2024年高考生物二輪復(fù)習(xí):遺傳的分子基礎(chǔ)(分層練)(解析版)_第1頁
2024年高考生物二輪復(fù)習(xí):遺傳的分子基礎(chǔ)(分層練)(解析版)_第2頁
2024年高考生物二輪復(fù)習(xí):遺傳的分子基礎(chǔ)(分層練)(解析版)_第3頁
2024年高考生物二輪復(fù)習(xí):遺傳的分子基礎(chǔ)(分層練)(解析版)_第4頁
2024年高考生物二輪復(fù)習(xí):遺傳的分子基礎(chǔ)(分層練)(解析版)_第5頁
已閱讀5頁,還剩34頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

專題05遺傳的分子基礎(chǔ)

A???碱}不丟分、

1.(2023?貴州遵義?校考模擬預(yù)測)大腸桿菌又叫大腸埃希氏菌,在1885年發(fā)現(xiàn)的。大腸桿菌是條件致病

菌,在一定條件下可以引起人和多種動物發(fā)生胃腸道感染或尿道等多種局部組織器官感染。下列有關(guān)說法

正確的是()

A.細(xì)胞壁是大腸桿菌的系統(tǒng)邊界

B.T2噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖時需要需要大腸桿菌提供模板、場所、原料和能量

C.大腸桿菌屬于原核生物,遺傳物質(zhì)主要是DNA

D.擬核是大腸桿菌遺傳和代謝的控制中心

【答案】D

【分析】1、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實驗步驟:分別用35s或32P標(biāo)記噬菌體T噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)T

噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌一在攪拌器中攪拌,然后離心,檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。

2、一些常考生物的類別:??嫉恼婧松铮壕G藻、水綿、衣藻、真菌(如酵母菌、霉菌、蘑菇)、原生動

物(如草履蟲、變形蟲)及動、植物。??嫉脑松铮核{藻(如顫藻、發(fā)菜、念珠藻)、細(xì)菌(如乳酸

菌、硝化細(xì)菌、大腸桿菌、肺炎雙球菌等)、支原體、衣原體、放線菌。此外,病毒既不是真核生物,也

不是原核生物。

【詳解】A、細(xì)胞膜是大腸桿菌的系統(tǒng)邊界,A錯誤;

B、T2噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖時需要需要大腸桿菌提供場所、原料和能量,T2噬菌體只提供模板,B錯

誤;

C、大腸桿菌屬于原核生物,遺傳物質(zhì)是DNA,C錯誤;

D、大腸桿菌屬于原核生物,沒有細(xì)胞核,擬核是大腸桿菌遺傳和代謝的控制中心,D正確。

故選D。

2.(2023上?陜西漢中?高三陜西省漢中中學(xué)校聯(lián)考階段練習(xí))某實驗小組模擬噬菌體侵染細(xì)菌實驗,對于

①②③④放射性的判斷,正確的是()

32P標(biāo)記的T2噬菌35s標(biāo)記的T2噬菌

噬菌體類型

體體

侵染對象未標(biāo)記的大腸桿菌

離心后上清液放射性①②

離心后沉淀物放射性③④

A.①高放射性B.②低放射性C.③無放射性D.④有放射性

【答案】D

【分析】1、噬菌體的結(jié)構(gòu):蛋白質(zhì)外殼(C、H、0、N、S)+DNA(C、H、0、N、P)。

2、噬菌體的繁殖過程:吸附一注入(注入噬菌體的DNA)一合成(控制者:噬菌體的DNA;原料:細(xì)菌

的化學(xué)成分)一組裝一釋放。

【詳解】用35s標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,用35s標(biāo)記的T2噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌,離心后上清

液的放射性很高,沉淀物的放射性很低。32P標(biāo)記T2噬菌體的DNA,32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染未標(biāo)記的大

腸桿菌,離心后上清液的放射性很低,沉淀物的放射性很高。因此,圖中②③的放射性很高,①④的放射

性很低,D正確,ABC錯誤。

故選D。

3.(2023?四川雅安?統(tǒng)考一模)下列關(guān)于雙鏈DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述,錯誤的是()

A.不同DNA分子中喋吟堿基與喀咤堿基的比例不同

B.不同DNA分子A+T占全部堿基比值一般不同

C.每個DNA分子均含有兩個游離的磷酸基團

D.DNA分子中兩條單鏈上的堿基通過氫鍵相連

【答案】A

【分析】DNA是由兩條反向平行的脫氧核甘酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu);DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷

酸交替連接構(gòu)成的基本骨架,內(nèi)側(cè)是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對;堿基之間的配對遵循堿基互補配對

原則,即:A(腺喋吟)一定與T(胸腺喀咤)配對,G(鳥喋吟)一定與C(胞喀咤)配對。

【詳解】A、在雙鏈DNA分子中,按照堿基互補原則,一個喋吟堿基與一個嚅咤堿基互補配對,所以喋吟

堿基總數(shù)等于喀咤堿基總數(shù),口票吟堿基與喀咤堿基的比值是1,A錯誤;

B、在雙鏈DNA分子中,互補的兩堿基之和(如A+T或C+G)占全部堿基的比例等于其任何一條單鏈

中這兩種堿基之和占該單鏈中堿基數(shù)的比例,該比值一般不同,體現(xiàn)了不同生物DNA分子的特異性,B

正確;

C、雙鏈DNA分子中含有兩個游離的磷酸基團,分別位于DNA分子的兩端,C正確;

D、DNA分子中兩條單鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對,D正確。

故選Ao

4.(2023?四川雅安?統(tǒng)考一模)用32P充分標(biāo)記蠶豆(2N=12)根尖細(xì)胞的核DNA分子后,將該細(xì)胞轉(zhuǎn)入

不含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)完成一個細(xì)胞周期,下列敘述不正確的是()

A.分裂間期,細(xì)胞利用未標(biāo)記的脫氧核甘酸為原料進行DNA的復(fù)制

B.分裂中期,每條染色體都被標(biāo)記,但都只有一個DNA分子被標(biāo)記

C.分裂后期,移向細(xì)胞兩極的DNA都被標(biāo)記,標(biāo)記DNA分子共24個

D.分裂結(jié)束,每個細(xì)胞中的每條染色體上的DNA都只有一條鏈被標(biāo)記

【答案】B

【分析】細(xì)胞進行分裂時,DNA要進行半保留復(fù)制。被標(biāo)記的DNA分子復(fù)制一次,得到的每個DNA分

子都各有一條鏈含有標(biāo)記。

【詳解】A、細(xì)胞分裂過程中,DNA分子復(fù)制發(fā)生在間期,細(xì)胞利用未標(biāo)記的脫氧核甘酸為原料進行

DNA的復(fù)制,A正確;

B、蠶豆根尖細(xì)胞在含32P標(biāo)記,親代的DNA分子都被32P標(biāo)記,放在不含32P的培養(yǎng)基中,由于DNA分

子是半保留復(fù)制,故第一次有絲分裂復(fù)制后,中期的每個DNA分子,一條鏈?zhǔn)?2P,另一條鏈?zhǔn)遣缓?/p>

32P,即每條染色體都被標(biāo)記,且每個DNA分子被標(biāo)記(只是每個DNA分子,只有一條鏈被標(biāo)記),B錯

誤;

CD、分裂后期,著絲粒(著絲點)分裂,移向細(xì)胞兩極的DNA都被標(biāo)記,由于蠶豆的染色體數(shù)目是12

條,復(fù)制后的DNA有24個,故標(biāo)記DNA分子共24個,C正確;

D、第一次有絲分裂結(jié)束,每條染色體都被32P標(biāo)記,但每個細(xì)胞中的每條染色體上的DNA都只有一條鏈

被標(biāo)記,D正確。

故選Bo

5.(2023?河南信陽?信陽高中??家荒#┤鐖D所示為DNA的復(fù)制過程,下列說法正確的是()

A.子鏈延伸時游離的脫氧核甘酸添加到3,端

B.新合成的兩條脫氧核甘酸鏈的序列相同

C.上述過程在蛙的紅細(xì)胞中不能發(fā)生

D.若上述過程發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi),則復(fù)制產(chǎn)生的2個DNA位于一對同源染色體上

【答案】A

【分析】DNA復(fù)制需要的基本條件:

(1)模板:解旋后的兩條DNA單鏈;

(2)原料:四種脫氧核甘酸;

(3)能量:ATP;

(4)酶:解旋酶、DNA聚合酶等。

【詳解】A、由圖可知,DNA聚合酶將游離的脫氧核甘酸連接到子鏈的3,一端,A正確;

B、新合成的兩條脫氧核甘酸鏈的序列互補配對,B錯誤;

C、蛙的紅細(xì)胞在無絲分裂時會進行DNA的復(fù)制,C錯誤;

D、若上述過程發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)、則復(fù)制產(chǎn)生的2個DNA位于同一個著絲粒連接的姐妹染色單體上,D錯

誤。

故選Ao

6.(2023?河南?襄城高中校聯(lián)考一模)核酸是遺傳信息的攜帶者,下列有關(guān)說法正確的是()

A.真核細(xì)胞內(nèi)的每個DNA分子中都有兩個游離的磷酸基團

B.DNA分子復(fù)制時,引物與模板鏈的5,端配對結(jié)合

C.對HIV而言,基因就是有遺傳效應(yīng)的RNA片段

D.人類基因組計劃需要測定22條常染色體和1條性染色體上的全部基因的堿基序列

【答案】C

【分析】1、染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì),染色體是DNA的主要載體。

2、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位,DNA和基因的

基本組成單位都是脫氧核甘酸。

3、基因在染色體上,且一條染色體含有多個基因,基因在染色體上呈線性排列。

【詳解】A、真核細(xì)胞的線粒體和葉綠體中也有環(huán)狀的DNA分子,環(huán)狀的DNA分子不含游離的磷酸基

團,A錯誤;

B、DNA分子復(fù)制時,引物與模板鏈的3,端配對結(jié)合,B錯誤;

C、HIV的遺傳物質(zhì)是RNA,對HIV而言,基因就是有遺傳效應(yīng)的RNA片段,C正確;

D、人類基因組計劃是測定22條常染色體和2條性染色體(X+Y)上DNA的堿基序列,D錯誤。

故選C。

7.(2023?河北?統(tǒng)考三模)蛋白質(zhì)合成時,細(xì)胞內(nèi)會出現(xiàn)多聚核糖體(如圖所示)。多聚核糖體上合成同種

肽鏈的每個核糖體都從mRNA同一位置開始翻譯,移動至相同的位置結(jié)束翻譯。多聚核糖體所包含的核糖

A.圖示翻譯過程中,各核糖體從mRNA的夕端向3,端移動

B.該過程中,mRNA上的密碼子與tRNA上的反密碼子互補配對

C.圖中5個核糖體同時結(jié)合到mRNA上開始翻譯,同時結(jié)束翻譯

D.圖中核糖體合成的多肽鏈氨基酸排列順序和長度相同

【答案】C

【分析】圖示為翻譯的過程,在細(xì)胞質(zhì)中,翻譯是一個快速高效的過程。通常,一個mRNA分子上可以相

繼結(jié)合多個核糖體,同時進行多條肽鏈的合成,因此,少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)。

【詳解】A、據(jù)圖中肽鏈的長度可知,圖示翻譯過程中,各核糖體從mRNA的5,端向3,端移動,A正確;

B、該過程中,mRNA上的密碼子與tRNA上的反密碼子互補配對,tRNA通過識別mRNA上的密碼子攜

帶相應(yīng)氨基酸進入核糖體,B正確;

C、圖中5個核糖體結(jié)合到mRNA上開始翻譯,從識別到起始密碼子開始進行翻譯,識別到終止密碼子結(jié)

束翻譯,并非是同時開始同時結(jié)束,C錯誤;

D、圖中翻譯的模板相同,所以翻譯成的多條肽鏈的氨基酸序列和長度相同,D正確。

故選c。

8.(2022?四川南充?四川省南充高級中學(xué)校考一模)生物遺傳信息的傳遞都有一定的規(guī)律,如下圖所示。

下列敘述正確的是()

(D⑤

---、

RNA—蛋白質(zhì)

、一.?

A.煙草花葉病毒增殖,完成⑤過程消耗的喋吟數(shù)等于喀咤數(shù)

B.DNA聚合酶和RNA聚合酶的結(jié)合位點分別在DNA和RNA上

C.①可通過增加復(fù)制起點,在短時間內(nèi)復(fù)制出大量的DNA

D.核甘酸序列不同的mRNA可表達出相同的蛋白質(zhì),主要與②過程有關(guān)

【答案】A

【分析】分析題圖:①為DNA的復(fù)制,②為轉(zhuǎn)錄,③為翻譯,④為逆轉(zhuǎn)錄,⑤為RNA的復(fù)制。

【詳解】A、煙草花葉病毒為RNA病毒,RNA為單鏈,完成⑤過程(RNA的復(fù)制),需合成兩條互補的

RNA鏈,消耗的喋吟數(shù)(A+G)等于喀咤數(shù)(U+C),A正確;

B、DNA聚合酶用于DNA的復(fù)制,RNA聚合酶用于轉(zhuǎn)錄,DNA聚合酶和RNA聚合酶的結(jié)合位點均在

DNA上,B錯誤;

C、①為DNA的復(fù)制,通過增加復(fù)制起點,在短時間內(nèi)快速進行DNA的復(fù)制,但是不能復(fù)制出大量的

DNA,C錯誤;

D、②為轉(zhuǎn)錄,③為翻譯,核甘酸序列不同的mRNA可表達出相同的蛋白質(zhì),主要與③過程有關(guān),D錯

誤。

故選Ao

9.(2023?海南?統(tǒng)考一模)某雙鏈DNA中有1000個堿基對,其中胸腺嗓陡340個,該DNA連續(xù)復(fù)制3

次,且該DNA上存在基因X,下列敘述正確的是()

A.DNA分子一條鏈中相鄰兩個堿基通過“磷酸一脫氧核糖一磷酸”連接

B.該DNA分子復(fù)制3次共需消耗游離鳥喋吟脫氧核昔酸數(shù)為5280

C.若基因X高度甲基化后不能表達,則甲基化可能發(fā)生在啟動子處

D.該DNA分子中的脫氧核昔酸數(shù)目等于磷酸二酯鍵數(shù)目

【答案】C

【分析】1、一個脫氧核糖核甘酸=一個磷酸+一個脫氧核糖+一個堿基(A/T/C/G)。

2、DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點:DNA是由兩條反向平行的脫氧核甘酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu);DNA

的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架,內(nèi)側(cè)是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對,堿基之間的

配對遵循堿基互補配對原則(A-T、C-G)o

3、復(fù)制n次需要脫氧核甘酸數(shù)是(2也1)xm?

【詳解】A、雙鏈DNA的一條鏈中,連接相鄰兩個堿基的是“脫氧核糖一磷酸一脫氧核糖”,A錯誤;

B、該雙鏈DNA分子中有1000個堿基對,胸腺喀咤340個,則鳥嚓吟為660個,該DNA連續(xù)復(fù)制3

次,共消耗鳥喋吟脫氧核甘酸的數(shù)目為660x(23-1)=4620,B錯誤;

C、基因X不能表達與甲基化有關(guān),基因轉(zhuǎn)錄時RNA聚合酶識別的序列是啟動子,一旦啟動子發(fā)生甲基

化,RNA聚合酶可能無法識別啟動子,導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄不能進行,C正確;

D、該DNA為雙鏈結(jié)構(gòu),DNA分子中脫氧核甘酸數(shù)目比磷酸二酯鍵數(shù)目多2個,D錯誤。

故選C。

10.(2023?河南信陽?信陽高中??家荒#〥NA甲基化是指DNA中的某些堿基被添加甲基基團,此種變化

可影響基因的表達,如圖所示。研究發(fā)現(xiàn)小鼠體內(nèi)一對等位基因A和a(完全顯性),在卵子中均發(fā)生甲基

化,傳給子代后仍不能表達;但在精子中都是非甲基化的,傳給子代后都能正常表達。下列有關(guān)敘述錯誤

的是()

OOO

——-

啟動子轉(zhuǎn)錄區(qū)域終止子

A.DNA甲基化修飾后基因蘊藏的遺傳信息不變,但表型可能發(fā)生變化并遺傳給下一代

B.啟動子甲基化可能影響DNA聚合酶對其的識別進而影響基因的表達

C.雄鼠體內(nèi)可能存在相應(yīng)的去甲基化機制

D.基因型為Aa的小鼠隨機交配,子代性狀分離比約為1:1

【答案】B

【分析】甲基化只是在DNA的堿基上做甲基化修飾,既沒有改變DNA的堿基序列,也沒有改變(被甲基

化)堿基的堿基配對規(guī)則,甲基化可能阻止了RNA聚合酶與基因的結(jié)合,從而影響了該基因的轉(zhuǎn)錄過

程。

【詳解】A、DNA甲基化后,DNA堿基序列未發(fā)生改變,但表型會發(fā)生可遺傳變化。A正確;

B、啟動子甲基化可能影響RNA聚合酶對其的識別,影響基因的轉(zhuǎn)錄.B錯誤;

C、A和a基因在精子中都是非甲基化的、所以雄鼠體內(nèi)可能存在相應(yīng)的去甲基化機制,C正確;

D、由于A和a基因位于卵子時均發(fā)生甲基化,且在子代不能表達;但A和a基因在精子中都是非甲基化

的.傳給子代后都能正常表達,所以基因型為Aa的小鼠隨機交配,子代性狀分離比約為1:1.D正確。

故選B。

11.(2024?山西?校聯(lián)考模擬預(yù)測)DNA分子的研究過程中,常用32P來標(biāo)記DNA分子。用a、p和丫表

示dATP(d表示脫氧)上三個磷酸基團所處的位置(dA—Pa-Pp-PT)o回答下列問題:

(1)若用帶有32P標(biāo)記的dATP作為DNA生物合成的原料,將32P標(biāo)記到新合成的DNA分子上,則帶有

32P的磷酸基團應(yīng)在dATP的(填“a”、邛”或“■/”)位上。

(2)若將T2噬菌體DNA分子的兩條鏈都用32P進行標(biāo)記,請簡要敘述操作步驟:0

(3)科研人員研發(fā)了一種新的抗腫瘤藥物X,為探究藥物X能否抑制腫瘤細(xì)胞內(nèi)DNA分子的復(fù)制,科研人

員將小鼠的腫瘤細(xì)胞隨機均分為甲、乙兩組,兩組的處理方式如下(不考慮用量):

甲組:小鼠的腫瘤細(xì)胞+培養(yǎng)液+32P標(biāo)記的dATP+生理鹽水

乙組:小鼠的腫瘤細(xì)胞十培養(yǎng)液+32P標(biāo)記的dATP+。

①根據(jù)以上信息分析,乙組中應(yīng)添加的條件是o

②科研人員將甲、乙兩組細(xì)胞置于適宜條件下培養(yǎng)一段時間后,分別提取DNA并檢測。

③若,則說明藥物X不能抑制腫瘤細(xì)胞內(nèi)DNA分子的復(fù)

制;若,則說明藥物X能抑制腫瘤細(xì)胞內(nèi)DNA分子的復(fù)

制。

【答案】⑴a

(2)用含有放射性同位素32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,再用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體

(3)用生理鹽水配制的藥物X兩組DNA的放射性強度甲、乙兩組DNA的放射性強度接近

乙組DNA的放射性強度明顯低于甲組DNA的

【分析】DNA復(fù)制過程:

(1)解旋:需要細(xì)胞提供能量,在解旋酶的作用下,兩條螺旋的雙鏈解開;

(2)合成子鏈:以解開的每一段母鏈為模板,在DNA聚合酶等酶的作用下,利用游離的4種脫氧核甘酸

為原料,按照堿基互補配對原則,合成與母鏈互補的子鏈;

(3)形成子代DNA分子:延伸子鏈,母鏈和相應(yīng)子鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)。

【詳解】(1)dATP中兩個特殊化學(xué)鍵斷裂后為腺喋玲脫氧核糖核甘酸,為DNA的原料之一,因此若用帶

有32P標(biāo)記的dATP作為DNA生物合成的原料,將32P標(biāo)記到新合成的DNA分子上,則帶有32P的磷酸基

團應(yīng)在dATP的a位上。

(2)若將T2噬菌體DNA分子的兩條鏈都用32P進行標(biāo)記,可以先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,獲得

被32P標(biāo)記的大腸桿菌,再用被32P標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體,得到DNA兩條鏈都被32P標(biāo)記的T2

噬菌體。

(3)由題干信息“探究藥物X能否抑制腫瘤細(xì)胞內(nèi)DNA分子的復(fù)制”可知,該實驗的自變量為是否添加抗

腫瘤藥物X,因變量為DNA分子的復(fù)制情況。甲組添加生理鹽水,乙組應(yīng)添加抗腫瘤藥物X的生理鹽

水。由于腫瘤細(xì)胞可利用32P標(biāo)記的dATP進行DNA的復(fù)制,所以觀測指標(biāo)為適宜條件下培養(yǎng)一段時間后

DNA分子的放射性強度。若甲、乙兩組DNA的放射性強度接近,則說明藥物X不能抑制腫瘤細(xì)胞內(nèi)

DNA分子的復(fù)制;若乙組DNA的放射性強度明顯低于甲組DNA的,則說明藥物X能抑制腫瘤細(xì)胞內(nèi)

DNA分子的復(fù)制。

12.(2023?四川資陽?統(tǒng)考一模)如圖所示,圖甲中的DNA分子有a和d兩條鏈,將圖甲中某一片段放大

后如圖乙所示,結(jié)合所學(xué)知識回答下列問題:

(1)圖甲中,A和B均是DNA分子復(fù)制過程中所需要的酶,其中B能將單個的脫氧核甘酸連接成脫氧核音

酸鏈,從而形成子鏈,則A是酶。在綠色植物根尖細(xì)胞中進行圖甲過程的場所

有=

(2)圖乙中,7是=DNA分子兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對,并且遵循原

則。

(3)如果甲中DNA分子中共含有2b個堿基,若該分子中含胞喀咤n個,第3次復(fù)制,共需要游離的腺嘿吟

脫氧核甘酸數(shù)為o

(4)如果用3H、32p、35s標(biāo)記噬菌體后,讓其侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌,產(chǎn)生的子代噬菌體組成成分中含放射性

元素O

(5)2023年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎授予科學(xué)家卡塔琳?考里科和德魯?韋斯曼,以表彰他們在信使核糖核酸

(mRNA)研究上的突破性發(fā)現(xiàn):將mRNA中的尿嚏咤替換為假尿背后使它更加穩(wěn)定且在人體內(nèi)不被酶降

解,這是利用了的特點。

【答案】(1)解旋細(xì)胞核、線粒體

(2)胸腺嚓咤脫氧核甘酸堿基互補配對

(3)4(b-n)

(4)3H和32P

(5)酶具有專一性

【分析】分析題圖甲可知,該圖表示DNA分子的復(fù)制過程,A是DNA解旋酶,B是DNA聚合酶,a、d

是DNA復(fù)制的模板鏈,b、c是新合成的子鏈,由圖甲可知DNA分子復(fù)制是邊解旋邊復(fù)制、且是半保留

復(fù)制的過程;圖乙中1是堿基C,2是堿基A,3是堿基G,4是堿基T,5是脫氧核糖,6是磷酸,7是胸

腺喀咤脫氧核糖核昔酸,8是堿基對,9是氫鍵,10是脫氧核糖核甘酸鏈。

【詳解】(1)分析題圖甲可知,A是DNA解旋酶,作用是斷裂氫鍵,使DNA解旋,形成單鏈DNA;綠

色植物根尖細(xì)胞中DNA存在于細(xì)胞核、線粒體中,因此在細(xì)胞核、線粒體都能進行DNA分子復(fù)制。

(2)乙圖中7是胸腺嚏咤脫氧核甘酸,DNA分子兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對,并且遵循堿基

互補配對原則(ADT、CDG)o

(3)該分子堿基總數(shù)為2b,C=G=n,C+G=2n,A+T=2b-2n,A=T=b-n,第一次復(fù)制需要A為(b-n)個,

第二次復(fù)制需要A為2(b-n)個,第三次復(fù)制需要A為4(b-n)個,因此第三次復(fù)制需要腺喋吟脫氧核

昔酸為4(b-n)個。

(4)噬菌體DNA含有C、H、0、N、P等元素,蛋白質(zhì)含有C、H、O、N、S等元素,侵染大腸桿菌過

程中DNA注入大腸桿菌內(nèi)部,蛋白質(zhì)外殼留在外面,如果用3H、32p、35s標(biāo)記噬菌體后,其DNA含有

3H、32p,蛋白質(zhì)外殼含有32p、35S,讓其侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌,產(chǎn)生的子代噬菌體組成成分中含放射性元

素素和32Po

(5)酶具有專一性,底物mRNA結(jié)構(gòu)改變后,原酶可能失去對新底物的降解作用。

13.(2023?云南昆明?云南師大附中??寄M預(yù)測)反義RNA可以通過堿基互補配對與mRNA的某一片段

結(jié)合,形成互補的雙鏈阻斷相關(guān)基因的表達?;卮鹣铝袉栴}:

(1)若合成mRNA的DNA模板鏈某一片段的堿基序列是5'-AATTGGCCG-3',則能與該片段轉(zhuǎn)錄形成的

mRNA通過堿基互補配對結(jié)合的反義RNA的堿基序列是5'--3'o

(2)若要阻斷胰島素基因的表達,則應(yīng)將人工合成的反義RNA導(dǎo)入細(xì)胞。該反義RNA用放射性

同位素標(biāo)記,①若在細(xì)胞質(zhì)未檢測到放射性,則該反義RNA與mRNA結(jié)合后阻斷胰島素基因表達最可能

的原因是;②若在細(xì)胞質(zhì)中檢測

到放射性,而核糖體中未檢測到放射性,則該反義RNA與mRNA結(jié)合后阻斷胰島素基因表達最可能的原

因是;③若在核糖體中檢測到放射性,則該

反義RNA與mRNA結(jié)合后阻斷胰島素基因表達最可能的原因是

【答案】(l)AAUUGGCCG

(2)胰島B該mRNA不能由細(xì)胞核進入細(xì)胞質(zhì)該mRNA不能與核糖體結(jié)合核糖體不

能沿該mRNA移動

【分析】基因的表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個階段,真核細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄在細(xì)胞核完成,模板是DNA的一條鏈,

原料是游離的核糖核甘酸,翻譯在核糖體上進行,原料是氨基酸,需要tRNA識別并轉(zhuǎn)運氨基酸,翻譯過

程中一種氨基酸可以有一種或幾種tRNA,但是一種tRNA只能識別并轉(zhuǎn)運一種氨基酸。

【詳解】(1)若合成mRNA的DNA模板鏈某一片段的堿基序列是5'-AATTGGCCG-3',則mRNA的堿基

序列是S-CGGCCAAUU3,反義RNA能與mRNA堿基互補配對,則反義RNA的堿基序列為5:

AAUUGGCCG-3'o

(2)胰島素基因只在胰島B細(xì)胞中表達,所以需要將人工合成的反義RNA導(dǎo)入胰島B細(xì)胞。

①該反義RNA會與mRNA結(jié)合后,若在細(xì)胞質(zhì)未檢測到放射性,說明該反義RNA與mRNA結(jié)合后阻斷

胰島素基因表達最可能的原因是mRNA不能由細(xì)胞核進入細(xì)胞質(zhì)。

②若在細(xì)胞質(zhì)中檢測到放射性,說明mRNA能由細(xì)胞核進入細(xì)胞質(zhì),該反義RNA與mRNA結(jié)合后,核糖

體中未檢測到放射性,則該反義RNA與mRNA結(jié)合后阻斷胰島素基因表達最可能的原因是導(dǎo)致核糖體不

能沿該mRNA移動。

14.(2023?甘肅張掖?模擬預(yù)測)野生黃瓜的葉片和果實都有苦味,苦味主要是由葫蘆素造成的。雖然果實

的苦味令人不悅,但葉片中合成并儲存的葫蘆素可以抵御蟲害。黃瓜中葫蘆素的合成主要受三種基因Bi、

Bt和Bt2控制,其中Bi控制葉片苦味,Bt和Bt2控制果實苦味?;卮鹣铝袉栴}:

(1)黃瓜的葉片有苦味與果實無苦味(填"是”或“不是”)一對相對性狀。

(2)野生黃瓜的果實都有苦味,讓某野生黃瓜突變體與Bt、Bt2基因純合的黃瓜品種雜交,再讓雜交所得的

Fi自交,F(xiàn)2中果實有苦味與無苦味的分離比例符合13:3,說明這兩對基因的遺傳遵循定律,由

此可推測,F(xiàn)2果實有苦味的植株中,純合子占o(jì)

(3)我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了野生黃瓜的一個Bt基因突變體,可徹底避免苦味對黃瓜品質(zhì)的影響。

①科學(xué)家已利用這一發(fā)現(xiàn),培育出抗蟲且符合生產(chǎn)要求的黃瓜新品種,據(jù)題意可知,該新品種的性狀表現(xiàn)

為。

②若基因突變后,其編碼的肽鏈變長,則可能的原因是基因突變導(dǎo)致。

③若Bt基因突變,則會使酶不能與基因結(jié)合,導(dǎo)致Bt基因不能轉(zhuǎn)錄和表達,從而使果實無

苦味;該酶在基因表達過程中的主要功能是o

【答案】(1)不是

(2)基因的(分離和)自由組合3/13

(3)葉片有苦味,果實無苦味mRNA上的終止密碼子延遲出現(xiàn)RNA聚合(使DNA的

雙鏈解開,雙鏈的堿基得以暴露)依次連接核糖核昔酸,形成mRNA

【分析】(1)一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型,叫作相對性狀。(2)基因的自由組合定律的實質(zhì)

是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的

等位基因彼此分離的同時,非同源染色體上的非等位基因自由組合。(3)基因的表達過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯

兩個階段。轉(zhuǎn)錄是通過RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程。翻譯是以mRNA為模板、

tRNA為運載氨基酸的工具、以游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸為原料,合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)

的過程。翻譯的場所是核糖體。

【詳解】(1)相對性狀是指一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型,黃瓜的葉片有苦味與果實無苦味不屬

于同一性狀,所以不是相對性狀。

(2)由題意可知:讓某野生黃瓜突變體與基因型為Bt、Bt2的純合的黃瓜品種雜交得Fi,F(xiàn)i自交所得F2

中的果實有苦味與無苦味的分離比為13:3,13:3是9:3:3:1的變式,說明基因Bt與Bt2獨立遺傳,

因此這兩對基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。由“F2中果實有苦味與無苦味的分離比例符合13:3”可

推測,在F2植株中,果實有苦味的植株占13/16,果實有苦味的純合子植株占3/16,所以F2果實有苦味的

植株中,純合子占3/16+13/16=3/13。

(3)①由題意可知:Bi控制葉片苦味,Bt和Bt2控制果實苦味;葉片中合成并儲存的葫蘆素可以抵御蟲

害。我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了野生黃瓜的一個Bt基因突變體,可徹底避免苦味對黃瓜品質(zhì)的影響。科學(xué)家已利

用這一發(fā)現(xiàn),培育出抗蟲且符合生產(chǎn)要求的黃瓜新品種。綜上分析可推知:該新品種的性狀表現(xiàn)為葉片有

苦味,果實無苦味。

②在翻譯過程中,隨著核糖體沿mRNA移動,使正在合成的肽鏈不斷延長,直到核糖體遇到mRNA的終

止密碼子,肽鏈的合成才告終止。若基因突變后,其編碼的肽鏈變長,則可能的原因是基因突變導(dǎo)致

mRNA上的終止密碼子延遲出現(xiàn)。

③在轉(zhuǎn)錄過程中,RNA聚合酶識別并與DNA中的特定堿基序列(基因)結(jié)合,使轉(zhuǎn)錄過程得以進行。若

Bt基因突變,則會使RNA聚合酶不能與基因結(jié)合,導(dǎo)致Bt基因不能轉(zhuǎn)錄和表達,從而使果實無苦味。

RNA聚合酶在基因表達過程中的主要功能是:使DNA的雙鏈解開,雙鏈的堿基得以暴露,依次連接核糖

核昔酸,形成mRNA。

B?核心素養(yǎng)拿高分、

1.(2023?廣西北海?統(tǒng)考一模)赫爾希和蔡斯以T2噬菌體為實驗材料,利用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)進行了

相關(guān)實驗,證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)。下列關(guān)于赫爾希和蔡斯實驗的操作及分析正確的是

()

A.對噬菌體進行32P標(biāo)記,需用噬菌體侵染32P標(biāo)記的肺炎鏈球菌

B.該實驗產(chǎn)生的子代噬菌體中僅少部分DNA的雙鏈被32P標(biāo)記

C.該實驗中,噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA的分離主要靠攪拌來實現(xiàn)

D.該實驗中,被標(biāo)記的DNA利用細(xì)菌的成分合成了噬菌體的DNA

【答案】D

【分析】T2噬菌體侵染細(xì)菌的實驗步驟:分別用35s或32P標(biāo)記噬菌體一噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)一噬

菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌一在攪拌器中攪拌,然后離心,檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。

【詳解】A、對噬菌體進行32P標(biāo)記,需用噬菌體侵染含有32P標(biāo)記的大腸桿菌,A錯誤;

B、由于新合成的DNA分子不含32p,所以該實驗產(chǎn)生的子代噬菌體中僅少部分DNA的一條鏈被32P標(biāo)

記,B錯誤;

C、該實驗中,噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA的分離主要靠噬菌體侵染細(xì)菌的過程來實現(xiàn),C錯誤;

D、病毒沒有獨立生存能力,所以該實驗中,被標(biāo)記的DNA利用細(xì)菌的成分合成了噬菌體的DNA,D正

確。

故選D。

2.(2023上?河南?高三校聯(lián)考階段練習(xí))某二倍體動物(2n=4)的基因型為AaDDEe,將其精集中一個精

原細(xì)胞中染色體上的DNA雙鏈用放射性同位素32P標(biāo)記后,放入只含3iP的培養(yǎng)基中培養(yǎng),分裂過程中產(chǎn)

生的一個子細(xì)胞中染色體及其基因位置關(guān)系如圖所示。若該精原細(xì)胞分裂過程中突變或重組只發(fā)生一次,

下列相關(guān)敘述錯誤的是()

A.若圖中細(xì)胞的4條染色體均有放射性,說明該精原細(xì)胞沒有進行有絲分裂

B.若細(xì)胞只有1、2號染色體有放射性,說明該細(xì)胞發(fā)生了基因突變

C.若圖中細(xì)胞只有1條染色體有放射性,說明該精原細(xì)胞DNA至少經(jīng)過3次復(fù)制

D.與該細(xì)胞同時形成且處于同一時期的另一個細(xì)胞的基因型為AaDDEE或aaDDEE或AADDEE

【答案】B

【分析】1、減數(shù)分裂過程:

(1)減數(shù)第一次分裂間期:染色體的復(fù)制。

(2)減數(shù)第一次分裂:①前期:聯(lián)會,同源染色體上的非姐妹染色單體(交叉)互換;②中期:同源染

色體成對的排列在赤道板上;③后期:同源染色體分離,非同源染色體自由組合;④末期:細(xì)胞質(zhì)分裂。

(3)減數(shù)第二次分裂過程:①前期:核膜、核仁逐漸解體消失,出現(xiàn)紡錘體和染色體;②中期:染色體

形態(tài)固定、數(shù)目清晰;③后期:著絲點分裂,姐妹染色單體分開成為染色體,并均勻地移向兩極;④末

期:核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

2、DNA分子復(fù)制方式為半保留復(fù)制;

3、由于DNA分子復(fù)制方式為半保留復(fù)制,如果圖示細(xì)胞是由精原細(xì)胞直接分裂而來,則4條染色體

DNA都應(yīng)該含有32P,而圖中細(xì)胞只有2條染色體DNA含有32p,說明精原細(xì)胞先進行了有絲分裂,再進

行減數(shù)分裂。

【詳解】A、若4條染色體均有放射性,說明該精原細(xì)胞只經(jīng)過了一次DNA復(fù)制,因此只進行了減數(shù)分

裂,即該精原細(xì)胞沒有進行有絲分裂,A正確;

B、若細(xì)胞只有1、2號染色體有放射性,說明該細(xì)胞分裂時一定發(fā)生了基因重組,出現(xiàn)個別染色體有放射

性,至少要經(jīng)歷兩次有絲分裂,在第三次的減數(shù)分裂中,若發(fā)生基因突變,1、2號染色體中應(yīng)該只有一條

有放射性,B錯誤;

C、因為細(xì)胞中共有4條染色體,在第一次復(fù)制后子代DNA都具有放射性,第二次復(fù)制后,一半的DNA

分子具有放射性,位于同一條染色體的姐妹染色單體:一條有放射性,一條無放射性。而圖中DNA分子

只有一個有放射性,因此在進行減數(shù)分裂之前細(xì)胞已進行至少兩次有絲分裂,第二次有絲分裂時,在有絲

分裂的后期姐妹染色體單體分開后隨機移向細(xì)胞的兩極,所以在細(xì)胞中具有放射性的染色體有可能是0

條、1條、2條、3條、4條,所以DNA分子第三次復(fù)制就可能出現(xiàn)只有1條染色體具有放射性的情況,

C正確;

D、該細(xì)胞中A、a基因的出現(xiàn)可能是基因突變也可能是基因重組,因此與該細(xì)胞同時形成且處于同一時期

的另一個細(xì)胞的基因型為AaDDEE或aaDDEE或AADDEE,D正確。

故選B。

3.(2023?遼寧鞍山?統(tǒng)考二模)有一種名為L19RNA的核酶,可以催化某些RNA的切割和連接,其活性

部位是富含喋吟的一段核昔酸鏈,下列關(guān)于該酶的敘述錯誤的是()

A.L19RNA核酶的底物RNA中富含喀咤

B.L19RNA核酶作用的專一性是通過酶與底物之間的堿基互補配對實現(xiàn)的

C.L19RNA核酶徹底水解后可得到四種核糖核甘酸

D.L19RNA核酶催化RNA的切割和連接時,涉及磷酸二酯鍵的形成與破壞

【答案】C

【分析】1、核酸的功能:①細(xì)胞內(nèi)攜帶遺傳物質(zhì)的物質(zhì);②在生物體的遺傳、變異和蛋白質(zhì)的生物合成

中具有極其重要的作用。

2、酶絕大多數(shù)是蛋白質(zhì),少數(shù)是RNA。

【詳解】A、L19RNA的核酶可以催化某些RNA的切割和連接,則該酶要與其底物RNA相結(jié)合。其活性

部位是富含嘿吟的一段核昔酸鏈,根據(jù)堿基互補配對原則,那么與L19RNA核酶結(jié)合的底物RNA中應(yīng)富

含喀咤,A正確;

B、L19RNA是一段有酶活性的RNA,其催化的底物為RNA。酶與底物結(jié)合才可催化底物發(fā)生反應(yīng),

L19RNA與其底物之間的堿基能互補配對才能結(jié)合,所以L19RNA核酶作用的專一性是通過酶與底物之間

的堿基互補配對實現(xiàn)的,B正確;

C、L19RNA核酶徹底水解后可得到4種堿基、核糖、磷酸,C錯誤;

D、L19RNA核酶催化RNA的切割是打斷磷酸二酯鍵,L19RNA核酶催化RNA連接是形成磷酸二酯鍵,

D正確;

故選C。

4.(2023?廣東東莞???家荒#┰谔剿鬟z傳物質(zhì)及遺傳規(guī)律的過程中,科學(xué)家創(chuàng)造性地運用了科學(xué)研究方

法,相關(guān)敘述錯誤的是()

A.孟德爾通過豌豆雜交實驗發(fā)現(xiàn)等位基因隨同源染色體的分離而分離

B.摩爾根發(fā)現(xiàn)基因位于染色體上的核心假說是:控制白眼的基因在X染色體上,Y染色體上不含有

它的等位基因

C.艾弗里與赫爾希等人的實驗思路共同之處是:設(shè)法將DNA和蛋白質(zhì)分開,單獨直接地觀察DNA

或蛋白質(zhì)的作用

D.沃森、克里克和威爾金斯在發(fā)現(xiàn)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的過程中,運用了模型構(gòu)建和X射線衍射等研

究方法

【答案】A

【分析】1、孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說演繹法,發(fā)現(xiàn)分離定律時提出假說的內(nèi)容:

(1)生物的性狀是由遺傳因子決定的;(2)在體細(xì)胞中,遺傳因子成對存在的;(3)生物體在形成配

子時,成對的遺傳因子彼此分離,分別進入不同的配子中;(4)受精時,雌雄配子的結(jié)合是隨機的。

2、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗,其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗

證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”,能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是

遺傳物質(zhì)。T2噬菌體侵染細(xì)菌的實驗步驟:分別用35s或32P標(biāo)記噬菌體一噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)一

噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌一在攪拌器中攪拌,然后離心,檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。

3、沃森和克里克用建構(gòu)物理模型的方法研究DNA的結(jié)構(gòu)。

4、摩爾根運用假說演繹法證明基因在染色體上。摩爾根及其同事的設(shè)想,控制白眼的基因位于X染色體

上,而Y染色體上不含有它的等位基因。

【詳解】A、孟德爾通過對豌豆雜交實驗結(jié)果的分析,提出問題,做出假說解釋發(fā)現(xiàn)的問題,在假說中提

出體細(xì)胞中遺傳因子成對存在,在形成配子時,成對的遺傳因子彼此分離,分別進入不同的配子中,A錯

誤;

B、摩爾根根據(jù)雜交實驗的結(jié)果,提出的假說是“控制白眼的基因在X染色體上,Y染色體上不含有它的等

位基因”,B正確;

C、艾弗里與赫爾希等人研究“DNA是遺傳物質(zhì)”時,實驗設(shè)計思路是把DNA和蛋白質(zhì)分開,單獨、直接

觀察DNA和蛋白質(zhì)的作用,C正確;

D、威爾金斯和富蘭克林提供了DNA衍射圖譜,沃森和克里克在此基礎(chǔ)上提出了DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)

模型,D正確。

故選Ao

5.(2021?山東日照?統(tǒng)考一模)研究人員將1個含14N-DNA的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到以15NH4CI為唯一氮源的培

養(yǎng)液中,培養(yǎng)lh后提取子代大腸桿菌的DNA。將DNA解開雙螺旋,變成單鏈,然后進行密度梯度離

心,試管中出現(xiàn)兩種條帶(如圖)。下列說法正確的是()

密度低

條帶1

條帶2

v

密度高

DNA單鏈的含量

A.由結(jié)果可推知該大腸桿菌的細(xì)胞周期大約為15min

B.若直接將子代DNA進行密度梯度離心也能得到兩條條帶

C.解開DNA雙螺旋的實質(zhì)是破壞核甘酸之間的磷酸二酯鍵

D.根據(jù)條帶的數(shù)目和位置可以確定DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制

【答案】B

【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知:將DNA被UN標(biāo)記的大腸桿菌移到15N培養(yǎng)基中培養(yǎng),因合成DNA

的原料中含&N,所以新合成的DNA鏈均含-No根據(jù)半保留復(fù)制的特點,第一代的2個DNA分子都應(yīng)

一條鏈含15N,一條鏈含MN。

【詳解】A、由于MN單鏈:ON單鏈=1:7,說明DNA復(fù)制了3次,因此可推知該細(xì)菌的細(xì)胞周期大約

為60+3=20min,A錯誤;

B、經(jīng)過分析可知,DNA復(fù)制3次,有2個DNA是15N和MN,中帶,有6個都0N的DNA,重帶,兩

條條帶,B正確;

C、解開DNA雙螺旋的實質(zhì)是破壞核昔酸之間的氫鍵,C錯誤;

D、將DNA解開雙螺旋,變成單鏈,根據(jù)條帶的數(shù)目和位置只能判斷DNA單鏈的標(biāo)記情況,但無法判斷

DNA的復(fù)制方式,D錯誤。

故選B。

6.(2022?重慶?重慶八中??寄M預(yù)測)人類基因組計劃(HGP),在2003年完成了測序任務(wù),但對DNA

中的重復(fù)序列未完全測定。2022年4月,“端粒到端?!甭?lián)盟(T2T)宣布完成了最新的人類基因組(被命

名為T2T—CHM13)測序,包括22條常染色體和X染色體的無縫組裝。此次測序新解鎖的區(qū)域有90%在

著絲粒處,這個區(qū)域包含長段重復(fù)序列,而且DNA和蛋白質(zhì)在這一區(qū)域纏繞得非常緊湊。下列說法不正

確的是(

A.HGP計劃的目的是測定基因在染色體上的排列順序

B.我國科學(xué)家參與了人類基因組計劃(HGP)的測序任務(wù)

C.DNA與蛋白質(zhì)在著絲粒處連接緊密,不利于核DNA分子復(fù)制

D.人類了解自己基因的歷程尚未結(jié)束,人類基因組的研究還在進行中

【答案】A

【分析】人類基因組計劃測定的是24條染色體(22條常染色體+X+Y)上DNA的堿基序列。

【詳解】A、HGP計劃的目的是測定人類基因組的全部DNA序列,解讀其中包含的遺傳信息,可以幫助

認(rèn)識人類基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能及其相互關(guān)系,A錯誤;

B、我國科學(xué)家參與并完成了國際人類基因組計劃(HGP)1%的任務(wù),成為當(dāng)時世界上少數(shù)幾個能獨立

完成大型基因組分析的國家,B正確;

C、DNA復(fù)制首先需要解旋,DNA與蛋白質(zhì)在著絲粒處連接緊密,不利于解旋,不利于核DNA分子復(fù)

制,C正確;

D、人類基因組計劃(HGP),在2003年完成了測序任務(wù),但對DNA中的重復(fù)序列未完全測定,2022年

4月,“端粒到端?!甭?lián)盟(T2T)宣布完成了最新的人類基因組(被命名為T2T—CHM13)測序,說明人

類了解自己基因的歷程尚未結(jié)束,人類基因組的研究還在進行中,D正確。

故選Ao

7.(2024?吉林長春?統(tǒng)考一模)科學(xué)家為研究“遺傳信息如何從DNA傳遞到蛋白質(zhì)”,進行了如下實驗;用

噬菌體侵染細(xì)菌,在培養(yǎng)基中添加含14c標(biāo)記的尿喘咤。培養(yǎng)一段時間后,裂解細(xì)菌、離心并分離出

mRNA與rRNA。實驗結(jié)果顯示:分離出的部分mRNA含有14c標(biāo)記,而rRNA上沒有。把含有14c標(biāo)記

的mRNA分子分別與細(xì)菌的DNA和噬菌體的DNA雜交,發(fā)現(xiàn)其可與噬菌體的DNA形成DNA-RNA雜

交分子,但不能與細(xì)菌的DNA結(jié)合。通過實驗分析,下列敘述正確的是()

A.添加14C標(biāo)記的尿嚏咤的目的是檢測RNA的合成

B.合成RNA所需的RNA聚合酶是由噬菌體提供的

C.噬菌體侵染細(xì)菌后,細(xì)菌新合成了含14c的rRNA

D.含14c標(biāo)記的mRNA分子是由細(xì)菌的DNA轉(zhuǎn)錄而來的

【答案】A

【分析】1、DNA的單體是脫氧核糖核甘酸,脫氧核糖核甘酸由一分子磷酸、一分子脫氧核糖和一分子含

氮堿基構(gòu)成,含氮堿基的種類為A、T、C、G;RNA的單體是核糖核昔酸,核糖核昔酸由一分子磷酸、一

分子核糖和一分子含氮堿基構(gòu)成,含氮堿基的種類為A、U、C、Go

2、噬菌體是DNA病毒,侵染細(xì)菌時,會將DNA注入細(xì)菌細(xì)胞內(nèi),然后利用細(xì)菌的核甘酸、氨基酸、

酶、核糖體等合成自身物質(zhì)。

【詳解】A、尿嚓咤是RNA的特有堿基,添加14c標(biāo)記尿喀咤的目的是檢測有無RNA的合成,A正確;

B、噬菌體是病毒,只含有DNA和蛋白質(zhì)外殼,在侵染大腸桿菌時,只有噬菌體的DNA進入

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論