38抗菌藥物概論幻燈片_第1頁
38抗菌藥物概論幻燈片_第2頁
38抗菌藥物概論幻燈片_第3頁
38抗菌藥物概論幻燈片_第4頁
38抗菌藥物概論幻燈片_第5頁
已閱讀5頁,還剩39頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

38抗菌藥物概論抗菌藥物概論38抗菌藥物概論化學(xué)治療概念:對所有病原體,包括微生物、寄生蟲、甚至腫瘤細(xì)胞所致疾病的藥物治療統(tǒng)稱為化學(xué)治療(chemotherapy)38抗菌藥物概論各種致病菌微生物和寄生蟲38抗菌藥物概論化療藥物的分類抗微生物藥(antimicrobialdrug)

抗寄生蟲藥(antiparasiticagents)抗腫瘤藥(antineoplasticagents)38抗菌藥物概論機(jī)體、抗菌藥物及細(xì)菌的相互作用關(guān)系機(jī)體抗菌藥物細(xì)菌抗菌作用耐藥性防治作用與不良反應(yīng)體內(nèi)過程抗病能力致病作用38抗菌藥物概論理想的抗菌藥物應(yīng)具備的特點(diǎn)對細(xì)菌有高度選擇性對人體無毒或毒性很低細(xì)菌不易對其產(chǎn)生耐藥性具有很好的藥代動力學(xué)特點(diǎn)強(qiáng)效、速效和長效的藥物使用方便價格低廉38抗菌藥物概論常用術(shù)語抗菌藥(antibacterialdrugs):能夠抑制或殺滅細(xì)菌的藥物,用于預(yù)防和治療細(xì)菌性感染的藥物,包括抗生素和人工合成抗菌藥抗生素(antibiotics):是微生物的代謝產(chǎn)物,分子量較低,低濃度時能夠殺滅或抑制其他病原微生物,包括天然抗生素和人工半合成抗生素38抗菌藥物概論常用術(shù)語抗菌譜(antibacterialspetrum)

是指藥物的抗菌范圍

38抗菌藥物概論SpectrumofActivityNarrow-SpectrumAntimicrobialWide-SpectrumAntimicrobial38抗菌藥物概論常用術(shù)語抑菌藥(bactiriostaticdrugs)是指僅具有抑制細(xì)菌生長繁殖而無殺滅細(xì)菌作用的抗菌藥物殺菌藥(bactiricidaldrugs)是指具有殺滅細(xì)菌作用的抗菌藥物38抗菌藥物概論常用術(shù)語最低抑菌與殺菌濃度

最低抑菌濃度(MIC)是指體外培養(yǎng)細(xì)菌18-24小時后能抑制培養(yǎng)基內(nèi)細(xì)菌生長的最低濃度最低殺菌濃度(MBC)是指能殺滅培養(yǎng)基內(nèi)細(xì)菌或使細(xì)菌數(shù)減少99.9%的最低藥物濃度38抗菌藥物概論常用術(shù)語化療指數(shù)

是評價化療藥物的有效性與安全性的指標(biāo),常以化療藥物的半數(shù)致死量LD50與治療感染動物的半數(shù)有效量ED50之比來表示(LD50/ED50)或LD5/ED95之比來表示。38抗菌藥物概論常用術(shù)語抗菌后效應(yīng)(post-antibioticeffect,PAE)

指細(xì)菌與抗生素短暫接觸,抗生素濃度下降,低于MIC或消失后,細(xì)菌生長仍受到持續(xù)抑制的效應(yīng)。38抗菌藥物概論常用術(shù)語首次接觸效應(yīng)(firstexposeeffect)

是指抗菌藥物在初次接觸細(xì)菌時有強(qiáng)大的抗菌效應(yīng),再度接觸或連續(xù)與細(xì)菌接觸,并不明顯地增強(qiáng)或再次出現(xiàn)這種明顯的效應(yīng),需要間隔相當(dāng)時間(數(shù)小時)以后,才會再起作用。38抗菌藥物概論1.G+球菌

(需氧)2.G+桿菌(需氧)3.G-球菌(需氧)4.G-桿菌

(需氧)5.厭氧菌:6.衣原體、支原體、立克次體、螺旋體7.其他:如分支桿菌Bacteria臨床微生物學(xué)分類:38抗菌藥物概論CocciBacilliSpiral SpirillumCoccobacilliSpirochete38抗菌藥物概論ExotoxinsEndotoxinFigure15.4b=LipidA38抗菌藥物概論細(xì)菌的結(jié)構(gòu)38抗菌藥物概論抗菌藥作用機(jī)制抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成增加胞漿膜的通透性影響胞漿內(nèi)生命物質(zhì)的合成核酸蛋白質(zhì)抗葉酸代謝抑制核酸合成38抗菌藥物概論抑制細(xì)胞壁和合成β-內(nèi)酰胺類萬古霉素類桿菌肽類抑制DNA合成喹諾酮類影響胞漿膜的通透性多粘菌素類兩性霉素B制霉菌素干擾葉酸代謝TMP磺胺類抑制30s亞基四環(huán)素類氨基糖苷類抑制50s亞基氯霉素類林可霉素類大環(huán)內(nèi)酯類影響RNA合成(利福霉素類)38抗菌藥物概論細(xì)菌細(xì)胞壁38抗菌藥物概論細(xì)菌細(xì)胞壁合成細(xì)菌細(xì)胞壁的聚糖骨架均相同,主要由肽聚糖構(gòu)成革蘭陽性菌細(xì)胞壁厚,肽聚糖含量高;革蘭陰性菌細(xì)胞壁薄,肽聚糖含量少保持菌體內(nèi)高滲壓,使其不受外界環(huán)境變化的影響

β-內(nèi)酰胺類藥物能與細(xì)菌胞漿膜上的青霉素結(jié)合蛋白

(PBPs)結(jié)合,使轉(zhuǎn)肽酶失活,阻止肽聚糖形成,造成細(xì)胞壁缺損。抗菌機(jī)制38抗菌藥物概論抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成青霉素類抑制細(xì)胞壁粘肽交叉連結(jié)→細(xì)胞壁缺損→水分內(nèi)滲→細(xì)菌膨脹變形→細(xì)菌破裂、溶解。38抗菌藥物概論2.增加細(xì)胞膜通透性胞壁內(nèi)側(cè),緊包著胞漿,由類脂雙分子和鑲嵌其中的蛋白質(zhì)分子組成具有物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)、生物合成、分泌和呼吸等功能

影響通透性的主要有多粘霉素類和多烯類抗真菌藥抗菌機(jī)制38抗菌藥物概論P(yáng)olymyxins

interactwithphospholipidsandcauseleakage,particularlyingram-negativebacteriaAmphotericinBandnystatin

formcomplexeswithsterolsonfungalmembraneswhichcausesleakage.38抗菌藥物概論P(yáng)olymyxins

interactwithphospholipidsandcauseleakage,particularlyingram-negativebacteriaAmphotericinBandnystatin

formcomplexeswithsterolsonfungalmembraneswhichcausesleakage.38抗菌藥物概論細(xì)菌核糖體為70S,由30S亞基和50S亞基組成;而哺乳動物細(xì)胞核糖體為80S,由40S和60S亞基組成。某些抗生素對細(xì)菌核糖體具有高度選擇性,抑制蛋白質(zhì)合成,產(chǎn)生抑菌或殺菌作用。

氨基苷類蛋白質(zhì)合成全程抑制藥四環(huán)素類30S亞基抑制藥氯霉素林可霉素類50S亞基抑制藥大環(huán)內(nèi)酯類

3.抑制蛋白的合成抗菌機(jī)制38抗菌藥物概論抗菌機(jī)制38抗菌藥物概論

①抑制葉酸的合成谷氨酸二氫蝶酸合酶二氫葉酸還原酶二氫蝶啶二氫葉酸四氫葉酸對氨基苯甲酸

(PABA)②抑制DNA、RNA的合成如:喹諾酮類—(-)DNA回旋酶

4.影響葉酸及核酸代謝磺胺(-)甲氧芐啶(-)抗菌機(jī)制38抗菌藥物概論細(xì)菌的耐藥性概念:

又稱抗藥性,是細(xì)菌產(chǎn)生對抗生素不敏感的現(xiàn)象。38抗菌藥物概論耐藥性的種類固有耐藥獲得性耐藥:由于細(xì)菌與抗生素接觸后,由質(zhì)粒介導(dǎo)、通過改變自身的代謝途徑,使其不被抗生素殺滅38抗菌藥物概論耐藥性產(chǎn)生的機(jī)制降低外膜的通透性產(chǎn)生滅活酶細(xì)菌體內(nèi)靶位結(jié)構(gòu)改變加強(qiáng)主動流出系統(tǒng)改變代謝途徑38抗菌藥物概論產(chǎn)生滅活酶(1)水解酶:β-內(nèi)酰胺酶水解青霉素或頭孢菌素的β-內(nèi)酰胺環(huán)(2)鈍化酶:催化某些基團(tuán)結(jié)合到抗生素的-OH、-NH2上

,使之失去抗菌活性,如G-桿菌對氨基糖苷類耐藥(3)其他:乙酰轉(zhuǎn)移酶、酯酶、核苷轉(zhuǎn)移酶38抗菌藥物概論靶位改變:藥物與靶位親和力↓:如β-內(nèi)酰胺類與PBPS結(jié)合↓靶位結(jié)構(gòu)改變:

a)耐甲氧西林的金葡菌產(chǎn)生PBP2(MRSA)

b)鏈霉素:P10蛋白改變

c)利福平:RNA多聚酶β’亞基的改變38抗菌藥物概論加強(qiáng)主動流出系統(tǒng)

使藥物的排出速度大于藥物的內(nèi)流速度,降低藥物在菌體內(nèi)的濃度

如大腸埃西菌、金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、銅綠假單胞菌等的耐藥38抗菌藥物概論細(xì)菌細(xì)胞壁外膜通透性↓:

細(xì)菌細(xì)胞膜存在特異通道與非特異通道,當(dāng)通道的機(jī)制通透性↓→耐藥(1)細(xì)菌孔道蛋白質(zhì)組成、數(shù)目、功能改變:如G-桿菌對氨基糖苷類耐藥(2)產(chǎn)生新的蛋白質(zhì)堵塞孔道:如細(xì)菌對四環(huán)素耐藥38抗菌藥物概論細(xì)菌代謝途徑的改變

代謝拮抗物↑:如對磺胺類耐藥的細(xì)菌產(chǎn)生大量的PABA38抗菌藥物概論耐藥基因的轉(zhuǎn)移方式突變:基因突變轉(zhuǎn)導(dǎo):噬菌體轉(zhuǎn)化:攝入游離DNA接合:通過性菌毛或橋接38抗菌藥物概論耐藥性產(chǎn)生的原因?yàn)E用局部用用量不足單獨(dú)用長期用38抗菌藥物概論對策應(yīng)用抗菌藥要有嚴(yán)格指征足量用藥、

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論