標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 45000-2024 表面活性劑 蔗糖脂肪酸酯的組成分析 液相色譜法》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)定使用液相色譜技術(shù)對(duì)表面活性劑中的蔗糖脂肪酸酯進(jìn)行組成的定量分析方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于以蔗糖為原料與脂肪酸反應(yīng)生成的各種類型的蔗糖脂肪酸酯產(chǎn)品的質(zhì)量控制及研究開發(fā)。
標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)描述了樣品前處理、儀器條件設(shè)定、檢測流程以及數(shù)據(jù)處理等步驟。首先,在樣品準(zhǔn)備階段,需要將待測樣品溶解于合適的溶劑中形成均勻溶液;接著是關(guān)于高效液相色譜儀的具體設(shè)置要求,包括但不限于流動(dòng)相的選擇與配比、柱溫箱溫度、流速、進(jìn)樣量等參數(shù)的確定;此外,還指定了如何選擇適合分離目標(biāo)化合物的色譜柱類型;在完成上述準(zhǔn)備工作后,按照既定程序運(yùn)行設(shè)備,并記錄下色譜圖;最后一步是對(duì)獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析計(jì)算,依據(jù)保留時(shí)間來識(shí)別不同組分,并通過峰面積或峰高與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線比較得出樣品中各成分含量。
此文件還包括了方法驗(yàn)證的相關(guān)內(nèi)容,比如精密度、準(zhǔn)確度、線性范圍和檢出限等性能指標(biāo)的評(píng)價(jià)方式,確保所建立的方法能夠滿足實(shí)際應(yīng)用的需求。同時(shí),對(duì)于實(shí)驗(yàn)過程中可能出現(xiàn)的問題及其解決策略也給出了指導(dǎo)建議,幫助使用者更好地掌握并實(shí)施這一分析技術(shù)。
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- 即將實(shí)施
- 暫未開始實(shí)施
- 2024-11-28 頒布
- 2025-06-01 實(shí)施
文檔簡介
ICS
71.100.40
CCS
G72
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T45000—2024
表面活性劑蔗糖脂肪酸酯的組成分析
液相色譜法
Surfaceactiveagents—Determinationofcomponentsofsucrosefattyacid
esters—Liquidchromatography
2024-11-28發(fā)布2025-06-01實(shí)施
國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布
國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T45000—2024
前言
本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)
定起草。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任。
本文件由中國輕工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出。
本文件由全國表面活性劑和洗滌用品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC272)歸口。
本文件起草單位:杭州瑞霖化工有限公司、浙江省產(chǎn)品質(zhì)量安全科學(xué)研究院、中國日用化學(xué)研究院
有限公司、義烏市標(biāo)準(zhǔn)化研究院、浙江五芳齋實(shí)業(yè)股份有限公司、杭州大康腌臘食品有限公司、山東福
瑞達(dá)生物股份有限公司、云南貝泰妮生物科技集團(tuán)股份有限公司、南京威爾生物科技有限公司、廣東中
科鴻泰新材料有限公司、廣州科瑪生物科技股份有限公司、東莞市立頓洗滌用品實(shí)業(yè)有限公司、江蘇漢
邦科技股份有限公司、浙江工業(yè)大學(xué)。
本文件主要起草人:姜侃、周江、楊亮、陳可舒、陳小珍、王倩、胡靜靜、張辛鑫、陳召桂、
嚴(yán)紅兵、夏盛欽、牛燦杰、丁祎程、張東雷、章舒琪、陸財(cái)源、陳麗群、任霄澤、陳鋮、袁淑穎、
汪燕娥、戴佩璇、鄒建英、吳曉群、許多、袁俊、劉錢芳、陳永富、張倩瑤、張錚、姚晨之、汪群杰、
劉菲、王飛飛、戚楠、王梅玲、彭安哲、柯志煒、張大兵。
Ⅰ
GB/T45000—2024
表面活性劑蔗糖脂肪酸酯的組成分析
液相色譜法
1范圍
本文件描述了表面活性劑蔗糖脂肪酸酯組成分析的液相色譜法。
本文件適用于合成的蔗糖脂肪酸酯產(chǎn)品的組成分析。
2規(guī)范性引用文件
本文件沒有規(guī)范性引用文件。
3術(shù)語和定義
本文件沒有需要界定的術(shù)語和定義。
4方法原理
蔗糖脂肪酸酯由一酯、二酯、三酯、四酯等不同取代度產(chǎn)物及未反應(yīng)脂肪酸組成,樣品經(jīng)溶解過濾
后,用高效液相色譜儀將不同取代度的蔗糖脂肪酸酯和脂肪酸進(jìn)行分離和檢測,用面積歸一化法定量。
5試劑和材料
5.1四氫呋喃:色譜純。
5.2蔗糖脂肪酸酯(CAS:37318-3-3)參照品:純度不小于95%。
5.3蔗糖脂肪酸酯參照品溶液配制:稱取0.125g(精確至0.001g)參照品(5.2)至25mL容量瓶
中,加入適量四氫呋喃(5.1)溶解,超聲1min,并用四氫呋喃(5.1)定容至刻度。用0.45μm有機(jī)相
微孔膜過濾,濾液備用。
6儀器及色譜參考條件
6.1儀器
6.1.1高效液相色譜儀:配有示差折光或蒸發(fā)光散射檢測器及柱恒溫系統(tǒng)。
6.1.2分析天平:精度0.1mg。
6.1.3微量進(jìn)樣器:10μL。
6.1.4有機(jī)相微孔膜:0.45μm。
6.1.5超聲波發(fā)生器:超聲功率不小于700W,控溫范圍為20℃~80℃。
6.2液相色譜參考條件
6.2.1色譜柱:4根高效凝膠滲透色譜柱(SuperH2500,6.0mm×150mm,3μm)串聯(lián),或相當(dāng)者。
6.2.2柱溫:40℃。
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