藥品管理制度與使用規(guī)范

藥品管理制度與使用規(guī)范為了規(guī)范醫(yī)院藥品的采購、管理和使用，確保藥品的質(zhì)量和安全，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，特訂立本《藥品管理制度與使用規(guī)范》。第一章總則第一條目的和依據(jù)本制度旨在規(guī)范醫(yī)院的藥品管理工作，保證藥品的質(zhì)量和安全使用，提高醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量。本制度依據(jù)國家和地方相關(guān)法律法規(guī)、藥品管理規(guī)范以及醫(yī)院實(shí)際情況訂立。第二條適用范圍本制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部藥品的采購、接收、儲存、分發(fā)和使用環(huán)節(jié)，以及與藥品相關(guān)的其他管理工作。第三條藥品采購委員會醫(yī)院設(shè)立藥品采購委員會，負(fù)責(zé)藥品供應(yīng)商的評估、選擇和采購合同的簽訂等工作，委員會成員包含醫(yī)務(wù)部門、藥學(xué)部門、財(cái)務(wù)部門等相關(guān)人員。第二章藥品采購與供應(yīng)第四條藥品采購計(jì)劃醫(yī)院藥品采購委員會依據(jù)醫(yī)療服務(wù)需求，訂立年度和季度的藥品采購計(jì)劃，并依據(jù)計(jì)劃進(jìn)行藥品采購。第五條供應(yīng)商選擇醫(yī)院藥品采購委員會依據(jù)供應(yīng)商的信譽(yù)、資質(zhì)、價(jià)格、交貨期、售后服務(wù)等因素，進(jìn)行供應(yīng)商的選擇和評估，并定期進(jìn)行評估和監(jiān)督。第六條采購合同醫(yī)院與供應(yīng)商簽訂購貨合同，明確藥品的品名、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、交貨期限等具體內(nèi)容，并商定違約責(zé)任和爭議解決方式。第七條藥品驗(yàn)收醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)對所采購的藥品進(jìn)行驗(yàn)收，驗(yàn)收人員應(yīng)具備相關(guān)藥學(xué)知識和技能，并依照驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收，確保藥品的質(zhì)量和安全。第三章藥品儲存與管理第八條藥品儲存條件醫(yī)院應(yīng)設(shè)立特地的藥品儲存區(qū)域，并依照藥品的特性和要求設(shè)置不同的藥品儲存條件，如溫度、濕度、光照等，確保藥品的質(zhì)量和穩(wěn)定性。第九條藥品儲存管理醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)藥品儲存管理工作，依照藥品的分類、有效期、特性等進(jìn)行分類儲存，并訂立相關(guān)管理制度和操作規(guī)范，確保藥品的安全和有效。第十條藥品入庫管理醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)對藥品入庫進(jìn)行管理，包含藥品驗(yàn)收、標(biāo)識、登記、分裝、入庫等工作，并建立藥品入庫臺賬，確保藥品的來源可追溯。第十一條藥品出庫管理醫(yī)院藥學(xué)部門和醫(yī)務(wù)部門共同負(fù)責(zé)藥品的出庫管理，憑醫(yī)囑和合法授權(quán)，進(jìn)行藥品的發(fā)放并登記，確保藥品的合理使用和追蹤。第四章藥品使用與監(jiān)測第十二條藥品使用指南醫(yī)院藥學(xué)部門定期訂立藥品使用指南，包含藥品的適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)等內(nèi)容，并向醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行培訓(xùn)和宣傳。第十三條藥品使用監(jiān)測醫(yī)院設(shè)立藥品使用監(jiān)測系統(tǒng)，對藥品的使用情況進(jìn)行監(jiān)測和分析，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題并采取措施，提高藥品的合理使用水平。第十四條藥品不良反應(yīng)報(bào)告醫(yī)務(wù)人員發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)應(yīng)及時(shí)向醫(yī)院藥學(xué)部門報(bào)告，并依照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理和記錄，確保藥品的安全使用。第五章備案與審批第十五條藥品備案管理醫(yī)院應(yīng)依照國家和地方規(guī)定，將全部藥品納入統(tǒng)一的藥品備案管理系統(tǒng)，包含藥品的信息、有效期、批號、供應(yīng)商等，并定期進(jìn)行備案更新和審核。第十六條抗菌藥物審批管理醫(yī)院設(shè)立抗菌藥物審批委員會，負(fù)責(zé)對抗菌藥物的使用進(jìn)行審批管理，確?？咕幬锏暮侠硎褂煤湍退幮燥L(fēng)險(xiǎn)的掌控。第六章質(zhì)量掌控與質(zhì)量評價(jià)第十七條藥品質(zhì)量掌控醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)對藥品進(jìn)行質(zhì)量掌控工作，包含藥品的檢驗(yàn)、驗(yàn)證、監(jiān)測和評價(jià)等工作，確保藥品的質(zhì)量和安全。第十八條藥品質(zhì)量評價(jià)醫(yī)院藥學(xué)部門定期對所使用的藥品進(jìn)行質(zhì)量評價(jià)，包含對供應(yīng)商的評價(jià)、藥品的效果評價(jià)、藥品不良事件的評價(jià)等，并依據(jù)評價(jià)結(jié)果采取相應(yīng)措施進(jìn)行質(zhì)量改進(jìn)。第七章懲罰與監(jiān)督第十九條違規(guī)懲罰對違反本制度的人員將依照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行懲罰，包含警告、停職、開除等，并依照法律法規(guī)追究相關(guān)責(zé)任，并承當(dāng)相應(yīng)的經(jīng)濟(jì)和法律責(zé)任。第二十條監(jiān)督與檢查醫(yī)院設(shè)立藥品管理監(jiān)督檢查組，定期對藥品管理工作進(jìn)行監(jiān)督和檢查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題并進(jìn)行整改，確保