藥劑科藥品采購與調(diào)配制度

藥劑科藥品采購與調(diào)配制度第一章總則第一條為了規(guī)范藥劑科藥品采購與調(diào)配工作，保障醫(yī)院藥品安全和病患藥物治療效果，訂立本制度。第二條本制度適用于醫(yī)院藥劑科的工作人員，包含藥劑科負(fù)責(zé)人、藥劑師、藥庫管理員等。第三條藥劑科藥品采購與調(diào)配工作必需嚴(yán)格執(zhí)行國家相關(guān)政策法規(guī)和藥品管理規(guī)定。第二章藥品采購第四條藥劑科負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)藥品采購計(jì)劃的編制，藥劑師負(fù)責(zé)具體的采購工作。第五條藥品采購計(jì)劃應(yīng)依據(jù)醫(yī)院的臨床需求、藥品庫存情況以及市場價(jià)格等因素進(jìn)行合理的估算，并確保計(jì)劃的準(zhǔn)確性和及時(shí)性。第六條藥品采購應(yīng)嚴(yán)格依照醫(yī)院的招標(biāo)采購制度進(jìn)行，確保采購程序公開、公平、公正。第七條采購單位應(yīng)對供應(yīng)商進(jìn)行資質(zhì)審核，確保供應(yīng)商具備相關(guān)藥品經(jīng)營許可證和質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書，并建立相關(guān)檔案。第八條藥品采購應(yīng)選擇質(zhì)量可靠、價(jià)格合理的藥品供應(yīng)商，保證采購的藥品符合國家藥典要求和醫(yī)院的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。第九條藥品采購合同應(yīng)明確藥品的品名、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、質(zhì)量要求、交貨期限等內(nèi)容，并簽訂書面合同。第十條藥劑師在驗(yàn)收藥品時(shí)應(yīng)依照國家標(biāo)準(zhǔn)和醫(yī)院的驗(yàn)收規(guī)程進(jìn)行，嚴(yán)格把關(guān)藥品質(zhì)量，拒收質(zhì)量不合格的藥品。第三章藥品調(diào)配第十一條藥劑科負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)藥品的調(diào)配工作，藥劑師負(fù)責(zé)具體的調(diào)配操作。第十二條藥品的調(diào)配應(yīng)依據(jù)醫(yī)生開具的處方進(jìn)行，確保藥品的準(zhǔn)確性和完整性。第十三條藥品調(diào)配應(yīng)嚴(yán)格依照醫(yī)院的藥品調(diào)配規(guī)定和操作流程進(jìn)行，確保藥品的配比準(zhǔn)確和外觀質(zhì)量。第十四條藥品調(diào)配過程中，應(yīng)使用已經(jīng)驗(yàn)證和核準(zhǔn)的調(diào)配方法和設(shè)備，確保藥品的質(zhì)量和效果符合要求。第十五條藥品調(diào)配后，藥劑師應(yīng)在藥品標(biāo)簽上標(biāo)注藥品名稱、規(guī)格、批號、有效期等信息，并記錄在調(diào)配記錄簿中，以備查詢和追溯。第十六條藥劑師調(diào)配完成后，應(yīng)將調(diào)配藥品交付給病房護(hù)士，病房護(hù)士要在接收藥品時(shí)進(jìn)行核對，并在病歷上記錄。第十七條在藥品調(diào)配過程中，如發(fā)現(xiàn)藥品配方錯(cuò)誤或質(zhì)量問題，應(yīng)立刻上報(bào)藥劑科負(fù)責(zé)人，并進(jìn)行事故處理和調(diào)查。第四章藥品管理與監(jiān)督第十八條藥品管理應(yīng)符合國家相關(guān)法規(guī)和醫(yī)院的規(guī)定，包含藥品采購、驗(yàn)收、入庫、管理、出庫、退庫和臨床使用等方面。第十九條藥品管理員應(yīng)負(fù)責(zé)對藥庫的藥品進(jìn)行分類、編碼和儲(chǔ)存，確保藥品的安全性和完整性。第二十條藥品庫存應(yīng)定期進(jìn)行盤點(diǎn)，確保藥品庫存的準(zhǔn)確性和及時(shí)性。第二十一條藥品的出庫和歸還應(yīng)依照醫(yī)院的規(guī)定和程序進(jìn)行，嚴(yán)格掌控藥品的分發(fā)和使用，避開藥品揮霍和濫用。第二十二條藥品過期和損壞的處理應(yīng)遵從醫(yī)院的規(guī)定，保證藥品的有效性和安全性，防止對病患造成不良影響。第二十三條醫(yī)院應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報(bào)告制度，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理藥品的不良反應(yīng)和事件，并上報(bào)相關(guān)部門和機(jī)構(gòu)。第二十四條藥劑科應(yīng)定期對藥品管理和操作進(jìn)行內(nèi)部審核和評估，確保藥品管理工作的規(guī)范和有效。第五章法律責(zé)任第二十五條對于違反本制度的人員，依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行相應(yīng)的紀(jì)律處分或法律責(zé)任追究。第二十六條對于違反藥品管理法規(guī)造成嚴(yán)重后果的，藥劑科負(fù)責(zé)人應(yīng)負(fù)有重要責(zé)任，依照醫(yī)院紀(jì)律處分和法律規(guī)定追究相關(guān)責(zé)任。第六章附則第二十七條本制度自發(fā)布之日起生效，有效期為三年。第二十八條本制度解釋權(quán)歸醫(yī)院藥劑科負(fù)責(zé)人全部。第二十九條本制度未盡事宜，依照有關(guān)