D.

頭面部脹痛E.

粘膿涕15慢性鼻竇炎最常用的藥物治療方式是:(單選)A.

白三烯拮抗劑B.

抗生素C.

鼻用減充血劑D.

鼻用糖皮質激素E.

黏液促排藥物抗結核藥物研究進展1一線抗結核藥物是治療結核病的首選藥物,一線抗結核藥物不包括()(單選)A.

異煙肼B.

利福平C.

吡嗪酰胺D.

阿米卡星2一線抗結核藥物的特點包括()(多選)A.

抗菌活性強B.

不良反應小C.

雖然不能殺滅快速增殖期的分枝桿菌,但可以殺滅慢速增殖期的分枝桿菌D.

患者比較容易耐受3下列抗結核藥物中,必須與其他抗結核聯(lián)合應用的是()(單選)A.

對氨基水楊酸B.

利福平C.

異煙肼D.

鏈霉素4結核病的一線抗結核藥物()(單選)A.

結核菌素試驗B.

利福平C.

占其干重的60%D.

鹽酸酒精5髖關節(jié)結核抗結核藥物一般維持()(單選)A.

3個月B.

6個月C.

1年D.

2年6結核病短程療法聯(lián)用高效抗結核藥物一般不包括為()(單選)A.

異煙肼B.

乙胺丁醇C.

利福平D.

吡嗪酰胺7抗結核藥物中不是殺菌藥物有()(單選)A.

對氨基水楊酸鈉B.

利福平C.

異煙肼D.

鏈霉素8下列藥物不是二線抗結核藥物的是()(單選)A.

乙胺丁醇B.

阿米卡星C.

異煙肼對氨基水楊酸鹽D.

氧氟沙星9利福平抗結核桿菌的作用原理是()(單選)A.

抑制RNA多聚酶B.

抑制蛋白質合成C.

抑制分枝菌酸合成D.

抑制結核桿菌葉酸的代謝10異煙肼抗結核桿菌的作用原理是()(單選)A.

抑制RNA多聚酶B.

抑制蛋白質合成C.

抑制分枝菌酸合成D.

抑制結核桿菌葉酸的代謝老年綜合征及評估返回1老年綜合評估的終極目標是:(單選)A.

及時發(fā)現(xiàn)患者潛在的功能缺陷B.

明確患者的醫(yī)療和護理需求C.

制定可行的治療干預策略,隨訪療效和調整治療計劃D.

安排患者合理使用慢性長期的醫(yī)療和護理服務E.

改善虛弱老年人的軀體、功能、心理和社會等方面的問題2老年綜合評估的適宜人群包括:(單選)A.

健康老人B.

疾病終末期老年人C.

癡呆末期老年人D.

臥床失能老年人E.

共病老年人3多重用藥是指病人同時使用:(單選)A.

五種藥物以上B.

五個藥物以上C.

三種藥物以上D.

六種藥物以上E.

十種藥物以上4綜合評估患者的下肢肌力、平衡以及步態(tài)的檢測方法是:(單選)A.

全足距試驗B.

半足距試驗C.

5次起坐試驗D.

起立行走測試E.

并足試驗5對老年癡呆進行評估的量表是:(單選)A.

MMSEB.

ADLC.

IADLD.

Barthel-ADLE.

KPS6由丹麥腸外腸內營養(yǎng)協(xié)會于2003年發(fā)表,為ESPEN推薦,適用于住院患者營養(yǎng)風險篩查的是:(單選)A.

MOCOLB.

NRS-2002C.

MNAD.

MNS-SFE.

SAS7能夠更為準確的預測近期營養(yǎng)狀態(tài)的指標是(單選)A.

白蛋白B.

膽固醇C.

前白蛋白D.

肌酐E.

皮下脂肪厚度8吞咽功能評估的金標準方法是:(單選)A.

洼田飲水試驗B.

吞咽X線熒光透視檢查C.

纖維鼻咽喉鏡檢查D.

反復唾液吞咽試驗E.

染料試驗9急性期的醫(yī)療服務有明確的住院時間限制,一般為:(單選)A.

最長應不超過3周B.

限制在一周之內C.

最長五天D.

一般十天之內E.

最短十天10關于安寧療護,正確的說法是:(單選)A.

安寧療護是一種提前死,也是安樂死的一種B.

安寧療護是主張盡一切可能救治患者延長生命C.

生前預囑改變了人們對生命的看法,正視死亡的客觀存在,做到對生命的最大尊重D.

安寧療護機構不需要對患者進行轉診服務E.

安寧療護實施過程中不需要專業(yè)的醫(yī)生護士化妝品經(jīng)營管理實務1《化妝品監(jiān)督管理條例》已經(jīng)2020年1月3日國務院第77次常務會議通過,現(xiàn)予公布,自()起施行(單選)A.

2020年1月1日B.

2021年1月1日C.

2020年6月16日2國產(chǎn)特殊用途化妝品批準文號的格式:(單選)A.

衛(wèi)妝特進字J(××××)××××號B.

國妝特進字J(××××)××××號C.

國妝特字G(××××)××××號3從事化妝品生產(chǎn)活動,應當向所在地()提出申請,提交其符合本條例第二十六條規(guī)定條件的證明資料,并對資料的真實性負責。(單選)A.

國家藥品監(jiān)督管理局B.

省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門C.

縣人民政府藥品監(jiān)督管理部門4依據(jù)國家藥監(jiān)局關于發(fā)布《兒童化妝品監(jiān)督管理規(guī)定》的公告,自()起,申請注冊或進行備案的兒童化妝品,必須標注“小金盾”;此前申請注冊或進行備案的兒童化妝品,未按照規(guī)定進行標簽標識的,化妝品注冊人、備案人應當在()前完成產(chǎn)品標簽更新。(單選)A.

2022年5月1日,2023年5月1日B.

2022年12月1日,2023年1月1日C.

2022年10月1日,2022年12月31日5化妝品分為()和普通化妝品。國家對特殊化妝品實行注冊管理,對普通化妝品實行備案管理。(單選)A.

特殊用途化妝品B.

特殊化妝品C.

一般化妝品6牙膏()本條例有關普通化妝品的規(guī)定進行管理(單選)A.

參照B.

不屬于C.

屬于7化妝品廣告()明示或者暗示產(chǎn)品具有醫(yī)療作用,不得含有虛假或者引人誤解的內容,不得欺騙、誤導消費者。(單選)A.

不得B.

可以C.

允許8化妝品的最小銷售單元應當有標簽。進口化妝品可以直接使用中文標簽,也可以加貼中文標簽;加貼中文標簽的,中文標簽內容()與原標簽內容一致。(單選)A.

應當B.

不用C.

不得9用于染發(fā)、燙發(fā)、祛斑美白、防曬、防脫發(fā)的化妝品以及宣稱新功效的化妝品為()(單選)A.

普通的化妝品B.

特殊的化妝品C.

一般的化妝品10化妝品標簽禁止標注下列內容:(單選)A.

明示或者暗示具有醫(yī)療作用的內容B.

產(chǎn)品執(zhí)行的標準編號C.

凈含量咳嗽變異性哮喘的診治1咳嗽變異性哮喘的典型癥狀有:(多選)A.

刺激性干咳B.

咳嗽通常比較劇烈,夜間咳嗽為其中藥特征C.

感冒可誘發(fā)或加重咳嗽D.

冷空氣、灰塵、油煙等也容易誘發(fā)或加重咳嗽2咳嗽變異性哮喘的診斷依據(jù)有:(多選)A.

慢性咳嗽,常伴有明顯的夜間刺激性咳嗽B.

支氣管激發(fā)試驗陽性,或呼吸峰流速日間變異率大于20%,或支氣管舒張試驗陽性C.

支氣管舒張劑治療有效D.

支氣管舒張劑治療無效3有效預防CVA進展為典型哮喘的手段為:(單選)A.

吸入性糖皮質激素B.

外用糖皮質激素C.

口服抗生素D.

靜脈注射抗生素4咳嗽變異性哮喘的治療原則與典型哮喘(單選)A.

完全不同B.

較為相似5針對咳嗽變異性哮喘,可參考以下哪些指南(多選)A.

《中國咳嗽指南》(2009年)B.

《ACCP的CVA指南》(2006年)C.

《日本咳嗽指南》(2006年)D.

《歐洲慢性咳嗽診斷及治療指南》(2004年)6在哮喘治療的藥物選擇上,對于6-11歲兒童,茶堿的使用()(單選)A.

推薦B.

不推薦7在咳嗽變異性哮喘治療中,大多數(shù)患者ICS或ICS+LABA治療()(單選)A.

有效B.

無效零售藥店常見質量管理問題及對策1經(jīng)營過程中的所有記錄及憑證應當至少保存()(單選)A.

2年B.

3年C.

5年D.

超過藥品有效期1年2儲存藥品相對濕度為:(單選)A.

30%-70%B.

35%-75%C.

35%-70%D.

30%-75%3現(xiàn)行《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》的發(fā)布時間為:(單選)A.

2012年12月B.

2013年6月C.

2016年12月D.

2019年6月4()應當對庫房溫濕度進行有效監(jiān)測、調控(單選)A.

養(yǎng)護人員B.

驗收人員C.

收貨人員D.

庫管人員5新版《藥品管理法》施行時間為:(單選)A.

2019年12月1日B.

2019年12月31日C.

2020年1月1日D.

2020年1月31日6企業(yè)應當按照國家有關規(guī)定,對計量器具、溫濕度監(jiān)測設備等定期進行(單選)A.

維護B.

保養(yǎng)C.

檢查D.

校準或者檢定7下列哪個區(qū)域需用紅色色標標識?(單選)A.

待驗區(qū)B.

退貨區(qū)C.

不合格品區(qū)D.

發(fā)貨區(qū)8下列哪類藥品零售藥店可以銷售?(單選)A.

一類精神藥品B.

麻醉藥品C.

含麻黃堿復方制劑D.

毒性藥品9零售藥店中下列哪個崗位必須要執(zhí)業(yè)藥師資格?(單選)A.

法定代表人B.

企業(yè)負責人C.

處方審核員D.

質量管理員10現(xiàn)行《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》是國家食品藥品藥監(jiān)管理局令?(單選)A.

第28號B.

第13號C.

第90號D.

第23號11藥店下列那種情況不屬于違法行為?(單選)A.

經(jīng)營假劣藥品B.

出租出借證照、資質證明文件C.

未如實記錄經(jīng)營場所溫濕度記錄D.

分裝、生產(chǎn)中藥飲片12藥店下列那種情況不符合質量管理相關規(guī)定?(單選)A.

處方藥開架銷售B.

中藥與西藥分開陳列C.

外用藥與內服藥分開陳列D.

處方藥與非處方藥分開陳列13藥店下列哪個崗位人員可不必進行辨色力的檢查(單選)A.

處方審核員B.

企業(yè)法人C.

銷售員D.

驗收員14常溫儲存的藥品,其溫度要求是(單選)A.

20℃以下B.

0-20℃C.

30℃以下D.

10-30℃15《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》中藥品零售企業(yè)部分的附錄有()個(單選)A.

2B.

3C.

4D.

5《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》解析1在中國()從事醫(yī)療器械()活動及其監(jiān)督管理應當遵守本辦法。(單選)A.

境內、經(jīng)營B.

境外、經(jīng)營C.

境外、生產(chǎn)D.

境內、生產(chǎn)2《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》是2022年3月10日國家市場監(jiān)督管理總局令()公布,自2022年5月1日起施行。(單選)A.

28號B.

18號C.

68號D.

54號3主管全國醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理工作的是()。(單選)A.

國家藥品監(jiān)督管理局B.

醫(yī)療器械標準管理中心C.

醫(yī)療器械技術審評中心D.

中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會4醫(yī)療器械按照風險程度,經(jīng)營實施分類管理,經(jīng)營第()類醫(yī)療器械不需許可和備案、經(jīng)營第()類醫(yī)療器械實行備案管理、經(jīng)營第()類醫(yī)療器械實行許可管理。(單選)A.

一、二、三B.

二、一、三C.

三、二、一D.

一、二和三、二或三5《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》有效期為()年(單選)A.

2B.

3C.

4D.

56第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)停業(yè)()年以上,恢復經(jīng)營前,應當進行必要的驗證和確認,并書面報告所在地設區(qū)的市級負責藥品監(jiān)督管理的部門。(單選)A.

一年B.

二年C.

三年D.

五年7《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的有效期屆滿需要延續(xù)的,醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應當在有效期前()個工作日至()個工作日期間,向原發(fā)證部門提出《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》延續(xù)申請。逾期未提出延續(xù)申請的,不再受理其延續(xù)申請。(單選)A.

90,30B.

60,90C.

30,90D.

60,608從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的,經(jīng)營企業(yè)應當向()備案,并提交符合本辦法第十條規(guī)定的資料(第七項除外),即完成經(jīng)營備案,獲取經(jīng)營備案編號。(單選)A.

省藥品監(jiān)督管理局B.

國家藥品監(jiān)督管理局C.

所在地設區(qū)的市級負責藥品監(jiān)督管理部門D.

總局醫(yī)療器械標準管理中心9醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應當建立并執(zhí)行進貨查驗制度,進貨查驗記錄應當保存至醫(yī)療器械有效期滿后()年;沒有有效期的,不得少于()年。植入類醫(yī)療器械進貨查驗記錄應當()保存。(單選)A.

2、5、永久B.

1、3、5C.

2、5、5D.

1、3、永久10醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應當建立質量管理自查制度,按照醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理規(guī)范要求進行自查,每年()前向所在地市縣級負責藥品監(jiān)督管理的部門提交上一年度的自查報告。(單選)A.

6月B.

9月C.

年底D.

3月31日高血壓的藥物治療管理技能1患者的收縮壓是167mmHg,舒張壓是102mmHg,其高血壓類型是()(單選)A.

1級高血壓B.

2級高血壓C.

3級高血壓D.

單純收縮期高血壓2患者測量血壓的正確方式不包括()(單選)A.

雙腳平放在地面B.

坐在有靠背的座椅上C.

不憋尿D.

袖帶要勒緊3高血壓患者不可改變的危險因素是()(單選)A.

肥胖B.

飲酒C.

遺傳史D.

高鈉飲食4不屬于DASH飲食的是()(單選)A.

高膽固醇食品B.

富含微量元素C.

富含優(yōu)質蛋白質和纖維素D.

少飽和脂肪5妊娠高血壓患者首選的降壓藥是()(單選)A.

拉貝洛爾B.

氨氯地平C.

美托洛爾D.

纈沙坦6伴有痛風的高血壓患者,應避免使用的降壓藥是()(單選)A.

比索洛爾B.

吲達帕胺C.

特拉唑嗪D.

氯沙坦鉀7伴有哮喘的高血壓患者,應避免使用的降壓藥是()(單選)A.

厄貝沙坦B.

硝苯地平C.

美托洛爾D.

氫氯噻嗪8服用降壓藥后,患者出現(xiàn)踝部水腫,最可能的降壓藥是()(單選)A.

依那普利B.

美托洛爾C.

非洛地平D.

氫氯噻嗪9ARB類和ACEI類降壓藥的優(yōu)點不包括()(單選)A.

逆轉心室重構B.

改善胰島素抵抗C.

減少蛋白尿D.

可降低血脂10長期服用可能會導致男性患者乳房發(fā)育,血鉀升高的利尿藥是()(單選)A.

呋塞米B.

氫氯噻嗪C.

螺內酯D.

阿米洛利肺脹的中藥治療1中醫(yī)診斷為“肺脹”,對應的西醫(yī)疾病不包括:(單選)A.

慢性阻塞性肺疾病B.

慢性支氣管炎C.

肺氣腫D.

支氣管哮喘2肺脹中醫(yī)的基本治療原則是:(單選)A.

祛邪扶正B.

解表達邪C.

止咳化痰D.

宣肺平喘3地龍的功效不包括:(單選)A.

平喘B.

通絡C.

息風D.

解表4治療肺脹痰熱郁肺證常用方劑是:(單選)A.

真武湯B.

桑白皮湯C.

三子養(yǎng)親湯D.

麻黃湯5治療肺脹痰濁壅肺證常用方劑是:(單選)A.

五苓散B.

平喘固本湯C.

蘇子降氣湯D.

補肺湯6肺脹的常見辨證不包括:(單選)A.

痰濁壅肺證B.

痰蒙神竅證C.

陽虛水泛證D.

肺脾兩虛證7治療肺脹肺腎氣虛證的中成藥是:(單選)A.

補金片B.

五苓膠囊C.

清肺消炎丸D.

杏菀止咳顆粒8含有磺胺類成分的中成藥是:(單選)A.

金蕎麥膠囊B.

復方氣管炎片C.

蛤蚧定喘丸D.

補肺活血膠囊9補肺湯的組成不包括:(單選)A.

人參B.

黃芪C.

麻黃D.

五味子10肺脹患者癥見心悸,喘咳,咯痰清稀,面浮,下肢浮腫,甚則一身悉腫,腹部脹滿有水,脘痞,納差,尿少,怕冷,面唇青紫,苔白滑,舌胖質黯,脈沉細,考慮辨證為(單選)A.

肺腎氣虛證B.

陽虛水泛證C.

痰蒙神竅證D.

痰熱郁肺證居家藥學服務規(guī)范解讀1(),國家衛(wèi)生健康委醫(yī)政醫(yī)管局網(wǎng)站發(fā)布了《國家衛(wèi)生健康委辦公廳關于印發(fā)醫(yī)療機構藥學門診服務規(guī)范等5項規(guī)范的通知》,其中一項服務規(guī)范就是“居家藥學服務規(guī)范”。(單選)A.

2021年4月16日B.

2021年6月8日C.

2021年9月3日D.

2021年10月13日E.

2021年12月20日2關于居家藥學服務的定義,下列敘述正確的是:(單選)A.

居家藥學服務是指藥師為居家藥物治療患者上門提供普及健康知識,開展用藥評估和用藥教育,指導貯存和使用藥品,進行家庭藥箱管理,提高患者用藥依從性等信息化、全程、連續(xù)的藥學服務。B.

居家藥學服務是指藥師為居家藥物治療患者上門提供普及健康知識,開展用藥評估和用藥教育,指導貯存和使用藥品,進行家庭藥箱管理,提高患者用藥依從性等個體化、全程、精準的藥學服務。C.

居家藥學服務是指藥師為居家藥物治療患者上門提供普及健康知識,開展用藥評估和用藥教育,指導貯存和使用藥品,進行家庭藥箱管理,提高患者用藥依從性等個體化、全程、連續(xù)的藥學服務。D.

居家藥學服務是指藥師為居家藥物治療患者上門提供普及健康知識,開展用藥評估和用藥教育,指導貯存和使用藥品,進行家庭藥箱管理,提高患者用藥依從性等標準化、全程、連續(xù)的藥學服務。E.

居家藥學服務是指藥師為居家藥物治療患者上門提供普及健康知識,開展用藥評估和用藥教育,指導貯存和使用藥品,進行家庭藥箱管理,提高患者用藥依從性等標準化、全程、精準的藥學服務。3《居家藥學服務規(guī)范》適用于(),其他醫(yī)療機構參照執(zhí)行。(單選)A.

三級醫(yī)療衛(wèi)生機構B.

二級醫(yī)療衛(wèi)生機構C.

二三級醫(yī)療衛(wèi)生機構D.

基層醫(yī)療衛(wèi)生機構E.

社區(qū)衛(wèi)生服務站4關于《居家藥學服務規(guī)范》的組織管理方面的基本要求,下列敘述正確的是:(單選)A.

居家藥學服務宜納入本機構家庭醫(yī)生簽約服務管理,并在家庭醫(yī)生簽約服務協(xié)議中明確藥學服務內容,由醫(yī)療部門負責實施。B.

居家藥學服務宜納入本機構家庭醫(yī)生簽約服務管理,并在家庭醫(yī)生簽約服務協(xié)議中明確藥學服務內容,由藥學部門負責實施。C.

居家藥學服務宜納入本機構家庭醫(yī)生簽約服務管理,并在家庭醫(yī)生簽約服務協(xié)議中明確藥學服務內容,由護理部門負責實施。D.

居家藥學服務宜納入本機構家庭醫(yī)生簽約服務管理,并在家庭醫(yī)生簽約服務協(xié)議中明確藥學服務內容,由臨床部門負責實施。E.

居家藥學服務宜納入本機構家庭醫(yī)生簽約服務管理,并在家庭醫(yī)生簽約服務協(xié)議中明確藥學服務內容,由管理部門負責實施。5關于《居家藥學服務規(guī)范》的人員方面的基本要求,下列敘述正確的是:(單選)A.

基層醫(yī)療衛(wèi)生機構從事居家藥學服務的藥師應當納入家庭醫(yī)生簽約團隊管理,具有主管藥師及以上專業(yè)技術職務任職資格,并具有2年及以上藥學服務工作經(jīng)驗。B.

基層醫(yī)療衛(wèi)生機構從事居家藥學服務的藥師應當納入家庭醫(yī)生簽約團隊管理,具有藥師及以上專業(yè)技術職務任職資格,并具有5年及以上藥學服務工作經(jīng)驗。C.

基層醫(yī)療衛(wèi)生機構從事居家藥學服務的藥師應當納入家庭醫(yī)生簽約團隊管理,具有副主任藥師及以上專業(yè)技術職務任職資格,并具有2年及以上藥學服務工作經(jīng)驗。D.

基層醫(yī)療衛(wèi)生機構從事居家藥學服務的藥師應當納入家庭醫(yī)生簽約團隊管理,具有藥師及以上專業(yè)技術職務任職資格,并具有2年及以上藥學服務工作經(jīng)驗。E.

基層醫(yī)療衛(wèi)生機構從事居家藥學服務的藥師應當納入家庭醫(yī)生簽約團隊管理,具有主管藥師及以上專業(yè)技術職務任職資格,并具有5年及以上藥學服務工作經(jīng)驗。6居家藥學服務的對象應當為與家庭醫(yī)生團隊簽約的居家患者,不包括()。(單選)A.

常見病患者B.

慢性病患者C.

反復就診患者D.

合并用藥種類多的患者E.

特殊人群患者7根據(jù)《居家藥學服務團體標準》要求,居家藥學服務評價主體包括()。(單選)A.

自我評價B.

服務對象評價C.

區(qū)/縣級以上衛(wèi)生行政主管部門評價D.

第三方評價E.

以上都是8關于給藥次數(shù),下列哪個說法不正確?(單選)A.

QD,每日一次,早或晚,每天同一時間服用B.

Tid,每日三次,早、中、晚各一次C.

Qid,早、中、晚、睡前各服藥一次D.

Q6h,每6小時服用一次E.

Prn,有癥狀時,需要時用,無日用量限制9藥物不良反應發(fā)生頻率敘述不正確的是:(單選)A.

十分常見(≥10%)B.

常見(≥2%,<10%)C.

偶見(≥0.1%,<1%)D.

罕見(≥0.01%,<0.1%)E.

十分罕見(<0.01%)10下列哪項不屬于WHO提出的健康四大基石之一?(單選)A.

合理膳食B.

足量運動C.

適量運動D.

戒煙戒酒E.

心理平衡我國現(xiàn)行藥事法律責任解讀及典型案例分析1監(jiān)管食品藥品安全的“四個最嚴”是指()(多選)A.

最嚴謹?shù)臉藴蔅.

最嚴格的監(jiān)管C.

最嚴厲的處罰D.

最嚴肅的問責2下列屬于行政處罰的是()(多選)A.

警告B.

罰款C.

罰金D.

賠償損失3下列情形的藥品,屬于假藥的是()(多選)A.

藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符B.

被污染的藥品C.

變質的藥品D.

超過有效期的藥品4應在法律規(guī)定的處罰幅度內從重處罰的行為有()(多選)A.

生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、兒童為主要使用對象的假藥、劣藥B.

生產(chǎn)、銷售的生物制品屬于假藥、劣藥C.

生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥,造成人身傷害后果D.

生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥,經(jīng)處理后再犯5藥品上市后的變更情形分為()(多選)A.

默示類變更B.

審批類變更C.

備案類變更D.

報告類變更62019年修訂的《藥品管理法》構建的藥品安全責任體系中,第一責任人是()(單選)A.

地方政府B.

藥品監(jiān)管部門C.

屬地管理有關部門D.

企業(yè)7藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)藥品違法行為涉嫌犯罪的,應當及時將案件移送()(單選)A.

公安機關B.

市場監(jiān)督管理部門C.

人民法院D.

人民檢察院8生產(chǎn)、銷售假藥的法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動的資格罰期限是()(單選)A.

五年B.

十年C.

十年到終身D.

終身9生產(chǎn)假藥、劣藥或者明知是假藥、劣藥仍然銷售、使用的,受害人或者其近親屬除請求賠償損失外,增加賠償?shù)慕痤~至少為()(單選)A.

500元B.

1000元C.

1500元D.

5000元10未取得藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療機構制劑許可證生產(chǎn)、銷售藥品的,應處的罰款是違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額的()(單選)A.

十倍以上二十倍以下B.

十五倍以上二十倍以下C.

十五倍以上三十倍以下D.

二十倍以上三十倍以下中藥與中藥分類、中藥材管理1鄉(xiāng)村中醫(yī)藥技術人員不得自種自采自用下列哪種中草藥?(單選)A.

國家規(guī)定需特殊管理的醫(yī)療用毒性中草藥B.

國家規(guī)定需特殊管理的麻醉藥品原植物C.

國家規(guī)定需特殊管理的瀕稀野生植物藥材D.

以上都是2中藥一級保護品種在保護期滿后可以延長保護期限,由生產(chǎn)企業(yè)在該品種保護期滿(),依據(jù)條例規(guī)定的程序申報(單選)A.

前一個月B.

前三個月C.

前六個月D.

前一年3下列屬于毒性中藥飲片生產(chǎn)管理的是(多選)A.

強化和規(guī)范毒性中藥材的飲片生產(chǎn)工藝技術管理,制定切實可行的工藝操作規(guī)程,建立批生產(chǎn)記錄B.

包裝要有突出、鮮明的毒藥標志C.

建立毒性中藥材的飲片生產(chǎn)、技術經(jīng)濟指標統(tǒng)計報告制度D.

"定點生產(chǎn)的毒性中藥飲片,應銷往具有經(jīng)營毒性中藥飲片資格的經(jīng)營單位或直銷到醫(yī)療單位"4下列說法正確的是:(單選)A.

中藥材可直接入藥B.

中藥飲片的炮制是藥品生產(chǎn)行為C.

中醫(yī)處方調配應為中成藥D.

中成藥是指以中藥材為原料5下列不在《中藥品種保護條例》的適用范圍內的是(單選)A.

中成藥B.

天然藥物的提取物及其制劑C.

申請專利的中藥品種D.

中藥人工制成品妊娠期婦女用藥安全及藥學服務新模式1關于妊娠期藥物動力學不正確的說法是:(單選)A.

妊娠期因孕激素影響胃腸系統(tǒng)的張力及活動力減弱,腸道吸收藥物變慢,吸收峰值推遲B.

正常妊娠期血漿容積增加,使藥物稀釋程度增加C.

妊期生成白蛋白的速度加快,藥物蛋白結合能力增強D.

妊娠期肝微粒體酶降解的藥物可能減少,從膽汁排出減慢,藥物從肝臟清除減慢2妊娠期婦女的藥物體內分布特點錯誤的是:(單選)A.

血容量增加B.

藥物分布容積增加C.

血藥濃度偏高D.

血藥濃度相對較低3關于藥物通過胎盤的影響因素正確的是:(單選)A.

水溶性高的藥物易通過胎盤B.

小分子量藥物擴散較快C.

離子化程度高的藥物經(jīng)胎盤滲透較快D.

藥物與蛋白的結合力與通過胎盤的藥量成正比4藥物在胎盤轉運過程中不正確的是:(單選)A.

被動擴散B.

易化擴散C.

主動轉運D.

特殊轉運5孕婦使用氯霉素可引起胎兒:(單選)A.

第八對腦神經(jīng)及腎臟受損B.

出現(xiàn)灰嬰綜合征C.

可引起溶血,導致發(fā)生肝損害及核黃疸D.

可產(chǎn)生新生兒血小板減少癥中醫(yī)藥防治艾滋病1艾滋病是()(單選)A.

一種腫瘤B.

一種血液病C.

獲得性免疫缺陷綜合征D.

同性戀病2對于HIV/AIDS的診斷最重要的依據(jù)是()(單選)A.

臨床表現(xiàn)B.

高危行為C.

既往病史D.

經(jīng)確認HIV抗體陽性3下列哪項不是艾滋病的傳播方式()(單選)A.

性接觸B.

血液制品、器官移植和污染的注射器C.

蚊蟲叮咬D.

母嬰垂直傳播4HIV感染人體后主要導致下列哪些系統(tǒng)損害()(單選)A.

消化系統(tǒng)B.

免疫系統(tǒng)C.

循環(huán)系統(tǒng)D.

骨骼系統(tǒng)5艾滋病毒不可以通過下列哪些方式傳播()(單選)A.

共用針頭或注射器B.

性接觸C.

日常生活接觸D.

母嬰傳播6下列哪類人群不屬于艾滋病毒感染的高危人群()(單選)A.

同性戀者B.

性亂交者C.

靜脈吸毒者D.

醫(yī)護人員7每年的()時間確定為世界艾滋病日(單選)A.

2月28日B.

3月15日C.

12月10日D.

12月1日8中醫(yī)藥治療艾滋病的切入點不包括()(單選)A.

控制病毒載量B.

促進免疫重建C.

減輕藥物不良反應D.

提高生存質量9下列哪項不屬于目前抗病毒治療的局限性()(單選)A.

臨床治愈B.

不能治愈C.

終身服藥D.

不良反應10防治艾滋病都有哪些措施()(單選)A.

宣傳教育B.

行為干預C.

關懷救助D.

以上都是藥物制劑新技術1β-環(huán)糊精是由____個D-葡萄糖分子以1,4-糖苷鍵連接的環(huán)狀低聚糖,具有環(huán)狀中空圓筒形結構。(單選)A.

6個B.

7個C.

8個D.

9個E.

10個2可以用于制備環(huán)糊精包合物的方法是____(單選)A.

水蒸氣蒸餾法B.

飽和水溶液法C.

水提醇沉法D.

醇提水沉法E.

滲漉法3能夠減少揮發(fā)性成分損失,使液體藥物可粉末化的制劑技術是____(單選)A.

包合技術B.

微球技術C.

固體分散體D.

超聲技術E.

納米乳技術4下列輔料可以作為固體分散體載體材料的是____(單選)A.

淀粉B.

糊精C.

乳糖D.

聚丙烯酸樹脂III號E.

環(huán)糊精5固體或液體藥物(囊心物)被輔料包封成的微米級膠囊是____(單選)A.

膠囊B.

微球C.

微囊D.

納米囊E.

納米球6常用于制備微囊的天然高分子材料是____(單選)A.

明膠B.

羧甲基纖維素鈉C.

甲基纖維素D.

乙基纖維素E.

羥丙基甲基纖維素7下列制備方法中不能用于制備固體分散體的是____(單選)A.

熔融法B.

溶劑法C.

溶劑熔融法D.

研磨法E.

超聲法8在一定條件下相反電荷的高分子材料互相交聯(lián)制備微囊的方法是____(單選)A.

單凝聚法B.

復凝聚法C.

溶劑-非溶劑法D.

噴霧干燥法E.

空氣懸浮法9脂質體的骨架材料為____(單選)A.

吐溫80,膽固醇B.

司盤80,膽固醇C.

司盤80,磷脂D.

磷脂,膽固醇E.

磷脂,CMC-Na10包入脂質體內的藥物量與投料量的重量百分比是____(單選)A.

泄漏率B.

載藥量C.

藥物包封率D.

老化率E.

成品率慢病患者藥物治療管理1根據(jù)1956年聯(lián)合國《人口老齡化及其社會經(jīng)濟后果》確定的劃分標準,當一個國家或地區(qū)()歲及以上老年人口數(shù)量占總人口比例超過7%時,則意味著這個國家或地區(qū)進入老齡化。(單選)A.

55B.

60C.

65D.

70E.

7522020年11月1日第七次人口普查,中國大陸人口14.12億人,65歲及以上老年人口已達1.91億,占總人口的()。(單選)A.

7.01%B.

10.20%C.

13.50%D.

18.70%E.

19.30%32019年7月,國家衛(wèi)生健康委發(fā)布《關于健康中國行動有關文件的政策解讀》,文件明確指出,目前我國心腦血管疾病、癌癥、慢性呼吸系統(tǒng)疾病、糖尿病等慢性非傳染性疾病導致的死亡人數(shù)占總死亡人數(shù)的()。(單選)A.

48%B.

58%C.

68%D.

78%E.

88%4當前中國慢病患者管理存在著“一高三低”的嚴重問題,下列問題中錯誤的是()。(單選)A.

高患病率B.

高知曉率C.

低知曉率D.

低治療率E.

低控制率5慢病患者用藥常見問題不包括:(單選)A.

不當自行用藥B.

忘記遺漏用藥C.

降低劑量用藥D.

延長療程用藥E.

提前中止用藥6醫(yī)院藥學未來發(fā)展的巴塞爾共識2015年修訂版中,把安全用藥從“5個Right原則”擴展到“7個Right原則”,增加了()。(單選)A.

正確的藥物信息、正確的藥品B.

正確的文檔記錄、正確的劑量C.

正確的文檔記錄、正確的給藥途徑D.

正確的藥物信息、正確的文檔記錄E.

正確的患者、正確的給藥時間7慢病患者用藥治療管理目標的是:(單選)A.

促進合理用藥、減少不良反應發(fā)生率B.

提高患者對合理用藥的理解C.

減少對高成本醫(yī)療服務的需求D.

提高患者對治療方案的依從性、達標率和生活質量E.

以上都是8未來慢病患者用藥治療管理執(zhí)行者主要應該是:(單選)A.

醫(yī)師B.

藥師C.

護士D.

志愿者(社工)E.

患者家屬9慢病患者用藥治療管理工作步驟包括:(單選)A.

收集信息B.

評估治療C.

制定和執(zhí)行計劃D.

追蹤評估E.

以上都是10慢病藥物治療管理工作中的藥物治療相關四大類問題不包括:(單選)A.

適應癥B.

有效性C.

安全性D.

經(jīng)濟性E.

依從性層合理用藥和處方點評1《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)》是原國家衛(wèi)生部于()年發(fā)布實施的。(單選)A.

2007B.

2010C.

2011D.

2016E.

20182《醫(yī)療質量管理辦法》明確要求醫(yī)療機構及其醫(yī)務人員要做好合理用藥,并要求發(fā)揮藥師在處方審核、處方點評、藥學監(jiān)護等合理用藥管理方面的作用,該辦法是原國家衛(wèi)生計生委于()年發(fā)布實施的。(單選)A.

2007B.

2010C.

2011D.

2016E.

20183處方點評工作的目的包括:(單選)A.

對臨床用藥的合理性進行動態(tài)監(jiān)測B.

發(fā)現(xiàn)實際存在或者潛在的用藥問題C.

制訂并實施干預和改進措施D.

提高處方質量,促進合理用藥E.

以上都是4關于醫(yī)療機構處方點評工作的組織管理,下列敘述錯誤的是:(單選)A.

醫(yī)院處方點評工作在醫(yī)院藥物與治療學委員會(組)和醫(yī)療質量管理委員會領導下,由醫(yī)院醫(yī)療管理部門和藥學部門共同組織實施。B.

醫(yī)院處方點評工作在醫(yī)院藥物與治療學委員會(組)領導下,由醫(yī)院藥學部門組織實施。C.

醫(yī)院應當根據(jù)本醫(yī)院的性質、功能、任務、科室設置等情況,在藥物與治療學委員會(組)下建立由醫(yī)院藥學、臨床醫(yī)學、臨床微生物學、醫(yī)療管理等多學科專家組成的處方點評專家組,為處方點評工作提供專業(yè)技術咨詢。D.

醫(yī)院藥學部門成立處方點評工作小組,負責處方點評的具體工作。5關于醫(yī)療機構門急診處方點評的抽樣率,下列敘述正確的是:(單選)A.

門急診處方的抽樣率不應少于總處方量的2‰,且每月點評處方絕對數(shù)不應少于100張。B.

門急診處方的抽樣率不應少于總處方量的1‰,且每月點評處方絕對數(shù)不應少于500張。C.

門急診處方的抽樣率不應少于總處方量的1‰,且每月點評處方絕對數(shù)不應少于100張。D.

門急診處方的抽樣率不應少于總處方量的2‰,且每月點評處方絕對數(shù)不應少于500張。6關于醫(yī)療機構病區(qū)醫(yī)囑單點評的抽樣率,下列敘述正確的是:(單選)A.

病房(區(qū))醫(yī)囑單的抽樣率(按出院病歷數(shù)計)不應少于1%,且每月點評出院病歷絕對數(shù)不應少于50份。B.

病房(區(qū))醫(yī)囑單的抽樣率(按出院病歷數(shù)計)不應少于1%,且每月點評出院病歷絕對數(shù)不應少于30份。C.

病房(區(qū))醫(yī)囑單的抽樣率(按出院病歷數(shù)計)不應少于2%,且每月點評出院病歷絕對數(shù)不應少于30份。D.

病房(區(qū))醫(yī)囑單的抽樣率(按出院病歷數(shù)計)不應少于2%,且每月點評出院病歷絕對數(shù)不應少于50份。7處方點評結果分為合理處方和不合理處方,其中不合理處方不包括:(單選)A.

不規(guī)范處方B.

用藥不適宜處方C.

超常處方D.

用藥不標準處方8超說明書用藥有患者用藥安全風險,臨床不提倡超說明書用藥。在特殊情況下謹慎實施超說明書用藥,應具備5個基本條件,下列敘述錯誤的是:(單選)A.

在影響患者生活質量或危及生命的情況下,無可替代藥品。B.

用藥目的僅僅是為了患者的利益。C.

沒有合理的醫(yī)學實踐證據(jù)。D.

經(jīng)醫(yī)院“藥事管理與藥物治療學委員會”及倫理委員會批準,但緊急搶救除外。E.

保護患者的知情同意權。9下列關于左氧氟沙星氯化鈉注射液滴注速度的敘述,正確的敘述是:(單選)A.

100ml左氧氟沙星氯化鈉注射液(左氧氟沙星0.5g,氯化鈉0.9g)滴注時間至少30分鐘。B.

100ml左氧氟沙星氯化鈉注射液(左氧氟沙星0.5g,氯化鈉0.9g)滴注時間至少60分鐘。C.

100ml左氧氟沙星氯化鈉注射液(左氧氟沙星0.5g,氯化鈉0.9g)滴注時間至少90分鐘。D.

100ml左氧氟沙星氯化鈉注射液(左氧氟沙星0.5g,氯化鈉0.9g)滴注時間至少120分鐘。10依據(jù)《抗菌藥物臨床應用指導原則(2015年版)》,對圍手術期抗菌藥物的預防性應用的給藥時機有明確規(guī)定,一般要求靜脈輸注應在皮膚、黏膜切開前()小時內或麻醉開始時給藥,在輸注完畢后開始手術。(單選)A.

0.5-1B.

1-1.5C.

1-2D.

2-3E.

3-4如何做藥學科普傳播1提供藥學科普應基于:(多選)A.

最新的循證醫(yī)學數(shù)據(jù)庫B.

最新的專業(yè)參考文獻C.

保證內容的真實性、準確性、可靠性和時效性D.

要有通俗性和實用性2撰寫藥學科普時,應重視讀者的閱讀體驗,增加易讀性的方法包括(多選)A.

改變排版布局B.

利用視頻圖片C.

科普知識卡通化D.

聯(lián)系用藥安全熱點3藥學科普選題的方向可以是(多選)A.

緊貼公眾需求B.

普遍性問題C.

用藥安全熱點問題D.

醫(yī)學難題4標題黨常用的風格是:(多選)A.

是中國人你就轉B.

本年度最好的科普文,不看后悔C.

癲癇患者能否注射新冠疫苗D.

你的一次傳播,可以拯救很多人5新媒體文章取勝的技巧,包括:(多選)A.

場景再現(xiàn)B.

擬人化C.

制造懸念D.

尋找痛點6撰寫藥學科普時,文章開頭的方式可以這樣寫:(多選)A.

找一個典型的案例B.

引用一個新聞事件C.

人們對某一問題存在的認識誤區(qū)D.

疾病的某些現(xiàn)象7藥學科普寫作三段法包括:(多選)A.

鳳頭B.

龍體C.

豹尾D.

畫龍點睛8書寫平行病歷是踐行敘事醫(yī)學的方式之一,平行病歷指的是:(多選)A.

一種不同于標準病歷B.

以一般性語言書寫醫(yī)療過程記述C.

達到與患者更好地共情,并反思自己的臨床實踐D.

目的是使醫(yī)生思考和理解患者的經(jīng)歷感受9哺乳期婦女,降壓藥最好優(yōu)先選擇哺乳分級L2級的藥物,可以服用下列藥物:(多選)A.

拉貝洛爾B.

硝苯地平C.

依那普利D.

替米沙坦10引起尿液變色的藥物是:(多選)A.

利福平B.

依帕司他C.

多巴絲肼D.

黃連素糖尿病常見用藥咨詢問題1下列屬于鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑的藥物是()(單選)A.

西格列汀B.

米格列醇C.

瑞格列奈D.

達格列凈E.

格列美脲2下列屬于基礎胰島素的藥物是()(單選)A.

門冬胰島素B.

地特胰島素C.

賴脯胰島素D.

預混胰島素30RE.

德谷門冬雙胰島素70/303通過抑制腎臟對葡萄糖的重吸收,使過量的葡萄糖從尿液中排出,降低血糖的降糖藥是()(單選)A.

雙胍類B.

磺脲類C.

噻唑烷二酮類D.

GLP-1受體激動劑E.

鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑4二甲雙胍的成人最大推薦劑量為()(單選)A.

1500mg/日B.

1800mg/日C.

2550mg/日D.

2000mg/日E.

2250mg/日5對于伴有心衰的糖尿病患者,不適宜選擇哪種降糖藥()(單選)A.

吡格列酮B.

二甲雙胍C.

格列喹酮D.

阿卡波糖E.

維格列汀6腎功能衰竭時,糖尿病患者不能選擇的降糖藥是()(單選)A.

瑞格列奈B.

利格列汀C.

吡格列酮D.

羅格列酮E.

格列齊特7在使用含碘對比劑時,為避免腎損傷,應提前停用的降糖藥是()(單選)A.

二甲雙胍B.

達格列凈C.

維格列汀D.

阿卡波糖E.

格列喹酮8妊娠期糖尿病患者的血糖控制目標是()(單選)A.

空腹血糖<5.3mmol/L,餐后1h血糖<7.8mmol/L,餐后2h血糖<6.7mmol/LB.

空腹血糖<7.0mmol/L,餐后2h血糖<10.0mmol/LC.

空腹血糖<7.8mmol/L,餐后2h血糖<11.1mmol/LD.

空腹血糖<5.3mmol/L,餐后1h血糖<8.5mmol/LE.

空腹血糖<5.3mmol/L,餐后1h血糖<10.0mmol/L,餐后2h血糖<7.0mmol/L9合并ASCVD或心血管風險高危的T2DM患者,不論其HbA1c是否達標,只要沒有禁忌證,都應在二甲雙胍的基礎上,加用具有ASCVD獲益證據(jù)的降糖藥是GLP-1受體激動劑或()(單選)A.

SGLT-2抑制劑B.

DPP-4抑制劑C.

磺脲類D.

噻唑烷二酮類E.

α糖苷酶抑制劑10低血糖的可能誘因不

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