醫(yī)院藥物儲(chǔ)存管理制度

醫(yī)院藥物儲(chǔ)存管理制度一、總則1.1目的本規(guī)章制度的目的在于規(guī)范和管理醫(yī)院藥物的儲(chǔ)存，確保藥物的安全、質(zhì)量和有效使用，提高醫(yī)院藥物管理的科學(xué)化和規(guī)范化水平。1.2適用范圍本規(guī)章制度適用于醫(yī)院藥房、藥庫(kù)、藥品采購(gòu)與供應(yīng)部門，以及醫(yī)院各門診、病房等醫(yī)療使用藥物的部門。1.3法律依據(jù)本規(guī)章制度的訂立遵從相關(guān)法律法規(guī)，特別是國(guó)家藥品管理法與醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例的相關(guān)規(guī)定。1.4責(zé)任分工1.4.1醫(yī)院管理層負(fù)責(zé)訂立和修訂本規(guī)章制度，并負(fù)責(zé)下發(fā)和執(zhí)行。1.4.2藥劑科負(fù)責(zé)具體實(shí)施本規(guī)章制度，監(jiān)督和管理藥物的儲(chǔ)存和使用情況。1.4.3各藥房、藥庫(kù)、門診、病房等部門負(fù)責(zé)依照本規(guī)章制度進(jìn)行藥物的儲(chǔ)存、配送和使用。1.4.4醫(yī)院全體工作人員有責(zé)任和義務(wù)依照規(guī)章制度要求進(jìn)行藥物的儲(chǔ)存和使用。二、藥物的儲(chǔ)存要求2.1儲(chǔ)存環(huán)境2.1.1藥房、藥庫(kù)等藥物儲(chǔ)存場(chǎng)合應(yīng)保持干燥、通風(fēng)、無(wú)異味，溫度保持在15℃～25℃之間，相對(duì)濕度保持在40%～70%之間。2.1.2藥品應(yīng)儲(chǔ)存在干凈、乾凈的貨架上，避開與其他物品接觸。2.1.3藥物儲(chǔ)存區(qū)域應(yīng)劃定，明確標(biāo)識(shí)藥品的存放位置，分類放置，確保易于取用、防止混淆。2.2儲(chǔ)存容器2.2.1藥品應(yīng)儲(chǔ)存在符合藥物儲(chǔ)存要求的專用容器中，容器應(yīng)清潔無(wú)雜質(zhì)，并確保密封性好。2.2.2藥品儲(chǔ)存容器上應(yīng)清楚標(biāo)明藥品的名稱、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期等信息，以便進(jìn)行藥品的追蹤。2.3包裝要求2.3.1藥品包裝應(yīng)保持完好無(wú)損，禁止使用破損、過(guò)期或未經(jīng)授權(quán)的藥品。2.3.2藥品禁止拆封，除非有合法的需要，例如進(jìn)行驗(yàn)收、配制等工作。2.4化學(xué)藥品管理2.4.1化學(xué)藥品應(yīng)單獨(dú)存放，避開與其他藥品混放，防止發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。2.4.2化學(xué)藥品應(yīng)依照其特殊要求，存放在防火、防爆的儲(chǔ)存柜中，嚴(yán)格掌控儲(chǔ)存環(huán)境。2.5特殊藥物管理2.5.1形態(tài)特殊的藥物（如冷藏藥、冷凍藥）應(yīng)存放在符合要求的專用冷藏設(shè)備或冰箱中，并確定溫度的監(jiān)測(cè)與記錄制度。2.5.2特殊藥物的儲(chǔ)存、管理與使用應(yīng)嚴(yán)格依照藥品說(shuō)明書或相關(guān)規(guī)定進(jìn)行，避開因錯(cuò)誤操作導(dǎo)致藥物失效或產(chǎn)生毒副作用。2.6藥品進(jìn)貨管理2.6.1醫(yī)院規(guī)定藥品采購(gòu)的來(lái)源和渠道，禁止購(gòu)買來(lái)源不明、質(zhì)量存疑的藥品。2.6.2藥品采購(gòu)應(yīng)依據(jù)醫(yī)院實(shí)際需求，合理掌控采購(gòu)數(shù)量，嚴(yán)禁囤積使藥品過(guò)期。2.6.3藥品采購(gòu)應(yīng)提前進(jìn)行委托檢查，確保藥品質(zhì)量達(dá)標(biāo)，并建立采購(gòu)記錄和檔案。三、藥物的儲(chǔ)存管理3.1藥品庫(kù)存管理3.1.1藥房和藥庫(kù)應(yīng)建立藥品的定期清查制度，定期清點(diǎn)庫(kù)存，核對(duì)庫(kù)存與臺(tái)帳記錄是否全都。3.1.2藥品庫(kù)存不得隨便調(diào)撥和私自使用，必需經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)和登記，確保藥品的正常使用和藥房、藥庫(kù)庫(kù)存的準(zhǔn)確。3.2藥品領(lǐng)用與配送3.2.1藥品配送應(yīng)依照醫(yī)囑、用量等要求，進(jìn)行配送，確保藥品的準(zhǔn)確和及時(shí)。3.2.2藥品配送人員應(yīng)具備相關(guān)資質(zhì)和技能，認(rèn)真核對(duì)藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息，避開錯(cuò)誤發(fā)生。3.3藥品報(bào)損處理3.3.1藥房、藥庫(kù)應(yīng)建立藥品報(bào)損記錄和報(bào)損審批制度，對(duì)報(bào)損原因進(jìn)行分析并及時(shí)妥當(dāng)處理。3.3.2報(bào)損的藥品應(yīng)依照規(guī)定進(jìn)行銷毀，記錄銷毀藥品的種類、數(shù)量和日期，并由專人監(jiān)督。四、藥物的質(zhì)量管理4.1藥品質(zhì)量檢查4.1.1藥房、藥庫(kù)應(yīng)保存相應(yīng)的檢查儀器和設(shè)備，以便進(jìn)行藥品質(zhì)量的檢測(cè)。4.1.2藥品的質(zhì)量檢查應(yīng)定期進(jìn)行，檢查的頻率和項(xiàng)目應(yīng)依據(jù)相關(guān)規(guī)定進(jìn)行，確保藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。4.2藥品質(zhì)量追溯4.2.1藥房、藥庫(kù)應(yīng)建立藥品質(zhì)量追溯制度，記錄藥品的批號(hào)、有效期等信息，并定期進(jìn)行追溯調(diào)查。4.2.2若發(fā)現(xiàn)藥品存在質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)立刻暫時(shí)停止使用并上報(bào)醫(yī)院管理層和相關(guān)部門。五、藥物的安全管理5.1醫(yī)院藥物安全5.1.1醫(yī)院應(yīng)建立藥物安全管理制度，明確藥物安全的責(zé)任和義務(wù)，加強(qiáng)對(duì)藥品安全的監(jiān)督和管理。5.1.2各藥房、藥庫(kù)應(yīng)配備專職保管員，負(fù)責(zé)藥品的安全保管和監(jiān)管工作。5.2藥物安全教育與培訓(xùn)5.2.1醫(yī)院應(yīng)定期開展藥物安全教育與培訓(xùn)活動(dòng)，提高相關(guān)工作人員的藥物安全意識(shí)和技能。5.2.2新員工入職時(shí)應(yīng)進(jìn)行藥物安全培訓(xùn)，確保其對(duì)藥物儲(chǔ)存管理規(guī)章制度的了解和遵守。5.3藥物安全事件報(bào)告與處理5.3.1凡發(fā)生藥物安全事件或事故，應(yīng)立刻報(bào)告醫(yī)院管理層，并依照規(guī)定進(jìn)行處理和調(diào)查。5.3.2醫(yī)院應(yīng)建立相應(yīng)的藥物安全事件報(bào)告和處理制度，及時(shí)總結(jié)并采取措施來(lái)防備仿佛的事件再次發(fā)生。六、附則6.1違規(guī)處理6.1.1對(duì)于嚴(yán)重違反本規(guī)章制度的行為，醫(yī)院應(yīng)依法進(jìn)行處理，并依據(jù)情節(jié)輕重予以相應(yīng)的紀(jì)律處分。6.1.2對(duì)于藥物管理人員的違規(guī)行為，醫(yī)院可依法吊銷有關(guān)資質(zhì)，并提請(qǐng)有關(guān)部門追究法律責(zé)任。6.2規(guī)章制度的修訂和更改6.2.1