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文檔簡(jiǎn)介
中藥質(zhì)量保證協(xié)議書甲方(供應(yīng)商):____________________
乙方(采購(gòu)方):____________________
鑒于甲方為乙方提供中藥產(chǎn)品,為確保中藥產(chǎn)品的質(zhì)量,甲乙雙方經(jīng)友好協(xié)商,達(dá)成以下協(xié)議:
一、協(xié)議目的
本協(xié)議旨在確保甲方提供的中藥產(chǎn)品符合國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)以及乙方的要求,保障乙方消費(fèi)者的用藥安全。
二、產(chǎn)品范圍
1.甲方提供的所有中藥產(chǎn)品均應(yīng)在本協(xié)議的適用范圍內(nèi)。
2.中藥產(chǎn)品包括:中藥材、中藥飲片、中成藥等。
三、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
1.甲方應(yīng)確保提供的中藥產(chǎn)品符合以下質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):
(1)符合《中國(guó)藥典》及相關(guān)法規(guī)規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
(2)符合甲方企業(yè)標(biāo)準(zhǔn);
(3)符合乙方要求的其他質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
2.甲方應(yīng)按照乙方的要求提供相關(guān)質(zhì)量證明文件,包括但不限于:產(chǎn)品合格證、檢測(cè)報(bào)告、質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告等。
四、質(zhì)量保證措施
1.甲方應(yīng)對(duì)提供的中藥產(chǎn)品進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制和檢驗(yàn),確保產(chǎn)品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
2.甲方應(yīng)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量追溯體系,確保產(chǎn)品質(zhì)量的可追溯性。
3.甲方在發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問題時(shí),應(yīng)及時(shí)采取措施進(jìn)行整改,并向乙方報(bào)告。
4.乙方有權(quán)對(duì)甲方提供的中藥產(chǎn)品進(jìn)行抽檢,如抽檢不合格,乙方有權(quán)要求甲方進(jìn)行整改或退貨。
五、售后服務(wù)
1.甲方應(yīng)提供完善的售后服務(wù),確保乙方在使用中藥產(chǎn)品過程中遇到的問題得到及時(shí)解決。
2.甲方應(yīng)在接到乙方反饋的問題后,24小時(shí)內(nèi)作出回應(yīng),并根據(jù)實(shí)際情況及時(shí)采取措施解決問題。
六、法律責(zé)任
1.如因甲方提供的中藥產(chǎn)品質(zhì)量問題導(dǎo)致乙方或消費(fèi)者遭受損失,甲方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。
2.乙方有權(quán)依法追究甲方的法律責(zé)任,包括但不限于:賠償損失、支付違約金等。
七、協(xié)議期限
本協(xié)議自雙方簽字(或蓋章)之日起生效,有效期為____年,自協(xié)議生效之日起計(jì)算。
八、其他約定
1.本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份。
2.本協(xié)議未盡事宜,可由雙方另行協(xié)商補(bǔ)充。
3.本協(xié)議的修改、補(bǔ)充、解除、終止等事項(xiàng),均須雙方協(xié)商一致并書面確認(rèn)。
甲方(供應(yīng)商):____________________
乙方(采購(gòu)方):____________________
簽訂日期:____________________中藥質(zhì)量保證協(xié)議書(二)甲方(供應(yīng)商):____________________
乙方(采購(gòu)方):____________________
鑒于甲方具備生產(chǎn)、銷售中藥材及中成藥產(chǎn)品的資質(zhì),乙方因業(yè)務(wù)需要,向甲方采購(gòu)中藥材及中成藥產(chǎn)品,為確保產(chǎn)品質(zhì)量,維護(hù)雙方合法權(quán)益,經(jīng)雙方友好協(xié)商,特訂立本協(xié)議書。
一、協(xié)議內(nèi)容
1.1產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
甲方應(yīng)保證所供中藥材及中成藥產(chǎn)品符合國(guó)家相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和乙方的要求。具體質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)如下:
(1)中藥材:應(yīng)符合《中國(guó)藥典》或《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GAP)等相關(guān)規(guī)定;
(2)中成藥:應(yīng)符合《中國(guó)藥典》或《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)等相關(guān)規(guī)定。
1.2產(chǎn)品檢驗(yàn)
甲方應(yīng)在發(fā)貨前對(duì)所供產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn),并提供檢驗(yàn)報(bào)告。乙方有權(quán)對(duì)所購(gòu)產(chǎn)品進(jìn)行抽檢,如發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量不符合約定標(biāo)準(zhǔn),乙方有權(quán)要求退貨或換貨。
1.3產(chǎn)品包裝
甲方應(yīng)按照乙方的要求對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行包裝,確保產(chǎn)品在運(yùn)輸、儲(chǔ)存過程中不受損失。包裝應(yīng)完好無損,標(biāo)識(shí)清晰,符合國(guó)家相關(guān)法規(guī)要求。
1.4產(chǎn)品交付及售后服務(wù)
甲方應(yīng)按照約定的時(shí)間、地點(diǎn)和方式向乙方交付產(chǎn)品。交付后,甲方應(yīng)提供必要的售后服務(wù),確保乙方在使用過程中遇到的問題能夠得到及時(shí)解決。
二、雙方權(quán)利與義務(wù)
2.1甲方權(quán)利與義務(wù)
(1)甲方有權(quán)按照本協(xié)議約定的價(jià)格、數(shù)量和期限向乙方供應(yīng)產(chǎn)品;
(2)甲方應(yīng)保證產(chǎn)品質(zhì)量,不得提供假冒偽劣產(chǎn)品;
(3)甲方應(yīng)按照乙方要求提供相關(guān)資料,包括但不限于產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告、生產(chǎn)許可證等;
(4)甲方應(yīng)承擔(dān)因產(chǎn)品質(zhì)量問題導(dǎo)致的法律責(zé)任。
2.2乙方權(quán)利與義務(wù)
(1)乙方有權(quán)按照本協(xié)議約定的價(jià)格、數(shù)量和期限向甲方采購(gòu)產(chǎn)品;
(2)乙方應(yīng)按照約定支付貨款;
(3)乙方有權(quán)對(duì)所購(gòu)產(chǎn)品進(jìn)行抽檢,如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題,有權(quán)要求退貨或換貨;
(4)乙方應(yīng)妥善保管甲方提供的資料,不得泄露給第三方。
三、違約責(zé)任
3.1任何一方違反本協(xié)議的約定,應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任,向守約方支付違約金,并賠償因此給對(duì)方造成的損失。
3.2甲方提供的藥品質(zhì)量不符合國(guó)家相關(guān)法規(guī)和本協(xié)議約定的,乙方有權(quán)拒絕支付貨款,并要求甲方承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。
四、爭(zhēng)議解決
本協(xié)議在履行過程中發(fā)生的爭(zhēng)議,雙方應(yīng)友好協(xié)商解決;協(xié)商不成的,可以向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。
五、其他約定
5.1本協(xié)議自雙方簽字(或蓋章)之日起生效,有效期為____年。
5.2本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份。
甲方(供應(yīng)商):____________________
乙方(采購(gòu)方)
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