執(zhí)業(yè)藥師考試輔導-藥學專業(yè)知識一第6章-生物藥劑學

執(zhí)業(yè)藥師考試輔導藥學專業(yè)知識一第1頁第6章生物藥劑學

一、最佳選擇題1、下列轉(zhuǎn)運方式為逆濃度轉(zhuǎn)運的是A、被動轉(zhuǎn)運

B、易化擴散

C、簡單擴散

D、主動轉(zhuǎn)運

E、促進擴散

2、藥物的處置過程包括A、吸收和分布

B、吸收、分布和排泄

C、代謝和排泄

D、分布、代謝和排泄

E、吸收、代謝和排泄

3、大多數(shù)藥物轉(zhuǎn)運方式是A、被動轉(zhuǎn)運

B、膜孔轉(zhuǎn)運

C、主動轉(zhuǎn)運

D、易化擴散

E、膜動轉(zhuǎn)運

4、藥物的消除過程包括A、吸收和分布

B、吸收、分布和排泄

C、代謝和排泄

D、分布和代謝

E、吸收、代謝和排泄

5、有關易化擴散的特征錯誤的是A、不消耗能量

B、有飽和狀態(tài)

C、具有結(jié)構(gòu)特異性

D、轉(zhuǎn)運速率較被動轉(zhuǎn)運大大提高

E、不需要載體進行轉(zhuǎn)運

6、關于被動擴散（轉(zhuǎn)運）特點的說法，錯誤的是A、不需要載體

B、不消耗能量

C、是從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運

D、轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度差成反比

E、無飽和現(xiàn)象

7、藥物首過效應較大，不可選用的劑型是A、注射劑

B、口服乳劑

C、舌下片劑

D、氣霧劑

E、膜劑

8、首過效應主要是指藥物入血前A、胃酸對藥物的破壞

B、肝臟對藥物的代謝

C、藥物與血漿蛋白的結(jié)合

D、腎臟對藥物的排泄

E、藥物對胃腸黏膜的刺激

9、藥物除了腎排泄以外的最主要排泄途徑是A、膽汁

B、唾液腺

C、汗腺

D、淚腺

E、呼吸系統(tǒng)

10、藥物代謝所涉及的化學反應主要有A、氧化、異構(gòu)化、氨基化、結(jié)合

B、氧化、甲基化、水解、脫羧

C、氧化、還原、水解、結(jié)合

D、氧化、乙基化、分解、結(jié)合

E、還原、水解、結(jié)合、乙基化

11、藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運，主要取決于A、藥物的親脂性、藥物的脂溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越慢

B、藥物的親脂性、藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越慢

C、藥物血漿蛋白結(jié)合率，結(jié)合率越高，越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運

D、藥物血漿蛋白結(jié)合率，結(jié)合率越低，越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運

E、不受影響

12、胎兒器官形成期，對藥物損害敏感，易影響器官形成，引致器官畸形的是妊娠A、1～3周

B、3～12周

C、12～20周

D、20～36周

E、36～40周

13、藥物通過血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過程中相關的因素是A、溶解度

B、分子量

C、制劑類型

D、血漿蛋白結(jié)合

E、給藥途徑

14、藥物代謝第I相反應藥物分子的變化不包括A、異構(gòu)化

B、還原

C、氧化

D、水解

E、結(jié)合

15、關于腸肝循環(huán)的敘述錯誤的是A、腸肝循環(huán)是藥物及其代謝物通過門靜脈重新吸收入血的過程

B、腸肝循環(huán)的藥物應適當減低劑量

C、腸肝循環(huán)發(fā)生在由膽汁排泄的藥物中

D、腸肝循環(huán)的藥物在體內(nèi)停留時間延長

E、所有藥物都存在腸肝循環(huán)

16、影響藥物在胃腸道吸收的物理化學因素不包括A、制劑處方

B、脂溶性

C、解離度

D、藥物溶出速度

E、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性

17、對于同一藥物的不同晶型其溶出速度大小為A、穩(wěn)定型＞亞穩(wěn)定型＞無定型

B、亞穩(wěn)定型＞穩(wěn)定型＞無定型

C、穩(wěn)定型＞無定型＞亞穩(wěn)定型

D、無定型＞亞穩(wěn)定型＞穩(wěn)定型

E、無定型＞穩(wěn)定型＞亞穩(wěn)定型

18、不影響胃腸道吸收的因素是A、藥物的粒度

B、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性

C、藥物成鹽與否

D、藥物的熔點

E、藥物的多晶型

19、除下列哪項外，其余都存在吸收過程A、皮下注射

B、皮內(nèi)注射

C、肌肉注射

D、靜脈注射

E、腹腔注射

20、眼部藥物發(fā)揮局部作用的有效吸收途徑是A、角膜滲透

B、結(jié)膜滲透

C、瞳孔滲透

D、晶狀體滲透

E、虹膜滲透

21、關于注射部位的吸收，錯誤的表述是A、一般水溶液型注射劑中藥物的吸收為一級動力學過程

B、血流加速，吸收加快

C、合并使用腎上腺素可使吸收減緩

D、脂溶性藥物可以通過淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運

E、腹腔注射沒有吸收過程

22、不存在吸收過程的給藥途徑是A、靜脈注射

B、腹腔注射

C、口服給藥

D、肌內(nèi)注射

E、肺部給藥

23、關于藥物肺部吸收敘述不正確的是A、肺泡壁由單層上皮細胞構(gòu)成

B、肺部吸收不受肝臟首過效應影響

C、不同粒徑的藥物粒子停留的位置不同

D、藥物的分子量大小與藥物吸收情況無關

E、藥物從呼吸道吸收主要為被動擴散過程

24、口腔黏膜給藥劑型中，常用于全身作用的是A、氣霧劑

B、舌下片

C、噴霧劑

D、混懸型漱口劑

E、溶液型漱口劑

二、配伍選擇題1、A.濾過

B.簡單擴散

C.胞飲

D.吞噬

E.胞吐<1>

、水溶性的小分子物質(zhì)依靠膜兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道A

B

C

D

E

<2>

、藥物的擴散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)的擴散速度A

B

C

D

E

<3>

、細胞通過膜動轉(zhuǎn)運攝取液體A

B

C

D

E

<4>

、細胞通過膜動轉(zhuǎn)運攝取微粒或大分子物質(zhì)A

B

C

D

E

<5>

、大分子物質(zhì)從細胞內(nèi)轉(zhuǎn)運到細胞外A

B

C

D

E

2、A.半透性

B.流動性

C.飽和性

D.不對稱性

E.特異性

關于生物膜的特點<1>

、脂溶性藥物容易透過，脂溶性很小的藥物難以通過，小分子水溶性藥物可經(jīng)含水性小孔吸收，是指A

B

C

D

E

<2>

、膜外層的蛋白質(zhì)和脂類大部分為糖蛋白和糖脂，膜中的蛋白質(zhì)有的附著于脂質(zhì)雙分子層的表面，有的嵌入甚至貫穿脂質(zhì)雙分子層，是指A

B

C

D

E

<3>

、脂質(zhì)雙分子層具有A

B

C

D

E

3、A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

E.消除<1>

、藥物以原形或代謝物的形式通過排泄器官排出體外的過程A

B

C

D

E

<2>

、藥物從用藥部位進入體循環(huán)的過程A

B

C

D

E

<3>

、藥物在血液與組織間可逆性的轉(zhuǎn)運過程A

B

C

D

E

<4>

、藥物在體內(nèi)發(fā)生化學結(jié)構(gòu)變化的過程A

B

C

D

E

4、A.限制擴散

B.主動轉(zhuǎn)運

C.易化擴散

D.膜動轉(zhuǎn)運

E.溶解擴散<1>

、有載體的參加，有飽和現(xiàn)象，逆濃度梯度轉(zhuǎn)運，此種方式是A

B

C

D

E

<2>

、有載體的參加，有飽和現(xiàn)象，不消耗能量，此種方式是A

B

C

D

E

<3>

、細胞膜可以主動變形而將某些物質(zhì)攝入細胞內(nèi)，此種方式是A

B

C

D

E

5、A.蓄積

B.血漿蛋白結(jié)合率

C.血腦屏障

D.酶誘導

E.酶抑制<1>

、某些化學物質(zhì)能提高肝藥酶活性，增加自身或其他藥物的代謝速率的現(xiàn)象A

B

C

D

E

<2>

、能抑制肝藥酶活性，減慢其他藥物的代謝速率的現(xiàn)象A

B

C

D

E

<3>

、為保護中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使其具有穩(wěn)定的化學環(huán)境A

B

C

D

E

<4>

、與蛋白質(zhì)結(jié)合的藥物和血漿中的全部藥物的比例A

B

C

D

E

<5>

、藥物從組織進入血液循環(huán)的速度比進入該組織的速度慢，連續(xù)應用該組織中的藥物濃度逐漸升高A

B

C

D

E

6、A.血腦屏障

B.膜動轉(zhuǎn)運

C.胎盤屏障

D.胃排空

E.肝提取率<1>

、在母體和胎兒間的藥物交換發(fā)揮重要作用的是A

B

C

D

E

<2>

、通過細胞膜主動變形將藥物攝入細胞內(nèi)或從細胞內(nèi)釋放到細胞外的過程是A

B

C

D

E

7、A.首過效應

B.酶誘導作用

C.酶抑制作用

D.肝腸循環(huán)

E.漏槽狀態(tài)<1>

、藥物或代謝產(chǎn)物隨膽汁排泄到十二指腸后，在小腸中又被吸收回門靜脈的現(xiàn)象稱為A

B

C

D

E

<2>

、從胃腸道吸收的藥物，經(jīng)門靜脈進入肝臟被代謝后，使進入循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象稱為A

B

C

D

E

<3>

、藥物使自身或其他合用的藥物代謝加快的現(xiàn)象稱為A

B

C

D

E

<4>

、在受溶出速度限制的吸收過程中，溶解了的藥物立即被吸收的現(xiàn)象稱為A

B

C

D

E

8、A.水楊酸鹽

B.地西泮

C.紅霉素

D.胃蛋白酶

E.螺內(nèi)酯<1>

、主要在胃吸收的藥物A

B

C

D

E

<2>

、主要在腸道吸收的藥物A

B

C

D

E

<3>

、在胃內(nèi)易破壞的藥物A

B

C

D

E

<4>

、作用點在胃的藥物A

B

C

D

E

9、A.胃排空速率

B.腸肝循環(huán)

C.首過效應

D.代謝

E.吸收<1>

、從膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉(zhuǎn)運期間又重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象A

B

C

D

E

<2>

、單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量A

B

C

D

E

<3>

、藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的過程A

B

C

D

E

10、A.血腦屏障

B.首過效應

C.腎小球過濾

D.胃排空與胃腸蠕動

E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性<1>

、影響藥物吸收的生理因素A

B

C

D

E

<2>

、影響藥物吸收的劑型因素A

B

C

D

E

<3>

、藥物的分布A

B

C

D

E

<4>

、藥物的代謝A

B

C

D

E

11、A.＜2μm

B.2～3μm

C.2～10μm

D.＞10μm

E.＜10μm

肺部給藥時<1>

、粒子沉積于氣管中A

B

C

D

E

<2>

、粒子可到達支氣管與細支氣管A

B

C

D

E

<3>

、粒子可到達肺泡A

B

C

D

E

12、A.靜脈注射給藥

B.肺部給藥

C.胃腸道給藥

D.口腔黏膜給藥

E.肌內(nèi)注射給藥<1>

、多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應的是A

B

C

D

E

<2>

、不存在吸收過程，可以認為藥物全部被機體利用的是A

B

C

D

E

<3>

、藥物先經(jīng)結(jié)締組織擴散，再經(jīng)毛細血管和淋巴進入血液循環(huán)，一般吸收程度與靜注相當?shù)氖茿

B

C

D

E

13、A.靜脈注射

B.動脈內(nèi)注射

C.皮內(nèi)注射

D.肌內(nèi)注射

E.靜脈滴注<1>

、注射后藥物先經(jīng)結(jié)締組織擴散，再經(jīng)毛細血管和淋巴進入血液循環(huán)的是A

B

C

D

E

<2>

、注射吸收差，只適用于診斷與過敏性試驗的是A

B

C

D

E

<3>

、可使藥物靶向進入特殊組織或器官的注射方式的是A

B

C

D

E

三、多項選擇題1、以下屬于載體轉(zhuǎn)運的是A、易化擴散

B、簡單擴散

C、濾過

D、主動轉(zhuǎn)運

E、膜動轉(zhuǎn)運

2、生物膜的主要組成成分是A、類脂質(zhì)

B、蛋白質(zhì)

C、少量糖類

D、纖維素

E、維生素

3、下列關于生物膜的敘述正確的是A、由蛋白質(zhì)、類脂和多糖組成

B、極性端向內(nèi)，非極性端向外

C、蛋白質(zhì)在膜上處于靜止狀態(tài)

D、膜上的蛋白質(zhì)擔負著各種生理功能

E、生物膜是一種半透膜，具有高度的選擇性

4、藥物代謝的結(jié)果有A、極性增大

B、失去活性

C、產(chǎn)生活性

D、形成有毒物質(zhì)

E、產(chǎn)生有毒物質(zhì)

5、血腦屏障包括A、血液-腦屏障

B、血液-腦脊液屏障

C、灰質(zhì)-血液屏障

D、腦漿-血液屏障

E、腦脊液-腦屏障

6、腎臟排泄的機制包括A、腎小球濾過

B、腎小管濾過

C、腎小球分泌

D、腎小管分泌

E、腎小管重吸收

7、影響藥物分布的因素有A、藥物與組織的親和力

B、血液循環(huán)系統(tǒng)

C、藥物代謝酶系統(tǒng)

D、藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力

E、微粒給藥系統(tǒng)

8、影響藥物代謝的因素有A、給藥途徑

B、給藥劑量

C、藥物劑型

D、生理因素

E、藥物與組織的親和力

9、食物對藥物吸收的影響包括A、使胃腸道內(nèi)的體液減少

B、增加胃腸道內(nèi)容物的黏度

C、延長胃排空時間

D、促進膽汁分泌

E、與藥物產(chǎn)生物理或化學相互作用

10、核黃素屬于在十二指腸主動轉(zhuǎn)運而吸收的藥物，因此最好是A、飯后服用

B、飯前服用

C、大劑量一次性服用

D、小劑量分次服用

E、空腹服用

11、影響藥物胃腸道吸收的因素有A、藥物的解離度與脂溶性

B、藥物溶出速度

C、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性

D、胃腸液的成分與性質(zhì)

E、胃排空速率

12、影響藥物胃腸道吸收的生理因素包括A、胃排空

B、食物

C、循環(huán)系統(tǒng)

D、藥物的溶出速度

E、藥物的脂溶性

13、關于鼻黏膜的吸收正確的敘述是A、無肝臟的首過作用

B、以主動轉(zhuǎn)運為主

C、脂溶性藥物容易吸收

D、小分子藥物容易吸收

E、鼻黏膜帶負電荷，帶正電荷的藥物易于透過

14、某藥肝臟首過效應較大，可選用適宜的劑型是A、腸溶片劑

B、舌下片劑

C、口服乳劑

D、透皮給藥系統(tǒng)

E、氣霧劑

答案部分一、最佳選擇題1、【正確答案】D【答案解析】主動轉(zhuǎn)運是從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運（逆濃度轉(zhuǎn)運），需要消耗能量，其他選項均是從膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運，不消耗能量?！驹擃}針對“藥物體內(nèi)過程基礎知識”知識點進行考核】2、【正確答案】D【答案解析】藥物的吸收、分布和排泄過程統(tǒng)稱為轉(zhuǎn)運，而分布、代謝和排泄過程稱為處置，代謝與排泄過程合稱為消除?！驹擃}針對“藥物體內(nèi)過程基礎知識”知識點進行考核】3、【正確答案】A【答案解析】藥物大多數(shù)以被動轉(zhuǎn)運這種方式透過生物膜，從高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運?！驹擃}針對“藥物體內(nèi)過程基礎知識”知識點進行考核】4、【正確答案】C【答案解析】藥物的轉(zhuǎn)運包括吸收、分布和排泄過程，藥物的處置包括分布、代謝和排泄過程，藥物的消除包括代謝與排泄。【該題針對“藥物體內(nèi)過程基礎知識”知識點進行考核】5、【正確答案】E【答案解析】易化擴散又稱中介轉(zhuǎn)運，是指一些物質(zhì)在細胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的過程?！驹擃}針對“藥物體內(nèi)過程基礎知識”知識點進行考核】6、【正確答案】D【答案解析】被動轉(zhuǎn)運是物質(zhì)從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運。轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度差成正比，轉(zhuǎn)運過程不需要載體，不消耗能量。膜對通過的物質(zhì)無特殊選擇性，不受共存的其他物質(zhì)的影響，即無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象，一般也無部位特異性。藥物大多數(shù)以這種方式通過生物膜。被動轉(zhuǎn)運包括濾過和簡單擴散?！驹擃}針對“藥物體內(nèi)過程基礎知識”知識點進行考核】7、【正確答案】B【答案解析】首過效應較大的藥物適合制成非胃腸道吸收的劑型。【該題針對“藥物的分布、代謝和排泄”知識點進行考核】8、【正確答案】B【答案解析】從胃腸道吸收的藥物，經(jīng)門靜脈進入肝臟被代謝后，使進入循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象稱為首過效應。【該題針對“藥物的分布、代謝和排泄”知識點進行考核】9、【正確答案】A【答案解析】藥物及其代謝物除了主要為尿排泄外，通過膽汁排泄也是主要的消除途徑。【該題針對“藥物的分布、代謝和排泄”知識點進行考核】10、【正確答案】C【答案解析】第Ⅰ相反應是引入官能團的反應，通常是脂溶性藥物經(jīng)氧化、還原、水解和異構(gòu)化，引入羥基、氨基或羧基等極性基團。第Ⅱ相反應是結(jié)合反應。【該題針對“藥物的分布、代謝和排泄”知識點進行考核】11、【正確答案】B【答案解析】藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運，主要取決于藥物的親脂性、藥物的脂溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越快?！驹擃}針對“藥物的分布、代謝和排泄”知識點進行考核】12、【正確答案】B【答案解析】受孕后的3～12周是胎兒器官形成期，對藥物損害敏感，易影響器官形成，引致器官畸形，故孕婦用藥應特別慎重?！驹擃}針對“藥物的分布、代謝和排泄”知識點進行考核】13、【正確答案】D【答案解析】藥物向組織轉(zhuǎn)運主要決定于血液中游離型藥物的濃度，以及藥物和組織結(jié)合的程度?！驹擃}針對“藥物的分布、代謝和排泄”知識點進行考核】14、【正確答案】E【答案解析】第I相反應是引入官能團的反應，通常是脂溶性藥物經(jīng)氧化、還原、水解和異構(gòu)化，引入羥基、氨基或羧基等極性基團。第Ⅱ相反應是結(jié)合反應，【該題針對“藥物的分布、代謝和排泄”知識點進行考核】15、【正確答案】E【答案解析】腸肝循環(huán)是指隨膽汁排入十二指腸的藥物或其代謝物，在腸道中重新被吸收，經(jīng)門靜脈返回肝臟，重新進入血液循環(huán)的現(xiàn)象。有腸肝循環(huán)的藥物在體內(nèi)能停留較長時間。己烯雌酚、卡馬西平、氯霉素、吲哚美辛、螺內(nèi)酯等藥物口服后都存在腸肝循環(huán)。一些藥物會因腸肝循環(huán)在血藥濃度-時間曲線上出現(xiàn)第二個峰，即產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象。一些不經(jīng)口服的藥物如靜脈注射劑、舌下片沒有腸肝循環(huán)?！驹擃}針對“藥物的分布、代謝和排泄”知識點進行考核】16、【正確答案】A【答案解析】A屬于劑型與制劑因素對藥物吸收的影響。【該題針對“藥物的胃腸道吸收”知識點進行考核】17、【正確答案】D【答案解析】一般穩(wěn)定型的結(jié)晶熵值最小、熔點高、溶解度小、溶出速度慢；無定型卻與此相反，但易于轉(zhuǎn)化成穩(wěn)定型。亞穩(wěn)定型介于上述二者之間，熔點較低，具有較高的溶解度和溶出速度。亞穩(wěn)定型可以逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定型，但這種轉(zhuǎn)變速度比較緩慢，在常溫下較穩(wěn)定，有利于制劑的制備?！驹擃}針對“藥物的胃腸道吸收”知識點進行考核】18、【正確答案】D【答案解析】藥物的粒子大小，是否成鹽，晶型以及其在胃腸道中的穩(wěn)定性都會對藥物的吸收產(chǎn)生影響。熔點不影響吸收，所以此題選D?！驹擃}針對“藥物的胃腸道吸收”知識點進行考核】19、【正確答案】D【答案解析】除了血管內(nèi)給藥沒有吸收過程外，其他途徑如皮下注射、肌內(nèi)注射、腹腔注射都有吸收過程。【該題針對“藥物的胃腸道吸收”知識點進行考核】20、【正確答案】A【答案解析】眼部藥物的吸收途徑主要是角膜滲透和結(jié)膜滲透。角膜滲透是眼局部用藥的有效吸收途徑?！驹擃}針對“藥物的非胃腸道吸收”知識點進行考核】21、【正確答案】E【答案解析】除了血管內(nèi)給藥沒有吸收過程外，其他途徑如皮下注射、肌內(nèi)注射、腹腔注射都有吸收過程?！驹擃}針對“藥物的非胃腸道吸收”知識點進行考核】22、【正確答案】A【答案解析】本題考查藥物的吸收。吸收是指藥物從給藥部位到達全身體循環(huán)的過程。因此腹腔注射、肌內(nèi)注射、口服給藥、肺部給藥都有吸收過程，靜脈注射則沒有。故本題答案應選A。【該題針對“藥物的非胃腸道吸收”知識點進行考核】23、【正確答案】D【答案解析】藥物的分子量大小影響藥物肺部吸收。小分子藥物吸收快，大分子藥物吸收相對較慢?！驹擃}針對“藥物的非胃腸道吸收”知識點進行考核】24、【正確答案】B【答案解析】注意本題問的是口腔黏膜給藥劑型中選擇用于全身作用的，一般用于口腔黏膜給藥的氣霧劑、噴霧劑、混懸型漱口劑和溶液型漱口劑是發(fā)揮局部作用的。【該題針對“藥物的非胃腸道吸收”知識點進行考核】二、配伍選擇題1、【正確答案】A【答案解析】濾過：細胞膜上存在膜孔，大多數(shù)膜孔孔徑約0.4nm，腎小球與毛細血管內(nèi)皮的細胞膜孔徑較大。水溶性的小分子物質(zhì)依靠膜兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道，如藥物通過腎小球膜的濾過過程?！驹擃}針對“藥物體內(nèi)過程基礎知識”知識點進行考核】【正確答案】B【答案解析】簡單擴散：生物膜為類脂雙分子層，脂溶性藥物可以溶于脂質(zhì)膜中，容易穿過細胞膜。對于弱酸或弱堿性藥物，這個過程是pH依賴性的。在體液pH下有部分藥物分子可解離成離子型，與非解離型的分子呈平衡狀態(tài)。未解離的分子型藥物脂溶性較大，易通過脂質(zhì)雙分子層；離子型藥物脂溶性小，不易透過生物膜。所以解離度小、脂溶性大的藥物易吸收。但脂溶性太強時，轉(zhuǎn)運亦會減少。藥物的擴散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)的擴散速度。【該題針對“藥物體內(nèi)過程基礎知識”知識點進行考核】【正確答案】C【該題針對“藥物體內(nèi)過程基礎知識”知識點進行考核】【正確答案】D【該題針對“藥物體內(nèi)過程基礎知識”知識點進行考核】【正確答案】E【答案解析】細胞通過膜動轉(zhuǎn)運攝取液體稱為胞飲，攝取的是微?；虼蠓肿游镔|(zhì)稱吞噬，大分子物質(zhì)從細胞內(nèi)轉(zhuǎn)運到細胞外稱為胞吐。【該題針對“藥物體內(nèi)過程基礎知識”知識點進行考核】2、【正確答案】A【答案解析】膜結(jié)構(gòu)具有半透性，脂溶性藥物容易透過，脂溶性很小的藥物難以通過，小分子水溶性藥物可經(jīng)含水性小孔吸收【該題針對“藥物體內(nèi)過程基礎知識”知識點進行考核】【正確答案】D【答案解析】膜的蛋白質(zhì)、脂類及糖類分布不對稱，膜外層的蛋白質(zhì)和脂類大部分為糖蛋白和糖脂，膜中的蛋白質(zhì)有的附著于脂質(zhì)雙分子層的表面，有的嵌入甚至貫穿脂質(zhì)雙分子層?！驹擃}針對“藥物體內(nèi)過程基礎知識”知識點進行考核】【正確答案】B【答案解析】膜中蛋白質(zhì)也可發(fā)生側(cè)向擴散運動和旋轉(zhuǎn)運動，脂質(zhì)雙分子層具有流動性?！驹擃}針對“藥物體內(nèi)過程基礎知識”知識點進行考核】3、【正確答案】D【該題針對“藥物體內(nèi)過程基礎知識”知識點進行考核】【正確答案】A【該題針對“藥物體內(nèi)過程基礎知識”知識點進行考核】【正確答案】B【該題針對“藥物體內(nèi)過程基礎知識”知識點進行考核】【正確答案】C【答案解析】吸收是指藥物經(jīng)胃腸道進入體循環(huán)的過程。藥物進入體循環(huán)后向各組織、器官或者體液轉(zhuǎn)運的過程稱分布。藥物在吸收過程或進入體循環(huán)后，受體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用，結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過程稱代謝。藥物及其代謝產(chǎn)物排出體外的過程稱排泄?！驹擃}針對“藥物體內(nèi)過程基礎知識”知識點進行考核】4、【正確答案】B【該題針對“藥物體內(nèi)過程基礎知識”知識點進行考核】【正確答案】C【該題針對“藥物體內(nèi)過程基礎知識”知識點進行考核】【正確答案】D【答案解析】主動轉(zhuǎn)運有如下特點：①逆濃度梯度轉(zhuǎn)運；②需要消耗機體能量；③主動轉(zhuǎn)運藥物的吸收速度與載體數(shù)量有關，可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象；④可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象；⑤受代謝抑制劑的影響；⑥主動轉(zhuǎn)運有結(jié)構(gòu)特異性；⑦主動轉(zhuǎn)運還有部位特異性。易化擴散與主動轉(zhuǎn)運不同之處在于：易化擴散不消耗能量，而且是順濃度梯度轉(zhuǎn)運。細胞膜主動變形將某些物質(zhì)攝入細胞內(nèi)稱為膜動轉(zhuǎn)運，膜動轉(zhuǎn)運可分為胞飲和吞噬作用?！驹擃}針對“藥物體內(nèi)過程基礎知識”知識點進行考核】5、【正確答案】D【答案解析】某些化學物質(zhì)能提高肝藥酶活性，增加自身或其他藥物的代謝速率，此現(xiàn)象稱酶誘導?！驹擃}針對“藥物的分布、代謝和排泄”知識點進行考核】【正確答案】E【答案解析】能抑制肝藥酶活性，減慢其他藥物的代謝速率稱酶抑制?！驹擃}針對“藥物的分布、代謝和排泄”知識點進行考核】【正確答案】C【答案解析】血液與腦組織之間存在屏障，腦組織對外來物質(zhì)有選擇地攝取的能力稱為血腦屏障。血腦屏障的作用在于保護中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使其具有穩(wěn)定的化學環(huán)境。【該題針對“藥物的分布、代謝和排泄”知識點進行考核】【正確答案】B【答案解析】與蛋白質(zhì)結(jié)合的藥物和血漿中的全部藥物的比例，稱血漿蛋白結(jié)合率。【該題針對“藥物的分布、代謝和排泄”知識點進行考核】【正確答案】A【答案解析】藥物分布是可逆的過程，當藥物對某些組織有很強的親和性時，藥物從該組織中返回血液循環(huán)的速度比進入該組織的速度慢，連續(xù)應用時該組織中的藥物濃度逐漸升高，這種現(xiàn)象稱為蓄積?！驹擃}針對“藥物的分布、代謝和排泄”知識點進行考核】6、【正確答案】C【答案解析】胎盤屏障對母體和胎兒間的體內(nèi)物質(zhì)和藥物交換起十分重要的作用。【該題針對“藥物的分布、代謝和排泄”知識點進行考核】【正確答案】B【答案解析】生物膜具有一定的流動性，它可以通過主動變形，膜凹陷吞沒液滴或微粒，將某些物質(zhì)攝入細胞內(nèi)或從細胞內(nèi)釋放到細胞外，此過程稱膜動轉(zhuǎn)運?！驹擃}針對“藥物的分布、代謝和排泄”知識點進行考核】7、【正確答案】D【該題針對“藥物的分布、代謝和排泄”知識點進行考核】【正確答案】A【該題針對“藥物的分布、代謝和排泄”知識點進行考核】【正確答案】B【該題針對“藥物的分布、代謝和排泄”知識點進行考核】【正確答案】E【答案解析】本題考查各個名稱的概念，注意掌握?！驹擃}針對“藥物的分布、代謝和排泄”知識點進行考核】8、【正確答案】A【該題針對“藥物的胃腸道吸收”知識點進行考核】【正確答案】B【該題針對“藥物的胃腸道吸收”知識點進行考核】【正確答案】C【該題針對“藥物的胃腸道吸收”知識點進行考核】【正確答案】D【答案解析】胃排空速率快對藥物吸收可能產(chǎn)生的影響：①主要在胃吸收的藥物吸收會減少，例如水楊酸鹽；②主要在腸道吸收的藥物吸收會加快或增多，如阿司匹林、地西泮、左旋多巴等；③在胃內(nèi)易破壞的藥物破壞減少，吸收增加，如紅霉素、左旋多巴；④作用點在胃的藥物，作用時間會縮短，療效可能下降，如氫氧化鋁凝膠、三硅酸鎂、胃蛋白酶、硫糖鋁等；⑤需要胃內(nèi)溶解的藥物和某些難以溶解的藥物吸收會減少，例如螺內(nèi)酯、氫氯噻嗪等?！驹擃}針對“藥物的胃腸道吸收”知識點進行考核】9、【正確答案】B【該題針對“藥物的胃腸道吸收”知識點進行考核】【正確答案】A【該題針對“藥物的胃腸道吸收”知識點進行考核】【正確答案】E【答案解析】本題考查生物藥劑學的概念。單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量稱為胃排空速率。胃排空速率為表觀一級速度過程。，腸肝循環(huán)是指在膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉(zhuǎn)運期間重新吸收而返回門靜脈的現(xiàn)象。首過效應是指在吸收過程中，藥物在消化道和肝臟中發(fā)生的生物轉(zhuǎn)化作用，使部分藥物被代謝，最終進入體循環(huán)的原型藥物量減少的現(xiàn)象。藥物代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學結(jié)構(gòu)變化的過程，即是在酶參與之下的生物轉(zhuǎn)化過程。吸收是指藥物從給藥部位進人體循環(huán)的過程。故本組題答案應為BAE。【該題針對“藥物的胃腸道吸收”知識點進行考核】10、【正確答案】D【該題針對“藥物的胃腸道吸收”知識點進行考核】【正確答案】E【該題針對“藥物的胃腸道吸收”知識點進行考核】【正確答案】A【該題針對“藥物的胃腸道吸收”知識點進行考核】【正確答案】B【答案解析】本題考查影響藥物吸收的生理因素和劑型因素、藥物的分布和代謝.影響藥物吸收的生理因素有胃腸液的成分與性質(zhì)、排空與胃腸道蠕動、循環(huán)系統(tǒng)的影響和食物；影響藥物吸收的劑型因素有藥物的解離度與脂溶性、藥物的溶出速度、藥物的劑型與給藥途徑對吸收的影響和藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性；藥物的分布是指藥物從給藥部位吸收進入血液后，由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內(nèi)各臟器組織中的過程；腦血管的脂質(zhì)屏障會阻擋水溶性藥物和極性藥物向腦組織分布；腦組織這種對外來物質(zhì)有選擇地攝取的能力稱為血腦屏障；藥物代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學結(jié)構(gòu)變化的過程，即是在酶參與之下的生物轉(zhuǎn)化過程；口服制劑在吸收過程和吸收后進入肝轉(zhuǎn)運至體循環(huán)過程中，部分藥物被代謝，使進入體循環(huán)的原型藥物量減少的現(xiàn)象，稱為首過效應。【該題針對“藥物的胃腸道吸收”知識點進行考核】11、【正確答案】D【該題針對“藥物的非胃腸道吸收”知識點進行考核】【正確答案】C【該題針對“藥物的非胃腸道吸收”知識點進行考核】【正確答案】B【答案解析】肺部給藥時，藥物粒子大小影響藥物到達的部位，大于10μm的粒子沉積于氣管中，2～10μm的粒子可到達支氣管與細支氣管，2～3μm的粒子可到達肺泡。粒徑太小的粒子不能停留在呼吸道，容易通過呼氣排出?！驹擃}針對“藥物的非胃腸道吸收”知識點進行考核】12、【正確答案】B【該題針對“藥物的非胃腸道吸收”知識點進行考核】【正確答案】A【該題針對“藥物的非胃腸道吸收”知識點進行考核】【正確答案】E【答案解析】本組題考查不同給藥方式對吸收的影響。靜脈注射給藥是血管內(nèi)給藥，沒有吸收過程，可以認為藥物全部被機體利用。肺部給藥迅速吸收，而且吸收后不受肝臟首過效應影響，常以多以氣霧劑給藥。肌內(nèi)注射后藥物先經(jīng)結(jié)締組織擴散，再經(jīng)毛細血管和淋巴進入血液循環(huán)。脂溶性藥物可擴散通過毛細血管內(nèi)皮吸收，水溶性藥物主要通過毛細血管壁上的細孔進入血管。一般吸收程度與靜注相當，但少數(shù)藥物吸收不比口服好。【該題針對“藥物的非胃腸道吸收”知識點進行考核】13、【正確答案】D【該題針對“藥物的非胃腸道吸收”知識點進行考核】【正確答案】C【該題針對“藥物的非胃腸道吸收”知識點進行考核】【正確答案】B【答案解析】血管內(nèi)給藥沒有吸收過程外，其他途徑如皮下注射、肌內(nèi)注射、腹腔注射都有吸收過程。

肌肉注射后藥物先經(jīng)結(jié)締組織擴散，再經(jīng)毛細血管和淋巴進入血液循環(huán)。

皮內(nèi)注射吸收更差，只適用于診斷與過敏試驗。

動脈內(nèi)給藥可使藥物靶向特殊組織或器官。

腹腔注射后藥物經(jīng)門靜脈首先進入肝臟，可能影響藥物的生物利用度。

鞘內(nèi)注射可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布?！驹擃}針對“藥物的非胃腸道吸收”知識點進行考核】三、多項選擇題1、【正確答案】AD【答案解析】載體轉(zhuǎn)運有主動轉(zhuǎn)運和易化擴散兩種方式。【該題針對“藥物體內(nèi)過程基礎知識”知識點進行考核】2、【正確答案】ABC【答案解析】生物膜主要由類脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和少量糖類所組成?！驹擃}針對“藥物體內(nèi)過程基礎知識”知識點進行考核】3、【正確答案】ADE【答案解析】生物膜由類脂、蛋白質(zhì)和少量多糖組成，具有半透膜特性。生物膜為液晶流動鑲嵌模式。脂質(zhì)分子的極性部分露于膜外，非極性部分向內(nèi)形成疏水區(qū)。膜中鑲嵌著具有各種生理功能的蛋白質(zhì)。雙分子層中的分子具有流動性。【該題針對“藥物體內(nèi)過程基礎知識”知識點進行考核】4、【正確答案】ABCDE【答案解析】藥物代謝產(chǎn)物的極性一般比原藥大，但是也有一些藥物代謝產(chǎn)物的極性降低。藥物被代謝后通常失去治療活性。有些藥物的代謝產(chǎn)物具有比原藥弱的活性，也有些比原藥的藥理作用更強，有的藥物本身沒有藥理活性，如前體藥物，在體內(nèi)經(jīng)代謝后產(chǎn)生有活性的代謝產(chǎn)物。亦有代謝后形成有毒物質(zhì)的藥物。吸收的藥物在體內(nèi)并不都會經(jīng)過代謝，有些藥物在體內(nèi)不代謝，以原形從尿中排出，有些藥物僅部分發(fā)生代謝。【該題針對“藥物