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文檔簡介
(1:新版)執(zhí)業(yè)藥師資格考試(藥學四
科合一)真題沖刺模擬(含標準答案)
L造成卵巢功能衰竭的原因有()。
A.生理性自然絕經(jīng)
B,病理性
C.醫(yī)源性
D.神經(jīng)遞質(zhì)
E.遺傳因素
【答案】:A|B|C|D|E
【解析】:
造成卵巢功能衰竭的原因有:①生理性自然絕經(jīng);②病理性如卵巢早
衰;③醫(yī)源性如放療、化療或手術(shù)切除卵巢;④神經(jīng)遞質(zhì)如阿片肽;
⑤遺傳因素。
2.(共用備選答案)
A.焰色反應法
B.干燥失重測定法
C.分子排阻色譜法
D.紅外分光光度法
E.反相高效液相色譜法
⑴檢查青霉素鈉中青霉素聚合物的方法是()。
【答案】:C
【解析】:
青霉素聚合物為高分子雜質(zhì),與藥物的分子量不同,《中國藥典》采
用分子排阻色譜法檢查聚合物類雜質(zhì)。
⑵檢查青霉素鈉中水分的方法是()。
【答案】:B
【解析】:
青霉素鈉易水解失效,所以應嚴格控制水分的量。《中國藥典》規(guī)定,
用干燥失重測定法(費休法)測定水分,含水分不得超過0.5%。
⑶測定青霉素鈉含量的方法是(
【答案】:E
【解析】:
由于青霉素類藥物不穩(wěn)定,藥物中存在降解產(chǎn)物等雜質(zhì),使用容量法
不能有效地排除雜質(zhì)的干擾,因此《中國藥典》采用高效液相色譜法
測定本類藥物的含量。高效液相色譜法具有分離的功能,專屬性更高。
⑷鑒別青霉素鈉中鈉鹽的方法是()。
【答案】:A
【解析】:
鈉鹽和鉀鹽的鑒別應用焰色反應法。取伯絲,用鹽酸濕潤后,蘸取供
試品,在無色火焰中燃燒,青霉素鈉為鈉鹽,火焰呈黃色。
3.A.甘油
B.聚乙二醇4000
C.乳果糖
D.硫酸鎂
E.酚醐
⑴對合并有高氨血癥的便秘患者,適宜使用的瀉藥是()。
【答案】:C
【解析】:
乳果糖系人工合成的不吸收性雙糖,具有雙糖的滲透活性,可使水、
電解質(zhì)保留在腸腔而產(chǎn)生高滲效果,故是一種滲透性瀉藥,因為無腸
道刺激性,可用于治療慢性功能性便秘。適應癥為治療慢性功能性便
秘,治療高血氨癥及由血氨升高引起的疾病。
⑵與碳酸氫鈉、氧化鎂等堿性藥合用,引起尿液變色的瀉藥是()。
【答案】:E
【解析】:
酚醐片為刺激性輕瀉藥,主要作用于大腸,口服后在腸道堿性環(huán)境當
中形成可溶性的鈉鹽,刺激腸壁內(nèi)的神經(jīng)叢,直接作用于腸道平滑肌,
使腸蠕動增加。同時酚醐又抑制腸道內(nèi)水分的吸收,是水和電解質(zhì)在
結(jié)腸蓄積,產(chǎn)生緩瀉作用。酚醐與碳酸氫鈉,氫氧化鎂等堿性藥合用
可引起尿液變色。
4.患者接受順柏化療時,藥師應重點監(jiān)測的不良反應是()。
A.心臟毒性
B.肝臟毒性
C.腎臟毒性
D.肺纖維化
E.過敏反應
【答案】:C
【解析】:
順粕的主要副反應包括耳、腎、神經(jīng)毒性以及消化道反應。因此答案
選Co
5.(特別說明:本題涉及的考點教材已刪除)根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管
理規(guī)范實施細則》,藥品零售企業(yè)的營業(yè)店堂應做到()o
A.陳列藥品的類別標簽應放置準確、字跡清晰
B.明示服務公約、公布監(jiān)督電話、設置顧客意見簿
C.陳列藥品的貨柜保持清潔和衛(wèi)生
D.對顧客反映的問題,請坐堂醫(yī)生解決
E.對陳列藥品應按月進行檢查
【答案】:A|B|C|E
【解析】:
藥品零售企業(yè)和零售連鎖門店在營業(yè)店堂陳列藥品時,應做到:①陳
列藥品的貨柜及櫥窗應保持清潔和衛(wèi)生,防止人為污染藥品;②陳列
藥品應按品種、規(guī)格、劑型或用途分類整齊擺放,類別標簽應放置準
確、字跡清晰;③對陳列的藥品應按月進行檢查,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題要及
時處理。
6.(共用題干)
A制藥廠是經(jīng)藥監(jiān)局批準建立的一民營藥廠,主要生產(chǎn)阿司匹林片。
為節(jié)約生產(chǎn)成本,經(jīng)與B化工廠協(xié)商,由B化工廠利用其現(xiàn)有水楊酸
等化工原料,生產(chǎn)乙酰水楊酸作為其阿司匹林片的原料,B化工廠并
未獲得有關(guān)部門審查批準可以生產(chǎn)藥品原料。案發(fā)之日,B化工廠已
向A藥廠供應乙酰水楊酸5噸,獲利3萬元;A藥廠利用該批原料生
產(chǎn)出阿司匹林片若干批,價值6.5萬元,尚未售出。
⑴本案的違法主體是()。
A.A制藥廠
B.B化工廠
C.批準設立制藥廠的藥監(jiān)局
D.A制藥廠和B化工廠
【答案】:D
【解析】:
本案的A制藥廠購進的原料藥無藥品批準文號,為假藥,根據(jù)《藥品
管理法》第98條,應按照生產(chǎn)劣藥處罰;B化工廠無證生產(chǎn)藥品原
料,根據(jù)《藥品管理法》第115條,應按照無證生產(chǎn)、經(jīng)營處罰。
(2)A制藥廠將會受到以下法律制裁,除了()。
A.按生產(chǎn)假藥論處
B.沒收所有藥品
C.處以38萬元的罰款
D.停產(chǎn)、停業(yè)整頓
【答案】:C
【解析】:
A項,A制藥廠購進的原料藥無藥品批準文號,為假藥,應按照生產(chǎn)
假藥處罰;BCD項,根據(jù)《藥品管理法》第116條的規(guī)定,生產(chǎn)、銷
售假藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,責令停產(chǎn)停業(yè)整
頓,吊銷藥品批準證明文件,并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額十
五倍以上三十倍以下的罰款;貨值金額不足十萬元的,按十萬元計算;
情節(jié)嚴重的,吊銷藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療機構(gòu)制
劑許可證,十年內(nèi)不受理其相應申請。A廠貨值6.5萬,不足10萬元,
處10萬罰款。
(3)B化工廠將會受到以下法律制裁,除了(
A.按無證生產(chǎn)論處
B.沒收違法所得
C.處以30萬元的罰款
D.停產(chǎn)、停業(yè)整頓
【答案】:C
【解析】:
A項,B化工廠無證生產(chǎn)藥品原料,根據(jù)《藥品管理法》第115條,
應按照無證生產(chǎn)、經(jīng)營處罰。BCD項,根據(jù)《藥品管理法》第115條
的規(guī)定,未取得藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療機構(gòu)制劑
許可證生產(chǎn)、銷售藥品的,責令關(guān)閉,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和
違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品(包括已售出和未售出的藥品,
下同)貨值金額十五倍以上三十倍以下的罰款;貨值金額不足十萬元
的,按十萬元計算。
7.(共用備選答案)
A.糠酸莫米松
B.哈西奈德
C.醋酸氫化可的松
D.鹵米松
E.醋酸地塞米松
外用糖皮質(zhì)激素的藥理作用強度
⑴弱效()。
【答案】:C
(2)中效()□
【答案】:E
⑶強效()。
【答案】:A
【解析】:
外用糖皮質(zhì)激素的藥理作用強度大致分為弱效、中效、強效和超強效
四類:①弱效:醋酸氫化可的松;②中效:醋酸地塞米松、丁酸氫化
可的松、醋酸曲安奈德;③強效:糠酸莫米松、二丙酸倍氯米松、氟
輕松、哈西奈德(0.025%);④超強效:鹵米松、哈西奈德(0.1%)>
丙酸氯倍他索。
8.應用氯苯那敏治療尊麻疹的注意事項有()。
A.從事駕車、高空作業(yè)、精密儀器操作者,應慎用
B.對閉角型青光眼患者可引起眼壓增高,應慎用
C.對良性前列腺增生患者可引起尿潴留,應慎用
D.紅霉素可使氯苯那敏血藥濃度降低,不宜聯(lián)合應用
E.應用氯苯那敏前應適當補充門冬氨酸鉀鎂
【答案】:A|B|C
【解析】:
氯苯那敏屬于抗過敏藥。A項,鑒于抗過敏藥可透過血腦屏障,對中
樞神經(jīng)系統(tǒng)組胺受體產(chǎn)生抑制作用,引起鎮(zhèn)靜、困倦、嗜睡反應,多
數(shù)人都能在數(shù)日內(nèi)耐受。但對駕車、高空作業(yè)、精密機械操作者,在
工作前不得服用或服用后應休息6小時以上。BC兩項,多數(shù)抗過敏
藥具有輕重不同的抗膽堿作用,表現(xiàn)為口干;對閉角型青光眼者可引
起眼壓增高,對患有良性前列腺增生的老年男性可能引起尿潴留,給
藥時應予注意。
9.治療高脂蛋白血癥,首先應該()o
A.確定原發(fā)、繼發(fā)
B.消除危險因素
C.減肥、戒酒、忌煙
D.采取膳食控制
E.進行藥物治療
【答案】:D
【解析】:
治療高脂血癥,首先應采用飲食療法并長期堅持,其次消除惡化因素,
最后考慮藥物治療。飲食治療和生活方式改善是治療血脂異常的基礎(chǔ)
措施。無論是否進行藥物調(diào)脂治療,都必須堅持控制飲食和改善生活
方式。良好的生活方式包括堅持健康飲食、規(guī)律運動、遠離煙草和保
持理想體重。生活方式干預是一種最佳成本/效益比和風險/獲益比的
治療措施。
10.(共用備選答案)
A.1次常用量
B.3日常用量
C.15日常用量
D.7日常用量
根據(jù)《處方管理辦法》
⑴為門診患者開具的第二類精神藥品,一般每張?zhí)幏讲坏贸^()。
【答案】:D
【解析】:
《處方管理辦法》規(guī)定:為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑,
每張?zhí)幏綖?次常用量;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量;
其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。第二類精神藥品一般每張
處方不得超過7日常用量;對于慢性病或某些特殊情況的患者,處方
用量可以適當延長,醫(yī)師應當注明理由。
⑵為門診患者開具的第一類精神藥品控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^
()o
【答案】:D
【解析】:
《處方管理辦法》規(guī)定:第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖?次常
用量;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量;其他劑型,每張
處方不得超過3日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時,每張?zhí)?/p>
方不得超過15日常用量。
⑶為門診中度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸?/p>
過()。
【答案】:B
⑷為門診重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲?/p>
得超過()o
【答案】:C
【解析】:
《處方管理辦法》規(guī)定:為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性
疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸?/p>
過3日常用量;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量;其他
劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。
1L(共用備選答案)
(特別說明:在教材中已刪除此考點)
A.紅色色標
B.黃色色標
C.藍色色標
D.綠色色標
E.紫色色標
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》
⑴合格藥品庫(區(qū))應標示()。
【答案】:D
⑵待發(fā)藥品庫(區(qū))應標示()o
【答案】:D
⑶不合格藥品庫(區(qū))應標示()。
【答案】:A
⑷退貨藥品庫(區(qū))應標示()o
【答案】:B
【解析】:
《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》第四十條規(guī)定:藥品儲存應實行
色標管理。其統(tǒng)一標準是:待驗藥品庫(區(qū))、退貨藥品庫(區(qū))為
黃色;合格藥品庫(區(qū))、零貨稱取庫(區(qū))、待發(fā)藥品庫(區(qū))為綠
色;不合格藥品庫(區(qū))為紅色。
12.患者,女,13歲。因食用大量肉類導致胃脹、消化不良。該患者
可以選用()o
A.乳酶生
B.莫沙必利
C.復方阿嗪米特腸溶片
D.維生素B6
E.胰酶片
【答案】:A
【解析】:
蛋白質(zhì)(肉類)進食過多者:乳酶生0.3?lg,1日3次。
13.不宜冷凍貯存的藥品有()。
A.卡前列甲酯栓
B.雙歧三聯(lián)活菌制劑
C.胰島素筆芯
D.前列地爾注射液
E.脂肪乳注射液
【答案】:B|C|D|E
【解析】:
不宜冷凍貯存的常用藥品包括:①胰島素制劑:胰島素、胰島素筆芯、
低精蛋白胰島素、珠蛋白鋅胰島素、精蛋白鋅胰島素。②人血液制品:
人血白蛋白、胎盤球蛋白、人免疫球蛋白、人血丙種球蛋白、乙型肝
炎免疫球蛋白、破傷風免疫球蛋白、人纖維蛋白原。③輸液劑:甘露
醇、羥乙基淀粉氯化鈉注射液。④乳劑:脂肪乳、前列地爾注射液、
康萊特注射液等。⑤活菌制劑:雙歧三聯(lián)活菌制劑等。⑥局部麻醉藥:
羅哌卡因、丙泊酚。⑦其他:亞碑酸注射液、西妥昔單抗注射液等。
14.有關(guān)表面活性劑的錯誤表述是()。
A.表面活性劑的濃度要在臨界膠束濃度(CMC)以上,才有增溶作用
B.一般陽離子表面活性劑毒性最大
C.Krafft點是離子表面活性劑的特征值
D.吐溫60的溶血作用比吐溫20大
E.非離子表面活性劑的HLB值具有加和性
【答案】:D
【解析】:
A項,當表面活性劑濃度達到臨界膠束濃度以上時,由于形成膠團使
溶液中游離的藥物濃度降低,可使藥物吸收速度變小,所以表面活性
劑的濃度要在臨界膠束濃度(CMC)以上,才有增溶作用。B項,表
面活性劑的毒性順序為:陽離子表面活性劑〉陰離子表面活性劑>非
離子表面活性劑。C項,陰離子表面活性劑一般在低溫下溶解困難,
隨著水溶液濃度上升,溶解度達到極限時,就會析出水合的活性劑。
但是,當水溶液溫度上升到一定值時,由于膠束溶解,溶解度會急劇
增大,這時的溫度稱為臨界膠束溶解溫度,即Krafft點(溫度)。D
項,溶血作用的順序為:聚氧乙烯烷基酸〉聚氧乙烯芳基酸〉聚氧乙
烯脂肪酸酯>吐溫20>吐溫60>吐溫40>吐溫80。E項,HLB值:
表面活性劑分子中親水基與親油基對油或水的綜合親和力稱為親水
親油平衡值(HLB),非離子表面活性劑的HLB值具有加和性。
15.部分注射藥物性質(zhì)不穩(wěn)定,遇光易變色。下列在滴注過程中必須
避光的注射藥物有()。
A.尼莫地平注射液
B.注射用硝普鈉
C.氟康詠注射液
D.注射用頭抱曲松
E.培氟沙星注射液
【答案】:A|B|E
【解析】:
少數(shù)注射藥物性質(zhì)不穩(wěn)定,遇光易變色,在滴注過程中藥液必須遮光,
如對氨基水楊酸鈉、硝普鈉、放線菌素D、長春新堿、尼莫地平、左
氧氟沙星、培氟沙星、莫西沙星等。
16.下列不符合現(xiàn)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》行為的是()。
A.中藥材和中藥飲片應分庫存放
B.藥品儲存實行色標管理
C.藥品與地面間距5cm
D.拆除外包裝的零貨藥品應集中存放
【答案】:C
【解析】:
藥品按照批號堆碼,不同批號不得混垛,且垛之間間距不小于5cm,
與庫房內(nèi)墻、頂?shù)仍O施間距不小于30cm,與地面間距不小于10cm。
17.患者診斷為腸炎細菌感染性腹瀉,可選用的藥有()。
A.黃連素
B.小集堿片
C.鹽酸地芬諾酯片
D.八面體蒙脫石散劑
E.利血平
【答案】:A|B
【解析】:
A項,黃連素能對抗病原微生物,對多種細菌如痢疾桿菌、結(jié)核桿菌、
肺炎球菌、傷寒桿菌及白喉桿菌等都有抑制作用,其中對痢疾桿菌作
用最強,常用來治療細菌性胃腸炎、痢疾等消化道疾病。B項,小嬖
堿屬于植物類抗感染藥物,是治療痢疾和大腸埃希菌引起輕度急性腹
瀉的首選藥。C項,地芬諾酯片僅用于急慢性功能性腹瀉,不宜用于
感染性腹瀉。D項,蒙脫石散劑用于激惹性腹瀉以及化學刺激引起的
腹瀉。E項,利血平能降低血壓和減慢心率,作用緩慢、溫和而持久,
對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有持久的安定作用,是一種很好的鎮(zhèn)靜藥。
18.可導致藥源性肝損害的有()。
A.氟康嗖
B.辛伐他汀
C.利福平
D.對乙酰氨基酚
E.羅紅霉素
【答案】:A|B|C|D
【解析】:
藥物性肝損傷可以出現(xiàn)各種肝臟疾病的表現(xiàn),常見藥物包括有:①抗
菌藥物:異煙朋、利福平、磺胺類藥物;②非留體類抗炎藥、解熱鎮(zhèn)
痛藥:對乙酰氨基酚、吐羅昔康、雙氯芬酸、舒林酸;③噬類抗真菌
藥:酮康嗖、氟康噗、伊曲康噗;④他汀類:洛伐他汀、辛伐他汀、
普伐他汀等。E項,羅紅霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,不良反應不常
見,其不良反應多為惡心、腹痛、腹瀉等胃腸道癥狀,另可有皮疹等
過敏反應,肝功能發(fā)生變化者極少。
19.根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》,制劑使用過程
中發(fā)現(xiàn)新的不良反應時,應采取的措施不包括()o
A.立即銷毀
B.向藥品監(jiān)督管理部門報告
C.向衛(wèi)生管理部門報告
D.保留相關(guān)病歷至少1年備查
【答案】:A
【解析】:
制劑使用過程中發(fā)現(xiàn)的不良反應,應按《藥品不良反應報告和監(jiān)測管
理辦法》的規(guī)定予以記錄,填表上報。保留病歷和有關(guān)檢驗、檢查報
告單等原始記錄至少一年備查。
20.(共用備選答案)
A.利伐沙班
B.氯口比格雷
C達比加群酯
D.華法林
E.替羅非班
⑴屬于凝血酶抑制藥的是()。
【答案】:C
【解析】:
常見的凝血酶抑制藥有達比加群酯,阿加曲班。
⑵屬于凝血因子Xa抑制藥的是()。
【答案】:A
【解析】:
近年上市的凝血因子Xa抑制藥有阿哌沙班,利伐沙班。
⑶屬于血小板二磷酸腺甘受體阻斷藥的是()o
【答案】:B
【解析】:
臨床應用的血小板二磷酸腺甘受體阻斷藥主要有氯毗格雷和嚷氯匹
定。近年有普拉格雷、坎格雷洛和替卡格雷等藥物。
⑷屬于糖蛋白GPIlb/HIa受體阻斷藥的是()。
【答案】:E
【解析】:
糖蛋白GPIIb/IIIa受體阻斷藥主要分為肽類和小分子非肽類阻斷
藥,用于臨床的肽類藥物主要包括單克隆抗體阿昔單抗和依替巴肽;
小分子非肽類藥物有替羅非班。
21.一巨幼細胞貧血患兒肌內(nèi)注射維生素B12,一次25?50Ug,應抽
取的藥液()
0.5mg/mlo
A.0.025?0.05ml
B.0.05?0.10ml
C.0.10-0.20ml
D.0.15?0.30ml
E.0.20?0.40ml
【答案】:B
【解析】:
設需抽取0.5mg/ml藥液Vml,0.5mg/mlXVml=25?50ug,可得V
=0.05?0.10ml。
22.(共用備選答案)
A.抗抑郁藥物
B.抗驚厥藥物
C.抗膽堿藥物
D.芬太尼透皮貼劑
E.自控鎮(zhèn)痛泵技術(shù)
⑴對于神經(jīng)性疼痛比較有效,對持續(xù)性感覺異常也有治療作用的是
()o
【答案】:B
【解析】:
抗驚厥藥物對神經(jīng)性疼痛(尤其是突發(fā)性刺痛、戳痛、撕裂痛)比較
有效,對持續(xù)性感覺異常也有治療作用。
⑵對于痙攣性疼痛,可考慮聯(lián)合使用()。
【答案】:C
【解析】:
對于腸痙攣性疼痛,可考慮聯(lián)合使用抗膽堿藥物。
⑶對于暴發(fā)性疼痛頻繁、存在吞咽困難或胃腸道功能障礙、臨終患者
的止痛治療可以采用()o
【答案】:E
【解析】:
對于暴發(fā)性疼痛頻繁、存在吞咽困難或胃腸道功能障礙、臨終患者的
止痛治療,可以采用患者自控鎮(zhèn)痛泵技術(shù)。
23.(共用備選答案)
A.成型材料
B.增稠齊IJ
C.遮光劑
D.增塑劑
E.防腐劑
制備空膠囊時加入下列物質(zhì)的作用是
⑴明膠是()。
【答案】:A
【解析】:
膠囊殼多以明膠為原料制備,明膠是空膠囊的主要成囊材料。
⑵甘油是()。
【答案】:D
【解析】:
為增加韌性與可塑性,一般加入增塑劑如甘油、山梨醇、CMC-Na、
HPC、油酸酰胺磺酸鈉等。
⑶尼泊金是()o
【答案】:E
【解析】:
為防止霉變,可加防腐劑尼泊金等。
⑷二氧化鈦是()。
【答案】:C
【解析】:
加入遮光劑的目的是增加藥物對光的穩(wěn)定性,常用材料為二氧化鈦
等。
24.(共用備選答案)
A.阿奇霉素
B.氟胞喀咤
C.林可霉素
D.伊曲康哇
E.多黏菌素
⑴屬于濃度依賴性的抗菌藥物是(
【答案】:E
【解析】:
氨基糖甘類、氟喳諾酮類、達托霉素、多黏菌素、硝基咪喋類等屬于
濃度依賴性抗菌藥物。
⑵屬于時間依賴性的抗菌藥物是()o
【答案】:C
【解析】:
大多數(shù)抗生素后效應或消除半衰期較短的B-內(nèi)酰胺類、林可霉素、
大部分大環(huán)內(nèi)酯類藥物屬于時間依賴性的抗菌藥物。
⑶屬于時間依賴性且抗菌作用持續(xù)時間長的抗菌藥物是()o
【答案】:A
【解析】:
替加環(huán)素、利奈嗖胺、阿奇霉素、四環(huán)素類、糖肽類等屬于時間依賴
性且抗菌作用持續(xù)時間長的抗菌藥物。
25.(共用備選答案)
A.硫酸鎂
B.比沙可咤
C.雙歧桿菌
D.干酵母
E.乳果糖
⑴有較強刺激性,服藥時不可嚼碎的瀉藥是()。
【答案】:B
【解析】:
比沙可咤有較強刺激性,應避免吸入或與眼睛、皮膚黏膜接觸,在服
藥時不得嚼碎,服藥前后2h不要喝牛奶、口服抗酸劑或刺激性藥。
此外,妊娠期婦女慎用,急性腹瀉患者禁用。
⑵肝性腦病合并便秘患者首選的瀉藥是()o
【答案】:E
【解析】:
乳果糖適用于肝性腦病患者及長期臥床的老年患者,需長期規(guī)律應
用,最好不要間斷,以維持正常排便,預防糞便嵌塞。
26.(共用備選答案)
A.AUT
B.APTT
C.INR
D.RBC
E.WBC
⑴服用華法林期間應進行監(jiān)測的指標是()o
【答案】:C
【解析】:
國際標準化比值(INR)測定主要用于維生素K拮抗劑(如華法林)
抗凝效果的監(jiān)測。國人用華法林進行抗凝治療時,INR的安全有效范
圍通常為2.0?3.0。
⑵使用肝素靜脈滴注期間需監(jiān)測的指標是()。
【答案】:B
【解析】:
使用肝素期間應進行監(jiān)測活化部分凝血活酶時間(APTT),一般使
APTT控制在45?70秒。
27.有關(guān)藥品的廣告宣傳,下列做法正確的是()。
A.利用醫(yī)生、專家介紹藥品的功效
B.說明藥品的適應癥和功能主治
C.利用某歌星作宣傳
D.資助電視健康節(jié)目并在此期間宣傳藥品
【答案】:B
【解析】:
藥品、醫(yī)療器械、保健食品、特殊醫(yī)學用途配方食品廣告審查管理暫
行辦法第十一條規(guī)定藥品、醫(yī)療器械、保健食品和特殊醫(yī)學用途配方
食品廣告不得違反《中華人民共和國廣告法》第九條、第十六條、第
十七條、第十八條、第十九條規(guī)定,不得包含下列情形:①使用或者
變相使用國家機關(guān)、國家機關(guān)工作人員、軍隊單位或者軍隊人員的名
義或者形象,或者利用軍隊裝備、設施等從事廣告宣傳;②使用科研
單位、學術(shù)機構(gòu)、行業(yè)協(xié)會或者專家、學者、醫(yī)師、藥師、臨床營養(yǎng)
師、患者等的名義或者形象作推薦、證明等。C項,《中華人民共和
國廣告法》第十六條規(guī)定:不得利用廣告代言人作推薦、證明。D項,
《國家新聞出版廣電總局關(guān)于進一步加強醫(yī)療養(yǎng)生類節(jié)目和醫(yī)藥廣
告播出管理的通知》提出:嚴禁醫(yī)療養(yǎng)生類節(jié)目以介紹醫(yī)療、健康、
養(yǎng)生知識等形式直接或間接發(fā)布廣告、推銷商品和服務。因此答案選
Bo
28.輕中型潰瘍性結(jié)腸炎治療的首選藥物是()。
A.腎上腺皮質(zhì)激素
B.氨基水楊酸制劑
C.免疫抑制劑
D.抗生素
E.乳酸桿菌制劑
【答案】:B
【解析】:
氨基水楊酸類藥物適用于潰瘍性結(jié)腸炎活動期的誘導緩解和緩解期
的維持治療,是輕、中型潰瘍性結(jié)腸炎治療的主要藥物,也用于激素
誘導緩解后的維持治療。
29.(共用備選答案)
A.流動性
B.比表面積
C.潤濕性
D.粒徑
E.孔隙率
⑴可以用接觸角進行評價的是()o
【答案】:C
【解析】:
接觸角是指在氣、液、固三相交點處所作的氣-液界面的切線穿過液
體與固-液交界線之間的夾角9,是潤濕程度的量度。接觸角越小,
則粉體的潤濕性越好。
(2)可以用電感應法進行測定的是()。
【答案】:D
【解析】:
粉體粒徑的測定方法為:①顯微鏡法(定方向徑);②電感應法,如
庫爾特計數(shù)法(體積等價徑);③沉降法(有效徑);④篩分法(篩分
徑)。
.倍氯米松治療哮喘的主要優(yōu)點是()
30o
A.平喘作用強
B.起效快
C.抗炎作用強
D.長期應用也不抑制腎上腺皮質(zhì)功能
E.能氣霧吸收
【答案】:D
【解析】:
倍氯米松潴鈉作用很弱,且無雄激素、雌激素及蛋白同化激素樣作用,
對體溫和排尿無影響,因此吸入給藥不會抑制人體腎上腺皮質(zhì)功能,
不會導致皮質(zhì)功能紊亂。
31.下列用于平喘的M膽堿受體阻斷藥是()。
A.氨茶堿
B.異丙托澳鐵
C.特布他林
D.苯丙哌林
E.嚷托澳鏤
【答案】:B|E
【解析】:
A項,氨茶堿為磷酸二酯酶抑制劑;BE兩項,異丙托澳鏤、睡托濱錢
為M膽堿受體阻斷藥,可用于平喘治療;C項,特布他林為B2受體
激動劑;D項,苯丙哌林為鎮(zhèn)咳藥。
32.腎功能檢查項目與結(jié)果的正常參考區(qū)間有()。
A.成人BUN值3.2?7.1mmol/L
B.兒童BUN值B8?6.5mmol/L
C.血肌酎(酶法)男性176?354umo/L
D.血肌酎(酶法)女性145—184umol/L
E.血肌酎(酶法)男性57?111umol/L
【答案】:A|B|E
【解析】:
腎功能檢查:①血清尿素氮(BUN)正常參考區(qū)間:成人為3.2?
7.1mmol/L,嬰兒、兒童為1.8?6.5mmol/L;②血肌酎(酶法)正常
參考區(qū)間:成年男性為57?11口mol/L,成年女性為41?8111mol/L。
33.中藥材生產(chǎn)關(guān)系到中藥的質(zhì)量和臨床療效。關(guān)于中藥材種植和產(chǎn)
地初加工管理的說法,錯誤的是()。
A.禁止在非適宜區(qū)種植、養(yǎng)殖中藥材
B.中藥材初加工嚴禁濫用硫黃熏蒸
C.對野生或半野生藥用動植物的采集應堅持“最大持續(xù)產(chǎn)量”原則
D.對道地藥材采收加工應選用現(xiàn)代化、產(chǎn)業(yè)化方法
【答案】:D
【解析】:
要對產(chǎn)地中藥材逐品種制定產(chǎn)地初加工規(guī)范,統(tǒng)一質(zhì)量控制標準,改
進加工工藝,提高中藥材產(chǎn)地初加工水平,避免粗制濫造導致中藥材
有效成分流失、質(zhì)量下降。
.吠塞米的不良反應包括()
34o
A.低血鎂
B.低血鉀
C.低血容量
D.低氯堿血癥
E.低尿酸血癥
【答案】:A|B|C|D
【解析】:
吠塞米的不良反應常見:①耳毒性;②水、電解質(zhì)紊亂:如低血容量、
低血鈉、低血鎂、低血鉀、低氯堿血癥、高尿酸血癥等。
35.下列治療缺血性腦血管病藥的藥物是()。
A.左旋多巴
B.丁苯酬
C.尼麥角林
D.嗎啡
E.倍他司汀
【答案】:B|C|E
【解析】:
倍他司汀選擇性作用于H1受體,具有擴張毛細血管、舒張前毛細血
管括約肌、增加前毛細血管微循環(huán)血流量的作用,丁苯醐為我國開發(fā)
的一類新藥,該藥能促進中樞神經(jīng)功能改善和恢復,尼麥角林為半合
成的麥角衍生物,具有較強的a受體阻斷作用和血管擴張作用。這三
者可用于治療血性腦血管病藥。
36.(共用題干)
患者,男,45歲。肥胖體形,無癥狀,健康查體時發(fā)現(xiàn)尿糖陽性。
空腹血糖稍高,葡萄糖耐量降低。
⑴其診斷是()o
A.2型糖尿病
B.1型糖尿病
C.糖尿病酮癥酸中毒
D.腎炎
E.腎病
【答案】:A
【解析】:
2型糖尿病的特點有:①一般有家族遺傳病史;②起病隱匿、緩慢,
無癥狀的時間可達數(shù)年至數(shù)十年;③多數(shù)人肥胖或超重、食欲好、精
神體力與正常人并無差別,偶有疲乏無力,個別人可出現(xiàn)低血糖;④
多在查體中發(fā)現(xiàn);⑤隨著病程延長,可出現(xiàn)糖尿病慢性并發(fā)癥。
(2)2型肥胖型糖尿病患者首選藥物為()o
A.格列美版
B.那格列奈
C.二甲雙胭
D.西格列汀
E.羅格列酮
【答案】:c
【解析】:
2型糖尿病的首選治療藥物是二甲雙麻,若無禁忌證,二甲雙胭應一
直保留在糖尿病的藥物治療方案中。
⑶糖尿病合并腎病者可首選()。
A.羅格列酮
B.格列喳酮
C.西格列汀
D.二甲雙胭
E.那格列奈
【答案】:B
【解析】:
格列喳酮是磺酰胭類藥,格列唯酮的代謝產(chǎn)物無降糖作用且大部分從
糞便排泄,僅5%由腎臟排泄,受腎功能影響較小,糖尿病合并腎病
者可首選格列唯酮。
37.(共用備選答案)
A.非洛地平
B.氫氯曝嗪
C.硝酸甘油
D.比索洛爾
E.卡托普利
⑴屬于血管擴張劑的是()。
【答案】:c
⑵屬于B受體阻斷藥的是()。
【答案】:D
⑶屬于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的是()。
【答案】:E
⑷屬于鈣離子通道阻滯劑的是()。
【答案】:A
【解析】:
A項,二氫毗咤類鈣離子通道阻滯劑包括氨氯地平、硝苯地平、非洛
地平;B項氫氯睡嗪為利尿劑;C項硝酸甘油為血管擴張劑;D項B
受體阻斷藥包括琥珀酸美托洛爾、比索洛爾及卡維地洛;E項卡托普
利為血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。
38.下列藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化反應,屬于第I相反應的有()
A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英
B.對氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對乙酰基水楊酸
C.卡馬西平代謝生成卡馬西平10,11-環(huán)氧化物
D.地西泮經(jīng)脫甲基和羥基化生成奧沙西泮
E.硫噴妥鈉經(jīng)氧化脫硫生成戊巴比妥
【答案】:A|C|D|E
【解析】:
第I相生物轉(zhuǎn)化(官能團化反應)是體內(nèi)的酶對藥物分子進行的氧化、
還原、水解、羥基化等反應,在藥物分子中引入或使藥物分子暴露出
極性基團,如羥基、竣基、筑基、氨基等。如苯妥英在體內(nèi)代謝后生
成羥基苯妥英失去生物活性;卡馬西平,在體內(nèi)代謝生成有活性的
10,11-環(huán)氧化物,然后經(jīng)進一步代謝水解產(chǎn)生1OS,11S-二羥基化合物,
經(jīng)由尿排出體外;地西泮在黑基的a-碳原子經(jīng)代謝羥基化后生成替
馬西泮或發(fā)生N-脫甲基和a-碳原子羥基化代謝生成奧沙西泮;硫噴
妥經(jīng)氧化脫硫生成戊巴比妥,脂溶性下降,作用強度減弱。B項,屬
于第H相生物轉(zhuǎn)化反應。
39.(共用備選答案)
A.普羅帕酮
B.曝氯匹定
C.洛伐他汀
D.多巴酚丁胺
E.米諾地爾
⑴預防或治療室性或室上性早搏和心動過速可選用的藥物是()o
【答案】:A
【解析】:
普羅帕酮用于陣發(fā)性室性心動過速及室上性心動過速,預激綜合征伴
室上性心動過速,心房撲動或心房顫動者的預防及各類早搏。
⑵治療動脈粥樣硬化可選用的藥物是()。
【答案】:C
【解析】:
他汀類臨床應用:①動脈粥樣硬化;②腎病綜合征:對腎功能有一定
的保護和改善作用;③血管成形術(shù)后再狹窄:對再狹窄有一定的預防
效應;④預防心腦血管急性事件:增加動脈粥樣硬化斑塊的穩(wěn)定性或
使斑塊縮小,而減少腦中風或心肌梗死的發(fā)生;⑤其他應用:用于緩
解器官移植后的排異反應和治療骨質(zhì)疏松癥。
⑶治療心力衰竭可選用的藥物是(
【答案】:D
【解析】:
多巴酚丁胺是心肌正性肌力藥,用于器質(zhì)性心臟病時心肌收縮力下降
引起的心力衰竭。
40.糖皮質(zhì)激素的不良反應()□
A.n5j血壓
B.高血鉀
C.糖尿病
D.骨質(zhì)疏松癥
E.動脈粥樣硬化
【答案】:A|C|D|E
【解析】:
糖皮質(zhì)激素類不良反應:①早期治療常見的不良反應如失眠、情緒不
穩(wěn)定、食欲亢進、體重增加、高血壓、糖尿病、消化性潰瘍等;②持
續(xù)大劑量應用糖皮質(zhì)激素引起的不良反應如感染、骨壞死、肌病等;
③隱匿的或延遲的不良反應與并發(fā)癥如骨質(zhì)疏松癥、皮膚萎縮、白內(nèi)
障、動脈粥樣硬化等;④少見及不可預測的并發(fā)癥如精神病、青光眼、
過敏性休克等。
41.為減輕抗腫瘤藥物所致神經(jīng)毒性癥狀可用()。
A.長春新堿
B.紫衫醇
C.奧沙利粕
D.維生素B1
E.順柏
【答案】:D
【解析】:
可應用維生素B1和維生素B6等減輕抗腫瘤藥物所致神經(jīng)毒性癥狀。
42.(共用備選答案)
A.抑制細菌蛋白質(zhì)合成
B.抑制細菌糖代謝
C.干擾細菌核酸代謝
D.抑制細菌細胞壁合成
E.干擾真菌細胞膜功能
⑴頭胞類藥物作用機制()。
【答案】:D
【解析】:
頭狗菌素類藥的抗菌作用機制與青霉素類藥相同,與細菌細胞內(nèi)膜上
主要的青霉素結(jié)合蛋白(PBP)結(jié)合,使細菌細胞壁合成過程中的交
叉連接不能形成,導致細菌細胞壁合成障礙,細菌溶菌死亡。
(2)兩性霉素B作用機制()o
【答案】:E
【解析】:
性霉素是一種土壤中的放線菌即結(jié)節(jié)狀鏈霉菌的發(fā)酵產(chǎn)物,屬多烯類
抗真菌藥,包含A和B兩個組分。B組分具有抗菌活性,即為目前臨
床所用者。兩性霉素B為廣譜抗真菌藥,曾為治療深部真菌感染的標
準藥物,目前仍為深部真菌感染的主要選用藥物之一
⑶喳諾酮類藥物作用機制()。
【答案】:C
【解析】:
喳諾酮類除了選擇性干擾細菌DNA回旋酶或拓撲異構(gòu)酶IV,抑制DNA
的合成和復制而導致細菌死亡,干擾細菌DNA復制而殺菌,它還能
使細菌菌體腫脹破裂,致細胞重要內(nèi)容物外漏而殺菌。
43.藥師進行藥學服務應具備的專業(yè)技能包括()。
A.用藥教育技能
B.溝通技能
C.疾病診斷技能
D.藥歷書寫技能
E.藥物警戒技能
【答案】:A|B|D|E
【解析】:
藥師應具備的專業(yè)技能有:①調(diào)劑技能;②咨詢與用藥教育技能;③
藥品管理技能;④藥物警戒技能;⑤溝通技能;⑥藥歷書寫技能;⑦
投訴與應對技能;⑧自主學習的能力。
44.根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》,由原發(fā)證機關(guān)注銷《藥品經(jīng)營
許可證》的情形不包括()。
A.《藥品經(jīng)營許可證》被依法收回的
B.《藥品經(jīng)營許可證》被依法宣布無效的
C.《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿未換證的
D.藥品經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營藥品或者關(guān)閉的
E.藥品經(jīng)營企業(yè)未通過《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證的
【答案】:E
【解析】:
《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》第二十六條規(guī)定,有下列情形之一的,
《藥品經(jīng)營許可證》由原發(fā)證機關(guān)注銷:①《藥品經(jīng)營許可證》有效
期屆滿未換證的;②藥品經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營藥品或者關(guān)閉的;③《藥
品經(jīng)營許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回、繳銷或者宣布無效
的;④不可抗力因素導致《藥品經(jīng)營許可證》的許可事項無法實施的;
⑤法律、法規(guī)規(guī)定的應當注銷行政許可的其他情形。
45.某藥品生產(chǎn)企業(yè)為了提高某處方藥的銷量,擬開展廣告宣傳。下
列藥品廣告宣傳方式中,符合規(guī)定的是()。
A.邀請某患者在廣告中介紹自己服藥后效果
B.在電影放映前的廣告中由某演員服用該藥,以觀眾為對象進行廣告
宣傳
C.在規(guī)定的醫(yī)學刊物上對其適應證和藥理作用進行介紹
D.在廣告中介紹其藥品是與某國外醫(yī)科大學藥物研究中心合作研發(fā)
【答案】:C
【解析】:
經(jīng)國務院衛(wèi)生行政部門和國務院藥品監(jiān)督管理部門批準,處方藥可在
指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹。
46.關(guān)于維生素A醋酸酯的說法,錯誤的是()。
A.維生素A醋酸酯化學穩(wěn)定性比維生素A好
B.維生素A醋酸酯對紫外線穩(wěn)定
C.維生素A醋酸酯易被空氣氧化
D.維生素A醋酸酯對酸不穩(wěn)定
E.維生素A醋酸酯長期儲存時,會發(fā)生異構(gòu)化,使活性下降
【答案】:B
【解析】:
A項,維生素A醋酸酯的化學性質(zhì)比維生素A好,維生素A對酸不穩(wěn)
定,遇Lewis酸或無水氯化氫乙醇溶液,可發(fā)生脫水反應,生成脫水
維生素。BC兩項,維生素A醋酸酯在空氣中易氧化,遇光易變質(zhì)。D
項,維生素A醋酸酯在酸性條件下發(fā)生酯水解反應。E項,若長期儲
存也可發(fā)生降解反應,自身異構(gòu)化,使活性下降。
47.(共用備選答案)
A.機體連續(xù)多次用藥后,其反應性降低,需加大劑量才能維持原有療
效的現(xiàn)象
B.反復使用具有依賴性特征的藥物,產(chǎn)生一種適應狀態(tài),中斷用藥后
產(chǎn)生的一系列強烈的癥狀或損害
C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象
D.連續(xù)用藥后,可使機體對藥物產(chǎn)生生理/心理的需求
E.長期使用拮抗藥造成受體數(shù)量增加或敏感性提高的現(xiàn)象
⑴戒斷綜合征是()。
【答案】:B
【解析】:
藥物依賴性是藥物的生理反應,是由于反復用藥所產(chǎn)生的一種適應狀
態(tài),中斷用藥后可產(chǎn)生一種強烈的癥狀或損害,即戒斷綜合征,表現(xiàn)
為流涕、流淚、哈欠、腹痛、腹瀉、周身疼痛等。
(2)耐受性是()0
【答案】:A
【解析】:
機體連續(xù)多次用藥后,其反應性會逐漸降低,需要加大藥物劑量才能
維持原有療效,稱為耐受性。耐受性在停藥后可消失,再次連續(xù)用藥
又可發(fā)生。
⑶耐藥性是()o
【答案】:C
【解析】:
各種抗菌藥物的廣泛應用,病原微生物為了生存,勢必加強自身防御
能力,抵御甚至適應抗菌藥物,從而產(chǎn)生對抗抗菌藥物的作用,這是
微生物的一種天然抗生現(xiàn)象。病原微生物對抗菌藥物的敏感性降低、
甚至消失,稱耐藥性或抗藥性。由一種藥物誘發(fā),而同時對其他多種
結(jié)構(gòu)和作用機制完全不同的藥物產(chǎn)生交叉耐藥,致使化療失敗,稱為
多藥耐藥。
48.成人空腹血糖的正常范圍是()。
A.3.9~7.2mmol/L(70~130mg/dl)
B.3.9~8.3mmol/L(70?130mg/dl)
C.3.9~7.0mmol/L(70?130mg/dl)
D.3.9?5.5mmol/L(70?130mg/dl)
E.3.9?6.1mmol/L(70~110mg/dl)
【答案】:E
【解析】:
空腹血糖正常參考區(qū)間:成人為3.9?6」mmol/L(70?110mg/dl),
兒童為3.3~5.5mmol/L(60?100mg/dl)。
49.(共用備選答案)
A.一次量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
⑴門診對癌癥疼痛患者開具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^
()。
【答案】:B
【解析】:
根據(jù)《處方管理辦法》第二十四條,為門(急)診癌癥疼痛患者和中、
重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常
用量。
⑵門診對重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品控緩釋劑,每張?zhí)幏讲坏?/p>
超過()o
【答案】:E
【解析】:
根據(jù)《處方管理辦法》第二十四條,為門(急)診癌癥疼痛患者和中、
重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^
15日常用量。
⑶門診對重度慢性疼痛患者開具的第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏?/p>
不得超過()。
【答案】:B
【解析】:
根據(jù)《處方管理辦法》第二十四條,為門(急)診中、重度慢性疼痛
患者開具的第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。
50.不得委托生產(chǎn)的藥品有()。
A.疫苗制品
B.放射性藥品
C.特殊管理藥品
D.血液制品
【答案】:A|D
【解析】:
血液制品、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、藥品類易制毒化
學品不得委托生產(chǎn)
51.配制10%葡萄糖注射液500ml,現(xiàn)用50%和5%葡萄糖注射液混合,
應當分別量取()o
A.50%葡萄糖注射液56ml和5%葡萄糖注射液444ml
B.50%葡萄糖注射液72ml和5%葡萄糖注射液428ml
C.50%葡萄糖注射液85ml和5%葡萄糖注射液415ml
D.50%葡萄糖注射液94ml和5%葡萄糖注射液406ml
E.50%葡萄糖注射液106ml和5%葡萄糖注射液394ml
【答案】:A
【解析】:
設需取50%葡萄糖注射液xml,取5%葡萄糖注射液(500-x)ml。由
50x+5X(500-x)=10X500,W50x+2500-5x=5000,解得
56ml,則(500—x)ml=444ml。故應當分別量取50%葡萄糖注射液
56ml和5%葡萄糖注射液444mL
52.下列藥品經(jīng)營、使用行為,符合國家相關(guān)管理規(guī)定的是()。
A.甲藥店采取開架自選方式銷售抗菌藥物“頭抱吠辛”
B.乙藥店以“凡購買五盒,附贈一盒”的方式促銷甲類非處方藥“多
潘立酮”
C.丙執(zhí)業(yè)醫(yī)師根據(jù)醫(yī)療需要推薦使用非處方藥
D.丁藥品零售企業(yè)通過互聯(lián)網(wǎng)向消費者銷售抗菌藥物“頭抱曲松”
E.戊藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時一,以真實完整的銷售記錄替代銷售憑證
【答案】:C
【解析】:
《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》第十條規(guī)定:醫(yī)療機構(gòu)
根據(jù)醫(yī)療需要可以決定或推薦使用非處方藥。
53.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,醫(yī)院從藥品批發(fā)企業(yè)購進
第一類精神藥品時,應()。
A.由醫(yī)院自行到藥品批發(fā)企業(yè)提貨
B,由藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院
C.由公安部門協(xié)助藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院
D.由公安部門協(xié)助醫(yī)院到藥品批發(fā)企業(yè)提貨
E.由公安部門監(jiān)督藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院
【答案】:B
【解析】:
《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第二十八條規(guī)定:全國性批發(fā)企業(yè)
和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品,應當
將藥品送至醫(yī)療機構(gòu)。醫(yī)療機構(gòu)不得自行提貨。
54.(共用備選答案)
A.精神依賴性
B.藥物耐受性
C.身體依賴性
D.反跳反應
E.交叉耐藥性
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