醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定（2篇）

醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定第一章總則第一條為加強醫(yī)療機構藥品管理，保證藥品的安全、有效、合理使用，制定本規(guī)定。第二條本規(guī)定適用于各類醫(yī)療機構對藥品的采購、儲存、配送、使用和廢棄等方面的管理。第三條醫(yī)療機構應根據(jù)實際情況，制定相應的藥品管理制度，并建立藥品管理團隊，配備相應的藥事管理人員。第四條醫(yī)療機構應建立藥品采購控制制度，采取適當?shù)牟少彿绞剑_保藥品的質(zhì)量和供應的穩(wěn)定性。第五條醫(yī)療機構應建立藥品儲存管理制度，保證藥品的質(zhì)量和安全，合理利用儲存空間，防止藥品過期和變質(zhì)。第六條醫(yī)療機構應建立藥品配送管理制度，確保藥品的準確、及時地配送到各臨床科室，防止藥品的滯銷和過期。第七條醫(yī)療機構應建立藥品使用管理制度，規(guī)范醫(yī)療人員對藥品的使用，保證藥品的合理用藥和安全使用。第八條醫(yī)療機構應建立藥品廢棄管理制度，合理處理過期和失效的藥品，防止對環(huán)境和人身造成危害。第二章藥品采購控制第九條醫(yī)療機構應制定藥品采購管理制度，明確采購程序，確保藥品的質(zhì)量和合理價格。第十條醫(yī)療機構應與符合國家藥品管理法規(guī)的藥品生產(chǎn)企業(yè)建立長期穩(wěn)定的合作關系。第十一條醫(yī)療機構應嚴格按照采購程序和要求進行藥品采購，確保藥品的真實有效。第十二條醫(yī)療機構應定期對藥品供應商進行評估，對供應商存在的問題及時進行處理。第三章藥品儲存管理第十三條醫(yī)療機構應建立藥品儲存管理制度，明確藥品儲存的要求和操作規(guī)程。第十四條醫(yī)療機構應建立藥品庫房，并按照分類和標識要求，儲存藥品，確保藥品的質(zhì)量和安全。第十五條醫(yī)療機構應制定藥品庫存管理制度，定期盤點藥品庫存，及時發(fā)現(xiàn)和處理藥品過期和變質(zhì)的問題。第十六條醫(yī)療機構應建立藥品儲存環(huán)境監(jiān)測制度，保證藥品儲存環(huán)境的溫度、濕度和光照等符合要求。第四章藥品配送管理第十七條醫(yī)療機構應建立藥品配送管理制度，明確配送程序和要求，確保藥品的準時配送。第十八條醫(yī)療機構應建立藥品配送記錄制度，記錄藥品的配送情況，防止配送過程中的失誤和差錯。第十九條醫(yī)療機構應定期對藥品配送的質(zhì)量和效果進行評估，對存在的問題及時進行整改。第五章藥品使用管理第二十條醫(yī)療機構應建立藥品使用管理制度，明確醫(yī)療人員對藥品的使用要求和操作規(guī)程。第二十一條醫(yī)療機構應建立藥品使用監(jiān)測制度，定期對醫(yī)療人員的用藥情況進行監(jiān)測，發(fā)現(xiàn)和糾正不合理用藥。第二十二條醫(yī)療機構應加強對藥品的使用教育和培訓，提高醫(yī)療人員對藥物的認知和合理使用能力。第二十三條醫(yī)療機構應加強對藥品不良反應和藥物安全事件的監(jiān)測和報告，及時處理和防范藥品安全風險。第六章藥品廢棄管理第二十四條醫(yī)療機構應建立藥品廢棄管理制度，明確藥品廢棄的程序和要求。第二十五條醫(yī)療機構應定期清理過期和失效的藥品，按照規(guī)定的程序、方式和要求進行廢棄處理。第二十六條醫(yī)療機構應建立藥品廢棄記錄制度，記錄廢棄藥品的種類和數(shù)量，確保廢棄過程的可追溯性。第七章藥事管理人員第二十七條醫(yī)療機構應設立藥物管理部門，配備專業(yè)的藥事管理人員。第二十八條藥事管理人員應具備相應的藥學知識和管理能力，經(jīng)過有關藥學職稱的認定。第二十九條藥事管理人員應參加相關的培訓和學習，不斷提高自身的專業(yè)能力和業(yè)務水平。第八章藥品監(jiān)督檢查第三十條監(jiān)督部門應加強對醫(yī)療機構的藥品管理的監(jiān)督和檢查工作，保證藥品的安全和合理使用。第三十一條監(jiān)督部門可以對醫(yī)療機構的藥品管理情況進行抽查和現(xiàn)場檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時進行整改。第三十二條監(jiān)督部門應及時處理和處理醫(yī)療機構藥品管理存在的問題和不良行為。第九章處罰與獎勵第三十三條對違反本規(guī)定的醫(yī)療機構和藥事管理人員，監(jiān)督部門有權依法進行處罰，并公開曝光。第三十四條對積極履行藥事管理職責，規(guī)范和提高藥品管理水平的醫(yī)療機構和藥事管理人員，監(jiān)督部門應予以表彰和獎勵。第十章附則第三十五條本規(guī)定自發(fā)布之日起施行。醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定（二）一、總則本規(guī)定依據(jù)國家相關法律法規(guī)及藥事管理規(guī)定，旨在規(guī)范醫(yī)療機構的藥事管理工作，以確保醫(yī)藥服務的質(zhì)量與安全。二、藥事管理組織1.設立藥事管理委員會，由醫(yī)療機構的領導班子成員及醫(yī)療、藥學、醫(yī)保等部門負責人組成，負責藥事管理的決策與監(jiān)督。2.設立藥事管理科，由具備相關專業(yè)藥學背景的人員構成，執(zhí)行具體的藥事管理任務。三、藥品采購管理1.制定明確的藥品采購流程，編制采購計劃，準確預測藥品需求。2.建立健全采購評審機制，嚴格遵循招標、比價等程序進行藥品采購。3.確保采購藥品的質(zhì)量符合國家藥典及其它相關標準。四、藥品儲存管理1.制定藥品儲存管理規(guī)定，以保障藥品的安全與有效性。2.設立專門的藥品儲存區(qū)域，分類存儲藥品。3.嚴格執(zhí)行藥品儲存的溫濕度管理，定期檢查并記錄存儲環(huán)境參數(shù)。4.確保儲存區(qū)域通風良好、干燥、光線適宜，禁止存放有毒、易燃、易爆物品。五、藥品配送管理1.建立藥品配送管理制度，規(guī)范配送流程。2.設立專用配送通道，保證藥品在配送過程中的安全與完整性。3.及時更新藥品配送記錄，確保信息的準確性和可追溯性。六、藥品使用管理1.制定藥品使用規(guī)范，促進臨床合理用藥。2.制定臨床用藥指南，提供科學、準確的用藥信息。3.加強醫(yī)務人員的藥學知識培訓，提高用藥合理性意識。4.定期進行用藥評估，評價藥品的療效與安全性。七、藥品質(zhì)量安全管理1.建立藥品質(zhì)量管理制度，確保藥品質(zhì)量安全。2.定期進行藥品質(zhì)量抽檢，對不合格藥品進行報廢或退貨處理。3.加強藥品包裝、標簽的檢查，確保藥品信息的準確性和可追溯性。4.建立藥品不良反應監(jiān)測和報告制度，及時發(fā)現(xiàn)并處理不良反應。八、藥品信息管理1.建立健全藥品信息管理制度，確保信息的安全與保密。2.加強藥品信息的收集與整理，提供及時、準確的藥品信息。3.建立藥品信息查詢系統(tǒng)，方便醫(yī)務人員和患者查詢藥品相關資料。九、違規(guī)行為處理對違反藥事管理規(guī)定的行為，