歷年藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一試題50題含答案

歷年藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一試題50題（含答案）單選題1、藥物劑量過(guò)大或體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)是A副作用B毒性反應(yīng)C變態(tài)反應(yīng)D后遺效應(yīng)E特異質(zhì)反應(yīng)般較為嚴(yán)重。毒性答案：B毒性作用是指在藥物劑量過(guò)大或體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)，般較為嚴(yán)重。毒性反應(yīng)可以是藥理學(xué)毒性、病理學(xué)毒性和基因毒性。單選題2、粉末直接壓片時(shí)，有稀釋劑、黏合劑作用的是A羥丙基纖維素B氯化鈉C醋酸纖維素D甘油E醋酸纖維素酞酸酯答案：E腸溶型薄膜包衣材料主要有蟲(chóng)膠、醋酸纖維素酞酸酯、丙烯酸樹(shù)脂類(lèi)（ I、u、川類(lèi)）、羥丙甲纖維素酞酸酯。單選題3、普通片劑的崩解時(shí)限A泡騰片B可溶片C舌下片D腸溶片E糖衣片答案：D為防止藥物在胃內(nèi)分解失效、對(duì)胃的刺激或控制藥物在腸道內(nèi)定位釋放，可對(duì)片劑包腸溶衣。單選題4、胺類(lèi)化合物N-脫烷基化的基團(tuán)有A脫S-甲基B0脫甲基CS氧化反應(yīng)DN-脫乙基EN脫甲基答案：D利多卡因進(jìn)入血腦屏障產(chǎn)生N-脫乙基代謝產(chǎn)物引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用單選題5、 關(guān)于藥物的第I相生物轉(zhuǎn)化酯和酰胺類(lèi)藥物A氧化B還原C水解DN-脫烷基ES脫烷基答案：A酯和酰胺類(lèi)藥物易發(fā)生水解；烯烴含有雙鍵結(jié)構(gòu)易被氧化；硝基類(lèi)藥物易被還原成胺。單選題6、 某患者，男，58歲，肺癌晚期，為緩解疼痛醫(yī)生開(kāi)具嗎啡控釋片。如果按照致依賴(lài)性藥物的分類(lèi)，嗎啡屬于A(yíng)阿片類(lèi)B可卡因類(lèi)C大麻類(lèi)D中樞興奮藥E致幻藥答案：A致依賴(lài)性藥物分類(lèi)如下：（1）麻醉藥品：①阿片類(lèi)，包括阿片粗制品及其主要生物堿嗎啡、可待因、二乙酰嗎啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等；②可卡因類(lèi)，如可卡因；③大麻類(lèi)，如印度大麻。（2）精神藥品：①鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥，如巴比妥類(lèi)和苯二氮（卄卓）類(lèi)；②中樞興奮藥,如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺（冰毒）、亞甲二氧基甲基苯丙胺（搖頭丸）；③致幻藥，如麥角二乙胺、苯環(huán)利定、氯胺酮。（3）其他，包括煙草、酒精及揮發(fā)性有機(jī)溶劑等精神活性物質(zhì)。單選題7、應(yīng)用非那西丁期間發(fā)生間質(zhì)性腎炎屬于下列哪種類(lèi)型的不良反應(yīng)AA型不良反應(yīng)BB型不良反應(yīng)CC型不良反應(yīng)DD型不良反應(yīng)EE型不良反應(yīng)答案：CC型不良反應(yīng)指與藥品本身藥理作用無(wú)關(guān)的異常反應(yīng)，一般在長(zhǎng)期用藥后出現(xiàn)，發(fā)生機(jī)制不清。例如非那西丁和間質(zhì)性腎炎，抗瘧藥和視覺(jué)毒性等。單選題8、藥物的作用靶點(diǎn)有A阿托品阻斷M受體而緩解胃腸平滑肌痙攣B阿司匹林抑制環(huán)氧酶而解熱鎮(zhèn)痛C硝苯地平阻斷Ca2+通道而降血壓D氫氯噻嗪抑制腎小管Na+-CI轉(zhuǎn)運(yùn)體產(chǎn)生利尿作用E碳酸氫鈉堿化尿液而促進(jìn)弱酸性藥物的排泄答案：E有些藥物并無(wú)特異性作用機(jī)制，而主要與理化性質(zhì)有關(guān)。如消毒防腐藥對(duì)蛋白質(zhì)有變性作用，因此只能用于體外殺菌或防腐，不能內(nèi)服。另外，還有酚類(lèi)、醇類(lèi)、醛類(lèi)和重金屬鹽類(lèi)等蛋白沉淀劑。有些藥物利用自身酸堿性，產(chǎn)生中和反應(yīng)或調(diào)節(jié)血液酸堿平衡，如碳酸氫鈉、氯化銨等，還有些藥物補(bǔ)充機(jī)體缺乏的物質(zhì)，如維生素、多種微量元素等。單選題9、下列關(guān)于老年人用藥中，錯(cuò)誤的是A對(duì)藥物的反應(yīng)性與成人可有不同B對(duì)某些藥物的反應(yīng)特別敏感C對(duì)某些藥物的耐受性較差D老年人用藥劑量一般與成人相同E老年人對(duì)藥物的反應(yīng)與成人不同，反映在藥效學(xué)和藥動(dòng)學(xué)上答案：D老年人的生理功能和代償適應(yīng)能力逐漸減退；對(duì)藥物的代償和排泄功能降低，對(duì)藥物耐受性較差，故用藥量一般應(yīng)低于成年人的用量單選題10、下列不屬于水溶性栓劑基質(zhì)為A20~25°CB25~30°CC30~35CD35~40CE40~45C答案：C可可豆脂在常溫下為黃白色固體，可塑性好，無(wú)刺激性。熔點(diǎn)為 30?35C,加熱至25C時(shí)開(kāi)始軟化，在體溫下可迅速融化。單選題11、 氣霧劑常用的潤(rùn)濕劑是A氫氟烷烴B乳糖C硬脂酸鎂D丙二醇E蒸餾水答案：E常氣霧劑常用的潤(rùn)濕劑有蒸餾水和乙醇。單選題12、 下列關(guān)于藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的說(shuō)法，正確的是A胞飲作用對(duì)于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要B易化擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動(dòng)擴(kuò)散C被動(dòng)擴(kuò)散會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象D被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)E主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行，不需消耗能量答案：D大多數(shù)藥物穿過(guò)生物膜的方式是被動(dòng)擴(kuò)散，被動(dòng)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成正比。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)逆濃度梯度，需要消耗能量，有飽和現(xiàn)象。易化擴(kuò)散不消耗能量，且順濃度梯度，載體轉(zhuǎn)運(yùn)的速率遠(yuǎn)超被動(dòng)擴(kuò)散。膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是蛋白質(zhì)和多肽的重要吸收方式，而細(xì)胞通過(guò)膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)攝取液體即為胞飲。單選題13、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是A載藥量B滲漏率C磷脂氧化指數(shù)D釋放度E包封率答案：C表示脂質(zhì)體的化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目：①磷脂氧化指數(shù)，一般規(guī)定磷脂氧化指數(shù)應(yīng)小于 0.2;②磷脂量的測(cè)定，基于每個(gè)磷脂分子中僅含1個(gè)磷元素，即可推算出磷脂量;③防止氧化的一般措施有充入氮?dú)?，添加抗氧劑，也可直接采用氫化飽和磷脂。單選題14、研磨易發(fā)生爆炸ApH值改變B離子作用C溶劑組成改變D鹽析作用E直接反應(yīng)答案：C當(dāng)某些含非水溶劑的制劑與輸液配伍時(shí)，由于溶劑改變而使藥物析出。如安定注射液含 40%丙二醇、10%乙醇，當(dāng)與5%葡萄糖或0.9%氯化鈉或0.167moL/L乳酸鈉注射液配伍時(shí)容易析出沉淀。單選題15、下列關(guān)于老年人用藥中，錯(cuò)誤的是A對(duì)藥物的反應(yīng)性與成人可有不同B對(duì)某些藥物的反應(yīng)特別敏感C對(duì)某些藥物的耐受性較差D老年人用藥劑量一般與成人相同E老年人對(duì)藥物的反應(yīng)與成人不同，反映在藥效學(xué)和藥動(dòng)學(xué)上答案：D老年人的生理功能和代償適應(yīng)能力逐漸減退；對(duì)藥物的代償和排泄功能降低，對(duì)藥物耐受性較差，故用藥量一般應(yīng)低于成年人的用量。單選題16、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是A載藥量B滲漏率C磷脂氧化指數(shù)D釋放度E包封率答案：C表示脂質(zhì)體的化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目：①磷脂氧化指數(shù)，一般規(guī)定磷脂氧化指數(shù)應(yīng)小于 0.2;②磷脂量的測(cè)定，基于每個(gè)磷脂分子中僅含1個(gè)磷元素，即可推算出磷脂量;③防止氧化的一般措施有充入氮?dú)?，添加抗氧劑，也可直接采用氫化飽和磷脂。單選題17、碘酊處方中，碘化鉀的作用是A潛溶劑B增溶劑C絮凝劑D消泡劑E助溶劑答案：E難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間的絡(luò)合物、締合物或復(fù)鹽等，以增加藥物在溶劑中的溶解度。這第三種物質(zhì)稱(chēng)為助溶劑。單選題18、除下列哪項(xiàng)外，其余都存在吸收過(guò)程A藥物的吸收B藥物的分布C藥物的代謝D藥物的排泄E藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)答案：E藥物吸收、分布和排泄僅是藥物在體內(nèi)位置的遷移，稱(chēng)之為藥物轉(zhuǎn)運(yùn)；藥物的排泄指藥物及其代謝物自血液排出體外的過(guò)程；藥物的代謝指藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代謝的過(guò)程；藥物的吸收指藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程；藥物的分布指吸收入血的藥物隨血液循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)到各組織器官的過(guò)程。單選題19、分子中含有氧橋，不含有托品酸，難以進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物是A曲尼司特B氨茶堿C扎魯司特D二羥丙茶堿E齊留通答案：E齊留通是影響白三烯的平喘藥。齊留通是第一個(gè) N-羥基脲類(lèi)5-脂氧酶抑制劑，其兩個(gè)對(duì)映體活性相同，N-羥基脲是活性基團(tuán)，而苯并噻吩部分則是提供親脂性。單選題20、 有關(guān)滴眼劑不正確的敘述是A黃凡士林B后馬托品C生育酚D氯化鈉E注射用水答案：D眼膏劑中常用的調(diào)整滲透壓附加劑為氯化鈉、葡萄糖、硼酸、硼砂等。單選題21、 下列哪項(xiàng)不是影響微囊中藥物的釋放速率的因素A藥物的理化性質(zhì)B囊材的類(lèi)型與組成C微囊的粒徑D囊壁的顏色E囊壁的厚度答案：D影響微囊中藥物的釋放速率的因素有藥物的理化性質(zhì)、囊材的類(lèi)型與組成、微囊的粒徑、囊壁的厚度、工藝條件、釋放介質(zhì)等。單選題22、與青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，從而增強(qiáng)青霉素抗菌活性的藥物是A氨曲南B克拉維酸C哌拉西林D亞胺培南E他唑巴坦答案：E他唑巴坦是在舒巴坦結(jié)構(gòu)中甲基上氫被1，2，3-三氮唑取代得到的衍生物，為青霉烷砜另一個(gè)不可逆內(nèi)酰胺酶抑制劑，其抑酶譜的廣度和活性都強(qiáng)于克拉維酸和舒巴坦。單選題23、具有過(guò)敏反應(yīng)，不能耐酸，不能耐酶，僅供注射給藥的是A鹽酸多西環(huán)素B頭孢克洛C阿米卡星D青霉素GE克拉霉素答案：C阿米卡星是由卡那霉素分子的鏈霉胺部分引入氨基羥丁?；鶄?cè)鏈得到的衍生物單選題24、可做為片劑粉末直接壓片“干黏合劑”使用的是A腸溶片B分散片C泡騰片D舌下片E緩釋片答案：D舌下片系指置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用的片劑。舌下片中的藥物與輔料應(yīng)是易溶性的，主要適用于急癥的治療。由于舌下片中的藥物未經(jīng)過(guò)胃腸道，所以可以避免藥物受胃腸液酸堿性的影響以及酶的破壞，同時(shí)也避免了肝臟對(duì)藥物的破壞作用（首過(guò)作用），如硝酸甘油舌下片用于心絞痛的治療，吸收迅速、起效很快。單選題25、以下藥物的給藥途徑屬于,腎上腺素?fù)尵惹嗝顾剡^(guò)敏性休克A直腸給藥B舌下給藥C呼吸道給藥D經(jīng)皮給藥E口服給藥答案：C呼吸道給藥：某些揮發(fā)性或氣霧性藥物常采用吸入給藥方法，揮發(fā)性藥物主要是通過(guò)肺泡擴(kuò)散進(jìn)入血液而迅速生效。單選題26、在維生素C注射液中作為金屬離子絡(luò)合劑的是A無(wú)菌B無(wú)熱原C無(wú)可見(jiàn)異物D無(wú)不溶性微粒E無(wú)色答案：E注射劑質(zhì)量要求無(wú)菌、無(wú)熱原、無(wú)不溶性微粒、無(wú)可見(jiàn)異物等，但不要求無(wú)色，所以此題選E。單選題27、下列藥物水溶性較強(qiáng)的是A普萘洛爾B依那普利C地爾硫?D雷尼替丁E卡馬西平答案：D生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類(lèi)：第I類(lèi)是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于胃排空速率，如普萘洛爾、依那普利、地爾硫（卄卓）等；第U類(lèi)是低水溶解性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解速率，如雙氯芬酸、卡馬西平、匹羅昔康等；第川類(lèi)是高水溶解性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收受滲透效率影響，如雷尼替丁、納多洛爾、阿替洛爾等；第IV類(lèi)是低水溶解性、低滲透性的疏水性分子藥物，其體內(nèi)吸收比較困難，如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。單選題28、 分子中含有氧橋，不含有托品酸，難以進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物是A硫酸阿托品B異丙托溴銨C噻托溴銨D氫溴酸東茛菪堿E丁溴東茛菪堿答案：B噻托溴銨、氫溴酸東莨菪堿和丁溴酸東茛菪堿均含有氧橋，但噻托溴銨不含有托品酸，難以進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)；而氫溴酸東莨菪堿因?yàn)槭且粋€(gè)酯類(lèi)，所以容易進(jìn)入中樞；硫酸阿托品和異丙托溴銨均不含有氧橋，但異丙托溴銨由于是季銨鹽所以不易進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)；單選題29、 藥物配伍使用的目的是A變色B沉淀C產(chǎn)氣D結(jié)塊E爆炸答案：E發(fā)生爆炸大多由強(qiáng)氧化劑與強(qiáng)還原劑配伍而引起。如氯化鉀與硫，高錳酸鉀與甘油，強(qiáng)氧化劑與蔗糖或葡萄糖等。單選題30、凍干粉制劑出現(xiàn)噴瓶的原因不包括A無(wú)異物B無(wú)菌C無(wú)熱原、細(xì)菌內(nèi)毒素D粉末細(xì)度與結(jié)晶度適宜E等滲或略偏高滲答案：E此復(fù)合制劑均為無(wú)菌粉末，所以不需要檢查滲透壓，使用時(shí)稀釋使用規(guī)定的稀釋劑即可。單選題31、我國(guó)藥品不良反應(yīng)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)：無(wú)重復(fù)用藥史，余同“肯定”，或雖然有合并用藥，但基本可排除合并用藥導(dǎo)致反應(yīng)發(fā)生的可能性A肯定B很可能C可能D可能無(wú)關(guān)E待評(píng)價(jià)答案：D我國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心所采用的ADR因果關(guān)系評(píng)價(jià)將關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)分為肯定、很可能、可能、可能無(wú)關(guān)、待評(píng)價(jià)、無(wú)法評(píng)價(jià)6級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。（1）肯定：用藥及反應(yīng)發(fā)生時(shí)間順序合理；停藥以后反應(yīng)停止，或迅速減輕或好轉(zhuǎn)（根據(jù)機(jī)體免疫狀態(tài)某些ADR反應(yīng)可出現(xiàn)在停藥數(shù)天以后再次使用，反應(yīng)再現(xiàn)，并可能明顯加重（即再激發(fā)試驗(yàn)陽(yáng)性）；同時(shí)有文獻(xiàn)資料佐證；并已排除原患疾病等其他混雜因素影響。（2）很可能：無(wú)重復(fù)用藥史，余同“肯定“，或雖然有合并用藥，但基本可排除合并用藥導(dǎo)致反應(yīng)發(fā)生的可能性。（3）可能：用藥與反應(yīng)發(fā)生時(shí)間關(guān)系密切，同時(shí)有文獻(xiàn)資料佐證；但引發(fā) ADR的藥品不止一種，或原患疾病病情進(jìn)展因素不能除外。（4） 可能無(wú)關(guān)：ADF與用藥時(shí)間相關(guān)性不密切，反應(yīng)表現(xiàn)與已知該藥ADR不相吻合，原患疾病發(fā)展同樣可能有類(lèi)似的臨床表現(xiàn)。（5）待評(píng)價(jià)：報(bào)表內(nèi)容填寫(xiě)不齊全，等待補(bǔ)充后再評(píng)價(jià)，或因果關(guān)系難以定論，缺乏文獻(xiàn)資料佐證。（6）無(wú)法評(píng)價(jià)：報(bào)表缺項(xiàng)太多，因果關(guān)系難以定論，資料又無(wú)法補(bǔ)充。單選題32、下列哪項(xiàng)不是影響微囊中藥物的釋放速率的因素A明膠B膽固醇C磷脂D聚乙二醇E禺環(huán)糊精答案：A天然高分子囊材是最常用的的囊材與載體材料，穩(wěn)定、無(wú)毒、成膜性好，主要包括明膠、阿拉伯膠、海藻酸鹽和殼聚糖。單選題33、三苯乙烯類(lèi)抗腫瘤藥A來(lái)曲唑B枸櫞酸他莫昔芬C氟尿嘧啶D氟他胺E氟康唑答案：D氟他胺為非甾體類(lèi)抗雄激素藥物，除具有抗雄激素作用外，無(wú)任何激素樣的作用。氟他胺用于前列腺癌或良勝前列腺肥大，與亮脯利特合用（宜同時(shí)開(kāi)始和同時(shí)持續(xù)使用）治療轉(zhuǎn)移性前列腺癌，可明顯增加療效。單選題34、下列具有肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥物有A胃C脾D肝E腎答案：D藥物的主要代謝部位是肝臟。單選題35、腸溶衣片劑的給藥途徑是ACAPBECCPEG400DHPMCECCNa答案：B薄膜包衣可用高分子包衣材料，包括胃溶型（普通型）、腸溶型和水不溶型三大類(lèi)。（ 1）胃溶型：系指在水或胃液中可以溶解的材料，主要有羥丙甲纖維素（HPMC、羥丙纖維素（HPC、丙烯酸樹(shù)脂IV號(hào)、聚乙烯吡咯烷酮（PVP和聚乙烯縮乙醛二乙氨乙酸（AEA等。（2）腸溶型：系指在胃中不溶，但可在較高的水及腸液中溶解的成膜材料，主要有蟲(chóng)膠、醋酸纖維素酞酸酯（CAP、丙烯酸樹(shù)脂類(lèi)（I、U、川類(lèi)）、羥丙甲纖維素酞酸酯（ HPMCP。（5）水不溶型：系指在水中不溶解的高分子薄膜材料，主要有乙基纖維素（ EC）、醋酸纖維素等。單選題36、下列參數(shù)屬于評(píng)價(jià)藥物制劑靶向性的是A載藥量B靶向效率C清除率D峰面積比E絕對(duì)攝取率答案：B評(píng)價(jià)藥物制劑靶向性的參數(shù)有相對(duì)攝取率、靶向效率、峰濃度比等。單選題37、粉末直接壓片時(shí)，有稀釋劑、黏合劑作用的是A羥丙基纖維素B氯化鈉C醋酸纖維素D甘油E醋酸纖維素酞酸酯答案：EI、I、U、川類(lèi)）、羥丙單選題38、痛風(fēng)急性發(fā)作期應(yīng)選擇A秋水仙堿B別嘌醇C苯溴馬隆D丙磺舒E阿司匹林答案：C痛風(fēng)急性發(fā)作期應(yīng)選擇非甾體抗炎藥（阿司匹林及水楊酸鈉禁用）和秋水仙堿;別嘌醇是通過(guò)抑制黃嘌呤氧化酶來(lái)抑制尿酸生成的藥物;促尿酸排泄藥有丙磺舒和苯溴馬隆，苯溴馬隆是苯并呋喃衍生物；長(zhǎng)期應(yīng)用秋水仙堿會(huì)產(chǎn)生骨髓抑制，胃腸道反應(yīng)是嚴(yán)重中毒的前兆，癥狀出現(xiàn)時(shí)應(yīng)立即停藥。單選題39、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是A載藥量B滲漏率C磷脂氧化指數(shù)D釋放度E包封率答案：C表示脂質(zhì)體的化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目：①磷脂氧化指數(shù)，一般規(guī)定磷脂氧化指數(shù)應(yīng)小于 0.2;②磷脂量的測(cè)定，基于每個(gè)磷脂分子中僅含1個(gè)磷元素，即可推算出磷脂量;③防止氧化的一般措施有充入氮?dú)?，添加抗氧劑，也可直接采用氫化飽和磷脂。單選題40、口服劑型藥物的生物利用度A溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片B膠囊劑〉片劑〉包衣片＞溶液劑〉混懸劑C膠囊劑〉溶液劑＞混懸劑〉片劑〉包衣片D片劑＞溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞包衣片E混懸劑〉溶液劑＞膠囊劑〉片劑〉包衣片答案：A口服劑型藥物的生物利用度的順序?yàn)椋喝芤簞?gt;混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片。單選題41、膜劑常用的成膜材料是AEVABTiO2CSiO2D山梨醇E聚山梨酯-80答案：B膜劑除主藥和成膜材料［乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)、聚乙烯醇(PVA)］外，通常還含有以下一些附加劑：著色劑：色素；遮光劑：Ti02；增塑劑：甘油、山梨醇、丙二醇等；填充劑：CaC03、Si02、淀粉、糊精等；表面活性劑：聚山梨酯80、十二烷基硫酸鈉、豆磷脂等；脫膜劑：液體石蠟、甘油、硬脂酸、聚山梨酯80等。單選題42、下列具有肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥物有A胃B腸C脾D肝E腎答案：D藥物的主要代謝部位是肝臟。單選題43、混懸劑中加入電解質(zhì)時(shí)出現(xiàn)微粒呈疏松的絮狀聚集體，經(jīng)振搖又可恢復(fù)均勻的現(xiàn)象成為A絮凝B增溶C助溶D潛溶E鹽析A。答案：AA。單選題44、氣霧劑中可作拋射劑的是A亞硫酸鈉BF12C丙二醇D蒸餾水E維生素C答案：C氣霧劑中常用的潛溶劑為乙醇、丙二醇、甘油和聚乙二醇等。單選題45、藥物劑量過(guò)大或體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)是A大部分藥物都具有不良反應(yīng)B不符合用藥目的C一般是不可預(yù)知的D不一定是可以避免的E用藥不當(dāng)引起損害不屬于不良反應(yīng)答案：C多數(shù)藥物不良反應(yīng)是藥物固有作用的延伸，在&mdash般情況下是可以預(yù)知的，但不一定是可以避免的。我國(guó)《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法》對(duì)藥物不良反應(yīng)定義為：合格藥品在正常用法和用量下，出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。這一定義強(qiáng)調(diào)了正常藥物治療伴隨的不適或痛苦反應(yīng)，排除了過(guò)量用藥及用藥不當(dāng)所致的有害反應(yīng)。單選題46、不屬于非離子表面活性劑的是A羥苯乙酯B聚山梨酯80C苯扎溴銨D硬脂酸鈣E卵磷脂答案：C常用陽(yáng)離子表面活性劑品種有苯扎氯銨（潔爾滅）和苯扎溴銨（新潔爾滅）。單選題47、以下哪項(xiàng)屬于影響藥物吸收的藥物相互作用A考來(lái)烯胺使地高辛的療效降低B阿司匹林增加甲氨蝶呤的肝臟毒性C服用潑尼松控制哮喘發(fā)作的患者，在加服苯巴比妥之后哮喘發(fā)作次數(shù)增加D器官移植患者應(yīng)用免疫抑制劑環(huán)孢素，加用利福平使機(jī)體出現(xiàn)