山東名?？荚嚶?lián)盟 2024-2025學(xué)年高三上學(xué)期期中檢測(cè)生物試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1山東名?？荚嚶?lián)盟2024-2025學(xué)年高三上學(xué)期期中檢測(cè)注意事項(xiàng)：1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)等填寫在答題卡和試卷指定位置。2.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)是最符合題目要求的。1.肺炎支原體是一種常見的病原微生物，其結(jié)構(gòu)如下圖所示，它能寄生在呼吸道黏膜上皮細(xì)胞內(nèi)引起肺炎。青霉素、頭孢可抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的形成。下列說法正確的是（）A.流感病毒也可導(dǎo)致肺炎，二者最主要的區(qū)別在于有無核膜包被的細(xì)胞核B.圖中①是核糖體，它由大、小亞基構(gòu)成，其成分中含有RNAC.圖中②在分裂期以染色體的形式存在D.對(duì)肺炎支原體引起的肺炎，青霉素、頭孢聯(lián)合用藥療效更好【答案】B〖祥解〗肺炎支原體屬于原核生物，且無細(xì)胞壁，原核生物與真核生物在細(xì)胞結(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別是有無以核膜為界限的細(xì)胞核?！驹斘觥緼、流感病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，既不屬于原核生物也不屬于真核生物，原核生物與真核生物的主要區(qū)別是有無以核膜為界限的細(xì)胞核，A錯(cuò)誤；B、圖中①是核糖體，真核生物和原核生物共有的細(xì)胞器，它由大、小亞基構(gòu)成，其成分中含有RNA，B正確；C、肺炎支原體屬于原核生物，其擬核中沒有染色體，C錯(cuò)誤；D、青霉素、頭孢可抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的形成。下支原體沒有細(xì)胞壁，故青霉素、頭孢不可用于治療肺炎支原體引起的肺炎，D錯(cuò)誤。故選B。2.雙縮脲（NH2-CO-NH-CO-NH2）是由2分子尿素（NH2-CO-NH2）發(fā)生縮合反應(yīng)產(chǎn)生，它可以用雙縮脲試劑檢測(cè)，其產(chǎn)生過程及顯色反應(yīng)如下圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.尿素脫水縮合形成雙縮脲后，在堿性條件下與Cu2+生成紫色絡(luò)合物B.1分子三肽也能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)C.能夠與雙縮脲試劑發(fā)生顯色反應(yīng)的物質(zhì)不一定是蛋白質(zhì)D.蛋白質(zhì)變性后，不會(huì)再與雙縮脲試劑發(fā)生顯色反應(yīng)【答案】D〖祥解〗雙縮脲試劑由A液（質(zhì)量濃度為0.1g/mL氫氧化鈉溶液）和B液（質(zhì)量濃度為0.01g/mL硫酸銅溶液）組成，用于鑒定蛋白質(zhì)，使用時(shí)要先加A液后再加入B液。【詳析】A、尿素脫水縮合形成雙縮脲后含有2個(gè)肽鍵，在堿性條件下與Cu2+生成紫色絡(luò)合物，A正確；B、1分子三肽含有2個(gè)肽鍵，雙縮脲試劑能與含有兩個(gè)或兩個(gè)以上肽鍵的化合物發(fā)生紫色反應(yīng)，所以1分子三肽能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)，B正確；C、凡是分子中含有兩個(gè)及以上肽鍵的化合物，如二肽以上的多肽、雙縮脲等，都能與雙縮脲試劑發(fā)生反應(yīng)，因此能夠與雙縮脲試劑發(fā)生顯色反應(yīng)的物質(zhì)不一定是蛋白質(zhì)，C正確；D、蛋白質(zhì)變性后，空間結(jié)構(gòu)沒有發(fā)生改變，肽鍵依然存在，能與雙縮脲試劑發(fā)生顯色反應(yīng)，D錯(cuò)誤。故選D。3.胞間連絲是穿過植物細(xì)胞壁的管狀結(jié)構(gòu)，一般在細(xì)胞分裂末期形成。胞間連絲中央是壓縮內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，由光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜緊密貼合而成。壓縮內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與細(xì)胞膜之間的空間稱胞質(zhì)環(huán)，中部略有擴(kuò)張，兩端變窄形成頸區(qū)。如下圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.胞間連絲形成時(shí)，高爾基體、線粒體會(huì)比較活躍B.壓縮內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上沒有核糖體的附著C.胞質(zhì)環(huán)頸區(qū)可能對(duì)物質(zhì)的運(yùn)輸有一定的控制作用D.細(xì)胞壁的存在使胞間連絲成為植物細(xì)胞間信息交流的唯一途徑【答案】D〖祥解〗高等植物細(xì)胞之間通過胞間連絲相互連接，形成的通道使細(xì)胞相互溝通，可進(jìn)行細(xì)胞間的信息傳遞?！驹斘觥緼、胞間連絲也是一種蛋白，形成時(shí)高爾基體、線粒體會(huì)比較活躍，A正確。B、壓縮內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，由光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜緊密貼合而成，其上沒有核糖體的附著，B正確；C、胞質(zhì)環(huán)頸區(qū)中部略有擴(kuò)張，兩端變窄，可能對(duì)物質(zhì)的運(yùn)輸有一定的控制作用，C正確；D、植物細(xì)胞間信息交流的途徑還可以通過激素，D錯(cuò)誤。故選D。4.GLUT2和SGLUT1是小腸上皮細(xì)胞上的兩種葡萄糖載體蛋白。當(dāng)腸腔葡萄糖濃度低于小腸上皮細(xì)胞葡萄糖濃度時(shí)，小腸上皮細(xì)胞吸收葡萄糖由SGLUT1完成；當(dāng)腸腔葡萄糖濃度大于小腸上皮細(xì)胞葡萄糖濃度且超過SGLUT1的轉(zhuǎn)運(yùn)飽和度時(shí)，GLUT2參與的葡萄糖運(yùn)輸起主導(dǎo)作用，如下圖所示，其中a、b為小腸上皮細(xì)胞吸收葡萄糖的兩種方式。下列說法正確的是（）A.進(jìn)食后，小腸上皮細(xì)胞吸收葡萄糖的方式由a轉(zhuǎn)為bB.葡萄糖經(jīng)GLUT2轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，需與GLUT2的相應(yīng)部位結(jié)合C.SGLUT1和GLUT2參與小腸上皮細(xì)胞吸收葡萄糖均不需要消耗能量D.細(xì)胞膜兩側(cè)的K+濃度梯度可以驅(qū)動(dòng)Na+轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞外【答案】B〖祥解〗題意分析：當(dāng)腸腔葡萄糖濃度低于小腸上皮細(xì)胞葡萄糖濃度時(shí)，小腸上皮細(xì)胞吸收葡萄糖由SGLUT1完成，運(yùn)輸方向是逆濃度梯度進(jìn)行，需要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，屬于主動(dòng)運(yùn)輸，當(dāng)腸腔葡萄糖濃度大于小腸上皮細(xì)胞葡萄糖濃度且超過SGLUT1的轉(zhuǎn)運(yùn)飽和度時(shí)，GLUT2參與的葡萄糖運(yùn)輸起主導(dǎo)作用，運(yùn)輸方向順濃度梯度，需要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，不需要能量，屬于協(xié)助擴(kuò)散?！驹斘觥緼、進(jìn)食后，腸腔中的葡萄糖濃度會(huì)升高。但是否達(dá)到使小腸上皮細(xì)胞吸收葡萄糖的方式由a（SGLUT1介導(dǎo)）轉(zhuǎn)為b（GLUT2介導(dǎo)）的閾值，取決于腸腔葡萄糖濃度是否超過小腸上皮細(xì)胞內(nèi)的葡萄糖濃度且超過SGLUT1的轉(zhuǎn)運(yùn)飽和度。題目中并未給出足夠的信息來判斷這一點(diǎn)，因此不能判斷進(jìn)食后，小腸上皮細(xì)胞吸收葡萄糖的方式由a轉(zhuǎn)為b，A錯(cuò)誤；B、GLUT2轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖是當(dāng)腸腔葡萄糖濃度大于小腸上皮細(xì)胞葡萄糖濃度且超過SGLUT1的轉(zhuǎn)運(yùn)飽和度時(shí)，GLUT2參與的葡萄糖運(yùn)輸起主導(dǎo)作用，運(yùn)輸方向順濃度梯度，需要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，故GLUT2轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖時(shí)需與GLUT2的相應(yīng)部位結(jié)合才能轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入小腸上皮細(xì)胞，B正確；C、據(jù)題干信息分析可知，SGLUT1轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖屬于主動(dòng)運(yùn)輸，需要消耗能量，GLUT2轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖是協(xié)助擴(kuò)散不需要能量，C錯(cuò)誤；D、據(jù)題圖分析可知，Na+轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞外和K+轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞內(nèi)的能量是由ATP水解產(chǎn)生的，D錯(cuò)誤。故選B。5.ATP熒光微生物檢測(cè)技術(shù)可用于迅速檢測(cè)微生物含量，該技術(shù)原理是：熒光素接受ATP提供的能量后被激活，在熒光素酶的催化下，與氧氣發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，形成氧化熒光素并發(fā)出熒光，檢測(cè)熒光值大小可反映微生物含量。下列說法正確的是（）A.熒光素的氧化反應(yīng)屬于放能反應(yīng)B.ATP熒光微生物檢測(cè)技術(shù)也可用于檢測(cè)病毒含量C.微生物代謝旺盛時(shí)，ATP合成速率要遠(yuǎn)大于ATP水解速率D.該技術(shù)通過間接檢測(cè)ATP的含量來反映微生物含量【答案】D〖祥解〗ATP是細(xì)胞內(nèi)的直接能源物質(zhì)，在細(xì)胞內(nèi)含量很少，但是轉(zhuǎn)化很快，在ATP水解酶的作用下，ATP水解形成ADP和Pi，同時(shí)釋放能量，供細(xì)胞生命活動(dòng)需要，合成ATP的能量來自呼吸作用和光合作用，其合成場所有線粒體、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和葉綠體?！驹斘觥緼、熒光素的氧化反應(yīng)需要ATP水解釋放的能量，屬于吸能反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B、病毒無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能合成ATP，故ATP熒光微生物檢測(cè)技術(shù)不可用于檢測(cè)病毒含量，B錯(cuò)誤；C、在微生物代謝旺盛時(shí)，ATP的合成速率會(huì)增加以滿足微生物的能量需求。但是，ATP的合成與水解在生物體內(nèi)是一個(gè)動(dòng)態(tài)平衡的過程，故ATP合成速率要遠(yuǎn)等于ATP水解速率，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)題目描述的技術(shù)原理，熒光素在接受ATP提供的能量后被激活并發(fā)出熒光，檢測(cè)熒光值的大小可以反映微生物細(xì)胞內(nèi)ATP的含量，從而間接反映微生物的含量，D正確。故選D。6.腸溶衣是一種在酸性環(huán)境中比較穩(wěn)定，而在腸道內(nèi)的高pH環(huán)境中會(huì)溶解的薄層結(jié)構(gòu)。利用腸溶衣包裹多種消化酶可制成腸溶衣多酶片。生物興趣小組欲比較腸溶衣多酶片整片服用和嚼碎服用的效果，設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)。下列說法正確的是（）步驟操作項(xiàng)目甲組乙組丙組1等體積蛋白塊+++2新鮮胃液2mL2mL2mL3多酶片完整碾碎—437°水浴保溫5min5新鮮胰液5mL5mL5mL637°水浴保溫7觀察蛋白塊消失時(shí)間？？？A.多酶片可為腸道內(nèi)食物的消化提供能量B.多酶片提高了食物的消化速率，說明酶具有高效性C.實(shí)驗(yàn)中加入胰液的量屬于無關(guān)變量，對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果無影響D.若三組蛋白塊消失的時(shí)間為甲<乙≤丙，說明整片服用效果好【答案】D〖祥解〗（1）酶是在活細(xì)胞中產(chǎn)生的具有催化作用的一類有機(jī)物，大多數(shù)酶是蛋白質(zhì)，少數(shù)酶是RNA。（2）酶的特性：具有高效性、專一性、作用條件溫和。酶活性受到溫度、pH等條件的影響，高溫、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿都會(huì)使酶失去活性，低溫會(huì)使酶活性降低?！驹斘觥緼、多酶片中含有多種消化酶，而酶起催化作用，A錯(cuò)誤；B、多酶片中的消化酶使食物分解速率加快，但不能說明酶具有高效性，酶的高效性是與無機(jī)催化劑相比較得出的，B錯(cuò)誤；C、實(shí)驗(yàn)中加入胰液的量屬于無關(guān)變量，對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果會(huì)造成影響，但本實(shí)驗(yàn)中保證了無關(guān)變量的相同，C錯(cuò)誤；D、分析題可知，甲組整片服用，乙組碾碎，丙組沒有多酶片是對(duì)照組，若三組蛋白塊消失的時(shí)間為甲<乙≤丙，說明整片服用效果好，D正確。故選D。7.TC由細(xì)胞毒性T細(xì)胞分化而來，可識(shí)別被病原體侵染的靶細(xì)胞。TC識(shí)別靶細(xì)胞后會(huì)分泌穿孔素和顆粒酶兩種蛋白質(zhì)，穿孔素插入靶細(xì)胞膜形成孔道，顆粒酶經(jīng)孔道進(jìn)入靶細(xì)胞，隨后將與DNA酶結(jié)合的起抑制作用的小分子蛋白水解，進(jìn)而使DNA片段化，導(dǎo)致靶細(xì)胞死亡。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.TC導(dǎo)致靶細(xì)胞死亡的方式屬于細(xì)胞凋亡B.穿孔素基因是TC中特異性表達(dá)的基因C.靶細(xì)胞膜上孔道的形成依賴膜的流動(dòng)性D.顆粒酶作用的機(jī)理是催化磷酸二酯鍵的水解【答案】D〖祥解〗由題意可知該免疫為細(xì)胞免疫，而穿孔素是一種細(xì)胞因子。不同種類的淋巴細(xì)胞都是由造血干細(xì)胞增殖、分化而來，分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，所以指導(dǎo)穿孔素合成的基因存在于所有體細(xì)胞中，只是只有TC細(xì)胞能表達(dá)相關(guān)基因?！驹斘觥緼、細(xì)胞免疫中靶細(xì)胞的裂解屬于細(xì)胞的凋亡，A正確；B、TC識(shí)別靶細(xì)胞后會(huì)分泌穿孔素，這是因?yàn)榇┛姿鼗蛟赥C中特異性表達(dá)的結(jié)果，B正確；C、穿孔素插入靶細(xì)胞膜形成孔道，必須依賴于膜的流動(dòng)性，C正確；D、顆粒酶經(jīng)孔道進(jìn)入靶細(xì)胞，隨后將與DNA酶結(jié)合的起抑制作用的小分子蛋白水解，故顆粒酶作用的機(jī)理是催化肽鍵的水解，D錯(cuò)誤。故選D。8.家蠶的性別決定方式為ZW型，其眼色中紅色色素和紫色色素的合成受A、a和P、p兩對(duì)等位基因影響。已知色素的產(chǎn)生需有基因A，無色素時(shí)眼色為白色。將純合的紅眼雌蠶和白眼雄蠶雜交，F(xiàn)1只有紫眼和紅眼兩種表型，且紫眼全為雌性，紅眼全為雄性。將F1雌雄家蠶隨機(jī)交配得F2，F(xiàn)2表型及比例為紫眼∶紅眼∶白眼=3∶3∶2。下列說法正確的是（）A.基因A、P同時(shí)存在時(shí)可產(chǎn)生紫色色素B.F2紅眼家蠶有4種基因型，其中純合子所占比例為1/8C.若F2中的紫眼雌蠶與白眼雄蠶雜交，子代雌蠶中紫眼個(gè)體占1/2D.若F2的雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，子代中紅眼∶紫眼∶白眼=27∶21∶16【答案】C〖祥解〗題意判斷，A、P同時(shí)存在時(shí)產(chǎn)生紅色色素，A、p同時(shí)存在產(chǎn)生紫色色素，其余為白色。父本的基因型是aaZpZp，母本的基因型是AAZPW?！驹斘觥緼、根據(jù)題干信息，基因A、P同時(shí)存在時(shí)可產(chǎn)生紅色色素，A錯(cuò)誤；B、父本的基因型是aaZpZp，母本的基因型是AAZPW，子一代的基因型是AaZPZp（紅色雄蠶）、AaZpW（紫色雌蠶），AaZPZp（紅色雄蠶）產(chǎn)生的配子有AZP、AZp、aZP、aZp、AaZpW，AaZpW（紫色雌蠶）產(chǎn)生的配子有AZp、aZp、AW、aW，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，產(chǎn)生的子二代的表型和比例為6紅色（1AAZPZp、2AaZPZp、1AAZPW、2AaZPW）:6紫色（1AAZpZp、2AaZpZp、1AAZpW、2AaZpW）:4白色（1aaZPZp、1aaZpZp、1aaZPW、1aaZpW）。紅色家蠶的基因型有4種，純合子1AAZPW的比例是1/6，B錯(cuò)誤；C、若F2中的紫眼雌蠶（1/3AAZpW、2/3AaZpW）與白眼雄蠶(1aaZPZp、1aaZpZp)雜交，兩對(duì)基因分別考慮，只考慮A、a，子代2/3Aa、1/3aa，只考慮P、p，子代1/4ZPW、3/4ZpW，子代雌蠶中紫眼個(gè)體占2/3×3/4=1/2，C正確；D、若F2的雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，符合遺傳平衡定律，表型比例不變，依然是3:3:2，D錯(cuò)誤。故選C。9.人類血型由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因I、i和H、h相互作用產(chǎn)生。大多數(shù)人的ABO血型是由IA、IB和i基因決定的，而當(dāng)無法產(chǎn)生H抗原時(shí)，則出現(xiàn)極為罕見的孟買型血，由于細(xì)胞膜上沒有A、B抗原，孟買型血的表型也記為O型?，F(xiàn)有一位O型血男士與A型血女士生育了一個(gè)AB型血的孩子。異體輸血時(shí)，若輸入抗原與自身抗原不相同時(shí)會(huì)發(fā)生排斥反應(yīng)。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.這對(duì)親本的基因型組合可能有12種方式B.子代AB型血的孩子基因型一定是HhIAIBC.2個(gè)O型血的人可能生出A型或B型血的后代D.O型血個(gè)體之間輸血不會(huì)發(fā)生排斥反應(yīng)【答案】D〖祥解〗大多數(shù)人的ABO血型是由IA、IB和i基因決定的。A型血的基因型為H_IAIA或H_IAi；O型血的基因型為hh__。B型血的基因型為H_IBIB或H_IBi.。AB型的基因型可能為H_IAIB。【詳析】A、一位O型血的男性和一位A型血的女性生育了一個(gè)AB型的孩子，則男性一定為孟買血，基因型為hhIB_三種可能，女性則為H_IA_，則親本的組合類型為3*4=12種可能，A正確；B、因?yàn)楹⒆邮茿B型血，其必然有IA和IB基因，又因?yàn)槟軌蛘１磉_(dá)出AB型血，所以孩子的基因型一定是HhIAIB，B正確；C、如果兩個(gè)O型血個(gè)體，一個(gè)是正常的H_ii，一個(gè)是孟買型血hhIAIA或hhIAi或hhIBIB或hhIBi結(jié)合時(shí)，后代可能會(huì)出現(xiàn)A型或者B型血，C正確；D、O型血中若存在孟買型血，其細(xì)胞膜上沒有A、B抗原，與正常O型血之間輸血時(shí)，由于正常O型血有H抗原，而孟買型血個(gè)體缺少H抗原，會(huì)發(fā)生排斥反應(yīng)，D錯(cuò)誤。故選D。10.染色體上的端粒DNA由短的串聯(lián)重復(fù)序列組成，同種生物的該序列相同。少數(shù)缺乏端粒酶活性的腫瘤細(xì)胞可通過端粒延長替代機(jī)制（ALT）維持端粒長度，ALT機(jī)制如下：第一條染色體端粒的末端①鏈結(jié)合到第二條染色體端粒的末端②鏈上并延伸；隨后①鏈脫離，在RNA引物和DNA聚合酶的作用下，新延長的①鏈被轉(zhuǎn)化成雙鏈形式。這個(gè)過程可被重復(fù)數(shù)十次，導(dǎo)致序列信息從一個(gè)端粒傳遞到另一端粒上。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.進(jìn)行ALT的腫瘤細(xì)胞中端粒酶基因甲基化程度可能較高B.①鏈的延伸過程以②鏈作為模板，該過程不需要引物C.DNA聚合酶只能使子鏈從已有的核酸片段3’端延伸，是導(dǎo)致端粒DNA5’端比3’端短的因素之一D.非同源染色體間通過ALT機(jī)制實(shí)現(xiàn)了基因的重新組合，增加了遺傳的多樣性【答案】D〖祥解〗端粒是線狀染色體末端的DNA重復(fù)序列。端粒是線狀染色體末端的一種特殊結(jié)構(gòu),在正常人體細(xì)胞中，可隨著細(xì)胞分裂而逐漸縮短。【詳析】A、端粒酶活性缺乏的腫瘤細(xì)胞可通過ALT機(jī)制維持端粒長度，端粒酶基因甲基化程度高會(huì)抑制端粒酶活性，所以進(jìn)行ALT的腫瘤細(xì)胞中端粒酶基因甲基化程度可能較高，A正確；B、根據(jù)題意，第一條染色體端粒的末端①鏈結(jié)合到第二條染色體端粒的末端②鏈上并延伸，這個(gè)延伸過程以②鏈為模板，并且文中提到隨后在RNA引物和DNA聚合酶的作用下，新延長的①鏈被轉(zhuǎn)化成雙鏈形式，說明延伸過程不需要引物，B正確；C、DNA聚合酶只能使子鏈從已有的核酸片段3'端延伸，這會(huì)導(dǎo)致端粒DNA在復(fù)制過程中5'端比3'端短，C正確；D、非同源染色體間通過ALT機(jī)制能增加遺傳的多樣性，但并沒有實(shí)現(xiàn)非同源染色體間基因的重新組合，而是染色體結(jié)構(gòu)變異，D錯(cuò)誤。故選D。11.控制眼白化病和血友病的基因分別用A、a和B、b表示，兩對(duì)基因之間發(fā)生互換重組的概率約為10%（即重組配子在所有配子中所占的比例）。下圖為某家系遺傳系譜圖，其中I2不攜帶致病基因。不考慮突變，下列說法正確的是（）A.I1的基因型為XABXab，產(chǎn)生Ⅱ3的過程中發(fā)生了基因重組B.Ⅱ1與Ⅱ2若再生一個(gè)孩子，與Ⅲ2基因型相同的概率是9/40C.若Ⅲ4與一正常男性婚配，生育的兒子不患病的概率為99/200D.Ⅲ5個(gè)體的基因型有兩種可能，基因型為XaBXab的概率是9/20【答案】B〖祥解〗血友病為伴X隱性遺傳病，根據(jù)題圖Ⅰ-1與Ⅰ-2不患病，生出Ⅱ-3患眼白化病，故該病為隱性遺傳病，圖中男性患者多于女性，I2不攜帶致病基因，推測(cè)該病也為伴X隱性遺傳病?！驹斘觥緼、兩種病都是伴X的隱性遺傳病，若I1的基因型為XABXab，產(chǎn)生Ⅱ3的過程中發(fā)生互換重組，產(chǎn)生XaBY個(gè)體，若I1的基因型為XAbXaB，產(chǎn)生Ⅱ3的過程中未發(fā)生基因重組，A錯(cuò)誤；B、Ⅲ1兩病兼患，基因型是XabY、Ⅲ2正常，其基因型是XABY；Ⅱ1患眼白化病，不患血友病，他的基因型是XaBY；Ⅱ2正常，但兩個(gè)兒子兩病兼患，基因型是XABXab，因?yàn)閮蓪?duì)基因之間發(fā)生互換重組的概率約為10%，其產(chǎn)生的配子及其比例為XAB：Xab：XAb：XaB=9:9:1:1,Ⅱ1產(chǎn)生的配子是Xab：Y=1:1，則XABY的概率是9/20×1/2=9/40，B正確；C、根據(jù)B選項(xiàng)推知Ⅲ4的基因型有兩種可能XABXaB:XAbXaB=9:1，產(chǎn)生的配子XAB:XAb：XaB=9:1:2，正常男性的基因型是XABY，產(chǎn)生的配子XAB：Y=1:1，生育的兒子不患病的基因型XABY=9/12×1/2=9/24，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)B選項(xiàng)判斷Ⅲ5的基因型是XaBXab：XaBXab=9:1，XaBXab的概率是9/10，D錯(cuò)誤。故選B。12.真核生物的基因大多為斷裂基因，即兩個(gè)基因之間具有一段不能編碼RNA的無遺傳效應(yīng)序列。原核生物和某些病毒的基因組中常見重疊基因，即兩個(gè)或兩個(gè)以上的基因共用一段DNA序列。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.斷裂基因之間不能編碼RNA的序列中發(fā)生個(gè)別堿基的替換屬于基因突變B.重疊基因中某個(gè)堿基發(fā)生改變可能會(huì)影響多種蛋白質(zhì)功能C.發(fā)生重疊的兩個(gè)基因編碼的蛋白質(zhì)中氨基酸序列可以完全不同D.重疊基因可提高堿基的利用率，使有限D(zhuǎn)NA的序列能夠編碼更多的蛋白質(zhì)【答案】A〖祥解〗不同的基因共用了相同的序列，這樣就增大了遺傳信息儲(chǔ)存的容量?；蛲蛔兙褪侵窪NA分子中發(fā)生的堿基的增添、缺失或替換，而引起的基因堿基序列的改變，基因突變后控制合成的蛋白質(zhì)的分子量可能不變、可能減少、也可能增加【詳析】A、斷裂基因之間不能編碼RNA的序列無遺傳效應(yīng)，不屬于基因，其中發(fā)生個(gè)別堿基的替換不屬于基因突變，A錯(cuò)誤；B、重疊基因中某個(gè)堿基發(fā)生改變可能會(huì)影響多個(gè)基因的表達(dá)，從而影響多種蛋白質(zhì)功能，B正確；C、若兩個(gè)基因的啟動(dòng)子不同，發(fā)生重疊的兩個(gè)基因轉(zhuǎn)錄出的RNA不同，編碼的蛋白質(zhì)中氨基酸序列可以完全不同，C正確；D、重疊基因，即兩個(gè)或兩個(gè)以上的基因共用一段DNA序列，可提高堿基的利用率，使有限D(zhuǎn)NA的序列能夠編碼更多的蛋白質(zhì)，D正確。故選A。13.科學(xué)家在研究轉(zhuǎn)錄終止機(jī)制時(shí)發(fā)現(xiàn)終止子的上游一般存在一個(gè)富含GC堿基的二重對(duì)稱區(qū)和一段由多個(gè)A組成的序列。由這段DNA轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的RNA容易形成發(fā)卡結(jié)構(gòu)，且RNA末端與DNA模板鏈形成不穩(wěn)定的U與A配對(duì)區(qū)域，從而使RNA聚合酶暫停移動(dòng)，RNA從三元復(fù)合物中解離出來，如下圖所示。下列說法正確的是（）A.圖中過程發(fā)生在細(xì)胞核中B.RNA發(fā)卡結(jié)構(gòu)一經(jīng)形成，即可導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄終止C.發(fā)卡結(jié)構(gòu)中含有氫鍵D.圖中的三元復(fù)合物是指DNA、RNA、解旋酶構(gòu)成的復(fù)合物【答案】C〖祥解〗基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，需要RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，該過程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA?！驹斘觥緼、圖示為轉(zhuǎn)錄過程，主要發(fā)生在細(xì)胞核中，也可能發(fā)生在線粒體和葉綠體中，A錯(cuò)誤；B、依據(jù)題干信息，發(fā)夾結(jié)構(gòu)能阻止RNA聚合酶的移動(dòng)，會(huì)導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄過程結(jié)束，但并不會(huì)使轉(zhuǎn)錄過程立即結(jié)束（發(fā)夾后面還形成了RNA片段），B錯(cuò)誤；C、發(fā)卡結(jié)構(gòu)是RNA分子中的一種特定結(jié)構(gòu)，它通常由于RNA鏈內(nèi)部的堿基配對(duì)而形成，這種配對(duì)通常遵循堿基配對(duì)規(guī)則，即A與U配對(duì)，G與C配對(duì)，在這些配對(duì)中，堿基之間通過氫鍵相互連接，C正確；D、轉(zhuǎn)錄過程不需要解旋酶，RNA聚合酶具有解旋DNA作用，因此圖中的三元復(fù)合物是指DNA、RNA、RNA聚合酶構(gòu)成的復(fù)合物，D錯(cuò)誤。故選C。14.在自然界中植株的多倍體化出現(xiàn)頻率從赤道到兩極逐漸增加。其形成模式為：二倍體植物在配子形成時(shí)，減數(shù)分裂失敗，代之為一次有絲分裂，形成含2個(gè)染色體組的配子。該配子緊接著進(jìn)行一次自花授粉，可能形成四倍體合子，最終發(fā)育為四倍體植株。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.多倍體植株莖稈粗壯，可以使其在與同一生態(tài)位物種的競爭中占據(jù)優(yōu)勢(shì)B.該方式形成的四倍體植株是純合子C.該配子進(jìn)行異花授粉可能得到三倍體植株D.多倍體植株的形成可能與溫度有關(guān)，低溫提高了多倍體植株形成的概率【答案】B〖祥解〗區(qū)分單倍體，二倍體和多倍體，主要看發(fā)育起點(diǎn)：由受精卵發(fā)育而來的個(gè)體，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體叫做二倍體，含有三個(gè)的叫做三倍體，三個(gè)以上的叫做多倍體，由配子發(fā)育而來的個(gè)體，因?yàn)槠潴w細(xì)胞中只含有本物種配子染色體數(shù)目，叫做單倍體。【詳析】A、多倍體植株一般莖稈粗壯，葉片、果實(shí)和種子都比較大，在與同一生態(tài)位物種的競爭中可能占據(jù)優(yōu)勢(shì)，A正確；B、假設(shè)二倍體植物的基因型為Aa在配子形成時(shí)，減數(shù)分裂失敗，形成含2個(gè)染色體組的配子Aa，自花授粉，即和Aa的配子完成受精作用，得到AAaa的個(gè)體，但是不是純合子，B錯(cuò)誤；C、該含2個(gè)染色體組的配子進(jìn)行異花授粉，與正常的含1個(gè)染色體組的配子結(jié)合，會(huì)得到含3個(gè)染色體組的三倍體植株，C正確；D、題干提到在自然界中植株的多倍體化出現(xiàn)頻率從赤道到兩極逐漸增加，說明多倍體植株的形成可能與溫度有關(guān)，低溫提高了多倍體植株形成的概率，D正確。故選B。15.為證明抵抗殺蟲劑DDT品系的產(chǎn)生是自然選擇的結(jié)果，而不是接觸藥劑后的定向變異，科學(xué)家設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)：在每只培養(yǎng)瓶中放一只雌果蠅和一只雄果蠅，繁育一個(gè)同父同母的家系，如此繁育幾十個(gè)家系。每一家系，即同父同母的兄弟姊妹都分成兩半，在A、B兩只瓶中分別飼養(yǎng)。A瓶中放一片有DDT的玻璃片，B瓶中不放玻璃片，飼養(yǎng)一段時(shí)間后，選擇A瓶中死亡率最低的家系，將其B瓶中果蠅留下作種，重復(fù)上述過程。十多代后，可獲得抵抗力比原來強(qiáng)百倍的品系。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.DDT直接作用于果蠅的基因型，使基因頻率發(fā)生定向改變B.A瓶死亡率最低的家系抗藥基因頻率可能最高C.抵抗殺蟲劑DDT果蠅的出現(xiàn)發(fā)生在DDT使用之前D.B瓶未接觸DDT，排除了抗性個(gè)體的產(chǎn)生是由DDT引起的【答案】A〖祥解〗環(huán)境通過直接作用于表現(xiàn)型，從而使基因頻率發(fā)生定向改變?！驹斘觥緼、DDT是一種環(huán)境因素，它直接作用于果蠅的表現(xiàn)型，而不是基因型。在自然選擇過程中，由于不同表現(xiàn)型的果蠅在有DDT的環(huán)境下生存能力不同，從而使基因頻率發(fā)生定向改變。A錯(cuò)誤；B、A瓶中有DDT，死亡率最低的家系可能本身就具有較多的抗藥基因，所以其抗藥基因頻率可能最高，B正確；C、抵抗殺蟲劑DDT果蠅的出現(xiàn)是由于原本就存在的變異，這種變異在DDT使用之前就已經(jīng)存在，只是在DDT使用后，抗藥的果蠅被選擇保留下來，C正確；D、B瓶未接觸DDT，若B瓶中也出現(xiàn)抗性個(gè)體，這樣就排除了抗性個(gè)體的產(chǎn)生是由DDT引起的，D正確。故選A。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有的只有一個(gè)選項(xiàng)正確，有的有多個(gè)選項(xiàng)正確，全部選對(duì)的得3分，選對(duì)但不全的得1分，有選錯(cuò)的得0分。16.甘露糖-6-磷酸（M6P）途徑是溶酶體發(fā)生的常見途徑：溶酶體酶首先在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中發(fā)生糖基化，轉(zhuǎn)運(yùn)至高爾基體后，溶酶體酶上的甘露糖殘基在E酶的作用下發(fā)生磷酸化形成M6P標(biāo)志。高爾基體膜上的M6P受體識(shí)別M6P后，出芽形成囊泡，最終發(fā)育成溶酶體，如下圖所示。下列說法正確的是（）A.抑制E酶的活性，會(huì)導(dǎo)致溶酶體酶滯留在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中B.M6P標(biāo)志的形成可能發(fā)生在高爾基體的中間膜囊C.M6P受體集中在高爾基體反面膜囊的某些部位，起到了溶酶體酶局部濃縮的作用D.M6P受體與M6P分離后可返回高爾基體重復(fù)利用【答案】BCD〖祥解〗溶酶體酶的合成起始于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的游離核糖體，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中發(fā)生糖基化，轉(zhuǎn)運(yùn)至高爾基體后，溶酶體酶上的甘露糖殘基在E酶的作用下發(fā)生磷酸化形成M6P標(biāo)志?！驹斘觥緼、在高爾基體中溶酶體酶上的甘露糖殘基在E酶的作用下發(fā)生磷酸化形成M6P標(biāo)志，高爾基體膜上的M6P受體識(shí)別M6P后，出芽形成囊泡，最終發(fā)育成溶酶體，抑制E酶的活性，溶酶體酶不能形成M6P標(biāo)志，會(huì)導(dǎo)致溶酶體酶滯留在高爾基體中，A錯(cuò)誤；B、由圖可知，M6P受體識(shí)別M6P在高爾基體的反面膜囊，則M6P標(biāo)志的形成可能發(fā)生在高爾基體的中間膜囊，B正確；C、由圖可知，M6P受體集中在高爾基體反面膜囊的某些部位，起到了溶酶體酶局部濃縮的作用，出芽形成囊泡，最終發(fā)育成溶酶體，C正確；D、由圖可知，M6P受體與M6P分離后可返回高爾基體反面膜囊重復(fù)利用，D正確。故選BCD。17.少部分植物進(jìn)行無氧呼吸時(shí)一般要經(jīng)歷短暫產(chǎn)乳酸的過程，首先乳酸脫氫酶活性增加，催化丙酮酸生成乳酸。乳酸積累會(huì)使細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)出現(xiàn)初始酸化，誘發(fā)液泡膜上H+-ATP酶活性下降，導(dǎo)致細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)進(jìn)一步酸化。當(dāng)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中pH達(dá)到6.8左右時(shí)，乙醇脫氫酶被激活，催化丙酮酸生成酒精而乳酸脫氫酶活性被抑制。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.正常情況下，H+-ATP酶可以維持液泡內(nèi)氫離子的高濃度狀態(tài)B.無氧呼吸產(chǎn)生的酒精可協(xié)助擴(kuò)散到胞外，緩解了乳酸堆積而導(dǎo)致的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)酸化C.同一細(xì)胞不同pH條件下無氧呼吸方式不同，是乙醇脫氫酶基因和乳酸脫氫酶基因選擇性表達(dá)的結(jié)果D.無氧呼吸時(shí)丙酮酸中的能量大部分轉(zhuǎn)移到乳酸或酒精中，只有少部分生成ATP【答案】CD〖祥解〗無氧呼吸的第一階段與有氧呼吸的第一階段相同，都是葡萄糖酵解形成丙酮酸和H]，發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中；第二階段是丙酮酸和[H反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳和酒精或者是乳酸，發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中【詳析】A、由題意可知，乳酸積累會(huì)使細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)出現(xiàn)初始酸化，誘發(fā)液泡膜上H+-ATP酶活性下降，導(dǎo)致細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)進(jìn)一步酸化，說明正常情況下，H+-ATP酶可以維持液泡內(nèi)氫離子的高濃度狀態(tài)，A正確；B、由題意可知，當(dāng)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中pH達(dá)到6.8左右時(shí)，乙醇脫氫靜被激活，催化丙酮酸生成酒精而乳酸脫氫酶活性被抑制，說明無氧呼吸產(chǎn)生的酒精可協(xié)助擴(kuò)散到胞外，緩解了乳酸堆積而導(dǎo)致的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)酸化，B正確；C、同一細(xì)胞不同pH條件下無氧呼吸方式不同，是酶活性不同導(dǎo)致的，C錯(cuò)誤；D、無氧呼吸時(shí)丙酮酸中的能量轉(zhuǎn)移到乳酸或酒精中，不生成ATP，D錯(cuò)誤。故選CD。18.肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，S型菌的供體DNA片段進(jìn)入R型菌并發(fā)生轉(zhuǎn)化的過程如下圖所示。下列說法正確的是（）A.S型菌的DNA通過膜相關(guān)DNA結(jié)合蛋白進(jìn)入受體菌時(shí)在核酶的作用下水解為單鏈B.發(fā)生轉(zhuǎn)化的前提是兩種菌親緣關(guān)系較近，存在完全互補(bǔ)配對(duì)的同源區(qū)段C.感受態(tài)誘導(dǎo)蛋白具有引導(dǎo)供體DNA并避免其自身環(huán)化的作用D.將轉(zhuǎn)化完成的細(xì)菌單獨(dú)培養(yǎng)一代后，DNA組成為a+a+和a+a-的細(xì)菌比例為1∶1【答案】AC〖祥解〗DNA是遺傳物質(zhì)的證據(jù)總結(jié)：（1）格里菲思肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是：加熱殺死的S型細(xì)菌中含有某種促成R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌的活性物質(zhì)--轉(zhuǎn)化因子；（2）艾弗里肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是：DNA才是R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)，即DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼、S型菌的DNA借助膜相關(guān)DNA結(jié)合蛋白進(jìn)入受體菌時(shí)在核酶的作用下水解為單鏈，A正確；B、基因的水平傳遞是依靠兩種菌DNA同源區(qū)段的配對(duì)，那么兩種生物的親緣關(guān)系越近，DNA的同源性越高，發(fā)生基因水平傳遞的概率越大，但不一定存在完全互補(bǔ)配對(duì)的同源區(qū)段，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)題圖，感受態(tài)誘導(dǎo)蛋白具有引導(dǎo)供體DNA進(jìn)入細(xì)胞，并避免其自身環(huán)化的作用，C正確；D、含雜合DNA區(qū)段的細(xì)菌增殖時(shí)，由于DNA是半保留復(fù)制，因此形成的兩個(gè)DNA組成分別a-a-和a+a-的細(xì)菌比例為1∶1，D錯(cuò)誤。故選AC。19.研究者發(fā)現(xiàn)人類X染色體上的某一正常基因（+）突變?yōu)榛騮f后，可造成“睪丸雌性化”現(xiàn)象。即個(gè)體染色體組成為XY，因X染色體上具有突變基因tf，胎兒期對(duì)雄激素不敏感，成人后外貌和正常女性一樣，但無生育能力。下圖為某一家庭的“睪丸雌性化”遺傳系譜圖，圖中個(gè)體在減數(shù)分裂形成配子時(shí)未發(fā)生基因突變。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.該病的遺傳方式為伴X隱性遺傳B.Ⅰ-1與Ⅱ-5的基因型相同的概率為100%C.Ⅱ-5與正常男性婚配后，后代外貌為男性的概率為3/8D.正?；颍?）突變?yōu)榛騮f后，可能使雄激素受體異?！敬鸢浮緽〖祥解〗幾種常見的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：（1）伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，發(fā)病特點(diǎn)①男性患者多于女性患者，②隔代交叉遺傳，即男性患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫，女性患者的父親和兒子均為患者。（2）伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D佝僂病等，發(fā)病特點(diǎn)①女性患者多于男性患者，②男性患者的母親和女兒均為患者，③世代相傳。（3）常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)。（4）常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全等，發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。（5）伴Y染色體遺傳?。喝缛祟惖耐舛蓝嗝Y，特點(diǎn)是患者都是男性，傳男不傳女?！驹斘觥緼、由題意可知，該病的致病基因位于X染色體上，其致病基因來自于母親Ⅰ-1，若該病為顯性遺傳病，則母親患病，不符合題意，故該病的遺傳方式為伴X隱性遺傳，A正確；B、Ⅰ-1的基因型XXtf，Ⅱ-5的基因型為XXtf或XX，B錯(cuò)誤；C、Ⅱ-5的基因型為1/2XXtf或1/2XX，Ⅱ-5產(chǎn)生配子的類型及概率為X：Xtf=3：1，Ⅱ-5與正常男性（XY）婚配后，后代外貌為男性（XY）的概率為3/4×1/2=3/8，C正確；D、正常基因（+）突變?yōu)榛騮f后，胎兒期對(duì)雄激素不敏感，可能使雄激素受體異常，D正確。故選B。20.大多數(shù)真核生物的基因中編碼蛋白質(zhì)的序列是不連續(xù)的。其中不編碼蛋白質(zhì)的序列稱為內(nèi)含子，能編碼蛋白質(zhì)的序列稱為外顯子。RNA剪接是將前體mRNA的內(nèi)含子剪除，同時(shí)將外顯子連接起來形成成熟mRNA的過程。其過程分為兩類：一類是組成性剪接，即從5’端向3’端對(duì)內(nèi)含子逐一剪接；另一類是選擇性剪接，即對(duì)內(nèi)含子以及外顯子進(jìn)行選擇性剪接。已知果蠅的性別決定除與性染色體有關(guān)外，與RNA的剪接過程也密切相關(guān)，如下圖所示，sxl、tra、dsx是與性別決定有關(guān)的基因。下列說法正確的是（）A.在果蠅的性別決定過程中，雄果蠅的三種前體RNA的剪接方式均為組成性剪接，雌果蠅均為選擇性剪接B.雌果蠅和雄果蠅體內(nèi)具有結(jié)構(gòu)相似功能相同的DSX蛋白C.同一基因前體mRNA剪接方式的不同會(huì)導(dǎo)致該基因控制的性狀不同D.給雄果蠅注射SXL蛋白，可能會(huì)導(dǎo)致性別發(fā)生轉(zhuǎn)化【答案】CD〖祥解〗轉(zhuǎn)錄：是指以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成RNA的過程。真核細(xì)胞中的基因在轉(zhuǎn)錄時(shí)形成的mRNA要經(jīng)過加工以后才能形成成熟的mRNA作為翻譯的模板?！驹斘觥緼、據(jù)圖可知在果蠅的性別決定過程中，雄果蠅和雌果蠅的三種前體RNA的剪接方式均存在組成性剪接和選擇性剪接，A錯(cuò)誤；B、外顯子3+6指導(dǎo)合成的是雄性特異的DSX蛋白，外顯子3+4指導(dǎo)合成的是雌性特異的DSX蛋白，二者結(jié)構(gòu)和功能不同，B錯(cuò)誤；C、圖a中雄果蠅前體RNA的剪接方式為組成性剪接，雌果蠅的為選擇性剪接，剪接方式的不同導(dǎo)致一個(gè)有SXL蛋白合成一個(gè)沒有，一個(gè)表現(xiàn)為雄性一個(gè)為雌性，即同一基因前體mRNA剪接方式的不同會(huì)導(dǎo)致該基因控制的性狀不同，C正確；D、分析題圖可知，雌果蠅中含SXL蛋白，雄果蠅不含SXL蛋白，可據(jù)此判斷，若給雄果蠅注射SXL蛋白，可能會(huì)導(dǎo)致性別發(fā)生轉(zhuǎn)化，D正確。故選CD。三、非選擇題：本題包括5小題，共55分。21.蛋白質(zhì)分選有兩條途徑：途徑1是在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中完成多肽鏈的合成，然后轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的特定部位以及線粒體、過氧化物酶體（一種膜性細(xì)胞器）；途徑2是多肽鏈合成起始后轉(zhuǎn)移至粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，再經(jīng)高爾基體運(yùn)至溶酶體、細(xì)胞膜或分泌到細(xì)胞外，如圖1所示，圖中字母表示各類蛋白質(zhì)，甲、乙、丙代表細(xì)胞器。途徑2涉及囊泡的融合過程，囊泡膜上v-SNARE與靶膜上t-SNARE結(jié)合形成SNARE蛋白復(fù)合體后，再與SNAPs結(jié)合形成融合復(fù)合體，該復(fù)合體促進(jìn)囊泡與靶膜的融合，如圖2所示?；卮鹣铝袉栴}：（1）若d類蛋白質(zhì)與DNA結(jié)合才發(fā)揮作用，該類蛋白質(zhì)可能是______（答出3種），圖1中，乙、丙分別代表______。一般情況下g類蛋白質(zhì)在丙中才能發(fā)揮作用，若逃逸到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)會(huì)失活，原因是______。（2）據(jù)圖1分析，蛋白質(zhì)存在分選途徑的意義是______。（3）生物膜不能自發(fā)地融合，只有除去親水膜表面的水分子使膜之間的距離近至1.5nm時(shí)才可能發(fā)生膜的融合，據(jù)圖2分析發(fā)揮此作用的蛋白質(zhì)主要是______。（4）若SNAPs功能受損，會(huì)直接影響的過程是______。A.消化酶的分泌 B.呼吸作用C.細(xì)胞間的信息交流 D.DNA復(fù)制【答案】（1）①.解旋酶、DNA聚合酶、RNA聚合酶、DNA連接酶、組蛋白②.過氧化物酶體、溶酶體③.pH值升高蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)被破壞，從而失去活性（2）確保蛋白質(zhì)能準(zhǔn)確運(yùn)輸?shù)较鄳?yīng)的部位并發(fā)揮作用（3）SNAPs（4）AC〖祥解〗分析題圖：圖示是囊泡膜與靶膜融合過程示意圖，囊泡上有一個(gè)特殊的V-SNARE蛋白，它與靶膜上的T-SNARE蛋白結(jié)合形成穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)后，囊泡和靶膜才能融合，從而將物質(zhì)準(zhǔn)確地運(yùn)送到相應(yīng)的位點(diǎn)。（1）若蛋白質(zhì)與DNA結(jié)合才發(fā)揮作用，可能參與復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程，這類蛋白質(zhì)可能是解旋酶、DNA聚合酶、RNA聚合酶、DNA連接酶、組蛋白等。組蛋白是染色體的組成部分，與DNA緊密結(jié)合；解旋酶、DNA聚合酶參與DNA復(fù)制，需要與DNA結(jié)合來合成新的DNA鏈；RNA聚合酶在轉(zhuǎn)錄過程中與DNA結(jié)合，以DNA為模板合成RNA；從圖1可知，途徑1是在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中合成后轉(zhuǎn)運(yùn)到特定部位，途徑2是先到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)再經(jīng)高爾基體運(yùn)輸，所以乙是過氧化物酶體，丙是溶酶體。g類蛋白質(zhì)屬于在溶酶體發(fā)揮作用的蛋白質(zhì)，溶酶體內(nèi)部為酸性環(huán)境，含有多種水解酶，其酶活性需要酸性環(huán)境維持；而細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)為中性環(huán)境，g類蛋白質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)后，由于環(huán)境的pH值升高蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)被破壞，從而失去活性。（2）蛋白質(zhì)存在分選途徑的意義在于：可以使蛋白質(zhì)被準(zhǔn)確運(yùn)輸?shù)教囟ǖ牟课?，從而保證細(xì)胞內(nèi)各種代謝活動(dòng)有序進(jìn)行；不同的細(xì)胞器具有不同的功能，分選途徑可確保各細(xì)胞器能得到其所需的蛋白質(zhì)來執(zhí)行特定功能，即確保蛋白質(zhì)能準(zhǔn)確運(yùn)輸?shù)较鄳?yīng)的部位并發(fā)揮作用。（3）生物膜不能自發(fā)融合，需除去親水膜表面水分子才能融合，從圖2來看，發(fā)揮此作用的蛋白質(zhì)主要是SNAPs。因?yàn)樗艽龠M(jìn)囊泡與靶膜的融合，這其中必然涉及到膜表面水分子的處理等使膜能接近到可融合的距離。（4）A、消化酶的分泌過程涉及囊泡從高爾基體到細(xì)胞膜的運(yùn)輸融合過程，若SNAPs功能受損，融合復(fù)合體無法正常形成，囊泡不能與靶膜融合，消化酶不能分泌出去，A正確；B、呼吸作用主要在線粒體中進(jìn)行，其過程與囊泡融合關(guān)系不大，B錯(cuò)誤；C、細(xì)胞間的信息交流方式多樣，如通過受體與信號(hào)分子結(jié)合等會(huì)涉及SNAPs，C正確；D、DNA復(fù)制主要在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行，與囊泡融合無關(guān)，D錯(cuò)誤。故選AC。22.油菜素內(nèi)酯BR可以調(diào)節(jié)植物的生長發(fā)育，研究人員以水稻BR受體基因突變株Fn189及野生型Tz65為材料，探究水稻生長發(fā)育期間BR對(duì)葉面積指數(shù)、葉綠素含量、Rubisco酶活性、SS酶活性的影響。已知Rubisco酶是催化CO2固定的關(guān)鍵酶，SS酶是分解蔗糖的關(guān)鍵酶，為纖維素的合成提供底物。相關(guān)檢測(cè)指標(biāo)及數(shù)據(jù)如下：（1）光合色素溶液的濃度與其光吸收值成正比，選擇適當(dāng)波長的光可對(duì)色素含量進(jìn)行測(cè)定。提取光合色素時(shí)，可利用______為溶劑。提取色素后測(cè)量其中的葉綠素含量，應(yīng)選擇______（填“紅光”或“藍(lán)紫光”），原因是______。（2）實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)間接說明了BR對(duì)水稻光合作用的影響，F(xiàn)n189光合作用強(qiáng)度______（填“增強(qiáng)”或“減弱”），是因?yàn)開_____（填“光反應(yīng)”或“暗反應(yīng)”）受到了較大影響，理由是_____。若想進(jìn)一步研究BR的直接作用，是否可通過對(duì)Fn189添加外源性BR進(jìn)行驗(yàn)證？______（填“是”或“否”）（3）植物葉面積指數(shù)與細(xì)胞體積大小密切相關(guān)，細(xì)胞體積變化可通過調(diào)節(jié)細(xì)胞中的物質(zhì)積累和調(diào)節(jié)細(xì)胞壁的延展來實(shí)現(xiàn)。細(xì)胞壁的延展需要不斷合成纖維素等碳水化合物來補(bǔ)充原料，由實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)推測(cè)突變株葉面積指數(shù)變大主要是通過調(diào)節(jié)______來實(shí)現(xiàn)的。水稻葉肉細(xì)胞中蔗糖含量降低的原因是______?！敬鸢浮浚?）①.無水乙醇②.紅光③.選擇紅光可以排除類胡蘿卜素的干擾（2）①.減弱②.暗反應(yīng)③.與野生型Tz65相比，突變株Fn189葉面積指數(shù)、葉綠素含量變化不大；而Rubisco酶活性下降明顯④.否（3）①.細(xì)胞壁的延展②.Rubisco酶活性降低，蔗糖合成減慢；SS酶活性升高，蔗糖分解加快〖祥解〗光合作用：①光反應(yīng)場所在葉綠體類囊體薄膜，發(fā)生水的光解、ATP和NADPH的生成；②暗反應(yīng)場所在葉綠體的基質(zhì)，發(fā)生CO2的固定和C3的還原，消耗ATP和NADPH。（1）光合色素易溶于有機(jī)溶劑，因此提取光合色素時(shí)，可利用無水乙醇為溶劑。由于葉綠素主要吸收紅光和藍(lán)紫光，但類胡蘿卜素主要吸收藍(lán)紫光，為了避免類胡蘿卜素的干擾，測(cè)量葉綠素含量時(shí)，應(yīng)選擇紅光進(jìn)行測(cè)定。（2）根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析可知，與野生型Tz65相比，突變株Fn189葉面積指數(shù)、葉綠素含量變化不大，而Rubisco酶活性下降明顯，Rubisco酶是催化CO2?固定的關(guān)鍵酶，這將影響暗反應(yīng)階段中三碳化合物的生成量，進(jìn)而導(dǎo)致光合作用強(qiáng)度減弱。因此，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)間接說明了BR對(duì)水稻光合作用的影響，F(xiàn)n189光合作用強(qiáng)度減弱，是因?yàn)榘捣磻?yīng)受到了較大影響。若想進(jìn)一步研究BR的直接作用，通過對(duì)Fn189添加外源性BR是不能進(jìn)行驗(yàn)證的，因?yàn)镕n189是BR受體基因發(fā)生突變，缺少BR受體，并不是缺少BR。（3）植物葉面積指數(shù)與細(xì)胞體積大小密切相關(guān)，細(xì)胞體積變化可通過調(diào)節(jié)細(xì)胞中的物質(zhì)積累和調(diào)節(jié)細(xì)胞壁的延展來實(shí)現(xiàn)。細(xì)胞壁的延展需要不斷合成纖維素等碳水化合物來補(bǔ)充原料。由實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知，突變株Fn189的SS酶活性高于野生型，而SS酶是分解蔗糖的關(guān)鍵酶，為纖維素的合成提供底物。因此，推測(cè)突變株葉面積指數(shù)變大主要是通過調(diào)節(jié)細(xì)胞中的物質(zhì)積累（大量分解蔗糖，為纖維素合成提供更多底物）來實(shí)現(xiàn)的，即葉面積指數(shù)變大主要是通過調(diào)節(jié)細(xì)胞壁的延展來實(shí)現(xiàn)的。水稻葉肉細(xì)胞中蔗糖含量降低的原因可能是Rubisco酶活性降低，蔗糖合成減慢；SS酶活性升高，蔗糖分解加快。23.PLM法是測(cè)定細(xì)胞周期的經(jīng)典方法，其原理及過程如下：TdR可摻入正在復(fù)制的DNA中從而使S期細(xì)胞受抑制，其他時(shí)期的細(xì)胞不受影響，洗去TdR后，S期細(xì)胞繼續(xù)分裂。用3H-TdR短暫飼養(yǎng)細(xì)胞，再將3H-TdR洗脫，置換新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，定期取樣并檢測(cè)放射性，計(jì)算M期標(biāo)記細(xì)胞數(shù)占M期細(xì)胞總數(shù)的比例（PLM），可確定細(xì)胞周期各個(gè)時(shí)期的長短。圖1表示細(xì)胞周期；圖2表示PLM值隨時(shí)間的變化。（1）用3H-TdR短暫飼養(yǎng)細(xì)胞，______期的細(xì)胞均被標(biāo)記，置換新鮮培養(yǎng)液后培養(yǎng)一定時(shí)間，被標(biāo)記的細(xì)胞將陸續(xù)進(jìn)入M期。（2）能否將TdR改用18O標(biāo)記來進(jìn)行本實(shí)驗(yàn)？______（填“是”或“否”），原因是______。（3）分析圖2，置換培養(yǎng)液以后，t1時(shí)間以前PLM值為0的原因是______。M期所需時(shí)間可表示為______，G1期所需時(shí)間可表示為______，一個(gè)完整的細(xì)胞周期所需時(shí)間可表示為______。（相應(yīng)時(shí)間請(qǐng)用t1、t2、t3、t4和運(yùn)算符號(hào)表示）【答案】（1）S（2）①.否②.18O沒有放射性（3）①.S期標(biāo)記的細(xì)胞要經(jīng)過G2期才能進(jìn)入M期（或標(biāo)記的細(xì)胞還未進(jìn)入M期）②.t2-t1③.t4-t2-t3④.t4-t1〖祥解〗連續(xù)分裂的細(xì)胞，從一次分裂完成開始，到下一次分裂完成時(shí)為止，為一個(gè)細(xì)胞周期。一個(gè)細(xì)胞周期分為分裂間期與分裂期兩個(gè)階段。從細(xì)胞一次分裂結(jié)束到下一次分裂之前，是分裂間期，細(xì)胞周期的大部分時(shí)間處于分裂間期，約占細(xì)胞周期的90%~95%，分裂間期為分裂期進(jìn)行活躍的物質(zhì)準(zhǔn)備，完成DNA分子的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，同時(shí)細(xì)胞有適度的生長。在分裂間期結(jié)束之后，細(xì)胞就進(jìn)入分裂期，開始進(jìn)行細(xì)胞分裂。（1）在體外采用短暫3H-TdR脈沖標(biāo)記，然后洗脫標(biāo)記物，一開始處于S期的細(xì)胞均被放射性標(biāo)記，置換新鮮培養(yǎng)液后培養(yǎng)一定時(shí)間，被標(biāo)記的細(xì)胞將陸續(xù)進(jìn)入M期。（2）18O沒有放射性，因此不能將TdR改用18O標(biāo)記來進(jìn)行本實(shí)驗(yàn)。（3）分析題圖2可知，置換培養(yǎng)液以后，t1開始檢測(cè)到帶3H標(biāo)記的M期細(xì)胞，t1時(shí)間以前PLM值為0的原因是S期標(biāo)記的細(xì)胞要經(jīng)過G2期才能進(jìn)入M期（或標(biāo)記的細(xì)胞還未進(jìn)入M期）。圖2中t2點(diǎn)帶3H標(biāo)記分裂期細(xì)胞數(shù)開始達(dá)到最大值，說明此時(shí)細(xì)胞已經(jīng)分裂結(jié)束，則t2-t1段表示M（或分裂）期。分析題圖可知，t3點(diǎn)帶標(biāo)記的細(xì)胞百分?jǐn)?shù)開始下降，說明原標(biāo)記的處于DNA分子復(fù)制開始的細(xì)胞進(jìn)入了細(xì)胞分裂期，該細(xì)胞經(jīng)歷的時(shí)間t3-t1是DNA復(fù)制期，即S期。經(jīng)歷的時(shí)間為一個(gè)細(xì)胞周期（一個(gè)周期的分裂開始到下一周期的分裂開始，即分裂開始到分裂開始，總時(shí)間與一個(gè)完整周期（即一次分裂結(jié)束到下一次分裂結(jié)束）相同），即t4-t1。綜上：G1期需要的時(shí)間為整個(gè)細(xì)胞周期-G2-S-M，即（t4-t1）-t1-（t3-t1）-（t2-t1）=t4-t2-t3。一個(gè)完整的細(xì)胞周期所需時(shí)間可表示為t4-t1。24.番茄是一種開兩性花的二倍體農(nóng)作物，科學(xué)家獲得了兩個(gè)核基因雄性不育品系甲和乙，將其與可育株丙和丁品系進(jìn)行了五組雜交實(shí)驗(yàn)，其結(jié)果如下表所示，經(jīng)檢測(cè)組別1的子代中未出現(xiàn)非親本基因型。針對(duì)雄性不育的遺傳機(jī)制，科學(xué)家提出了兩種假說。假說一：雄性不育由獨(dú)立遺傳的兩對(duì)基因控制，不育基因D對(duì)可育基因d為顯性；而顯性抑制基因E能抑制不育基因D的表達(dá)，因此當(dāng)E存在時(shí)表現(xiàn)為可育。假說二：雄性不育由同一位置的3個(gè)復(fù)等位基因控制，DT、d為可育基因，Dt為不育基因；三者的顯隱性關(guān)系表現(xiàn)為DT>Dt>d。請(qǐng)回答以下問題：組別親本子一代1不育株甲×可育株丙不育株∶可育株=1∶12可育株丙×可育株丙全為可育株3不育株乙×可育株丁不育株∶可育株=1∶14可育株丁×可育株丁不育株∶可育株=1∶35可育株丙×可育株??？（1）在組別1的雜交實(shí)驗(yàn)中，不育株甲作為______（填“父本”或“母本”）。與常規(guī)的雜交育種相比，利用不育株進(jìn)行雜交育種的優(yōu)點(diǎn)是______。（2）若假說一成立，只分析組別2的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可育株丙的基因型可能有______種，再結(jié)合組別1的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，不育株甲與可育株丙的基因型分別為______。若假說二成立，則可育株丙的基因型為______，不育株乙的基因型為______。（3）組別5的實(shí)驗(yàn)結(jié)果為______。請(qǐng)?jiān)诮M別5的親本及子代中選擇材料，設(shè)計(jì)最簡便的實(shí)驗(yàn)對(duì)以上兩種假說進(jìn)行驗(yàn)證，實(shí)驗(yàn)思路是______，預(yù)期結(jié)果是______?！敬鸢浮浚?）①.母本②.無需去雄（2）①.5②.Ddee、dde