執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)-藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一第6章-生物藥劑學(xué)

執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一第1頁第6章生物藥劑學(xué)

一、最佳選擇題1、下列轉(zhuǎn)運(yùn)方式為逆濃度轉(zhuǎn)運(yùn)的是A、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B、易化擴(kuò)散

C、簡(jiǎn)單擴(kuò)散

D、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E、促進(jìn)擴(kuò)散

2、藥物的處置過程包括A、吸收和分布

B、吸收、分布和排泄

C、代謝和排泄

D、分布、代謝和排泄

E、吸收、代謝和排泄

3、大多數(shù)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D、易化擴(kuò)散

E、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

4、藥物的消除過程包括A、吸收和分布

B、吸收、分布和排泄

C、代謝和排泄

D、分布和代謝

E、吸收、代謝和排泄

5、有關(guān)易化擴(kuò)散的特征錯(cuò)誤的是A、不消耗能量

B、有飽和狀態(tài)

C、具有結(jié)構(gòu)特異性

D、轉(zhuǎn)運(yùn)速率較被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)大大提高

E、不需要載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)

6、關(guān)于被動(dòng)擴(kuò)散（轉(zhuǎn)運(yùn)）特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是A、不需要載體

B、不消耗能量

C、是從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運(yùn)

D、轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成反比

E、無飽和現(xiàn)象

7、藥物首過效應(yīng)較大，不可選用的劑型是A、注射劑

B、口服乳劑

C、舌下片劑

D、氣霧劑

E、膜劑

8、首過效應(yīng)主要是指藥物入血前A、胃酸對(duì)藥物的破壞

B、肝臟對(duì)藥物的代謝

C、藥物與血漿蛋白的結(jié)合

D、腎臟對(duì)藥物的排泄

E、藥物對(duì)胃腸黏膜的刺激

9、藥物除了腎排泄以外的最主要排泄途徑是A、膽汁

B、唾液腺

C、汗腺

D、淚腺

E、呼吸系統(tǒng)

10、藥物代謝所涉及的化學(xué)反應(yīng)主要有A、氧化、異構(gòu)化、氨基化、結(jié)合

B、氧化、甲基化、水解、脫羧

C、氧化、還原、水解、結(jié)合

D、氧化、乙基化、分解、結(jié)合

E、還原、水解、結(jié)合、乙基化

11、藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)，主要取決于A、藥物的親脂性、藥物的脂溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢

B、藥物的親脂性、藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢

C、藥物血漿蛋白結(jié)合率，結(jié)合率越高，越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)

D、藥物血漿蛋白結(jié)合率，結(jié)合率越低，越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)

E、不受影響

12、胎兒器官形成期，對(duì)藥物損害敏感，易影響器官形成，引致器官畸形的是妊娠A、1～3周

B、3～12周

C、12～20周

D、20～36周

E、36～40周

13、藥物通過血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過程中相關(guān)的因素是A、溶解度

B、分子量

C、制劑類型

D、血漿蛋白結(jié)合

E、給藥途徑

14、藥物代謝第I相反應(yīng)藥物分子的變化不包括A、異構(gòu)化

B、還原

C、氧化

D、水解

E、結(jié)合

15、關(guān)于腸肝循環(huán)的敘述錯(cuò)誤的是A、腸肝循環(huán)是藥物及其代謝物通過門靜脈重新吸收入血的過程

B、腸肝循環(huán)的藥物應(yīng)適當(dāng)減低劑量

C、腸肝循環(huán)發(fā)生在由膽汁排泄的藥物中

D、腸肝循環(huán)的藥物在體內(nèi)停留時(shí)間延長(zhǎng)

E、所有藥物都存在腸肝循環(huán)

16、影響藥物在胃腸道吸收的物理化學(xué)因素不包括A、制劑處方

B、脂溶性

C、解離度

D、藥物溶出速度

E、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性

17、對(duì)于同一藥物的不同晶型其溶出速度大小為A、穩(wěn)定型＞亞穩(wěn)定型＞無定型

B、亞穩(wěn)定型＞穩(wěn)定型＞無定型

C、穩(wěn)定型＞無定型＞亞穩(wěn)定型

D、無定型＞亞穩(wěn)定型＞穩(wěn)定型

E、無定型＞穩(wěn)定型＞亞穩(wěn)定型

18、不影響胃腸道吸收的因素是A、藥物的粒度

B、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性

C、藥物成鹽與否

D、藥物的熔點(diǎn)

E、藥物的多晶型

19、除下列哪項(xiàng)外，其余都存在吸收過程A、皮下注射

B、皮內(nèi)注射

C、肌肉注射

D、靜脈注射

E、腹腔注射

20、眼部藥物發(fā)揮局部作用的有效吸收途徑是A、角膜滲透

B、結(jié)膜滲透

C、瞳孔滲透

D、晶狀體滲透

E、虹膜滲透

21、關(guān)于注射部位的吸收，錯(cuò)誤的表述是A、一般水溶液型注射劑中藥物的吸收為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程

B、血流加速，吸收加快

C、合并使用腎上腺素可使吸收減緩

D、脂溶性藥物可以通過淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E、腹腔注射沒有吸收過程

22、不存在吸收過程的給藥途徑是A、靜脈注射

B、腹腔注射

C、口服給藥

D、肌內(nèi)注射

E、肺部給藥

23、關(guān)于藥物肺部吸收敘述不正確的是A、肺泡壁由單層上皮細(xì)胞構(gòu)成

B、肺部吸收不受肝臟首過效應(yīng)影響

C、不同粒徑的藥物粒子停留的位置不同

D、藥物的分子量大小與藥物吸收情況無關(guān)

E、藥物從呼吸道吸收主要為被動(dòng)擴(kuò)散過程

24、口腔黏膜給藥劑型中，常用于全身作用的是A、氣霧劑

B、舌下片

C、噴霧劑

D、混懸型漱口劑

E、溶液型漱口劑

二、配伍選擇題1、A.濾過

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.胞飲

D.吞噬

E.胞吐<1>

、水溶性的小分子物質(zhì)依靠膜兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道A

B

C

D

E

<2>

、藥物的擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)的擴(kuò)散速度A

B

C

D

E

<3>

、細(xì)胞通過膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)攝取液體A

B

C

D

E

<4>

、細(xì)胞通過膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)攝取微?；虼蠓肿游镔|(zhì)A

B

C

D

E

<5>

、大分子物質(zhì)從細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞外A

B

C

D

E

2、A.半透性

B.流動(dòng)性

C.飽和性

D.不對(duì)稱性

E.特異性

關(guān)于生物膜的特點(diǎn)<1>

、脂溶性藥物容易透過，脂溶性很小的藥物難以通過，小分子水溶性藥物可經(jīng)含水性小孔吸收，是指A

B

C

D

E

<2>

、膜外層的蛋白質(zhì)和脂類大部分為糖蛋白和糖脂，膜中的蛋白質(zhì)有的附著于脂質(zhì)雙分子層的表面，有的嵌入甚至貫穿脂質(zhì)雙分子層，是指A

B

C

D

E

<3>

、脂質(zhì)雙分子層具有A

B

C

D

E

3、A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

E.消除<1>

、藥物以原形或代謝物的形式通過排泄器官排出體外的過程A

B

C

D

E

<2>

、藥物從用藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程A

B

C

D

E

<3>

、藥物在血液與組織間可逆性的轉(zhuǎn)運(yùn)過程A

B

C

D

E

<4>

、藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程A

B

C

D

E

4、A.限制擴(kuò)散

B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C.易化擴(kuò)散

D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.溶解擴(kuò)散<1>

、有載體的參加，有飽和現(xiàn)象，逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，此種方式是A

B

C

D

E

<2>

、有載體的參加，有飽和現(xiàn)象，不消耗能量，此種方式是A

B

C

D

E

<3>

、細(xì)胞膜可以主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)，此種方式是A

B

C

D

E

5、A.蓄積

B.血漿蛋白結(jié)合率

C.血腦屏障

D.酶誘導(dǎo)

E.酶抑制<1>

、某些化學(xué)物質(zhì)能提高肝藥酶活性，增加自身或其他藥物的代謝速率的現(xiàn)象A

B

C

D

E

<2>

、能抑制肝藥酶活性，減慢其他藥物的代謝速率的現(xiàn)象A

B

C

D

E

<3>

、為保護(hù)中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使其具有穩(wěn)定的化學(xué)環(huán)境A

B

C

D

E

<4>

、與蛋白質(zhì)結(jié)合的藥物和血漿中的全部藥物的比例A

B

C

D

E

<5>

、藥物從組織進(jìn)入血液循環(huán)的速度比進(jìn)入該組織的速度慢，連續(xù)應(yīng)用該組織中的藥物濃度逐漸升高A

B

C

D

E

6、A.血腦屏障

B.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C.胎盤屏障

D.胃排空

E.肝提取率<1>

、在母體和胎兒間的藥物交換發(fā)揮重要作用的是A

B

C

D

E

<2>

、通過細(xì)胞膜主動(dòng)變形將藥物攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外的過程是A

B

C

D

E

7、A.首過效應(yīng)

B.酶誘導(dǎo)作用

C.酶抑制作用

D.肝腸循環(huán)

E.漏槽狀態(tài)<1>

、藥物或代謝產(chǎn)物隨膽汁排泄到十二指腸后，在小腸中又被吸收回門靜脈的現(xiàn)象稱為A

B

C

D

E

<2>

、從胃腸道吸收的藥物，經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟被代謝后，使進(jìn)入循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象稱為A

B

C

D

E

<3>

、藥物使自身或其他合用的藥物代謝加快的現(xiàn)象稱為A

B

C

D

E

<4>

、在受溶出速度限制的吸收過程中，溶解了的藥物立即被吸收的現(xiàn)象稱為A

B

C

D

E

8、A.水楊酸鹽

B.地西泮

C.紅霉素

D.胃蛋白酶

E.螺內(nèi)酯<1>

、主要在胃吸收的藥物A

B

C

D

E

<2>

、主要在腸道吸收的藥物A

B

C

D

E

<3>

、在胃內(nèi)易破壞的藥物A

B

C

D

E

<4>

、作用點(diǎn)在胃的藥物A

B

C

D

E

9、A.胃排空速率

B.腸肝循環(huán)

C.首過效應(yīng)

D.代謝

E.吸收<1>

、從膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間又重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象A

B

C

D

E

<2>

、單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量A

B

C

D

E

<3>

、藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程A

B

C

D

E

10、A.血腦屏障

B.首過效應(yīng)

C.腎小球過濾

D.胃排空與胃腸蠕動(dòng)

E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性<1>

、影響藥物吸收的生理因素A

B

C

D

E

<2>

、影響藥物吸收的劑型因素A

B

C

D

E

<3>

、藥物的分布A

B

C

D

E

<4>

、藥物的代謝A

B

C

D

E

11、A.＜2μm

B.2～3μm

C.2～10μm

D.＞10μm

E.＜10μm

肺部給藥時(shí)<1>

、粒子沉積于氣管中A

B

C

D

E

<2>

、粒子可到達(dá)支氣管與細(xì)支氣管A

B

C

D

E

<3>

、粒子可到達(dá)肺泡A

B

C

D

E

12、A.靜脈注射給藥

B.肺部給藥

C.胃腸道給藥

D.口腔黏膜給藥

E.肌內(nèi)注射給藥<1>

、多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應(yīng)的是A

B

C

D

E

<2>

、不存在吸收過程，可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是A

B

C

D

E

<3>

、藥物先經(jīng)結(jié)締組織擴(kuò)散，再經(jīng)毛細(xì)血管和淋巴進(jìn)入血液循環(huán)，一般吸收程度與靜注相當(dāng)?shù)氖茿

B

C

D

E

13、A.靜脈注射

B.動(dòng)脈內(nèi)注射

C.皮內(nèi)注射

D.肌內(nèi)注射

E.靜脈滴注<1>

、注射后藥物先經(jīng)結(jié)締組織擴(kuò)散，再經(jīng)毛細(xì)血管和淋巴進(jìn)入血液循環(huán)的是A

B

C

D

E

<2>

、注射吸收差，只適用于診斷與過敏性試驗(yàn)的是A

B

C

D

E

<3>

、可使藥物靶向進(jìn)入特殊組織或器官的注射方式的是A

B

C

D

E

三、多項(xiàng)選擇題1、以下屬于載體轉(zhuǎn)運(yùn)的是A、易化擴(kuò)散

B、簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C、濾過

D、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

2、生物膜的主要組成成分是A、類脂質(zhì)

B、蛋白質(zhì)

C、少量糖類

D、纖維素

E、維生素

3、下列關(guān)于生物膜的敘述正確的是A、由蛋白質(zhì)、類脂和多糖組成

B、極性端向內(nèi)，非極性端向外

C、蛋白質(zhì)在膜上處于靜止?fàn)顟B(tài)

D、膜上的蛋白質(zhì)擔(dān)負(fù)著各種生理功能

E、生物膜是一種半透膜，具有高度的選擇性

4、藥物代謝的結(jié)果有A、極性增大

B、失去活性

C、產(chǎn)生活性

D、形成有毒物質(zhì)

E、產(chǎn)生有毒物質(zhì)

5、血腦屏障包括A、血液-腦屏障

B、血液-腦脊液屏障

C、灰質(zhì)-血液屏障

D、腦漿-血液屏障

E、腦脊液-腦屏障

6、腎臟排泄的機(jī)制包括A、腎小球?yàn)V過

B、腎小管濾過

C、腎小球分泌

D、腎小管分泌

E、腎小管重吸收

7、影響藥物分布的因素有A、藥物與組織的親和力

B、血液循環(huán)系統(tǒng)

C、藥物代謝酶系統(tǒng)

D、藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力

E、微粒給藥系統(tǒng)

8、影響藥物代謝的因素有A、給藥途徑

B、給藥劑量

C、藥物劑型

D、生理因素

E、藥物與組織的親和力

9、食物對(duì)藥物吸收的影響包括A、使胃腸道內(nèi)的體液減少

B、增加胃腸道內(nèi)容物的黏度

C、延長(zhǎng)胃排空時(shí)間

D、促進(jìn)膽汁分泌

E、與藥物產(chǎn)生物理或化學(xué)相互作用

10、核黃素屬于在十二指腸主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)而吸收的藥物，因此最好是A、飯后服用

B、飯前服用

C、大劑量一次性服用

D、小劑量分次服用

E、空腹服用

11、影響藥物胃腸道吸收的因素有A、藥物的解離度與脂溶性

B、藥物溶出速度

C、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性

D、胃腸液的成分與性質(zhì)

E、胃排空速率

12、影響藥物胃腸道吸收的生理因素包括A、胃排空

B、食物

C、循環(huán)系統(tǒng)

D、藥物的溶出速度

E、藥物的脂溶性

13、關(guān)于鼻黏膜的吸收正確的敘述是A、無肝臟的首過作用

B、以主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)為主

C、脂溶性藥物容易吸收

D、小分子藥物容易吸收

E、鼻黏膜帶負(fù)電荷，帶正電荷的藥物易于透過

14、某藥肝臟首過效應(yīng)較大，可選用適宜的劑型是A、腸溶片劑

B、舌下片劑

C、口服乳劑

D、透皮給藥系統(tǒng)

E、氣霧劑

答案部分一、最佳選擇題1、【正確答案】D【答案解析】主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)（逆濃度轉(zhuǎn)運(yùn)），需要消耗能量，其他選項(xiàng)均是從膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量?！驹擃}針對(duì)“藥物體內(nèi)過程基礎(chǔ)知識(shí)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】2、【正確答案】D【答案解析】藥物的吸收、分布和排泄過程統(tǒng)稱為轉(zhuǎn)運(yùn)，而分布、代謝和排泄過程稱為處置，代謝與排泄過程合稱為消除。【該題針對(duì)“藥物體內(nèi)過程基礎(chǔ)知識(shí)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】3、【正確答案】A【答案解析】藥物大多數(shù)以被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)這種方式透過生物膜，從高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)?！驹擃}針對(duì)“藥物體內(nèi)過程基礎(chǔ)知識(shí)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】4、【正確答案】C【答案解析】藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)包括吸收、分布和排泄過程，藥物的處置包括分布、代謝和排泄過程，藥物的消除包括代謝與排泄。【該題針對(duì)“藥物體內(nèi)過程基礎(chǔ)知識(shí)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】5、【正確答案】E【答案解析】易化擴(kuò)散又稱中介轉(zhuǎn)運(yùn)，是指一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程?！驹擃}針對(duì)“藥物體內(nèi)過程基礎(chǔ)知識(shí)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】6、【正確答案】D【答案解析】被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是物質(zhì)從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運(yùn)。轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成正比，轉(zhuǎn)運(yùn)過程不需要載體，不消耗能量。膜對(duì)通過的物質(zhì)無特殊選擇性，不受共存的其他物質(zhì)的影響，即無飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象，一般也無部位特異性。藥物大多數(shù)以這種方式通過生物膜。被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)包括濾過和簡(jiǎn)單擴(kuò)散?！驹擃}針對(duì)“藥物體內(nèi)過程基礎(chǔ)知識(shí)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】7、【正確答案】B【答案解析】首過效應(yīng)較大的藥物適合制成非胃腸道吸收的劑型?！驹擃}針對(duì)“藥物的分布、代謝和排泄”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】8、【正確答案】B【答案解析】從胃腸道吸收的藥物，經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟被代謝后，使進(jìn)入循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象稱為首過效應(yīng)。【該題針對(duì)“藥物的分布、代謝和排泄”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】9、【正確答案】A【答案解析】藥物及其代謝物除了主要為尿排泄外，通過膽汁排泄也是主要的消除途徑。【該題針對(duì)“藥物的分布、代謝和排泄”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】10、【正確答案】C【答案解析】第Ⅰ相反應(yīng)是引入官能團(tuán)的反應(yīng)，通常是脂溶性藥物經(jīng)氧化、還原、水解和異構(gòu)化，引入羥基、氨基或羧基等極性基團(tuán)。第Ⅱ相反應(yīng)是結(jié)合反應(yīng)?！驹擃}針對(duì)“藥物的分布、代謝和排泄”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】11、【正確答案】B【答案解析】藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)，主要取決于藥物的親脂性、藥物的脂溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越快?！驹擃}針對(duì)“藥物的分布、代謝和排泄”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】12、【正確答案】B【答案解析】受孕后的3～12周是胎兒器官形成期，對(duì)藥物損害敏感，易影響器官形成，引致器官畸形，故孕婦用藥應(yīng)特別慎重。【該題針對(duì)“藥物的分布、代謝和排泄”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】13、【正確答案】D【答案解析】藥物向組織轉(zhuǎn)運(yùn)主要決定于血液中游離型藥物的濃度，以及藥物和組織結(jié)合的程度?！驹擃}針對(duì)“藥物的分布、代謝和排泄”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】14、【正確答案】E【答案解析】第I相反應(yīng)是引入官能團(tuán)的反應(yīng)，通常是脂溶性藥物經(jīng)氧化、還原、水解和異構(gòu)化，引入羥基、氨基或羧基等極性基團(tuán)。第Ⅱ相反應(yīng)是結(jié)合反應(yīng)，【該題針對(duì)“藥物的分布、代謝和排泄”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】15、【正確答案】E【答案解析】腸肝循環(huán)是指隨膽汁排入十二指腸的藥物或其代謝物，在腸道中重新被吸收，經(jīng)門靜脈返回肝臟，重新進(jìn)入血液循環(huán)的現(xiàn)象。有腸肝循環(huán)的藥物在體內(nèi)能停留較長(zhǎng)時(shí)間。己烯雌酚、卡馬西平、氯霉素、吲哚美辛、螺內(nèi)酯等藥物口服后都存在腸肝循環(huán)。一些藥物會(huì)因腸肝循環(huán)在血藥濃度-時(shí)間曲線上出現(xiàn)第二個(gè)峰，即產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象。一些不經(jīng)口服的藥物如靜脈注射劑、舌下片沒有腸肝循環(huán)?！驹擃}針對(duì)“藥物的分布、代謝和排泄”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】16、【正確答案】A【答案解析】A屬于劑型與制劑因素對(duì)藥物吸收的影響?！驹擃}針對(duì)“藥物的胃腸道吸收”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】17、【正確答案】D【答案解析】一般穩(wěn)定型的結(jié)晶熵值最小、熔點(diǎn)高、溶解度小、溶出速度慢；無定型卻與此相反，但易于轉(zhuǎn)化成穩(wěn)定型。亞穩(wěn)定型介于上述二者之間，熔點(diǎn)較低，具有較高的溶解度和溶出速度。亞穩(wěn)定型可以逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定型，但這種轉(zhuǎn)變速度比較緩慢，在常溫下較穩(wěn)定，有利于制劑的制備。【該題針對(duì)“藥物的胃腸道吸收”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】18、【正確答案】D【答案解析】藥物的粒子大小，是否成鹽，晶型以及其在胃腸道中的穩(wěn)定性都會(huì)對(duì)藥物的吸收產(chǎn)生影響。熔點(diǎn)不影響吸收，所以此題選D?！驹擃}針對(duì)“藥物的胃腸道吸收”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】19、【正確答案】D【答案解析】除了血管內(nèi)給藥沒有吸收過程外，其他途徑如皮下注射、肌內(nèi)注射、腹腔注射都有吸收過程。【該題針對(duì)“藥物的胃腸道吸收”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】20、【正確答案】A【答案解析】眼部藥物的吸收途徑主要是角膜滲透和結(jié)膜滲透。角膜滲透是眼局部用藥的有效吸收途徑。【該題針對(duì)“藥物的非胃腸道吸收”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】21、【正確答案】E【答案解析】除了血管內(nèi)給藥沒有吸收過程外，其他途徑如皮下注射、肌內(nèi)注射、腹腔注射都有吸收過程?！驹擃}針對(duì)“藥物的非胃腸道吸收”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】22、【正確答案】A【答案解析】本題考查藥物的吸收。吸收是指藥物從給藥部位到達(dá)全身體循環(huán)的過程。因此腹腔注射、肌內(nèi)注射、口服給藥、肺部給藥都有吸收過程，靜脈注射則沒有。故本題答案應(yīng)選A?！驹擃}針對(duì)“藥物的非胃腸道吸收”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】23、【正確答案】D【答案解析】藥物的分子量大小影響藥物肺部吸收。小分子藥物吸收快，大分子藥物吸收相對(duì)較慢。【該題針對(duì)“藥物的非胃腸道吸收”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】24、【正確答案】B【答案解析】注意本題問的是口腔黏膜給藥劑型中選擇用于全身作用的，一般用于口腔黏膜給藥的氣霧劑、噴霧劑、混懸型漱口劑和溶液型漱口劑是發(fā)揮局部作用的?！驹擃}針對(duì)“藥物的非胃腸道吸收”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】二、配伍選擇題1、【正確答案】A【答案解析】濾過：細(xì)胞膜上存在膜孔，大多數(shù)膜孔孔徑約0.4nm，腎小球與毛細(xì)血管內(nèi)皮的細(xì)胞膜孔徑較大。水溶性的小分子物質(zhì)依靠膜兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道，如藥物通過腎小球膜的濾過過程。【該題針對(duì)“藥物體內(nèi)過程基礎(chǔ)知識(shí)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【正確答案】B【答案解析】簡(jiǎn)單擴(kuò)散：生物膜為類脂雙分子層，脂溶性藥物可以溶于脂質(zhì)膜中，容易穿過細(xì)胞膜。對(duì)于弱酸或弱堿性藥物，這個(gè)過程是pH依賴性的。在體液pH下有部分藥物分子可解離成離子型，與非解離型的分子呈平衡狀態(tài)。未解離的分子型藥物脂溶性較大，易通過脂質(zhì)雙分子層；離子型藥物脂溶性小，不易透過生物膜。所以解離度小、脂溶性大的藥物易吸收。但脂溶性太強(qiáng)時(shí)，轉(zhuǎn)運(yùn)亦會(huì)減少。藥物的擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)的擴(kuò)散速度。【該題針對(duì)“藥物體內(nèi)過程基礎(chǔ)知識(shí)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【正確答案】C【該題針對(duì)“藥物體內(nèi)過程基礎(chǔ)知識(shí)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【正確答案】D【該題針對(duì)“藥物體內(nèi)過程基礎(chǔ)知識(shí)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【正確答案】E【答案解析】細(xì)胞通過膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)攝取液體稱為胞飲，攝取的是微?；虼蠓肿游镔|(zhì)稱吞噬，大分子物質(zhì)從細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞外稱為胞吐。【該題針對(duì)“藥物體內(nèi)過程基礎(chǔ)知識(shí)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】2、【正確答案】A【答案解析】膜結(jié)構(gòu)具有半透性，脂溶性藥物容易透過，脂溶性很小的藥物難以通過，小分子水溶性藥物可經(jīng)含水性小孔吸收【該題針對(duì)“藥物體內(nèi)過程基礎(chǔ)知識(shí)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【正確答案】D【答案解析】膜的蛋白質(zhì)、脂類及糖類分布不對(duì)稱，膜外層的蛋白質(zhì)和脂類大部分為糖蛋白和糖脂，膜中的蛋白質(zhì)有的附著于脂質(zhì)雙分子層的表面，有的嵌入甚至貫穿脂質(zhì)雙分子層?！驹擃}針對(duì)“藥物體內(nèi)過程基礎(chǔ)知識(shí)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【正確答案】B【答案解析】膜中蛋白質(zhì)也可發(fā)生側(cè)向擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)和旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)，脂質(zhì)雙分子層具有流動(dòng)性?！驹擃}針對(duì)“藥物體內(nèi)過程基礎(chǔ)知識(shí)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】3、【正確答案】D【該題針對(duì)“藥物體內(nèi)過程基礎(chǔ)知識(shí)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【正確答案】A【該題針對(duì)“藥物體內(nèi)過程基礎(chǔ)知識(shí)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【正確答案】B【該題針對(duì)“藥物體內(nèi)過程基礎(chǔ)知識(shí)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【正確答案】C【答案解析】吸收是指藥物經(jīng)胃腸道進(jìn)入體循環(huán)的過程。藥物進(jìn)入體循環(huán)后向各組織、器官或者體液轉(zhuǎn)運(yùn)的過程稱分布。藥物在吸收過程或進(jìn)入體循環(huán)后，受體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用，結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過程稱代謝。藥物及其代謝產(chǎn)物排出體外的過程稱排泄。【該題針對(duì)“藥物體內(nèi)過程基礎(chǔ)知識(shí)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】4、【正確答案】B【該題針對(duì)“藥物體內(nèi)過程基礎(chǔ)知識(shí)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【正確答案】C【該題針對(duì)“藥物體內(nèi)過程基礎(chǔ)知識(shí)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【正確答案】D【答案解析】主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有如下特點(diǎn)：①逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)；②需要消耗機(jī)體能量；③主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的吸收速度與載體數(shù)量有關(guān)，可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象；④可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象；⑤受代謝抑制劑的影響；⑥主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有結(jié)構(gòu)特異性；⑦主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)還有部位特異性。易化擴(kuò)散與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處在于：易化擴(kuò)散不消耗能量，而且是順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)。細(xì)胞膜主動(dòng)變形將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)稱為膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)可分為胞飲和吞噬作用?！驹擃}針對(duì)“藥物體內(nèi)過程基礎(chǔ)知識(shí)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】5、【正確答案】D【答案解析】某些化學(xué)物質(zhì)能提高肝藥酶活性，增加自身或其他藥物的代謝速率，此現(xiàn)象稱酶誘導(dǎo)。【該題針對(duì)“藥物的分布、代謝和排泄”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【正確答案】E【答案解析】能抑制肝藥酶活性，減慢其他藥物的代謝速率稱酶抑制。【該題針對(duì)“藥物的分布、代謝和排泄”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【正確答案】C【答案解析】血液與腦組織之間存在屏障，腦組織對(duì)外來物質(zhì)有選擇地?cái)z取的能力稱為血腦屏障。血腦屏障的作用在于保護(hù)中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使其具有穩(wěn)定的化學(xué)環(huán)境?！驹擃}針對(duì)“藥物的分布、代謝和排泄”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【正確答案】B【答案解析】與蛋白質(zhì)結(jié)合的藥物和血漿中的全部藥物的比例，稱血漿蛋白結(jié)合率。【該題針對(duì)“藥物的分布、代謝和排泄”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【正確答案】A【答案解析】藥物分布是可逆的過程，當(dāng)藥物對(duì)某些組織有很強(qiáng)的親和性時(shí)，藥物從該組織中返回血液循環(huán)的速度比進(jìn)入該組織的速度慢，連續(xù)應(yīng)用時(shí)該組織中的藥物濃度逐漸升高，這種現(xiàn)象稱為蓄積?！驹擃}針對(duì)“藥物的分布、代謝和排泄”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】6、【正確答案】C【答案解析】胎盤屏障對(duì)母體和胎兒間的體內(nèi)物質(zhì)和藥物交換起十分重要的作用。【該題針對(duì)“藥物的分布、代謝和排泄”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【正確答案】B【答案解析】生物膜具有一定的流動(dòng)性，它可以通過主動(dòng)變形，膜凹陷吞沒液滴或微粒，將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外，此過程稱膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)?！驹擃}針對(duì)“藥物的分布、代謝和排泄”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】7、【正確答案】D【該題針對(duì)“藥物的分布、代謝和排泄”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【正確答案】A【該題針對(duì)“藥物的分布、代謝和排泄”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【正確答案】B【該題針對(duì)“藥物的分布、代謝和排泄”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【正確答案】E【答案解析】本題考查各個(gè)名稱的概念，注意掌握?！驹擃}針對(duì)“藥物的分布、代謝和排泄”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】8、【正確答案】A【該題針對(duì)“藥物的胃腸道吸收”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【正確答案】B【該題針對(duì)“藥物的胃腸道吸收”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【正確答案】C【該題針對(duì)“藥物的胃腸道吸收”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【正確答案】D【答案解析】胃排空速率快對(duì)藥物吸收可能產(chǎn)生的影響：①主要在胃吸收的藥物吸收會(huì)減少，例如水楊酸鹽；②主要在腸道吸收的藥物吸收會(huì)加快或增多，如阿司匹林、地西泮、左旋多巴等；③在胃內(nèi)易破壞的藥物破壞減少，吸收增加，如紅霉素、左旋多巴；④作用點(diǎn)在胃的藥物，作用時(shí)間會(huì)縮短，療效可能下降，如氫氧化鋁凝膠、三硅酸鎂、胃蛋白酶、硫糖鋁等；⑤需要胃內(nèi)溶解的藥物和某些難以溶解的藥物吸收會(huì)減少，例如螺內(nèi)酯、氫氯噻嗪等。【該題針對(duì)“藥物的胃腸道吸收”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】9、【正確答案】B【該題針對(duì)“藥物的胃腸道吸收”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【正確答案】A【該題針對(duì)“藥物的胃腸道吸收”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【正確答案】E【答案解析】本題考查生物藥劑學(xué)的概念。單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量稱為胃排空速率。胃排空速率為表觀一級(jí)速度過程。，腸肝循環(huán)是指在膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間重新吸收而返回門靜脈的現(xiàn)象。首過效應(yīng)是指在吸收過程中，藥物在消化道和肝臟中發(fā)生的生物轉(zhuǎn)化作用，使部分藥物被代謝，最終進(jìn)入體循環(huán)的原型藥物量減少的現(xiàn)象。藥物代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程，即是在酶參與之下的生物轉(zhuǎn)化過程。吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)人體循環(huán)的過程。故本組題答案應(yīng)為BAE?！驹擃}針對(duì)“藥物的胃腸道吸收”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】10、【正確答案】D【該題針對(duì)“藥物的胃腸道吸收”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【正確答案】E【該題針對(duì)“藥物的胃腸道吸收”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【正確答案】A【該題針對(duì)“藥物的胃腸道吸收”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【正確答案】B【答案解析】本題考查影響藥物吸收的生理因素和劑型因素、藥物的分布和代謝.影響藥物吸收的生理因素有胃腸液的成分與性質(zhì)、排空與胃腸道蠕動(dòng)、循環(huán)系統(tǒng)的影響和食物；影響藥物吸收的劑型因素有藥物的解離度與脂溶性、藥物的溶出速度、藥物的劑型與給藥途徑對(duì)吸收的影響和藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性；藥物的分布是指藥物從給藥部位吸收進(jìn)入血液后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織中的過程；腦血管的脂質(zhì)屏障會(huì)阻擋水溶性藥物和極性藥物向腦組織分布；腦組織這種對(duì)外來物質(zhì)有選擇地?cái)z取的能力稱為血腦屏障；藥物代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程，即是在酶參與之下的生物轉(zhuǎn)化過程；口服制劑在吸收過程和吸收后進(jìn)入肝轉(zhuǎn)運(yùn)至體循環(huán)過程中，部分藥物被代謝，使進(jìn)入體循環(huán)的原型藥物量減少的現(xiàn)象，稱為首過效應(yīng)。【該題針對(duì)“藥物的胃腸道吸收”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】11、【正確答案】D【該題針對(duì)“藥物的非胃腸道吸收”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【正確答案】C【該題針對(duì)“藥物的非胃腸道吸收”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【正確答案】B【答案解析】肺部給藥時(shí)，藥物粒子大小影響藥物到達(dá)的部位，大于10μm的粒子沉積于氣管中，2～10μm的粒子可到達(dá)支氣管與細(xì)支氣管，2～3μm的粒子可到達(dá)肺泡。粒徑太小的粒子不能停留在呼吸道，容易通過呼氣排出?！驹擃}針對(duì)“藥物的非胃腸道吸收”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】12、【正確答案】B【該題針對(duì)“藥物的非胃腸道吸收”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【正確答案】A【該題針對(duì)“藥物的非胃腸道吸收”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【正確答案】E【答案解析】本組題考查不同給藥方式對(duì)吸收的影響。靜脈注射給藥是血管內(nèi)給藥，沒有吸收過程，可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用。肺部給藥迅速吸收，而且吸收后不受肝臟首過效應(yīng)影響，常以多以氣霧劑給藥。肌內(nèi)注射后藥物先經(jīng)結(jié)締組織擴(kuò)散，再經(jīng)毛細(xì)血管和淋巴進(jìn)入血液循環(huán)。脂溶性藥物可擴(kuò)散通過毛細(xì)血管內(nèi)皮吸收，水溶性藥物主要通過毛細(xì)血管壁上的細(xì)孔進(jìn)入血管。一般吸收程度與靜注相當(dāng)，但少數(shù)藥物吸收不比口服好。【該題針對(duì)“藥物的非胃腸道吸收”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】13、【正確答案】D【該題針對(duì)“藥物的非胃腸道吸收”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【正確答案】C【該題針對(duì)“藥物的非胃腸道吸收”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【正確答案】B【答案解析】血管內(nèi)給藥沒有吸收過程外，其他途徑如皮下注射、肌內(nèi)注射、腹腔注射都有吸收過程。

肌肉注射后藥物先經(jīng)結(jié)締組織擴(kuò)散，再經(jīng)毛細(xì)血管和淋巴進(jìn)入血液循環(huán)。

皮內(nèi)注射吸收更差，只適用于診斷與過敏試驗(yàn)。

動(dòng)脈內(nèi)給藥可使藥物靶向特殊組織或器官。

腹腔注射后藥物經(jīng)門靜脈首先進(jìn)入肝臟，可能影響藥物的生物利用度。

鞘內(nèi)注射可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布?！驹擃}針對(duì)“藥物的非胃腸道吸收”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】三、多項(xiàng)選擇題1、【正確答案】AD【答案解析】載體轉(zhuǎn)運(yùn)有主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和易化擴(kuò)散兩種方式?！驹擃}針對(duì)“藥物體內(nèi)過程基礎(chǔ)知識(shí)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】2、【正確答案】ABC【答案解析】生物膜主要由類脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和少量糖類所組成?！驹擃}針對(duì)“藥物體內(nèi)過程基礎(chǔ)知識(shí)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】3、【正確答案】ADE【答案解析】生物膜由類脂、蛋白質(zhì)和少量多糖組成，具有半透膜特性。生物膜為液晶流動(dòng)鑲嵌模式。脂質(zhì)分子的極性部分露于膜外，非極性部分向內(nèi)形成疏水區(qū)。膜中鑲嵌著具有各種生理功能的蛋白質(zhì)。雙分子層中的分子具有流動(dòng)性?！驹擃}針對(duì)“藥物體內(nèi)過程基礎(chǔ)知識(shí)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】4、【正確答案】ABCDE【答案解析】藥物代謝產(chǎn)物的極性一般比原藥大，但是也有一些藥物代謝產(chǎn)物的極性降低。藥物被代謝后通常失去治療活性。有些藥物的代謝產(chǎn)物具有比原藥弱的活性，也有些比原藥的藥理作用更強(qiáng)，有的藥物本身沒有藥理活性，如前體藥物，在體內(nèi)經(jīng)代謝后產(chǎn)生有活性的代謝產(chǎn)物。亦有代謝后形成有毒物質(zhì)的藥物。吸收的藥物在體內(nèi)并不都會(huì)經(jīng)過代謝，有些藥物在體內(nèi)不代謝，以原形從尿中排出，有些藥物僅部分發(fā)生代謝?！驹擃}針對(duì)“藥物