版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
會(huì)計(jì)學(xué)1生物奧賽生化實(shí)驗(yàn)
pET3a-RecA質(zhì)粒電泳第2頁(yè)/共54頁(yè)實(shí)驗(yàn)?zāi)康谋容^質(zhì)粒載體、重組質(zhì)粒電泳時(shí)的遷移速度。第3頁(yè)/共54頁(yè)實(shí)驗(yàn)用具
錐形瓶,電泳儀,電泳槽,微波爐,微量可調(diào)移液器,DNA電泳圖譜觀察儀
第4頁(yè)/共54頁(yè)實(shí)驗(yàn)用具
第5頁(yè)/共54頁(yè)
實(shí)驗(yàn)步驟
1.取出0.4g瓊脂糖,倒入100ml的錐形瓶中,加入50ml1xTAE緩沖液,搖勻,用封口膜將瓶口封住,放在微波爐內(nèi),至瓊脂糖完全溶解。室溫冷卻至60℃左右;問(wèn)題:1、能否用蒸餾水,不用緩沖液溶解瓊脂糖?
2、瓊脂糖和瓊脂有何區(qū)別?這里能否用瓊脂代替瓊脂糖?為什么?
第6頁(yè)/共54頁(yè)
2.在水平操作臺(tái)上,將膠槽放好,插入樣品槽梳子,倒入60℃的凝膠。待凝膠冷卻后,拔出樣品槽梳子,將凝膠連同膠槽一起放入電泳槽。加入1xTAE緩沖液,緩沖液漫過(guò)膠塊即可;問(wèn)題:1、為什么手指不能觸摸凝膠?
2、電泳時(shí),電泳緩沖液為什么要漫過(guò)瓊脂膠面?不漫過(guò)是否可行?為什么?第7頁(yè)/共54頁(yè)3.將重組質(zhì)粒、質(zhì)粒載體中分別各加入2ul染色液和2μl加樣緩沖液,將離心管放在振蕩器上混均,再用20μl的微量移液器分別取重組質(zhì)粒20μl、質(zhì)粒載體20μl,緩慢加入凝膠上樣孔;第8頁(yè)/共54頁(yè)4.加樣完畢,蓋上電泳槽,接好電源,調(diào)節(jié)電壓至100V,開(kāi)始電泳,當(dāng)樣品中溴酚藍(lán)條帶移動(dòng)到凝膠前沿即可停止電泳;
問(wèn)題:DNA電泳時(shí),DNA是向正極還是向負(fù)極泳動(dòng)?為什么?
5.觀察電泳結(jié)果:電泳結(jié)束后,將電泳槽移至DNA圖譜觀察儀中,打開(kāi)光源,在觀察窗上觀看電泳結(jié)果;6.記錄:將觀察結(jié)果依比例劃在圖1中。第9頁(yè)/共54頁(yè)
實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析
圖1.質(zhì)粒電泳圖譜,1為質(zhì)粒載體,2為重組質(zhì)粒根據(jù)質(zhì)粒的電泳圖譜,可以看出重組質(zhì)粒在凝膠中的遷移速度
質(zhì)粒載體,這是由于重組質(zhì)粒中除了質(zhì)粒載體,還整合有
,所以分子量大于質(zhì)粒載體,在電場(chǎng)中的遷移速度較
。第10頁(yè)/共54頁(yè)
圖譜上的質(zhì)粒共有3條帶,分別代表質(zhì)粒的3種狀態(tài),遷移最快的是
狀態(tài)的質(zhì)粒,較慢的是
的質(zhì)粒,最慢的是質(zhì)粒
。第11頁(yè)/共54頁(yè)圖1.質(zhì)粒電泳圖譜,1為質(zhì)粒載體,2為重組質(zhì)粒圖1是質(zhì)粒的電泳圖譜,可以看出重組質(zhì)粒在凝膠中的遷移速度慢于質(zhì)粒載體,這是由于重組質(zhì)粒中除了質(zhì)粒載體,還整合有外源片段,所以分子量大于質(zhì)粒載體,在電場(chǎng)中的遷移速度較慢。第12頁(yè)/共54頁(yè)圖譜上的質(zhì)粒共有3條帶,分別代表質(zhì)粒的3種狀態(tài),遷移最快的是超螺旋狀態(tài)的質(zhì)粒,較慢的是線性的質(zhì)粒,最慢的是質(zhì)粒開(kāi)環(huán)。第13頁(yè)/共54頁(yè)1.DNA電泳時(shí),DNA是向正極還是向負(fù)極泳動(dòng)?為什么?答:正極。因?yàn)镈NA是由脫氧核糖核苷酸通過(guò)磷酸酯鍵連接而成.DNA所帶的電荷是由磷酸根帶負(fù)電引起的,所以應(yīng)該向正極移動(dòng).2.為什么手指不能觸摸凝膠?答:因?yàn)槭种干系暮挂汉械鞍?、脂類等成份。這些成份會(huì)影響各樣品槽中樣品DNA的移動(dòng)速度,從而嚴(yán)重影響凝膠條帶的觀察效果。第14頁(yè)/共54頁(yè)3.能否用蒸餾水,不用緩沖液溶解瓊脂糖?答:蒸餾水溶解形成的凝膠,無(wú)法通過(guò)電流,不能使泳帶分開(kāi)和移動(dòng)。4.瓊脂糖和瓊脂有何區(qū)別?這里能否用瓊脂代替瓊脂糖?為什么?答:瓊脂由瓊脂糖(Agarose)和瓊脂果膠(Agaropectin)兩部分組成,瓊脂糖是不含硫酸酯的非離子型多糖,是形成凝膠的組分,而瓊脂果膠是非凝膠部分,是帶有硫酸酯、葡萄糖醛酸和丙酮酸醛的復(fù)雜多糖。不能用瓊脂代替瓊脂糖,瓊脂中含有的復(fù)雜多糖成分會(huì)干擾電泳結(jié)果,還會(huì)造成較亮的背景。第15頁(yè)/共54頁(yè)5.電泳時(shí),電泳緩沖液為什么要漫過(guò)瓊脂膠面?不漫過(guò)是否可行?為什么?答:電泳緩沖液漫過(guò)凝膠膠面可以使膠孔中的樣品受到相同的電場(chǎng)力,不漫過(guò)瓊脂膠面不可行,這樣會(huì)干擾電泳結(jié)果。第16頁(yè)/共54頁(yè)牛奶中的蛋白
第17頁(yè)/共54頁(yè)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牧私馊纫宜幔═CA)沉淀蛋白的特點(diǎn),以及牛奶蛋白質(zhì)等電點(diǎn)的測(cè)定第18頁(yè)/共54頁(yè)
實(shí)驗(yàn)步驟—實(shí)驗(yàn)Ⅰ
1.取兩支試管(1)和(2),各加入2ml奶粉溶液,在(1)號(hào)試管中再加入5滴三氯乙酸溶液,混勻后再加入0.5ml蛋白酶液,這一試管作為對(duì)照。在(2)號(hào)試管中,加入0.5ml蛋白酶液,震蕩均勻后兩試管靜置30分鐘。
問(wèn)題:1、胰蛋白酶水解蛋白的產(chǎn)物是氨基酸,還是多肽?是內(nèi)切酶還是外切酶?在胰臟中是否有胰蛋白酶活性?
2、三氯乙酸在這里起什么作用?2.30分鐘后,再向(2)號(hào)管中加入5滴三氯乙酸溶液,混勻,再靜置10分鐘。第19頁(yè)/共54頁(yè)
3.分別吸?。?)和(2)號(hào)管中的上清液1ml4000r/min離心5min,取上清0.5ml分別加入兩個(gè)試管中。4.各加入3滴雙縮脲試劑,觀察并記錄顏色變化,將實(shí)驗(yàn)結(jié)果填入表1。
問(wèn)題:雙縮脲試劑與上述清液反應(yīng)后變色,雙縮脲試劑測(cè)定的是什么?生成的產(chǎn)物是什么物質(zhì)?
第20頁(yè)/共54頁(yè)實(shí)驗(yàn)步驟—實(shí)驗(yàn)Ⅱ1.在一個(gè)50ml三角瓶中加入5ml奶粉溶液,向奶粉溶液中加入4ml鹽酸溶液,混合均勻后靜置30秒觀察記錄現(xiàn)象,測(cè)定pH。2.在上述溶液中再加入4ml鹽酸溶液,振蕩均勻,靜置30秒觀察并記錄現(xiàn)象,測(cè)定pH。第21頁(yè)/共54頁(yè)3.在上述溶液中再加入2ml氫氧化鈉溶液,振蕩均勻,靜置30秒觀察并記錄現(xiàn)象,測(cè)定pH。4.在上述溶液中再加入2ml氫氧化鈉溶液,振蕩均勻,靜置30秒觀察并記錄現(xiàn)象,測(cè)定pH,將實(shí)驗(yàn)結(jié)果填入表2。第22頁(yè)/共54頁(yè)
實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析
表1加入雙縮脲試劑前后顏色變化
21第23頁(yè)/共54頁(yè)
實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析
管號(hào)加入前加入后對(duì)照(1)號(hào)樣品(2)號(hào)
實(shí)驗(yàn)Ⅰ
表1加入雙縮脲試劑前后顏色變化無(wú)色透明無(wú)色透明淡藍(lán)色紫色第24頁(yè)/共54頁(yè)
實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析
實(shí)驗(yàn)Ⅰ:如圖1所示,牛奶中的蛋白經(jīng)過(guò)三氯乙酸沉淀后,加入胰蛋白酶所得到的上清液中蛋白(包括胰蛋白酶)
,上清液中多肽或蛋白含量
,從而有弱的顏色反應(yīng)變化;牛奶中蛋白先與胰蛋白酶反應(yīng),得到
,再加入三氯乙酸沉淀蛋白后,取其上清液與雙縮脲試劑反應(yīng),呈顯
,顏色變化明顯,說(shuō)明上清液中含有
,三氯乙酸能夠沉淀
但不沉淀
。變性沉淀很少多肽紫色多肽蛋白多肽第25頁(yè)/共54頁(yè)
處理現(xiàn)象pH值第一次加酸無(wú)明顯變化第二次加酸明顯有沉淀第一次加堿沉淀完全溶解第二次加堿無(wú)明顯變化
實(shí)驗(yàn)Ⅱ
表2蛋白溶液酸堿變化的現(xiàn)象觀察6.05.06.07.0第26頁(yè)/共54頁(yè)可以看出牛奶在pH5.0時(shí)發(fā)生
,改變?nèi)芤旱?/p>
,沉淀能夠重新溶解,說(shuō)明牛奶中主要的蛋白的等電點(diǎn)在pH5.0左右。沉淀pH值問(wèn)題:1、牛奶中主要蛋白是什么蛋白?2、什么方法可測(cè)定蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)?
第27頁(yè)/共54頁(yè)酵母糖酵解實(shí)驗(yàn)
第28頁(yè)/共54頁(yè)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牧私饨湍柑墙徒獾姆磻?yīng)原理以及還原糖的特性。第29頁(yè)/共54頁(yè)實(shí)驗(yàn)步驟1.將兩份0.25gBa(OH)2分別轉(zhuǎn)移至兩100ml三角瓶中,各加入10ml蒸餾水,配制Ba(OH)2溶液,再用一次性手套將瓶口封住,分別標(biāo)記為實(shí)驗(yàn)和對(duì)照。2.再將0.285g的草酸轉(zhuǎn)移至另外的100ml三角瓶中,加入100ml蒸餾水,配制草酸溶液。第30頁(yè)/共54頁(yè)
3.
將0.28g葡萄糖倒入50mL燒杯中,加入10ml蒸餾水溶解,制成葡萄糖溶液。4.
取5mL葡萄糖溶液倒入酵母反應(yīng)管中。再將0.25g的干酵母粉倒入酵母反應(yīng)管中與葡萄糖溶液混勻,將酵母反應(yīng)管放入裝有Ba(OH)2的三角瓶中,封好三角瓶,在恒溫培養(yǎng)箱中32℃靜置反應(yīng)。另一三角瓶不加酵母反應(yīng)瓶,作為空白對(duì)照。問(wèn)題:你知道食用酵母是用什么培養(yǎng)出來(lái)的嗎?第31頁(yè)/共54頁(yè)
反應(yīng)1小時(shí)后,從三角瓶中取出酵母反應(yīng)管,再將三角瓶口封好。問(wèn)題:1、釋放的CO2來(lái)自什么物質(zhì)?2、有氧存在時(shí)能進(jìn)行糖酵解嗎?取兩支試管,各加入糖試劑2ml,將酵母反應(yīng)管中的懸液取出1.5ml,加入離心管中4000轉(zhuǎn)/分離心4分鐘,將上清液0.5ml加到一支裝有糖試劑的試管中,同時(shí)取葡萄糖溶液0.5ml加到另一含有糖試劑的試管中為對(duì)照,在試管上標(biāo)記清楚。80℃水浴中加熱3分鐘,觀察顏色變化。問(wèn)題:1、本實(shí)驗(yàn)?zāi)芊裼谜崽谴嫫咸烟牵?、
我們食用的蔗糖都來(lái)自什么植物的什么部分?第32頁(yè)/共54頁(yè)將草酸溶液加到酸性滴定管中,兩個(gè)三角瓶在滴定前各加入1滴酚酞指示劑,在搖動(dòng)中不停地滴入草酸溶液,直到三角瓶中溶液的紅色褪去,計(jì)算酵母糖酵解瓶滴入的草酸溶液的毫升數(shù)(V1)。問(wèn)題:指示劑除指示酸堿變化外,還有什么樣的指示劑?以未進(jìn)行糖酵解反應(yīng)的、內(nèi)含10ml飽和Ba(OH)2溶液的三角瓶為對(duì)照,計(jì)算沒(méi)有吸收CO2時(shí)滴入的草酸溶液的毫升數(shù)(V0),V0-V1即為糖酵解時(shí)釋放出的CO2毫克數(shù)(1毫升草酸溶液相當(dāng)于1毫克CO2)。第33頁(yè)/共54頁(yè)
實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析
樣品滴定用草酸量生成CO2量實(shí)驗(yàn)(V1)20mL對(duì)照(V0)30mL
滴定結(jié)果:
V0-V1=10mg第34頁(yè)/共54頁(yè)
實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析
1糖試劑對(duì)照;2對(duì)照組;3實(shí)驗(yàn)組
123
滴定結(jié)果:
第35頁(yè)/共54頁(yè)濾紙崩潰法測(cè)定纖維素酶活力
第36頁(yè)/共54頁(yè)實(shí)驗(yàn)原理濾紙是由纖維素構(gòu)成的,纖維素是由β-葡萄糖分子以1,4糖苷鍵連接而成。纖維素酶廣泛存在于微生物中,特別是真菌微生物。纖維素酶可水解β-1,4糖苷鍵,從而使纖維素組成的纖維斷裂,但一定酶濃度下的作用速度與溫度和pH有關(guān)。濾紙片在加入纖維素酶溶液后自濾紙邊緣逐漸破壞,最后全部崩解。酶活力可用每毫升酶液使1平方厘米紙完全消失所用時(shí)間(分鐘)的倒數(shù)來(lái)表示。第37頁(yè)/共54頁(yè)實(shí)驗(yàn)步驟1.取50毫升三角瓶四支,標(biāo)上記號(hào),①號(hào)瓶中加入1毫升緩沖液(pH4.6)和1毫升水,再加入0.5毫升水;②號(hào)瓶中加入1毫升緩沖液(pH8.0)和1毫升水,再加入0.5毫升水;③號(hào)瓶中加入1毫升緩沖液(pH4.6)和1毫升水,再加入0.5毫升酶液;④號(hào)瓶中加入1毫升緩沖液(pH8.0)和1毫升水,再加入0.5毫升酶液。第38頁(yè)/共54頁(yè)
在室溫下,向三角瓶中各加入1平方厘米濾紙1片浸到溶液中,并開(kāi)始計(jì)時(shí),手動(dòng)振蕩,觀察并記錄濾紙完全崩潰所用的時(shí)間,計(jì)算酶活力。第39頁(yè)/共54頁(yè)
實(shí)驗(yàn)結(jié)果(60分鐘)①號(hào)瓶②號(hào)瓶③號(hào)瓶④號(hào)瓶第40頁(yè)/共54頁(yè)
80分鐘①號(hào)瓶②號(hào)瓶③號(hào)瓶④號(hào)瓶第41頁(yè)/共54頁(yè)
1.在pH4.6時(shí),還是pH8.0時(shí)纖維素酶的活性最高?2.估計(jì)在30℃時(shí),還是45℃時(shí)酶的活力高?答:在45℃時(shí)此酶的活力高于30℃。溫度對(duì)酶的反應(yīng)速度有很大影響,動(dòng)物組織中的酶最適溫度在35℃到40℃之間,而植物中的酶在40℃至50℃之間。3.酶存放在4℃,還是45℃下能保持較長(zhǎng)時(shí)間不失活?
4.木材造紙時(shí),用堿(NaOH)水解并去除木質(zhì)素和半纖維素,為什么不用酸水解呢?第42頁(yè)/共54頁(yè)
5.好的紙張長(zhǎng)久保存仍為白色,而報(bào)紙為什么時(shí)間長(zhǎng)了變黃色呢?答:因此報(bào)紙?jiān)谥圃爝^(guò)程中,沒(méi)有完全除去木質(zhì)素,木質(zhì)素是酚類聚合物,可被氧化成醌,而變黃。第43頁(yè)/共54頁(yè)P(yáng)CR—性別鑒定
第44頁(yè)/共54頁(yè)實(shí)驗(yàn)?zāi)康耐ㄟ^(guò)PCR技術(shù)鑒定人類性別,DYZ1基因是Y染色體長(zhǎng)臂異染色區(qū)的特異重復(fù)序列,是男性特有的基因。第45頁(yè)/共54頁(yè)實(shí)驗(yàn)步驟1、分別拔取甲、乙、丙、丁4個(gè)人的3根帶有毛囊的頭發(fā),然后剪下毛囊,放進(jìn)0.5mL離心管中,做好標(biāo)記2、在加有毛囊的0.5mL離心管中分別加入下列成份:ddH2O13μL、10Xbuffer2μL、MgCl22μL、dNTPmixture0.8μL、引物Ⅰ1μL、引物Ⅱ1μL、TaqDNA聚合酶(5u/μL)0.2μL總體積20μL第46頁(yè)/共54頁(yè)
3、設(shè)定反應(yīng)程序:預(yù)變性:94℃200s變性:94℃30s退火:52℃20s延伸:72℃30s保溫:72℃200s循環(huán)次數(shù)25次
4、瓊脂糖凝膠電泳第47頁(yè)/共54頁(yè)
實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析
圖1M:D2000marker;1:甲擴(kuò)增結(jié)果;2:乙擴(kuò)增結(jié)果;3:丙擴(kuò)增結(jié)果;4:丁擴(kuò)增結(jié)果;第48頁(yè)/共54頁(yè)微生物的分離技術(shù)
第49頁(yè)/共54頁(yè)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膹囊蝗何⑸镏蟹蛛x出一種或一類微生物第50頁(yè)/共54頁(yè)實(shí)驗(yàn)步驟—稀釋涂布第51頁(yè)/共54頁(yè)實(shí)驗(yàn)步驟—?jiǎng)澗€分離連續(xù)劃線法交叉劃線法第52頁(yè)/共54頁(yè)ThankYou!第53頁(yè)/共54頁(yè);/info-8874/龍王傳說(shuō)hxh03kyd也算了,如何反幫她?幫她,為何還要偷偷的?可太便宜她了!”明秀笑道:“雖然不害她,實(shí)在卻是在幫你?!备g笥犅暤溃骸叭绾问菐土宋遥俊泵餍泐H有些恨鐵不成鋼的樣子,問(wèn)道:“你說(shuō)她買這些花,是做什么呢?”“席上添香?。 备g蟮?,“一團(tuán)團(tuán)茉莉添香,多么雅致,從沒(méi)見(jiàn)人擺過(guò),難得她怎么想得出來(lái)?!泵餍阊凵癫⒉徽J(rèn)同,福珞聲音越說(shuō)越低,轉(zhuǎn)念一想,忽想通了:“哎呀!吃這頓飯,又是大魚(yú)、又是大肉的,各種大菜香味,跟清雅花香一沖混,南轅北轍,怎生尷尬?原來(lái)不是前人放著這好主意不想,卻是本不該用的!吃大菜,席上本不能近著人用茉莉、丁香、龍涎之屬?!薄澳憧偹阒?!”明秀點(diǎn)頭道,“我等雖不害人,她要自往絕路上走,也犯不著攔著。珞兒,”暖融融拉她手道,“你心地太寬誠(chéng),我總怕你會(huì)吃虧呢!”福珞一團(tuán)感動(dòng):“表姊說(shuō)得是!”一發(fā)聽(tīng)信明秀。寶音屋里,傳出的命令漸漸多起來(lái),一下子問(wèn)醬油、一下子問(wèn)水果、一會(huì)兒訂蒸籠、一忽兒又叫拿一摞椅褥子來(lái)。樂(lè)韻報(bào)說(shuō),寶音只在簿子上亂涂,翻來(lái)翻去,咬著筆頭給命令。明秀便哂笑:這算什么呢?急昏頭了么!一個(gè)勁兒搗鼓這些有的沒(méi)有的,卻不去搶做大菜的好師傅、不挑塊錦上添花的好桌布!不由得不把寶音看得很輕。老太太壽宴那天,老太爺蘇小橫要來(lái),太守家的幾位夫人也要來(lái),明秀自己也要費(fèi)盡心思琢磨自己那天的打扮舉止,也就不把很多精力放在寶音那邊了。老太太壽辰是十二月十三,不是正十大壽,老太太吩咐了,不準(zhǔn)大作,十三號(hào)一早才準(zhǔn)拜壽,最多唱一天的戲,多了,她不依!十二號(hào)早晨,雞才叫,寶音已經(jīng)起來(lái)了,太陽(yáng)未升,已經(jīng)傳下好幾條命令去,拘了好幾個(gè)家人媳婦在崗,自個(gè)兒淺描眉、淡梳妝,毫無(wú)奢糜之嫌,卻額邊特拈了丹鶴鳴松的花鈿,露出喜慶意思,看曙色不遲不早透了紅,叫洛月捧好小盆,往老太太這邊來(lái)。老太太原未起,正在床沿挨磨,嘉顏擋寶音道:“姑娘請(qǐng)寬坐,老太太即刻便起來(lái)?!薄盁┘晤伣憬慊乩咸宦?,”寶音恭敬道,“笙兒捧來(lái)這東西,就是伺候老太太盥洗的?!崩咸?tīng)得,果然好奇,便叫進(jìn)來(lái)。洛月彎腰奉棉草暖好的小木盆在老太太床邊,寶音親自掀起蓋子,原來(lái)是一盆暖水,水色清澄,不見(jiàn)加了什么,卻有一股透鼻的馨香出來(lái),仿佛是四月天春月融動(dòng)。老太太驚喜道:“茉莉?”寶音笑著點(diǎn)頭,要卷袖子,嘉顏忙替她挽起來(lái)。寶音便親自伺候老太太沃面。老太太畏寒、又怕?tīng)C,這一盆水暖得正正好,含笑看一眼寶音的打扮,沃了面,呼出一口氣:“這必是茉莉香精,否則無(wú)以這樣清濃。”“老太太真懂行!”寶音贊道,“果然是茉莉蒸出來(lái)的香精油。那樣一大桶,只蒸出來(lái)兩滴,正好滴在這水里。
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2022教師考核表個(gè)人述職報(bào)告范文【7篇】
- 結(jié)算工作總結(jié)模板4篇
- 競(jìng)聘演講稿(集合15篇)
- 元旦晚會(huì)有感心得5篇
- 春天周末經(jīng)典祝福語(yǔ)
- 見(jiàn)習(xí)護(hù)士自我鑒定集錦15篇
- 消化工作計(jì)劃合集6篇
- 煤礦崗位工作標(biāo)準(zhǔn)
- 廣東省汕頭市潮南井都中學(xué)2024-2025學(xué)年九年級(jí)上冊(cè)語(yǔ)篇填空與補(bǔ)全對(duì)話專項(xiàng)練習(xí)測(cè)試卷(含答案)
- 村屯開(kāi)展環(huán)境整治工作總結(jié)(4篇)
- 車輛換行駛證委托書(shū)
- 無(wú)人機(jī)組裝調(diào)試與檢修-第六章
- CJT 195-2004 外層熔接型鋁塑復(fù)合管
- 工程圖學(xué)及計(jì)算機(jī)繪圖習(xí)題集
- 中國(guó)心力衰竭診斷和治療指南2024解讀
- 人教版三年級(jí)數(shù)學(xué)上冊(cè)第七單元《長(zhǎng)方形和正方形》(大單元教學(xué)設(shè)計(jì))
- DBJ50-T-417-2022 建筑施工高處墜落防治安全技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
- 五年級(jí)上冊(cè)英語(yǔ)教案-Unit 4 Lesson 21 What Year Is It-冀教版
- Unit2Letscelebrate!教案-外研版高中英語(yǔ)必修第二冊(cè)
- 天津LNG外輸管道復(fù)線工程(接收站-黃驊-滄州)環(huán)評(píng)報(bào)告書(shū)(送審版)
- 機(jī)器人滾壓包邊DPCA-F12-001-2008
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論