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醫(yī)藥銷售合同評(píng)審注意事項(xiàng)合同編號(hào):__________名稱:__________地址:__________法定代表人:__________聯(lián)系電話:__________電子郵箱:__________名稱:__________地址:__________法定代表人:__________聯(lián)系電話:__________電子郵箱:__________鑒于甲方為藥品生產(chǎn)商,擁有藥品生產(chǎn)許可證和藥品經(jīng)營(yíng)許可證,具備藥品生產(chǎn)、銷售資格;乙方為藥品經(jīng)銷商,具備藥品經(jīng)營(yíng)資格,雙方本著平等、自愿、誠(chéng)實(shí)、信用的原則,就甲方向乙方銷售藥品事宜,達(dá)成如下協(xié)議:一、藥品及價(jià)格(1)藥品名稱:__________(2)藥品規(guī)格:__________(3)藥品數(shù)量:__________(4)藥品單價(jià):__________(5)藥品總額:__________1.2藥品的價(jià)格、付款方式、付款期限等詳見(jiàn)附件。二、質(zhì)量保證2.1甲方保證所提供的藥品符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門制定的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),具備合法的藥品生產(chǎn)許可證和藥品經(jīng)營(yíng)許可證。2.2甲方應(yīng)確保藥品在運(yùn)輸、儲(chǔ)存過(guò)程中的質(zhì)量安全,防止藥品損壞、污染等。三、交付及運(yùn)輸3.1甲方應(yīng)按照乙方提出的交貨地點(diǎn)和時(shí)間,將藥品交付給乙方。3.2藥品的運(yùn)輸方式、運(yùn)輸費(fèi)用等詳見(jiàn)附件。四、驗(yàn)收及質(zhì)量異議4.1乙方應(yīng)在收到藥品后及時(shí)進(jìn)行驗(yàn)收,確保藥品的數(shù)量、質(zhì)量符合本合同約定。4.2乙方對(duì)藥品有質(zhì)量異議的,應(yīng)在驗(yàn)收合格后______日內(nèi)向甲方提出,并提供相關(guān)證據(jù)。甲方應(yīng)在收到異議后______日內(nèi)予以答復(fù)。五、售后服務(wù)5.1甲方應(yīng)對(duì)乙方提供的藥品進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)、培訓(xùn)和售后服務(wù),確保乙方能夠正確、安全地使用藥品。5.2甲方在接到乙方關(guān)于藥品問(wèn)題的咨詢和投訴后,應(yīng)在______日內(nèi)予以答復(fù),并積極解決問(wèn)題。六、合同的變更、解除和終止6.1任何一方不得單方面變更、解除和終止本合同,除非雙方達(dá)成書(shū)面一致意見(jiàn)。6.2甲方延遲交付藥品或違反本合同約定的,乙方有權(quán)要求甲方支付延遲履行違約金,違約金金額為藥品總額的______%。七、爭(zhēng)議解決7.1本合同的簽訂、履行、解釋及爭(zhēng)議解決均適用中華人民共和國(guó)法律。7.2雙方在履行本合同過(guò)程中發(fā)生的爭(zhēng)議,應(yīng)通過(guò)友好協(xié)商解決;協(xié)商不成的,任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。八、其他約定8.1本合同一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份。8.2本合同自雙方簽字(或蓋章)之日起生效,有效期為_(kāi)_____年,自合同生效之日起計(jì)算。8.3除非本合同另有規(guī)定,雙方書(shū)面通知對(duì)方的事項(xiàng)均以書(shū)面形式送達(dá)對(duì)方指定的聯(lián)系地址和聯(lián)系人。甲方(蓋章):__________乙方(蓋章):__________法定代表人(或授權(quán)代表):__________法定代表人(或授權(quán)代表):__________日期:______年______月______日日期:______年______月______日附件:1.藥品清單2.價(jià)格及付款條款3.運(yùn)輸及交付條款4.售后服務(wù)承諾一、附件列表:1.藥品清單2.價(jià)格及付款條款3.運(yùn)輸及交付條款4.售后服務(wù)承諾二、違約行為及認(rèn)定:1.甲方延遲交付藥品或違反本合同約定的,視為違約行為。2.乙方未按約定時(shí)間支付貨款或延遲履行合同義務(wù)的,視為違約行為。3.雙方未達(dá)成書(shū)面一致意見(jiàn)擅自變更、解除和終止本合同的,視為違約行為。三、法律名詞及解釋:1.藥品:指符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門制定的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),用于預(yù)防、診斷、治療疾病或改變生理功能的物質(zhì)或組合物。2.藥品生產(chǎn)許可證:指國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的,允許企業(yè)生產(chǎn)藥品的合法證件。3.藥品經(jīng)營(yíng)許可證:指國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的,允許企業(yè)經(jīng)營(yíng)藥品的合法證件。4.經(jīng)銷商:指取得藥品經(jīng)營(yíng)資格,從事藥品銷售業(yè)務(wù)的企業(yè)或個(gè)人。四、執(zhí)行中遇到的問(wèn)題及解決辦法:1.藥品質(zhì)量問(wèn)題:如發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問(wèn)題,乙方應(yīng)及時(shí)向甲方提出異議,并拍照、封存相關(guān)藥品。甲方應(yīng)在接到異議后規(guī)定時(shí)間內(nèi)進(jìn)行答復(fù)并解決問(wèn)題。2.藥品交付延遲:如甲方延遲交付藥品,乙方有權(quán)要求甲方支付延遲履行違約金。若雙方協(xié)商一致,可另行約定延遲交付的違約金比例。3.售后服務(wù)問(wèn)題:如乙方在藥品使用過(guò)程中遇到問(wèn)題,應(yīng)及時(shí)與甲方聯(lián)系。甲方應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)給予答復(fù)并提供技術(shù)支持。五、所有應(yīng)用場(chǎng)景:1.甲方為藥品生產(chǎn)商,具備藥

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